Тест Summary
0 of 20 Вопросы completed
Вопросы:
Информация
You have already completed the Тест before. Hence you can not start it again.
Тест is loading…
Тестирование доступно только зарегистрированным пользователям.
Войти или бесплатно зарегистрироваться
Сначала вы должны завершить следующее:
Результаты
Результаты
0 из 20 вопросов отвечены верно. Для сдачи аккредитации необходимо набрать более 70 процентов .
Время истекло
Вы заработали 0 из 0 балов, (0)
Earned Point(s): 0 of 0, (0)
0 Essay(s) Pending (Possible Point(s): 0)
Рубрики
- Генетика 0%
- 1
- 2
- 3
- 4
- 5
- 6
- 7
- 8
- 9
- 10
- 11
- 12
- 13
- 14
- 15
- 16
- 17
- 18
- 19
- 20
- Текущий вопрос
- Пропущенный вопрос
- Отвечено
- Верный ответ
- Неверно
- Вопрос 1 of 20
1. Вопрос
ОБЩИМ СВОЙСТВОМ НАСЛЕДСТВЕННЫХ ОПУХОЛЕВЫХ СИНДРОМОВ ЯВЛЯЕТСЯ
- Вопрос 2 of 20
2. Вопрос
ВОЗВРАТНЫМ СКРЕЩИВАНИЕМ НАЗЫВАЮТ СКРЕЩИВАНИЕ МЕЖДУ ГИБРИДАМИ
- Вопрос 3 of 20
3. Вопрос
БОЛЕЗНЬ РЕФCУМА НАСЛЕДУЕТСЯ ПО _ ТИПУ
- Вопрос 4 of 20
4. Вопрос
ПРИ КОДОМИНИРОВАНИИ
- Вопрос 5 of 20
5. Вопрос
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ВАРИАНТ, ВЫЯВЛЕННЫЙ В ГЕНЕ NF2 МЕТОДОМ СЕКВЕНИРОВАНИЯ ПО СЭНГЕРУ, РЕЗУЛЬТАТЫ КОТОРОГО ПРЕДСТАВЛЕНЫ НА РИСУНКЕ, СОГЛАСНО КЛАССИФИКАЦИИ МУТАЦИЙ, ЯВЛЯЕТСЯ
- Вопрос 6 of 20
6. Вопрос
ИСКЛЮЧЕНИЕ ОДНОРОДИТЕЛЬСКОЙ ДИСОМИИ ОБЯЗАТЕЛЬНО ПРИ ВЫЯВЛЕНИИ МАРКЕРНЫХ ХРОМОСОМ, ЯВЛЯЮЩИХСЯ ПРОИЗВОДНЫМИ ХРОМОСОМ
- Вопрос 7 of 20
7. Вопрос
ЗНАМЕНАТЕЛЕМ ПРИ РАСЧЕТЕ ЧАСТОТЫ ПОРОКА В ПРОГРАММЕ МОНИТОРИНГА ЯВЛЯЕТСЯ
- Вопрос 8 of 20
8. Вопрос
ИСТОРИЧЕСКИ ПЕРВЫМ ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИ ОХАРАКТЕРИЗОВАННЫМ СИНДРОМОМ, ОБУСЛОВЛЕННЫМ ДЕЛЕЦИЕЙ ХРОМОСОМНОГО РЕГИОНА, ЯВИЛСЯ СИНДРОМ
- Вопрос 9 of 20
9. Вопрос
ПРОЦЕССИНГОМ РНК НАЗЫВАЮТ
- Вопрос 10 of 20
10. Вопрос
У ПАЦИЕНТОВ С ВРОЖДЕННОЙ ГИПЕРПЛАЗИЕЙ КОРЫ НАДПОЧЕЧНИКОВ, ДЕФИЦИТ 21 ГИДРОКСИЛАЗЫ , ОБНАРУЖИВАЮТ _ УРОВЕНЬ _
- Вопрос 11 of 20
11. Вопрос
НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫМ ПОРАЖЕНИЕМ СЕРДЦА ПРИ СИНДРОМЕ КЕРНСА — СЕЙРА ЯВЛЯЕТСЯ
- Вопрос 12 of 20
12. Вопрос
ЗАПИСЬ ВАРИАНТА c.1752C>T ГОВОРИТ О ЛОКАЛИЗАЦИИ ЗАМЕНЫ В
- Вопрос 13 of 20
13. Вопрос
ХАРАКТЕРНЫМ И СПЕЦИФИЧНЫМ СИМПТОМОМ ЦИСТИНОЗА ЯВЛЯЕТСЯ
- Вопрос 14 of 20
14. Вопрос
К НАИБОЛЕЕ ЧАСТОЙ ПРИЧИНЕ РАЗВИТИЯ СИНДРОМА КЕРНСА — СЕЙРА ОТНОСЯТ
- Вопрос 15 of 20
15. Вопрос
ПРИ РЕГИСТРАЦИИ МНОЖЕСТВЕННЫХ ВРОЖДЁННЫХ ПОРОКОВ РАЗВИТИЯ, ОТНОСЯЩИХСЯ К СЛЕДСТВИЯМ, КОДИРУЮТ
- Вопрос 16 of 20
16. Вопрос
ДЛЯ СИНДРОМА МИКРОТИИ С АТРЕЗИЕЙ НАРУЖНОГО СЛУХОВОГО ПРОХОДА И ПРОВОДЯЩЕЙ ГЛУХОТЫ ХАРАКТЕРНА ТУГОУХОСТЬ
- Вопрос 17 of 20
17. Вопрос
ПРИ НАРУШЕНИЯХ БЕТА-ОКИСЛЕНИЯ ЖИРНЫХ КИСЛОТ В БИОХИМИИ КРОВИ ЧАСТО ВСТРЕЧАЕТСЯ
- Вопрос 18 of 20
18. Вопрос
СПИНАЛЬНАЯ МЫШЕЧНАЯ АТРОФИЯ ФИНКЕЛЯ НАСЛЕДУЕТСЯ
- Вопрос 19 of 20
19. Вопрос
ПОВЫШЕННЫЙ УРОВЕНЬ АММИАКА В КРОВИ НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ
- Вопрос 20 of 20
20. Вопрос
МИНИМАЛЬНЫЕ ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ, ТАКИЕ КАК, ЧАСТИЧНЫЙ АЛЬБИНИЗМ (БЕЛАЯ ПРЯДЬ ВОЛОС, ГЕТЕРОХРОМИЯ РАДУЖЕК), ТУГОУХОСТЬ, ТЕЛЕКАНТ, ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ СИНДРОМА