Тест Summary
0 of 20 Вопросы completed
Вопросы:
Информация
You have already completed the Тест before. Hence you can not start it again.
Тест is loading…
Тестирование доступно только зарегистрированным пользователям.
Войти или бесплатно зарегистрироваться
Сначала вы должны завершить следующее:
Результаты
Результаты
0 из 20 вопросов отвечены верно. Для сдачи аккредитации необходимо набрать более 70 процентов .
Время истекло
Вы заработали 0 из 0 балов, (0)
Earned Point(s): 0 of 0, (0)
0 Essay(s) Pending (Possible Point(s): 0)
Рубрики
- Генетика 0%
- 1
- 2
- 3
- 4
- 5
- 6
- 7
- 8
- 9
- 10
- 11
- 12
- 13
- 14
- 15
- 16
- 17
- 18
- 19
- 20
- Текущий вопрос
- Пропущенный вопрос
- Отвечено
- Верный ответ
- Неверно
- Вопрос 1 of 20
1. Вопрос
К ОСНОВНЫМ БИОХИМИЧЕСКИМ ИЗМЕНЕНИЯМ ПРИ СИНДРОМЕ ЛОУ ОТНОСЯТ
- Вопрос 2 of 20
2. Вопрос
МЕТОДОМ ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКИ, ПОЗВОЛЯЮЩИМ ПОДТВЕРДИТЬ ДИАГНОЗ НАРУШЕНИЯ ОБМЕНА ОРГАНИЧЕСКИХ КИСЛОТ, ЯВЛЯЕТСЯ
- Вопрос 3 of 20
3. Вопрос
ПОДХОД К ПАТОГЕНЕТИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ В ВИДЕ ПРИМЕНЕНИЯ МОДИФИКАЦИИ СПЛАЙСИНГА мРНК РЕАЛИЗОВАН ПРИ СОЗДАНИИ ПРЕПАРАТА
- Вопрос 4 of 20
4. Вопрос
ОДНОРОДИТЕЛЬСКОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ ХРОМОСОМЫ 15 МАТЕРИНСКОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ ЭТИОЛОГИЧЕСКИМ ФАКТОРОМ СИНДРОМА
- Вопрос 5 of 20
5. Вопрос
ПАТОГЕНЕЗ СИНДРОМА ПЕРСИСТЕНЦИИ МЮЛЛЕРОВЫХ ПРОТОКОВ ОБУСЛОВЛЕН
- Вопрос 6 of 20
6. Вопрос
К МЕТОДАМ КОСВЕННОЙ ДНК-ДИАГНОСТИКИ ОТНОСЯТ
- Вопрос 7 of 20
7. Вопрос
ОДНИМ ИЗ ХАРАКТЕРНЫХ ПРИЗНАКОВ СИНДРОМА КОУДЕНА СЧИТАЮТ
- Вопрос 8 of 20
8. Вопрос
ПРИ ГАЛАКТОЗЕМИИ НАБЛЮДАЕТСЯ
- Вопрос 9 of 20
9. Вопрос
В ПОТОМСТВЕ ОТ БРАКА 2 РОДИТЕЛЕЙ С СИНДРОМОМ МАРФАНА АНОМАЛЬНЫЙ ГЕНОТИП БУДУТ ИМЕТЬ _ ПРОЦЕНТОВ ДЕТЕЙ
- Вопрос 10 of 20
10. Вопрос
НАЛИЧИЕ ЛЕНТИГО ХАРАКТЕРНО ДЛЯ
- Вопрос 11 of 20
11. Вопрос
КРИТИЧЕСКОЙ ОБЛАСТЬЮ, ОТВЕТСТВЕННОЙ ЗА ПРОЯВЛЕНИЕ ФЕНОТИПА СИНДРОМА СМИТ – МАГЕНИС, ЯВЛЯЕТСЯ
- Вопрос 12 of 20
12. Вопрос
В ДНК ВСТРЕЧАЮТСЯ КОМПЛЕМЕНТАРНЫЕ ПАРЫ
- Вопрос 13 of 20
13. Вопрос
МЫШЕЧНАЯ ДИСТРОФИЯ ЛАНДУЗИ – ДЕЖЕРИНА НАСЛЕДУЕТСЯ
- Вопрос 14 of 20
14. Вопрос
ВЕРОЯТНОСТЬ ПОВТОРНОГО РОЖДЕНИЯ БОЛЬНОГО РЕБЕНКА У СУПРУГОВ, ИМЕЮЩИХ БОЛЬНОГО РЕБЕНКА С МУКОВИСЦИДОЗОМ, СОСТАВЛЯЕТ (В %)
- Вопрос 15 of 20
15. Вопрос
МОЛЕКУЛЯРНО-ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА ХРОМОСОМНЫХ МИКРОДЕЛЕЦИЙ, РАЗМЕРОМ НЕ МЕНЕЕ 5 МИЛЛИОНОВ ПАР ОСНОВАНИЙ, ВОЗМОЖНА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ МЕТОДА
- Вопрос 16 of 20
16. Вопрос
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ОРНИТИНТРАНСКАРБАМИЛАЗЫ У МАЛЬЧИКОВ ЧАЩЕ МАНИФЕСТИРУЕТ
- Вопрос 17 of 20
17. Вопрос
ХОРЕЯ ГЕНТИНГТОНА ПРОЯВЛЯЕТСЯ ПРИ КОЛИЧЕСТВЕ КОПИЙ ПОВТОРА CAG
- Вопрос 18 of 20
18. Вопрос
БОЛЬШИНСТВО ГЕНЕТИЧЕСКИХ ВАРИАНТОВ РАННЕЙ ДЕТСКОЙ ЭПИЛЕПТИЧЕСКОЙ ЭНЦЕФАЛОПАТИИ НАСЛЕДУЕТСЯ ПО _ ТИПУ
- Вопрос 19 of 20
19. Вопрос
ПРИ ПРЕНАТАЛЬНОМ СКРИНИНГЕ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ FISH-АНАЛИЗА НА ИНТЕРФАЗНЫХ ЯДРАХ НЕОБХОДИМО ИССЛЕДОВАТЬ НЕ МЕНЕЕ _ ИНТЕРФАЗНЫХ ЯДЕР
- Вопрос 20 of 20
20. Вопрос
РЕТИНОБЛАСТОМА НАСЛЕДУЕТСЯ ПО _ ТИПУ