Quiz Summary
0 of 20 Questions completed
Questions:
Information
You have already completed the quiz before. Hence you can not start it again.
Quiz is loading…
Тестирование доступно только зарегистрированным пользователям.
Войти или бесплатно зарегистрироваться
You must first complete the following:
Results
Results
0 из 20 вопросов отвечены верно. Для сдачи аккредитации необходимо набрать более 70 процентов .
Time has elapsed
Вы заработали 0 из 0 балов, (0)
Earned Point(s): 0 of 0, (0)
0 Essay(s) Pending (Possible Point(s): 0)
Categories
- Генетика 0%
- 1
- 2
- 3
- 4
- 5
- 6
- 7
- 8
- 9
- 10
- 11
- 12
- 13
- 14
- 15
- 16
- 17
- 18
- 19
- 20
- Текущий вопрос
- Пропущенный вопрос
- Отвечено
- Верный ответ
- Неверно
- Question 1 of 20
1. Question
КРАНИОСИНОСТОЗ, БРАХИЦЕФАЛИЯ, ПЛОСКИЕ ОРБИТЫ, ПРОПТОЗ ГЛАЗНЫХ ЯБЛОК, ГИПЕРТЕЛОРИЗМ, ГИПОПЛАЗИЯ ВЕРХНЕЙ ЧЕЛЮСТИ ЯВЛЯЮТСЯ ОСНОВНЫМИ ПРИЗНАКАМИ СИНДРОМА
- Question 2 of 20
2. Question
ПРИ ПОЯСНО-КОНЕЧНОСТНОЙ МЫШЕЧНОЙ ДИСТРОФИИ 2F ТИПА ПАТОГЕННЫЕ ВАРИАНТЫ МОГУТ БЫТЬ ОБНАРУЖЕНЫ В ГЕНЕ
- Question 3 of 20
3. Question
СИНТЕЗ БЕЛКА НА РИБОСОМАХ, НАПРАВЛЯЕМЫЙ МАТРИЦЕЙ иРНК, НАЗЫВАЕТСЯ
- Question 4 of 20
4. Question
МИНИМАЛЬНЫЕ ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ, ТАКИЕ КАК, ДЕРМАТОЗ, КОТОРЫЙ ОБНАРУЖИВАЕТСЯ ПРИ РОЖДЕНИИ ИЛИ В ПЕРВЫЕ ДНИ ЖИЗНИ РЕБЕНКА, ПИГМЕНТНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ КОЖИ И АНОМАЛИИ ЗУБОВ, ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ СИНДРОМА
- Question 5 of 20
5. Question
ЕСЛИ У РЕБЕНКА ПОЧЕЧНОКАМЕННАЯ БОЛЕЗНЬ, ПОРАЖЕНИЕ ЦНС, ПАТОЛОГИЯ СУСТАВОВ, ТО ДАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ УКАЗЫВАЮТ НА
- Question 6 of 20
6. Question
ВЫРАЖЕННАЯ ДЕПИГМЕНТАЦИЯ КОЖИ, ГЛАЗ И ВОЛОС ХАРАКТЕРНА ДЛЯ
- Question 7 of 20
7. Question
ПРЕИМПЛАНТАЦИОННОЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ ЭМБРИОНОВ ОТ СУПРУЖЕСКОЙ ПАРЫ, В КОТОРОЙ ОДИН ИЗ СУПРУГОВ ЯВЛЯЕТСЯ НОСИТЕЛЕМ СБАЛАНСИРОВАННОЙ ТРАНСЛОКАЦИИ МЕЖДУ АУТОСОМАМИ, ЦЕЛЕСООБРАЗНО ПРОВОДИТЬ
- Question 8 of 20
