Тесты с ответами по генетике страница 17

МЕГАЛОБЛАСТНАЯ АНЕМИЯ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ

появлением гигантских тромбоцитов
реактивным лейкоцитозом
микроцитозом
макроцитозом (+)

УМЕНЬШЕНИЕ АБСОЛЮТНОГО ЧИСЛА ЛИМФОЦИТОВ НАБЛЮДАЮТ ПРИ

инфекционном мононуклеозе
цитомегаловирусной инфекции
коклюше
вторичных иммунных дефицитах (+)

КЛЕТКАМИ-ПРЕДШЕСТВЕННИЦАМИ, ОБРАЗУЮЩИМИ ЭРИТРОЦИТЫ, ЯВЛЯЮТСЯ

мегакариоциты
промиелоциты
тромбоциты
ретикулоциты (+)

НЕИНТЕНСИВНЫЕ КРОВОТЕЧЕНИЯ СО СЛИЗИСТЫХ И ИЗ НЕЗНАЧИТЕЛЬНЫХ РАН У ПАЦИЕНТОВ С ТРОМБОЦИТОПАТИЯМИ

во всех случаях требуют госпитализации в стационар
в значительной части случаев могут быть остановлены местными мерами (+)
не требуют каких-либо мер и останавливаются самостоятельно
требуют введения рекомбинантного VII фактора свертывания

ЦЕНТРОБЕЖНОЕ УСКОРЕНИЕ ПРИ ЦЕНТРИФУГИРОВАНИИ НЕ ЗАВИСИТ ОТ

времени (+)
радиуса ротора
частоты вращения ротора
фракционируемой среды

КОНАКИОН ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ СИНТЕТИЧЕСКИЙ ВИТАМИН

К4
К2
К1 (+)
К3

ДЛЯ ГЕМОФИЛЬТРАЦИИ ИСПОЛЬЗУЮТ

низкопоточные мембранные массообменные устройства
высокопоточные мембранные массообменные устройства (+)
гемосорбенты
супервысокопоточные мембранные массообменные устройства

ОПТИМАЛЬНЫМ ВАРИАНТОМ КУПИРОВАНИЯ КРОВОТЕЧЕНИЙ, ВЫЗВАННЫХ ПЕРЕДОЗИРОВКОЙ ВАРФАРИНА, ЯВЛЯЕТСЯ

введение концентрата неактивированных факторов протромбинового комплекса (+)
струйное введение свежей крови
переливание свежезамороженной плазмы
введение витамина К

К ХАРАКТЕРНЫМ ОСОБЕННОСТЯМ ВИРУСА ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА И ДРУГИХ РЕТРОВИРУСОВ ОТНОСЯТ

инфицирование исключительно миелоидных клеток
наличие стадии обратной транскрипции при репликации (+)
геном представлен двумя, а не одной молекулой РНК
синтез одного длинного вирусного полипептида с последующим его нарезанием на отдельные вирусные ферменты

К «В-СИМПТОМАМ» НЕ ОТНОСЯТ

ночную потливость
потерю веса (больше 10 % за 6 месяцев) без видимой причины
высокую температуру (выше 38°C), с непонятной причиной появления
боль в костях и суставах при наличии поражения костей (+)

ПАРЕНТЕРАЛЬНАЯ ПЕРЕДАЧА ВИРУСА ГЕПАТИТА В МОЖЕТ ПРОИЗОЙТИ ПРИ

сдаче компонентов крови
инфузии лекарств
трансфузиях компонентов крови (+)
использовании общей посуды

БЛАГОПРИЯТНЫЙ ПРОГНОЗ ПРИ ОЛЛ СВЯЗАН С ПЕРЕСТРОЙКОЙ

t(8;14)(q24;q32)
t(12;21)(p13;q22) (+)
t(4;11)(q21;q23)
t(9;22)(q34;q11)

ДОЛЖНЫЙ ОБЪЕМ ЦИРКУЛИРУЮЩЕЙ КРОВИ У ЖЕНЩИН СОСТАВЛЯЕТ ОКОЛО _% ОТ МАССЫ ТЕЛА

7
6 (+)
8
5

К ИЗМЕНЕНИЯМ КРОВИ, ХАРАКТЕРНЫМ ДЛЯ ИНТОКСИКАЦИИ СВИНЦОМ, НЕ ОТНОСЯТ

ретикулоцитоз
эозинофилию (+)
тромбоцитопению
повышение количества базофильно-зернистых эритроцитов

