Тест по «Генетике» №14

НИСТАГМ ЯВЛЯЕТСЯ ХАРАКТЕРНЫМ СИМПТОМОМ ДЛЯ

К СИНДРОМУ ВРОЖДЕННОЙ ЦЕНТРАЛЬНОЙ ГИПОВЕНТИЛЯЦИИ ПРИВОДИТ ДИНАМИЧЕСКАЯ МУТАЦИЯ В ГЕНЕ

НАИБОЛЕЕ ТЯЖЕЛЫМИ ОСЛОЖНЕНИЯМИ ПРИ СЕРПОВИДНОКЛЕТОЧНОЙ АНЕМИИ ЯВЛЯЮТСЯ

ПРИ СИНДРОМЕ ПАТАУ МОЖЕТ БЫТЬ ВЫЯВЛЕН КАРИОТИП

СИНДРОМ КРИГЛЕРА ? НАЙЯРА ОБЫЧНО МАНИФЕСТИРУЕТ В

ГЕНЫ В КЛЕТКАХ ЧЕЛОВЕКА НАХОДЯТСЯ

ЦЕНТРОМЕРОСПЕЦИФИЧНЫЕ ДНК-ЗОНДЫ ПРИ ИСПОЛЬЗОВАНИИ ВО ФЛУОРЕСЦЕНТНОЙ IN SITU ГИБРИДИЗАЦИИ НА ИНТЕРФАЗНЫХ ЯДРАХ ОБЕСПЕЧИВАЮТ ДИАГНОСТИКУ ХРОМОСОМНОГО МОЗАИЦИЗМА ПО

СЦЕПЛЕНО С Х-ХРОМОСОМОЙ НАСЛЕДУЕТСЯ

ПОРОКИ РАЗВИТИЯ ПАЛЬЦЕВ РУК И НОГ В СОЧЕТАНИИ С УМСТВЕННОЙ ОТСТАЛОСТЬЮ ВСТРЕЧАЮТСЯ ПРИ СИНДРОМЕ

ЛАБОРАТОРНЫМ МЕТОДОМ ИССЛЕДОВАНИЯ, ПОЗВОЛЯЮЩИМ ПОДТВЕРДИТЬ ДИАГНОЗ СИНДРОМА ДАУНА, ЯВЛЯЕТСЯ

НАРУШЕНИЕ СЕГРЕГАЦИИ ХРОМОСОМ В МИТОЗЕ ОБУСЛОВЛЕНО

ТЕСТОМ НА ДЕФЕКТ ОКИСЛИТЕЛЬНОГО ФОСФОРИЛИРОВАНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ

ДЛЯ ПАЦИЕНТОВ С ГИПЕРФЕНИЛАЛАНИНЕМИЕЙ С РОЖДЕНИЯ ДО 12 ЛЕТ РЕКОМЕНДУЕМАЯ МАКСИМАЛЬНО ДОПУСТИМАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ ФЕНИЛАЛАНИНА КРОВИ НЕ ВЫШЕ _ МКМОЛЬ/Л ПОЗВОЛЯЕТ СОХРАНИТЬ УДОВЛЕТВОРИТЕЛЬНОЕ НЕЙРОКОГНИТИВНОЕ РАЗВИТИЕ, АДЕКВАТНУЮ СКОРОСТЬ ВОСПРИЯТИЯ ИНФОРМАЦИИ И СОХРАНЕНИЕ ПСИХОСОЦИАЛЬНЫХ ФУНКЦИЙ

ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНУЮ ДИАГНОСТИКУ НАРУШЕНИЙ СИНТЕЗА ЖЕЛЧНЫХ КИСЛОТ, В ПЕРВУЮ ОЧЕРЕДЬ, ПРОВОДЯТ С

АГЕНЕЗИЕЙ ОРГАНА СЧИТАЮТ

УВЕЛИЧЕНИЕ НЕКОДИРУЮЩИХ МИКРОСАТЕЛЛИТНЫХ ПОВТОРОВ ЯВЛЯЕТСЯ ПРИЧИНОЙ

БОЛЕЗНЬ КРАББЕ НАСЛЕДУЕТСЯ

НОРМАЛЬНЫЙ ГЕМОГЛОБИН ВЗРОСЛОГО ЧЕЛОВЕКА СОСТОИТ ИЗ_ — ЦЕПЕЙ

Х-СЦЕПЛЕННО РЕЦЕССИВНО НАСЛЕДУЕТСЯ

ПЕРВИЧНАЯ СТРУКТУРА БЕЛКОВОЙ МОЛЕКУЛЫ ПРЕДСТАВЛЕНА