ОСНОВНЫМИ ПОЗДНИМИ ПОБОЧНЫМИ ЭФФЕКТАМИ ПРИ ЛЕЧЕНИИ ЛИМФОМЫ ХОДЖКИНА СЧИТАЮТ
- остеонекроз
- вторые опухоли, нарушения фертильности у мальчиков, кардиологические проблемы (+)
- частые рецидивы
- токсические смерти
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ ИССЛЕДОВАНИЯ МИНИМАЛЬНОЙ ОСТАТОЧНОЙ БОЛЕЗНИ МЕТОДОМ ПРОТОЧНОЙ ЦИТОМЕТРИИ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ
- числом включенных в панель моноклональных антител
- количеством проанализированных событий (+)
- приборными особенностями проточного цитофлуориметра
- количеством обнаруженных клеток с аномальным иммунофенотипом
ОСТЕОДЕСТРУКЦИЯ ПРИ МАКРОГЛОБУЛИНЕМИИ ВАЛЬДЕНСТРЕМА
- определяется только в терминальной стадии
- является характерным симптомом
- встречается редко (+)
- отсутствует во всех случаях заболевания
ЭКСПРЕССИЯ АНТИГЕНОВ КЛЕТОК-ПРЕДШЕСТВЕННИКОВ ПРИ ОМЛ ПОЗВОЛЯЕТ
- предположить, что субстратом опухоли являются монобласты
- исключить эритробластный лейкоз
- предположить, что субстратом опухоли являются миелобласты (+)
- исключить мегакариобластный лейкоз
СРЕДНИЙ ПЕРИОД ПОЛУВЫВЕДЕНИЯ ФАКТОРА VIII СОСТАВЛЯЕТ (В ЧАСАХ)
- 24
- 36
- 6 — 10
- 8 — 12 (+)
ДИАГНОСТИЧЕСКИМИ ИССЛЕДОВАНИЯМИ, СТАНДАРТНО ПРОВОДИМЫМИ ПРИ НХЛ, СЧИТАЮТ
- сканирование костей
- ИГХ биоптата, цитогенетическое исследование биоптата (+)
- МРТ головного мозга
- определение иммуноглобулинов сыворотки
ПРИМЕНЕНИЕ ГЕПАРИНА НАТРИЯ В СОЧЕТАНИИ С ТРАНСФУЗИЯМИ СВЕЖЕЗАМОРОЖЕННОЙ ПЛАЗМЫ ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ ГЕМОРРАГИЧЕСКОГО СИНДРОМА ПРИ ТРОМБОЦИТОПЕНИИ ОПТИМАЛЬНО У
- больного хроническим миелолейкозом, леченным в течение года бусульфаном, с анемией, увеличением бластных клеток в костном мозге до 50%
- больной после диагностического выскабливания матки с лихорадкой, геморрагическими высыпаниями на коже, кровянистыми выделениями из половых путей, увеличением селезенки, протеинурией, снижением гемоглобина до 98 г/л, положительным этаноловым тестом (+)
- больного панцитопенией, относительным лимфоцитозом, кожными геморрагиями, носовыми кровотечениями, замещением костного мозга жировой тканью
- больной с лихорадкой, артралгиями, кожными геморрагиями, панцитопенией, ретикулоцитозом до 40%, положительной пробой Кумбса
ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ МОНИТОРИНГА МИНИМАЛЬНОЙ ОСТАТОЧНОЙ БОЛЕЗНИ ПРИ МНОЖЕСТВЕННОЙ МИЕЛОМЕ, ПО МЕЖДУНАРОДНЫМ СТАНДАРТАМ НЕОБХОДИМО ИСПОЛЬЗОВАТЬ АНТИТЕЛА К АНТИГЕНАМ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ
- CD138, CD38, CD19, CD20, IgM, CD22, CD56, CD27
- CD13, CD38, CD19, CD45, CD28
- CD138, CD38, CD19, CD45, CD27, CD56, CD117, CD81 (+)
- CD13, CD15, CD117, CD34, CD123, CD7, CD19, CD56
ПРИ ДИАГНОСТИКЕ ПАРОКСИЗМАЛЬНОЙ НОЧНОЙ ГЕМОГЛОБИНУРИИ МЕТОДОМ ПРОТОЧНОЙ ЦИТОМЕТРИИ РАЗМЕР ПНГ-КЛОНА СРЕДИ ГРАНУЛОЦИТОВ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ КОЛИЧЕСТВОМ КЛЕТОК, НЕ ЭКСПРЕССИРУЮЩИХ
