Тест Summary
0 of 20 Вопросы completed
Вопросы:
Информация
You have already completed the Тест before. Hence you can not start it again.
Тест is loading…
Тестирование доступно только зарегистрированным пользователям.
Войти или бесплатно зарегистрироваться
Сначала вы должны завершить следующее:
Результаты
Результаты
0 из 20 вопросов отвечены верно. Для сдачи аккредитации необходимо набрать более 70 процентов .
Время истекло
Вы заработали 0 из 0 балов, (0)
Earned Point(s): 0 of 0, (0)
0 Essay(s) Pending (Possible Point(s): 0)
Рубрики
- Генетика 0%
- 1
- 2
- 3
- 4
- 5
- 6
- 7
- 8
- 9
- 10
- 11
- 12
- 13
- 14
- 15
- 16
- 17
- 18
- 19
- 20
- Текущий вопрос
- Пропущенный вопрос
- Отвечено
- Верный ответ
- Неверно
- Вопрос 1 of 20
1. Вопрос
Х-СЦЕПЛЕННЫЙ ДОМИНАНТНЫЙ ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ МУТАЦИЙ В ГЕНЕ
- Вопрос 2 of 20
2. Вопрос
АББРЕВИАТУРУ «r» ИСПОЛЬЗУЮТ В ФОРМУЛЕ КАРИОТИПА ДЛЯ ОБОЗНАЧЕНИЯ
- Вопрос 3 of 20
3. Вопрос
ПРИ СИНДРОМЕ КЕРНСА — СЕЙРА НЕ ВСТРЕЧАЕТСЯ
- Вопрос 4 of 20
4. Вопрос
ПЕНЕТРАНТНОСТЬ ГЕНА СОСТАВЛЯЕТ 100% ПРИ
- Вопрос 5 of 20
5. Вопрос
ДЕФИЦИТ ТРАНСПОРТЁРА ГЛЮКОЗЫ 1 ТИПА ОБУСЛОВЛЕН МУТАЦИЯМИ ГЕНА
- Вопрос 6 of 20
6. Вопрос
ПРИ АЛКАПТОНУРИИ ПОВЫШАЕТСЯ ЭКСКРЕЦИЯ С МОЧОЙ
- Вопрос 7 of 20
7. Вопрос
ПОД ПРОБАНДОМ ПОНИМАЮТ
- Вопрос 8 of 20
8. Вопрос
ПРОЦЕССИВНОСТЬ ПОЛИМЕРАЗЫ ПОКАЗЫВАЕТ
- Вопрос 9 of 20
9. Вопрос
К КЛИНИЧЕСКИМ ПРОЯВЛЕНИЯМ КИФОСКОЛИОТИЧЕСКОГО ТИПА СИНДРОМА ЭЛЕРСА — ДАНЛО ОТНОСИТСЯ
- Вопрос 10 of 20
10. Вопрос
СОГЛАСНО ПРИНЦИПУ КОМПЛЕМЕНТАРНОСТИ В МОЛЕКУЛЕ ДНК АДЕНИН СПАРИВАЕТСЯ С
- Вопрос 11 of 20
11. Вопрос
СОЧЕТАНИЕ ПРЕАУРИКУЛЯРНЫХ ЯМОК (ВОЗМОЖНО ПРИДАТКОВ), ТУГОУХОСТИ (НЕЙРОСЕНСОРНОЙ, КОНДУКТИВНОЙ И СМЕШАННОЙ), ДЕФОРМАЦИИ УШНЫХ РАКОВИН, НАЛИЧИЕ ЖАБЕРНЫХ СВИЩЕЙ (РЕЖЕ) ХАРАКТЕРНО ДЛЯ СИНДРОМА
- Вопрос 12 of 20
12. Вопрос
НЕЙРОФИБРОМАТОЗ 1, 2 ТИПА НАСЛЕДУЕТСЯ ПО _ ТИПУ
- Вопрос 13 of 20
13. Вопрос
НИЗКИЙ РОСТ НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ
- Вопрос 14 of 20
14. Вопрос
СПИНАЛЬНАЯ АМИОТРОФИЯ I-III ТИПОВ НАСЛЕДУЕТСЯ ПО _ ТИПУ
- Вопрос 15 of 20
15. Вопрос
ГИПЕРТЕЛОРИЗМ, БРАХИДАКТИЛИЯ, ШАЛЕВИДНАЯ МОШОНКА У РЕБЕНКА ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ
- Вопрос 16 of 20
16. Вопрос
КЛИНИЧЕСКИЕ И БИОХИМИЧЕСКИЕ АНАЛИЗЫ КРОВИ И МОЧИ ПАЦИЕНТАМ СО ВСЕМИ ФОРМАМИ ГИПЕРФЕНИЛАЛАНИНЕМИИ РЕКОМЕНДУЕТСЯ ПРОВОДИТЬ НЕ РЕЖЕ 1 РАЗА В
- Вопрос 17 of 20
17. Вопрос
ПОД ТРИСОМИЕЙ ПОНИМАЮТ
- Вопрос 18 of 20
18. Вопрос
ПРОЦЕСС РАЗДЕЛЕНИЯ ДВУХЦЕПОЧЕЧНОЙ МОЛЕКУЛЫ ДНК НАЗЫВАЮТ
- Вопрос 19 of 20
19. Вопрос
ЧАСТОТА РОЖДЕНИЯ ДЕТЕЙ С СИНДРОМОМ _ НЕ ЗАВИСИТ ОТ ВОЗРАСТА МАТЕРИ
- Вопрос 20 of 20
20. Вопрос
ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ТАНДЕМНОЙ МАСС-СПЕКТРОМЕТРИИ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ДЕФЕКТОВ ?-ОКИСЛЕНИЯ ОПРЕДЕЛЯЮТ