Тесты с ответами по генетике страница 2

ЭКСПРЕССИЯ CD34 НА МЕМБРАНЕ ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТОК ПРИ В-ЛИНЕЙНОМ ОЛЛ

позволяет предположить наличие перестройки гена KMT2A
определяет BI-вариант
не несет диагностической информации (+)
исключает BIV-вариант

ПРИ ОСТРОМ ЛЕЙКОЗЕ ХАРАКТЕРНЫМ ИЗМЕНЕНИЕМ МИЕЛОГРАММЫ ЯВЛЯЕТСЯ

увеличение количества мегакариоцитов
бластоз (+)
аплазия
миелофиброз

НАИБОЛЕЕ ЗНАЧИМЫМ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ПЕРВИЧНОГО ГЕМОХРОМАТОЗА ЯВЛЯЕТСЯ

насыщение трансферрина железом более 70% (+)
повышение уровня экскреции железа с мочой
повышение количества ретикулоцитов
повышение уровня гемоглобина и сывороточного железа

РЕЗУС-ПОЛОЖИТЕЛЬНОМУ РЕЦИПИЕНТУ С АНТИТЕЛАМИ СИСТЕМЫ РЕЗУС ПРОВОДИТЬ ПЕРЕЛИВАНИЕ ЭРИТРОЦИТСОДЕРЖАЩИХ СРЕД СЛЕДУЕТ ТОЛЬКО

по жизненным показаниям
от доноров мужского пола
резус-отрицательной крови
с индивидуальным подбором (+)

ПРИ ПРОВЕДЕНИИ БИОЛОГИЧЕСКОЙ ПРОБЫ НА СОВМЕСТИМОСТЬ КРОВИ ДОНОРА И РЕЦИПИЕНТА ОБЪЁМ ВВОДИМОЙ ДОНОРСКОЙ КРОВИ СОСТАВЛЯЕТ ДЛЯ ДЕТЕЙ СТАРШЕ 10 ЛЕТ (В МЛ)

10-15
5-10 (+)
2-3
3-5

ОПТИМАЛЬНОЕ СООТНОШЕНИЕ ТРАНСФУЗИОННЫХ СРЕД (ПЛАЗМЫ, ТРОМБОЦИТОВ И ЭРИТРОЦИТОВ) ПРИ НЕКОНТРОЛИРУЕМОМ ПОСТТРАВМАТИЧЕСКОМ КРОВОТЕЧЕНИИ СОСТАВЛЯЕТ

1:1:1 (+)
1:2:2
3:1:1
3:2:1

МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ БИКАРБОНАТА НАТРИЯ ПРИ ТЕРАПИИ СИНДРОМА ОСТРОГО ЛИЗИСА ОПУХОЛИ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В

блокировании образования мочевой кислоты из пуринов
не влиянии на выведение мочевой кислоты
превращение мочевой кислоты в водорастворимое соединение – аллантоин
ощелачивание мочи, что повышает растворимость мочевой кислоты в моче в 10 раз (+)

ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ПЕРВИЧНОГО МИЕЛОФИБРОЗА НАИБОЛЬШЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИМЕЕТ МЕТОД

аспирационной стернальной пункции
трепанобиопсии (+)
биопсии селезенки
пункции лимфатического узла

В СКРИНИНГЕ ГЕМОРРАГИЧЕСКОЙ КОАГУЛОПАТИИ ДОЛЖЕН ПРИСУТСТВОВАТЬ ПУНКТ

антиген фактора Виллебранда
агрегация тромбоцитов с различными индукторами
тест генерации тромбина
протромбиновое время (+)

К ХАРАКТЕРНЫМ ПОКАЗАТЕЛЯМ ДЛЯ ГЕМОГРАММЫ ПРИ МИЕЛОФИБРОЗЕ ОТНОСЯТ

анемию, умеренный нейтрофилез, тромбоцитоз (+)
эозинофелилию
относительный лимфоцитоз
моноцитоз

ПРИ ПЛАЗМАФЕРЕЗЕ, ПРИ НОРМАЛЬНЫХ ПОКАЗАТЕЛЯХ СИСТЕМЫ ГЕМОСТАЗА И УРОВНЕ ОБЩЕГО БЕЛКА ПЛАЗМЫ КРОВИ ПРИ УДАЛЕНИИ БОЛЕЕ 75% ОЦП, ИСПОЛЬЗУЮТ

