Тесты с ответами по генетике страница 7

ОДНИМ ИЗ ВАЖНЫХ ФАКТОРОВ РИСКА РАЗВИТИЯ КАНДИДЕМИИ У ИММУНОКОМПРОМИТИРОВАННЫХ ДЕТЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ

кандидоз у матери
длительная инфузионная терапия кристаллоидами
неонатальный возраст
парентеральное питание (+)

СОСТОЯНИЕ, ПРИ КОТОРОМ ПРОИСХОДИТ НАКОПЛЕНИЕ ПРОДУКТОВ ДЕГРАДАЦИИ ФИБРИНОГЕНА, НАЗЫВАЮТ

тромбастенией
ДВС-синдромом (+)
гемофилией А
болезнью Виллебранда

РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ МИНОРНОГО АЛЛЕЛЯ FII G20210A В ОБЩЕЙ ПОПУЛЯЦИИ ДОСТИГАЕТ (В ПРОЦЕНТАХ)

2 (+)
20
0,2
0,02

ПОВЫШЕНИЕ ЧИСЛА ПЛАЗМАТИЧЕСКИХ КЛЕТОК В КОСТНОМ МОЗГЕ НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ

миеломной болезни (+)
инфекционном мононуклеозе
хроническом миелолейкозе
мегалобластной анемии

ЭКСПРЕССИЯ МОНОЦИТАРНОГО АНТИГЕНА CD14 ПРИ ОМЛ ПОЗВОЛЯЕТ

предположить дендритноклеточное направление дифференцировки опухолевых клеток
диагностировать М5а цитологический вариант ОМЛ
предположить моноцитарное направление дифференцировки опухолевых клеток (+)
диагностировать М5b цитологический вариант ОМЛ

ПРИЧИНОЙ ИММУННОГО МЕХАНИЗМА РЕФРАКТЕРНОСТИ К ТРАНСФУЗИЯМ ДОНОРСКИХ ТРОМБОЦИТОВ ЯВЛЯЕТСЯ НАЛИЧИЕ У РЕЦИПИЕНТА

коагулопатии
заболеваний эндокринной системы
антиэритроцитарных антител
анти-HLA-антител I класса (+)

ПРИЧИНОЙ ДЕФИЦИТА ВИТАМИНА В₁₂ МОЖЕТ БЫТЬ

повышение продукции эритропоэтина
хроническая кровопотеря
отсутствие внутреннего фактора Кастла (+)
заболевание почек с выраженным нефротическим синдромом

ОПРЕДЕЛЯЮЩИМ ДЛЯ НАЗНАЧЕНИЯ СВЕЖЕЗАМОРОЖЕННОЙ ПЛАЗМЫ В КАЧЕСТВЕ ПЛАЗМОЗАМЕЩАЮЩЕГО РАСТВОРА ДЛЯ ПЛАЗМАФЕРЕЗА ЯВЛЯЕТСЯ

цитратная реакция
инфекционные заболевания
гипопротеинемия
дефицит факторов свертывания (+)

ДЛИТЕЛЬНОСТЬ ФЕРРОТЕРАПИИ В ПОДДЕРЖИВАЮЩЕЙ ДОЗИРОВКЕ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ

степенью анемии (+)
факторами риска развития анемии
скоростью повышения гемоглобина
экономическими факторами семьи

КЛЕТОЧНЫМ СУБСТРАТОМ МАСТОЦИТОЗА ЯВЛЯЮТСЯ

нейтрофилы
эозинофилы
незрелые гранулоциты
тучные клетки (+)

ОБЯЗАТЕЛЬНЫМ УСЛОВИЕМ ЭФФЕКТИВНОЙ ДИФФУЗИИ ЯВЛЯЕТСЯ

градиент температуры
центробежное ускорение
градиент давления
градиент концентрации (+)

ПОВЫШЕНИЕ ГЕМАТОКРИТА ХАРАКТЕРНО ДЛЯ

полицитемии (+)
гемолитической анемии
мегалобластной анемии
острой постгеморрагической анемии

ДЛЯ СИНДРОМА СЕРЫХ ТРОМБОЦИТОВ ХАРАКТЕРНО ОТСУТСТВИЕ

альфа-гранул тромбоцитов (+)
плотных гранул тромбоцитов
на тромбоцитах рецептора фибриногена
на тромбоцитах рецептора фактора Виллебранда

ПОРАЖЕНИЕ СРЕДОСТЕНИЯ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ

В-хронического лимфолейкоза
первичной медиастинальной крупноклеточной В-клеточной лимфомы (+)
лимфомы из клеток мантии
фолликулярной лимфомы