ПОЯВЛЕНИЕ КЛЕТОК С В-ЛИНЕЙНЫМ ИММУНОФЕНОТИПОМ В ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ

в случае активного восстановления кроветворения может не являться признаком ОЛЛ
является признаком развития В-линейного ОЛЛ (+)
может определяться при выраженном антибактериальном иммунитете
иногда определяется у здоровых людей

ЗАМЕСТИТЕЛЬНЫЕ ТРАНСФУЗИИ ТРОМБОКОНЦЕНТРАТА У ПАЦИЕНТОВ С ТРОМБАСТЕНИЕЙ ГЛАНЦМАНА

эффективны только в сочетании с трансфузиями СЗП
заведомо не эффективны
должны проводиться регулярно, даже при отсутствии жизнеугрожающих кровотечений
эффективны, но при частом применении сопровождаются риском появления антитромбоцитарных антител и развития рефрактерности к трансфузиям (+)

НОРМАЛЬНЫЙ МУЖСКОЙ КАРИОТИП

46,XX
46,XY (+)
46,YY
46,XO

САМЫЙ ВЫСОКИЙ РИСК ПЕРЕДАЧИ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ТРАНСФУЗИИ ИМЕЕТ ПАТОГЕН

HTLV
ВГВ
ВИЧ
Staphylococcus epidermidis (+)

ФАКТОР ВИЛЛЕБРАНДА ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ

мультимерный гликопротеин плазмы (+)
мембранный белок тромбоцитов
белок плазмы
иммуноглобулин

ПРИ ЭРИТРОПОЭТИЧЕСКИХ ПОРФИРИЯХ ПОРФИРИНЫ ОПРЕДЕЛЯЮТСЯ В

моче
эритроцитах (+)
лейкоцитах
крови

КЛЕТКАМИ КРОВИ, ОТВЕЧАЮЩИМИ ЗА КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ, СЧИТАЮТ

тромбоциты
Т-клетки (+)
ретикулоциты
эритроциты

ЛИМФОМА ИЗ КЛЕТОК МАРГИНАЛЬНОЙ ЗОНЫ ОТНОСИТСЯ К

лимфоме/лейкозу из малых лимфоцитов
лимфоплазмоцитарной лимфоме
Т- клеточным опухолям
B — клеточным зрелоклеточным опухолям (+)

ПРОТРОМБИНАЗНЫЙ КОМПЛЕКС ОБРАЗУЮТ _ Са 2+, ФОСФОЛИПИДЫ

FXa, FVIIIa
FVIIIa, FIXa
FIIа, FXa
FVa, FXa (+)

К ДЕТОКСИКАЦИИ НЕ ОТНОСЯТ

активизацию работы систем детоксикации организма
прямое выведение токсичных веществ из организма
улучшение микроциркуляции (+)
трансформацию токсичных веществ

В ДИАГНОСТИКЕ ЛЕЙКЕМИЗАЦИИ ЛИМФОМЫ БЕРКИТТА ИММУНОФЕНОТИПИРОВАНИЕ

позволяет диагностировать даже очаговые метастазы в костный мозг
не применяется
является одной из ключевых технологий (+)
является единственным полностью применимым методом диагностики

ПОВЕРХНОСТНАЯ ЭКСПРЕССИЯ МОЛЕКУЛЫ ИММУНОГЛОБУЛИНА НА ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТКАХ ПРИ В-ЛИНЕЙНОМ ОЛЛ

является диагностическим признаком лейкемизации лимфомы Беркитта
часто ассоциирована с образованием химерного гена ETV6-RUNX1
всегда ассоциирована с наличием перестроек гена MYC
является признаком «зрелости» опухолевых клеток (+)

УРОВЕНЬ ГЕМОГЛОБИНА _ Г/Л СООТВЕТСТВУЕТ АНЕМИИ 1 СТЕПЕНИ ГЕМАТОЛОГИЧЕСКОЙ ТОКСИЧНОСТИ ПРИ ТЕРАПИИ ИТК У БОЛЬНЫХ С ХМЛ

80 — 99
менее 100 (+)
менее 65
65 — 79

ПРИ УСПЕШНОЙ ТРАНСПЛАНТАЦИИ ГЕМОПОЭТИЧЕСКИХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК У ПАЦИЕНТА С ПАРОКСИЗМАЛЬНОЙ НОЧНОЙ ГЕМОГЛОБИНУРИЕЙ

