Тесты с ответами по генетике страница 8

ОРОФАРИНГЕАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ И ПНЕВМОНИИ ПРЕОБЛАДАЮТ НА _ НЕДЕЛЕ АГРАНУЛОЦИТОЗА

второй
первой (+)
четвертой
третьей

ЕСТЕСТВЕННЫМ АНТИКОАГУЛЯНТОМ ЯВЛЯЕТСЯ

стрептокиназа
антитромбин (+)
фактор III
АДФ

ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ОСТРОГО ПРОМИЕЛОЦИТАРНОГО ЛЕЙКОЗА НАЗНАЧАЮТ

бортезомиб
циклофосфамид
третиноин (+)
флударабин

ПРАВИЛЬНЫМ СЧИТАЮТ УТВЕРЖДЕНИЕ, ЧТО

термин «тромбоцитопатия» подразумевает обязательное сочетание функциональных дефектов со снижением числа тромбоцитов
термин «тромбоцитопатия» относится исключительно к заболевания, связанных с нарушениями экспрессии белков на мембранах тромбоцитов
патогенез различных тромбоцитопатий может быть связан со снижением экспрессии поверхностных гликопротеинов, дефицитами гранул тромбоцитов и дефектами путей внутриклеточной сигнализации (+)
в настоящее время отсутствуют сведения о генетическом базисе тромбоцитопатий

СРЕДНИЙ ВОЗРАСТ ДЕБЮТА ЗАБОЛЕВАНИЯ ПЕРВИЧНОЙ АНАПЛАСТИЧЕСКОЙ КРУПНОКЛЕТОЧНОЙ ЛИМФОМОЙ КОЖИ СОСТАВЛЯЕТ (В ГОДАХ)

30-40
20-30
70-80
50-60 (+)

ПРИ ВЫЯВЛЕНИИ АНТИГЕНА НА МЕМБРАНЕ КЛЕТКИ ЭТОТ МАРКЕР

может как выявляться, так и не выявляться в цитоплазме клеток
выявляется только в ядре клетки
никогда не определяется в цитоплазме клетки
всегда определяется и в цитоплазме клетки (+)

ТРОМБОЦИТАРНЫМИ АНТИГЕНАМИ СЧИТАЮТ

антигены, присутствующие на тромбоцитах – эритроцитарных, лейкоцитарных, собственно тромбоцитарных систем (+)
только тромбоцитспецифические антигены
тромбоцитспецифические и главного комплекса гистосовместимости
тромбоцитспецифические антигены и антигены эритроцитарных систем

ПРЕПАРАТОМ, КОТОРЫЙ МОЖЕТ ВЫЗЫВАТЬ ГЕМОРРАГИЧЕСКИЙ ЦИСТИТ, ЯВЛЯЕТСЯ

цисплатин
винкристин
ифосфамид (+)
доксорубицин

КЛЕТКАМИ, НЕ ЯВЛЯЮЩИМИСЯ ФАГОЦИТАМИ, НАЗЫВАЮТ

моноциты
нейтрофилы
лимфоциты (+)
макрофаги

ПРИЧИНОЙ ФОРМИРОВАНИЯ НЕКРОЗОВ НА ДИСТАЛЬНЫХ ОТДЕЛАХ КИСТЕЙ РУК ПРИ МАССИВНОМ ПРИМЕНЕНИИ ВАРФАРИНА С ЦЕЛЬЮ ПРОФИЛАКТИКИ ТРОМБОЗОВ СЧИТАЮТ

активацию компонентов комплимента
активацию калликреина
активацию агрегации тромбоцитов
дефицит естественных антикоагулянтов протеинов С и S (+)

ПРИ АФИБИНОГЕНЕМИИ С ЗАМЕСТИТЕЛЬНОЙ ЦЕЛЬЮ ВВОДЯТ КОНЦЕНТРИРОВАННЫЙ ФИБРИНОГЕН В ДОЗЕ _ МГ/КГ ВНУТРИВЕННО КАПЕЛЬНО

200
10
100 (+)
50

В ПЕРВУЮ ОЧЕРЕДЬ ПРИ КРОВОТЕЧЕНИИ БОЛЬНОМУ ЛЕЙКОЗОМ С ГЕМОСТАТИЧЕСКОЙ ЦЕЛЬЮ ПОКАЗАНА ТРАНСФУЗИЯ

криопреципитата
концентратов факторов свёртывания
«отмытых» эритроцитов
тромбоцитов (+)

