Тест по «детской эндокринологии» №19

ПРИ ВЫЯВЛЕНИИ ФЕОХРОМОЦИТОМЫ ПОКАЗАНА ПРЕДОПЕРАЦИОННАЯ ПОДГОТОВКА

ПРИ УЛЬТРАЗВУКОВОМ ИССЛЕДОВАНИИ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ _ БУДЕТ ИМЕТЬ АНЭХОГЕННУЮ СТРУКТУРУ

ПОД ОПРЕДЕЛЕНИЕ АУТОИММУННОГО ПОЛИГЛАНДУЛЯРНОГО СИНДРОМА 2 ТИПА ПОДХОДИТ СОЧЕТАНИЕ

ПОД ОПРЕДЕЛЕНИЕ АУТОИММУННОГО ПОЛИГЛАНДУЛЯРНОГО СИНДРОМА 2 ТИПА ПОДХОДИТ СОЧЕТАНИЕ

САМОЙ ЧАСТОЙ ФОРМОЙ НИЗКОРОСЛОСТИ У ДЕТЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ

ЛАКТРОТРОФЫ РАСПОЛАГАЮТСЯ В _ И ВЫРАБАТЫВАЮТ _

ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ ВРОЖДЕННОЙ ГИПЕРПЛАЗИИ НАДПОЧЕЧНИКОВ ОТНОСИТСЯ К

ПЕРВОЙ ЛИНИЕЙ ТЕРАПИИ У ДЕВОЧЕК-ПОДРОСТКОВ С ОЖИРЕНИЕМ И ФОРМИРУЮЩИМСЯ СИНДРОМОМ ПОЛИКИСТОЗНЫХ ЯИЧНИКОВ ЯВЛЯЕТСЯ ЛЕЧЕНИЕ

ПОВЫШЕННАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ МОЧИ, ГИПОНАТРИЕМИЯ, ГИПООСМОЛЯРНОСТЬ ПЛАЗМЫ ЯВЛЯЮТСЯ КОМПОНЕНТАМИ СИНДРОМА НЕАДЕКВАТНОЙ СЕКРЕЦИИ

ПРИ РОЖДЕНИИ У ПАЦИЕНТА, СТРАДАЮЩЕГО ВРОЖДЕННОЙ ДИСФУНКЦИЕЙ КОРЫ НАДПОЧЕЧНКОВ (ДЕФИЦИТ 21-ГИДРОКСИЛАЗЫ), С КАРИОТИПОМ 46XY НАРУЖНЫЕ ГЕНИТАЛИИ ИМЕЮТ

ЦЕЛЕВОЙ УРОВЕНЬ ГЛИКИРОВАННОГО ГЕМОГЛОБИНА ПРИ САХАРНОМ ДИАБЕТЕ 2 ТИПА У ДЕТЕЙ СОСТАВЛЯЕТ (В ПРОЦЕНТАХ)

КОМПОНЕНТОМ АУТОИММУННОГО ПОЛИГЛАНДУЛЯРНОГО СИНДРОМА 1 ТИПА МОЖЕТ БЫТЬ

ТЕРАПИЯ САХАРНОГО ДИАБЕТА 2 ТИПА У ДЕТЕЙ В ДЕБЮТЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ С КЕТОЗОМ ДОЛЖНА НАЧИНАТЬСЯ С НАЗНАЧЕНИЯ

У ПАЦИЕНТОВ С СИНДРОМОМ ПРАДЕРА-ВИЛЛИ ОЖИРЕНИЕ РАЗВИВАЕТСЯ

КОРТИКОТРОПИН-РИЛИЗИНГ ГОРМОН ВЫРАБАТЫВАЕТСЯ В

НЕДОСТАТОЧНОСТЬ 5-АЛЬФА-РЕДУКТАЗЫ А2 ПРИВОДИТ К 46,XY НАРУШЕНИЮ ФОРМИРОВАНИЯ ПОЛА ВСЛЕДСТВИЕ

У ДЕТЕЙ С БОЛЕЗНЬЮ ИЦЕНКО-КУШИНГА МОЖЕТ ВСТРЕЧАТЬСЯ

СОЧЕТАНИЕ САХАРНОГО ДИАБЕТА, АНОМАЛИЙ СТРОЕНИЯ ВНУТРЕННИХ ПОЛОВЫХ ОРГАНОВ У ДЕВОЧЕК/ЖЕНЩИН С ОТСУТСТВИЕМ ПОВЫШЕНИЯ ТИТРА СПЕЦИФИЧЕСКИХ АУТОАНТИТЕЛ (GADa, IA-2, ICA, ZnTh8) ХАРАКТЕРНО ДЛЯ

НАРУШЕНИЕ СЕКРЕЦИИ АДИУРЕТИНА ЯВЛЯЕТСЯ ПРИЧИНОЙ РАЗВИТИЯ

ФОРМИРОВАНИЕ ВНУТРЕННИХ И НАРУЖНЫХ ГЕНИТАЛИЙ ПО ЖЕНСКОМУ ТИПУ