Quiz Summary
0 of 20 Questions completed
Questions:
Information
You have already completed the quiz before. Hence you can not start it again.
Quiz is loading…
Тестирование доступно только зарегистрированным пользователям.
Войти или бесплатно зарегистрироваться
You must first complete the following:
Results
Results
0 из 20 вопросов отвечены верно. Для сдачи аккредитации необходимо набрать более 70 процентов .
Time has elapsed
Вы заработали 0 из 0 балов, (0)
Earned Point(s): 0 of 0, (0)
0 Essay(s) Pending (Possible Point(s): 0)
Categories
- Генетика 0%
- 1
- 2
- 3
- 4
- 5
- 6
- 7
- 8
- 9
- 10
- 11
- 12
- 13
- 14
- 15
- 16
- 17
- 18
- 19
- 20
- Текущий вопрос
- Пропущенный вопрос
- Отвечено
- Верный ответ
- Неверно
- Question 1 of 20
1. Question
ГЕНЕТИЧЕСКИМ СЛЕДСТВИЕМ ОДНОРОДИТЕЛЬСКОЙ ДИСОМИИ ХРОМОСОМ ЯВЛЯЕТСЯ
- Question 2 of 20
2. Question
МЕТОД СРАВНИТЕЛЬНОЙ ГЕНОМНОЙ ГИБРИДИЗАЦИИ ВЫСОКОГО РАЗРЕШЕНИЯ (HR-CGH) ОСНОВАН НА
- Question 3 of 20
3. Question
ЭРИТЕМУ В ВИДЕ БАБОЧКИ НА ЛИЦЕ ПАЦИЕНТА МОЖНО УВИДЕТЬ ПРИ
- Question 4 of 20
4. Question
К СПИНОЦЕРЕБЕЛЛЯРНОЙ АТАКСИИ, ТИП 6 ПРИВОДИТ ЭКСПАНСИЯ В ГЕНЕ
- Question 5 of 20
5. Question
МОЛЕКУЛЫ ДНК РАСЩЕПЛЯЮТ
- Question 6 of 20
6. Question
ДЛЯ УСТАНОВЛЕНИЯ ЭТИОЛОГИИ ВРОЖДЕННОЙ СТАЦИОНАРНОЙ НОЧНОЙ СЛЕПОТЫ ПОКАЗАНО ПРОВЕДЕНИЕ
- Question 7 of 20
7. Question
ПРИЧИНОЙ СУСТАВНОГО ТИПА СИНДРОМА ЭЛЕРСА ? ДАНЛО ЯВЛЯЮТСЯ МУТАЦИИ В ГЕНЕ
- Question 8 of 20
8. Question
ТИПОМ НАСЛЕДОВАНИЯ СИНДРОМА САНФИЛИППО ЯВЛЯЕТСЯ
- Question 9 of 20
9. Question
УРОВЕНЬ ЛАКТАТА ВСЕГДА В НОРМЕ ПРИ
- Question 10 of 20
10. Question
НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫМ ОСЛОЖНЕНИЕМ НАСЛЕДСТВЕННОГО ДЕФИЦИТА ЛИПОПРОТЕИНЛИПАЗЫ ЯВЛЯЕТСЯ
- Question 11 of 20
11. Question
К ОСНОВНЫМ ЗАДАЧАМ ВТОРОГО УРОВНЯ МАССОВОГО ОБСЛЕДОВАНИЯ БЕРЕМЕННЫХ ЖЕНЩИН ОТНОСЯТ
- Question 12 of 20
12. Question
СПЕЦИАЛЬНЫМИ ДИЕТАМИ ПОДДАЕТСЯ КОРРЕКЦИИ
- Question 13 of 20
13. Question
ПАЦИЕНТАМ С ИЗОВАЛЕРИАНОВОЙ АЦИДЕМИЕЙ НАЗНАЧАЮТ СПЕЦИАЛИЗИРОВАННЫЕ СМЕСИ НА ОСНОВЕ АМИНОКИСЛОТ БЕЗ СОДЕРЖАНИЯ
- Question 14 of 20
14. Question
БОЛЕЗНЬ КРАББЕ ПОДТВЕРЖДАЕТСЯ С ПОМОЩЬЮ
- Question 15 of 20
15. Question
МОТОРНО-СЕНСОРНАЯ НЕЙРОПАТИЯ 1А ТИПА, ОБУСЛОВЛЕННАЯ МУТАЦИЯМИ В ГЕНЕ РМР22, НАСЛЕДУЕТСЯ ПО _ ТИПУ
- Question 16 of 20
16. Question
МУТАЦИЮ CFTR:p.F508de МОЖНО ВЫЯВИТЬ С ПОМОЩЬЮ МЕТОДА
- Question 17 of 20
17. Question
ПРИ БОЛЕЗНИ НИМАННА – ПИКА ТИП С ЧУВСТВИТЕЛЬНЫМ И СПЕЦИФИЧНЫМ МАРКЕРОМ ЯВЛЯЕТСЯ ПОВЫШЕНИЕ
- Question 18 of 20
18. Question
ДИСТАЛЬНАЯ СПИНАЛЬНАЯ МЫШЕЧНАЯ АТРОФИЯ ДЕТСКОГО ВОЗРАСТА С ПРЕИМУЩЕСТВЕННЫМ ПОРАЖЕНИЕМ НОГ, ОБУСЛОВЛЕННАЯ МУТАЦИЯМИ В ГЕНЕ ATP7A, НАСЛЕДУЕТСЯ ПО _ ТИПУ
- Question 19 of 20
19. Question
ЗНАЧИТЕЛЬНОЕ ПОВЫШЕНИЕ АКТИВНОСТИ ЛИЗОСОМНЫХ ФЕРМЕНТОВ СПЕЦИФИЧНО ДЛЯ
- Question 20 of 20
20. Question
ВСЕМ ПАЦИЕНТАМ ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ ДЕФИЦИТНЫХ СОСТОЯНИЙ И ОСЛОЖНЕНИЙ ГИПОФЕНИЛАЛАНИНОВОЙ ДИЕТЫ РЕКОМЕНДУЕТСЯ ПОДДЕРЖИВАТЬ НИЖНИЙ ЦЕЛЕВОЙ УРОВЕНЬ ФЕНИЛАЛАНИНА КРОВИ НЕ МЕНЕЕ (В МКМОЛЬ/Л)