АГРАНУЛОЦИТОЗОМ ЯВЛЯЕТСЯ

исчезновение окраски гранулоцитов
панцитопения
выраженная лейкопения
значительное уменьшение или исчезновение в крови нейтрофилов (+)

ЭКСПРЕССИИ АНТИТЕЛ К CD20 ХАРАКТЕРНА

мембранная реакция (+)
цитоплазматическая реакция
ядерная реакция
dot-like-реакция

ОДНОЙ ИЗ ПРИЧИН РАСХОЖДЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МОБ ПРИ ОЛЛ МЕТОДАМИ ПРОТОЧНОЙ ЦИТОМЕТРИИ И КОЛИЧЕСТВЕННОЙ ПЦР СЧИТАЮТ

более широкие возможности применения математических алгоритмов анализа данных ПЦР
более высокий уровень стандартизации количественной ПЦР
более субъективные алгоритмы анализа данных проточной цитометрии
клональную эволюцию опухоли (+)

ПРОДОЛЖИТЕЛЬНЫЕ ДИАЛИЗНЫЕ МЕТОДЫ ИМЕЮТ НЕСОМНЕННОЕ ПРЕИМУЩЕСТВО У ПАЦИЕНТОВ С

выраженным катаболизмом (+)
гиперкалиемией
экзогенными отравлениями
изолированной почечной недостаточностью

НОДУЛЯРНЫЙ ХАРАКТЕР РОСТА НЕ ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ ЛИМФОМЫ

из клеток маргинальной зоны
фолликулярной
из клеток мантии
лимфоцитарной (+)

К ОСНОВНЫМ ДИАГНОСТИЧЕСКИМ КРИТЕРИЯМ СИНДРОМА ПОВЫШЕННОЙ ПРОНИЦАЕМОСТИ КАПИЛЛЯРОВ ОТНОСЯТ

увеличение массы тела на 5% и более в течение 24 часов, отёчный синдром, отсутствие предшествующей почечной недостаточности
увеличение массы тела на 5% и более в течение 24 часов, отёчный синдром, неэффективность применения петлевых диуретиков
отечный синдром, отсутствие предшествующей почечной недостаточности, неэффективность применения петлевых диуретиков
увеличение массы тела на 3% и более в течение 24 часов, отсутствие предшествующей почечной недостаточности, неэффективность применения петлевых диуретиков (+)

КЛЮЧЕВЫМ МЕТОДОМ ЛЕЧЕНИЯ ПЕРВИЧНОЙ ЛИМФОМЫ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ЯВЛЯЕТСЯ

эндолюмбальное введение ритуксимаба
системная полихимиотерапия
эндолюмбальное введение метотрексата, цитозара и дексаметазона
введение метотрексата в высоких дозах (+)

ВАЖНЫМ КРИТЕРИЕМ, ЯВЛЯЮЩИМСЯ ПОКАЗАНИЕМ К НАЧАЛУ ЦИТОСТАТИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ ПРИ МНОЖЕСТВЕННОЙ МИЕЛОМЕ, ЯВЛЯЕТСЯ

острая почечная недостаточность (+)
3 стадия миеломы
наличие симптомов прогрессирования опухоли
ускорение СОЭ

БЕНЗОЛЬНЫЙ ОСТРЫЙ ЛЕЙКОЗ ЯВЛЯЕТСЯ

лимфобластным
миелобластным (+)
недифференцированным
монобластным

В СЛУЧАЯХ, КОГДА СОСТОЯНИЕ ГРАЖДАНИНА НЕ ПОЗВОЛЯЕТ ЕМУ ВЫРАЗИТЬ СВОЮ ВОЛЮ, А МЕДИЦИНСКОЕ ВМЕШАТЕЛЬСТВО НЕОТЛОЖНО, ВОПРОС О ПРОВЕДЕНИИ ОПЕРАЦИИ ПЕРЕЛИВАНИЯ КОМПОНЕНТОВ КРОВИ В ИНТЕРЕСАХ ГРАЖДАНИНА РЕШАЕТ

лечащий (дежурный) врач
консилиум, а при невозможности собрать консилиум – непосредственно лечащий (дежурный) врач с последующим уведомлением должностных лиц лечебно-профилактического учреждения (+)
врач-трансфузиолог, ответственный за организацию трансфузионной терапии в лечебно-профилактическом учреждении
близкие родственники больного

НА ПОВЕРХНОСТИ ТРОМБОЦИТОВ ПРЕДСТАВЛЕНЫ АЛЛОАНТИГЕНЫ

только HPA
резус, АВ0, Келл
HLA I класса, HPA, карбогидраты (АВ0) (+)
только HLA I класса

