Тест Summary
0 of 20 Вопросы completed
Вопросы:
Информация
You have already completed the Тест before. Hence you can not start it again.
Тест is loading…
Тестирование доступно только зарегистрированным пользователям.
Войти или бесплатно зарегистрироваться
Сначала вы должны завершить следующее:
Результаты
Результаты
0 из 20 вопросов отвечены верно. Для сдачи аккредитации необходимо набрать более 70 процентов .
Время истекло
Вы заработали 0 из 0 балов, (0)
Earned Point(s): 0 of 0, (0)
0 Essay(s) Pending (Possible Point(s): 0)
Рубрики
- Генетика 0%
- 1
- 2
- 3
- 4
- 5
- 6
- 7
- 8
- 9
- 10
- 11
- 12
- 13
- 14
- 15
- 16
- 17
- 18
- 19
- 20
- Текущий вопрос
- Пропущенный вопрос
- Отвечено
- Верный ответ
- Неверно
- Вопрос 1 of 20
1. Вопрос
УЧАСТОК ДНК С ИЗВЕСТНЫМ ПОЛОЖЕНИЕМ В ОПРЕДЕЛЕННОЙ ХРОМОСОМЕ, МНОГООБРАЗНЫЕ АЛЛЕЛИ КОТОРОГО ПОЗВОЛЯЮТ ДИФФЕРЕНЦИРОВАТЬ РАЗЛИЧНЫЕ ПО ПРОИСХОЖДЕНИЮ ХРОМОСОМЫ, НАЗЫВАЕТСЯ
- Вопрос 2 of 20
2. Вопрос
ПРИ НЕДОСТАТОЧНОСТИ БИОТИНИДАЗЫ
- Вопрос 3 of 20
3. Вопрос
РИСК ПОВТОРНОГО РОЖДЕНИЯ РЕБЕНКА С ГАЛАКТОЗЕМИЕЙ В СЕМЬЕ, УЖЕ ИМЕЮЩЕЙ БОЛЬНОГО РЕБЕНКА, СОСТАВЛЯЕТ (В ПРОЦЕНТАХ)
- Вопрос 4 of 20
4. Вопрос
ПРИ ЗАДЕРЖКЕ РОСТА, ГЕПАТОМЕГАЛИИ, КЕТОТИЧЕСКОЙ ГИПОГЛИКЕМИИ НАТОЩАК И ПОСТПРАНДИАЛЬНОЙ ГИПЕРГЛИКЕМИИ НЕОБХОДИМО ИСКЛЮЧЕНИЕ
- Вопрос 5 of 20
5. Вопрос
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ АМИНОКИСЛОТ В C-ТЕРМИНАЛЬНОМ УЧАСТКЕ ПЕРОКСИСОМНЫХ БЕЛКОВ НЕОБХОДИМА ДЛЯ
- Вопрос 6 of 20
6. Вопрос
ВЕЗИКУЛОБУЛЛЕЗНЫЕ ВЫСЫПАНИЯ НА КОЖЕ, ТРЕЩИНЫ В УГЛАХ РТА, ОБИЛЬНЫЙ ПЕНИСТЫЙ СТУЛ У РЕБЕНКА ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ
- Вопрос 7 of 20
7. Вопрос
АКТИВИРУЮЩАЯ МУТАЦИЯ В ПРОТООНКОГЕНЕ ПРОЯВЛЯЕТСЯ
- Вопрос 8 of 20
8. Вопрос
ПРИ НЕЙРОКОЖНОМ МЕЛАНОЗЕ У ПАЦИЕНТОВ ПРИ РОЖДЕНИИ МОЖНО УВИДЕТЬ
- Вопрос 9 of 20
9. Вопрос
В ПРОЦЕССЕ ТРАНСЛЯЦИИ АМИНОКИСЛОТЫ НА РИБОСОМЫ ПЕРЕНОСИТ МОЛЕКУЛА
- Вопрос 10 of 20
10. Вопрос
РАЗВИТИЕ ЛИЦЕВЫХ СТРУКТУР ЭМБРИОНА ЗАВЕРШАЕТСЯ К КОНЦУ _ НЕДЕЛИ
- Вопрос 11 of 20
11. Вопрос
ПРИЧИНОЙ АТАКСИИ-ТЕЛАНГИОЭКТАЗИИ ЯВЛЯЮТСЯ МУТАЦИИ В ГЕНЕ
- Вопрос 12 of 20
12. Вопрос
ДИАГНОСТИКУ НАСЛЕДСТВЕННОЙ ОПТИЧЕСКОЙ НЕЙРОПАТИИ ЛЕБЕРА ЦЕЛЕСООБРАЗНЕЕ ВСЕГО НАЧАТЬ С
- Вопрос 13 of 20
13. Вопрос
ПРОБА ФЁЛЛИНГА ВЫЯВЛЯЕТ НАЛИЧИЕ В МОЧЕ
- Вопрос 14 of 20
14. Вопрос
УНИКАЛЬНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ ДНК ВХОДЯТ В СОСТАВ
- Вопрос 15 of 20
15. Вопрос
СИНДРОМ КРИГЛЕРА ? НАЙЯРА ОБУСЛОВЛЕН МУТАЦИЯМИ В ГЕНЕ _, КОДИРУЮЩЕМ ФЕРМЕНТ УРИДИНДИФОСФАТГЛИКОЗИЛТРАНСФЕРАЗУ 1
- Вопрос 16 of 20
16. Вопрос
ПРИ МЕВАЛОНОВОЙ АЦИДУРИИ В КРОВИ ЧАСТО СНИЖАЕТСЯ УРОВЕНЬ
- Вопрос 17 of 20
17. Вопрос
ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АКТИВНОСТИ ЛИЗОСОМНЫХ ФЕРМЕНТОВ В КРОВИ ЧАЩЕ ВСЕГО ПРИМЕНЯЮТ
- Вопрос 18 of 20
18. Вопрос
СИМПТОМОКОМПЛЕКС НЕДОСТАТОЧНОСТИ ГЛЮКОЗО-6-ФОСФАТ ДЕГИДРОГЕНАЗЫ ПРИ ГЕМОЛИТИЧЕСКОМ КРИЗЕ ВКЛЮЧАЕТ
- Вопрос 19 of 20
19. Вопрос
В ДНК-ДИАГНОСТИКЕ СИНДРОМОВ ПРАДЕРА – ВИЛЛИ И АНГЕЛЬМАНА ИСПОЛЬЗУЕТСЯ
- Вопрос 20 of 20
20. Вопрос
ВЫЯВЛЕНИЕ ОПУХОЛИ ПОЧКИ И АНИРИДИИ У НОВОРОЖДЁННОГО В СОЧЕТАНИИ С КАРИОТИПОМ 46,ХY,del(11)(p13) ПОЗВОЛЯЕТ ДИАГНОСТИРОВАТЬ СИНДРОМ