сохраняется ПНГ-клон среди лейкоцитов, но не определяется среди эритроцитов
некоторое время сохраняются эритроциты с частичной потерей гликозилфосфатидилинозитола при отсутствии ПНГ-клона среди лейкоцитов (+)
выявляются только эритроциты с полной потерей гликозилфосфатидилинозитола
сохраняется ПНГ-клон среди как эритроцитов, так и лейкоцитов

ЛАБОРАТОРНЫМ ПРИЗНАКОМ, НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНЫМ ДЛЯ ВИТАМИН К-ЗАВИСИМОЙ КОАГУЛОПАТИИ, СЧИТАЮТ

снижение протромбина по Квику (+)
повышение протромбина по Квику
укорочение протромбинового времени
укорочение АЧТВ

СТВОЛОВАЯ КЛЕТКА КРОВИ НЕ ЯВЛЯЕТСЯ ПРЕДШЕСТВЕННИКОМ

макрофагов
нормобластов
мегакариоцитов
нейронов (+)

КРИОПРЕЦИПИТАТ, ПОЛУЧЕННЫЙ ИЗ ЕДИНИЦЫ СВЕЖЕЗАМОРОЖЕННОЙ ПЛАЗМЫ, КОТОРАЯ РАЗМОРАЖИВАЕТСЯ ПРИ 6-8?, БОГАТЫЙ ФАКТОРАМИ I, VIII, XIII И ФАКТОРОМ ВИЛЛЕБРАНДА, ЯВЛЯЕТСЯ ХОРОШИМ ВЫБОРОМ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ КРОВОТЕЧЕНИЙ У ПАЦИЕНТОВ С

гипофибриногенемией (+)
тяжелой гемофилией А
болезнью Виллебранда 1 типа
легкой гемофилией B

ПЕРИОД ПОЛУВЫВЕДЕНИЯ ПРОТЕИНА С СОСТАВЛЯЕТ (В ЧАСАХ)

6 — 16 (+)
24 — 36
48 — 72
4 — 5

ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИМ МЕТОДОМ ТЕРАПИИ ПРИ ВРОЖДЁННОМ СФЕРОЦИТОЗЕ ЯВЛЯЕТСЯ

пересадка костного мозга
назначение иммуноглобулина
терапия глюкокортикоидами
спленэктомия (+)

ТРЕТЬЕЙ ФАЗОЙ РАЗВИТИЯ ГРИБОВИДНОГО МИКОЗА ЯВЛЯЕТСЯ

опухолевая (+)
бляшечная
эритематозная
поражение лимфатических узлов

ПРАВИЛЬНЫМ ЯВЛЯЕТСЯ УТВЕРЖДЕНИЕ

в антигенные системы объединяют только эритроцитные антигены
антигенные системы свойственны эритроцитам, лейкоцитам, тромбоцитам и плазменным белкам (+)
антигенные системы крови не имеют значения для физиологии человека и инфекционной патологии
групповые антигенные системы имеют значение только при гемотрансфузиях

ПРИ ОПЕРАТИВНЫХ ВМЕШАТЕЛЬСТВАХ УРОВЕНЬ ФАКТОРА VIII В КРОВИ ПАЦИЕНТА ДОЛЖЕН БЫТЬ НЕ МЕНЕЕ (В ПРОЦЕНТАХ)

50
40 — 60
30 — 40
80 — 100 (+)

К САМЫМ ТИПИЧНЫМ ПРЕДСТАВИТЕЛЯМ ЯДОВ КОСТНОМОЗГОВОГО ДЕЙСТВИЯ ОТНОСЯТ

стирол
гексаметилдиамин
сульфаниламиды
бензол (+)

СНИЖЕНИЕ УРОВНЯ ЕСТЕСТВЕННЫХ АНТИКОАГУЛЯНТОВ ВОЗМОЖНО ПРИ

апластической анемии
гемофилии А
гемофилии В
поражении печени (+)

ИНДУКТОРОМ АГРЕГАЦИИ ТРОМБОЦИТОВ ЯВЛЯЕТСЯ

аденозинтрифосфат (+)
аспирин
мочевина
протромбин

ПРИ ИНВАЗИИ СТЕНКИ СОСУДА ПЕРВИЧНЫМ ОЧАГОМ ОПУХОЛИ РИСК РАЗВИТИЯ ТРОМБОЗА

уменьшается
возрастает (+)
уменьшается только при наличии острого воспаления
уменьшается только при сдавлении сосуда

ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА _ НЕ ПРИМЕНЯЕТСЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ ОСТРЫМ ЛИМФОБЛАСТНЫМ ЛЕЙКОЗОМ

гаплоидентичная
аллогенная родственная
аллогенная неродственная
аутологичная (+)

КЛЕТКАМИ–ПРЕДШЕСТВЕННИКАМИ ТРОМБОЦИТОВ ЯВЛЯЮТСЯ

натуральные киллеры
ретикулоциты
мегакариоциты (+)
Т-лимфоциты

МЕМБРАННЫЙ ПРОЦЕСС, ЯВЛЯЮЩИЙСЯ ОТЛИЧИТЕЛЬНОЙ ОСОБЕННОСТЬЮ КАСКАДНОЙ ПЛАЗМОФИЛЬТРАЦИИ, НАЗЫВАЮТ

диффузией
осмосом
сорбцией
конвекцией (+)

ТРОМБОЦИТОПЕНИИ ОТНОСЯТСЯ К

тромбофилиям
тромбастениям
нарушениям вторичного гемостаза
нарушениям первичного гемостаза (+)

КРИТЕРИЕМ ОТМЕНЫ ПРЕПАРАТОВ ЖЕЛЕЗА ПРИ ЛЕЧЕНИИ ДЕТЕЙ С ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ

нормализация уровня ферритина (+)
улучшение аппетита
снижение бледности кожи
исчезновение ломкости волос и ногтей

АНТИЭРИТРОЦИТАРНЫЕ АНТИТЕЛА ПРИНАДЛЕЖАТ К _ КЛАССУ/КЛАССАМ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ

IgM и IgG (+)
IgG
IgA
IgE

КРИОПРЕЦИПИТАТ ИСПОЛЬЗУЮТ ДЛЯ КОРРЕКЦИИ ДЕФИЦИТА

фактора VIII (+)
эритроцитов
тромбоцитов
белка

ДОЗА ГЕПАРИНА КОНТРОЛИРУЕТСЯ _ КОАГУЛОГРАММЫ

протромбиновым индексом
АЧТВ (+)
Анти-Ха
МНО

ПРИ ПЛАЗМАФЕРЕЗЕ, ПРИ НОРМАЛЬНЫХ ПОКАЗАТЕЛЯХ СИСТЕМЫ ГЕМОСТАЗА И УРОВНЕ ОБЩЕГО БЕЛКА ПЛАЗМЫ КРОВИ ПРИ УДАЛЕНИИ ОТ 25% ДО 50% ОЦП, ИСПОЛЬЗУЮТ

кристаллоидные растворы в сочетании с растворами альбумина
кристаллоидные растворы и коллоидные растворы (+)
только кристаллоидные растворы
кристаллоидные растворы в сочетании с растворами альбумина и свежезамороженной плазмой

ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ ТРОМБОЦИТОПАТИИ НЕОБХОДИМО ИССЛЕДОВАТЬ

лейкограмму
гистамин
агрегационную функцию тромбоцитов (+)
нарушение эритроцитарного ростка

ПОКАЗАТЕЛЬ ПРОЦЕНТА ГИПОХРОМНЫХ ЭРИТРОЦИТОВ, ОПРЕДЕЛЯЕМЫЙ ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИМ АНАЛИЗАТОРОМ, ИСПОЛЬЗУЕТСЯ В ОЦЕНКЕ

гемолиза
аплазии
воспаления
железодефицитного состояния (+)

ДЛЯ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ ПРИ ОСТРОМ ЛЕЙКОЗЕ ХАРАКТЕРНО НАЛИЧИЕ

бластных клеток (+)
эритроцитоза
нейтрофилёза
тромбоцитоза

КРИТЕРИЕМ НЕТЯЖЕЛОЙ ФОРМЫ АПЛАСТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ ЯВЛЯЕТСЯ

гранулоцитопения <0,2?10⁹/л
нормальное количество гранулоцитов
гранулоцитопения <0,5?10⁹/л
гранулоцитопения >0,5?10⁹/л (+)

ПРИ ДЕФИЦИТЕ ФОЛИЕВОЙ КИСЛОТЫ ПОЯВЛЯЕТСЯ АНЕМИЯ

полихроматофильная
гипохромная
гиперхромная (+)
нормохромная

ГЕМАТОМНЫЙ ТИП КРОВОТОЧИВОСТИ ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ

геморрагического васкулита
тромбоцитопатии
идиопатической тромбоцитопенической пурпуры
гемофилии (+)

К АНОМАЛИЯМ, СООТВЕТСТВУЮЩИМ КОМПЛЕКСНОМУ КАРИОТИПУ ПРИ ОСТРЫХ МИЕЛОИДНЫХ ЛЕЙКОЗАХ, ОТНОСЯТ

t(11;16)(q23;p13.3); t(3;21)(q26.2;q22.1); t(1;3)(p36.3; q21.1); t(2;11)(p21;q23); t(5;12)(q33;p12); t(5;7)(q33;q11.2); t(5;17)(q33;p13); t(5; 10)(q33;q21); t(3;5)(q25;q34)
-7 или del(7q); -5 или del(5q); i(17q) или t(17p); -13 или del(13q); del(11q)
3 хромосомных аномалии и более (+)
del(12p) или t(12p); del(9q); idic(X)(q13)

ПЛАЗМОСОРБЦИЯ ЯВЛЯЕТСЯ_ МЕТОДОМ ГЕМОКОРРЕКЦИИ

центрифужным
мембранным
комбинированным мембранно-сорбционным (+)
сорбционным

К ОСНОВНЫМ ВОЗБУДИТЕЛЯМ ГЕМОТРАНСМИССИВНЫХ ИНФЕКЦИЙ ОТНОСЯТ

вирус гепатита В, вирус гепатита С, вирус иммунодефицита человека (+)
коронавирус, вирус гриппа, вирус парагриппа
метапневмовирус, вирус крымской геморрагической лихорадки
вирус гепатита Е, вирус гепатита А

БОЛЬНОМУ С ГРУППОЙ КРОВИ А₂ (II) АНТИ-А1, АНТИ-В МОЖНО ПЕРЕЛИВАТЬ

эритроцитарную массу группы АВ (IV)
цельную кровь А (II) анти-В
эритроцитарную массу группы О (I) (+)
эритроцитарную массу группы А (II)

ОДНОЙ ИЗ ОСНОВНЫХ ПРИЧИН РВОТЫ У РЕЦИПИЕНТОВ ПОСЛЕ ТРАНСПЛАНТАЦИИ АЛЛОГЕННЫХ ГЕМОПОЭТИЧЕСКИХ КЛЕТОК СЧИТАЮТ

эметогенное действие химиотерапевтических и антибактериальных препаратов, несоблюдение водного режима
нарушение диеты, несоблюдение правил гигиены
нарушение диеты, несоблюдение водного режима
эметогенное действие химиотерапевтических и антибактериальных препаратов, нарушение диеты (+)

АНАФИЛАКТОИДНЫЕ РЕАКЦИИ НА ПРОТАМИНА СУЛЬФАТ ВОЗМОЖНЫ У ПАЦИЕНТОВ, ИМЕЮЩИХ АЛЛЕРГИЮ НА

молочные продукты
цитрусовые
мясо
рыбные продукты (+)

В ЛЕЧЕНИИ ЛИМФОМЫ МАРГИНАЛЬНОЙ ЗОНЫ СЕЛЕЗЁНКИ, НЕ АССОЦИИРОВАННОЙ С ВИРУСНЫМ ГЕПАТИТОМ С, ИСПОЛЬЗУЕТСЯ

бендамустин
интерферон
спленэктомия (+)
режим CHOP

УДЛИНЕНИЕ ПРОТРОМБИНОВОГО ВРЕМЕНИ С РАЗВИТИЕМ ГЕМОРРАГИЧЕСКОГО СИНДРОМА МОЖЕТ НАБЛЮДАТЬСЯ ПРИ

тромбоцитопатии
тромбоцитопении
недостатке протромбина (+)
гемофилии

АНТИКОГУЛЯНТНЫМ ДЕЙСТВИЕМ ОБЛАДАЕТ

тканевый активатор плазминогена
протеин С (+)
коллаген
аскорбиновая кислота

СТРОМАЛЬНЫМИ ЭЛЕМЕНТАМИ КОСТНОГО МОЗГА ЯВЛЯЮТСЯ

бластные клетки
фибробласты (+)
колониеобразующие единицы
коммитированные предшественники эритропоэза

ПРИ ГЕМОФИЛИИ В С ЗАМЕСТИТЕЛЬНОЙ ЦЕЛЬЮ ВВОДЯТ

концентрат фактора IХ (+)
антигемофильный иммуноглобулин
аминокапроновую кислоту
раствор этамзилата натрия 12,5%