ПОКАЗАТЕЛЕМ НАСЫЩЕНИЯ ГЕМОГЛОБИНА КИСЛОРОДОМ ЯВЛЯЕТСЯ

гематокрит
напряжение кислорода, при котором весь гемоглобин находится в форме оксигемоглобина
объем связанного кислорода одним граммом гемоглобина
процентное соотношение оксигемоглобина к общему содержанию гемоглобина (+)

К КЛИНИЧЕСКИМ СИМПТОМАМ, ХАРАКТЕРИЗУЮЩИМ СИДЕРОПЕНИЧЕСКИЙ СИНДРОМ, ОТНОСЯТ

общую слабость, снижение аппетита
быструю утомляемость, головокружение
бледность кожи и слизистых оболочек
мышечную гипотонию, извращение вкуса (+)

ПРИ БОЛЕЗНИ ВИЛЛЕБРАНТА В КОАГУЛОГРАММЕ ОТМЕЧАЕТСЯ СНИЖЕНИЕ АКТИВНОСТИ ТРОМБОЦИТОВ С

коллагеном
аденозиндифосфатом
ристоцетином (+)
эпинефрином

КЛИНИЧЕСКИМ КРИТЕРИЕМ ДЛЯ ПОСТАНОВКИ ДИАГНОЗА «ЛИМФОМАТОИДНЫЙ ПАПУЛЕЗ» ЯВЛЯЕТСЯ

наличие рецидивирующих сгруппированных папулезных элементов, самопроизвольно разрешающихся (+)
генерализованная эритродермия менее 80%
повышенное содержание CD3+ или CD4+ клеток периферической крови
повышенное содержание CD4+ клеток периферической крови с аберрантным иммунофенотипом

К ЦЕЛЯМ ФРАГМЕНТОВ C3A, С4А И C5A В КАСКАДЕ АКТИВАЦИЙ КОМПЛЕМЕНТА ОТНОСЯТ

повышение проницаемости сосудов, сокращение гладкой мускулатуры и высвобождение гистамина из базофилов (+)
активацию специфических мембранных рецепторов лимфоцитов и высвобождение цитотоксических веществ
создание комплекса с мембранными рецепторами макрофагов, чтобы облегчить фагоцитоз и удаление посторонних веществ
регулирование и деградацию мембранного кофакторного белка после активации С3-конвертазы

РАЗРУШЕНИЕ ЭРИТРОЦИТОВ ПЛОДА ИЛИ НОВОРОЖДЕННОГО ПРИ ГЕМОЛИТИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ ПРОИСХОДИТ ЗА СЧЕТ

проникновения избыточного количества комплемента через плаценту
антител материнского происхождения (+)
аутоиммунных антител матери
аутоиммунных антител ребенка

СТИРАНИЕ РИСУНКА СТРОЕНИЯ ЛИМФАТИЧЕСКОГО УЗЛА ЗА СЧЁТ ПЛОТНО УПАКОВАННЫХ ФОЛЛИКУЛОПОДОБНЫХ СТРУКТУР ИЗ ЛИМФОИДНЫХ КЛЕТОК С МОРФОЛОГИЕЙ ЦЕНТРОЦИТОВ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ ЛИМФОМЫ

из клеток мантии
лимфоцитарной
фолликулярной (+)
Ходжкина

ВРЕМЯ РАЗВИТИЯ СЕПТИЧЕСКОГО ШОКА ОТ МОМЕНТА ТРАНСФУЗИИ СОСТАВЛЯЕТ (В ЧАСАХ)

более 24
10 — 12
0 — 1 (+)
12 — 24

К МЕЛКОКЛЕТОЧНЫМ В-КЛЕТОЧНЫМ ЛИМФОМАМ НЕ ОТНОСЯТ

фолликулярную лимфому
лимфоматоидный гранулематоз (+)
лимфому из клеток мантии
лимфоцитарную лимфому (В-хронический лимфоцитарный лейкоз)

ПРИ МОРФОЛОГИЧЕСКОМ ИССЛЕДОВАНИИ ДЛЯ ОПУХОЛЕВОЙ СТАДИИ ГРИБОВИДНОГО МИКОЗА ХАРАКТЕРНО НАЛИЧИЕ

плотного очагового или диффузного инфильтрата по всей поверхности дермы и проникающего в подкожную жировую клетчатку (+)
диффузного инфильтрата преимущественно в верхней части дермы
эпидермотропных поверхностных мелкоочаговых периваскулярных инфильтратов
эпидермотропных плотных полосовидных инфильтратов в верхней части дермы

ДЛЯ КОРРЕКЦИИ ГИПОФИБРИНОГЕНЕМИИ НЕОБХОДИМО ПЕРЕЛИВАНИЕ

свежезамороженной плазмы
тромбоцитов
криопреципитата (+)
цельной крови

ЧАСТО ВСТРЕЧАЮЩИМИСЯ СЛАБЫМИ ВАРИАНТАМИ АНТИГЕНОВ ПО СИСТЕМЕ АВО ЯВЛЯЮТСЯ

В
АВ
О
А2 и А2В (+)