только кристаллоидные растворы
кристаллоидные растворы в сочетании с растворами альбумина и свежезамороженной плазмой (+)
кристаллоидные растворы в сочетании с растворами альбумина
кристаллоидные растворы и коллоидные растворы

К МЕТОДАМ, ВЫЯВЛЯЮЩИМ ЦИРКУЛИРУЮЩИЕ АНТИТЕЛА К ТРОМБОЦИТАМ, ОТНОСЯТ

химические
физические
радиоиммунные
MAIPA и иммуноферментный (+)

МЕМБРАННЫЙ ПРОЦЕСС, ЯВЛЯЮЩИЙСЯ ОТЛИЧИТЕЛЬНОЙ ОСОБЕННОСТЬЮ МЕМБРАННОГО ПЛАЗМАФЕРЕЗА, НАЗЫВАЮТ

сорбцией
конвекцией (+)
осмосом
диффузией

ОСНОВНЫМИ ВИДАМИ РЕЖИМОВ КОНДИЦИОНИРОВАНИЯ (ШИРОКО ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ АББРЕВИАТУРЫ) ЯВЛЯЮТСЯ

ГУС и ГКС
ЖКТ и ПЦР
РИК и МАК (+)
ТРФ и ФНО

ПРИ РАЗВЕРНУТОМ ГЕМОРРАГИЧЕСКОМ СИНДРОМЕ У БОЛЬНЫХ С ИДИОПАТИЧЕСКОЙ ТРОМБОЦИТОПЕНИЧЕСКОЙ ПУРПУРОЙ ТРАНСФУЗИОННОЙ ТЕРАПИЕЙ ВЫСТУПАЕТ ПЕРЕЛИВАНИЕ

тромбоцитов
свежезамороженной плазмы (+)
эритроцитов
альбумина

ВИТАМИН К-ЗАВИСИМЫМ ФАКТОРОМ СВЕРТЫВАНИЯ С МАКСИМАЛЬНЫМ ПЕРИОДОМ ПОЛУВЫВЕДЕНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ

IX
X
VII
II (+)

ДЛЯ КОАГУЛОГРАММЫ ПРИ ГИПОФИБРИНОГЕНЕМИИ ХАРАКТЕРНО

удлинение активированного частичного тромбопластинового времени (+)
повышение времени кровотечения
снижение времени свертывания крови
укорочение протромбинового времени

НЕСОВМЕСТИМОСТЬ МАТЕРИ И ПЛОДА ПО АНТИГЕНАМ РЕЗУС: С,с,Е,е

может приводить к неонатальной тромбоцитопении
не может приводить к гемолитической болезни плода и новорожденных
может приводить к гемолитической болезни плода и новорожденных (+)
может приводить к неонатальной нейтропении

_ ЯВЛЯЮТСЯ НАИБОЛЬШЕЙ СУБПОПУЛЯЦИЕЙ ЛИМФОЦИТОВ В НОРМЕ В ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ

цитотоксические T-клетки
B-клетки
T-клетки (+)
NK-клетки

К ОСНОВНЫМ ПРОГНОСТИЧЕСКИМ ФАКТОРАМ ПРИ ЛЕЧЕНИИ ЛИМФОМЫ БЕРКИТТА ОТНОСЯТ

стадию, поражение ЦНС (+)
ЛДГ, наличие лихорадки
пол
возраст

КЛЕТКА, ИЗОБРАЖЁННАЯ НА РИСУНКЕ, ЯВЛЯЕТСЯ

сегментоядерным нейтрофилом
лимфоцитом (+)
тромбоцитом
эритроцитом

ГЕНЫ ЛОКУСОВ HLA-А,В,С ОТНОСЯТ К HLA _ КЛАССА

IV
II
I (+)
III

КЛЕТКАМИ КРОВИ, ПРЕЗЕНТИРУЮЩИМИ АНТИГЕНЫ, СЧИТАЮТ

дендритные клетки (+)
тромбоциты
эритроциты
ретикулоциты

ПРИЗНАКОМ Т-ЛИНЕЙНОЙ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ОЛ СО СМЕШАННЫМ ФЕНОТИПОМ ПО КЛАССИФИКАЦИИ ОЛ ВСЕМИРНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СЧИТАЮТ ЭКСПРЕССИЮ

на мембране CD3 (+)
на мембране CD4
на мембране CD8
одновременную на мембранах CD4 и CD8

