Тест Summary
0 of 20 Вопросы completed
Вопросы:
Информация
You have already completed the Тест before. Hence you can not start it again.
Тест is loading…
Тестирование доступно только зарегистрированным пользователям.
Войти или бесплатно зарегистрироваться
Сначала вы должны завершить следующее:
Результаты
Результаты
0 из 20 вопросов отвечены верно. Для сдачи аккредитации необходимо набрать более 70 процентов .
Время истекло
Вы заработали 0 из 0 балов, (0)
Earned Point(s): 0 of 0, (0)
0 Essay(s) Pending (Possible Point(s): 0)
Рубрики
- Генетика 0%
- 1
- 2
- 3
- 4
- 5
- 6
- 7
- 8
- 9
- 10
- 11
- 12
- 13
- 14
- 15
- 16
- 17
- 18
- 19
- 20
- Текущий вопрос
- Пропущенный вопрос
- Отвечено
- Верный ответ
- Неверно
- Вопрос 1 of 20
1. Вопрос
КРАНИОСИНОСТОЗ, БРАХИЦЕФАЛИЯ, ПЛОСКИЕ ОРБИТЫ, ПРОПТОЗ ГЛАЗНЫХ ЯБЛОК, ГИПЕРТЕЛОРИЗМ, ГИПОПЛАЗИЯ ВЕРХНЕЙ ЧЕЛЮСТИ ЯВЛЯЮТСЯ ОСНОВНЫМИ ПРИЗНАКАМИ СИНДРОМА
- Вопрос 2 of 20
2. Вопрос
ПРИ ПОЯСНО-КОНЕЧНОСТНОЙ МЫШЕЧНОЙ ДИСТРОФИИ 2F ТИПА ПАТОГЕННЫЕ ВАРИАНТЫ МОГУТ БЫТЬ ОБНАРУЖЕНЫ В ГЕНЕ
- Вопрос 3 of 20
3. Вопрос
СИНТЕЗ БЕЛКА НА РИБОСОМАХ, НАПРАВЛЯЕМЫЙ МАТРИЦЕЙ иРНК, НАЗЫВАЕТСЯ
- Вопрос 4 of 20
4. Вопрос
МИНИМАЛЬНЫЕ ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ, ТАКИЕ КАК, ДЕРМАТОЗ, КОТОРЫЙ ОБНАРУЖИВАЕТСЯ ПРИ РОЖДЕНИИ ИЛИ В ПЕРВЫЕ ДНИ ЖИЗНИ РЕБЕНКА, ПИГМЕНТНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ КОЖИ И АНОМАЛИИ ЗУБОВ, ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ СИНДРОМА
- Вопрос 5 of 20
5. Вопрос
ЕСЛИ У РЕБЕНКА ПОЧЕЧНОКАМЕННАЯ БОЛЕЗНЬ, ПОРАЖЕНИЕ ЦНС, ПАТОЛОГИЯ СУСТАВОВ, ТО ДАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ УКАЗЫВАЮТ НА
- Вопрос 6 of 20
6. Вопрос
ВЫРАЖЕННАЯ ДЕПИГМЕНТАЦИЯ КОЖИ, ГЛАЗ И ВОЛОС ХАРАКТЕРНА ДЛЯ
- Вопрос 7 of 20
7. Вопрос
ПРЕИМПЛАНТАЦИОННОЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ ЭМБРИОНОВ ОТ СУПРУЖЕСКОЙ ПАРЫ, В КОТОРОЙ ОДИН ИЗ СУПРУГОВ ЯВЛЯЕТСЯ НОСИТЕЛЕМ СБАЛАНСИРОВАННОЙ ТРАНСЛОКАЦИИ МЕЖДУ АУТОСОМАМИ, ЦЕЛЕСООБРАЗНО ПРОВОДИТЬ
- Вопрос 8 of 20