- два ГФИ-ассоциированных антигена (+)
- три ГФИ-ассоциированных антигена
- четыре ГФИ-ассоциированных антигена
- хотя бы один ГФИ-ассоциированный антиген
ПРИ КЕТОАЦИДЕМИЧЕСКОЙ КОМЕ ПРЕОБЛАДАЕТ_ МЕХАНИЗМ ЭНДОГЕННОЙ ИНТОКСИКАЦИИ
- резорбционный
- продукционный (обменный) (+)
- инфекционный
- ретенционный
ПРИ СИНДРОМЕ ОПУХОЛЕВОГО ЛИЗИСА НЕ ОТМЕЧАЮТ
- гиперурикемию
- гиперкальциемию (+)
- гиперкалиемию
- гипокальциемию
ИНТЕРСТИЦИАЛЬНОЙ ПНЕВМОНИЕЙ, НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТНОЙ У ЛИХОРАДЯЩЕГО ИММУНОКОМПРОМЕТИРОВАННОГО ПАЦИЕНТА, СЧИТАЮТ
- криптогенную организующую пневмонию
- синдром Хаммена ? Рича
- обычную интерстициальную пневмонию
- пневмоцистную пневмонию (+)
ЕСТЕСТВЕННЫМ АНТИКОАГУЛЯНТОМ ЯВЛЯЕТСЯ
- плазминоген
- антитромбин (+)
- стрептокиназа
- фактор Хагемана
БОЛЕЗНЬ ВИЛЛЕБРАНДА РАЗВИВАЕТСЯ ВСЛЕДСТВИЕ НАРУШЕНИЯ СИНТЕЗА
- FVIII
- VWF (+)
- факторов протромбинового комплекса
- FVII
ПОКАЗАТЕЛЕМ КОАГУЛОГРАММЫ, КОТОРЫЙ ПРИМЕНЯЮТ ДЛЯ КОНТРОЛЯ ЭФФЕКТИВНОСТИ ТЕРАПИИ СИНТЕТИЧЕСКИМИ ОРАЛЬНЫМИ АНТИКОАГУЛЯНТАМИ, ЯВЛЯЕТСЯ
- тромбиновое время
- международное нормализованное отношение
- активированное парциальное тромбопластиновое время
- Д-димер (+)
СРЕДИ ИММУНОФЕНОТИПИЧЕСКИХ ВАРИАНТОВ ОСТРОГО ЛИМФОБЛАСТНОГО ЛЕЙКОЗА (ОЛЛ), КАК У ВЗРОСЛЫХ ТАК И У ДЕТЕЙ, НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ВСТРЕЧАЕТСЯ
- недифференцируемый ОЛЛ
- Т-ОЛЛ
- зрелый В-ОЛЛ
- common-ОЛЛ (+)
АА-АМИЛОИДОЗ ВСТРЕЧАЕТСЯ ПРИ
- ревматоидном артрите (+)
- множественной миеломе
- болезни Альцгеймера
- длительном прохождении гемодиализа
КОНЦЕНТРАТ ФАКТОРА VIII СОДЕРЖИТ ФАКТОР ВИЛЛЕБРАНДА
- гемате П (+)
- бериате
- гемофил М
- адвейт (рекомбинантный фактор VIII)
ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОЛЕЙКОЗ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
- реактивным эритроцитозом
- относительным лимфоцитозом
- опухолевым эритроцитозом
- абсолютным лимфоцитозом (+)
ПАТОГЕНЕЗ ТРОМБОЦИТОПЕНИИ ПРИ ОСТРОМ ЛЕЙКОЗЕ ОБУСЛОВЛЕН
- кровопотерей
- недостаточной функцией тромбоцитов
- угнетением мегакариоцитарного ростка (+)
- повышенным разрушением тромбоцитов
ПЕРВОЙ ФАЗОЙ РАЗВИТИЯ ГРИБОВИДНОГО МИКОЗА ЯВЛЯЕТСЯ
- опухолевая
- поражение лимфатических узлов
- бляшечная
- эритематозная (+)
ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ ЖИЗНЕУГРОЖАЮЩИХ КРОВОТЕЧЕНИЙ ПРИ ТРОМБАСТЕНИИ ГЛАНЦМАНА ПРИМЕНЯЮТ
- препараты VIII фактора свертывания, обогащенные фактором Виллебранда
- трансфузии криопреципитата
- препараты на основе рекомбинантного человеческого активированного VII фактора (эптаког альфа) (+)
- трансфузии СЗП
АНТИКОАГУЛЯНТНАЯ ТЕРАПИЯ ИДИОПАТИЧЕСКОГО ТРОМБОЗА ВЕН КОНЕЧНОСТЕЙ ДОЛЖНА ПРОВОДИТЬСЯ НЕ МЕНЕЕ (В МЕСЯЦАХ)
- 6
- 3 (+)
- 1,5
- 1
КЛЮЧЕВЫМ АНТИГЕНОМ ДЛЯ ИММУНОФЕНОТИПИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ ВОЛОСАТОКЛЕТОЧНОГО ЛЕЙКОЗА ЯВЛЯЕТСЯ
- CD19
- CD103 (+)
- CD22
- CD20
