Тесты с ответами по генетике страница 6

К ДОПОЛНИТЕЛЬНЫМ МЕТОДАМ ОБСЛЕДОВАНИЯ БОЛЬНОГО С ПОДОЗРЕНИЕМ НА МНОЖЕСТВЕННУЮ МИЕЛОМУ ОТНОСЯТ

клинический анализ крови
определение b2-микроглобулина
иммунофенотипирование клеток костного мозга (+)
определение скорости клубочковой фильтрации

ПРИ ГИПОФИБРИНОГЕНЕМИИ С ЗАМЕСТИТЕЛЬНОЙ ЦЕЛЬЮ ВВОДЯТ

этамзилата натрия раствор 12,5%
викасол 1%
концентрированный фибриноген (+)
аминокапроновую кислоту

ПАРОКСИЗМАЛЬНАЯ НОЧНАЯ ГЕМОГЛОБИНУРИЯ ЯВЛЯЕТСЯ СЛЕДСТВИЕМ

появления патологического клона среди гемопоэтических клеток (+)
дефицита ферментов эритроцитов
дефекта синтеза гема
дефекта синтеза глобина

НАЛИЧИЕ ДЕРМАЛЬНОГО ОЧАГОВОГО «КЛИНООБРАЗНОГО» ИНФИЛЬТРАТА ИЗ ОТДЕЛЬНЫХ ИЛИ СГРУППИРОВАННЫХ CD30+ ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТОК СООТВЕТСТВУЕТ ЛИМФОМАТОИДНОМУ ПАПУЛЕЗУ ТИПА

D
E
B
А (+)

ЗАМЕСТИТЕЛЬНАЯ ТЕРАПИЯ ПРИ ГЕМОФИЛИИ С ВКЛЮЧАЕТ СВЕЖЕЗАМОРОЖЕННУЮ ПЛАЗМУ В ДОЗЕ НЕ МЕНЕЕ _ МЛ/КГ ВНУТРИВЕННО

5
25 (+)
15
10

К ОБЯЗАТЕЛЬНЫМ МЕТОДАМ ОБСЛЕДОВАНИЯ БОЛЬНОГО С ПОДОЗРЕНИЕМ НА МНОЖЕСТВЕННУЮ МИЕЛОМУ ОТНОСЯТ

иммуногистохимическое исследование трепанобиоптата костного мозга
цитогенетическое исследование костного мозга
определение b2-микроглобулина (+)
иммунофенотипирование клеток костного мозга

К МЕРАМ ПРОФИЛАКТИКИ ГЕМАРТРОЗА ПРИ ГЕМОФИЛИЧЕСКОЙ АРТРОПАТИИ ОТНОСЯТ

введение глюкокортикоидов
введение антигемофильных препаратов (+)
введение антикоагулянтов
иммуносупрессивную терапию

МЕТОД ИНАКТИВАЦИИ ПАТОГЕНОВ ОСНОВАН НА

разрезании бактериальной или вирусной ДНК специальным ферментом — ДНКазой
облучении ультрафиолетом компонентов донорской крови
ковалентной сшивке цепей нуклеиновых кислот, после чего размножение патогена становится невозможным (+)
термической обработке компонентов донорской крови

ПРИ ИММУНОФЕНОТИПИРОВАНИИ МЕТОДОМ ПРОТОЧНОЙ ЦИТОМЕТРИИ МЕТАСТАЗЫ Т-ЛИМФОБЛАСТНОЙ ЛИМФОМЫ В КОСТНЫЙ МОЗГ

в ряде случаев возможно установить локализацию первичного очага опухоли
невозможно дифференцировать с Т-линейным ОЛЛ (+)
невозможно дифференцировать с реактивной пролиферацией активированных Т-лимфоцитов
можно четко дифференцировать с Т-линейным ОЛЛ

ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ НА МАРКЕРЫ ВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ ИСПОЛЬЗУЮТ

сыворотку или плазму крови донора (+)
только сыворотку крови
только плазму крови
клеточную фракцию крови

ЕСЛИ У БОЛЬНОГО ХРОНИЧЕСКИМ ЛИМФОЛЕЙКОЗОМ, ПОЛУЧАЮЩЕГО ХЛОРАМБУЦИЛ В ДОЗЕ 15 МГ В СУТКИ, НАБЛЮДАЮТ ЛИХОРАДКУ, СНИЖЕНИЕ ГЕМОГЛОБИНА ДО 80 Г/Л, ПОВЫШЕНИЕ РЕТИКУЛОЦИТОВ ДО 40%, СОДЕРЖАНИЯ НЕПРЯМОГО БИЛИРУБИНА, ТО СЛЕДУЕТ

заменить хлорамбуцил на циклофосфамид
назначить дополнительно циклофосфамид в комбинации с плазмаферезом
увеличить дозу хлорамбуцила
назначить дополнительно преднизолон в дозе 60 мг в сутки (+)

