Quiz Summary
0 of 20 Questions completed
Questions:
Information
You have already completed the quiz before. Hence you can not start it again.
Quiz is loading…
Тестирование доступно только зарегистрированным пользователям.
Войти или бесплатно зарегистрироваться
You must first complete the following:
Results
Results
0 из 20 вопросов отвечены верно. Для сдачи аккредитации необходимо набрать более 70 процентов .
Time has elapsed
Вы заработали 0 из 0 балов, (0)
Earned Point(s): 0 of 0, (0)
0 Essay(s) Pending (Possible Point(s): 0)
Categories
- Генетика 0%
- 1
- 2
- 3
- 4
- 5
- 6
- 7
- 8
- 9
- 10
- 11
- 12
- 13
- 14
- 15
- 16
- 17
- 18
- 19
- 20
- Текущий вопрос
- Пропущенный вопрос
- Отвечено
- Верный ответ
- Неверно
- Question 1 of 20
1. Question
Х-СЦЕПЛЕННЫЙ ДОМИНАНТНЫЙ ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ МУТАЦИЙ В ГЕНЕ
- Question 2 of 20
2. Question
АББРЕВИАТУРУ «r» ИСПОЛЬЗУЮТ В ФОРМУЛЕ КАРИОТИПА ДЛЯ ОБОЗНАЧЕНИЯ
- Question 3 of 20
3. Question
ПРИ СИНДРОМЕ КЕРНСА — СЕЙРА НЕ ВСТРЕЧАЕТСЯ
- Question 4 of 20
4. Question
ПЕНЕТРАНТНОСТЬ ГЕНА СОСТАВЛЯЕТ 100% ПРИ
- Question 5 of 20
5. Question
ДЕФИЦИТ ТРАНСПОРТЁРА ГЛЮКОЗЫ 1 ТИПА ОБУСЛОВЛЕН МУТАЦИЯМИ ГЕНА
- Question 6 of 20
6. Question
ПРИ АЛКАПТОНУРИИ ПОВЫШАЕТСЯ ЭКСКРЕЦИЯ С МОЧОЙ
- Question 7 of 20
7. Question
ПОД ПРОБАНДОМ ПОНИМАЮТ
- Question 8 of 20
8. Question
ПРОЦЕССИВНОСТЬ ПОЛИМЕРАЗЫ ПОКАЗЫВАЕТ
- Question 9 of 20
9. Question
К КЛИНИЧЕСКИМ ПРОЯВЛЕНИЯМ КИФОСКОЛИОТИЧЕСКОГО ТИПА СИНДРОМА ЭЛЕРСА — ДАНЛО ОТНОСИТСЯ
- Question 10 of 20
10. Question
СОГЛАСНО ПРИНЦИПУ КОМПЛЕМЕНТАРНОСТИ В МОЛЕКУЛЕ ДНК АДЕНИН СПАРИВАЕТСЯ С
- Question 11 of 20
11. Question
СОЧЕТАНИЕ ПРЕАУРИКУЛЯРНЫХ ЯМОК (ВОЗМОЖНО ПРИДАТКОВ), ТУГОУХОСТИ (НЕЙРОСЕНСОРНОЙ, КОНДУКТИВНОЙ И СМЕШАННОЙ), ДЕФОРМАЦИИ УШНЫХ РАКОВИН, НАЛИЧИЕ ЖАБЕРНЫХ СВИЩЕЙ (РЕЖЕ) ХАРАКТЕРНО ДЛЯ СИНДРОМА
- Question 12 of 20
12. Question
НЕЙРОФИБРОМАТОЗ 1, 2 ТИПА НАСЛЕДУЕТСЯ ПО _ ТИПУ
- Question 13 of 20
13. Question
НИЗКИЙ РОСТ НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ
- Question 14 of 20
14. Question
СПИНАЛЬНАЯ АМИОТРОФИЯ I-III ТИПОВ НАСЛЕДУЕТСЯ ПО _ ТИПУ
- Question 15 of 20
15. Question
ГИПЕРТЕЛОРИЗМ, БРАХИДАКТИЛИЯ, ШАЛЕВИДНАЯ МОШОНКА У РЕБЕНКА ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ
- Question 16 of 20
16. Question
КЛИНИЧЕСКИЕ И БИОХИМИЧЕСКИЕ АНАЛИЗЫ КРОВИ И МОЧИ ПАЦИЕНТАМ СО ВСЕМИ ФОРМАМИ ГИПЕРФЕНИЛАЛАНИНЕМИИ РЕКОМЕНДУЕТСЯ ПРОВОДИТЬ НЕ РЕЖЕ 1 РАЗА В
- Question 17 of 20
17. Question
ПОД ТРИСОМИЕЙ ПОНИМАЮТ
- Question 18 of 20
18. Question
ПРОЦЕСС РАЗДЕЛЕНИЯ ДВУХЦЕПОЧЕЧНОЙ МОЛЕКУЛЫ ДНК НАЗЫВАЮТ
- Question 19 of 20
19. Question
ЧАСТОТА РОЖДЕНИЯ ДЕТЕЙ С СИНДРОМОМ _ НЕ ЗАВИСИТ ОТ ВОЗРАСТА МАТЕРИ
- Question 20 of 20
20. Question
ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ТАНДЕМНОЙ МАСС-СПЕКТРОМЕТРИИ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ДЕФЕКТОВ ?-ОКИСЛЕНИЯ ОПРЕДЕЛЯЮТ