СОЧЕТАННЫЙ НАСЛЕДСТВЕННЫЙ ДЕФИЦИТ ФАКТОРОВ СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ V И VIII ОБУСЛОВЛЕН МУТАЦИЯМИ В ГЕНЕ
- FV и в гене FVIII
- FV
- LMAN1 или в гене MCFD2 (+)
- FVIII
ДЛЯ ЗДОРОВЫХ T-КЛЕТОК ХАРАКТЕРНА ЭКСПРЕССИЯ АНТИГЕНОВ
- CD16, CD56, CD57
- CD13, CD33, CD65
- CD19, CD20, CD22
- CD3, CD5, CD7 (+)
ДЛЯ ПЕРВИЧНОГО МИЕЛОФИБРОЗА MF- 0 ХАРАКТЕРНА/ХАРАКТЕРНЫ
- рыхлая сеть ретикулиновых волокон с множественными пересечениями
- плотная диффузная сеть ретикулиновых волокон
- многочисленные грубые пучки коллагена и/или распространённый остеосклероз
- отдельные непересекающиеся ретикулиновые волокна (+)
НАИБОЛЕЕ ИММУНОГЕННОЙ ТКАНЬЮ ГЛАЗА ЯВЛЯЕТСЯ
- склера
- сосудистая оболочка глаза
- стекловидное тело
- хрусталик (+)
ОСНОВНОЙ АБЕРРАЦИЕЙ ИММУНОФЕНОТИПА БЛАСТОВ ПРИ МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКОМ СИНДРОМЕ ЯВЛЯЕТСЯ
- коэкспрессия лимфоидных антигенов (+)
- экспрессия маркеров зрелых моноцитов
- яркая экспрессия CD34
- асинхронная экспрессия CD117 при отсутствии CD34
ПРИЗНАКОМ В-ЛИНЕЙНОЙ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ОЛ СО СМЕШАННЫМ ФЕНОТИПОМ ПО КЛАССИФИКАЦИИ ОЛ ВСЕМИРНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СЧИТАЮТ
- сочетание слабой экспрессии CD19 и яркой экспрессии как минимум двух ранних В-линейных антигенов (+)
- экспрессию на мембране CD20
- внутриклеточную экспрессию IgM
- слабую экспрессию CD19 и яркую экспрессию только одного из ранних В-линейных антигенов
ДЛЯ ПЕДИАТРИЧЕСКОЙ ФОЛЛИКУЛЯРНОЙ ЛИМФОМЫ ХАРАКТЕРНО
- более агрессивное течение
- более «доброкачественное» течение (+)
- наличие транслокации t(14;18)
- наличие экстранодальной локализации
СИНДРОМ ГРАНУЛЕМАТОЗНОЙ «ВЯЛОЙ» КОЖИ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
- вакуольной дистрофией и наличием эритематозных элементов
- фолликулотропным и неэпидермотропным инфильтратом
- дегенерацией эластических волокон в дерме (+)
- одним очагом в виде псориазиформной бляшки
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ ПРИ СИНДРОМЕ СЕЗАРИ — ЭТО ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ Т-ЛИМФОЦИТЫ, КОТОРЫЕ
- экспрессируют CD8, но не CD4
- экспрессируют CD4, но не CD8 (+)
- не экспрессируют ни CD4, ни CD8
- экспрессируют и CD4 и CD8
ПЕРФУЗИЯ ПЛАЗМЫ КРОВИ ЧЕРЕЗ ГЕМОСОРБЕНТ ЯВЛЯЕТСЯ ЭЛЕМЕНТОМ
- селективной плазмофильтрации
- плазмосорбции (+)
- гемосорбции
- каскадной плазмофильтрации
ПРИ ОРГАНОСПЕЦИФИЧЕСКИХ АУТОИММУННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ ОСНОВОЙ ПАТОГЕНЕЗА ЯВЛЯЮТСЯ
- цитокины
- циркулирующие иммунные комплексы
- аутосенсибилизированные клетки иммунной системы (+)
- факторы комплемента
ПРОВЕДЕНИЕ ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКОГО РАССЛЕДОВАНИЯ СЛУЧАЯ ВОЗМОЖНОГО ИНФИЦИРОВАНИЯ РЕЦИПИЕНТА КОМПОНЕНТОВ ДОНОРСКОЙ КРОВИ ВИРУСОМ ГЕПАТИТА С, ЕСЛИ У ПАЦИЕНТА ПРИ ГОСПИТАЛИЗАЦИИ ВЫЯВЛЕНЫ АНТИТЕЛА К ВИРУСУ ГЕПАТИТА C,
- показано, если у реципиента так же выявлена РНК вируса гепатита C