АНОМАЛИЯ МЕЯ — ХЕГГЛИНА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ

антигенной несовместимостью тромбоцитов плода и матери
тромболизисом тромбоцитов, нагруженных гаптенами лекарственного происхождения
гигантским размером (8-12 мкм) тромбоцитов (+)
нарушением агрегационной функции тромбоцитов при нормальном или несколько повышенном содержании их в периферической крови

РЕЦИДИВИРУЮЩИЕ ЭРОЗИИ КОЖИ ЛАДОНЕЙ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ

острой порфирии (+)
эритремии
лимфогранулематоза
железодефицитной анемии

АНТИ-РЕЗУСНЫЕ АНТИТЕЛА ОТНОСЯТ К КЛАССУ

IgE
IgА
IgM
IgG (+)

ОТСУТСТВИЕ ГФИ-ЯКОРЯ ПРИ РАЗВИТИИ ПАРОКСИЗМАЛЬНОЙ НОЧНОЙ ГЕМОГЛОБИНУРИИ ПРИВОДИТ К ОТСУТСТВИЮ НА МЕМБРАНЕ

эритроцитов белков, защищающих от воздействия системы комплемента (+)
Т-клеток корецепторов CD4
В-клеток антигенраспознающих рецепторов
лимфоцитов рецепторов хоуминга

К ЛАБОРАТОРНЫМ ПОКАЗАТЕЛЯМ МНОЖЕСТВЕННОЙ МИЕЛОМЫ ОТНОСЯТ

моноцитоз, ускоренную СОЭ
бластные клетки с палочками Ауэра
парапротеинемию, парапротеинурию, плазмацитоз в костном мозге (+)
лейкоцитоз с лимфоцитозом

К НАЧАЛЬНЫМ ПРИЗНАКАМ ЦИТРАТНОЙ ИНТОКСИКАЦИИ ОТНОСЯТ

бледность
парестезии вокруг рта (+)
тахикардию
тахипное

МЕМБРАННОЕ МАССООБМЕННОЕ УСТРОЙСТВО С КОЭФФИЦИЕНТОМ УЛЬТРАФИЛЬТРАЦИИ 50 МЛ/ЧАС/ММ РТ.СТ. ОТНОСЯТ К

плазмофильтрам
низкопоточным
высокопоточным (+)
супервысокопоточным

ПОСТТРАНСФУЗИОННЫЙ АНАФИЛАКТИЧЕСКИЙ ШОК ОТНОСЯТ К

острым неимунным реакциям
отдаленным неимунным осложнениям
отдаленным имунным осложнениям
острым иммунным реакциям (+)

ДОЗА УДАЛЯЕМЫХ КЛЕТОК ПРИ ЛЕЧЕБНОМ ЦИТАФЕРЕЗЕ РАССЧИТЫВАЕТСЯ КАК ПРОЦЕНТ ОТ

объема циркулирующей плазмы
объема циркулирующей крови
количества циркулирующих клеток (+)
массы тела

ПРИ НЕЙРОЛЕЙКЕМИИ В ЛИКВОРЕ ИДЕНТИФИЦИРУЮТСЯ

бласты (+)
плазматические клетки
базофилы
эритроциты

К КОМПОНЕНТАМ КРОВИ, ЭФФЕКТИВНО УДАЛЯЮЩИМСЯ В ПРОЦЕССЕ ДИФФУЗИИ, ОТНОСЯТ

высокомолекулярные вещества
воду
среднемолекулярные вещества
низкомолекулярные вещества (+)

АНТИГЕНЫ СИСТЕМЫ АВО ЯВЛЯЮТСЯ

жирами
протеинами
белками
углеводами (+)

ПРИ ЭРИТРОМИЕЛОЗЕ В КОСТНОМ МОЗГЕ ИМЕЕТ МЕСТО ПРОЛИФЕРАЦИЯ

только миелобластов
стромальных клеток
только эритробластов
эритробластов и миелобластов (+)

ПРИ ГЕМОЛИТИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ НОВОРОЖДЕННЫХ ПО РЕДКИМ АНТИГЕНАМ СИСТЕМЫ РЕЗУС РЕБЕНКУ НЕОБХОДИМО ПЕРЕЛИВАТЬ ЭРИТРОЦИТСОДЕРЖАЩУЮ СРЕДУ

подобранную индивидуально (+)
Rh — (отрицательную) одногруппную
Rh+ (положительную) одногруппную
O Rh — отрицательную

