Тест Summary
0 of 20 Вопросы completed
Вопросы:
Информация
You have already completed the Тест before. Hence you can not start it again.
Тест is loading…
Тестирование доступно только зарегистрированным пользователям.
Войти или бесплатно зарегистрироваться
Сначала вы должны завершить следующее:
Результаты
Результаты
0 из 20 вопросов отвечены верно. Для сдачи аккредитации необходимо набрать более 70 процентов .
Время истекло
Вы заработали 0 из 0 балов, (0)
Earned Point(s): 0 of 0, (0)
0 Essay(s) Pending (Possible Point(s): 0)
Рубрики
- Генетика 0%
- 1
- 2
- 3
- 4
- 5
- 6
- 7
- 8
- 9
- 10
- 11
- 12
- 13
- 14
- 15
- 16
- 17
- 18
- 19
- 20
- Текущий вопрос
- Пропущенный вопрос
- Отвечено
- Верный ответ
- Неверно
- Вопрос 1 of 20
1. Вопрос
ГАМЕТЫ СОДЕРЖАТ ПО
- Вопрос 2 of 20
2. Вопрос
РИСК ПОВТОРНОГО РОЖДЕНИЯ БОЛЬНОГО РЕБЕНКА В СЕМЬЕ, ГДЕ ПЕРВЫЙ РЕБЁНОК СТРАДАЕТ СИНДРОМОМ ДАУНА, А У ОДНОГО ИЗ РОДИТЕЛЕЙ РЕБЁНКА БЫЛА ВЫЯВЛЕНА СБАЛАНСИРОВАННАЯ ТРАНСЛОКАЦИЯ t( 21q;21q) СОСТАВЛЯЕТ (В ПРОЦЕНТАХ)
- Вопрос 3 of 20
3. Вопрос
ПОЛИПЛОИДИЯ У ЧЕЛОВЕКА
- Вопрос 4 of 20
4. Вопрос
ПОЛНАЯ РАЗБОРКА НУКЛЕОСОМЫ ПРОИСХОДИТ ПРИ ПРОЦЕССЕ
- Вопрос 5 of 20
5. Вопрос
СИНДРОМ ИСТОЩЕНИЯ МИТОХОНДРИАЛЬНОЙ ДНК, ОБУСЛОВЛЕННЫЙ МУТАЦИЯМИ В ГЕНЕ TK2, КЛИНИЧЕСКИ ОТНОСИТСЯ К _ ТИПУ
- Вопрос 6 of 20
6. Вопрос
ДЛЯ ПОДТВЕРЖДАЮЩЕЙ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ МЕТАФИЗАРНОЙ ХОНДРОДИСТРОФИИ ШМИДТА ПРИМЕНЯЮТ СЕКВЕНИРОВАНИЕ ПО СЕНГЕРУ ГЕНА
- Вопрос 7 of 20
7. Вопрос
К ЧАСТОМУ ПРОЯВЛЕНИЮ ГАЛАКТОЗЕМИИ СО СТОРОНЫ ОРГАНА ЗРЕНИЯ ОТНОСЯТ
- Вопрос 8 of 20
8. Вопрос
ПРИ СИНДРОМЕ ПЕНДРЕДА ОТМЕЧАЮТСЯ КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ
- Вопрос 9 of 20
9. Вопрос
ПРИ ВЫЯВЛЕНИИ НЕОНАТАЛЬНОЙ ГИПЕРТРИПСИНОГЕНЕМИИ ДЛЯ ПОСТАНОВКИ ДОСТОВЕРНОГО ДИАГНОЗА «МУКОВИСЦИДОЗ» НЕОБХОДИМО НАЛИЧИЕ
- Вопрос 10 of 20
10. Вопрос
РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ СИНДРОМА ДЖЕРВЕЛЛА – ЛАНГЕ – НИЛЬСЕНА В ОБЩЕЙ ПОПУЛЯЦИИ СОСТАВЛЯЕТ
- Вопрос 11 of 20
11. Вопрос
У МАЛЬЧИКА, 11 ЛЕТ, С ЖАЛОБАМИ НА ПОВЫШЕННУЮ СКЛОННОСТЬ К КРОВОТЕЧЕНИЯМ, ОБРАЗОВАНИЮ ГЕМАТОМ, ВЫВИХАМ СУСТАВОВ, С ПОВЫШЕННОЙ ПОДВИЖНОСТЬЮ СУСТАВОВ, ЭЛАСТИЧНОЙ, РАСТЯЖИМОЙ КОЖЕЙ И ОБРАЗОВАНИЕМ РУБЦОВ В ОБЛАСТИ ЛОКТЕВЫХ И КОЛЕННЫХ СГИБОВ, ЭПИКАНТОМ, ГИПЕРТЕЛОРИЗМОМ, МИОПИЕЙ, ПАХОВОЙ ГРЫЖЕЙ, РАСШИРЕННИЕМ ВЕН НА НОГАХ, ПРИ НЕОТЯГОЩЁННОМ СЕМЕЙНОМ АНАМНЕЗЕ, НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТНЫМ ДИАГНОЗОМ ЯВЛЯЕТСЯ
- Вопрос 12 of 20
12. Вопрос
ДЛЯ НАРУШЕНИЯ СИНТЕЗА ЖЕЛЧНЫХ КИСЛОТ ХАРАКТЕРНЫМ ЯВЛЯЕТСЯ _ УРОВЕНЬ _
- Вопрос 13 of 20
13. Вопрос
ПО АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНОМУ ТИПУ НАСЛЕДУЕТСЯ
- Вопрос 14 of 20
14. Вопрос
ВЕРОЯТНОСТЬ РОЖДЕНИЯ БОЛЬНОГО РЕБЕНКА В СЕМЬЕ, В КОТОРОЙ ОБА РОДИТЕЛЯ БОЛЕЮТ ФЕНИЛКЕТОНУРИЕЙ, СОСТАВЛЯЕТ (В ПРОЦЕНТАХ)
- Вопрос 15 of 20
15. Вопрос
РАННЯЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА ОПРЕДЕЛЯЕТ ТАКТИКУ ЛЕЧЕНИЯ ПАЦИЕНТА ПРИ
- Вопрос 16 of 20
16. Вопрос
ПЛЕЙОТРОПНОЕ ДЕЙСТВИЕ ГЕНА ОЗНАЧАЕТ, ЧТО
- Вопрос 17 of 20
17. Вопрос
СИНТЕТИЧЕСКИЙ АНАЛОГ BH4 ПАЦИЕНТАМ С BH4-ДЕФИЦИТНОЙ ГИПЕРФЕНИЛАЛАНИНЕМИЕЙ ЧУВСТВИТЕЛЬНОЙ К СИНТЕТИЧЕСКОМУ АНАЛОГУ BH4 С ЦЕЛЬЮ ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ ТЯЖЕЛЫХ НЕВРОЛОГИЧЕСКИХ НАРУШЕНИЙ НАЗНАЧАЮТ
- Вопрос 18 of 20
18. Вопрос
МЕТОДОМ, ПОЗВОЛЯЮЩИМ УВЕЛИЧИВАТЬ МАЛЫЕ КОНЦЕНТРАЦИИ ОПРЕДЕЛЁННЫХ ФРАГМЕНТОВ ДНК В БИОЛОГИЧЕСКОМ МАТЕРИАЛЕ, НАЗЫВАЮТ
- Вопрос 19 of 20
19. Вопрос
ПРИЧИНОЙ КОЖНОГО ТИПА СИНДРОМА ЭЛЕРСА ? ДАНЛО ЯВЛЯЮТСЯ МУТАЦИИ В ГЕНЕ
- Вопрос 20 of 20
20. Вопрос
ВЕРОЯТНОСТЬ ПЕРЕДАЧИ ПОТОМСТВУ МУТАЦИИ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ К РАЗВИТИЮ НАСЛЕДСТВЕННОГО ОПУХОЛЕВОГО СИНДРОМА СОСТАВЛЯЕТ(В %)