У ИММУНОКОМПРОМЕТИРОВАННЫХ ПАЦИЕНТОВ С ЦМВ-НЕГАТИВНЫМ СТАТУСОМ С ЦЕЛЬЮ ПРОФИЛАКТИКИ ЦМВ-РАКТИВАЦИИ ИЛИ РЕИНФЕКЦИИ ЦЕЛЕСООБРАЗНО ПРИМЕНЯТЬ ТРОМБОЦИТНЫЙ КОНЦЕНТРАТ

пулированный
патоген инактивированный (+)
с малым сроком хранения
облученный

ПОЛОВОЙ ХРОМАТИН РЕБЕНКА С АНОМАЛЬНО РАЗВИТЫМИ НАРУЖНЫМИ ГЕНИТАЛИЯМИ ИССЛЕДУЮТ

на 3 день после рождения
не ранее, чем через месяц после рождения
через 10 дней после рождения
через 5 дней после рождения (+)

ПОРАЖЕНИЕ ЛИМФОУЗЛОВ ПО ОБЕ СТОРОНЫ ДИАФРАГМЫ ПРИ ЛИМФОМЕ ХОДЖКИНА СООТВЕТСТВУЕТ _ СТАДИИ ЗАБОЛЕВАНИЯ

III (+)
II
IV
I

РЕАКЦИЮ НА ЩЕЛОЧНУЮ ФОСФАТАЗУ НЕЙТРОФИЛОВ ПРИМЕНЯЮТ В ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКЕ ХРОНИЧЕСКОГО МИЕЛОЛЕЙКОЗА И

идиопатического миелофиброза
инфекционного нейтрофилеза (+)
миелодиспластического синдрома
хронического лимфолейкоза

ЕСЛИ СВЕДЕНИЯ О ГРУППЕ КРОВИ БОЛЬНОГО ЕСТЬ В ИСТОРИИ БОЛЕЗНИ, ОНИ ПОДТВЕРЖДЕНЫ ОТДЕЛЕНИЕМ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ И ВЫНЕСЕНЫ НА ТИТУЛЬНЫЙ ЛИСТ ИСТОРИИ БОЛЕЗНИ, ПЕРЕД ГЕМОТРАНСФУЗИЕЙ ГРУППУ КРОВИ БОЛЬНОГО

определять следует (+)
определять не следует
определяют только при плановых операциях
не определяют только при экстренных операциях

ЗАМЕСТИТЕЛЬНАЯ ТЕРАПИЯ ПРИ ГЕМОФИЛИИ В ВКЛЮЧАЕТ КОНЦЕНТРАТ ФАКТОРА IХ В ДОЗЕ _ ЕД/КГ ДВАЖДЫ В СУТКИ

15-20
30-50 (+)
5-10
55-60

АБЕРРАЦИЕЙ ИММУНОФЕНОТИПА, ОТЛИЧАЮЩЕЙ ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ ОТ НОРМАЛЬНЫХ АНАЛОГОВ, ЯВЛЯЕТСЯ

экспрессия только маркеров клеток-предшественников
гетерогенная экспрессия антигенов
экспрессия только маркеров зрелых клеток
коэкспрессия миелоидных антигенов лимфобластами (+)

КАКИМ ТЕРМИНОМ ОПИСЫВАЮТСЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ФОРМЕ ЭРИТРОЦИТОВ, ВИДИМЫЕ В МАЗКАХ КРОВИ, ОКРАШЕННЫХ ПО РОМАНОВСКОМУ-РАЙТУ?

полихромазия
анизоцитоз
пойкилоцитоз (+)
гипохромия

ДЛЯ КОАГУЛОГРАММЫ ПРИ ДИСФИБРИНОГЕНЕМИИ ХАРАКТЕРНО

снижение активированного частичного тромбопластинового времени
укорочение протромбинового времени
повышение времени кровотечения
удлинение времени свертывания крови (+)

СЛЕДСТВИЕМ ГPУППОВОЙ НЕСОВМЕСТИМОСТИ КPОВИ ДОНОPА И PЕЦИПИЕНТА ПPИ ПЕPЕЛИВАНИИ КPОВИ ЯВЛЯЕТСЯ

pазвитие посттpансфузионного гемолитического осложнения (+)
pазвитие у больного посттpансфузионной пиpогенной pеакции
тpомбоэмболия микpосгустками
развитие ДВС-синдрома

РЕЦИДИВЫ В-ЛИНЕЙНОГО ОЛЛ ПОСЛЕ ПРИМЕНЕНИЯ CD19-НАПРАВЛЕННЫХ CAR-T-КЛЕТОК

чаще всего проявляются как ОМЛ
всегда CD19-негативные
чаще всего CD19-позитивные
чаще всего CD19-негативные (+)

