Тест по «фармацевтической химии и фармакогнозии» №37

ФРОНТАЛЬНЫЙ ЭЛЕКТРОФОРЕЗ ПРОВОДИТСЯ В

МОРФИН ПО ХИМИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЕ ОТНОСИТСЯ К ПРОИЗВОДНЫМ

В СОСТАВ АППЕТИТНЫХ СБОРОВ ВХОДИТ СЫРЬЕ

ЦИНЕОЛ ЯВЛЯЕТСЯ ОСНОВНЫМ КОМПОНЕНТОМ ЭФИРНОГО МАСЛА СЫРЬЯ

ОТЕЧЕСТВЕННЫМ АНАЛОГОМ ЛЕКАРСТВЕННОГО РАСТИТЕЛЬНОГО ПРЕПАРАТА «ТАНАКАН» ЯВЛЯЕТСЯ

В СООТВЕТСТВИИ С ФАРМАКОПЕЙНОЙ СТАТЬЕЙ, ВЫПОЛНЯЯ КАЧЕСТВЕННЫЕ РЕАКЦИИ НА ПОДЛИННОСТЬ СПИРТОВЫХ РАСТВОРОВ ЙОДА 3% И 5%, ОБНАРУЖИВАЮТ СОВОКУПНОСТЬ ВЕЩЕСТВ: ЙОД

ВНЕШНИЙ ВИД ПРИ ПРОКАЛИВАНИИ ИЗМЕНЯЕТ СУБСТАНЦИЯ

КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПРИ ГРАЖДАНСКОМ ОБОРОТЕ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ СОГЛАСНО ФЕДЕРАЛЬНОМУ ЗАКОНУ РФ

В СООТВЕТСТВИИ С ГОСУДАРСТВЕННОЙ ФАРМАКОПЕЕЙ РФ XIV ИЗДАНИЯ СУЛЬФАГУАНИДИН КОЛИЧЕСТВЕННО ОПРЕДЕЛЯЮТ МЕТОДОМ

ЦИНКА СУЛЬФАТ ГЕПТАГИДРАТ ФАРМАКОПЕЙНОГО КАЧЕСТВА ДОЛЖЕН СООТВЕТСТВОВАТЬ ОПИСАНИЮ СУБСТАНЦИИ

СЫРЬЕ, ЗАГОТАВЛИВАЕМОЕ ОТ ФЕНХЕЛЯ ОБЫКНОВЕННОГО, ОТНОСЯТ К МОРФОЛОГИЧЕСКОЙ ГРУППЕ

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЧИСТОТЫ ЛЕКАРСТВЕННОГО РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ ПРОВОДЯТ ПО

МИКРОБИОЛОГИЧЕСКУЮ ЧИСТОТУ ЛЕКАРСТВЕННОГО РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ ОПРЕДЕЛЯЮТ В ПРОБЕ

ВЫПОЛНЯЯ КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ХЛОРИСТОВОДОРОДНОЙ КИСЛОТЫ РАЗВЕДЁННОЙ ФАРМАКОПЕЙНЫМ МЕТОДОМ В СООТВЕТСТВИИ С ФАРМАКОПЕЙНОЙ СТАТЬЕЙ, ДЛЯ РАСЧЁТА СОДЕРЖАНИЯ (%) СЛЕДУЕТ ИСПОЛЬЗОВАТЬ ФОРМУЛУ (a – МАССА НАВЕСКИ, k – ПОПРАВОЧНЫЙ КОЭФФИЦИЕНТ ТИТРАНТА)

СТАНДАРТИЗАЦИЯ СЫРЬЯ ЗОЛОТОТЫСЯЧНИКА ЗОНТИЧНОГО ПРОВОДИТСЯ ПО СОДЕРЖАНИЮ

ПОДЛИННОСТЬ СПИРТА ЭТИЛОВОГО ПОДТВЕРЖДАЮТ РЕАКЦИЕЙ

ПРИ ТИТРОВАНИИ ПО ПРИВЕДЕННОЙ СХЕМЕ

ДЛЯ РАСЧЕТА СОДЕРЖАНИЯ НАТРИЯ ГИДРОКАРБОНАТА В КОНЦЕНТРИРОВАННОМ РАСТВОРЕ ДЛЯ ЭКСТЕМПОРАЛЬНОГО ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ПРИ СООТВЕТСТВУЮЩЕМ КОЛИЧЕСТВЕННОМ ОПРЕДЕЛЕНИИ СЛЕДУЕТ ВОСПОЛЬЗОВАТЬСЯ ФОРМУЛОЙ (a – ОБЪЁМ НАВЕСКИ)

КОЛИЧЕСТВО СВОБОДНЫХ КИСЛОТ В ИССЛЕДУЕМОМ ЖИРНОМ МАСЛЕ ПОКАЗЫВАЕТ ЧИСЛО