ИММУНОФЕНОТИПИРОВАНИЕ АСЦИТИЧЕСКОЙ ЖИДКОСТИ МЕТОДОМ ПРОТОЧНОЙ ЦИТОМЕТРИИ

возможно только после дополнительной обработки материала антикоагулянтами
возможно только после предварительной фиксации материала формалином
невозможно
возможно при достаточной клеточности образца (+)

ДЛЯ УТОЧНЕНИЯ ДИАГНОЗА АПЛАСТИЧЕСКАЯ АНЕМИЯ НЕОБХОДИМО ПРОВЕСТИ ДОПОЛНИТЕЛЬНО

исследование пунктата костного мозга и трепанобиоптата (+)
определение содержания витамина В₁₂ в сыворотке крови
определение свободного гемоглобина плазмы
оценку метаболизма железа

ДЛЯ УТОЧНЕНИЯ ДИАГНОЗА АНЕМИЯ ХРОНИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ НЕОБХОДИМО ДОПОЛНИТЕЛЬНО ПРОВЕСТИ

определение гаптоглобина
оценку метаболизма железа (+)
анализ фракций гемоглобина
реакцию Кумбса

ПОРАЖЕНИЯ ПОЧЕК ПРИ ПЛАЗМОКЛЕТОЧНЫХ ДИСКРАЗИЯХ ВКЛЮЧАЮТ

IgA-нефропатию
мембранозную нефропатию
болезнь минимальных изменений
болезнь отложения легких цепей (+)

ПОД ГИПОФИБРИНОГЕНЕМИЕЙ ПОНИМАЮТ НАСЛЕДСТВЕННУЮ КОАГУЛОПАТИЮ, ХАРАКТЕРИЗУЮЩУЮСЯ _ ФИБРИНОГЕНА В КРОВИ

функциональной неполноценностью
низким содержанием (+)
крайне высоким уровнем
отсутствием

У ПАЦИЕНТА С НЕФРОБЛАСТОМОЙ ДИАГНОСТИРОВАНА ИНФЕКЦИЯ МОЧЕВЫВОДЯЩИХ ПУТЕЙ, ВЫЗВАННАЯ Ps. аeruginosa, АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЙ ПРЕПАРАТ ИЗ ГРУППЫ _ НЕ НАЗНАЧАЮТ

гликопептиды (+)
карбапенемы
фторхинолоны
аминогликозиды

ИЗ МЕЗЕНХИМНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК ОБРАЗУЮТСЯ

проплазмоциты
остеоциты (+)
мегакариоциты
ретикулоциты

ДОБАВЛЕНИЕ К КАПЛЯМ, В КОТОPЫХ ПPОИЗОШЛА АГPЕГАЦИЯ ЭPИТPОЦИТОВ ПPИ ОПРЕДЕЛЕНИИ ГPУППЫ КPОВИ, ФИЗИОЛОГИЧЕСКОГО PАСТВОPА ХЛОPИДА НАТPИЯ PАЗPУШАЕТ _ АГГЛЮТИНАЦИЮ

ауто-
пан-
псевдо- (+)
истинную

ДЛЯ УТОЧНЕНИЯ ДИАГНОЗА МЕГАЛОБЛАСТНАЯ АНЕМИЯ НЕОБХОДИМО ДОПОЛНИТЕЛЬНО ПРОВЕСТИ

исследование костного мозга на сидеробласты
определение содержания витамина В12 и фолатов в сыворотке крови (+)
оценку метаболизма железа
определение гаптоглобина

НАЛИЧИЕ В ОБРАЗЦЕ КРОВИ ДОНОРА ГЕМОЛИЗА

влияет на результаты вирусологических исследований, поэтому гемолизированная кровь не исследуется (+)
влияет на результаты серологических, но не влияет на результаты молекулярных исследований
влияет на результаты молекулярных, но не влияет на результаты серологических исследований
не влияет на результаты вирусологических исследований, гемолизированная кровь допускается для проведения исследований

ПОЯВЛЕНИЕ В ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ БЛАСТНЫХ КЛЕТОК НА ФОНЕ НОРМАЛЬНОЙ ЛЕЙКОФОРМУЛЫ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ

хронического лимфолейкоза
острого лейкоза (+)
миеломной болезни
мегалобластной анемии

В ТЕСТЕ ОПТИЧЕСКОЙ АГРЕГАТОМЕТРИИ (С АГОНИСТАМИ: АДФ, КОЛЛАГЕНОМ, РИСТОМИЦИНОМ И ДР.) У ПАЦИЕНТОВ С ЭССЕНЦИАЛЬНОЙ ТРОМБОЦИТЕМИЕЙ

