Тест по «Генетике» №19

ДЛЯ ВРОЖДЕННОЙ ГЛАУКОМЫ С НАРУШЕНИЕМ СТРУКТУРЫ УГЛА ПЕРЕДНЕЙ КАМЕРЫ ХАРАКТЕРЕН _ ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ

ВЕРОЯТНОСТЬ РОЖДЕНИЯ БОЛЬНОГО РЕБЕНКА В БРАКЕ БОЛЬНОГО ГЕМОФИЛИЕЙ МУЖЧИНЫ СО ЗДОРОВОЙ ЖЕНЩИНОЙ, СЕМЕЙНЫЙ АНАМНЕЗ КОТОРОЙ НЕ ОТЯГОЩЁН ПО ЭТОМУ ЗАБОЛЕВАНИЮ, СОСТАВЛЯЕТ (В ПРОЦЕНТАХ)

ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ К РАКУ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ И ЯИЧНИКОВ У ПАЦИЕНТКИ СЛЕДУЕТ ИССЛЕДОВАТЬ ГЕН

ГЕМОФИЛИИ А И В НАСЛЕДУЮТСЯ ПО _ ТИПУ

К 5 НЕДЕЛЕ ЭМБРИОНАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ НОСОВУЮ И РОТОВУЮ ПОЛОСТИ ОТДЕЛЯЕТ

HLA-ТИПИРОВАНИЕ ПОКАЗАНО ПРИ

СИНДРОМ ЛИ, ОБУСЛОВЛЕННЫЙ МУТАЦИЯМИ В ГЕНЕ SURF1, ПРИВОДИТ К НЕДОСТАТОЧНОСТИ _ КОМПЛЕКСА ДЫХАТЕЛЬНОЙ ЦЕПИ МИТОХОНДРИЙ

К КЛИНИЧЕСКИМ ПРИЗНАКАМ, ХАРАКТЕРНЫМ ДЛЯ ХРОМОСОМНОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ СИНДРОМА ПАТАУ, ОТНОСЯТ

МОНОГЕННОЕ ОЖИРЕНИЕ НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ЯВЛЯЕТСЯ ВСЛЕДСТВИЕ МУТАЦИИ ГЕНА

ПО СТЕПЕНИ РОДСТВА БРАК ПРОБАНДА С ДВОЮРОДНОЙ СЕСТРОЙ ОТНОСЯТ К _ СТЕПЕНИ

У БОЛЬНЫХ С СИНДРОМОМ ДЕ ЛЯ ШАПЕЛЛЯ ВЫЯВЛЯЕТСЯ КАРИОТИП

ГЕМОФИЛИЯ В ВЫЗЫВАЕТСЯ МУТАЦИЕЙ В ГЕНЕ

СОЧЕТАНИЕ НЕЙРОСЕНСОРНОЙ ВРОЖДЕННОЙ/РАННЕЙ ТУГОУХОСТИ, С ВЕСТИБУЛЯРНЫМИ НАРУШЕНИЯМИ И С БОЛЕЕ ПОЗДНЕЙ МАНИФЕСТАЦИЕЙ ДИФФУЗНОГО ЗОБА/РЕЖЕ ГИПОТИРЕОЗА, ХАРАКТЕРНО ДЛЯ

У ЧЕЛОВЕКА К СТОП-КОДОНАМ ОТНОСЯТСЯ

ОСНОВНОЕ ЗНАЧЕНИЕ ГОМОЛОГИЧНОЙ РЕКОМБИНАЦИИ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В

ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПОЛ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ

СРЕДИ НАСЛЕДСТВЕННЫХ БОЛЕЗНЕЙ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ВСТРЕЧАЮТСЯ ЗАБОЛЕВАНИЯ КЛАССА

КОНЦЕНТРАЦИЯ ОРОТОВОЙ КИСЛОТЫ В МОЧЕ ПОВЫШАЕТСЯ ПРИ

Х-СЦЕПЛЕННАЯ АДРЕНОЛЕЙКОДИСТРОФИЯ У ЖЕНЩИН МАНИФЕСТИРУЕТ В ВОЗРАСТЕ

ЧАСТОТА СИНДРОМА ШЕРЕШЕВСКОГО – ТЕРНЕРА У НОВОРОЖДЕННЫХ ДЕВОЧЕК СОСТАВЛЯЕТ