8. Вопрос
КАРТИНА МРТ ГОЛОВНОГО МОЗГА, ПРЕДСТАВЛЕННАЯ НА РИСУНКЕ
- Вопрос 9 of 20
9. Вопрос
СИМПТОМОКОМПЛЕКС, ВКЛЮЧАЮЩИЙ ИСТИННЫЙ ГЛАЗНОЙ ГИПЕРТЕЛОРИЗМ, ШИРОКОЕ ОСНОВАНИЕ НОСА, СРЕДИННУЮ РАСЩЕЛИНУ НОСА, КЛИНОВИДНЫЙ РОСТ ВОЛОС НА ЛБУ («МЫС ВДОВЫ»), ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ
- Вопрос 10 of 20
10. Вопрос
ДЛЯ ДЕТЕКЦИИ ХРОМОСОМНОЙ ПЕРЕСТРОЙКИ ПРИ МИКРОДЕЛЕЦИОННОМ СИНДРОМЕ «КОШАЧЬЕГО КРИКА» ИСПОЛЬЗУЮТ МЕТОД
- Вопрос 11 of 20
11. Вопрос
В ПРОФАЗЕ I МЕЙОЗА ПРОИСХОДИТ
- Вопрос 12 of 20
12. Вопрос
ДЛЯ СУПРЕССИИ ПОВТОРЯЮЩИХСЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ ДНК В СОСТАВЕ ДНК-ЗОНДА ИСПОЛЬЗУЮТ
- Вопрос 13 of 20
13. Вопрос
НАКОПЛЕНИЕ МЕДИ В ГОЛОВНОМ МОЗГЕ ПРИ БОЛЕЗНИ ВИЛЬСОНА ? КОНОВАЛОВА ПРИВОДИТ К ПОВРЕЖДЕНИЮ
- Вопрос 14 of 20
14. Вопрос
СПЕЦИФИЧНОСТЬ ПЦР ОБЕСПЕЧИВАЕТСЯ
- Вопрос 15 of 20
15. Вопрос
ПРИ ПЕРОКИСОМНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ В КРОВИ НАБЛЮДАЕТСЯ ПОВЫШЕНИЕ АЦИЛКАРНИТИНА
- Вопрос 16 of 20
16. Вопрос
ВЕРОЯТНОСТЬ РОЖДЕНИЯ БОЛЬНЫХ ДЕТЕЙ У СТРАДАЮЩЕЙ СПИНОЦЕРЕБЕЛЛЯРНОЙ АТАКСИЕЙ КОНСУЛЬТИРУЮЩЕЙСЯ ЖЕНЩИНЫ, ЧЬЯ РОДОСЛОВНАЯ ПРЕДСТАВЛЕНА НА РИСУНКЕ, В БРАКЕ СО ЗДОРОВЫМ МУЖЧИНОЙ СОСТАВЛЯЕТ (В ПРОЦЕНТАХ)
- Вопрос 17 of 20
17. Вопрос
ОКУЛОМОТОРНАЯ АПРАКСИЯ, НИСТАГМ, АТАКСИЯ, ЗАДЕРЖКА ПСИХО-РЕЧЕВОГО РАЗВИТИЯ, «СИМПТОМ КОРЕННОГО ЗУБА» НА МРТ ГОЛОВНОГО МОЗГА ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ
- Вопрос 18 of 20
18. Вопрос
К КЛИНИЧЕСКИМ ПРИЗНАКАМ, ХАРАКТЕРНЫМ ДЛЯ ХРОМОСОМНОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ СИНДРОМА ЭДВАРДСА, ОТНОСИТСЯ
- Вопрос 19 of 20
19. Вопрос
В БРАКЕ ЗДОРОВЫХ РОДИТЕЛЕЙ, НЕ СОСТОЯЩИХ В КРОВНОМ РОДСТВЕ И ИМЕЮЩИХ БОЛЬНУЮ БУЛЛЁЗНЫМ ЭПИДЕРМОЛИЗОМ ДОЧЬ, РИСК ДЛЯ СЛЕДУЮЩЕГО РЕБЁНКА СОСТАВЛЯЕТ (В ПРОЦЕНТАХ)
- Вопрос 20 of 20
20. Вопрос
СОЧЕТАНИЕ АТРОФИИ ЗРИТЕЛЬНЫХ НЕРВОВ, ЮВЕНИЛЬНОГО САХАРНОГО ДИАБЕТА, НЕСАХАРНОГО ДИАБЕТА И ПРОГРЕССИРУЮЩЕЙ НЕЙРОСЕНСОРНОЙ ТУГОУХОСТИ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ СИНДРОМА