Тест Summary
0 of 20 Вопросы completed
Вопросы:
Информация
You have already completed the Тест before. Hence you can not start it again.
Тест is loading…
Тестирование доступно только зарегистрированным пользователям.
Войти или бесплатно зарегистрироваться
Сначала вы должны завершить следующее:
Результаты
Результаты
0 из 20 вопросов отвечены верно. Для сдачи аккредитации необходимо набрать более 70 процентов .
Время истекло
Вы заработали 0 из 0 балов, (0)
Earned Point(s): 0 of 0, (0)
0 Essay(s) Pending (Possible Point(s): 0)
Рубрики
- Генетика 0%
- 1
- 2
- 3
- 4
- 5
- 6
- 7
- 8
- 9
- 10
- 11
- 12
- 13
- 14
- 15
- 16
- 17
- 18
- 19
- 20
- Текущий вопрос
- Пропущенный вопрос
- Отвечено
- Верный ответ
- Неверно
- Вопрос 1 of 20
1. Вопрос
ПРИ БОЛЕЗНИ ФАБРИ НАБЛЮДАЕТСЯ ДЕФИЦИТ ФЕРМЕНТА
- Вопрос 2 of 20
2. Вопрос
В ОСНОВЕ ЛЕЧЕНИЯ ИЗОВАЛЕРИАНОВОЙ АЦИДЕМИИ ЛЕЖИТ ДИЕТА С ОГРАНИЧЕНИЕМ
- Вопрос 3 of 20
3. Вопрос
РАЗВИТИЕ АТРОФИИ КОЖИ НА ОТКРЫТЫХ УЧАСТКАХ ТЕЛА ВОЗМОЖНО ПРИ
- Вопрос 4 of 20
4. Вопрос
НАРУШЕНИЯ СИНТЕЗА ЖЕЛЧНЫХ КИСЛОТ ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ
- Вопрос 5 of 20
5. Вопрос
МУТАЦИИ, ПРИВОДЯЩИЕ К РАЗВИТИЮ НАСЛЕДСТВЕННЫХ БОЛЕЗНЕЙ ОБМЕНА, ЧАЩЕ ВЫЯВЛЯЮТСЯ В ГЕНАХ, КОДИРУЮЩИХ
- Вопрос 6 of 20
6. Вопрос
У РЕБЕНКА С ДИАГНОЗОМ «АЛКАПТОНУРИЯ» НАБЛЮДАЮТ ДЕФЕКТ
- Вопрос 7 of 20
7. Вопрос
У БОЛЬНЫХ С СИНДРОМОМ ЭДВАРДСА ОБНАРУЖИВАЮТ
- Вопрос 8 of 20
8. Вопрос
ПО АУТОСОМНО-ДОМИНАТНОМУ ТИПУ НАСЛЕДУЕТСЯ
- Вопрос 9 of 20
9. Вопрос
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ В РАМКАХ СИМПТОМАТИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ ПОКАЗАНО ПРИ
- Вопрос 10 of 20
10. Вопрос
СТРУКТУРНАЯ ХРОМОСОМНАЯ ПЕРЕСТРОЙКА, ОБУСЛОВЛЕННАЯ ПОВОРОТОМ УЧАСТКА ХРОМОСОМЫ НА 180°, НАЗЫВАЕТСЯ
- Вопрос 11 of 20
11. Вопрос
ОСНОВНЫМ ГЕНОМ, АССОЦИИРОВАННЫМ С РАЗВИТИЕМ НЕЙРОСЕНСОРНОЙ ТУГОУХОСТИ С МИОПИЕЙ, ЯВЛЯЕТСЯ ГЕН
- Вопрос 12 of 20
12. Вопрос
К ЗАБОЛЕВАНИЯМ, СВЯЗАННЫМ С ЭКСПАНСИЕЙ ТРИНУКЛЕОТИДНЫХ ПОВТОРОВ, ОТНОСЯТ
- Вопрос 13 of 20
13. Вопрос
СИНДРОМ ЛИ – ФРАУМЕНИ ВТОРОГО ТИПА СВЯЗАН С МУТАЦИЯМИ В ГЕНЕ
- Вопрос 14 of 20
14. Вопрос
ЗАПИСЬ ВАРИАНТА c.116-1G>C ГОВОРИТ О ЛОКАЛИЗАЦИИ ЗАМЕНЫ В
- Вопрос 15 of 20
15. Вопрос
СОВОКУПНОСТЬ ОТРИЦАТЕЛЬНЫХ МУТАЦИЙ В ГЕНОФОНДЕ ПОПУЛЯЦИИ, ВЫЗЫВАЮЩИХ В ГОМОЗИГОТНОМ СОСТОЯНИИ ГИБЕЛЬ ИЛИ СНИЖЕНИЕ ЖИЗНЕСПОСОБНОСТИ ОСОБЕЙ, — ЭТО
- Вопрос 16 of 20
16. Вопрос
НАИБОЛЕЕ ЖИЗНЕУГРОЖАЮЩИМ ОСЛОЖНЕНИЕМ ПРИ ГИПОАЛЬФАЛИПОПРОТЕИНЕМИИ ЯВЛЯЕТСЯ
- Вопрос 17 of 20
17. Вопрос
В ЭМБРИОГЕНЕЗЕ ЧЕЛОВЕКА ПЕРВЫМ ФОРМИРУЕТСЯ
- Вопрос 18 of 20
18. Вопрос
ТОНКАЯ КОЖА, РАЗРЫВЫ СОСУДОВ, КРОВОТЕЧЕНИЯ, РАЗРЫВЫ КИШЕЧНИКА, МАТКИ, ТОНКИЙ НОС, ЗАПАВШИЕ ЩЕКИ, АТРОФИЯ ПОДКОЖНОЙ КЛЕТЧАТКИ ЯВЛЯЮТСЯ КЛИНИЧЕСКИМИ ПРИЗНАКАМИ
- Вопрос 19 of 20
19. Вопрос
КОНТАМИНАЦИЯ ОБРАЗЦОВ ДНК ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ
- Вопрос 20 of 20
20. Вопрос
УВЕЛИЧЕНИЕ КОЛИЧЕСТВА ПОВТОРОВ CGG ПРИВОДИТ К РАЗВИТИЮ