Тест по «Генетике» №42

ОСНОВНЫМ ТИПОМ НАСЛЕДОВАНИЯ СИНДРОМА ЖУБЕРА ЯВЛЯЕТСЯ

В СЕМЬЕ, ГДЕ У ПРОБАНДА — ЗДОРОВОЙ ЖЕНЩИНЫ ВСЕ ДОЧЕРИ ЗДОРОВЫ, СЫН И ОДИН ИЗ БРАТЬЕВ БОЛЬНЫ, А РОДИТЕЛИ, МУЖ И ВСЕ ЕГО РОДСТВЕННИКИ ЗДОРОВЫ, МОЖНО ПРЕДПОЛАГАТЬ _ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЯ

ХРОМОСОМЫ, ЗНАЧЕНИЕ ЦЕНТРОМЕРНОГО ИНДЕКСА КОТОРЫХ СОСТАВЛЯЕТ ПРИБЛИЗИТЕЛЬНО 50%, СОГЛАСНО КЛАССИФИКАЦИИ ЯВЛЯЮТСЯ

ПРИ МУКОПОЛИСАХАРИДОЗЕ I ТИПА ПОВЫШАЕТСЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАНОВ (ГАГ), ТАКИХ КАК

НАЛИЧИЕ МУТАЦИЙ В ГЕНЕ ФИЛАГГРИНА ОБУСЛОВЛИВАЕТ

НАСЛЕДСТВЕННОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ, СВЯЗАННОЕ С ПОЛНЫМ НАРУШЕНИЕМ ЦВЕТОВОСПРИЯТИЯ, НАЗЫВАЕТСЯ

СНИЖЕНИЕ КОЛИЧЕСТВА ПЕРОКСИСОМ В ПЕЧЕНИ НЕ НАБЛЮДАЮТ ПРИ

ПРИ АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНОМ ТИПЕ НАСЛЕДОВАНИЯ ВЕРОЯТНОСТЬ РОЖДЕНИЯ БОЛЬНЫХ ДЕТЕЙ У ГЕТЕРОЗИГОТНЫХ РОДИТЕЛЕЙ СОСТАВЛЯЕТ (В %)

ВЕРОЯТНОСТЬ РОЖДЕНИЯ БОЛЬНОГО РЕБЕНКА У РОДИТЕЛЕЙ-НОСИТЕЛЕЙ ГЕНА ГАЛАКТОЗЕМИИ СОСТАВЛЯЕТ (В ПРОЦЕНТАХ)

К КЛИНИЧЕСКИМ ПРИЗНАКАМ, ХАРАКТЕРНЫМ ДЛЯ ХРОМОСОМНОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ СИНДРОМА ШЕРЕШЕВСКОГО – ТЕРНЕРА, ОТНОСЯТ

ЗАПИСЬ ВАРИАНТА c.1182-226G>T ГОВОРИТ О ЛОКАЛИЗАЦИИ ЗАМЕНЫ В

ПОД НОКДАУНОМ ГЕНА ПОНИМАЮТ

ОДНИМ ИЗ МЕХАНИЗМОВ АКТИВАЦИИ ПРОТООНКОГЕНОВ ЯВЛЯЕТСЯ

НАЧАЛО В ВОЗРАСТЕ 30-60 ЛЕТ, ПРОГРЕССИРУЮЩАЯ БЕССОННИЦА, КАХЕКСИЯ, ПАНИЧЕСКИЕ АТАКИ, ГАЛЛЮЦИНАЦИИ, КОМА, СМЕРТЬ ЧЕРЕЗ 3 ГОДА ОТ НАЧАЛА ЗАБОЛЕВАНИЯ ЯВЛЯЮТСЯ

ГОМЕОБОКСНЫЕ ГЕНЫ ПРЕДСТАВЛЯЮТ СОБОЙ ГЕНЫ

ПРАЙМЕРЫ, НЕОБХОДИМЫЕ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ ПЦР, НАЗЫВАЮТСЯ

МАКСИМАЛЬНЫМ УРОВНЕМ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ КЛЕТОК ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ _ ПЕРИОД ВНУТРИУТРОБНОГО РАЗВИТИЯ

ВЫСОКОПЕНЕТРАНТНЫМ ГЕНОМ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ К СЕМЕЙНОМУ РАКУ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ/РАКУ ЯИЧНИКОВ ЯВЛЯЕТСЯ

ВЫРОЖДЕННОСТЬ ГЕНЕТИЧЕСКОГО КОДА ОЗНАЧАЕТ, ЧТО

В БРАКЕ БОЛЬНОГО АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНОЙ ФОРМОЙ АЛЬБИНИЗМА МУЖЧИНЫ СО ЗДОРОВОЙ ЖЕНЩИНОЙ, МАТЬ КОТОРОЙ ПОРАЖЕНА ТЕМ ЖЕ ЗАБОЛЕВАНИЕМ, А ОТЕЦ ЗДОРОВ, РИСК РОЖДЕНИЯ БОЛЬНОГО РЕБЁНКА СОСТАВЛЯЕТ (В %)