Тест Summary
0 of 20 Вопросы completed
Вопросы:
Информация
You have already completed the Тест before. Hence you can not start it again.
Тест is loading…
Тестирование доступно только зарегистрированным пользователям.
Войти или бесплатно зарегистрироваться
Сначала вы должны завершить следующее:
Результаты
Результаты
0 из 20 вопросов отвечены верно. Для сдачи аккредитации необходимо набрать более 70 процентов .
Время истекло
Вы заработали 0 из 0 балов, (0)
Earned Point(s): 0 of 0, (0)
0 Essay(s) Pending (Possible Point(s): 0)
Рубрики
- Генетика 0%
- 1
- 2
- 3
- 4
- 5
- 6
- 7
- 8
- 9
- 10
- 11
- 12
- 13
- 14
- 15
- 16
- 17
- 18
- 19
- 20
- Текущий вопрос
- Пропущенный вопрос
- Отвечено
- Верный ответ
- Неверно
- Вопрос 1 of 20
1. Вопрос
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ КИСЛОЙ ?-1,4-ГЛЮКОЗИДАЗЫ ПРИВОДИТ К
- Вопрос 2 of 20
2. Вопрос
НЕЙРОСЕНСОРНАЯ ТУГОУХОСТЬ С МИОПИЕЙ НАСЛЕДУЕТСЯ ПО _ ТИПУ
- Вопрос 3 of 20
3. Вопрос
НОВОРОЖДЕННЫЕ С ВРОЖДЕННЫМ ГИПЕРИНСУЛИНИЗМОМ ОБЫЧНО
- Вопрос 4 of 20
4. Вопрос
НАСЛЕДСТВЕННАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ГЛЮКОЗО-6-ФОСФАТДЕГИДРОГЕНАЗЫ ОТНОСИТСЯ К
- Вопрос 5 of 20
5. Вопрос
ЕСЛИ ОБА СУПРУГА ИМЕЮТ ГРУППУ КРОВИ АВ, ТО У НИХ НЕ МОЖЕТ БЫТЬ ДЕТЕЙ С ГРУППОЙ КРОВИ
- Вопрос 6 of 20
6. Вопрос
ПРИ НЕДОСТАТОЧНОСТИ ОЧЕНЬ ДЛИННОЦЕПОЧЕЧНОЙ АЦИЛ-КОА ДЕГИДРОГЕНАЗЫ ЖИРНЫХ КИСЛОТ ИЗМЕНЯЕТСЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ АЦИЛКАРНИТИНОВ
- Вопрос 7 of 20
7. Вопрос
ДЕЙСТВИЕ ПОТЕНЦИАТОРОВ, НАПРАВЛЕННОЕ НА ВОССТАНОВЛЕНИЕ, АКТИВАЦИЮ, ФУНКЦИИ ИОННОГО КАНАЛА, ОБРАЗОВАННОГО МУТАНТНЫМ БЕЛКОМ CFTR , ЭФФЕКТИВНО ПРИ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ВАРИАНТАХ _ КЛАССА
- Вопрос 8 of 20
8. Вопрос
РЫЖИЙ ЦВЕТ ВОЛОС ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ МОНОГЕННОЙ ФОРМЫ ОЖИРЕНИЯ ВСЛЕДСТВИЕ МУТАЦИИ ГЕНА
- Вопрос 9 of 20
9. Вопрос
РЕБЕНКУ С ДИАГНОЗОМ «ГАЛАКТОЗЕМИЯ» НАЗНАЧАЮТ ДИЕТУ
- Вопрос 10 of 20
10. Вопрос
КРИТИЧЕСКОЙ ОБЛАСТЬЮ, ОТВЕТСТВЕННОЙ ЗА ПРОЯВЛЕНИЕ ФЕНОТИПА СИНДРОМА АНГЕЛЬМАНА, ЯВЛЯЕТСЯ
- Вопрос 11 of 20
11. Вопрос
ОСНОВНЫМ МЕТОДОМ ДИАГНОСТИКИ НЕЙРОДЕГЕНЕРАЦИИ С НАКОПЛЕНИЕМ ЖЕЛЕЗА В МОЗГЕ ЯВЛЯЕТСЯ
- Вопрос 12 of 20
12. Вопрос
К НЕЙРОРАДИОЛОГИЧЕСКИМ ПРИЗНАКАМ СИНДРОМА ЛИ ОТНОСЯТ
- Вопрос 13 of 20
13. Вопрос
РАССТОЯНИЕ МЕЖДУ ГЕНАМИ ДЛЯ ФИЗИЧЕСКОЙ КАРТЫ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ ПО
- Вопрос 14 of 20
14. Вопрос
ЗАКЛЮЧЕНИЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОГО АНАЛИЗА, ПРОВЕДЕННОГО С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ МАТРИЧНОЙ СРАВНИТЕЛЬНОЙ ГЕНОМНОЙ ГИБРИДИЗАЦИИ (ARRAY-CGH), ДОЛЖНО СОДЕРЖАТЬ ИНФОРМАЦИЮ
- Вопрос 15 of 20
15. Вопрос
ПРИ СИНДРОМЕ АТРОФИИ ЗРИТЕЛЬНЫХ НЕРВОВ С ТУГОУХОСТЬЮ, ОФТАЛЬМОПЛЕГИЕЙ, МИОПАТИЕЙ, АТАКСИЕЙ И НЕЙРОПАТИЕЙ, НАСЛЕДСТВЕННАЯ НЕЙРОСЕНСОРНАЯ ТУГОУХОСТЬ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ _ ТЕЧЕНИЕМ
- Вопрос 16 of 20
16. Вопрос
АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНЫЙ ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ ХАРАКТЕРНЫМ ДЛЯ СИНДРОМОВ
- Вопрос 17 of 20
17. Вопрос
ОБЛАСТЬЮ ПРИМЕНЕНИЯ СУПРЕССИОННОЙ IN SITU ГИБРИДИЗАЦИИ ЯВЛЯЕТСЯ
- Вопрос 18 of 20
18. Вопрос
ПРИЧИНОЙ ВРОЖДЕННОЙ СПОНДИЛОЭПИФИЗАРНОЙ ДИСПЛАЗИИ ЯВЛЯЮТСЯ МУТАЦИИ В ГЕНЕ
- Вопрос 19 of 20
19. Вопрос
САМЫМ ЧАСТЫМ ТИПОМ НАСЛЕДОВАНИЯ НАСЛЕДСТВЕННОЙ ИЗОЛИРОВАННОЙ (НЕСИНДРОМАЛЬНОЙ) ТУГОУХОСТИ/ГЛУХОТЫ ЯВЛЯЕТСЯ
- Вопрос 20 of 20
20. Вопрос
ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ФЕРМЕНТНОЙ ЗАМЕСТИТЕЛЬНОЙ ТЕРАПИИ БОЛЕЗНИ ФАБРИ, В КРОВИ СНИЖАЕТСЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