Тест по «Генетике» №8

ВРОЖДЕННЫЙ ГИПЕРИНСУЛИНИЗМ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ

СИНДРОМ ТРИСОМИИ ПО _ ХРОМОСОМЕ ВСТРЕЧАЕТСЯ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО В МОЗАИЧНОЙ ФОРМЕ

ПРЕНАТАЛЬНАЯ ЗАДЕРЖКА РАЗВИТИЯ, МИКРОКРАНИЯ, СИНОФРИЗ, КОРОТКИЙ НОС С ШИРОКИМИ НОЗДРЯМИ, ДЛИННЫЙ ФИЛЬТР, ТОНКИЕ ГУБЫ, КОРОТКИЕ ГЛАЗНЫЕ ЩЕЛИ С ДЛИННЫМИ РЕСНИЦАМИ, АНОМАЛИИ РУК, ГИПЕРТРИХОЗ, НИЗКИЙ ИНТЕЛЛЕКТ ЯВЛЯЮТСЯ ОСНОВНЫМИ ПРИЗНАКАМИ СИНДРОМА

НАИБОЛЕЕ ПАТОГЕННЫМИ МУТАЦИЯМИ ЯВЛЯЮТСЯ

МУЖЧИНЫ-НОСИТЕЛИ ОТ 60 ДО 200 КОПИЙ CGG-ПОВТОРОВ В ГЕНЕ FMR1 ИМЕЮТ ВОЗРАСТ-ЗАВИСИМЫЙ РИСК РАЗВИТИЯ

ДРЕЙФ ГЕНОВ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ

В РЕДАКТИРОВАНИИ мРНК УЧАСТВУЮТ _ РНК

ВЫСОКАЯ СТЕПЕНЬ РАЗВИТИЯ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ ОБРАЗОВАНИЙ СУЩЕСТВУЕТ ПРИ СИНДРОМЕ

НЕДОСТАТОЧНОСТЬ АЛЬФА-1-АНТИТРИПСИНА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ _ ТИПОМ НАСЛЕДОВАНИЯ

ЕСЛИ ИЗВЕСТНО, ЧТО ДЛЯ ГРУППЫ ИЗ 60 МОНОЗИГОТНЫХ БЛИЗНЕЦОВ КОНКОРДАНТНОСТЬ ПО ЯЗВЕ ЖЕЛУДКА СОСТАВИЛА 30%, ТО ЭТИМ ЗАБОЛЕВАНИЕМ СТРАДАЮТ ОБА БЛИЗНЕЦА ИЗ _ ПАР

К УМЕРЕННО ПОВТОРЯЮЩИМСЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЯМ ГЕНОМА ОТНОСЯТСЯ _ ПОВТОРЫ

МУЖЧИНА 27 ЛЕТ, ОБРАЗОВАНИЕ НЕОКОНЧЕННОЕ СРЕДНЕЕ. ЖЕНАТ В ТЕЧЕНИЕ 3 ЛЕТ, БЕРЕМЕННОСТЬ У ЖЕНЫ НЕ НАСТУПАЛА. ПРИ ОБСЛЕДОВАНИИ СУПРУЖЕСКОЙ ПАРЫ УСТАНОВЛЕНО: ЖЕНА – ПРАКТИЧЕСКИ ЗДОРОВА, У МУЖА – ВЫСОКИЙ РОСТ (194 СМ), ОЖИРЕНИЕ (120 КГ), ГИНЕКОМАСТИЯ, АЗООСПЕРМИЯ. КАКОВ ПРЕДВАРИТЕЛЬНЫЙ ДИАГНОЗ?

ПРИ НЕДОСТАТОЧНОСТИ ПИРУВАТДЕГИДРОГЕНАЗЫ ПОКАЗАНА ДИЕТА С ОГРАНИЧЕНИЕМ

ГЕНОТИП ОСОБИ, ГОМОЗИГОТНОЙ ПО ДВУМ ПАРАМ ДОМИНАНТНЫХ ГЕНОВ

ПРИ НЕДОСТАТОЧНОСТИ АЛЬФА-1-АНТИТРИПСИНА У ВЗРОСЛЫХ НАИБОЛЕЕ ЧАСТО РАЗВИВАЕТСЯ

ИЗМЕНЕНИЯМ НА КОЖЕ В СОЧЕТАНИИ С НАРУШЕНИЯМИ КООРДИНАЦИИ, ГЛОТАНИЯ, НЕВНЯТНОЙ ИЛИ ИСКАЖЁННОЙ РЕЧЬЮ, НАБЛЮДАЮТСЯ ПРИ

НА ПРЕДСТАВЛЕННОМ ИЗОБРАЖЕНИИ У БОЛЬНОГО

КОМПЛЕКС ИЗМЕНЕНИЙ В ВИДЕ ГИДРОЦЕФАЛИИ, КОСОЛАПОСТИ И НАРУШЕНИЯ ФУНКЦИИ ОРГАНОВ МАЛОГО ТАЗА У РЕБЕНКА СО СПИННОМОЗГОВОЙ ГРЫЖЕЙ, СЛЕДУЕТ РАСЦЕНИТЬ КАК

ДЕТЕКЦИЯ АНЕУПЛОИДИИ В ИНТЕРФАЗНЫХ ЯДРАХ ВОЗМОЖНА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ

ЯДЕРНАЯ ЛАМИНА ОБЕСПЕЧИВАЕТ