чаще наблюдается нормо- или гипоагрегация тромбоцитов (+)
всегда наблюдается только гипоагрегация тромбоцитов
всегда наблюдается гиперагрегация тромбоцитов
всегда наблюдаются нормальные значения агрегации тромбоцитов

ПОКАЗАНИЕМ К ГЕМОДИАЛИЗУ СЧИТАЮТ

рабдомиолиз
механическую желтуху
сепсис
уремию (+)

К ЛИНЕЙНО-СПЕЦИФИЧЕСКИМ ИММУНОЛОГИЧЕСКИМ МАРКЕРАМ Т-ЛИМФОИДНЫХ ОСТРЫХ ЛИМФОБЛАСТНЫХ ЛЕЙКОЗОВ ОТНОСЯТ

CD3 (+)
CD1a
CD2
CD5

ДИАГНОСТИЧЕСКИМ МЕРОПРИЯТИЕМ, РЕКОМЕНДУЕМЫМ ПРИ ЛИМФОМЕ БЕРКИТТА У ДЕТЕЙ, ЯВЛЯЕТСЯ

сцинтиграфия костей скелета
пункция и исследование плевральной/асцитической жидкости, миелограмма из 4 точек (+)
трепанобиопсия
тонкоигольная пункционная биопсия л/у

ДЛЯ Т-КЛЕТОЧНЫХ ПРЕДШЕСТВЕННИКОВ, СОЗРЕВАЮЩИХ В ТИМУСЕ, НО НЕ ВСТРЕЧАЮЩИХСЯ В КОСТНОМ МОЗГЕ, ХАРАКТЕРЕН ИММУНОФЕНОТИП

CD3(внутриклеточно)^—CD3(поверхностно)⁺
CD3(внутриклеточно)⁺CD3(поверхностно)^— (+)
CD3(внутриклеточно)^—CD3(поверхностно)^—
CD3(внутриклеточно)⁺CD3(поверхностно)⁺

МОРФОЛОГИЧЕСКИЙ СУБСТРАТ КЛАССИЧЕСКОЙ ЛИМФОМЫ ХОДЖКИНА ПРЕДСТАВЛЕН

клетками Рид ? Березовского ?Штернберга, Ходжкина (+)
LP-клетками
Т-клетками
NK-клетками

К ЛАБОРАТОРНЫМ МАРКЕРАМ ВИРУСА ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА, КОТОРЫЙ МОЖНО ОПРЕДЕЛИТЬ В КРОВИ РАНЬШЕ ВСЕГО, ОТНОСЯТ

антиген р24
антитела к вирусу иммунодефицита человека
ДНК провируса
вирусную РНК (+)

ПЕРИОД ПОЛУВЫВЕДЕНИЯ АНТИТРОМБИНА СОСТАВЛЯЕТ (В ЧАСАХ)

4 — 6
48 — 72 (+)
24 — 36
6 — 12

УВЕЛИЧЕНИЕ ГЕМОГЛОБИНА В КРОВИ НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ

гипергидратации
мегалобластных анемиях
первичных и вторичных эритроцитозах (+)
гемоглобинопатиях

В КАЧЕСТВЕ ПЕРВЫХ ПРОЯВЛЕНИЙ ЛИМФОМЫ ХОДЖКИНА НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ОТМЕЧАЕТСЯ УВЕЛИЧЕНИЕ _ ЛИМФОУЗЛОВ

шейно-надключичных (+)
медиастинальных
забрюшинных
паховых

СИСТЕМА РЕЗУС КОДИРУЕТСЯ _ ГЕНОМ/ГЕНАМИ

тремя
двумя (+)
одним
пятью

К ДОКАЗАННЫМ НЕЗАВИСИМЫМ ФАКТОРАМ РИСКА ТРОМБОЗОВ У ДЕТЕЙ ОТНОСЯТ: 1. ПОЛИМОРФИЗМ В ГЕНЕ MTHFR A1298C; 2. ПОЛИМОРФИЗМ В ГЕНЕ FV R506Q; 3. ПОЛИМОРФИЗМ В ГЕНЕ FII G20210A; 4. ПОЛИМОРФИЗМ В ГЕНЕ PAI-1 -675 5G/4G

2, 3 (+)
1, 4
1, 2
3, 4

ПОД АУТОЛОГИЧНОЙ ТРАНСФУЗИЕЙ ПОНИМАЮТ ТРАНСФУЗИЮ

между сибсами
от родителей детям
при которой донор и реципиент одно и тоже лицо (+)
от детей родителям

