Тест Summary
0 of 20 Вопросы completed
Вопросы:
Информация
You have already completed the Тест before. Hence you can not start it again.
Тест is loading…
Тестирование доступно только зарегистрированным пользователям.
Войти или бесплатно зарегистрироваться
Сначала вы должны завершить следующее:
Результаты
Результаты
0 из 20 вопросов отвечены верно. Для сдачи аккредитации необходимо набрать более 70 процентов .
Время истекло
Вы заработали 0 из 0 балов, (0)
Earned Point(s): 0 of 0, (0)
0 Essay(s) Pending (Possible Point(s): 0)
Рубрики
- Генетика 0%
- 1
- 2
- 3
- 4
- 5
- 6
- 7
- 8
- 9
- 10
- 11
- 12
- 13
- 14
- 15
- 16
- 17
- 18
- 19
- 20
- Текущий вопрос
- Пропущенный вопрос
- Отвечено
- Верный ответ
- Неверно
- Вопрос 1 of 20
1. Вопрос
ГЕНЕТИЧЕСКИМ СЛЕДСТВИЕМ ОДНОРОДИТЕЛЬСКОЙ ДИСОМИИ ХРОМОСОМ ЯВЛЯЕТСЯ
- Вопрос 2 of 20
2. Вопрос
МЕТОД СРАВНИТЕЛЬНОЙ ГЕНОМНОЙ ГИБРИДИЗАЦИИ ВЫСОКОГО РАЗРЕШЕНИЯ (HR-CGH) ОСНОВАН НА
- Вопрос 3 of 20
3. Вопрос
ЭРИТЕМУ В ВИДЕ БАБОЧКИ НА ЛИЦЕ ПАЦИЕНТА МОЖНО УВИДЕТЬ ПРИ
- Вопрос 4 of 20
4. Вопрос
К СПИНОЦЕРЕБЕЛЛЯРНОЙ АТАКСИИ, ТИП 6 ПРИВОДИТ ЭКСПАНСИЯ В ГЕНЕ
- Вопрос 5 of 20
5. Вопрос
МОЛЕКУЛЫ ДНК РАСЩЕПЛЯЮТ
- Вопрос 6 of 20
6. Вопрос
ДЛЯ УСТАНОВЛЕНИЯ ЭТИОЛОГИИ ВРОЖДЕННОЙ СТАЦИОНАРНОЙ НОЧНОЙ СЛЕПОТЫ ПОКАЗАНО ПРОВЕДЕНИЕ
- Вопрос 7 of 20
7. Вопрос
ПРИЧИНОЙ СУСТАВНОГО ТИПА СИНДРОМА ЭЛЕРСА ? ДАНЛО ЯВЛЯЮТСЯ МУТАЦИИ В ГЕНЕ
- Вопрос 8 of 20
8. Вопрос
ТИПОМ НАСЛЕДОВАНИЯ СИНДРОМА САНФИЛИППО ЯВЛЯЕТСЯ
- Вопрос 9 of 20
9. Вопрос
УРОВЕНЬ ЛАКТАТА ВСЕГДА В НОРМЕ ПРИ
- Вопрос 10 of 20
10. Вопрос
НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫМ ОСЛОЖНЕНИЕМ НАСЛЕДСТВЕННОГО ДЕФИЦИТА ЛИПОПРОТЕИНЛИПАЗЫ ЯВЛЯЕТСЯ
- Вопрос 11 of 20
11. Вопрос
К ОСНОВНЫМ ЗАДАЧАМ ВТОРОГО УРОВНЯ МАССОВОГО ОБСЛЕДОВАНИЯ БЕРЕМЕННЫХ ЖЕНЩИН ОТНОСЯТ
- Вопрос 12 of 20
12. Вопрос
СПЕЦИАЛЬНЫМИ ДИЕТАМИ ПОДДАЕТСЯ КОРРЕКЦИИ
- Вопрос 13 of 20
13. Вопрос
ПАЦИЕНТАМ С ИЗОВАЛЕРИАНОВОЙ АЦИДЕМИЕЙ НАЗНАЧАЮТ СПЕЦИАЛИЗИРОВАННЫЕ СМЕСИ НА ОСНОВЕ АМИНОКИСЛОТ БЕЗ СОДЕРЖАНИЯ
- Вопрос 14 of 20
14. Вопрос
БОЛЕЗНЬ КРАББЕ ПОДТВЕРЖДАЕТСЯ С ПОМОЩЬЮ
- Вопрос 15 of 20
15. Вопрос
МОТОРНО-СЕНСОРНАЯ НЕЙРОПАТИЯ 1А ТИПА, ОБУСЛОВЛЕННАЯ МУТАЦИЯМИ В ГЕНЕ РМР22, НАСЛЕДУЕТСЯ ПО _ ТИПУ
- Вопрос 16 of 20
16. Вопрос
МУТАЦИЮ CFTR:p.F508de МОЖНО ВЫЯВИТЬ С ПОМОЩЬЮ МЕТОДА
- Вопрос 17 of 20
17. Вопрос
ПРИ БОЛЕЗНИ НИМАННА – ПИКА ТИП С ЧУВСТВИТЕЛЬНЫМ И СПЕЦИФИЧНЫМ МАРКЕРОМ ЯВЛЯЕТСЯ ПОВЫШЕНИЕ
- Вопрос 18 of 20
18. Вопрос
ДИСТАЛЬНАЯ СПИНАЛЬНАЯ МЫШЕЧНАЯ АТРОФИЯ ДЕТСКОГО ВОЗРАСТА С ПРЕИМУЩЕСТВЕННЫМ ПОРАЖЕНИЕМ НОГ, ОБУСЛОВЛЕННАЯ МУТАЦИЯМИ В ГЕНЕ ATP7A, НАСЛЕДУЕТСЯ ПО _ ТИПУ
- Вопрос 19 of 20
19. Вопрос
ЗНАЧИТЕЛЬНОЕ ПОВЫШЕНИЕ АКТИВНОСТИ ЛИЗОСОМНЫХ ФЕРМЕНТОВ СПЕЦИФИЧНО ДЛЯ
- Вопрос 20 of 20
20. Вопрос
ВСЕМ ПАЦИЕНТАМ ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ ДЕФИЦИТНЫХ СОСТОЯНИЙ И ОСЛОЖНЕНИЙ ГИПОФЕНИЛАЛАНИНОВОЙ ДИЕТЫ РЕКОМЕНДУЕТСЯ ПОДДЕРЖИВАТЬ НИЖНИЙ ЦЕЛЕВОЙ УРОВЕНЬ ФЕНИЛАЛАНИНА КРОВИ НЕ МЕНЕЕ (В МКМОЛЬ/Л)