ПРИ НАЗНАЧЕНИИ ТЕРАПИИ В-ЛИНЕЙНОГО ОЛЛ С ПРИМЕНЕНИЕМ АНТИ-CD19 CAR-T-КЛЕТОК НЕОБХОДИМО ОПРЕДЕЛИТЬ КОЛИЧЕСТВО КЛЕТОК, ЭКСПРЕССИРУЮЩИХ

CD19 (+)
CD22
CD20
CD33

ПРИ AL-АМИЛОИДОЗЕ В КОСТНОМ МОЗГЕ МОЖЕТ БЫТЬ МЕНЕЕ _% ПЛАЗМАТИЧЕСКИХ КЛЕТОК

10
60 (+)
30
5

ЭФФЕКТИВНОСТЬ ТЕРАПИИ ABVD ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ С РАННИМИ СТАДИЯМИ КЛАССИЧЕСКОЙ ЛИМФОМЫ ХОДЖКИНА СОСТАВЛЯЕТ (В ПРОЦЕНТАХ)

50
более 90 (+)
100
менее 50

ИЗОГЕМАГГЛЮТИНИНЫ АНТИ-А И АНТИ-В ЯВЛЯЮТСЯ СОСТАВНОЙ ЧАСТЬЮ

тромбоцитов
плазмы (+)
гранулоцитов
эритроцитов

ПО ДАННЫМ КОАГУЛОГРММЫ АЧТВ НЕ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ, ПРОТРОМБИН ПО КВИКУ НЕ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ, ТВ НЕ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ, ФИБРИНОГЕН НЕ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ, МОЖНО УСТАНОВИТЬ ДИАГНОЗ

болезнь Хагемана
афибриногенемия (+)
гемофилия С
гипопроконвертинемии

МИНИМИЗИРОВАТЬ РИСК СЕРДЕЧНОЙ АРИТМИИ, ВЫЗВАННОЙ ГИПЕРКАЛИЕМИЕЙ, У НОВОРОЖДЕННЫХ И ДЕТЕЙ, КОТОРЫМ ПРОВОДИТСЯ БЫСТРОЕ ЗАМЕЩЕНИЕ ЭРИТРОЦИТОВ (> 20 МЛ/КГ), ПОЗВОЛЯЕТ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ЭРИТРОЦИТОВ

облученных
лейкоредуцированных
отмытых (+)
<21 дней хранения

НАИБОЛЕЕ ДОСТОВЕРНЫМ МЕТОДОМ ИССЛЕДОВАНИЯ ДЛЯ ВЕРИФИКАЦИИ ДИАГНОЗА «ОСТРЫЙ ЛЕЙКОЗ» ЯВЛЯЕТСЯ

биохимическое исследование
миелограмма (+)
исследование анализа периферической крови
исследование кариотипа

ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ АМИЛОИДА ИСПОЛЬЗУЮТ ГИСТОХИМИЧЕСКУЮ ОКРАСКУ

Конго-красным (+)
по Гимзе
по Гомори
по Циль-Нильсену

ЛАБОРАТОРНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ПРИ ПОСТТРАНСФУЗИОННЫХ ГЕМОЛИТИЧЕСКИХ ОСЛОЖНЕНИЯХ ВЫЯВЛЯЮТ У РЕЦИПИЕНТА

гипербилирубинемию за счёт прямого билирубина
положительную прямую пробу Кумбса (+)
миоглобинурию
гиперлипидемию

ПРИ ДИАГНОСТИКЕ ПНГ-КЛОНА ДОЛЖНО БЫТЬ ПРОАНАЛИЗИРОВАНО _ ЭРИТРОЦИТОВ ИЛИ ГРАНУЛОЦИТОВ, ЧТОБЫ ДАТЬ ЗАКЛЮЧЕНИЕ ОБ ОТСУТСТВИИ ПНГ-КЛОНА

100
10000
100000 (+)
1000

ГЕМОФИЛИЧЕСКАЯ ПСЕВДООПУХОЛЬ ОБРАЗУЕТСЯ

в суставах в результате кровоизлияния
только в мышцах
и в мышцах и костях (+)
только в костях

АУТОЛОГИЧНЫЕ КОМПОНЕНТЫ КРОВИ

способны вызывать аллоиммунизацию
являются оптимальной гемотрансфузионной средой (+)
не требуют проведения биологической пробы перед трансфузией
являются причиной развития TRALI

ТРАНСПЛАНТАЦИЯ АУТОЛОГИЧНОГО КОСТНОГО МОЗГА ИСПОЛЬЗУЕТСЯ В ЛЕЧЕНИИ _ ОСТРОГО ПРОМИЕЛОЦИТАРНОГО ЛЕЙКОЗА

второго рецидива
третьего рецидива
впервые выявленного
первого рецидива (+)