ПОЛНАЯ НОРМАЛИЗАЦИЯ ПОКАЗАТЕЛЕЙ ГЕМОГРАММЫ (Hb БОЛЕЕ 110 Г/Л, НЕЙТРОФИЛЫ БОЛЕЕ 1,0?10⁹/Л, ТРОМБОЦИТЫ БОЛЕЕ 100?10⁹/Л), БЛАСТНЫЕ КЛЕТКИ В КОСТНОМ МОЗГЕ БОЛЕЕ 5% ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ

полной ремиссии
костно-мозговой ремиссии
частичной ремиссии (+)
стабилизации

МЕТОДОМ, ВЫЯВЛЯЮЩИМ ФИКСИРОВАННЫЕ НА МЕМБРАНЕ ТРОМБОЦИТА АНТИТЕЛА, СЧИТАЮТ

иммуноферментный
радиоиммунный (+)
MAIPA
адгезии

ПРИ ЭРИТРЕМИИ ОСНОВНЫМ СУБСТРАТОМ ОПУХОЛИ ЯВЛЯЮТСЯ

ретикулоциты
тромбоциты
нормобласты
эритроциты (+)

К ИССЛЕДОВАНИЯМ, КОТОРЫЕ ПОЗВОЛЯЮТ ТОЧНО УСТАНОВИТЬ ДИАГНОЗ «ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОЛЕЙКОЗ», ОТНОСЯТ

пункцию лимфоузла
трепанобиопсию
цитогенетическое исследование костного мозга, молекулярно-генетическое исследование периферической крови (+)
иммунофенотипирование клеток крови или костного мозга

ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ЛИМФОЛЕЙКОЗЕ ДЛЯ МОНИТОРИНГА МИНИМАЛЬНОЙ ОСТАТОЧНОЙ БОЛЕЗНИ ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ

применяется только в отсутствии терапии ритуксимабом
не используется
является одним из наиболее применимых методов (+)
применяется только при невозможности использования количественной ПЦР

АНТИГЕН RhD У НОВОРОЖДЕННЫХ ЭКСПРЕССИРУЕТСЯ НА ПОВЕРХНОСТИ

эритроцитов с меньшей эпитопной плотностью
эритроцитов также как у взрослых (+)
эпителиальных клеток и отсутствует на эритроцитах
эритроцитов с большей эпитопной плотностью

РЕАБИЛИТАЦИОННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ ВКЛЮЧАЕТ МЕДИЦИНСКИЕ, ПСИХОЛОГИЧЕСКИЕ И _ ГРУППЫ ФАКТОРОВ

биологические
экологические
профессиональные
социальные (+)

ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ЛЕЧЕНИЯ ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ ЛЁГКОЙ СТЕПЕНИ ТЯЖЕСТИ СОСТАВЛЯЕТ (В МЕСЯЦАХ)

6
1
4,5
3 (+)

НЕОБХОДИМО СНИЗИТЬ ДОЗУ ИТК В ХРОНИЧЕСКОЙ ФАЗЕ ХМЛ ПОСЛЕ ПЕРЕРЫВА В ЛЕЧЕНИИ, ЕСЛИ

наблюдается развитие анемии – Нв 80 г/л
имеет место снижение абсолютного числа нейтрофилов < 1,0 ? 109/л
длительность перерыва в лечении по токсичности составила < 2 недель
длительность перерыва в лечении по токсичности составила > 2 недель (+)

ДЛЯ БЕЗОПАСНОГО ВЫПОЛНЕНИЯ ПЛАЗМАФЕРЕЗА ПЕРЕД ПРОЦЕДУРОЙ ОБЯЗАТЕЛЬНО ИССЛЕДОВАТЬ КОНЦЕНТРАЦИЮ _ В ПЛАЗМЕ КРОВИ

гемоглобина
креатинина
общего белка (+)
калия

К ОСНОВНЫМ ПРЕПАРАТАМ, ИСПОЛЬЗУЕМЫМ ПРИ ЛЕЧЕНИИ ПЕРВИЧНО ДИАГНОСТИРОВАННОЙ ЛИМФОМЫ БЕРКИТТА У ДЕТЕЙ, ОТНОСЯТ

митоксантрон, прокарбазин
L-аспарагиназа, паклитаксел
доцетаксел, 5-фторурацил
метотрексат, дексаметазон, винкристин (+)

ПРИ АФИБРИНОГЕНЕМИИ С ЗАМЕСТИТЕЛЬНОЙ ЦЕЛЬЮ ВВОДЯТ

викасол 1%
свежезамороженную плазму (+)
этамзилата натрия раствор 12,5%
аминокапроновую кислоту

