Тест Summary
0 of 20 Вопросы completed
Вопросы:
Информация
You have already completed the Тест before. Hence you can not start it again.
Тест is loading…
Тестирование доступно только зарегистрированным пользователям.
Войти или бесплатно зарегистрироваться
Сначала вы должны завершить следующее:
Результаты
Результаты
0 из 20 вопросов отвечены верно. Для сдачи аккредитации необходимо набрать более 70 процентов .
Время истекло
Вы заработали 0 из 0 балов, (0)
Earned Point(s): 0 of 0, (0)
0 Essay(s) Pending (Possible Point(s): 0)
Рубрики
- Генетика 0%
- 1
- 2
- 3
- 4
- 5
- 6
- 7
- 8
- 9
- 10
- 11
- 12
- 13
- 14
- 15
- 16
- 17
- 18
- 19
- 20
- Текущий вопрос
- Пропущенный вопрос
- Отвечено
- Верный ответ
- Неверно
- Вопрос 1 of 20
1. Вопрос
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫМ ОТЛИЧИЕМ ГОНОСОМНОГО МОЗАИЦИЗМА ОТ ХИМЕРИЗМА У ПАЦИЕНТОВ С КАРИОТИПОМ 46, XX/46, XY ЯВЛЯЕТСЯ
- Вопрос 2 of 20
2. Вопрос
ОТО-ПАЛАТО-ДИГИТАЛЬНЫЙ СИНДРОМ, ТИП I НАСЛЕДУЕТСЯ ПО _ ТИПУ
- Вопрос 3 of 20
3. Вопрос
МЕТОД СЕКВЕНИРОВАНИЯ ДНК ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ
- Вопрос 4 of 20
4. Вопрос
ГОМОЛОГИЧНЫЕ ГЕНЫ КОНТРОЛИРУЮТ ОБРАЗОВАНИЕ
- Вопрос 5 of 20
5. Вопрос
ВРОЖДЕННАЯ МИОПАТИЯ УЛЬРИХА ОБУСЛОВЛЕНА МУТАЦИЯМИ В ГЕНАХ
- Вопрос 6 of 20
6. Вопрос
ПРИ ЭРИТРОЦИТАРНЫХ МЕМБРАНОПАТИЯХ ПРОЯВЛЕНИЕ ПАТОЛОГИИ СО СТОРОНЫ ПЕЧЕНИ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В РАЗВИТИИ
- Вопрос 7 of 20
7. Вопрос
СТРУКТУРЫ, СОЕДИНЯЮЩИЕ СЕСТРИНСКИЕ ХРОМАТИДЫ И СОДЕРЖАЩИЕ СПЕЦИФИЧЕСКУЮ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ДНК, НЕОБХОДИМУЮ ДЛЯ СЕГРЕГАЦИИ ХРОМОСОМ, НАЗЫВАЮТСЯ
- Вопрос 8 of 20
8. Вопрос
ОДНИМ ИЗ ОСНОВНЫХ ПРОЯВЛЕНИЙ ФЕНИЛКЕТОНУРИИ ЯВЛЯЕТСЯ
- Вопрос 9 of 20
9. Вопрос
ПРИ НЕДОСТАТОЧНОСТИ БИОТИНИДАЗЫ ИЗМЕНЯЕТСЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ АЦИЛКАРНИТИНОВ
- Вопрос 10 of 20
10. Вопрос
ВЫБОР ПОЛА ПЛОДА ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ДОРОДОВОЙ ДИАГНОСТИКИ МОЖЕТ БЫТЬ ПОКАЗАН ПРИ
- Вопрос 11 of 20
11. Вопрос
ТЕЛОМЕРНЫЕ РАЙОНЫ ХРОМОСОМ ОБЫЧНО СОСТОЯТ ИЗ_ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ
- Вопрос 12 of 20
12. Вопрос
В БРАКЕ ЗДОРОВЫХ ДВОЮРОДНЫХ БРАТА И СЕСТРЫ, ЕСЛИ ИЗВЕСТНО, ЧТО ОТЕЦ ЖЕНИХА СТРАДАЛ ЛЁГКОЙ ФОРМОЙ ГИСТИДИНЕМИИ, ВЕРОЯТНОСТЬ РОЖДЕНИЯ БОЛЬНОГО ЭТИМ ЗАБОЛЕВАНИЕМ РЕБЕНКА СОСТАВЛЯЕТ (В ДОЛЯХ)
- Вопрос 13 of 20
13. Вопрос
ТИПИЧНОЙ ОСОБЕННОСТЬЮ СИНДРОМА СИЛЬВЕРА-РАССЕЛА ЯВЛЯЕТСЯ
- Вопрос 14 of 20
14. Вопрос
ВЕРОЯТНОСТЬ РЕКОМБИНАЦИИ МАРКЕРНОГО ЛОКУСА С ЛОКУСОМ ГЕНА, ОТВЕТСТВЕННОГО ЗА ЗАБОЛЕВАНИЕ В СЕМЬЕ, РОДОСЛОВНАЯ КОТОРОЙ ПРЕДСТАВЛЕНА НА РИСУНКЕ,
- Вопрос 15 of 20
15. Вопрос
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ СРЕДНЕЦЕПОЧЕЧНОЙ АЦИЛ-КоА -ДЕГИДРОГЕНАЗЫ ЖИРНЫХ КИСЛОТ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ _ ТИПОМ НАСЛЕДОВАНИЯ
- Вопрос 16 of 20
16. Вопрос
ВЕРОЯТНОСТЬ РОЖДЕНИЯ БОЛЬНОГО РЕБЕНКА В СЕМЬЕ, ГДЕ МАТЬ БОЛЬНА ФЕНИЛКЕТОНУРИЕЙ, А ОТЕЦ ЯВЛЯЕТСЯ ГОМОЗИГОТОЙ ПО НОРМАЛЬНОМУ АЛЛЕЛЮ СОСТАВЛЯЕТ (В %)
- Вопрос 17 of 20
17. Вопрос
В ПРОБИРКУ С ГЕПАРИНОМ КОСТНЫЙ МОЗГ ИЛИ КРОВЬ НАБИРАЮТ ДЛЯ
- Вопрос 18 of 20
18. Вопрос
НАИБОЛЕЕ УДОБНОЙ СТАДИЕЙ КЛЕТОЧНОГО ДЕЛЕНИЯ ДЛЯ ИЗУЧЕНИЯ МОРФОЛОГИИ ХРОМОСОМ ЯВЛЯЕТСЯ
- Вопрос 19 of 20
19. Вопрос
МАРКЁРОМ ПЕРОКСИСОМНОЙ ПАТОЛОГИИ, КОТОРЫЙ МОЖЕТ БЫТЬ В ПРЕДЕЛАХ НОРМЫ У НОВОРОЖДЕННЫХ С СИНДРОМОМ ЦЕЛЬВЕГЕРА, ЯВЛЯЕТСЯ _ КИСЛОТА
- Вопрос 20 of 20
20. Вопрос
FISH-ДИАГНОСТИКА ХРОМОСОМНОЙ ТРАНСЛОКАЦИИ t(9;22) ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ МИЕЛОЛЕЙКОЗЕ ВОЗМОЖНА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