ЭОЗИНОФИЛЫ ОТНОСЯТСЯ К _ РОСТКУ ГЕМОПОЭЗА

гранулоцитарному (+)
моноцитарному
мегакариоцитарному
эритроидному

УЛЬТРАФИЛЬТРАЦИЕЙ СЧИТАЮТ ПЕРЕМЕЩЕНИЕ ЖИДКОСТИ ЧЕРЕЗ ПОЛУПРОНИЦАЕМУЮ МЕМБРАНУ ИЗ ОБЛАСТИ С _ В ОБЛАСТЬ С

большим давлением; меньшим давлением (+)
меньшей концентрацией; большей концентрацией
меньшим давлением; большим давлением
большей концентрацией; меньшей концентрацией

В ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ НЕЙТРОФИЛЫ КО-ЭКСПРЕССИРУЮТ

CD13, CD15, CD16, CD20
CD14, CD15, CD65, CD36
CD11b, CD13, CD16, CD66b (+)
CD11b, CD14, CD34, CD66b

ЧАСТОТА РЕЦИДИВОВ ПРИ КЛАССИЧЕСКОЙ ЛИМФОМЕ ХОДЖКИНА СОСТАВЛЯЕТ (В ПРОЦЕНТАХ)

15 — 20 (+)
50
80
1

МИЕЛОБЛАСТЫ ПРИ ТРАНЗИТОРНОМ АНОМАЛЬНОМ МИЕЛОПОЭЗЕ У ДЕТЕЙ С СИНДРОМОМ ДАУНА

в ряде случаев могут отличаться от бластов при ОМЛ только морфологически
имеют специфические особенности иммунофенотипа, позволяющие дифференцировать ТАМ и ОМЛ
не отличаются иммунофенотипически от бластов при ОМЛ при синдроме Дауна (+)
не имеют специфического иммунофенотипа

ДЛЯ КОАГУЛОГРАММЫ ПРИ ГИПОФИБРИНОГЕНЕМИИ ХАРАКТЕРНО

удлинение времени свертывания крови (+)
повышение времени кровотечения
снижение активированного частичного тромбопластинового времени
укорочение протромбинового времени

ПОКАЗАНИЕМ К ПЕРЕЛИВАНИЮ КРОВИ И КРОВЕЗАМЕНИТЕЛЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ

анафилактический шок
острая кровопотеря (+)
ожоговый шок
кардиогенный шок

СРЕДНИЙ УРОВЕНЬ ЧИСЛА ТРОМБОЦИТОВ В КРОВИ, СВИДЕТЕЛЬСТВУЮЩИЙ О ВОЗМОЖНОСТИ РАЗВИТИЯ ГЕМОРРАГИЧЕСКОГО СИНДРОМА ПРИ ОСТРОЙ ЛУЧЕВОЙ БОЛЕЗНИ II СТЕПЕНИ, СОСТАВЛЯЕТ

20?109/л
40?109/л
30?109/л (+)
50?109/л

ПОВЫШЕНИЕ ЧИСЛА ЭРИТРОЦИТОВ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ

гипоксии (+)
хронических инфекционных заболеваний
системной красной волчанки
инфекционного мононуклеоза

ПРИ РЕФРАКТЕРНОМ ТЕЧЕНИИ НХЛ ТЕРАПИЕЙ ВЫБОРА МОЖЕТ БЫТЬ

облучение
ауто-ТГСК (+)
оперативное лечение
метрономная терапия

НАИБОЛЕЕ ЧАСТОЙ ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОЙ АБЕРРАЦИЕЙ ПРИ AL-АМИЛОИДОЗЕ ЯВЛЯЕТСЯ

t (11; 16)
амплификация (1q21);
t (11;14) (+)
del 17p

КОНТЕЙНЕР СВЕЖЕЗАМОРОЖЕННОЙ ПЛАЗМЫ НЕ ПОДЛЕЖИТ ИСПОЛЬЗОВАНИЮ ДЛЯ ПЕPЕЛИВАНИЯ ПPИ ДЕФЕКТЕ ПАСПОPТИЗАЦИИ ЕСЛИ НА ЭТИКЕТКЕ

неpазбоpчива фамилия доноpа
надоpванные края
не указана стоимость пpепаpата
не указана дата заготовки компонента крови (+)