ПРИЖИВЛЕНИЕ ПОСЛЕ АУТОЛОГИЧНОЙ ТРАНСПЛАНТАЦИИ ГЕМОПОЭТИЧЕСКИХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ

восстановлением продукции ядросодержащих эритроцитов
процентом донорских лимфоцитов
циркулирующими антителами к HLA
абсолютным количеством нейтрофилов (АНК) и восстановлением тромбоцитов (+)

КОЛЛАПТОИДНОЕ СОСТОЯНИЕ МОЖЕТ РАЗВИТЬСЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ

слишком быстрого удаления жидкости (+)
неадекватного замещения электролитами
неадекватного белкового замещения
слишком быстрого снижения уровня мочевины плазмы крови

В АЛГОРИТМЕ ХАНСА ДЛЯ ДИФФУЗНОЙ КРУПНОКЛЕТОЧНОЙ В-КЛЕТОЧНОЙ ЛИМФОМЫ ОЦЕНИВАЕТСЯ ЭКСПРЕССИЯ АНТИТЕЛ

Ki-67
CD23, CD10, BCL2
CD10, MUM.1, BCL6 (+)
BCL6, BCL2

ДОНОРСКИЕ ЭРИТРОЦИТЫ В(III) ГРУППЫ МОЖНО ПЕРЕЛИВАТЬ РЕЦИПИЕНТУ С ГРУППОЙ КРОВИ

А2 (II)
О (I)
А2В (IV)анти-А1 (+)
АВ (IV)

ДЛИТЕЛЬНОСТЬ СУЩЕСТВОВАНИЯ ПАПУЛ ПРИ ЛИМФОМАТОИДНОМ ПАПУЛЕЗЕ СОСТАВЛЯЕТ

от 6 месяцев до 12 месяцев
более 12 месяцев
от 7 дней до 2 недель
от 3 недель до нескольких месяцев (+)

У ДОНОРОВ А ГРУППЫ КРОВИ В ПЛАЗМЕ ПРИСУТСТВУЮТ ИЗОГЕМАГГЛЮТИНИНЫ

бета (+)
альфа
альфа и бета
отсутствуют

ПРИ ОЦЕНКЕ ЭФФЕКТИВНОСТИ ХИМИОТЕРАПИИ ПОД ПОЛНОЙ РЕМИССИЕЙ ЗАБОЛЕВАНИЯ ПОНИМАЮТ

появление новых очагов заболевания, определяемое при помощи лучевых методов исследования
уменьшение опухолевой массы менее 50%, определяемое при помощи лучевых методов исследования
уменьшение опухолевой массы на 50% и более, определяемое при помощи лучевых методов исследования с сохранением метаболической активности по ПЭТ
полное исчезновение всех симптомов, как клинических, так и выявляемых при помощи лучевых методов исследования (+)

В НОРМЕ _ ЯВЛЯЮТСЯ НАИБОЛЬШЕЙ СУБПОЛЯЦИЕЙ Т-КЛЕТОК

TNK-клетки
регуляторные T-клетки
цитотоксические T-клетки
T-хэлперы (+)

ПРИ ГЕТЕРОГЕННОЙ ЭКСПРЕССИИ АНТИГЕНОВ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИХ ИММУНОВАРИАНТ ПРИ В-ЛИНЕЙНОМ ОЛЛ, ДИАГНОСТИРУЕТСЯ

более «зрелый» вариант (+)
более «ранний» вариант
и более «зрелый» и более «ранний» варианты
В-линейный ОЛЛ без указания варианта

ДЛЯ ЭФФЕКТИВНОГО УДАЛЕНИЯ СРЕДНЕМОЛЕКУЛЯРНЫХ ВЕЩЕСТВ НЕОБХОДИМО ИСПОЛЬЗОВАТЬ

непрямое электрохимическое окисление
изолированную ультрафильтрацию
плазмаферез
гемофильтрацию (+)

В СЛУЧАЕ ПОДОЗРЕНИЯ НА МОРФОЛОГИЧЕСКИЙ ДИАГНОЗ «ОСТРЫЙ ПРОМИЕЛОЦИТАРНЫЙ ЛЕЙКОЗ» СЛЕДУЕТ

дождаться результатов цитогенетического исследования
назначить препарат гидроксимочевины
немедленно начать терапию полностью транс-ретиноевой кислотой (+)
начать терапию малыми дозами цитарабина

К ПОКАЗАТЕЛЯМ ИССЛЕДОВАНИЯ СИСТЕМЫ ГЕМОСТАЗА В МЕТОДЕ, ОСНОВАННОМ НА КЛЕТОЧНОЙ МОДЕЛИ СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ (CELL-BASE), ОТНОСЯТ

ma, r+K, ИТП (+)
агрегации тромбоцитов
начальную скорость
плотность и размер сгустка