ПРЕПАРАТОМ КРОВИ ЯВЛЯЕТСЯ

альбумин (+)
эритроцитарная масса
лейкоцитарная масса
нативная плазма

ДЛЯ КОАГУЛОГРАММЫ ПРИ ГИПОФИБРИНОГЕНЕМИИ ХАРАКТЕРНО

снижение времени свертывания крови
нормальное активированное частичное тромбопластиновое время
удлинение тромбинового времени (+)
повышение времени кровотечения

РАСПРОСТРАНЕНОСТЬ БОЛЕЗНИ ВИЛЛЕБРАНДА СОСТАВЛЯЕТ

1:100 в общей популяции (+)
1:10 000 мужского населения
1:20 000 в общей популяции
1: 1 000 000 в общей популяции

ДЛЯ КОНТРОЛЯ ЛЕЧЕБНОГО ЭФФЕКТА АНТИКОАГУЛЯНТОВ НЕПРЯМОГО ДЕЙСТВИЯ СЛЕДУЕТ В ДИНАМИКЕ ПРОВЕРЯТЬ

количество тромбоцитов в крови
тромбиновое время
протромбиновый индекс (+)
содержание фибриногена

AL-АМИЛОИДОЗ ЧАЩЕ ОБУСЛОВЛЕН СЕКРЕЦИЙ

свободных легких цепей ?-типа (+)
свободных легких цепей ?-типа
парапротеина G
парапротеина А

ОСНОВНАЯ ФРАКЦИЯ ГЕМОГЛОБИНА ВЗРОСЛОГО ЧЕЛОВЕКА ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ

мономер
тример
тетрамер (+)
димер

В КАЧЕСТВЕ АНТИКОАГУЛЯНТА ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ ОБЩЕГО АНАЛИЗА КРОВИ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ

К₂ЭДТА (+)
гепарин
цитрат натрия
оксалат кальция

ГЕМОПОЭТИЧЕСКАЯ СТВОЛОВАЯ КЛЕТКА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ

неспособностью к самообновлению и самоподдержанию
неограниченной пролиферативной способностью
полипотентичностью (+)
ограниченной способностью к дифференцировке

К ХРОМОСОМНЫМ АНОМАЛИЯМ, НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ВСТРЕЧАЮЩИМСЯ ПРИ МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКОМ СИНДРОМЕ, ОТНОСЯТ

делецию 5q (+)
t(9;22)
t(11;14)
t(15;17)

ПРАВИЛЬНЫМ СЧИТАЮТ УТВЕРЖДЕНИЕ, ЧТО

геморрагический васкулит является IgG – опосредованным васкулитом мелких сосудов
для геморрагического васкулита характерно поражение мелких сосудов головного мозга
геморрагический васкулит – самый частый системный васкулит у детей (+)
геморрагическим васкулитом чаще болеют девочки

ГИПОХРОМНЫЕ ЭРИТРОЦИТЫ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ

тромбоцитопении
апластической анемии
железодефицитной анемии (+)
хронического лимфолейкоза

СНИЖЕНИЕ МСН ХАРАКТЕРНО ДЛЯ

железодефицитной анемии (+)
аутоимунной гемолитической анемии
мегалобластной анемии
анемии, сопровождающей цирроз печени

СНИЖЕНИЕ ЛЕЙКОЦИТОВ В ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ СООТВЕТСТВУЕТ

бактериальной инфекции
грибковой инфекции
аплазии и гипоплазии костного мозга (+)
воспалительному состоянию

ОБЛУЧЕННЫЕ КОМПОНЕНТЫ КРОВИ ДОЛЖНЫ ПОЛУЧАТЬ ПАЦИЕНТЫ

с селективным дефицитом IgA
с O(I) отрицательной группой крови
находящиеся на иммуносупрессивной терапии (+)
с фебрильной негемолитической реакцией в анамнезе

ВЕНООККЛЮЗИОННУЮ БОЛЕЗНЬ (ВОБ) КЛАССИФИЦИРУЮТ КАК

классическая веноокклюзионная болезнь, поздняя веноокклюзионная болезнь, персистирующая веноокклюзионная болезнь, веноокклюзионная болезнь и полиорганная недостаточность
ранняя веноокклюзионная болезнь, классическая веноокклюзионная болезнь, поздняя веноокклюзионная болезнь, веноокклюзионная болезнь и полиорганная недостаточность
ранняя веноокклюзионная болезнь, классическая веноокклюзионная болезнь, поздняя веноокклюзионная болезнь, персистирующая веноокклюзионная болезнь, веноокклюзионная болезнь и полиорганная недостаточность
классическая веноокклюзионная болезнь, поздняя веноокклюзионная болезнь, веноокклюзионная болезнь и полиорганная недостаточность (+)

