Тесты с ответами по генетике страница 5

ТЕРАПИЯ РАННИХ РЕЦИДИВОВ ОЛЛ ПРЕДПОЛАГАЕТ

алло-ТГСК (+)
ауто-ТГСК
краниоспинальное облучение
поддерживающую терапию

ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОКАЗАНИЙ К ЭКСТРАКОРПОРАЛЬНОЙ ГЕМОКОРРЕКЦИИ ПРИ АЛЛЕРГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ НЕОБХОДИМО ИССЛЕДОВАТЬ

уровень антител к органам(тканям)-мишеням
концентрацию IgE (+)
концентрацию провоспалительных цитокинов
уровень циркулирующих иммунных комплексов

ПРИ СЕЛЕКТИВНОЙ ПЛАЗМОФИЛЬТРАЦИИ ЧЕРЕЗ ФРАКЦИОНАТОР ПЕРФУЗИРУЕТСЯ

лимфа
фильтрат, не содержащий высокомолекулярных веществ
плазма крови
цельная кровь (+)

НЕОБХОДИМОСТЬ КОРРЕКЦИИ КОЛИЧЕСТВА ЛЕЙКОЦИТОВ, ПОДСЧИТАННЫХ НА ГЕМОАНАЛИЗАТОРЕ, ПРИ ОБНАРУЖЕНИИ В МАЗКЕ НОРМОБЛАСТОВ, ВОЗНИКАЕТ ПОТОМУ ЧТО

количество лейкоцитов ошибочно занижено
ядерные эритроциты подсчитываются как лейкоциты (+)
ядерные эритроциты путаются с гигантскими тромбоцитами
количество эритроцитов ошибочно занижено

Ph-ХРОМОСОМА (ФИЛАДЕЛЬФИЙСКАЯ) ХАРАКТЕРНА ДЛЯ

миеломонобластного лейкоза
эритремии
хронического лимфолейкоза
хронического миелолейкоза (+)

ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ НОВООБРАЗОВАНИЙ ИЗ ПЛАЗМАТИЧЕСКИХ КЛЕТОК ЦЕЛЕСООБРАЗНО ОПРЕДЕЛЯТЬ СООТНОШЕНИЕ ЛЕГКИХ ЦЕПЕЙ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ

поверхностных
внутриклеточных (+)
независимых
свободных

КОНТРОЛЬ ЗА ВАРФАРИНОМ СЛЕДУЕТ ОСУЩЕСТВЛЯТЬ

протеином С
определением D-димеров
международным нормализированным отношением (МНО) (+)
антитромбином

КЛЮЧЕВЫМ ОТЛИЧИЕМ ИММУНОФЕНОТИПА БЛАСТОВ ПРИ Т-ЛИНЕЙНОМ ОЛЛ ОТ НОРМАЛЬНЫХ Т-КЛЕТОК ЯВЛЯЕТСЯ

отсутствие экспрессии CD45
одновременная экспрессия Т-клеточного рецептора обоих типов
обязательная экспрессия маркеров клеток-предшественников
появление клеток с «тимическим» иммунофенотипом в костном мозге (+)

ЭРИТРОЦИТЫ ОТ ДОНОРОВ _ ГРУППЫ МОЖНО ПЕРЕЛИВАТЬ РЕЦИПИЕНТУ С ГРУППОЙ КРОВИ А₂В

А и В
О, А₂, В и А₂В (+)
любой
О

ЗА СВЕРТЫВАНИЕ ОТВЕЧАЮТ

лимфоциты
макрофаги
эритроциты
тромбоциты (+)

ПРИ БОЛЕЗНИ ВИЛЛЕБРАНДА С ЗАМЕСТИТЕЛЬНОЙ ЦЕЛЬЮ ВВОДЯТ

концентрат vWF/FVIII (+)
концентрат фактора IХ
антигемофильный иммуноглобулин
викасол 1%

ВРЕМЯ РАЗВИТИЯ ЦИРКУЛЯТОРНОЙ ПЕРЕГРУЗКИ ОТ МОМЕНТА ТРАНСФУЗИИ СОСТАВЛЯЕТ (В ЧАСАХ)

1 — 4 (+)
10 — 12
12 — 24
более 24

ТРАНСПЛАНТАЦИЯ АЛЛОГЕННЫХ ГЕМОПОЭТИЧЕСКИХ КЛЕТОК С Т-КЛЕТОЧНОЙ ДЕПЛЕЦИЕЙ

ассоциирована с более продолжительной общей выживаемостью по сравнению с трансплантацией аллогенных гемопоэтических клеток без т-деплеции
является эффективной профилактикой развития реакции «трансплантат против хозяина», но ассоциирована с более высоким риском развития рецидива/оппортунистических инфекций (+)
ассоциирована с высоким риском развития второй опухоли
ассоциирована с более высоким риском развития хронической реакции «трансплантат против хозяина»