У ИММУНОКОМПРОМЕТИРОВАННЫХ ПАЦИЕНТОВ С ЦМВ-НЕГАТИВНЫМ СТАТУСОМ С ЦЕЛЬЮ ПРОФИЛАКТИКИ ЦМВ-РАКТИВАЦИИ ИЛИ РЕИНФЕКЦИИ ЦЕЛЕСООБРАЗНО ПРИМЕНЯТЬ СВЕЖЕЗАМОРОЖЕННУЮ ПЛАЗМУ

криосупернатантную
заготовленную методом афереза
карантинизованную
патоген инактивированную (+)

К ТИПАМ НАСЛЕДОВАНИЯ БОЛЕЗНИ ВИЛЛЕБРАНДА ОТНОСЯТ

аутосомно-доминантный и аутосомно-рецессивный (+)
аутосомно-рецессивный сцепленный с Х-хромосомой
только аутосомно-доминантный
только аутосомно-рецессивный

НАИБОЛЕЕ НАДЕЖНЫМ ПРЕДИКТОРОМ СБОРА КЛЕТОК-ПРЕДШЕСТВЕННИКОВ ИЗ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ ДОНОРОВ ЯВЛЯЕТСЯ КОЛИЧЕСТВО _ КЛЕТОК В ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ

нуклеарных (WBC)
CD3 +
CD34 + (+)
CD133 +

ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МИНИМАЛЬНОЙ ОСТАТОЧНОЙ БОЛЕЗНИ ПРИ ОЛЛ МЕТОД ПРОТОЧНОЙ ЦИТОМЕТРИИ, ПО СРАВНЕНИЮ С КОЛИЧЕСТВЕННОЙ ПЦР

позволяет выявить на опухолевых клетках мишени для возможной таргетной терапии (+)
менее субъективен
более сложен в проведении
обладает более высокой чувствительностью

НОРМАЛЬНЫМ ГЕМОГЛОБИНОМ ЯВЛЯЕТСЯ

карбоксигемоглобин
дезоксигемоглобин (+)
сульфгемоглобин
метгемоглобин

ПРОТИВОПОКАЗАНИЕМ К ПРИМЕНЕНИЮ АНТИИНГИБИТОРНОГО КОАГУЛЯНТНОГО КОМПЛЕКСА (ФЕЙБА) НЕ СЧИТАЮТ

наличие тромбозов в анамнезе
ДВС-синдром
аллергическую реакцию
гепарининдуцированную тромбоцитопению (+)

ПРОТИВОАНЕМИЧЕСКИМ ПРЕПАРАТОМ НАИБОЛЕЕ ЭФФЕКТИВНЫМ ПРИ РЕНАЛЬНОЙ АНЕМИИ СЧИТАЮТ

ЭПО (+)
сахарат железа 111
фолиевую кислоту
витамин С

ДЛЯ КЛИНИЧЕСКОЙ КАРТИНЫ ХРОНИЧЕСКОЙ ФАЗЫ ХРОНИЧЕСКОГО МИЕЛОЛЕЙКОЗА ХАРАКТЕРНЫ

плеторический синдром, тромбозы
анемический синдром, геморрагический синдром
увеличение всех групп периферических лимфоузлов, спленомегалия
лейкоцитоз, миелоцитарный сдвиг, спленомегалия (+)

ОПТИМАЛЬНОЙ ТАКТИКОЙ ВЕДЕНИЯ АНТИГЕН-НЕЗАВИСИМЫХ MALT-ЛИМФОМ ЖЕЛУДКА ЯВЛЯЕТСЯ

иммунохимиотерапия (+)
гастрэктомия с D2 лимфодиссекцией
резекция желудка
гастрэктомия с адьювантной химиотерапией

НАСЛЕДОВАНИЕ АНТИГЕНОВ СИСТЕМЫ АВО ПРОИСХОДИТ

рецессивно
кодоминантно (+)
доминантно или рецессивно
доминантно

ПОД АL-АМИЛОИДОЗОМ ПОНИМАЮТ

клональное заболевание костного мозга (+)
заболевание иммунной системы
заболевание почек
заболевание неизвестной природы

К КОАГУЛОПАТИЯМ ОТНОСЯТ

болезнь Вакеза
болезнь Лайелла
эритремию
болезнь Виллебранда (+)

ПЕРВИЧНАЯ ТРОМБОПРОФИЛАКТИКА ДОЛЖНА БЫТЬ НАЗНАЧЕНА РЕБЕНКУ ПРИ

оперативном вмешательстве длительностью менее 60 минут
вакцинации на фоне тромбофилии
семейной тромбофилии с глубоким дефицитом естественных антикоагулянтов и наличии нескольких приобретенных факторов риска тромбоза (+)
выявлении злокачественного заболевания