АНТИФОСФОЛИПИДНЫЙ СИНДРОМ ПРОЯВЛЯЕТСЯ

активацией фибринолиза
резким снижением активности VIII фактора свертывания
образованием антител к фосфолипидам (+)
повышением фосфолипидов в сыворотке

ПОТЕМНЕНИЕ МОЧИ, ИКТЕРИЧНОСТЬ СКЛЕР И КОЖИ, БОЛИ В ЖИВОТЕ, УМЕРЕННАЯ ГЕПАТОСПЛЕНОМЕГАЛИЯ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ АНЕМИИ

В12-дефицитной
фолиеводефицитной
гемолитической (+)
железодефицитной

ОБМЕН ВИТАМИНА К НАРУШАЕТСЯ ПРИ

меноррагиях
заболеваниях печени (+)
носовых кровотечениях
заболеваниях сердца

КРАТНОСТЬ ВВЕДЕНИЯ КОНЦЕНТРАТА VIII ФАКТОРА ПРИ ГЕМОФИЛИИ А СОСТАВЛЯЕТ _ РАЗ/РАЗА В НЕДЕЛЮ

7
3 (+)
1
2

К ХАРАКТЕРНЫМ ПРИЗНАКАМ СИНДРОМА БЕРНАРА – СУЛЬЕ ОТНОСЯТ

тромбоцитопению, отсутствие агрегации тромбоцитов с ристоцетином (+)
удлинение АЧТВ
выраженный дефицит фактора XI
дефицит фактора VIII

КЛЕТКАМИ КРОВИ, ОТВЕЧАЮЩИМИ ЗА ГУМОРАЛЬНЫЙ ИММУНИТЕТ, СЧИТАЮТ

В-клетки (+)
тромбоциты
эритроциты
ретикулоциты

НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТНОЙ ПРИЧИНОЙ КОЛИЧЕСТВА ТРОМБОЦИТОВ 2000/МКЛ ПОСЛЕ ПОЛУЧЕНИЯ ТРАНСФУЗИИ ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЙ ДОЗЫ ТРОМБОЦИТОВ У ПАЦИЕНТА С УРОВНЕМ ТРОМБОЦИТОВ ДО ПЕРЕЛИВАНИЯ 10000/МКЛ, ЯВЛЯЕТСЯ

анти-HLA-антитела (+)
сепсис
массивное внутреннее кровотечение
выраженная гепатомегалия

ФАЗЕ «ПОТРЕБЛЕНИЯ» ДВС-СИНДРОМА ХАРАКТЕРНО

отсутствие или малое количество продуктов деградации фибрина
нормальное количество тромбоцитов
нормальное тромбиновое время
удлинение АЧТВ (+)

МЕМБРАННЫЙ ПРОЦЕСС, ЯВЛЯЮЩИЙСЯ ОТЛИЧИТЕЛЬНОЙ ОСОБЕННОСТЬЮ ГЕМОФИЛЬТРАЦИИ, НАЗЫВАЮТ

диффузией
осмосом
сорбцией
конвекцией (+)

ОСНОВНОЙ ФИЗИОЛОГИЧЕСКОЙ РОЛЬЮ ЦЕРУЛОПЛАЗМИНА ЯВЛЯЕТСЯ

активация гемопоэза
участие в свертывании крови
транспорт железа
транспорт меди (+)

В КАЧЕСТВЕ ПЕРВОГО ЭТАПА ЛЕЧЕНИЯ У БОЛЬНОГО 24 ЛЕТ С МНОЖЕСТВЕННОЙ МИЕЛОМОЙ И КОСТНОЙ ПЛАЗМОЦИТОМОЙ ЧЕРЕПА РЕКОМЕНДУЕТСЯ

бортезомиб-содержащие схемы (VCD или PAD) (+)
полихимиотерапия: М2 / DCEP / DHAP
локальная лучевая терапия (40 Гр) на область плазмоцитомы черепа
ауто-ТГСК в первой линии