8. Question
КАРТИНА МРТ ГОЛОВНОГО МОЗГА, ПРЕДСТАВЛЕННАЯ НА РИСУНКЕ
- Question 9 of 20
9. Question
СИМПТОМОКОМПЛЕКС, ВКЛЮЧАЮЩИЙ ИСТИННЫЙ ГЛАЗНОЙ ГИПЕРТЕЛОРИЗМ, ШИРОКОЕ ОСНОВАНИЕ НОСА, СРЕДИННУЮ РАСЩЕЛИНУ НОСА, КЛИНОВИДНЫЙ РОСТ ВОЛОС НА ЛБУ («МЫС ВДОВЫ»), ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ
- Question 10 of 20
10. Question
ДЛЯ ДЕТЕКЦИИ ХРОМОСОМНОЙ ПЕРЕСТРОЙКИ ПРИ МИКРОДЕЛЕЦИОННОМ СИНДРОМЕ «КОШАЧЬЕГО КРИКА» ИСПОЛЬЗУЮТ МЕТОД
- Question 11 of 20
11. Question
В ПРОФАЗЕ I МЕЙОЗА ПРОИСХОДИТ
- Question 12 of 20
12. Question
ДЛЯ СУПРЕССИИ ПОВТОРЯЮЩИХСЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ ДНК В СОСТАВЕ ДНК-ЗОНДА ИСПОЛЬЗУЮТ
- Question 13 of 20
13. Question
НАКОПЛЕНИЕ МЕДИ В ГОЛОВНОМ МОЗГЕ ПРИ БОЛЕЗНИ ВИЛЬСОНА ? КОНОВАЛОВА ПРИВОДИТ К ПОВРЕЖДЕНИЮ
- Question 14 of 20
14. Question
СПЕЦИФИЧНОСТЬ ПЦР ОБЕСПЕЧИВАЕТСЯ
- Question 15 of 20
15. Question
ПРИ ПЕРОКИСОМНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ В КРОВИ НАБЛЮДАЕТСЯ ПОВЫШЕНИЕ АЦИЛКАРНИТИНА
- Question 16 of 20
16. Question
ВЕРОЯТНОСТЬ РОЖДЕНИЯ БОЛЬНЫХ ДЕТЕЙ У СТРАДАЮЩЕЙ СПИНОЦЕРЕБЕЛЛЯРНОЙ АТАКСИЕЙ КОНСУЛЬТИРУЮЩЕЙСЯ ЖЕНЩИНЫ, ЧЬЯ РОДОСЛОВНАЯ ПРЕДСТАВЛЕНА НА РИСУНКЕ, В БРАКЕ СО ЗДОРОВЫМ МУЖЧИНОЙ СОСТАВЛЯЕТ (В ПРОЦЕНТАХ)
- Question 17 of 20
17. Question
ОКУЛОМОТОРНАЯ АПРАКСИЯ, НИСТАГМ, АТАКСИЯ, ЗАДЕРЖКА ПСИХО-РЕЧЕВОГО РАЗВИТИЯ, «СИМПТОМ КОРЕННОГО ЗУБА» НА МРТ ГОЛОВНОГО МОЗГА ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ
- Question 18 of 20
18. Question
К КЛИНИЧЕСКИМ ПРИЗНАКАМ, ХАРАКТЕРНЫМ ДЛЯ ХРОМОСОМНОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ СИНДРОМА ЭДВАРДСА, ОТНОСИТСЯ
- Question 19 of 20
19. Question
В БРАКЕ ЗДОРОВЫХ РОДИТЕЛЕЙ, НЕ СОСТОЯЩИХ В КРОВНОМ РОДСТВЕ И ИМЕЮЩИХ БОЛЬНУЮ БУЛЛЁЗНЫМ ЭПИДЕРМОЛИЗОМ ДОЧЬ, РИСК ДЛЯ СЛЕДУЮЩЕГО РЕБЁНКА СОСТАВЛЯЕТ (В ПРОЦЕНТАХ)
- Question 20 of 20
20. Question
СОЧЕТАНИЕ АТРОФИИ ЗРИТЕЛЬНЫХ НЕРВОВ, ЮВЕНИЛЬНОГО САХАРНОГО ДИАБЕТА, НЕСАХАРНОГО ДИАБЕТА И ПРОГРЕССИРУЮЩЕЙ НЕЙРОСЕНСОРНОЙ ТУГОУХОСТИ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ СИНДРОМА