ПРИ АПЛАСТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ НАБЛЮДАЕТСЯ

тромбоцитоз
микроцитарная гипохромная анемия
нормоцитарная нормохромная анемия (+)
ретикулоцитоз

К ПОКАЗАНИЯМ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ СИСТЕМНОЙ ТРОМБОЛИТИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ У ДЕТЕЙ ОТНОСЯТ

катетер-ассоциированный тромбоз пупочной артерии
ДВС-синдром
тромбоз подкожных вен
тромбоз почечной артерии (+)

ПРИ ПОЯВЛЕНИИ ПЕРВЫХ ПРИЗНАКОВ ЦИТРАТНОЙ ИНТОКСИКАЦИИ НЕОБХОДИМО

уменьшить скорость трансфузии
ввести кровезаменитель, содержащий кальций
прекратить трансфузию (+)
ввести кровезаменитель, содержащий натрий

ЗНАНИЕ АБЕРРАЦИЙ ИММУНОФЕНОТИПА, ХАРАКТЕРНЫХ ДЛЯ КАЖДОГО ТИПА ГЕМОПОЭТИЧЕСКИХ ОПУХОЛЕЙ, НЕОБХОДИМО ДЛЯ

выявления потенциальных мишеней для таргетной терапии
прогнозирования наличия определенных генетических аберраций
диагностики экстрамедуллярных поражений (+)
диагностики морфологического варианта ОЛ

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ РИТУКСИМАБА ОПРАВДАНО ПРИ

HELLP-синдроме до родоразрешения
атипичном гемолитико-уремического синдроме
наследственной тромботической тромбоцитопенической пурпуре
приобретенной тромботической тромбоцитопенической пурпуре (+)

ХАРАКТЕРНЫЙ ИММУНОФЕНОТИП КЛАССИЧЕСКОЙ ЛИМФОМЫ ХОДЖКИНА ПРЕДСТАВЛЕН

CD30+, CD15+,CD45-,CD3- (+)
CD20+, PAX5+, BCL-6+, Oct.2+, BoB.1+, CD30-, CD15-
CD30+, CD15+,CD45+,CD3+
CD5+, CD23+

ПPИ ПЕPЕЛИВАНИИ КPОВИ, НЕСОВМЕСТИМОЙ ПО СИСТЕМЕ PЕЗУС, У PЕЗУССЕНСИБИЛИЗИPОВАННОГО БОЛЬНОГО PАЗВИВАЕТСЯ

комплекс алергической и пирогенной pеакций
посттpансфузионное гемолитическое осложнение (+)
пиpогенная pеакция
аллеpгическая pеакция

ПОКАЗАТЕЛЬ рО2 ОТРАЖАЕТ

общее содержание кислорода в крови
насыщение гемоглобина кислородом
фракцию растворенного кислорода (+)
доставку кислорода тканям

СРЕДИ ТАРГЕТНЫХ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РЕЦИДИВОВ ЛИМФОМЫ ХОДЖКИНА ПРИМЕНЯЮТ

ритуксимаб
обинутузумаб
брентуксимаб ведотин, ниволумаб (+)
леналидомид

ОБ АКТИВАЦИИ ТРОМБОЦИТОВ СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ ПОВЫШЕНИЕ В ПЛАЗМЕ

комплимента
бета-тромбоглобулина (+)
фибриногена
плазминогена

ПОД ТЕРМИНОМ ГРАНУЛЕМАТОЗНЫЙ ЛИМФАДЕНИТ ПОДРАЗУМЕВАЮТ

лимфому с наличием гранулем
лимфогранулематоз
лимфоматоидный гранулематоз
реактивные изменения в лимфатическом узле с наличием гранулем (+)

ДАЖЕ ПРИ ОТСУТСТВИИ ТРОМБОЗА В ЛИЧНОМ АНАМНЕЗЕ, ОБЯЗАТЕЛЬНОМУ ОБСЛЕДОВАНИЮ НА ТРОМБОФИЛИЮ ПОДЛЕЖАТ ДЕТИ, В СЕМЬЕ КОТОРЫХ

имеются лица-носители минорного аллеля FII G20210A FV-Leiden
имеется хотя бы один эпизод тромбоза, в возрасте до 50 лет
имеется хотя бы один эпизод тромбоза, ассоциированный с подтвержденным дефицитом естественных антикоагулянтов (+)
имеется хотя бы один эпизод тромбоза, в возрасте до 60 лет

ОДНОЙ ИЗ ПРИЧИН РАСХОЖДЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МОБ ПРИ ОМЛ МЕТОДАМИ ПРОТОЧНОЙ ЦИТОМЕТРИИ И КОЛИЧЕСТВЕННОЙ ПЦР СЧИТАЮТ