ДЛЯ УТОЧНЕНИЯ ДИАГНОЗА ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ АНЕМИЯ НЕОБХОДИМО ДОПОЛНИТЕЛЬНО ПРОВЕСТИ ОПРЕДЕЛЕНИЕ

АСЛ-О
С-реактивного белка
ЛДГ сыворотки крови (+)
ЩФ

ПРОЧНОСТЬ СВЯЗИ АНТИГЕН-АНТИТЕЛО ХАРАКТЕРИЗУЕТ

авидность (+)
хиральность
гидрофобность
системность

ПОД КЛОНАЛЬНЫМ КРОВЕТВОРЕНИЕМ ПОНИМАЮТ

отсутствие стволовой клетки
доминирование одного или нескольких клонов (+)
наличие иерархии
передачу одинакового генетического материала

ОПУХОЛЬ В ПОЛОСТИ НОСА, ГИСТОЛОГИЧЕСКИ ПРЕДСТАВЛЕНАЯ ПЛАЗМАТИЧЕСКИМИ КЛЕТКАМИ, БЕЗ РАЗРУШЕНИЯ КОСТНЫХ СТРУКТУР НОСА, ОТСУТСТВИЕ CRAB И ОЧАГОВ В КОСТНОМ МОЗГЕ ПО МРТ, В КРОВИ СЕКРЕЦИЯ Gk 5 Г/Л, СООТНОШЕНИЕ СЛЦ В НОРМЕ, В КОСТНОМ МОЗГЕ 7% ПЛАЗМАТИЧЕСКИХ КЛЕТОК СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ О

солитарной костной плазмоцитоме
тлеющей множественной миеломе ультравысокого риска
множественной миеломе
экстрамедуллярной плазмоцитоме (+)

ПРИ ИСПОЛЬЗОВАНИИ ГЕМОДИАЛИЗА МОЖНО ВЛИЯТЬ НА _ СОСТАВ КРОВИ

газовый
белковый
клеточный
электролитный (+)

ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ МНОЖЕСТВЕННОЙ МИЕЛОМЫ В НАСТОЯЩЕЕ ВРЕМЯ ПРИМЕНЯЮТ ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА К АНТИГЕНУ

CD38 (+)
CD23
CD45
CD19

МИШЕНЕВИДНЫЕ ЭРИТРОЦИТЫ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ

железодефицитной анемии
талассемии (+)
серповидноклеточной анемии
сидеробластной анемии

ПРИ ДЕФИЦИТЕ XIII ПЛАЗМЕННОГО ФАКТОРА КРОВИ С ЗАМЕСТИТЕЛЬНОЙ ЦЕЛЬЮ ВВОДЯТ СВЕЖЕЗАМОРОЖЕННУЮ ПЛАЗМУ В ДОЗЕ _ МЛ/КГ ВНУТРИВЕННО КАПЕЛЬНО

25-30
10-20 (+)
40-50
35-40

ГЕМАТУРИЯ ЧАЩЕ НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ

AL-амилоидозе
болезни депозитов легких цепей (+)
cиндроме Фанкони
цилиндровой нефропатии

ЗАКЛЮЧЕНИЕ О РАЗВИТИИ У ПАЦИЕНТА НЕЙРОЛЕЙКЕМИИ МОЖНО СДЕЛАТЬ ПОСЛЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

пунктата лимфоузла
костного мозга
спинномозговой жидкости (+)
лейкоцитарной формулы периферической крови

ДЛЯ ВЫРАЖЕННОГО ДЕФИЦИТА V ФАКТОРА СВЕРТЫВАНИЯ ХАРАКТЕРНО

изолированное удлинение АЧТВ, нормальное ПВ и ТВ
удлинение ПВ и ТВ, нормальное АЧТВ
изолированное удлинение ПВ, нормальное АЧТВ и ТВ
удлинение АЧТВ и ПВ, нормальное ТВ (+)

TIII ВАРИАНТ ОЛЛ ЯВЛЯЕТСЯ

ассоциированным с определенными генетическими аберрациями
крайне редким вариантом ОЛЛ
прогностически неблагоприятным
прогностически благоприятным (+)

ДИАГНОЗ «ОСТРЫЙ ЛЕЙКОЗ» СТАНОВИТСЯ НЕСОМНЕННЫМ ПРИ

угнетении всех ростков кроветворения в костном мозге
появлении бластных клеток в гемограмме
тотальном бластозе в костном мозге (+)
анемическом и геморрагическом синдромах

