Quiz Summary
0 of 20 Questions completed
Questions:
Information
You have already completed the quiz before. Hence you can not start it again.
Quiz is loading…
Тестирование доступно только зарегистрированным пользователям.
Войти или бесплатно зарегистрироваться
You must first complete the following:
Results
Results
0 из 20 вопросов отвечены верно. Для сдачи аккредитации необходимо набрать более 70 процентов .
Time has elapsed
Вы заработали 0 из 0 балов, (0)
Earned Point(s): 0 of 0, (0)
0 Essay(s) Pending (Possible Point(s): 0)
Categories
- Генетика 0%
- 1
- 2
- 3
- 4
- 5
- 6
- 7
- 8
- 9
- 10
- 11
- 12
- 13
- 14
- 15
- 16
- 17
- 18
- 19
- 20
- Текущий вопрос
- Пропущенный вопрос
- Отвечено
- Верный ответ
- Неверно
- Question 1 of 20
1. Question
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ КИСЛОЙ ?-1,4-ГЛЮКОЗИДАЗЫ ПРИВОДИТ К
- Question 2 of 20
2. Question
НЕЙРОСЕНСОРНАЯ ТУГОУХОСТЬ С МИОПИЕЙ НАСЛЕДУЕТСЯ ПО _ ТИПУ
- Question 3 of 20
3. Question
НОВОРОЖДЕННЫЕ С ВРОЖДЕННЫМ ГИПЕРИНСУЛИНИЗМОМ ОБЫЧНО
- Question 4 of 20
4. Question
НАСЛЕДСТВЕННАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ГЛЮКОЗО-6-ФОСФАТДЕГИДРОГЕНАЗЫ ОТНОСИТСЯ К
- Question 5 of 20
5. Question
ЕСЛИ ОБА СУПРУГА ИМЕЮТ ГРУППУ КРОВИ АВ, ТО У НИХ НЕ МОЖЕТ БЫТЬ ДЕТЕЙ С ГРУППОЙ КРОВИ
- Question 6 of 20
6. Question
ПРИ НЕДОСТАТОЧНОСТИ ОЧЕНЬ ДЛИННОЦЕПОЧЕЧНОЙ АЦИЛ-КОА ДЕГИДРОГЕНАЗЫ ЖИРНЫХ КИСЛОТ ИЗМЕНЯЕТСЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ АЦИЛКАРНИТИНОВ
- Question 7 of 20
7. Question
ДЕЙСТВИЕ ПОТЕНЦИАТОРОВ, НАПРАВЛЕННОЕ НА ВОССТАНОВЛЕНИЕ, АКТИВАЦИЮ, ФУНКЦИИ ИОННОГО КАНАЛА, ОБРАЗОВАННОГО МУТАНТНЫМ БЕЛКОМ CFTR , ЭФФЕКТИВНО ПРИ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ВАРИАНТАХ _ КЛАССА
- Question 8 of 20
8. Question
РЫЖИЙ ЦВЕТ ВОЛОС ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ МОНОГЕННОЙ ФОРМЫ ОЖИРЕНИЯ ВСЛЕДСТВИЕ МУТАЦИИ ГЕНА
- Question 9 of 20
9. Question
РЕБЕНКУ С ДИАГНОЗОМ «ГАЛАКТОЗЕМИЯ» НАЗНАЧАЮТ ДИЕТУ
- Question 10 of 20
10. Question
КРИТИЧЕСКОЙ ОБЛАСТЬЮ, ОТВЕТСТВЕННОЙ ЗА ПРОЯВЛЕНИЕ ФЕНОТИПА СИНДРОМА АНГЕЛЬМАНА, ЯВЛЯЕТСЯ
- Question 11 of 20
11. Question
ОСНОВНЫМ МЕТОДОМ ДИАГНОСТИКИ НЕЙРОДЕГЕНЕРАЦИИ С НАКОПЛЕНИЕМ ЖЕЛЕЗА В МОЗГЕ ЯВЛЯЕТСЯ
- Question 12 of 20
12. Question
К НЕЙРОРАДИОЛОГИЧЕСКИМ ПРИЗНАКАМ СИНДРОМА ЛИ ОТНОСЯТ
- Question 13 of 20
13. Question
РАССТОЯНИЕ МЕЖДУ ГЕНАМИ ДЛЯ ФИЗИЧЕСКОЙ КАРТЫ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ ПО
- Question 14 of 20
14. Question
ЗАКЛЮЧЕНИЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОГО АНАЛИЗА, ПРОВЕДЕННОГО С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ МАТРИЧНОЙ СРАВНИТЕЛЬНОЙ ГЕНОМНОЙ ГИБРИДИЗАЦИИ (ARRAY-CGH), ДОЛЖНО СОДЕРЖАТЬ ИНФОРМАЦИЮ
- Question 15 of 20
15. Question
ПРИ СИНДРОМЕ АТРОФИИ ЗРИТЕЛЬНЫХ НЕРВОВ С ТУГОУХОСТЬЮ, ОФТАЛЬМОПЛЕГИЕЙ, МИОПАТИЕЙ, АТАКСИЕЙ И НЕЙРОПАТИЕЙ, НАСЛЕДСТВЕННАЯ НЕЙРОСЕНСОРНАЯ ТУГОУХОСТЬ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ _ ТЕЧЕНИЕМ
- Question 16 of 20
16. Question
АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНЫЙ ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ ХАРАКТЕРНЫМ ДЛЯ СИНДРОМОВ
- Question 17 of 20
17. Question
ОБЛАСТЬЮ ПРИМЕНЕНИЯ СУПРЕССИОННОЙ IN SITU ГИБРИДИЗАЦИИ ЯВЛЯЕТСЯ
- Question 18 of 20
18. Question
ПРИЧИНОЙ ВРОЖДЕННОЙ СПОНДИЛОЭПИФИЗАРНОЙ ДИСПЛАЗИИ ЯВЛЯЮТСЯ МУТАЦИИ В ГЕНЕ
- Question 19 of 20
19. Question
САМЫМ ЧАСТЫМ ТИПОМ НАСЛЕДОВАНИЯ НАСЛЕДСТВЕННОЙ ИЗОЛИРОВАННОЙ (НЕСИНДРОМАЛЬНОЙ) ТУГОУХОСТИ/ГЛУХОТЫ ЯВЛЯЕТСЯ
- Question 20 of 20
20. Question
ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ФЕРМЕНТНОЙ ЗАМЕСТИТЕЛЬНОЙ ТЕРАПИИ БОЛЕЗНИ ФАБРИ, В КРОВИ СНИЖАЕТСЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