ПРОВЕДЕНИЕ ЭКСТРЕННОЙ ПРОТИВОВИРУСНОЙ ТЕРАПИИ ДОНОРУ, ЕСЛИ У НЕГО В КРОВИ ВЫЯВЛЕНА РНК ВИРУСА ГЕПАТИТА C

не показано (+)
показано, если также в крови найдены антитела к вирусу гепатита
показано, если это первичный донор
показано, если возраст донора превышает 50 лет

ПЕРЕД ПЕРЕЛИВАНИЕМ ЭРИТРОЦИТНОЙ МАССЫ ДЛЯ УЛУЧШЕНИЯ РЕОЛОГИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ТРЕБУЕТСЯ ДОБАВИТЬ В ПЛАСТИКОВЫЙ КОНТЕЙНЕР РАСТВОР

хлорида натрия 0,9% (заводского приготовления) (+)
альбумина 5%
глюконата кальция 10% (заводского приготовления)
глюкозы 5%

УДЛИНЕНИЕ ВРЕМЕНИ СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ

гемофилии (+)
хронического лимфолейкоза
наследственной телеангиэктазии
геморрагического васкулита

СРЕДНЯЯ ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ЖИЗНИ ТРОМБОЦИТА СОСТАВЛЯЕТ

24-72 часа
5-9 дней (+)
15-30 дней
6-12 часов

ДЛЯ ВЕРИФИКАЦИИ ДИАГНОЗА ОСТРЫЙ ЛЕЙКОЗ НАИБОЛЕЕ ДОСТОВЕРНЫМ ИССЛЕДОВАНИЕМ СЧИТАЮТ

биохимическое исследование
исследование кариотипа
анализ периферической крови
подсчет миелограммы (+)

В НОРМЕ ОЛИГОКЛОНАЛЬНОЕ КРОВЕТВОРЕНИЕ ОБНАРУЖИВАЮТ

в 9 — 10 месяцев
в 24 — 25 лет
до 2 — 3 года
после 50 лет (+)

ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ РЕЗУЛЬТАТ НА ГАЛАКТОМАННАН ВСТРЕЧАЕТСЯ У ОНКОГЕМАТОЛОГИЧЕСКИХ ПАЦИЕНТОВ ПРИ ИНФЕКЦИИ, ВЫЗВАННОЙ ГРИБАМИ РОДА

Cryptococcus
Pneumocystis jiroveci
Candida spp
Aspergillus spp (+)

ТЯЖЕЛОЙ РЕАКЦИЕЙ, СВЯЗАННОЙ С ОДНОКРАТНЫМ ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ G-CSF У ДОНОРА ГРАНУЛОЦИТОВ, ЯВЛЯЕТСЯ

нейтропения
панкреатит
формирование катаракты
разрыв селезенки (+)

В КРОВИ У ВЗРОСЛЫХ В НОРМЕ НАБЛЮДАЕТСЯ _ % ЛИМФОЦИТОВ ОТ ОБЩЕЙ ПОПУЛЯЦИИ WBC

5-10
50-70
10-20
25-40 (+)

К СОПРОВОДИТЕЛЬНОЙ ТЕРАПИИ У ПАЦИЕНТОВ С ТРОМБОЦИТОПАТИЯМИ ОТНОСЯТ

кортикостероиды
НПВС
саплементацию железом в случае анемии (+)
клопидогрел

АКТИВИРОВАННОЕ ЧАСТИЧНОЕ ТРОМБОПЛАСТИНОВОЕ ВРЕМЯ (АЧТВ) ОТРАЖАЕТ

состояние тромбоцитарного звена гемостаза
внутренний путь активации протромбиназы (+)
состояние анткоагулянтного звена
состояние фиринолитической системы

КЛЕТКАМИ, ЯВЛЯЮЩИМИСЯ МОРФОЛОГИЧЕСКИМ СУБСТРАТОМ МАКРОГЛОБУЛИНЕМИИ ВАЛЬДЕНСТРЕМА, СЧИТАЮТ

лимфоциты и плазмоциты (+)
только плазмоциты
лимфоциты и тучные клетки
макрофаги

ДЛЯ УСТАНОВЛЕНИЯ ДИАГНОЗА ОСТРЫЙ ЛЕЙКОЗ НЕОБХОДИМО

выявить хромосомные перестройки
выявить лейкоцитоз в периферической крови
обнаружить увеличение количества бластных клеток в костном мозге (+)
обнаружить бластные клетки в крови

ПРИ ГЕМОФИЛЬТРАЦИИ ЧЕРЕЗ МАССООБМЕННОЕ УСТРОЙСТВО ПЕРФУЗИРУЕТСЯ

фильтрат, не содержащий высокомолекулярных веществ
плазма крови
цельная кровь (+)
лимфа