дифференцировку опухолевых клеток под действием проводимой терапии с постепенной потерей признаков клеток-предшественников (+)
более высокий уровень стандартизации количественной ПЦР
более широкие возможности применения математических алгоритмов анализа данных ПЦР
более субъективные алгоритмы анализа данных проточной цитометрии

ОБЯЗАТЕЛЬНЫМ УСЛОВИЕМ ЭФФЕКТИВНОЙ КОНВЕКЦИИ ЯВЛЯЕТСЯ

градиент давления (+)
градиент концентрации
градиент температуры
центробежное ускорение

ИММУНОФЕНОТИПИРОВАНИЕ РЕЦИДИВОВ ОЛЛ

должно проводиться в пределах маркеров первично диагностированной линии
должно проводиться точно так же, как и первичных ОЛЛ (+)
может проводиться с использованием ограниченного количества маркеров только для того, чтобы подтвердить опухолевую принадлежность изучаемых клеток
может вообще не проводиться, если доступны данные первичного исследования

ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ТАРГЕТНОЙ ТЕРАПИИ ОЛЛ ОПРЕДЕЛЕНИЕ МИНИМАЛЬНОЙ ОСТАТОЧНОЙ БОЛЕЗНИ ЯВЛЯЕТСЯ

только методом диагностики возможного рецидива
одним из основных показаний к применению таргетных препаратов (+)
вспомогательной диагностической технологией
методом оценки токсичности проводимой терапии

ПРИМЕРОМ АСИНХРОННОЙ ЭКСПРЕССИИ АНТИГЕНОВ ЯВЛЯЕТСЯ

отсутствие на гепопоэтических клетках общелейкоцитарного антигена CD45
повышенная экспрессия маркеров зрелых клеток
повышенная экспрессия маркеров клеток-предшественников
одновременная экспрессия маркеров зрелых клеток и гемопоэтических предшественников (+)

ЭРИТРОПОЭТИН НАИБОЛЕЕ ЭФФЕКТИВЕН В ЛЕЧЕНИИ

парциальной красноклеточной аплазии костного мозга
анемии при хронической почечной недостаточности (+)
В₁₂-дефицитной анемии
анемии у больных гипотиреозом

ЗАБОЛЕВАНИЕМ, ВСТРЕЧАЮЩИМСЯ ТОЛЬКО У ВЗРОСЛЫХ ПАЦИЕНТОВ, СЧИТАЮТ

хронический лимфолейкоз (+)
хронический миелолейкоз
острый лимфобластный лейкоз
острый миелобластный лейкоз

НЕГЕМОЛИТИЧЕСКИЕ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ПОСТТРАНСФУЗИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ ЧАЩЕ ПРОЯВЛЯЮТСЯ АЛЛЕРГИЧЕСКОЙ РЕАКЦИЕЙ, ПОДЪЕМОМ ТЕМПЕРАТУРЫ ТЕЛА И

сыпью
острой почечной недостаточностью
анафилактическим шоком (+)
диареей

УДЛИНЕНИЕ АЧТВ ПРИ БОЛЕЗНИ ВИЛЛЕБРАНДА СВЯЗАНО С

повышенным клиренсом VIII фактора свертывания (+)
снижением аффинности фактора Виллебранда к IX фактору свертывания
повышенной концентрацией VIII фактора на фоне дефицита фактора Виллебранда
повышенной концентрацией VIII фактора

К ОСНОВНЫМ ПРЕПАРАТАМ МИЕЛОАБЛАТИВНОГО РЕЖИМА КОНДИЦИОНИРОВАНИЯ (МАК) ОТНОСЯТ

только мельфалан более 140 мг/м2
только ондасетрон более 48 мг/сут
бусульфан более 8 мг/кг, мельфалан более 140 мг/м2, тиотепа более 10 мг/кг (+)
только аллопуринол более 1000 мг/сут

К МЕМБРАННЫМ МЕТОДАМ ЭКСТРАКОРПОРАЛЬНОЙ ГЕМОКОРРЕКЦИИ ОТНОСЯТ

гемосорбцию
гемоксигенацию (+)
непрямое электрохимическое окисление
озонирование крови

ПОКАЗАТЕЛЕМ ГЕМОСТАЗА, КОТОРЫЙ ПРИМЕНЯЮТ ДЛЯ КОНТРОЛЯ ЗА БЕЗОПАСНОСТЬЮ ТЕРАПИИ АНТИАГРЕГАНТАМИ, ЯВЛЯЕТСЯ

тромбиновое время
Д-димер
активированное парциальное тромбопластиновое время
агрегация тромбоцитов (+)