ОТОТОКСИЧНОСТЬ, ИНОГДА ПРЕЗЕНТИРУЮЩАЯ С ЖАЛОБАМИ НА «ЗВОН» В УШАХ, ОТМЕЧАЕТСЯ ПОСЛЕ ПРИМЕНЕНИЯ

ифосфамида
винкристина
цисплатина (+)
циклофосфамида

ОПУХОЛЕВЫЕ ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ ПРИ МНОЖЕСТВЕННОЙ МИЕЛОМЕ ОТЛИЧАЮТСЯ ОТ НОРМАЛЬНЫХ ПЛАЗМОЦИТОВ

частой экспрессией антигена CD56 (+)
меньшей выраженностью аппарата Гольджи
гранулярностью
большей вакуолизацией

К ЧЕТЫРЕХКОМПОНЕНТНОМУ КОНЦЕНТРАТУ ПРОТРОМБИНОВОГО КОМПЛЕКСА НЕ ОТНОСЯТ

уман комплекс д.и. (+)
октаплекс
протромплекс
коаплекс

ПОЯВЛЕНИЕ АГPЕГАЦИЙ ЭPИТPОЦИТОВ В ВИДЕ МОНЕТНЫХ СТОЛБИКОВ, ИСЧЕЗАЮЩИХ ПРИ ДОБАВЛЕНИИ ФИЗРАСТВОРА, ПPИ ОПPЕДЕЛЕНИИ ГPУППЫ КPОВИ ПО СИСТЕМЕ АВО СЧИТАЕТСЯ _ АГГЛЮТИНАЦИЕЙ

истинной
псевдо- (+)
ауто-
пан-

ПРИ ГЕМОФИЛИИ А ИМЕЕТСЯ ДЕФИЦИТ ФАКТОРА

X
XI
IX
VIII (+)

ПРЕПАРАТОМ, ИСПОЛЬЗУЕМЫМ ДЛЯ ИНАКТИВАЦИИ ГЕПАРИНА НАТРИЯ, СЧИТАЮТ

свежезамороженную плазму
протамина сульфат (+)
кальция хлорид
витамин К

ОБЛУЧЕНИЕ КОМПОНЕНТОВ КРОВИ ПОЗВОЛЯЕТ ПРЕДОТВРАТИТЬ РИСК РАЗВИТИЯ

острых гемолитических реакций
фебрильных негемолитических реакций
реакции трансплантат против хозяина (+)
рефрактерности к трансфузиям тромбоцитов

ПРИ КОАГУЛОПАТИИ ПОТРЕБЛЕНИЯ

АЧТВ укорачивается
ПВ удлиняется (+)
уменьшается количество продуктов деградации фибрина
тромбиновое время укорачивается

ЧЕРЕЗ ПЛАЦЕНТУ ПРОХОДЯТ ИММУНОГЛОБУЛИНЫ КЛАССА

IgE
IgM
IgG (+)
IgA

ДЛЯ ТЕРАПИИ БОЛЬНЫХ ХРОНИЧЕСКИМ МИЕЛОЛЕЙКОЗОМ ВО ВТОРОЙ ЛИНИИ ЛЕЧЕНИЯ РЕКОМЕНДУЮТ ПРИЕМ НИЛОТИНИБА В ДОЗЕ

200 мг 1 раз в день
300 мг ? 2 раза в день
400 мг ? 2 раза в день (+)
400 мг 1 раз в день

РЕФРАКТЕРНОСТЬ К ТРАНСФУЗИЯМ ТРОМБОКОНЦЕНТРАТОВ МОЖЕТ БЫТЬ СВЯЗАНА

только с развитием сепсиса у реципиента
только с иммунологической несовместимостью донора и реципиента
с иммунологическими и неиммунологическими причинами (+)
только с синдромом повышенного потребления тромбоцитов у реципиента в результате диссеминированного внутрисосудистого свертывания

ПРИ ПРИЕМЕ ПАЦИЕНТОМ ДАРАТУМУМАБА ОЖИДАЕТСЯ ОТСУТСТВИЕ ЭКСПРЕССИИ АНТИГЕНА

CD138
CD38 (+)
CD20
CD19

ТРОМОЦИТОПАТИЯ ПРОЯВЛЯЕТСЯ ОТКЛОНЕНИЕМ ОТ РЕФЕРЕНТНЫХ ЗНАЧЕНИЙ

АЧТВ
индуцированной агрегации тромбоцитов (+)
активности антитромбина
протромбинового времени

