Тест Summary
0 of 20 Вопросы completed
Вопросы:
Информация
You have already completed the Тест before. Hence you can not start it again.
Тест is loading…
Тестирование доступно только зарегистрированным пользователям.
Войти или бесплатно зарегистрироваться
Сначала вы должны завершить следующее:
Результаты
Результаты
0 из 20 вопросов отвечены верно. Для сдачи аккредитации необходимо набрать более 70 процентов .
Время истекло
Вы заработали 0 из 0 балов, (0)
Earned Point(s): 0 of 0, (0)
0 Essay(s) Pending (Possible Point(s): 0)
Рубрики
- Генетика 0%
- 1
- 2
- 3
- 4
- 5
- 6
- 7
- 8
- 9
- 10
- 11
- 12
- 13
- 14
- 15
- 16
- 17
- 18
- 19
- 20
- Текущий вопрос
- Пропущенный вопрос
- Отвечено
- Верный ответ
- Неверно
- Вопрос 1 of 20
1. Вопрос
ПРОЯВЛЕНИЯ ГЕНОМНОГО ИМПРИНТИНГА ДОКАЗАНЫ ПРИ СИНДРОМЕ
- Вопрос 2 of 20
2. Вопрос
АТАКСИЯ И ТЕЛЕАНГИЭКТАЗИЯ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ СИНДРОМА
- Вопрос 3 of 20
3. Вопрос
ВНЕСЕНИЕ НАПРАВЛЕННЫХ ИЗМЕНЕНИЙ В ГЕНОМ С ПОМОЩЬЮ ГИДОВЫХ РНК НАЗЫВАЕСЯ
- Вопрос 4 of 20
4. Вопрос
СИНДРОМ ЧЕДИАКА – ХИГАШИ (CHEDIAK-HIGASHI) НАСЛЕДУЕТСЯ ПО _ ТИПУ
- Вопрос 5 of 20
5. Вопрос
С РАЗВИТИЕМ СИНДРОМА ВААРДЕНБУРГА, ТИП I, АССОЦИИРОВАН ГЕН
- Вопрос 6 of 20
6. Вопрос
АНАЛИЗ СПЕКТРА АЦИЛКАРНИТИНОВ МЕТОДОМ ТАНДЕМНОЙ МАСС-СПЕКТРОМЕТРИИ ПРОВОДЯТ ПРИ ПОДОЗРЕНИИ НА
- Вопрос 7 of 20
7. Вопрос
ПЛАЗМОЛОГЕНАМИ ЯВЛЯЮТСЯ
- Вопрос 8 of 20
8. Вопрос
У МАЛЬЧИКА С ЗАДЕРЖКОЙ РАЗВИТИЯ, НАЛИЧИЕМ КРИПТОРХИЗМА ПРИ РОЖДЕНИИ, ПРОГРЕССИРУЮЩИМ НАБОРОМ ИЗБЫТОЧНОЙ МАССЫ ТЕЛА НА ФОНЕ ПОЛИФАГИИ С ПЕРВЫХ ЛЕТ ЖИЗНИ, СНИЖЕНИЕМ ЗРЕНИЯ С 6 ЛЕТ ЖИЗНИ, КЛИНИЧЕСКИ УСТАНАВЛИВАЕТСЯ СИНДРОМ
- Вопрос 9 of 20
9. Вопрос
ПОГРАНИЧНЫЙ УРОВЕНЬ ИНТЕЛЛЕКТА ПРИ СИНДРОМЕ ДЕЛЕЦИИ 22q11.2 НАБЛЮДАЕТСЯ В_ % СЛУЧАЕВ
- Вопрос 10 of 20
10. Вопрос
ВЕРОЯТНОСТЬ РОЖДЕНИЯ РЕБЕНКА С СИНДРОМОМ МАРФАНА, ЕСЛИ 1 РЕБЕНОК ИМЕЕТ ЭТОТ СИНДРОМ, А РОДИТЕЛИ ЗДОРОВЫ, БЕЗ УЧЁТА ГОНАДНОГО МОЗАИЦИЗМА, СОСТАВЛЯЕТ (В ПРОЦЕНТАХ)
- Вопрос 11 of 20
11. Вопрос