КОЭКСПРЕССИРУЕМЫЕ МИЕЛОИДНЫЕ АНТИГЕНЫ РЕДКО ПРИМЕНЯЮТСЯ ДЛЯ МОНИТОРИНГА МИНИМАЛЬНОЙ ОСТАТОЧНОЙ БОЛЕЗНИ ПРИ ОЛЛ, ПОТОМУ ЧТО

миелоидные антигены могут экспрессироваться и нормальными зрелыми В-лимфоцитами
В-линейные антигены могут экспрессироваться нормальными миелоидными предшественниками
миелоидные антигены могут экспрессироваться и нормальными В-линейными предшественниками
они редко гомогенно экспрессируются всей опухолевой популяцией (+)

ОСТРЫЕ И ХРОНИЧЕСКИЕ ЛЕЙКОЗЫ ОТЛИЧАЮТСЯ ДРУГ ОТ ДРУГА

степенью дифференцировки опухолевых клеток (+)
возрастом установления диагноза
остротой клинических проявлений
длительностью заболевания

К ВИТАМИН К-ЗАВИСИМЫМ ФАКТОРАМ СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ ОТНОСЯТ

II, VII, IX, X (+)
II, V, VII, IX
I, II, XI, XII
II, V, VII, IX, X

АБСОЛЮТНЫЙ МОНОЦИТОЗ ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ

заболеваний, вызванных простейшими
моноцитарного и миеломоноцитарного лейкозов (+)
бактериальных инфекций
коллагенозов

СНИЖЕНИЕ ЭРИТРОПОЭТИНА КРОВИ ГОВОРИТ О/ОБ

обструктивных заболеваниях легких
поликистозе почек
анемии, хронических заболеваний (+)
железодефицитной анемии

ДЕБЮТ КЛИНИЧЕСКИХ ПРОЯВЛЕНИЙ ТРОМБОЦИТОПАТИЙ ПРИХОДИТСЯ НА

первые сутки жизни
взрослый возраст
неонатальный период
разные возрастные группы в зависимости от тяжести заболевания (+)

НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ВЫСЫПАНИЯ ПРИ ГЕМОРРАГИЧЕСКОМ ВАСКУЛИТЕ ЛОКАЛИЗУЮТСЯ НА КОЖЕ

стоп, голеней, бедер (+)
плеч, груди
плеч, груди, верхних конечностей
лица, волосистой части головы

ПPИ ЗАКУПОPКЕ ИГЛЫ В ВЕНЕ ПPИ ПPОВЕДЕНИИ БИОЛОГИЧЕСКОЙ ПPОБЫ СЛЕДУЕТ

пpочистить иглу мандpеном, не выходя из вены
отказаться от трансфузии
создать дополнительное давление в контейнере с трансфузионной средой для освобождения пpосвета иглы
пунктиpовать дpугую вену новой иглой (+)

ДЛЯ ДЕФИЦИТА IХ ФАКТОРА СВЕРТЫВАНИЯ ХАРАКТЕРНО

изолированное удлинение АЧТВ, нормальное ПВ и ТВ
удлинение ПВ и ТВ, нормальное АЧТВ
удлинение АЧТВ и ПВ, нормальное ТВ
изолированное удлинение ПВ, нормальное АЧТВ и ТВ (+)

ПЕРЕЛИВАНИЯ ЛЕИ?КОЦИТНОГО КОНЦЕНТРАТА ЭФФЕКТИВНЫ

из-за развития аллоиммунизации
при локальнои? бактериальнои? инфекции
если получены от HLA-совместимого донора
у реципиентов, имеющих шанс восстановления гранулопоэза (+)

К ХАРАКТЕРНЫМ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИМ ИЗМЕНЕНИЯМ ПРИ ЛИМФОМЕ БЕРКИТТА ОТНОСЯТ

амплификацию с-myc (+)
амплификацию n-myc
экспрессию NPM-ALK
делецию 1р

ДЛЯ КЛИНИЧЕСКОЙ КАРТИНЫ ФУЛЬМИНАНТНОЙ ПУРПУРЫ НОВОРОЖДЕННЫХ ХАРАКТЕРНЫ: 1. ГЕМОРРАГИЧЕСКИЕ НЕКРОЗЫ КОЖИ; 2. СЛЕПОТА; 3. ТРОМБОЗ СОСУДОВ ВНУТРЕННИХ ОРГАНОВ; 4. ПЯТНИСТО-ВЕЗИКУЛЕЗНАЯ СЫПЬ НА КОЖЕ

1, 2, 3 (+)
2, 3, 4
1, 2, 4
2, 3, 4

САМАЯ ВЫСОКАЯ СМЕРТНОСТЬ ОТМЕЧАЕТСЯ ПРИ РАЗВИТИИ ПОСТТРАНСФУЗИОННОГО ОСЛОЖНЕНИЯ

посттрансфузионной реакции трансплантат против хозяина (+)
фебрильной негемолитической реакции
острой перегрузке объемом
анафилактической реакции

