Тест по «Генетике» №13

ВОДОРОДНЫЕ СВЯЗИ В ДВОЙНОЙ СПИРАЛИ ДНК ОБРАЗОВАНЫ

ЧАСТОТА СИНДРОМА КЛАЙНФЕЛЬТЕРА У МУЖЧИН СОСТАВЛЯЕТ

КОНДЕНСАЦИЮ ХРОМОСОМ В ПРОФАЗЕ МИТОЗА И МЕЙОЗА ЗАПУСКАЕТ ПРОЦЕСС

К КЛИНИЧЕСКИМ ПРИЗНАКАМ, ХАРАКТЕРНЫМ ДЛЯ ХРОМОСОМНОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ СИНДРОМА ЭДВАРДСА, ОТНОСЯТ

К ТЕРАТОГЕННЫМ ВОЗДЕЙСТВИЯМ НАИБОЛЕЕ ЧУВСТВИТЕЛЬНА

ПРИМЕНЕНИЕ КОЛХИЦИНА ПРИ ПРИГОТОВЛЕНИИ ХРОМОСОМНЫХ ПРЕПАРАТОВ ОБЕСПЕЧИВАЕТ

СЕМЕЙНЫЙ РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ АССОЦИИРОВАН С НАСЛЕДСТВЕННЫМИ МУТАЦИЯМИ В

ДЛЯ ИЗУЧЕНИЯ РОЛИ ГЕНЕТИЧЕСКИХ И СРЕДОВЫХ ФАКТОРОВ ИСПОЛЬЗУЮТ _ МЕТОД

АПЛАЗИЮ ЛУЧЕВОЙ КОСТИ ПРИ СИНДРОМЕ TAR ОТНОСЯТ К

МАКРОСОМИЯ ПРИ РОЖДЕНИИ, МАКРОГЛОССИЯ, ВИСЦЕРОМЕГАЛИЯ, ОМФАЛОЦЕЛЕ ЯВЛЯЮТСЯ ОСНОВНЫМИ ПРИЗНАКАМИ СИНДРОМА

МИССЕНС-МУТАЦИЕЙ НАЗЫВАЮТ

ЦИКЛ РЕПЛИКАЦИИ ДНК НЕ ВКЛЮЧАЕТ В СЕБЯ

НИСХОДЯЩИЕ ПАРАЛИЧИ, АТРОФИЯ МЫШЦ И ФАСЦИКУЛЯЦИИ, ПОРАЖЕНИЕ БУЛЬБАРНОЙ ГРУППЫ ЧЕРЕПНЫХ НЕРВОВ, ЯВЛЯЮТСЯ ОСНОВНЫМИ ФЕНОТИПИЧЕСКИМИ ПРИЗНАКАМИ

К ОСНОВНЫМ КЛИНИЧЕСКИМ ПРОЯВЛЕНИЯМ МУКОПОЛИСАХАИДОЗА I ТИПА ОТНОСЯТ

ПРИ БРАНХИО-ОКУЛО-РЕНАЛЬНОМ СИНДРОМЕ (СИНДРОМ МЕЛЬНИКА ФРАЗЕРА) НЕ ВСТРЕЧАЕТСЯ ТУГОУХОСТЬ

БОЛЬНЫМ ИЗОВАЛЕРИАНОВОЙ АЦИДЕМИЕЙ НЕ РЕКОМЕНДУЮТ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ПРОДУКТОВ, В КОТОРЫХ В КАЧЕСТВЕ ПИЩЕВЫХ ДОБАВОК ПРИСУТСТВУЕТ

ЭКСПОРТ БЕЛКОВ И ВЕЩЕСТВ ЧЕРЕЗ ЯДЕРНУЮ ПОРУ ОСУЩЕСТВЛЯЮТ

УЗЕЛКИ ЛИША МОЖНО УВИДЕТЬ ПРИ

СЕМЕЙНАЯ ПОЧЕЧНАЯ ГЛЮКОЗУРИЯ ОБУСЛОВЛЕНА МУТАЦИЯМИ В ГЕНЕ

BRCA-АССОЦИИРОВАННЫЙ СЕМЕЙНЫЙ РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ _ ФЕНОТИПОМ