РЕЦИПИЕНТУ С ГРУППОЙ А2В НЕЛЬЗЯ ПЕРЕЛИВАТЬ ДОНОРСКИЕ ЭРИТРОЦИТЫ ГРУППЫ

О(I), отмытые
A, отмытые
AB (+)
A2B

К ВИТАМИН-К-ЗАВИСИМЫМ ФОРМАМ СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ ОТНОСЯТ

II, VII, IX, X (+)
XI, XII
XIII, антитромбин
I, III

САМЫМ КРУПНЫМ ИММУНОГЛОБУЛИНОМ СЧИТАЮТ

G
M (+)
E
A

ВЫСОКИЙ РИСК СПОНТАННЫХ КРОВОТЕЧЕНИЙ ИМЕЕТСЯ ПРИ КОЛИЧЕСТВЕ ТРОМБОЦИТОВ МЕНЕЕ _?10⁹/Л

80
60
20 (+)
40

НАИВЫСШИМ ЗНАЧЕНИЕМ ИНГИБИТОРА К VIII ФАКТОРУ В НИЗКОМ ТИТРЕ ЯВЛЯЕТСЯ ТИТР ИНГИБИТОРА МЕНЕЕ

0,5 БЕ
5 БЕ (+)
50 БЕ
0,05 БЕ

К АБСОЛЮТНЫМ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯМ К ДОНОРСТВУ КРОВИ И ЕЁ КОМПОНЕНТОВ ОТНОСЯТ

контакты с больными гепатитами
инфекционные: лепра в анамнезе (+)
донорство крови и ее компонентов
трансфузии крови, ее компонентов

КОЖНЫЙ СИНДРОМ НАБЛЮДАЕТСЯ В _% СЛУЧАЕВ

100 (+)
20 — 30
50 — 80
30 — 50

ПРЕДМЕТОМ ИЗУЧЕНИЯ ИММУНОГЕМАТОЛОГИИ ЯВЛЯЮТСЯ

система комплемента и цитокины
иммуноглобулины и система свертывания крови
аллогены, аллоантигены, аллоантитела (+)
аутоантигены и аутоантитела

ИММУНОФЕНОТИПИРОВАНИЕ ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТОК ПРИ ОЛ ПОЗВОЛЯЕТ

точно определить количество хромосом в опухолевых клетках
выявлять потенциальные мишени для таргетной терапии (+)
точно определять нарушение всех известных сигнальных путей в опухолевых клетках
точно прогнозировать наличие точечных мутаций в опухолевых клетках

УРОВЕНЬ BCR-ABL МЕНЕЕ 1% ЧЕРЕЗ 6 МЕСЯЦЕВ ПОСЛЕ НАЧАЛА ТЕРАПИИ ИНГИБИТОРАМИ ТИРОЗИНКИНАЗ У БОЛЬНЫХ ХРОНИЧЕСКИМ МИЕЛОЛЕЙКОЗОМ СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ О/ОБ

субоптимальном ответе на лечение
наличии показаний к выполнению трансплантации аллогенных гемопоэтических стволовых клеток
неудачной терапии первой линии
оптимальном ответе на лечение (+)

ДЛЯ МЕГАЛОБЛАСТНОЙ АНЕМИИ НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНЫ ЭРИТРОЦИТАРНЫЕ ПОКАЗАТЕЛИ: MCV _ FL, MCH _ PG, MCHC _ %

62; 27; 30
78; 23; 30
99; 28; 31
125; 36 ; 34 (+)

НАИБОЛЕЕ ЭФФЕКТИВНЫМ МЕТОДОМ УДАЛЕНИЯ ЭНДОТОКСИНОВ ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫХ БАКТЕРИЙ ЯВЛЯЕТСЯ

гемосорбция
гемодиализ
гемофильтрация
селективная гемосорбция липополисахаридов (+)

ДЛЯ МНОЖЕСТВЕННОЙ МИЕЛОМЫ

характерна трабекулярная исчерченность в толще очага
характерны асептические некрозы
характерны остеобластические метастазы
характерно вздутие костей с остеодеструкцией (+)

ПОВЫШЕННОЕ КОЛИЧЕСТВО СИДЕРОЦИТОВ В ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ И СИДЕРОБЛАСТОВ В КОСТНОМ МОЗГЕ ОБНАРУЖИВАЕТСЯ ПРИ

отравлении свинцом (+)
приёме противотуберкулёзных препаратов
миеломной болезни
гемолитической анемии