ВЫЯВЛЕНИЕ ЛЕЙКЕМИЧЕСКИХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК ПРИ ОМЛ

является важным прогностическим фактором (+)
позволяет оценить вероятность экстрамедуллярных поражений
позволяет верифицировать диагноз ОМЛ
указывает на наличие определенных генетических аберраций

РЕЦИДИВЫ В-ЛИНЕЙНОГО ОЛЛ ПОСЛЕ ПРИМЕНЕНИЯ БЛИНАТУМОМАБА

чаще всего CD19-позитивные (+)
чаще всего CD19-негативные
чаще всего проявляются как ОМЛ
всегда CD19-позитивные

ТРИАДА (ВЕНОЗНЫЕ ТРОМБОЗЫ, ГЕМОЛИЗ, ПАНЦИТОПЕНИЯ) ХАРАКТЕРНА ДЛЯ

острого промиелоцитарного лейкоза
пароксизмальной ночной гемоглобинурии (+)
тромботической тромбоцитопенической пурпуры
гемолитико — уремического синдрома

НАИБОЛЕЕ ПРИЕМЛЕМЫМ ВАРИАНТОМ ДЛЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ ПАЦИЕНТУ С ГРУППОЙ КРОВИ AB РЕЗУС-ОТРИЦАТЕЛЬНЫМ ЯВЛЯЕТСЯ ТРАНСФУЗИЯ ДОЗЫ СВЕЖЕЗАМОРОЖЕННОЙ ПЛАЗМЫ

А отрицательной
АВ положительной (+)
В отрицательной
В положительной

ГЕМОФИЛИЯ В – ЗАБОЛЕВАНИЕ, ВЫЗВАННОЕ ДЕФИЦИТОМ ФАКТОРА СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ

VIII
XI
IX (+)
XII

ДОЗА ГЕПАРИНА КОНТРОЛИРУЕТСЯ ПОКАЗАТЕЛЕМ КОАГУЛОГРАММЫ

МНО
Анти-Ха
протромбиновым индексом
АЧТВ (+)

ПРИ ФОЛЛИКУЛЯРНОЙ ФОРМЕ ГРИБОВИДНОГО МИКОЗА НАЗНАЧАЮТ

ПУВА-терапию (+)
УФВ-311 нм
селективную фототерапию
УФА-1

ЛАБОРАТОРНЫМ ПРИЗНАКОМ ОСТРОГО АГРАНУЛОЦИТОЗА ЯВЛЯЕТСЯ ОБНАРУЖЕНИИ ГРАНУЛОЦИТОПЕНИИ В КРОВИ НИЖЕ _ В МКЛ

2000
1500
500 (+)
1000

ПРИ МИЕЛОСТИМУЛИРУЮЩЕЙ ТЕРАПИИ В КАЧЕСТВЕ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩЕГО ФАКТОРА ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ КОСТНОМОЗГОВОГО СИНДРОМА ОСТРОЙ ЛУЧЕВОЙ БОЛЕЗНИ ИСПОЛЬЗУЮТ ПРЕПАРАТ НЕЙПОГЕН ПРИ

подкожном введении ежедневно до восстановления уровня лимфоцитов 1 тыс./мкл (+)
подкожном введении 1 раз в 3 суток до восстановления уровня лимфоцитов 1 тыс./мкл
внутривенном введении ежедневно до восстановления уровня лимфоцитов 3 тыс./мкл
внутривенном введении ежедневно один раз в сутки в течении 3 месяцев

В ТРОМБОЦИТАХ СИНТЕЗИРУЕТСЯ

фактор VII
протромбин
протеин С
тромбоксан А2 (+)

ВЫЯВЛЕНИЕ ХИМЕРНОГО ТРАНСКРИПТА ETV6-RUNX1 У ДЕТЕЙ ДО 15 ЛЕТ С ОЛЛ СОСТАВЛЯЕТ (В ПРОЦЕНТАХ)

более 50%
10-15%
<5%
20-25% (+)

ВОЗМОЖНОЙ ПРИЧИНОЙ РАЗВИТИЯ ОТЕКА ЛЕГКИХ ВО ВРЕМЯ И В БЛИЖАЙШИЕ ЧАСЫ ПОСЛЕ ЭКСТРАКОРПОРАЛЬНОЙ ПРОЦЕДУРЫ СЧИТАЮТ

недостаточное или неправильное восполнение объема удаленной жидкости
избыточное восполнение объема удаленной жидкости (+)
превышение безопасного порога трансмембранного давления
использование свежезамороженной плазмы

АНТИГЕНЫ СИСТЕМЫ РЕЗУС ЭКСПРЕССИРОВАНЫ

на мембране эритроцитов и нейтрофилов
на мембране эритроцитов и во всех биологических жидкостях
на мембране эритроцитов и тромбоцитов
только на мембране эритроцитов (+)

