Тест Summary
0 of 20 Вопросы completed
Вопросы:
Информация
You have already completed the Тест before. Hence you can not start it again.
Тест is loading…
Тестирование доступно только зарегистрированным пользователям.
Войти или бесплатно зарегистрироваться
Сначала вы должны завершить следующее:
Результаты
Результаты
0 из 20 вопросов отвечены верно. Для сдачи аккредитации необходимо набрать более 70 процентов .
Время истекло
Вы заработали 0 из 0 балов, (0)
Earned Point(s): 0 of 0, (0)
0 Essay(s) Pending (Possible Point(s): 0)
Рубрики
- Генетика 0%
- 1
- 2
- 3
- 4
- 5
- 6
- 7
- 8
- 9
- 10
- 11
- 12
- 13
- 14
- 15
- 16
- 17
- 18
- 19
- 20
- Текущий вопрос
- Пропущенный вопрос
- Отвечено
- Верный ответ
- Неверно
- Вопрос 1 of 20
1. Вопрос
ПРИ ЭЛЕКТРОННО-МИКРОСКОПИЧЕСКОМ ИССЛЕДОВАНИИ СПЕРМАТОЗОИДОВ ВЫЯВЛЯЮТ
- Вопрос 2 of 20
2. Вопрос
ПРИ ТЯЖЕЛОМ ТЕЧЕНИИ ВРОЖДЕННОГО ГИПЕРИНСУЛИНИЗМА ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ В ВИДЕ СУБТОТАЛЬНОЙ РЕЗЕКЦИИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ПРОВОДЯТ
- Вопрос 3 of 20
3. Вопрос
ПРОЦЕСС ТРАНСЛЯЦИИ У ЭУКАРИОТ ПРОИСХОДИТ
- Вопрос 4 of 20
4. Вопрос
КОМПЛЕКС БЕЛКОВ КЛАССА «ХРОМОСОМНЫХ СТРУКТУРНЫХ ОРГАНИЗАТОРОВ» (SMC) ВКЛЮЧАЕТ
- Вопрос 5 of 20
5. Вопрос
СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ С ПОМОЩЬЮ
- Вопрос 6 of 20
6. Вопрос
СРЕДНЕЕ КОЛИЧЕСТВО ИНТЕРФАЗНЫХ КЛЕТОК, АНАЛИЗИРУЕМЫХ МЕТОДОМ FISH ПРИ ГЕМОБЛАСТОЗАХ, СОСТАВЛЯЕТ
- Вопрос 7 of 20
7. Вопрос
КАКОЙ ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЯ (АТРОФИЯ ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА ЛЕБЕРА) СЛЕДУЕТ ИЗ РОДОСЛОВНОЙ?
- Вопрос 8 of 20
8. Вопрос
НОКДАУН ГЕНОВ ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ
- Вопрос 9 of 20
9. Вопрос