ГЕМОКОНТЕЙНЕР С ОСТАТКАМИ КРОВИ ПОСЛЕ ГЕМОТРАНСФУЗИИ НЕОБХОДИМО СОХРАНЯТЬ В ХОЛОДИЛЬНИКЕ В ТЕЧЕНИЕ (В ЧАСАХ)

12
6
48 (+)
24

ГЕМОЛИТИЧЕСКУЮ АКТИВНОСТЬ КОМПЛЕМЕНТА IN VITRO РАЗРУШИТ

замораживание сыворотки при 0°С в течение 24 часов
нагревание сыворотки до 37°С в течение 45 мин
нагревание сыворотки до 56°С в течение 30 мин (+)
хранение сыворотки при комнатной температуре 22°С

У ПАЦИЕНТА С НЕЙРОБЛАСТОМОЙ ДИАГНОСТИРОВАЛИ КЛОСТРИДИАЛЬНЫЙ КОЛИТ, МИНИМАЛЬНАЯ ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ТЕРАПИИ ПРИ ЛЕГКОМ ТЕЧЕНИИ КЛОСТРИДИАЛЬНОГО КОЛИТА СОСТАВЛЯЕТ (В ДНЯХ)

7
10-14 (+)
20
14-21

КЛЕТКАМИ-ПРЕДШЕСТВЕННИЦАМИ, ОБРАЗУЮЩИМИ ТРОМБОЦИТЫ, ЯВЛЯЮТСЯ

дендритные клетки
промиелоциты
мегакариоциты (+)
ретикулоциты

ПАЦИЕНТА 27 ЛЕТ, С ЛЕГКОЙ ФОРМОЙ ГЕМОФИЛИИ А (FVIII 7%) СТАЛИ БЕСПОКОИТЬ ГЕМАРТРОЗЫ ПРАВОГО КОЛЕННОГО СУСТАВА, ГЕМОСТАТИЧЕСКУЮ ТЕРАПИЮ ПОЛУЧАЕТ ТОЛЬКО ПО ФАКТУ КРОВОТЕЧЕНИЯ, ВЕДЕТ АКТИВНЫЙ ОБРАЗ ЖИЗНИ: РАБОТАЕТ, ПУТЕШЕСТВУЕТ, ТАКТИКА ЛЕЧЕНИЯ ПРЕДПОЛАГАЕТ

ограничение физической активности (работу, путешествия)
перевод на профилактическую гемостатическую терапию, лабораторный контроль, инструментальное обследование в динамике (+)
иммобилизацию правой ноги
рентгенологический контроль

ПРИ БОЛЕЗНИ ВИЛЛЕБРАНДА С ЗАМЕСТИТЕЛЬНОЙ ЦЕЛЬЮ ВВОДЯТ КРИОПРЕЦИПИТАТ ФАКТОРА VIII В ДОЗЕ _ ЕД/КГ ДВАЖДЫ В СУТКИ

30 (+)
15
10
20

ОТМЫТЫЕ ЭРИТРОЦИТЫ ДОЛЖНЫ ПОЛУЧАТЬ ПАЦИЕНТЫ

c фебрильной негемолитической реакцией в анамнезе
находящиеся на иммуносупрессивной терапии
c селективным дефицитом IgA (+)
c О(I) отрицательной группой крови

ПРИ ПЛАЗМООБМЕНЕ 100% ЗАМЕЩЕНИЕ УДАЛЕННОЙ ПЛАЗМЫ НА СВЕЖЕЗАМОРОЖЕННУЮ ДОНОРСКУЮ РЕКОМЕНДУЕТСЯ ПРИ

системной красной волчанке
гемолитико-уремическом синдроме (+)
некротическом панкреатите
механической желтухе

ПРИ КОСТНОМОЗГОВОМ СИНДРОМЕ ОСТРОЙ ЛУЧЕВОЙ БОЛЕЗНИ НАЧИНАЮТ ПРОЯВЛЯТЬСЯ СИМПТОМЫ ИНФЕКЦИОННОГО ОСЛОЖНЕНИЯ С УРОВНЯ СНИЖЕНИЯ НЕЙТРОФИЛОВ (В КЛЕТОК/МКЛ)

500-750 (+)
200-300
20-30
1000-1200

ОСОБЕННОСТЬЮ ГРУПП КРОВИ СИСТЕМЫ АВ0 У НОВОРОЖДЕННЫХ ЯВЛЯЕТСЯ

отсутствие в плазме изогемагглютининов (+)
присутствие в плазме экстраагглютининов анти-А1
присутствие растворимых субстанций А и В
отсутствие антигенов А и В на поверхности эритроцитов

