Тест по «Генетике» №38

ДНК-ДИАГНОСТИКА БОЛЕЗНЕЙ ИМПРИНТИНГА СВОДИТСЯ К ОПРЕДЕЛЕНИЮ

ЭТИОЛОГИЧЕСКИМ ФАКТОРОМ ХРОМОСОМНЫХ БОЛЕЗНЕЙ ЯВЛЯЮТСЯ

АЛЛЕЛЬНОЙ СЕРИЕЙ ЗАБОЛЕВАНИЙ ГЕНА KCNQ1 ЯВЛЯЮТСЯ

ЕСЛИ В ПОПУЛЯЦИИ ИЗ 10 000 ЧЕЛОВЕК ВЫЯВЛЕНО 25 БОЛЬНЫХ МУКОВИСЦИДОЗОМ, ТО ЧАСТОТА РЕЦЕССИВНОГО АЛЛЕЛЯ СОСТАВЛЯЕТ (В ПРОЦЕНТАХ)

СИНДРОМ ЛИ МОЖЕТ НАСЛЕДОВАТЬСЯ КАК ПО _, ТАК И ПО _ ТИПУ НАСЛЕДОВАНИЯ

ГОНОСОМНЫМ СИНДРОМОМ С НАИБОЛЬШЕЙ ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОЙ ВАРИАБЕЛЬНОСТЬЮ ЯВЛЯЕТСЯ СИНДРОМ

СУБСТРАТОМ ДЛЯ НЕАЛЛЕЛЬНОЙ ГОМОЛОГИЧНОЙ РЕКОМБИНАЦИИ ЯВЛЯЮТСЯ

ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПОЛ У ЧЕЛОВЕКА ДЕТЕРМИНИРУЕТСЯ ПРИ

ТУБЕРОЗНЫЙ СКЛЕРОЗ НЕОБХОДИМО ДИФФЕРЕНЦИРОВАТЬ С

К РАННИМ ПРИЗНАКАМ СИНДРОМА ШЕРЕШЕВСКОГО ? ТЕРНЕРА ОТНОСЯТ

К КАТЕГОРИИ МИКРОДЕЛЕЦИОННЫХ СИНДРОМОВ ТРАДИЦИОННО ОТНОСЯТ ХРОМОСОМНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ, ОБУСЛОВЛЕННЫЕ ДЕЛЕЦИЯМИ ХРОМОСОМНЫХ УЧАСТКОВ, РАЗМЕРОМ МЕНЕЕ _ ПАР НУКЛЕОТИДОВ

В СЛУЧАЕ, ЕСЛИ ПАЦИЕНТ С ДИАГНОСТИРОВАННЫМ СЕМЕЙНЫЙ АДЕНОМАТОЗНЫМ ПОЛИПОЗОМ КИШЕЧНИКА КАТЕГОРИЧЕСКИ ОТКАЗЫВАЕТСЯ ИНФОРМИРОВАТЬ СВОИХ РОДСТВЕННИКОВ О РИСКЕ РАЗВИТИЯ У НИХ ЭТОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ, В СООТВЕТСВИИ С ДЕЙСТВУЮЩИМИ ПРАВОВЫМИ НОРМАМИ ВРАЧ ДОЛЖЕН

ДЛЯ ПОТОМСТВА ЗДОРОВОГО ЮНОШИ, ДВА ДЯДИ КОТОРОГО ПО МАТЕРИНСКОЙ ЛИНИИ УМЕРЛИ ОТ МЫШЕЧНОЙ ДИСТРОФИИ ДЮШЕННА, А ЧЕТЫРЕ РОДНЫХ БРАТА ЗДОРОВЫ, ОЖИДАЕТСЯ ЧТО

СОЧЕТАНИЕ АРИТМОГЕННОЙ ПРАВОЖЕЛУДОЧКОВОЙ ДИСПЛАЗИИ, КЕРАТОДЕРМИИ И ШЕРСТИСТО-КУРЧАВЫХ ВОЛОС, ХАРАКТЕРНО ДЛЯ СИНДРОМА

ПРИ БОЛЕЗНИ НИМАННА-ПИКА ТИП А/В ПОВЫШАЕТСЯ ЛИЗОСФИНГОЛИПИД

НЕХАРАКТЕРНЫМ ПРИЗНАКОМ ФРОНТОНАЗАЛЬНОЙ ДИСПЛАЗИИ ЯВЛЯЕТСЯ

СИНДРОМ ГОЛЬДЕНХАРА НЕОБХОДИМО ДИФФЕРЕНЦИРОВАТЬ С СИНДРОМОМ

ХАРАКТЕРНЫМ КЛИНИЧЕСКИМ СИМПТОМОМ БОЛЕЗНИ МЕНКЕСА В СОЧЕТАНИИ С ПРОГРЕССИРУЮЩЕЙ НЕВРОЛОГИЧЕСКОЙ СИМПТОМАТИКОЙ ЯВЛЯЕТСЯ

МЕРОЙ ПРОФИЛАКТИКИ РОЖДЕНИЯ БОЛЬНЫХ ДЕТЕЙ В СЕМЬЕ, ГДЕ У РОДИТЕЛЕЙ УЖЕ ЕСТЬ РЕБЕНОК С ПРОПИОНОВОЙ АЦИДУРИЕЙ, ЯВЛЯЕТСЯ

ПРИ СОСТАВЛЕНИИ РОДОСЛОВНОЙ СИМВОЛОМ «!» ОБОЗНАЧАЕТСЯ