ЗАДЕРЖКА ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ, СИНДРОМ ДЕФИЦИТА ВНИМАНИЯ И ГИПЕРАКТИВНОСТЬ, ПСИХИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА ПРИ ОТСУТСТВИИ ГРУБЫХ ПОРОКОВ РАЗВИТИЯ ГОЛОВНОГО МОЗГА И В СОЧЕТАНИИ С ВРОЖДЕННЫМИ ПОРОКАМИ СЕРДЦА ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ ПАЦИЕНТОВ С СИНДРОМОМ
- Вопрос 12 of 20
12. Вопрос
ДЛЯ СИНДРОМА ДЖЕРВЕЛЛА — ЛАНГЕ-НИЛЬСЕНА (ВРОЖДЕННАЯ ТУГОУХОСТЬ С ФУНКЦИОНАЛЬНЫМИ НАРУШЕНИЯМИ СЕРДЦА) ХАРАКТЕРНА
- Вопрос 13 of 20
13. Вопрос
НА ПРЕДСТАВЛЕННОМ ИЗОБРАЖЕНИИ У БОЛЬНОГО
- Вопрос 14 of 20
14. Вопрос
ЗА ТРАНСКРИПЦИЮ ГЕНОВ, КОДИРУЮЩИХ БЕЛОК, У ЭУКАРИОТОВ ОТВЕЧАЕТ РНК-ПОЛИМЕРАЗА
- Вопрос 15 of 20
15. Вопрос
СОЧЕТАНИЕ ХАРАКТЕРНОГО «ФЕНОТИПА ТЕРНЕРА» В СОЧЕТАНИИ СО СТЕНОЗОМ ЛЕГОЧНОЙ АРТЕРИИ И/ИЛИ ГИПЕРТРОФИЧЕСКОЙ КАРДИОМИОПАТИЕЙ, ЯВЛЯЕТСЯ ОСНОВАНИЕМ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ СИНДРОМА
- Вопрос 16 of 20
16. Вопрос
ЕСЛИ МУЖЧИНА-АЛЬБИНОС (АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНЫЙ ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ) ВСТУПАЕТ В БРАК С ЖЕНЩИНОЙ БЕЗ ФЕНОТИПИЧЕСКИХ ПРОЯВЛЕНИЙ АЛЬБИНИЗМА, МАТЬ КОТОРОЙ АЛЬБИНОС, А ОТЕЦ ЗДОРОВ, ТО РИСК РОЖДЕНИЯ БОЛЬНОГО РЕБЕНКА В ЭТОМ БРАКЕ СОСТАВЛЯЕТ (В ПРОЦЕНТАХ)
- Вопрос 17 of 20
17. Вопрос
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ВАРИАНТ, ВЫЯВЛЕННЫЙ В ОБРАЗЦЕ И ПРЕДСТАВЛЕННЫЙ НА СКРИНШОТЕ ГЕНОМНОГО БРАУЗЕРА, В КОТОРОМ ПОКАЗАНО ВЫРАВНИВАНИЕ НА РЕФЕРЕНСНЫЙ ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА ПРОЧТЕНИЙ, ПОЛУЧЕННЫХ МЕТОДОМ NGS, СОГЛАСНО КЛАССИФИКАЦИИ МУТАЦИЙ ЯВЛЯЕТСЯ
- Вопрос 18 of 20
18. Вопрос
НАСЛЕДСТВЕННЫЕ МОТОРНО-СЕНСОРНЫЕ НЕЙРОПАТИИ НАСЛЕДУЮТСЯ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО ПО _ ТИПУ
- Вопрос 19 of 20
19. Вопрос
МИЕЛИН ПРЕИМУЩЕСТВЕННО СОСТОИТ ИЗ
- Вопрос 20 of 20
20. Вопрос
ПРОГРЕССИРУЮЩАЯ НЕЙРОСЕНСОРНАЯ ТУГОУХОСТЬ И АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНЫЙ ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ СИНДРОМА