ПРИ НАЗНАЧЕНИИ АНТИКОАГУЛЯНТНОЙ ТЕРАПИИ У ОНКОЛОГИЧЕСКИХ ПАЦИЕНТОВ

осложнения при терапии как и у пациентов без онкологического заболевания
в 2 раза увеличивается риск развития геморрагических осложнений (+)
более, чем 10 раз увеличивается риск развития геморрагических осложнений
риск геморрагических осложнений меньше

К АНТАГОНИСТАМ ФИБРИНОЛИЗА ОТНОСЯТ

апротинин (+)
стрептокиназу
гепарин
тканевой активатор плазминогена

ФОРМЕННЫМ ЭЛЕМЕНТОМ КРОВИ, ВЫПОЛНЯЮЩИМ ДЕЗИНТОКСИКАЦИОННУЮ ФУНКЦИЮ ЯВЛЯЕТСЯ

нейтрофил
эозинофил (+)
эритроцит
базофил

ДИАГНОСТИЧЕСКИМ МЕРОПРИЯТИЕМ, РЕКОМЕНДУЕМЫМ ПРИ ДИФФУЗНОЙ В-КРУПНОКЛЕТОЧНОЙ ЛИМФОМЕ У ДЕТЕЙ, ЯВЛЯЕТСЯ

сцинтиграфия костей скелета
тонкоигольная пункционная биопсия л/у
биопсия лимфоузла (очага поражения) с иммуногистохимическим исследованием (+)
трепанобиопсия

К НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНЫМ ПРОЯВЛЕНИЯМ КРОВОТОЧИВОСТИ ПРИ ТРОМБОЦИТОПАТИЯХ ОТНОСЯТ

носовые кровотечения и макрогематурию
спонтанные гемартрозы
кожный геморрагический синдром (петехии и экхимозы) и кровотечения со слизистых (+)
гемартрозы и межмышечные гематомы

АЛЛОАНТИГЕНЫ СИСТЕМЫ РЕЗУС ПО ХИМИЧЕСКОЙ ПРИРОДЕ ЯВЛЯЮТСЯ

полипептидами (+)
сахарами
липидами
гликопротеидами

У ДЕТЕЙ ДО 1 ГОДА С ОСТРЫМ ЛЕЙКОЗОМ ЧАСТО ВСТРЕЧАЕТСЯ ПЕРЕСТРОЙКА

t(9;22)(q34;q11)
t(12;21)(p13;q22)
t(4;11)(q21;q23) (+)
t(8;14)(q24;q32)

ОЛЛ ИЗ РАННИХ Т-ЛИНЕЙНЫХ ПРЕДШЕСТВЕННИКОВ (ЕТР-ОЛЛ) ДИАГНОСТИРУЕТСЯ, ЕСЛИ

ранний Т-линейный иммунофенотип сочетается с отсутствием антигенов других линий гемопоэза
экспрессия CD5 определяется на более чем 90% опухолевых клеток
наряду с ранним Т-линейным фенотипом опухолевые клетки экспрессируют как минимум один миелоидный антиген, или маркер клеток-предшественников (+)
опухолевые клетки не экспрессируют CD1a и CD8-положительны

МУТАЦИЕЙ, ХАРАКТЕРНОЙ ДЛЯ ЛИМФОПЛАЗМОЦИТАРНОЙ ЛИМФОМЫ, ЯВЛЯЕТСЯ

MYD88 (+)
SF3B1
TET2
JAK2

ОПРЕДЕЛЕНИЕ МИНИМАЛЬНОЙ ОСТАТОЧНОЙ БОЛЕЗНИ ПРИ Т-ЛИНЕЙНОМ ОЛЛ МЕТОДОМ ПРОТОЧНОЙ ЦИТОМЕТРИИ ПОСЛЕ АЛЛОГЕННОЙ ТГСК С ДЕПЛЕЦИЕЙ АЛЬФА/БЕТА-Т-ЛИМФОЦИТОВ ОСЛОЖНЯЕТСЯ

изменением нормальной очередности смены экспрессии антигенов Т-клетками (+)
коэкспрессией Т-линейных антигенов нормальными миелоидными предшественниками
коэкспрессией Т-линейных антигенов нормальными В-линейными предшественниками
появлением в костном мозге нормальных Т-линейных предшественников

