Тест Summary
0 of 20 Вопросы completed
Вопросы:
Информация
You have already completed the Тест before. Hence you can not start it again.
Тест is loading…
Тестирование доступно только зарегистрированным пользователям.
Войти или бесплатно зарегистрироваться
Сначала вы должны завершить следующее:
Результаты
Результаты
0 из 20 вопросов отвечены верно. Для сдачи аккредитации необходимо набрать более 70 процентов .
Время истекло
Вы заработали 0 из 0 балов, (0)
Earned Point(s): 0 of 0, (0)
0 Essay(s) Pending (Possible Point(s): 0)
Рубрики
- Генетика 0%
- 1
- 2
- 3
- 4
- 5
- 6
- 7
- 8
- 9
- 10
- 11
- 12
- 13
- 14
- 15
- 16
- 17
- 18
- 19
- 20
- Текущий вопрос
- Пропущенный вопрос
- Отвечено
- Верный ответ
- Неверно
- Вопрос 1 of 20
1. Вопрос
ЕСЛИ ЧАСТОТА РЕЦЕССИВНОГО АЛЛЕЛЯ В ПОПУЛЯЦИИ СОСТАВЛЯЕТ 21%, ТО ЧАСТОТА ДОМИНАНТНОГО АЛЛЕЛЯ В ЭТОЙ ПОПУЛЯЦИИ РАВНА (В ПРОЦЕНТАХ)
- Вопрос 2 of 20
2. Вопрос
ОСНОВНЫМ ГЕНОМ, АССОЦИИРОВАННЫМ С РАЗВИТИЕМ СИНДРОМА ПЕНДРЕДА, ЯВЛЯЕТСЯ ГЕН
- Вопрос 3 of 20
3. Вопрос
НАИБОЛЕЕ ЧАСТОЙ ПРИЧИНОЙ НАСЛЕДСТВЕННОЙ СЕМЕЙНОЙ ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИИ ЯВЛЯЮТСЯ МУТАЦИИ В ГЕНЕ
- Вопрос 4 of 20
4. Вопрос
РИСК ВОЗНИКНОВЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИХ ПРИЗНАКОВ У ДЕТЕЙ БОЛЬНОГО С АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНЫМ ЗАБОЛЕВАНИЕМ, ЕСЛИ ПЕНЕТРАНТНОСТЬ ГЕНА, ОТВЕТСТВЕННОГО ЗА ЕГО ВОЗНИКНОВЕНИЕ, РАВНА 70%, СОСТАВЛЯЕТ (В %)
- Вопрос 5 of 20
5. Вопрос
ПРИ АНАЛИЗЕ АМИНОКИСЛОТ И АЦИЛКАРНИТИНОВ МЕТОДОМ ТМС МОЖНО ВЫЯВИТЬ _ НАСЛЕДСТВЕННЫХ БОЛЕЗНЕЙ ОБМЕНА
- Вопрос 6 of 20
6. Вопрос
ГОМОЦИСТИНУРИЮ ОТНОСЯТ К ГРУППЕ НАСЛЕДСТВЕННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ НАРУШЕНИЯ ОБМЕНА
- Вопрос 7 of 20
7. Вопрос
СПОСОБНОСТЬ ОДНОГО ГЕНА ВЛИЯТЬ НА НЕСКОЛЬКО ПРИЗНАКОВ НАЗЫВАЮТ
- Вопрос 8 of 20
8. Вопрос
АНОМАЛИЯ ХРОМОСОМ, СВЯЗАННАЯ С НАРУШЕНИЕМ ЧИСЛА ОТДЕЛЬНЫХ ХРОМОСОМ, НАЗЫВАЕТСЯ
- Вопрос 9 of 20
9. Вопрос
МЕТОД HR-CGH ПОЗВОЛЯЕТ
- Вопрос 10 of 20
10. Вопрос
ВРОЖДЕННАЯ ВЫСОКАЯ КИШЕЧНАЯ НЕПРОХОДИМОСТЬ В ? СЛУЧАЕВ СОЧЕТАЕТСЯ С СИНДРОМОМ
- Вопрос 11 of 20
11. Вопрос
ПРИ ДЕФЕКТАХ ФЕРМЕНТОВ ЦИКЛА МОЧЕВИНЫ ПОКАЗАНА ДИЕТА С ОГРАНИЧЕНИЕМ
- Вопрос 12 of 20
12. Вопрос
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ВАРИАНТ РАННИХ ЭПИЛЕПТИЧЕСКИХ ЭНЦЕФАЛОПАТИЙ, КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ КОТОРОГО СХОДНЫ С ТАКОВЫМИ ПРИ СИНДРОМЕ РЕТТА, ОБУСЛОВЛЕН МУТАЦИЯМИ В ГЕНЕ
- Вопрос 13 of 20
13. Вопрос
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ГЕМОПОЭТИЧЕСКИХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК ПРИ АДРЕНОМИЕЛОНЕЙРОПАТИИ
- Вопрос 14 of 20
14. Вопрос
МИКРОСАТЕЛЛИТНЫЙ АНАЛИЗ ИСПОЛЬЗУЮТ ДЛЯ
- Вопрос 15 of 20
15. Вопрос
СИСТЕМА CRISPR/CAS9 БЫЛА
- Вопрос 16 of 20
16. Вопрос
БОЛЕЗНЬ МЕНКЕСА ЧАЩЕ ДЕБЮТИРУЕТ
- Вопрос 17 of 20
17. Вопрос
ХРОНИЧЕСКАЯ ВОДЯНИСТАЯ ДИАРЕЯ, СЕНСОРНАЯ ПОЛИНЕЙРОПАТИЯ, ДЕМЕНЦИЯ И СУДОРОЖНЫЕ ПРИСТУПЫ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ
- Вопрос 18 of 20
18. Вопрос
ЗДОРОВЫЙ МУЖЧИНА, РОДНАЯ СЕСТРА КОТОРОГО СТРАДАЕТ ФЕНИЛКЕТОНУРИЕЙ, НАМЕРЕВАЕТСЯ ЖЕНИТЬСЯ НА СВОЕЙ ЗДОРОВОЙ ДВОЮРОДНОЙ СЕСТРЕ, ВЕРОЯТНОСТЬ РОЖДЕНИЯ РЕБЕНКА С ФЕНИЛКЕТОНУРИЕЙ У ДАННОЙ СУПРУЖЕСКОЙ ПАРЫ СОСТАВЛЯЕТ ПРИМЕРНО (В %)
- Вопрос 19 of 20
19. Вопрос
В СЛУЧАЕ РОЖДЕНИЯ РЕБЕНКА С НАРУШЕНИЕМ РАЗВИТИЯ ГЕНИТАЛИЙ НЕОБХОДИМО ПРОВЕСТИ ИССЛЕДОВАНИЕ
- Вопрос 20 of 20
20. Вопрос
ХРОМОСОМНЫМ ЗАБОЛЕВАНИЕМ, ПРИ КОТОРОМ ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ЖИЗНИ НАИБОЛЕЕ ОГРАНИЧЕНА, ЯВЛЯЕТСЯ