ЖЕЛЕЗА ЗА СУТКИ С ПИЩЕЙ МОЖЕТ ВСОСАТЬСЯ НЕ БОЛЕЕ (В ГРАММАХ)

2,0-2,5 (+)
0,5-1,0
4,0-4,5
10-12,0

ИЗМЕНЕНИЯ В СТАНДАРТНОЙ КОАГУЛОГРАММЕ ПРИ ДЕФИЦИТЕ XIII ФАКТОРА СВЕРТЫВАНИЯ

характеризуются удлинением АЧТВ и ПВ
характеризуются удлинением АЧТВ
не характерны (+)
характеризуются удлинением ПВ

ПРИ ОЦЕНКЕ ЭФФЕКТИВНОСТИ ТЕРАПИИ ПОД ПРОГРЕССИРОВАНИЕМ ЗАБОЛЕВАНИЯ ПОНИМАЮТ

уменьшение опухолевой массы на 50% и более, определяемое при помощи лучевых методов исследования с сохранением метаболической активности по ПЭТ
полное исчезновение всех симптомов, как клинических, так и выявляемых при помощи лучевых методов исследования
появление новых очагов заболевания, определяемое при помощи лучевых методов исследования (+)
уменьшение опухолевой массы менее 50%, определяемое при помощи лучевых методов исследования

В МЕХАНИЗМЕ ДЕЙСТВИЯ ПPОТИВОШОКОВЫХ КPОВЕЗАМЕНИТЕЛЕЙ ВЕДУЩИМ ЯВЛЯЕТСЯ ЗАПОЛНЕНИЕ СОСУДИСТОГО РУСЛА, СОЗДАНИЕ И ПОДДЕРЖИВАНИЕ В НЕМ ВЫСОКОГО КОЛЛОИДНО-ОНКОТИЧЕСКОГО ДАВЛЕНИЯ, А ТАКЖЕ

сгущение эpитpоцитов
увеличение количества белка в кpови
притягивание жидкости в сосудистое pусло (+)
выведение избытка жидкости из сосудистого pусла

МЕДИКАМЕНТОЗНАЯ ПРОФИЛАКТИКА ДВС-СИНДРОМА НЕОБХОДИМА ПРИ

эритромиелозе
остром лимфобластном лейкозе
остром промиелоцитарном лейкозе (+)
остром монобластном лейкозе

TIII-ВАРИАНТ ОЛЛ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ

экспрессией CD1a (+)
отсутствием маркеров дифференцировки Т-клеток, кроме общих Т-клеточных антигенов (CD7 и внутриклеточного CD3)
экспрессией молекул Т-клеточного рецептора
мембранной экспрессией CD3

У БОЛЬНЫХ ГЕМОФИЛИЕЙ ЧАЩЕ ВЫПОЛНЯЮТ ЭНДОПРОТЕЗИРВАНИЕ _ СУСТАВОВ

локтевых
плечевых
коленных (+)
тазобедренных

РАЗВИТИЕ АНЕМИИ У БОЛЬНЫХ С ХРОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНЬЮ ПОЧЕК СВЯЗАНО С/СО

снижением уровня ферритина
снижением уровня трансферрина
нарушением всасывания железа в кишечнике
снижением синтеза эритропоэтина почками (+)

НАИБОЛЕЕ ЭФФЕКТИВНЫ ПРИ РВОТЕ, ИНДУЦИРОВАННОЙ ПРИМЕНЕНИЕМ ЛУЧЕВОЙ ТЕРАПИИ И ЦИТОСТАТИКОВ

Н1-гистаминоблокаторы
производные бензамидина
нейролептики
антагонисты 5-НТ3-рецепторов (+)

НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ВСТРЕЧАЮЩЕЙСЯ ПЕРВИЧНОЙ ЛИМФОМОЙ СЕЛЕЗЕНКИ СЧИТАЮТ ЛИМФОМУ

красной пульпы селезенки
диффузную крупноклеточную В-клеточную
фолликулярную
из клеток маргинальной зоны селезенки (+)

НАЛИЧИЕ ЭПИДЕРМОТРОПНОГО ПЛОТНОГО ПОЛОСОВИДНОГО ИНФИЛЬТРАТА В ВЕРХНЕЙ ЧАСТИ ДЕРМЫ ПРИ ГРИБОВИДНОМ МИКОЗЕ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ СТАДИИ

опухолевидной
эритематозной
бляшечной (+)
прогрессирующей

ВЕДУЩИМ ДИАГНОСТИЧЕСКИМ ПРИЗНАКОМ ГЕМОЛИТИЧЕСКОГО ГЕМОТРАНСФУЗИОННОГО ОСЛОЖНЕНИЯ ИММУНОЛОГИЧЕСКОГО ТИПА ЯВЛЯЕТСЯ

анафилактический шок
наличие антител в крови реципиента к антигенам перелитой эритроцитной взвеси (+)
внутрисосудистый гемолиз с выделением в окружающую среду гемоглобина
острая почечная недостаточность

