Тест по «Генетике» №18

ЭКЗОН В СТРУКТУРЕ ГЕНА ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ

ХРОМОСОМНАЯ ДЕЛЕЦИЯ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ

ПАЦИЕНТАМ С БОЛЕЗНЬЮ ПЕЛИЦЕУСА ? МЕРЦБАХЕРА ПРОВОДЯТ

МЕТОДОМ МОЛЕКУЛЯРНО-ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ, ОСНОВАННЫМ НА ПРИНЦИПЕ КОНКУРЕНТНОЙ ГИБРИДИЗАЦИИ ДНК-БИБЛИОТЕК, ЯВЛЯЕТСЯ

ХАРАКТЕРНЫМ ДЛЯ БОЛЕЗНИ НИМАННА – ПИКА ТИП С ЯВЛЯЕТСЯ

ПРИ ПОДТВЕРЖДЕННОМ ОГРАНИЧЕННОМ ПЛАЦЕНТАРНОМ МОЗАИЦИЗМЕ С ВОВЛЕЧЕНИЕМ ХРОМОСОМ _ ОБЯЗАТЕЛЬНО ИСКЛЮЧАЮТ ОДНОРОДИТЕЛЬСКУЮ ДИСОМИЮ

ДИАРЕЯ, МАЛЬАБСОРБЦИЯ, НЕВРОЛОГИЧЕСКАЯ СИМПТОМАТИКА, НИЗКИЕ УРОВНИ ХОЛЕСТЕРИНА И ТРИГЛИЦЕРИДОВ ЯВЛЯЮТСЯ ХАРАКТЕРНЫМИ СИМПТОМАМИ

С Х-ХРОМОСОМОЙ СЦЕПЛЕН ГЕН

ДЛЯ КЛИНИЧЕСКИХ ПРОЯВЛЕНИЙ АТАКСИИ ФРИДРЕЙХА НЕ ХАРАКТЕРНО НАЛИЧИЕ

НА ПЕРВОМ УРОВНЕ МАССОВОГО ОБСЛЕДОВАНИЯ БЕРЕМЕННЫХ ЖЕНЩИН НА НАЛИЧИЕ У ПЛОДА ВРОЖДЁННЫХ ПОРОКОВ РАЗВИТИЯ И ХРОМОСОМНЫХ АНОМАЛИЙ ПРОВОДЯТ

ИНТЕРФАЗНЫЙ АНАЛИЗ АНЕУПЛОИДИИ ПО ХРОМОСОМЕ 21 ЦЕЛЕСООБРАЗНО ПРОВОДИТЬ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ

ДЛЯ СИНДРОМОВ, ОБУСЛОВЛЕННЫХ МУТАЦИЯМИ В ГЕНАХ БИОГЕНЕЗА МИТОХОНДРИЙ, НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНЫМ ЯВЛЯЕТСЯ _ ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ

СОЧЕТАНИЕ Y-ОБРАЗНОГО НЕЗАРАЩЕНИЯ ТВЕРДОГО НЁБА, МИКРОГЕНИИ И ГЛОССОПТОЗА ПРИ АНОМАЛИИ РОБЕНА ЯВЛЯЕТСЯ

МЕХАНИЗМОМ ВОЗНИКНОВЕНИЯ СТАНДАРТНЫХ МИКРОДЕЛЕЦИЙ ЯВЛЯЕТСЯ

ФАКТОРОМ РИСКА, СУЩЕСТВЕННО ПОВЫШАЮЩИМ РИСК ХРОМОСОМНЫХ АНОМАЛИЙ У ПОТОМСТВА, ЯВЛЯЕТСЯ

БОЛЕЗНИ ЭКСПАНСИИ ОБУСЛОВЛЕНЫ УВЕЛИЧЕНИЕМ ВЫШЕ ДОПУСТИМОЙ НОРМЫ ЧИСЛА _ ПОВТОРОВ

АЗОТИСТАЯ КИСЛОТА ИНДУЦИРУЕТ ТАКОЙ ТИП МУТАЦИЙ КАК

МИКРОТИЯ ПРИ СИНДРОМЕ ГОЛДЕНХАРА ОТНОСИТСЯ К

СОГЛАСНО ЕВРОПЕЙСКИМ РЕКОМЕНДАЦИЯМ БЕРЕМЕННАЯ ЖЕНЩИНА С ГИПЕРФЕНИЛАЛАНИНЕМИЕЙ ДОЛЖНА НАБЛЮДАТЬСЯ ВРАЧОМ-ГЕНЕТИКОМ НЕ РЕЖЕ 1 РАЗА В (В МЕСЯЦАХ)

ЕСЛИ ЖЕНЩИНА ЯВЛЯЕТСЯ ГЕТЕРОЗИГОТНОЙ НОСИТЕЛЬНИЦЕЙ МУТАЦИИ В ГЕНЕ, ОТВЕТСТВЕННОМ ЗА СИНДРОМ ХАНТЕРА, ОЖИДАЕТСЯ, ЧТО