КОЛИСТИН НЕ АКТИВЕН ПРОТИВ

Klebsiella pneumoniae
Pseudomonas aeruginosa
Acinetobacter baumannii
Clostridium difficile (+)

ИНДУКТОРОМ АГРЕГАЦИИ ТРОМБОЦИТОВ ЯВЛЯЕТСЯ

протромбин
аспирин
АДФ (+)
АМФ

ПРОБА НА ПРОДУКТЫ ДЕГРАДАЦИИ ФИБРИНА (ПДФ) ПОЛОЖИТЕЛЬНАЯ ПРИ

болезни Виллебранда
гипофибринолизе
гемофилии А
лечении фибринолитическими средствами (+)

ИММУНОГИСТОХИМИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ _ НА ТКАНИ ОПУХОЛИ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ ПМККЛ

СD3
CD30 (+)
CD5
ТdT

У РЕЦИПИЕНТОВ ПОЧЕЧНОГО ТРАНСПЛАНТАТА НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ОТМЕЧАЮТ

ОМЛ
ОЛЛ
лимфогранулематоз
лимфому Беркитта (+)

ТЕРМИН «АНИЗОЦИТОЗ» ОЗНАЧАЕТ

появление ядросодержащих эритроцитов в периферической крови
изменение формы эритроцитов
изменение диаметра эритроцитов (+)
изменение интенсивности окраски эритроцитов

САМОЕ ДЛИННОЕ ВРЕМЯ ПОЛУЖИЗНИ ИМЕЕТ

IgM
IgE
IgG (+)
IgA

У ДОНОРОВ АВ ГРУППЫ КРОВИ В ПЛАЗМЕ ПРИСУТСТВУЮТ ИЗОГЕМАГГЛЮТИНИНЫ

альфа
отсутствуют (+)
альфа и бета
бета

ПРИ ПОДОЗРЕНИИ НА НЕХОДЖКИНСКУЮ ЛИМФОМУ СТАНДАРТНО ПРОВОДЯТ

люмбальная пункция
МРТ головного мозга
сканирование костей
КТ шеи, грудной клетки, брюшной полости, малого таза с контрастированием, пункцию костного мозга (+)

ДЛЯ ДЕФИЦИТА XII ФАКТОРА СВЕРТЫВАНИЯ ХАРАКТЕРНО

васкулитно-пурпурный тип кровоточивости
гематомный тип кровоточивости
отсутствие геморрагических проявлений (+)
петехиально-синячковый тип кровоточивости

К ЦЕНТРАЛЬНЫМ ОРГАНАМ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ ОТНОСЯТ

лимфатические узлы
тимус, костный мозг (+)
миндалины
лёгкие

НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТНОЙ ХРОМОСОМНОЙ АНОМАЛИЕЙ ПРИ ОСТРОМ МИЕЛОИДНОМ ЛЕЙКОЗЕ, РАЗВИВШЕМСЯ ЧЕРЕЗ 5-7 ЛЕТ ПОСЛЕ ПРИМЕНЕНИЯ АЛКИЛИРУЮЩИХ ПРЕПАРАТОВ, ЯВЛЯЕТСЯ

t(4;11)
моносомия 7 (+)
t(8;21)
t(15;17)

НАБОР АГОНИСТОВ ДЛЯ РУТИННОГО ПРОВЕДЕНИЯ АГРЕГОМЕТРИИ ПРИ ПОДОЗРЕНИИ НА ТРОМБОЦИТОПАТИЮ ДОЛЖЕН ВКЛЮЧАТЬ

ристоцетин (стандартная и низкая доза), PAR-4 активирующий пептид, альфа-тромбин
коллаген, U46619, CRP, альфа-тромбин
различные дозы АДФ, CRP, PAR-4 активирующий пептид
ристоцетин, АДФ, коллаген, адреналин, арахидоновую кислоту (+)

ПРЯМОЕ КОЛИЧЕСТВЕННОЕ СРАВНЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МИНИМАЛЬНОЙ ОСТАТОЧНОЙ БОЛЕЗНИ МЕТОДАМИ ПРОТОЧНОЙ ЦИТОМЕТРИИ И КОЛИЧЕСТВЕННОЙ ПЦР НЕВОЗМОЖНО ВСЛЕДСТВИЕ ТОГО, ЧТО

интерпретация результатов проточной цитометрии более субъективна
интерпретация результатов количественной ПЦР зависит от первичного опухолевого материала
методы обладают разной аналитической чувствительностью
методы определяют остаточные опухолевые клетки по-разному с отличными алгоритмами количественной интерпретацией результата (+)

ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ ЭКСПРЕССИЕЙ АНТИГЕНА

CD105
CD34
CD133
CD117 (+)