ДЛЯ МИЕЛОМНОЙ ПОЧКИ ХАРАКТЕРНЫМ ЯВЛЯЕТСЯ

нефротический синдром
гематурия
артериальная гипертензия
протеинурия от следовой до выраженной (+)

ДЛЯ СНИЖЕНИЯ РИСКА ТРАНСМИССИИ ЦИТОМЕГАЛОВИРУСА ИСПОЛЬЗУЕТСЯ

отмывание клеток крови
лейкоредукция (+)
применение антикоагулянта CPDA-1
облучение клеток крови

ПО ШКАЛЕ ОГАТА ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКОГО СИНДРОМА ОЦЕНИВАЕТСЯ

уровень экспрессии CD45 на лимфоцитах и миелоидных предшественниках (+)
относительное количество тучных клеток
нарушение созревания моноцитов
количество зрелых Т-лимфоцитов

ОСНОВНЫМИ ПРОЯВЛЕНИЯМИ ОРАЛЬНОГО МУКОЗИТА СЧИТАЮТ

отечность нижних конечностей, гиперсаливацию, боль
гиперсаливацию, боль, изменение вкуса и чувстительности (+)
гиперсаливацию, изменения вкуса и чувстительности, отечность нижних конечностей
отечность нижних конечностей, гиперсаливацию, боль, измнения вкуса и чувстительности

НАИБОЛЕЕ БЫСТРО СНИЗИТЬ УРОВЕНЬ КАЛИЯ ПОЗВОЛЯЕТ

гемодиализ (+)
гемосорбция
плазмаферез
изолированная ультрафильтрация

ЗАБОЛЕВАНИЕМ, ДЛЯ ЭТИОЛОГИИ И ПАТОГЕНЕЗА КОТОРОГО ИМЕЕТ ЗНАЧЕНИЕ ВЫЯВЛЕНИЕ ЛАБОРАТОРНЫМИ МЕТОДАМИ НАЛИЧИЯ ВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ, ЯВЛЯЕТСЯ

иммунная тромбоцитопения (+)
гемофилия А
болезнь Виллебранда
болезнь Рандю – Ослера

В ПЕРВУЮ ФАЗУ ИНДУКЦИИ РЕМИССИИ ОСТРОГО ЛИМФОБЛАСТНОГО ЛЕЙКОЗА ВЗРОСЛЫХ СТАНДАРТНОЙ ГРУППЫ РИСКА НАИБОЛЕЕ ЭФФЕКТИВНА КОМБИНАЦИЯ

преднизолон + винкристин + цитозар
преднизолон + рубомицин + 6-меркаптопурин
преднизолон + винкристин + метотрексат + 6-меркаптопурин
преднизолон + винкристин + рубомицин + L-аспарагиназа (+)

ЕСЛИ У БОЛЬНОГО 70 ЛЕТ НАБЛЮДАЮТ ЛЕЙКОЦИТОЗ С ЛИМФОЦИТОЗОМ И УВЕЛИЧЕНИЕ ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ, ТО ВЕРОЯТНЫМ ДИАГНОЗОМ ЯВЛЯЕТСЯ

лимфогранулематоз
хронический лимфолейкоз (+)
злокачественная лимфома
острый лимфобластный лейкоз

У БОЛЬНОГО С РЕЗИСТЕНТНОСТЬЮ К БОРТЕЗОМИБУ И ЛЕНАЛИДОМИДУ ОТМЕЧАЕТСЯ БУРНАЯ ПРОГРЕССИЯ ЗАБОЛЕВАНИЯ С ТРАНСФОРМАЦИЕЙ ВО ВТОРИЧНЫЙ ПЛАЗМОКЛЕТОЧНЫЙ ЛЕЙКОЗ, ДАЛЬНЕЙШЕЙ ТАКТИКОЙ СЧИТАЮТ

DHAP (+)
монотерапия иксазомибом
Rd
VRD

ДЛЯ ДЕБЮТА СУСТАВНОГО СИНДРОМА ПРИ ГЕМОРРАГИЧЕСКОМ ВАСКУЛИТЕ ХАРАКТЕРНЫМ ЯВЛЯЕТСЯ

наличие крови в полости пораженного сустава
изолированное течение (без появления сыпи)
связь дебюта суставного синдрома с провоцирующим фактором (ОРВИ/вакцинация/аллергия и т.д.) (+)
бессимптомное течение с постепенным нарастанием потери функции сустава

Страницы: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19

Обзор