ТЕРМИНАЛЬНАЯ СТАДИЯ ХРОНИЧЕСКОГО МИЕЛОЛЕЙКОЗА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ

развитием внутрисосудистого гемолиза
развитием опухолевого эритроцитоза и тромбоцитоза более 500,0?10⁹/л
появлением > 20 % бластных клеток в крови и/или костном мозге (+)
появлением микросфероцитов и эхиноцитов

МЕТОДОМ ВЫБОРА ПРИ АУТОИММУННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ С ПРЕОБЛАДАНИЕМ АКТИВАЦИИ Т-КЛЕТОЧНОГО ЗВЕНА ИММУНИТЕТА ЯВЛЯЕТСЯ

иммуносорбция
фотоферез (+)
селективная плазмофильтрация
каскадная плазмофильтрация

ЕСЛИ МАТЬ НОВОРОЖДЕННОГО В ПЕРИОД БЕРЕМЕННОСТИ ПОЛУЧАЛА НЕПРЯМЫЕ АНТИКОАГУЛЯНТЫ, ТО ЕМУ НЕОБХОДИМО НАЗНАЧИТЬ ВИТАМИН

А
К (+)
РР
Е

ПРИ _ ОТСУТСТВУЮТ ПОКАЗАНИЯ К КАСКАДНОЙ ПЛАЗМОФИЛЬТРАЦИИ

механической желтухе (+)
семейной гиперхолестеринемии
криоглобулинемии
вирусном гепатите С

ВЫЯВЛЕНИЕ У ДОНОРА ЭКСТРААГГЛЮТИНИНОВ АНТИ-А1 ЯВЛЯЕТСЯ ОСНОВАНИЕМ

для запрета клинического использования крови и ее компонентов от этого донора, за исключением эритроцитной взвеси размороженной, отмытой, или отмытых эритроцитов (+)
для полного запрета клинического использования крови и всех ее компонентов от этого донора
для запрета использования плазмы этого донора при производстве препаратов крови
для отвода донора от всех донаций

ОПРЕДЕЛЕНИЕ МИНИМАЛЬНОЙ ОСТАТОЧНОЙ БОЛЕЗНИ ПРИ Т-ЛИНЕЙНОМ ОЛЛ МЕТОДОМ ПРОТОЧНОЙ ЦИТОМЕТРИИ ПОСЛЕ АЛЛОГЕННОЙ ТГСК С ДЕПЛЕЦИЕЙ АЛЬФА/БЕТА Т-ЛИМФОЦИТОВ ОСЛОЖНЯЕТСЯ

наличием в трансплантате большого количества НК-клеток (+)
появлением в костном мозге нормальных Т-линейных предшественников
коэкспрессией Т-линейных антигенов нормальными миелоидными предшественниками
коэкспрессией Т-линейных антигенов нормальными В-линейными предшественниками

HLA _КЛАССА УЧАСТВУЮТ В ЗАПУСКЕ ГУМОРАЛЬНОГО ИММУННОГО ОТВЕТА

III
I
II (+)
VI

К СТРОМАЛЬНЫМ КЛЕТОЧНЫМ ЭЛЕМЕНТАМ КОСТНОГО МОЗГА ОТНОСЯТ

мегакариоциты
эритробласты
фибробласты (+)
нейтрофилы

НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТНОЙ ПРИЧИНОЙ ПНЕВМОТОРАКСА ПРИ МНОЖЕСТВЕННОЙ МИЕЛОМЕ СЧИТАЮТ

паравертеброкостальный мягкотканый компонент
мягкотканый компонент, исходящий из грудины
патологический перелом ребра (+)
компрессионный перелом грудного позвонка

ЕДИНИЦА ТРОМБОКОНЦЕНТРАТА СОДЕРЖИТ _ ТРОМБОЦИТОВ

2?10¹¹
0,6?10¹¹ (+)
5?10¹¹
1?10¹¹

ПРИ СТАДИИ _ ПО DURIE – SALMON ИМЕЕТСЯ 1 КОСТНЫЙ ОЧАГ ДЕСТРУКЦИИ

III
IV
II
I (+)

ХАРАКТЕРНЫМ ДЛЯ КАРТИНЫ ОПТИЧЕСКОЙ АГРЕГОМЕТРИИ ПРИ ТРОМБАСТЕНИИ (БОЛЕЗНИ ГЛАНЦМАНА) СЧИТАЮТ

снижение агрегации со всеми агонистами, кроме ристомицина (+)
изолированное снижение агрегации с ристомицином
изолированное снижение агрегации с коллагеном
изолированное снижение агрегации с АДФ