ПРИ МНОЖЕСТВЕННОЙ МИЕЛОМЕ ДЛЯ МОНИТОРИНГА МИНИМАЛЬНОЙ ОСТАТОЧНОЙ БОЛЕЗНИ ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ

применяется только при невозможности использования количественной ПЦР
применяется только в отсутствии терапии даратумомабом
не используется
является одним из наиболее применимых методов (+)

НАИБОЛЕЕ ЧАСТОЙ ПРИЧИНОЙ АНЕМИИ ПОСЛЕ РЕЗЕКЦИИ ЖЕЛУДКА ПО ПОВОДУ ЯЗВЕННОЙ БОЛЕЗНИ ЯВЛЯЕТСЯ

дефицит железа (+)
гемолиз
нарушение функции костного мозга
дефицит фолиевой кислоты

ОСТРЫЙ ЛЕЙКОЗ, ИММУНОФЕНОТИП КОТОРОГО НЕ СООТВЕТСТВУЕТ КРИТЕРИЯМ ОЛ СО СМЕШАННЫМ ФЕНОТИПОМ (MPAL), ДОЛЖЕН БЫТЬ КЛАССИФИЦИРОВАН КАК MPAL, ЕСЛИ

имеет характерные молекулярно-генетические аберрации
соответствует критериям бифенотипического лейкоза по классификации EGIL
выявляются две отдельные популяции опухолевых клеток разных линий, даже если иммунофенотип каждой из них не соответствует указанному в классификации (+)
состоит только из одной гомогенной популяции опухолевых клеток

РИСК РАЗВИТИЯ ОСТРОГО ПОСТТРАНСФУЗИОННОГО ПОВРЕЖДЕНИЯ ЛЕГКИХ УВЕЛИЧИВАЕТСЯ ПРИ ПЕРЕЛИВАНИИ ПЛАЗМЫ ЗАГОТОВЛЕННОЙ ОТ

женщины, 19 лет, не имевшей беременностей в анамнезе
женщины, 47 лет, с 4 родами в анамнезе (+)
реципиента (аутоплазма)
мужчины, 30 лет

КАК ОСЛОЖНЕНИЕ НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ПОСЛЕ ИНФУЗИИ ПАРЕНТЕРАЛЬНОГО ПИТАНИЯ ОТМЕЧАЮТ

гипертриглицеридемию
повышение печёночных трансаминаз (+)
катетер-ассоциированные инфекции
повышение креатинина в сыворотке крови

ИНФЕКЦИОННЫМ АГЕНТОМ, СВЯЗАННЫМ С РАЗВИТИЕМ БОЛЕЗНИ КАСТЕЛЬМАНА, СЧИТАЮТ

Helicobacter pilory
Эпштейна – Барр вирус (ЭБВ)
вирус герпеса 8 типа (HHV8) (+)
ВИЧ

ОПТИМАЛЬНЫМ ВАРИАНТОМ ОСТАНОВКИ КРОВОТЕЧЕНИЯ ПРИ ПЕРЕДОЗИРОВКЕ ГЕПАРИНА НАТРИЯ ЯВЛЯЕТСЯ

переливание криопреципитата
введение рекомбинантного коагуляционного фактора VIIa
введение протамина сульфата (+)
переливание свежезамороженной плазмы

У ПАЦИЕНТА С ЛИМФОМОЙ БЕРКИТТА ПОСЛЕ ПРОВЕДЕНИЯ 18 ЧАСОВ ХИМИОТЕРАПИИ (ЦИТОРЕДУКЦИИ) ОТМЕЧАЕТСЯ НАРУШЕНИЕ ФУНКЦИИ ПОЧЕК (ЛАБОРАТОРНО ТАКЖЕ ПОДТВЕРЖДЕНО ПОВЫШЕНИЕ КАЛИЯ И ФОСФАТА), НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТНЫМ ДИАГНОЗОМ БУДЕТ

грамотрицательный сепсис
синдром острого лизиса опухоли (+)
острая сердечная недостаточность в результате перегрузки жидкостью
гиперчувствительность к химиотерапии

УРОВЕНЬ АММИАКА В КРОВИ ПОВЫШАЕТСЯ ПРИ

ксантуреновой ацидурии
аргинин-янтарной ацидурии и цитруллинемии (+)
лейцинозе
гиперпролинемии

ХАРАКТЕРОМ КОНТРАСТИРОВАНИЯ ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ ПРИ БОЛЕЗНИ КАСТЛЕМАНА СЧИТАЮТ

интенсивное контрастное усиление (+)
малоинтенсивное контрастное усиление
отсутствие контрастного усиления
центрипетальное контрастное усиление

Страницы: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19

Обзор