ДИАГНОСТИКА ВАРИАНТОВ ОСТРОГО ЛИМФОБЛАСТНОГО ЛЕЙКОЗА УСТАНАВЛИВАЕТСЯ С ПОМОЩЬЮ

иммунофенотипирования (+)
цитохимических методов
световой микроскопии
биохимических тестов

БОЛЕЗНЬЮ ХАГЕМАНА НАЗЫВАЮТ ДЕФИЦИТ ФАКТОРА СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ

VII
XII (+)
IX
VIII

СРЕДНИЙ ОБЪЕМ ТРОМБОЦИТОВ ПОВЫШЕН ПРИ

аутоиммунной гемолитической анемии
хроническом лимфолейкозе
эссенциальной тромбоцитемии (+)
системной красной волчанке

ДЛЯ ВОЛОСАТОКЛЕТОЧНОГО ЛЕЙКОЗА ХАРАКТЕРНЫ

лейкоцитоз и поражение кожи
лейкоцитоз и спленомегалия
лейкопения и спленомегалия (+)
лейкоцитоз и лимфаденопатия

ТРОМБИНООБРАЗОВАНИЮ ПРЕПЯТСТВУЕТ

фактор Xa
фактор XIIIa
протеин C (+)
фактор Виллебранда

СИДЕРОБЛАСТНАЯ АНЕМИЯ НАСЛЕДУЕТСЯ

аутосомно доминантно, Y-сцепленно
аутосомно доминантно
аутосомно рецессивно, Х-сцепленно (+)
Y-сцепленно

ИНДУКТОРОМ АГРЕГАЦИИ ТРОМБОЦИТОВ ЯВЛЯЕТСЯ

АМФ
протромбин
аспирин
адреналин (+)

К ЦЕНТРИФУЖНЫМ МЕТОДАМ ЭКСТРАКОРПОРАЛЬНОЙ ГЕМОКОРРЕКЦИИ ОТНОСЯТ

гемосорбцию
лейкоцитаферез (+)
гемоксигенацию
гемофильтрацию

ДЛЯ ЛИМФОМАТОИДНОГО ПАПУЛЕЗА ТИПА «В» ХАРАКТЕРНО НАЛИЧИЕ

дермального очагового «клинообразного» инфильтрата из отдельных или сгруппированных CD30+ опухолевых клеток
сливающихся полей CD30+ крупных атипичных лимфоидных клеток
эпидермотропного инфильтрата из атипичных CD30+ или CD30- лимфоидных клеток малых и средних размеров с церебриформными ядрами (+)
эпидермотропного инфильтрата из атипичных CD8+ и CD30+ лимфоидных клеток малых и средних размеров

КЛИНИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ ГРАНУЛОЦИТОВ РЕКОМЕНДОВАНО НЕ ПОЗДНЕЕ _ ЧАСОВ ПОСЛЕ ЗАГОТОВКИ

36
12
72
24 (+)

ГЕМОФИЛИЕЙ А ИЛИ В НАЗЫВАЮТ ВРОЖДЕННОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ, НАСЛЕДУЕМОЕ ПО _ ПРИЗНАКУ, СВЯЗАННОМУ С

аутосомно-доминантному; Y-хромосомой
аутосомно-доминантному;Х-хромосомой
аутосомно-рецессивному; Х-хромосомой (+)
аутосомно-рецессивному;Y-хромосомой

ДЛЯ УТОЧНЕНИЯ ДИАГНОЗА СЕРПОВИДНОКЛЕТОЧНАЯ АНЕМИЯ НЕОБХОДИМО ПРОВЕСТИ ДОПОЛНИТЕЛЬНО

оценку метаболизма железа
реакцию Кумбса
исследование с метабисульфитом натрия (+)
исследование костного мозга на сидеробласты

СРОК БЕРЕМЕННОСТИ, НА КОТОРОМ НАЧИНАЕТСЯ КРОВЕТВОРЕНИЕ В КОСТНОМ МОЗГЕ, СОСТАВЛЯЕТ

4-5 дней
10 недель (+)
32 недели
14 дней

КО ВТОРОМУ ПОКОЛЕНИЮ ИНГИБИТОРОВ ТИРОЗИНКИНАЗ, КОТОРЫЕ ПРИМЕНЯЮТСЯ ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ МИЕЛОЛЕЙКОЗЕ ОТНОСЯТ

ибрутиниб
иматиниб
нилотиниб (+)
сорафениб

ИЗОЛИРОВАННОЕ СНИЖЕНИЕ ИЛИ ОТСУТСТВИЕ АГРЕГАЦИИ (АГГЛЮТИНАЦИИ) ТРОМБОЦИТОВ С РИСТОЦЕТИНОМ ЧАЩЕ НАБЛЮДАЮТ ПРИ

дефектах пулов хранения тромбоцитов
афибриногенемии
тромбастении Гланцмана
болезни Виллебранда (+)