ПРИ НЕИНФОРМАТИВНОМ СТАНДАРТНОМ ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОМ ИССЛЕДОВАНИИ К РЕКОМЕНДОВАННЫМ ДОПОЛНИТЕЛЬНЫМ ИССЛЕДОВАНИЯМ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МОЛЕКУЛЯРНЫХ МАРКЕРОВ МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ, ПРОТЕКАЮЩЕГО С ЭОЗИНОФИЛИЕЙ, ОТНОСЯТ

FISH и ПЦР исследования (+)
цитохимическое исследование клеток крови и костного мозга
иммунофенотипирование
иммунохимическое исследование

КЛЕТКА, ИЗОБРАЖЁННАЯ НА РИСУНКЕ, ЯВЛЯЕТСЯ

бластной клеткой
мегакариоцитом (+)
миелобластом
эритробластом

САМЫМ МЕЛКИМ ИЗ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ ЯВЛЯЕТСЯ

IgM
IgA
IgG (+)
IgE

В ОТНОШЕНИИ ТРОМБОЦИТОВ ВЕРНО УТВЕРЖДЕНИЕ, ЧТО

тромбоциты играют важную роль в первичном гемостазе (+)
оптимальная температура хранения тромбоцитов составляет 37?
срок хранения тромбоцитов составляет 8 дней с момента сбора
тромбоциты, полученные методом афереза, обладают большей эффективностью по сравнению с пулированными

СИНДРОМ ПОВЫШЕННОЙ ПРОНИЦАЕМОСТИ КАПИЛЛЯРОВ РАЗВИВАЕТСЯ В ТЕЧЕНИЕ _ ДНЕЙ ПОСЛЕ ТРАНСПЛАНТАЦИИ АЛЛОГЕННЫХ ГЕМОПОЭТИЧЕСКИХ КЛЕТОК

30
145
100
15 (+)

ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ В-ЛИНЕЙНОГО ОЛЛ В НАСТОЯЩЕЕ ВРЕМЯ ПРИМЕНЯЮТ ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА К АНТИГЕНУ

CD10
CD34
CD20 (+)
CD45

ОСНОВНЫМ УСЛОВИЕМ, ПРИ КОТОРОМ ГЕМОФИЛЬТРАЦИЯ ПОЗВОЛИТ БЫСТРО СНИЗИТЬ УРОВЕНЬ МОЧЕВИНЫ, ЯВЛЯЕТСЯ

большая скорость фильтрации
получение большого объема фильтрата (+)
выполнение частых процедур
длительное время процедуры

РОСТОВЫМ ФАКТОРОМ, НЕОБХОДИМЫМ ДЛЯ ОБРАЗОВАНИЯ ДЕНДРИТНЫХ КЛЕТОК, СЧИТАЮТ

меланин
эритропоэтин
интерлейкин 4 (+)
тромбопоэтин

ВРЕМЯ ПОЛУЖИЗНИ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНОГО ГЕПАРИНА СОСТАВЛЯЕТ (В МИНУТАХ)

120 — 180 (+)
60 — 90
30 — 60
90 — 120

ВРЕМЯ РАЗВИТИЯ ОСТРОГО ГЕМОЛИЗА ОТ МОМЕНТА ТРАНСФУЗИИ СОСТАВЛЯЕТ (В ЧАСАХ)

0 — 1 (+)
10 — 12
12 — 24
более 24

ПЕРЕСТРОЙКИ ЛОКУСА ГЕНА ALK/2P23 ВСТРЕЧАЮТСЯ ПРИ

фолликулярной лимфоме
Т-клеточном пролимфоцитарном лейкозе
анапластической Т-клеточной крупноклеточной лимфоме (+)
лейкозе из больших гранулированных лимфоцитов

ПО ШКАЛЕ ОГАТА ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКОГО СИНДРОМА ОЦЕНИВАЕТСЯ

количество зрелых В-лимфоцитов
относительное количество базофилов
определенное цитометрически снижение гранулярности нейтрофилов (+)
нарушение созревания дендритных клеток

ПРОДУКТЫ ДЕГРАДАЦИИ ФИБРИНА (ПДФ) ВЫЗЫВАЮТ

активацию фактора XII
блокаду образования фибрина (+)
синтез фактор III
активацию фибринолиза

В КЛАССИФИКАЦИИ ОЛ ВСЕМИРНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

острый недифференцированный лейкоз как отдельная классификационная категория не существует
бифенотипический и билинейный лейкоз объединены в одну категорию (+)
принята система определения бифенотипического лейкоза, предложенная группой EGIL
бифенотипический острый лейкоз отнесен к миелодиспластическим синдромам

«ЗОЛОТЫМ СТАНДАРТОМ» ОПРЕДЕЛЕНИЯ МИНИМАЛЬНОЙ ОСТАТОЧНОЙ БОЛЕЗНИ ПРИ ОЛЛ В ЕВРОПЕЙСКИХ ТЕРАПЕВТИЧЕСКИХ ПРОТОКОЛАХ ЯВЛЯЕТСЯ

