Тест Summary
0 of 20 Вопросы completed
Вопросы:
Информация
You have already completed the Тест before. Hence you can not start it again.
Тест is loading…
Тестирование доступно только зарегистрированным пользователям.
Войти или бесплатно зарегистрироваться
Сначала вы должны завершить следующее:
Результаты
Результаты
0 из 20 вопросов отвечены верно. Для сдачи аккредитации необходимо набрать более 70 процентов .
Время истекло
Вы заработали 0 из 0 балов, (0)
Earned Point(s): 0 of 0, (0)
0 Essay(s) Pending (Possible Point(s): 0)
Рубрики
- Генетика 0%
- 1
- 2
- 3
- 4
- 5
- 6
- 7
- 8
- 9
- 10
- 11
- 12
- 13
- 14
- 15
- 16
- 17
- 18
- 19
- 20
- Текущий вопрос
- Пропущенный вопрос
- Отвечено
- Верный ответ
- Неверно
- Вопрос 1 of 20
1. Вопрос
БЛОКАДА ЦИТОКИНЕЗА ПРИ FISH-АНАЛИЗЕ ДВУХЪЯДЕРНЫХ ЛИМФОЦИТОВ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ ДОСТИГАЕТСЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ
- Вопрос 2 of 20
2. Вопрос
КРИТИЧЕСКОЙ ОБЛАСТЬЮ, ОТВЕТСТВЕННОЙ ЗА ПРОЯВЛЕНИЕ ФЕНОТИПА СИНДРОМА ВОЛЬФА – ХИРШХОРНА, ЯВЛЯЕТСЯ
- Вопрос 3 of 20
3. Вопрос
У МАЛЬЧИКА 3 ЛЕТ С ЗАДЕРЖКОЙ РОСТА, ОТКРЫТЫМ АОРТАЛЬНЫМ ПРОТОКОМ, ИММУНОДЕФИЦИТОМ И ЭПИЗОДАМИ ГИПОКАЛЬЦИЕМИИ В АНАМНЕЗЕ ВЕРОЯТНО НАЛИЧИЕ СИНДРОМА
- Вопрос 4 of 20
4. Вопрос
ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ СИНДРОМА ПИРСОНА ИСПОЛЬЗУЮТ
- Вопрос 5 of 20
5. Вопрос
ПРИ ОПИСАНИИ ОБЪЕКТОВ, СОДЕРЖАЩИХ РАЗНЫЕ КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ, ПОСЛЕ ОПИСАНИЯ КАРИОТИПА КАЖДОЙ ИЗ НИХ В КВАДРАТНЫХ СКОБКАХ УКАЗЫВАЕТСЯ КОЛИЧЕСТВО МЕТАФАЗНЫХ ПЛАСТИНОК
- Вопрос 6 of 20
6. Вопрос
У БОЛЬНЫХ С СИНДРОМОМ СВАЙЕРА НАБЛЮДАЕТСЯ КАРИОТИП
- Вопрос 7 of 20
7. Вопрос
ОСНОВНОЙ РНК-ПОЛИМЕРАЗОЙ У ЭУКАРИОТ ЯВЛЯЕТСЯ
- Вопрос 8 of 20
8. Вопрос
ДИАПАЗОНЫ КОДОВ ЗАБОЛЕВАНИЙ В КАТАЛОГЕ OMIM ЗАВИСЯТ ОТ
- Вопрос 9 of 20
9. Вопрос
ПОДТВЕРЖДАЮЩУЮ ДИАГНОСТИКУ НА ВТОРОМ ЭТАПЕ ПРОГРАММ МАССОВОГО НЕОНАТАЛЬНОГО СКРИНИНГА ПРОВОДЯТ В
- Вопрос 10 of 20
10. Вопрос
ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ СИНДРОМА WAGR ПРИМЕНЯЮТ ДНК – АНАЛИЗ ГЕНА
- Вопрос 11 of 20
11. Вопрос
ПРИЧИНОЙ ПОЯВЛЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИХ СИМПТОМОВ МЫШЕЧНОЙ ДИСТРОФИИ ДЮШЕННА У ЖЕНЩИН, ГЕТЕРОЗИГОТНЫХ НОСИТЕЛЬНИЦ МУТАЦИИ В ГЕНЕ DMD, МОЖЕТ БЫТЬ
- Вопрос 12 of 20
12. Вопрос
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНУЮ ДИАГНОСТИКУ МИОТОНИЧЕСКОЙ ДИСТРОФИИ 2 ТИПА НЕОБХОДИМО ПРОВОДИТЬ С
- Вопрос 13 of 20
13. Вопрос
ОНКОГЕНАМИ ЯВЛЯЮТСЯ ГЕНЫ
- Вопрос 14 of 20
14. Вопрос
ГЕН TBX1 ЯВЛЯЕТСЯ
- Вопрос 15 of 20
15. Вопрос
СИНДРОМ СМИТА ? ЛЕМЛИ ? ОПИТЦА ОБУСЛОВЛЕН МУТАЦИЯМИ В ГЕНЕ
- Вопрос 16 of 20
16. Вопрос
К ОТЛИЧИТЕЛЬНЫМ ПРИЗНАКАМ НЕМАЛИНОВОЙ МИОПАТИИ ОТНОСЯТ
- Вопрос 17 of 20
17. Вопрос
РИСК РОЖДЕНИЯ БОЛЬНОГО РЕБЁНКА В БРАКЕ БОЛЬНОГО АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНОЙ ФОРМОЙ АЛЬБИНИЗМА МУЖЧИНЫ СО ЗДОРОВОЙ ЖЕНЩИНОЙ, БРАТ КОТОРОЙ СТРАДАЕТ ТОЙ ЖЕ ФОРМОЙ АЛЬБИНИЗМА, СОСТАВЛЕТ (В ДОЛЯХ)
- Вопрос 18 of 20
18. Вопрос
К ПЕРОКСИСОМНЫМ БОЛЕЗНЯМ ОТНОСЯТ
- Вопрос 19 of 20
19. Вопрос
POLG-АССОЦИИРОВАННЫЕ ФЕНОТИПЫ
- Вопрос 20 of 20
20. Вопрос
БАЗА ДАННЫХ OMIM (ONLINE MENDELIAN INHERITANCE IN MAN) ЯВЛЯЕТСЯ