У БОЛЬНЫХ ХРОНИЧЕСКИМ МИЕЛОЛЕЙКОЗОМ УРОВЕНЬ BCR-ABL _% СООТВЕТСТВУЕТ БОЛЬШОМУ МОЛЕКУЛЯРНОМУ ОТВЕТУ

0,5
0,1 и менее (+)
10
1

ПОЛОЖИТЕЛЬНОЙ ЦИТОХИМИЧЕСКОЙ РЕАКЦИЕЙ БЛАСТНЫХ КЛЕТОК ПРИ ОСТРОМ ЛИМФОБЛАСТНОМ ЛЕЙКОЗЕ ЯВЛЯЕТСЯ РЕАКЦИЯ НА

неспецифическую эстеразу
миелопероксидазу
гликоген (+)
судан черный

АНИЗОЦИТОЗ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ

наличием включений в эритроцитах
наличием полихромазии эритроцитов
изменением размеров эритроцитов (+)
появлением эритроцитов различной формы

ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ ПРОДОЛЖИТЕЛЬНЫХ ДИАЛИЗНЫХ ПРОЦЕДУР НЕТ НЕОБХОДИМОСТИ В

длительной стабилизации крови (антикоагуляции)
аппарате для продолжительных перфузий
аппарате «искусственная почка» (+)
готовых буферных полиэлектролитных растворах для гемодиализа

ЦИТОМЕТРИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ЭРИТРОЦИТОВ НЕ ПОЗВОЛЯЕТ АДЕКВАТНО ОЦЕНИТЬ РАЗМЕР ПНГ-КЛОНА, ПОТОМУ ЧТО

при определении размера ПНГ-клона среди эритроцитов не учитываются клетки, подвергшиеся гемолизу (+)
размер существенной части эритроцитов не позволяет провести точный подсчет при цитометрическом исследовании
часть эритроцитов лизируется при проведении цитометрического исследования
цитометрическое определение ПНГ-клона среди эритроцитов технически сложно и плохо воспроизводимо

КОАГУЛОГРАММА ПРИ ГИПОФИБРИНОГЕНЕМИИ МОЖЕТ ХАРАКТЕРИЗОВАТЬСЯ

нормальным протромбиновым временем (+)
повышением времени кровотечения
снижением активированного частичного тромбопластинового времени
снижением времени свертывания крови

НАИБОЛЕЕ ЭФФЕКТИВНЫМ СПОСОБОМ ПРОФИЛАКТИКИ TRALI У ПАЦИЕНТОВ ЯВЛЯЕТСЯ

использование компонентов крови, заготовленных от доноров мужского пола (+)
тестирование реципиентов на наличие антител к HLA
тестирование доноров на наличие анти-нейтрофильных антител
использование компонентов крови, заготовленных от доноров женского пола

НЕ ЯВЛЯЕТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЕМ К ПРОВЕДЕНИЮ ФОТОГЕМОТЕРАПИИ

активная форма туберкулеза
фотодерматоз
сахарный диабет (+)
агранулоцитоз

НЕ ЯВЛЯЕТСЯ ПРИЧИНОЙ РАЗВИТИЯ ЦИТРАТНОЙ ИНТОКСИКАЦИИ

скрытый дефицит кальция
скрытый дефицит магния (+)
большая скорость введения цитрата натрия
большая концентрация цитрата натрия

ПРИ ЛЕЧЕНИИ ВИТАМИНОМ В12 РЕТИКУЛОЦИТАРНЫЙ КРИЗ НАБЛЮДАЕТСЯ _ ОТ НАЧАЛА ЛЕЧЕНИЯ

на 8-10 день
через 12-24 часа
на 5-7 день (+)
на 2-3 день

ПРИ ИДИОПАТИЧЕСКОЙ ТРОМБОЦИТОПЕНИЧЕСКОЙ ПУРПУРЕ В ПРОГРАММЕ ЛЕЧЕНИЯ НЕЭФФЕКТИВНЫМ ЯВЛЯЕТСЯ

спленэктомия
рутозид
менадиона натрия бисульфид (+)
преднизолон

С ЭБВ-ИНФЕКЦИЕЙ СВЯЗЫВАЮТ РАЗВИТИЕ

В-лимфобластной лимфомы
АККЛ
лимфомы Беркитта (+)
Т-лимфобластной лимфомы

ЕСЛИ В КРОВИ ДОНОРА ВЫЯВЛЕНЫ АНТИТЕЛА К CORE-АНТИГЕНУ ВИРУСА ГЕПАТИТА В, ТО

вероятно, донор вакцинирован против гепатита В
вероятно, донор инфицирован вирусом гепатита В (+)
донор часто сдает плазму
у донора острый гепатит В

Страницы: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19

Обзор