САМЫЙ ВЫСОКИЙ РИСК РАЗВИТИЯ БАКТЕРИАЛЬНОГО ШОКА ВОЗНИКАЕТ ПОСЛЕ ПЕРЕЛИВАНИЯ

гранулоцитного концентрата
эритроцитной взвеси
тромбоцитного концентрата (+)
свежезамороженной плазмы

БЛИНАТУМОМАБ ОТНОСЯТ К КАТЕГОРИИ

биспецифических антител (+)
моноклональных антител
конъюгат цитостатик + антитело
цитостатиков

ПРИ ДИАГНОСТИКЕ МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКОГО СИНДРОМА ИММУНОФЕНОТИПИРОВАНИЕ МЕТОДОМ ПРОТОЧНОЙ ЦИТОМЕТРИИ

является вспомогательной диагностической технологией (+)
не применяется
является основной диагностической технологией
является единственным методом диагностики

ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ АНТИТЕЛ, ФИКСИРОВАННЫХ НА ЭРИТРОЦИТАХ ПРЯМОЙ РЕАКЦИЕЙ КУМБСА, К АНТИГЛОБУЛИНОВОЙ СЫВОРОТКЕ ДОБАВЛЯЮТ

цельную кровь больного
эритроциты в растворе натрия цитрата
сыворотку крови больного
отмытые эритроциты больного (+)

ПРИ ВЫЯВЛЕНИИ У РЕЦИПИЕНТА ДЕТСКОГО ВОЗРАСТА ЭКСТРААГГЛЮТИНИНОВ АНТИ-А1 ЕМУ ДОЛЖНЫ ПЕРЕЛИВАТЬСЯ ЭРИТРОЦИТСОДЕРЖАЩИЕ КОМПОНЕНТЫ

не содержащие антиген А1 (+)
содержащие антиген А1
АВ группы крови
В группы крови

ЕСЛИ У БОЛЬНОГО НАБЛЮДАЮТ УВЕЛИЧЕНИЕ ШЕЙНЫХ И ПОДМЫШЕЧНЫХ ЛИМФОУЗЛОВ, НОЧНЫЕ ПОТЫ, ЛИХОРАДКУ, КАХЕКСИЮ, ТО ВЕРОЯТНЫМ ДИАГНОЗОМ ЯВЛЯЕТСЯ

идиопатический миелофиброз
лимфогранулематоз (+)
хронический лимфолейкоз
хронический миелолейкоз

КОНСЕРВАТИВНОЕ ЛЕЧЕНИЕ ГИПЕРКАЛИЕМИИ ИСКЛЮЧАЕТ

в/в введение препаратов кальция
инфузию глюкозо-инсулиновой смеси
коррекцию метаболического ацидоза
ограничение объема инфузионной терапии (+)

ЛУЧШЕЙ КОМБИНАЦИЕЙ ОБРАБОТКИ КОМПОНЕНТОВ КРОВИ ПАЦИЕНТА С ДИАГНОСТИРОВАННЫМ ОСТРЫМ ЛЕЙКОЗОМ ЯВЛЯЕТСЯ

лейкоредуцированный, ЦМВ-отрицательный, отмытый
лейкоредуцированный, облученный, отмытый
ЦМВ-отрицательный, облученный
лейкоредуцированный, облученный (+)

АНТИТЕЛО _ ИСПОЛЬЗУЮТ ДЛЯ ОБЪЕКТИВИЗАЦИИ КОЛИЧЕСТВА КЛЕТОК-ПРЕДШЕСТВЕННИЦ В ТРЕПАНОБИОПТАТЕ КОСТНОГО МОЗГА ПРИ МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКОМ СИНДРОМЕ С ИЗБЫТКОМ БЛАСТОВ

CD7
CD38
CD34 (+)
CD117

К ПОКАЗАНИЯМ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ ХЕЛАТОРНОЙ ТЕРАПИИ ОТНОСЯТ

трансформацию в миелодиспластический синдром
трансфузионную зависимость, ферритин <500 нг/мл
трансфузионную зависимость, ферритин >1000 нг/мл (+)
дебют апластической анемии

ПАТОГНОМОНИЧНЫМИ ПРИ НЕКЛАССИЧЕСКОЙ ЛИМФОМЕ ХОДЖКИНА СЧИТАЮТ

В-лимфоциты
клетки Рида – Штернберга
Т-лимфоциты
клетки лимфоцитарно-гистиоцитарные (+)

В КОАГУЛОГРАММЕ ПРИ TAR-СИНДРОМЕ ОТМЕЧАЕТСЯ

укорочение протромбинового времени
укорочение времени кровотечения
нормальное время свертывания (+)
снижение активированного частичного тромбопластинового времени