- показано, если у реципиента выявлена ДНК вируса гепатита B
- показано
- не показано (+)
HLA I КЛАССА ПРЕДСТАВЛЕНЫ НА
- лейкоцитах и тромбоцитах
- лейкоцитах и клетках костного мозга
- лейкоцитах
- всех ядросодержащих клетках организма человека (+)
ОПРЕДЕЛЕНИЕ АБСОЛЮТНОГО КОЛИЧЕСТВА ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТОК В ЕДИНИЦЕ ОБЪЕМА МЕТОДОМ ПРОТОЧНОЙ ЦИТОМЕТРИИ
- возможно только при использовании специальных настроек лазеров проточного цитометра
- невозможно
- возможно при доступности информации о клеточности образца (+)
- возможно только при использовании специальных наборов реагентов
АНТИФОСФОЛИПИДНЫЙ СИНДРОМ ВСТРЕЧАЕТСЯ У ПАЦИЕНТОВ ПРИ
- системной красной волчанке (+)
- первичном билиарном циррозе
- интерстициальной болезни лёгких
- мочекаменной болезни
ФОРМУЛЫ ВСЕХ ГРУПП КРОВИ СИСТЕМЫ АВО
- O(I)??; A(II)?; B(III)?; AB(IV)o (+)
- CcDEe; CcDee; CCDee; ccDEe, ccddee
- Fya; Fyb; Jka; Jkb
- А, В, АВ, О.
АНАФИЛАКТИЧЕСКАЯ ПОСТТРАНСФУЗИОННАЯ РЕАКЦИЯ ЧАЩЕ ВСЕГО ВОЗНИКАЕТ У ПАЦИЕНТА С
- дефицитом IgA и с антителами к IgA (+)
- болезнью «трансплантат против хозяина»
- аллергией на пенициллин
- группой крови AB(-)
В КОАГУЛОГРАММЕ ПРИ ТРОМБОЦИТОПАТИЯХ ОТМЕЧАЕТСЯ
- укорочение времени кровотечения
- нормализация показателей свертывания (+)
- укорочение протромбинового времени
- снижение активированного частичного тромбопластинового времени
У ЧЕЛОВЕКА ГРУППЫ КРОВИ «В» НА ЭРИТРОЦИТАХ ЭКСПРЕССИРУЮТСЯ АНТИГЕНЫ
- «А» и «В»
- «В» (+)
- «С»
- «А»
ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ КРОВОТЕЧЕНИЙ У ПАЦИЕНТА С ГИПОФИБРИНОГЕНЕМИЕЙ ЦЕЛЕСООБРАЗНО ПРИМЕНЯТЬ
- криопреципитат (+)
- тромбоцитный концентрат
- альбумин
- свежезамороженную плазму
ПОСЛЕ ТРАНСПЛАНТАЦИИ АЛЛОГЕННЫХ ГЕМОПОЭТИЧЕСКИХ КЛЕТОК РИСК РАЗВИТИЯ ЭБВ-АССОЦИИРОВАННОЙ ИНФЕКЦИИ (ЭПШТЕЙН-БАРР ВИРУС АССОЦИИРОВАННАЯ ИНФЕКЦИЯ) ОСОБЕННО ВЕЛИК В СЛУЧАЕ
- трансплантации от сингенного донора
- т-клеточной деплеции (+)
- апластической анемии
- трансплантации от неродственно частично совместимого донора
ОСНОВНЫМ ТИПОМ НАСЛЕДОВАНИЯ АНЕМИИ МИНКОВСКОГО-ШОФФАРА (НАСЛЕДСТВЕННОЙ МИКРОСФЕРОЦИТАРНОЙ АНЕМИИ) ЯВЛЯЕТСЯ
- сцепленный с Х-хромосомой, рецессивный
- аутосомно-рецессивный
- аутосомно-доминантный (+)
- сцепленный с Х-хромосомой, доминантный
К НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНЫМ НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫМ ЯВЛЕНИЯМ НЕГЕМАТОЛОГИЧЕСКОЙ ТОКСИЧНОСТИ ПРИ ТЕРАПИИ НИЛОТИНИБОМ ОТНОСЯТ
- плевральный выпот
- диарею
- периорбитальные отеки, тошноту
- повышение уровня общего холестерина, глюкозы (+)
ДЛЯ ПЕРВИЧНОГО МИЕЛОФИБРОЗА MF-2 ХАРАКТЕРНА/ХАРАКТЕРНЫ
- рыхлая сеть ретикулиновых волокон с множественными пересечениями
- плотная диффузная сеть ретикулиновых волокон (+)
- многочисленные грубые пучки коллагена и/или распространённый остеосклероз
- отдельные непересекающиеся ретикулиновые волокна