ЕСЛИ КОНКОРДАНТНОСТЬ МОНОЗИГОТНЫХ БЛИЗНЕЦОВ ПО ВРОЖДЕННОМУ ВЫВИХУ БЕДРА СОСТАВЛЯЕТ 70%, А ДИЗИГОТНЫХ 40%, ТО КОЭФФИЦИЕНТ НАСЛЕДУЕМОСТИ РАВЕН
- Вопрос 10 of 20
10. Вопрос
ОСНОВНЫМ ТИПОМ ПАТОГЕННЫХ МУТАЦИЙ В ГЕНАХ BRCA1 И BRCA2 ЯВЛЯЕТСЯ
- Вопрос 11 of 20
11. Вопрос
ДИСПРОПОРЦИОНАЛЬНАЯ КОРОТКОКОНЕЧНОСТНАЯ НИЗКОРОСЛОСТЬ, ВАРУСНАЯ ДЕФОРМАЦИЯ БЕДЕР, ДИСПЛАЗИЯ ТАЗОБЕДРЕННЫХ СУСТАВОВ, УТОЛЩЕННЫЕ МЕТАФИЗЫ, ГИПОПЛАЗИЯ ДИСТАЛЬНЫХ ФАЛАНГ ПАЛЬЦЕВ ЯВЛЯЮТСЯ ОСНОВНЫМИ КЛИНИЧЕСКИМИ ПРИЗНАКАМИ
- Вопрос 12 of 20
12. Вопрос
БОЛЬШИНСТВО НАСЛЕДСТВЕННЫХ БОЛЕЗНЕЙ КРОВИ СОПРОВОЖДАЕТСЯ РАЗВИТИЕМ _ АНЕМИЙ
- Вопрос 13 of 20
13. Вопрос
СИНДРОМ БАРТА ИМЕЕТ _ ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ
- Вопрос 14 of 20
14. Вопрос
НАРУШЕННАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ КЛЕТОК В ТКАНЯХ И ЕЁ МОРФОЛОГИЧЕСКИЙ РЕЗУЛЬТАТ НАЗЫВАЕТСЯ
- Вопрос 15 of 20
15. Вопрос
СИСТЕМА CRISPR/CAS9 ЯВЛЯЕТСЯ ЗАЩИТНОЙ СИСТЕМОЙ У
- Вопрос 16 of 20
16. Вопрос
СИНДРОМ ДРАВЕ ЧАЩЕ ВСЕГО АССОЦИИРОВАН С МУТАЦИЕЙ В ГЕНАХ
- Вопрос 17 of 20
17. Вопрос
ТРИАДА КЛИНИЧЕСКИХ СИМПТОМОВ, ХАРАКТЕРНАЯ ДЛЯ СИНДРОМА КЕРНСА — СЕЙРА, ВКЛЮЧАЕТ В СЕБЯ
- Вопрос 18 of 20
18. Вопрос
ДЛЯ ГЕНЕТИЧЕСКОГО ПОДТВЕРЖДЕНИЯ АТАКСИИ-ТЕЛЕАНГИЭКТАЗИИ ЛУИ — БАР ИСПОЛЬЗУЮТ
- Вопрос 19 of 20
19. Вопрос
СИМПТОМОКОМПЛЕКС, ХАРАКТЕРИЗУЮЩИЙСЯ НАЛИЧИЕМ ПРЕХОДЯЩЕЙ ПОЛНОЙ ИЛИ НЕПОЛНОЙ БЛОКАДЫ ПРАВОЙ НОЖКИ ПУЧКА ГИСА, КОСОНИСХОДЯЩИМ ПОДЪЁМОМ СЕГМЕНТА S-T В ПРАВЫХ ГРУДНЫХ ОТВЕДЕНИЯХ (V1-V3), РЕЦИДИВИРУЮЩЕЙ ПАРОКСИЗМАЛЬНОЙ ПОЛИМОРФНОЙ ЖЕЛУДОЧКОВОЙ ТАХИКАРДИЕЙ, СИНКОПАЛЬНЫХ (ОБМОРОЧНЫХ) СОСТОЯНИЙ, ВЫСОКИМ РИСКОМ ВНЕЗАПНОЙ СЕРДЕЧНОЙ СМЕРТИ ВСЛЕДСТВИЕ ПОЛИМОРФНОЙ ЖЕЛУДОЧКОВОЙ ТАХИКАРДИИ ИЛИ ФИБРИЛЛЯЦИИ ЖЕЛУДОЧКОВ, СООТВЕТСТВУЕТ
- Вопрос 20 of 20
20. Вопрос
СИНДРОМ ИСТОЩЕНИЯ МИТОХОНДРИАЛЬНОЙ ДНК, ОБУСЛОВЛЕННЫЙ МУТАЦИЯМИ В ГЕНЕ TYMP, КЛИНИЧЕСКИ ОТНОСИТСЯ К _ ТИПУ