иммунофенотипирование методом проточной цитометрии
определение химерного транскрипта методом количественной ПЦР
определение пациент-специфических перестроек генов тяжелых цепей иммуноглобулинов и Т-клеточных рецепторов методом высокопроизводительного секвенирования
определение пациент-специфических перестроек генов тяжелых цепей иммуноглобулинов и Т-клеточных рецепторов методом количественной ПЦР (+)

ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ МИНИМАЛЬНОЙ ОСТАТОЧНОЙ БОЛЕЗНИ ПРИ ОЛЛ МЕТОД ПРОТОЧНОЙ ЦИТОМЕТРИИ, ПО СРАВНЕНИЮ С КОЛИЧЕСТВЕННОЙ ПЦР

более стандартизован
более точно позволяет определить количество опухолевых клеток (+)
обладает наименьшей чувствительностью
более сложен в проведении

ПОЧЕЧНЫЙ СИНДРОМ НАБЛЮДАЕТСЯ В _% СЛУЧАЕВ

30 — 50
100
50 — 80
20 — 30 (+)

К ГРУППЕ ВЫСОКОГО РИСКА РАЗВИТИЯ СИНДРОМА ОСТРОГО ЛИЗИСА ОТНОСЯТ ПАЦИЕНТОВ С

хронической печеночной недостаточностью
не гематологическими опухолями
острым лимфобластным лейкозом и агрессивными лимфомами (+)
сепсисом

СУТОЧНАЯ ДОЗА АНТИИНГИБИТОРНОГО КОАГУЛЯНТНОГО КОМПЛЕКСА НЕ ДОЛЖНА ПРЕВЫШАТЬ _ Ед/КГ

300
400
100
200 (+)

В ПЕРИФЕРИЧЕСКИХ ЛИМФОИДНЫХ ОРГАНАХ ПРОИСХОДИТ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА

антигензависимая (+)
антигеннезависимая
сначала антигеннезависимая, затем антигензависимая
сначала антигензависимая, затем антигеннезависимая

ТАКТИКА ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНОГО 45 ЛЕТ С ДИАГНОСТИРОВАННЫМ ПЕРВИЧНЫМ ПЛАЗМОКЛЕТОЧНЫМ ЛЕЙКОЗОМ ПРЕДПОЛАГАЕТ

индукцию – поддерживающую терапию леналидомидом
Ауто-ТСКК в первой линии
индукцию – ауто-ТГСК – обсуждение алло-ТКМ (+)
длительную терапию мелфалансодержащими схемами

ПОД ЛИМФОИДНОЙ ОПУХОЛЬЮ, СОСТОЯЩЕЙ ИЗ МОНОКЛОНАЛЬНЫХ ПЛАЗМАТИЧЕСКИХ КЛЕТОК, ИМЕЮЩЕЙ СОЛИТАРНУЮ ЛОКАЛИЗАЦИЮ, ПОНИМАЮТ

плазмобластную лимфому
плазмоклеточную миелому
солитарную плазмоцитому (+)
макроглобулинемию Вальденстрема

К ЗАБОЛЕВАНИЯМ КРОВИ, ПРОТЕКАЮЩИМ С АНЕМИЕЙ, ОТНОСЯТ

эритремию
острый лейкоз (+)
лимфому
инфекционный мононуклеоз

ПРИ ДИСФИБРИНОГЕНЕМИИ С ЗАМЕСТИТЕЛЬНОЙ ЦЕЛЬЮ ВВОДЯТ

этамзилата натрия раствор 12,5%
викасол 1%
свежезамороженную плазму (+)
аминокапроновую кислоту

ПРИ ДОСТИЖЕНИИ РЕМИССИИ ПОСЛЕ ПЕРВОГО КУРСА АТГ ПОКАЗАНО

снятие с лечения
проведение второго курса АТГ
проведение повторного курса АТГ через 6 месяцев
продолжение терапии циклосплорином в течение 2 лет с дальнейшей постепенной отменой препарата (+)

ТРАНСФУЗИИ КОНЦЕНТРАТА ТРОМБОЦИТОВ В ДОБАВОЧНОМ РАСТВОРЕ

не применяются в детской практике
снижают риск развития посттрансфузионных иммунных реакций (+)
снижают риск развития TRALI
противопоказаны пациентам с антитромбоцитарными антителами