ГИПОХРОМИЯ ЭРИТРОЦИТОВ МОЖЕТ НАБЛЮДАТЬСЯ ПРИ

дефиците В12
дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы
микросфероцитозе
талассемии и дефиците железа (+)

ИММУНОФЕНОТИПОМ, СООТВЕТСТВУЮЩИМ КЛЕТКАМ ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ЛИМФОЛЕЙКОЗЕ, СЧИТАЮТ

CD19⁺CD23^—CD22⁺CD5⁺CD200⁺
CD19⁺CD23⁺CD22⁺CD5⁺CD200⁺ (+)
CD19⁺CD23⁺CD25⁺CD5^—CD200⁺
CD19⁺CD23⁺CD22^—CD5^—CD200^—

МЕМБРАННЫЙ ПРОЦЕСС, ЯВЛЯЮЩИЙСЯ ОТЛИЧИТЕЛЬНОЙ ОСОБЕННОСТЬЮ ГЕМОДИАЛИЗА, НАЗЫВАЮТ

диффузией (+)
конвекцией
ультрафильтрацией
осмосом

БЕЗОПАСНОСТЬ АНТИКОАГУЛЯНТОВ НЕПРЯМОГО ДЕЙСТВИЯ МОЖНО КОНТРОЛИРОВАТЬ

уровнем маркеров тромбинемии
временем свертывания
международным нормализованным отношением (+)
тромбиновым временем

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ГРУПП КРОВИ МЕТОДОМ ПРОТОЧНОЙ ЦИТОМЕТРИИ

возможно, но более дорого и сложно в проведении, по сравнению со стандартными методиками (+)
невозможно
возможно, при этом проще в проведении, по сравнению со стандартными методиками
возможно, проще в проведении, но дорого, по сравнению со стандартными методиками

«СТАРЫЕ» ТРОМБОЦИТЫ РАЗРУШАЮТСЯ В

костном мозге
легких, сердце
желудке, толстом кишечнике
селезенке, печени (+)

ПРИ ФАЗЕ АКСЕЛЕРАЦИИ ХРОНИЧЕСКОГО МИЕЛОЛЕЙКОЗА ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ БЛАСТОЗ (В ПРОЦЕНТАХ)

15-29 (+)
менее 15
более 30
более 70

ОЖИДАЕМЫЙ ПРИРОСТ ПОСЛЕ ТРАНСФУЗИИ ТРОМБОЦИТОВ ИЗ РАСЧЕТА 0,55?10¹¹/КГ МАССЫ У ПАЦИЕНТА БЕЗ РЕФРАКТЕРНОСТИ И БЕЗ АКТИВНОГО КРОВОТЕЧЕНИЯ, СОСТАВИТ _ /МКЛ

10000
50000
5000
20000 (+)

К ЦЕНТРИФУЖНЫМ МЕТОДАМ ЭКСТРАКОРПОРАЛЬНОЙ ГЕМОКОРРЕКЦИИ ОТНОСЯТ

гемодиализ
гемоксигенацию
лимфосорбцию
тромбоцитаферез (+)

БОГАТАЯ ТРОМБОЦИТАМИ ПЛАЗМА ПРЕДНАЗНАЧЕНА ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ

тромбокрита
агрегации тромбоцитов (+)
времени свертывания
количества тромбоцитов крови

ПРИМЕРОМ ЭКТОПИЧЕСКОЙ ЭКСПРЕССИИ АНТИГЕНОВ ЯВЛЯЕТСЯ

появление клеток с иммунофенотипом тимических предшественников в костном мозге (+)
повышенная экспрессия маркеров клеток-предшественников
отсутствие на гепопоэтических клетках общелейкоцитарного антигена CD45
одновременная экспрессия маркеров разных стадий дифференцировки

НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТНОЙ ПРИЧИНОЙ ОБНАРУЖЕНИЯ У 3-МЕСЯЧНОГО ПАЦИЕНТА, ПОЛУЧАЮЩЕГО МАССИВНУЮ ТРАНСФУЗИЮ ЭРИТРОЦИТОВ, СИМПТОМОВ И ПРИЗНАКОВ: УВЕЛИЧЕНИЕ ЗУБЦА Т И РАСШИРЕНИЕ КОМПЛЕКСА QRS НА ЭКГ, ТОШНОТА/ДИАРЕЯ И БРАДИКАРДИЯ, ЯВЛЯЕТСЯ

гиперкальциемия
гипонатриемия
гиперкалиемия (+)
цитратная токсичность

Страницы: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19

Обзор