ПРИ ХРОНИЧЕСКОЙ ИНТОКСИКАЦИИ БЕНЗОЛОМ НАБЛЮДАЮТ

лейкоцитоз
тромбоцитопению (+)
нейтрофилез
тромбоцитоз

ДЛЯ ДЕТЕЙ СТАРШЕГО ВОЗРАСТА ТРАНСФУЗИЯ (ПЕРЕЛИВАНИЕ) ДОНОРСКОЙ КРОВИ И (ИЛИ) ЭРИТРОЦИТСОДЕРЖАЩИХ КОМПОНЕНТОВ ПРОВОДИТСЯ ПРИ УРОВНЕ ГЕМОГЛОБИНА МЕНЕЕ (ПОРОГОВОГО ЗНАЧЕНИЯ) (В Г/Л)

85
70 (+)
75
80

К ПРИЗНАКАМ, ОБУСЛАВЛИВАЮЩИМ ВЫСОКУЮ ЧАСТОТУ ИНФЕКЦИОННЫХ ОСЛОЖНЕНИЙ ПРИ МНОЖЕСТВЕННОЙ МИЕЛОМЕ, ОТНОСЯТ

развитие нейтропении
снижение уровня нормальных иммуноглобулинов (+)
анемию и гиперкальциемию
общую интоксикацию

ПРИМЕРОМ ЭКТОПИЧЕСКОЙ ЭКСПРЕССИИ АНТИГЕНОВ ЯВЛЯЕТСЯ

одновременная экспрессия маркеров разных стадий дифференцировки
появление клеток с иммунофенотипом миелоидных предшественников в спинномозговой жидкости (+)
отсутствие на гепопоэтических клетках общелейкоцитарного антигена CD45
повышенная экспрессия маркеров клеток-предшественников

К ФОТОХИМИЧЕСКИМ МЕТОДАМ ЭКСТРАКОРПОРАЛЬНОЙ ГЕМОКОРРЕКЦИИ ОТНОСЯТ

фотоферез (+)
лейкоцитаферез
ультрафиолетовое облучение крови
непрямое электрохимическое окисление

К ПАТОЛОГИЧЕСКОМУ СОСТОЯНИЮ, ПРОТЕКАЮЩЕМУ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО С ГИПОКОАГУЛЯЦИЕЙ, ОТНОСЯТ

болезнь Виллебранда (+)
облитерирующий эндартериит
атеросклероз
тромбофелит

ДЕБЮТ ГЕМОРРАГИЧЕСКИХ ПРОЯВЛЕНИЙ В ПОДРОСТКОВОМ ВОЗРАСТЕ ПОСЛЕ ДЕЙСТВИЯ ПРОВОЦИРУЮЩЕГО ФАКТОРА (УДАЛЕНИЕ ПОСТОЯННЫХ ЗУБОВ И Т.Д.)

характерен для нетяжелых форм тромбастении Гланцмана
достаточно характерен для нетяжелых форм тромбоцитопатий (+)
исключает диагноз наследственной тромбоцитопатии, поскольку для них характерен дебют в первые месяцы жизни
требует обследования на предмет коагулопатий, но не тромбоцитопатий

ПРЕДШЕСТВЕННИКОМ БИЛИРУБИНА ЯВЛЯЕТСЯ

тропонин
гемоглобин (+)
мочевая кислота
холестерин

ДЛЯ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ И АНЕМИИ ХРОНИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ИМЕЕТ ЗНАЧЕНИЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ

трансферрина
эритроцитарных индексов
сывороточного железа
ферритина (+)

ДОЛЖНЫЙ ОБЪЕМ ЦИРКУЛИРУЮЩЕЙ КРОВИ У МУЖЧИН СОСТАВЛЯЕТ ОКОЛО _% ОТ МАССЫ ТЕЛА

7 (+)
6
5
8

ОБЩАЯ ДОЗА ОБЛУЧЕНИЯ ПУВА-ТЕРАПИИ ПРИ ЛЕЧЕНИИ ГРИБОВИДНОГО МИКОЗА СОСТАВЛЯЕТ (В ДЖ/СМ2)

50-80 (+)
90-100
100-120
140-150

ХАРАКТЕРНЫМ ИММУНОФЕНОТИПОМ ПЛАЗМАТИЧЕСКИХ КЛЕТОК ПРИ МНОЖЕСТВЕННОЙ МИЕЛОМЕ ЯВЛЯЕТСЯ

CD138⁺CD38⁺CD19⁺CD56⁺CD45⁺
CD138⁺CD38⁺CD19⁺CD56^—CD45⁺
CD138^—CD38⁺CD19^—CD56⁺CD45^—
CD138⁺CD38⁺CD19^—CD56⁺CD45^— (+)