ПРИ НАЗНАЧЕНИИ ТЕРАПИИ В-ЛИНЕЙНОГО ОЛЛ С ПРИМЕНЕНИЕМ ИНОТУЗУМАБА ОЗОГАМИЦИНА НЕОБХОДИМО ОПРЕДЕЛИТЬ НЕ ТОЛЬКО КОЛИЧЕСТВО КЛЕТОК, ЭКСПРЕССИРУЮЩИХ ТАРГЕТИРУЕМЫЙ АНТИГЕН, НО И

экспрессию CD19
степень гетерогенности популяции по экспрессии антигена
среднее количество молекул антигена на клетку (+)
способность клетки к эндоцитозу

СНИЖЕННЫМ КОЛИЧЕСТВОМ ТРОМБОЦИТОВ СЧИТАЕТСЯ

200?10⁹/л
150?10⁹/л (+)
300?10⁹/л
190?10⁹/л

«ПЕРВЫЙ ПЕРЕКРЕСТ» В ЛЕЙКОЦИТАРНОЙ ФОРМУЛЕ (СООТНОШЕНИЕ НЕЙТРОФИЛЫ/ЛИМФОЦИТЫ РАВНОЕ 1:1) НАБЛЮДАЕТСЯ В ВОЗРАСТЕ

10-12 дней
10-12 лет
4-7 лет
4-7 дней (+)

ДЛЯ ДЕФИЦИТА VII ФАКТОРА СВЕРТЫВАНИЯ ХАРАКТЕРНО

изолированное удлинение АЧТВ, нормальное ПВ и ТВ
удлинение ПВ и ТВ, нормальное АЧТВ
удлинение АЧТВ и ПВ, нормальное ТВ
изолированное удлинение ПВ, нормальное АЧТВ и ТВ (+)

ВНУТРИПЛАЗМАТИЧЕСКИМИ ВКЛЮЧЕНИЯМИ БЕЛКА ЯВЛЯЮТСЯ

тельца Русселя (+)
тельца Датчера
апоптотические тельца
палочки Ауэра

СХЕМОЙ ТЕРАПИИ, ПРЕДПОЧТИТЕЛЬНОЙ У БОЛЬНОГО МНОЖЕСТВЕННОЙ МИЕЛОМОЙ С КАРДИАЛЬНОЙ ПАТОЛОГИЕЙ, СЧИТАЮТ

VTD
PAD
VCD (+)
KRD

ПОКАЗАТЕЛЕМ КОАГУЛОГРАММЫ, КОТОРЫЙ ПРИМЕНЯЮТ ДЛЯ КОНТРОЛЯ ЭФФЕКТИВНОСТИ ТЕРАПИИ ФОНДАПАРИНУКСОМ НАТРИЯ, ЯВЛЯЕТСЯ

международное нормализованное отношение
тромбиновое время
активированное парциальное тромбопластиновое время
Д-димер (+)

ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПНГ-КЛОНА НА ГРАНУЛОЦИТАХ НЕОБХОДИМО ИСПОЛЬЗОВАТЬ МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА К АНТИГЕНАМ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ

CD24 и CD15 (+)
CD64 и CD33
CD15 и CD33
CD24 и CD19

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ВНУТРИКЛЕТОЧНЫХ АНТИГЕНОВ ВОЗМОЖНО ПРИ ИСПОЛЬЗОВАНИИ

сочетания реагентов для фиксации клетки и перфорирования мембраны (+)
реагента для перфорирования мембраны
сочетания реагентов для фиксации клетки и полного лизиса мембраны
стандартного набора реагентов для мембранного окрашивания

ВЕЛИЧИНА МИНИМАЛЬНОЙ ОСТАТОЧНОЙ БОЛЕЗНИ ПРИ В-ЛИНЕЙНОМ ОЛЛ В КРОВИ И КОСТНОМ МОЗГЕ

часто одинакова
всегда одинакова
обычно различается примерно в 10 раз (+)
всегда различается в 100 и более раз

САМЫЙ БОЛЬШОЙ РАЗМЕР МОЛЕКУЛЫ ИМЕЮТ ЛИПОПРОТЕИДЫ _ ПЛОТНОСТИ

переходной
высокой
очень низкой (+)
низкой

ФЕРМЕНТ ADAMTS13 ДОЛЖЕН БЫТЬ ИССЛЕДОВАН

до родоразрешения
при оценке риска преэклампсии
до начала антикоагулянтной терапии
до начала плазмотерапии (+)

ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ ТРОМБИРОВАНИЯ АРТЕРИО-ВЕНОЗНОЙ ФИСТУЛЫ У БОЛЬНЫХ С МНОЖЕСТВЕННОЙ МИЕЛОМОЙ НА ГЕМОДИАЛИЗЕ ВО ВРЕМЯ ПРОВЕДЕНИЯ ПХТ НАЗНАЧАЮТ

варфарин натрия
клопидогрел
ацетилсалициловую кислоту
гепарины (+)

Страницы: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19

Обзор