Тест Summary
0 of 20 Вопросы completed
Вопросы:
Информация
You have already completed the Тест before. Hence you can not start it again.
Тест is loading…
Тестирование доступно только зарегистрированным пользователям.
Войти или бесплатно зарегистрироваться
Сначала вы должны завершить следующее:
Результаты
Результаты
0 из 20 вопросов отвечены верно. Для сдачи аккредитации необходимо набрать более 70 процентов .
Время истекло
Вы заработали 0 из 0 балов, (0)
Earned Point(s): 0 of 0, (0)
0 Essay(s) Pending (Possible Point(s): 0)
Рубрики
- Генетика 0%
- 1
- 2
- 3
- 4
- 5
- 6
- 7
- 8
- 9
- 10
- 11
- 12
- 13
- 14
- 15
- 16
- 17
- 18
- 19
- 20
- Текущий вопрос
- Пропущенный вопрос
- Отвечено
- Верный ответ
- Неверно
- Вопрос 1 of 20
1. Вопрос
К КЛИНИЧЕСКИМ ПРОЯВЛЕНИЯМ КЛАССИЧЕСКОГО ТИПА СИНДРОМА ЭЛЕРСА — ДАНЛО ОТНОСЯТ
- Вопрос 2 of 20
2. Вопрос
В ОСНОВЕ ПАТОГЕНЕЗА ЛИЗОСОМНЫХ БОЛЕЗНЕЙ ЛЕЖИТ
- Вопрос 3 of 20
3. Вопрос
КРИТЕРИЯМИ ЭФФЕКТИВНОСТИ ДИЕТИЧЕСКОГО ЛЕЧЕНИЯ ГОМОЦИСТИНУРИИ СЛУЖИТ НОРМАЛИЗАЦИЯ УРОВНЕЙ МЕТИОНИНА, ЦИСТЕИНА И ОБЕСПЕЧЕНИЕ МИНИМАЛЬНОГО УРОВНЯ _ В КРОВИ
- Вопрос 4 of 20
4. Вопрос
К ЗАБОЛЕВАНИЯМ, ОБУСЛОВЛЕННЫМ НАРУШЕНИЕМ СПЛАЙСИНГА ГЕНОВ, ПРИВОДЯТ ИЗМЕНЕНИЯ СТРУКТУРЫ
- Вопрос 5 of 20
5. Вопрос
ПРИ БОЛЕЗНИ ФАБРИ ВЫДЕЛЯЮТ _ ФОРМЫ
- Вопрос 6 of 20
6. Вопрос
СИМПТОМОКОМПЛЕКС, ВКЛЮЧАЮЩИЙ НИЗКИЙ РОСТ В ОСНОВНОМ ЗА СЧЕТ УКОРОЧЕНИЯ ПРОКСИМАЛЬНЫХ ОТДЕЛОВ КОНЕЧНОСТЕЙ, ВЫСТУПАЮЩИЙ ЗАТЫЛОК И ЛОБ, ЗАПАВШУЮ ПЕРЕНОСИЦУ, СИМПТОМ «ТРЕЗУБЦА», ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ
- Вопрос 7 of 20
7. Вопрос
ПОЯВЛЕНИЕ НА КОЖЕ ВОЛОСИСТОЙ ЧАСТИ ГОЛОВЫ У РЕБЕНКА ПЕРВОГО ГОДА ЖИЗНИ МЕЛКИХ УЗЕЛКОВ С РОГОВЫМИ ШИПИКАМИ НА ВЕРШИНЕ, РАСПОЛОЖЕННЫХ ОКОЛО УСТЬЕВ ВОЛОСЯНЫХ ФОЛЛИКУЛОВ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ
- Вопрос 8 of 20
8. Вопрос
ПОРОК РАЗВИТИЯ КИСТИ И ПРЕДПЛЕЧЬЯ ЯВЛЯЕТСЯ ОДНИМ ИЗ СИМПТОМОВ
- Вопрос 9 of 20
9. Вопрос
ДЕФИЦИТ ФРУКТОЗО-1,6 –БИФОСФАТАЗЫ ОБУСЛОВЛЕН МУТАЦИЯМИ ГЕНА