АНАПЛАСТИЧЕСКАЯ КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ ЛИМФОМА ЧАЩЕ ВСЕГО ВОВЛЕКАЕТ

лимфатические узлы и костный мозг
кожу
лимфатические узлы и экстранодальные локализации (+)
лимфатические узлы и селезёнку

К НЕПОЛНЫМ АНТИТЕЛАМ ОТНОСЯТ АНТИТЕЛА КЛАССА _ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ

IgM
IgM и IgG
IgA
IgG (+)

ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ ДЛИНЫ ТЕЛОМЕР МЕТОДОМ ПРОТОЧНОЙ ЦИТОМЕТРИИ ПОЛУЧЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТА В АБСОЛЮТНЫХ ВЕЛИЧИНАХ

возможно при проведении многоповторных измерений
невозможно
возможно при использовании дополнительного калибровочного материала и системы пересчета (+)
возможно при последовательном использовании нескольких контрольных клеточных линий

ПАЦИЕНТУ 12 ЛЕТ С ДИАГНОЗОМ ОМЛ НАЗНАЧЕНА ПРОТИВОГРИБКОВАЯ ПРОФИЛАКТИКА ПОЗАКОНАЗОЛОМ, БИОДОСТУПНОСТЬ КОТОРОГО ВЫШЕ

при приёме препарата во время или сразу после еды (+)
до приема пищи
утром натощак
перед сном

ПРИ В-ЛИМФОБЛАСТНОЙ ЛИМФОМЕ – НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ПОРАЖАЮТСЯ

кожа, кости (+)
мышцы
головной мозг
спинной мозг

В КОАГУЛОГРАММЕ ПРИ ИЗОИММУННОЙ ТРОМБОЦИТОПЕНИИ ОТМЕЧАЕТСЯ

укорочение времени кровотечения
нормальное активированное частичное тромбопластиновое время (+)
укорочение протромбинового времени
снижение времени свертывания крови

К ДИАГНОСТИЧЕСКИМ КРИТЕРИЯМ, ХАРАКТЕРНЫМ ДЛЯ ГЕМОЛИТИЧЕСКОГО СИНДРОМА, ОТНОСЯТСЯ

гиперхромная гипорегенераторная анемия, умеренная тромбоцитопения, лейкопения
анемия, ретикулоцитоз, повышение общего билирубина за счёт непрямой фракции (+)
лейкоцитоз с нейтрофильным сдвигом влево, нормальные показатели билирубинового обмена
гипохромная микросфероцитарная анемия, сниженное содержание сывороточного железа

АЛЛЕЛЬНЫЙ ПОЛИМОРФИЗМ СПОСОБСТВУЕТ

повышенной смертности
устойчивости к перепадам температуры и давления
видообразованию
лучшей приспособляемости индивидуумов одного вида к факторам окружающей среды (+)

ЗА КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ ОТВЕЧАЮТ

Т-клетки (+)
тромбоциты
эритроциты
ретикулоциты

ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ТАРГЕТНОЙ ТЕРАПИИ ОЛЛ ОПРЕДЕЛЕНИЕ МИНИМАЛЬНОЙ ОСТАТОЧНОЙ БОЛЕЗНИ ЯВЛЯЕТСЯ

основным критерием оценки эффективности терапии (+)
вспомогательной диагностической технологией
методом оценки токсичности проводимой терапии
только методом диагностики возможного рецидива

ОСНОВНЫМ ПОКАЗАНИЕМ ДЛЯ НАЗНАЧЕНИЯ ПАРЕНТЕРАЛЬНЫХ ПРЕПАРАТОВ ЖЕЛЕЗА ПРИ ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ ЯВЛЯЕТСЯ

нарастающая бледность кожи
острая кровопотеря
нарушение всасывания препаратов железа в ЖКТ (+)
легкое течение железодефицитной анемии

В ПЕРВЫЕ ДНИ ТЕРАПИИ С ЦЕЛЬЮ ПРОФИЛАКТИКИ СОЛ ВСЕМ ПАЦИЕНТАМ С ОЛЛ НАЗНАЧАЮТ

трихопол
уромитексан
аллопуринол (+)
кардиоксан

ГРУППОВЫЕ АНТИТЕЛА КРОВИ ЯВЛЯЮТСЯ

альбуминами
липопротеинами
иммуноглобулинами класса М (+)
протеинами

МЕТОДОМ, С ПОМОЩЬЮ КОТОРОГО НЕВОЗМОЖНО ЭФФЕКТИВНО УДАЛЯТЬ СРЕДНЕМОЛЕКУЛЯРНЫЕ ВЕЩЕСТВА, СЧИТАЮТ

гемодиафильтрацию
изолированную ультрафильтрацию
гемодиализ (+)
гемофильтрацию

Страницы: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19

Обзор