- Вопрос 10 of 20
10. Вопрос
СОЧЕТАНИЕ ПОСТАКСИАЛЬНОЙ ПОЛИДАКТИЛИИ КИСТЕЙ, СИММЕТРИЧНОГО УКОРОЧЕНИЯ КОНЕЧНОСТЕЙ И ВРОЖДЕННОЙ ДИСПЛАЗИИ НОГТЕЙ, ХАРАКТЕРНО ДЛЯ
- Вопрос 11 of 20
11. Вопрос
К КЛИНИЧЕСКИМ ПРИЗНАКАМ, ХАРАКТЕРНЫМ ДЛЯ ХРОМОСОМНОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ СИНДРОМА ПАТАУ, ОТНОСИТСЯ
- Вопрос 12 of 20
12. Вопрос
ПРОФИЛАКТИКА НАСЛЕДСТВЕННЫХ ФОРМ ПРИОННЫХ БОЛЕЗНЕЙ ОСНОВАНА НА
- Вопрос 13 of 20
13. Вопрос
СИНДРОМ ЕЕС (ЭКТРОДАКТИЛИЯ, ЭКТОДЕРМАЛЬНАЯ ДИСПЛАЗИЯ, РАСЩЕЛИНА ГУБЫ И НЁБА) НАСЛЕДУЕТСЯ ПО _ ТИПУ
- Вопрос 14 of 20
14. Вопрос
У ДЕВУШКИ 18 ЛЕТ С КЛИНИЧЕСКИМИ ПРОЯВЛЕНИЯМИ ПОЯСНО-КОНЕЧНОСТНОЙ МЫШЕЧНОЙ ДИСТРОФИИ, ОБРАТИВШЕЙСЯ ПО ПОВОДУ ПРОГНОЗА ПОТОМСТВА, ДИАГНОСТИЧЕСКИЙ ПОИСК ЦЕЛЕСООБРАЗНО НАЧАТЬ С АНАЛИЗА МУТАЦИЙ В _ ГЕНЕ
- Вопрос 15 of 20
15. Вопрос
БОЛЕЗНЬЮ, СВЯЗАННОЙ С НАРУШЕНИЕМ СТРУКТУРЫ ХРОМОСОМ, ЯВЛЯЕТСЯ
- Вопрос 16 of 20
16. Вопрос
СИМПТОМОКОМПЛЕКС, ВКЛЮЧАЮЩИЙ ТРОМБОЦИТОПЕНИЮ И ДВУСТОРОННЕЕ ОТСУТСТВИЕ ИЛИ ГИПОПЛАЗИЮ ЛУЧЕВЫХ КОСТЕЙ, ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ СИНДРОМА
- Вопрос 17 of 20
17. Вопрос
МНОЖЕСТВЕННЫЕ МЕЛАНОЦИТАРНЫЕ НЕВУСЫ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ НОСИТЕЛЕЙ МУТАЦИИ В ГЕНЕ
- Вопрос 18 of 20
18. Вопрос
ПРИ СИНДРОМЕ ХОРОИДОРЕМИЯ С ТУГОУХОСТЬЮ И УМСТВЕННОЙ ОТСТАЛОСТЬЮ НЕ ВСТРЕЧАЕТСЯ ТУГОУХОСТЬ
- Вопрос 19 of 20
19. Вопрос
ПРЕИМУЩЕСТВОМ «ДЛИТЕЛЬНОГО» ТЕСТА НА ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ К САПРОПТЕРИНУ ПО СРАВНЕНИЮ С «КОРОТКИМИ» СХЕМАМИ ЯВЛЯЕТСЯ ВОЗМОЖНОСТЬ ЕГО ПРОВЕДЕНИЯ НА ФОНЕ РЕФЕРЕНСНЫХ ЗНАЧЕНИЙ ФЕНИЛАЛАНИНА КРОВИ У ПАЦИЕНТА, Т.Е. НЕ ВЫШЕ
- Вопрос 20 of 20
20. Вопрос
ВНУТРИУТРОБНАЯ МАКРОЦЕФАЛИЯ, ГЕНЕРАЛИЗОВАННЫЙ СКЛЕРОЗ КОСТНОЙ СИСТЕМЫ, ЗАДЕРЖКА ПСИХОФИЗИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ, РАЗВИТИЕ ГЛУХОТЫ И СЛЕПОТЫ НА ПЕРВОМ ГОДУ ЖИЗНИ, АНЕМИЯ, А ТАКЖЕ ЛЕТАЛЬНЫЙ ИСХОД В РАННЕМ ДЕТСКОМ ВОЗРАСТЕ, ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