Тесты с ответами по генетике страница 16

BIV-ВАРИАНТ В-ЛИНЕЙНОГО ОЛЛ

является лейкемическим эквивалентом лимфомы Беркитта
всегда ассоциирован с наличием перестроек гена KMT2A
всегда ассоциирован с наличием перестроек гена MYC
включает в себя различные цитогенетические варианты ОЛЛ (+)

ФАКТОРЫ СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ _ ЯВЛЯЮТСЯ КОФАКТОРАМИ В КОАГУЛЯЦИОННОМ КАСКАДЕ

V, VIII (+)
VII, II
I, XII
IX, X

ЗАБОЛЕВАНИЕМ, ДЛЯ ЭТИОЛОГИИ И ПАТОГЕНЕЗА КОТОРОГО ИМЕЕТ ЗНАЧЕНИЕ ВЫЯВЛЕНИЕ ЛАБОРАТОРНЫМИ МЕТОДАМИ НАЛИЧИЯ МУТАЦИИ ЛЕЙДЕНА, ЯВЛЯЕТСЯ

гематогенная тромбофилия (+)
гемофилия А
болезнь Виллебранда
болезнь Рандю – Ослера

ОСОБЕННОСТЬЮ ГРУПП КРОВИ СИСТЕМЫ АВ0 У НОВОРОЖДЕННЫХ ЯВЛЯЕТСЯ

отсутствие антигенов А и В на поверхности эритроцитов
повышенная плотность экспрессии антигенов А и В
сниженная плотность экспрессии антигенов А и В (+)
отсутствие антигенов А и В в плазме

ДЛЯ МИАСТЕНИИ ХАРАКТЕРНО НАЛИЧИЕ В ПЛАЗМЕ КРОВИ АУТОАНТИТЕЛ К

глютаматдекарбоксилазе (GAD)
аквапорину 4
NMDA рецептору
ацетилхолиновому рецетору (+)

К КЛИНИЧЕСКОМУ ПРОЯВЛЕНИЮ АГРАНУЛОЦИТОЗА ОТНОСЯТ

лихорадку (+)
бледность кожных покровов
желтуху
отеки голеней

ЭФФЕКТИВНЫМ МЕТОДОМ УДАЛЕНИЯ БЕЛОК-СВЯЗАННЫХ ТОКСИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ ЯВЛЯЕТСЯ

гемофильтрация
гемодиализ
каскадная плазмофильтрация
альбуминовый диализ (+)

ХАРАКТЕРНЫМ ПРИЗНАКОМ КОРТИКАЛЬНОГО ВАРИАНТА Т-ЛИМФОБЛАСТНОГО ЛЕЙКОЗА (T (III)-ВАРИАНТА) ЯВЛЯЕТСЯ ЭКСПРЕССИЯ МАРКЕРА

CD4
CD2
CD10
CD1a (+)

ДЛЯ ЛИМФОБЛАСТНОЙ ЛИМФОМЫ ХАРАКТЕРНА ЭКСПРЕССИЯ

CD30
Mum.1
IgM
TdT (+)

ИММУНОФЕНОТИПИРОВАНИЕ ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТОК ПРИ ОЛ ПОЗВОЛЯЕТ

точно определить количество хромосом в опухолевых клетках
уточнить линейную принадлежность опухолевых клеток (+)
точно прогнозировать ответ на терапию
точно прогнозировать наличие точечных мутаций в опухолевых клетках

К ВАЖНЕЙШИМ ИНДУКТОРАМ АГРЕГАЦИИ ПРИ АГРЕГОМЕТРИИ ОТНОСЯТ: 1. РИСТОЦЕТИН; 2. АДРЕНАЛИН; 3. КОЛЛАГЕН; 4. АТФ; 5. АДФ; 6. АЗИТРОМИЦИН; 7. ГИАЛУРОНАТ

1, 2, 3, 5, 7
1, 2, 3, 4
1, 2, 3, 5 (+)
2, 3, 4, 6

ПРИ _ ОТСУТСТВУЮТ ПОКАЗАНИЯ К КАСКАДНОЙ ПЛАЗМОФИЛЬТРАЦИИ

тромбозе вены сетчатки
синдроме Гийена–Баре
остром некротическом панкреатите (+)
миастении

ИССЛЕДОВАНИЕ АГГРЕГАЦИИ (АГГЛЮТИНАЦИИ) ТРОМБОЦИТОВ С НИЗКОЙ КОНЦЕНТРАЦИЕЙ РИСТОЦЕТИНА НЕОБХОДИМО В ПЕРВУЮ ОЧЕРЕДЬ ПРИ ДИАГНОСТИКЕ БОЛЕЗНИ ВИЛЛЕБРАНДА, ПОДТИПА

2М
2А
2В (+)
2С

НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫМ ВАРИАНТОМ ПОРАЖЕНИЯ ПОЧЕК ПРИ МНОЖЕСТВЕННОЙ МИЕЛОМЕ ЯВЛЯЕТСЯ

хроническая болезнь почек
AL-амилоидоз
цилиндровая нефропатия (+)
болезнь депозитов легких цепей

НОРМАЛЬНОЕ ВРЕМЯ СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ ПО ЛИ-УАЙТУ РАВНО (В МИН)

8-12
5-10 (+)
15-18
12-15

ВЫЯВЛЕНИЕ ПНГ-КЛОНА СРЕДИ ЭРИТРОЦИТОВ ПРИ ОТСУТСТВИИ ЕГО СРЕДИ ЛЕЙКОЦИТОВ

возможно только при плохо проведенном исследовании
возможно и очень распространено
невозможно
возможно только после трансплантации гемопоэтических стволовых клеток (+)

ЗА ПРИОБРЕТЕННЫЙ ИММУНИТЕТ ОТВЕЧАЮТ

тромбоциты
лимфоциты (+)
ретикулоциты
эритроциты

ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ДОЗА ТРОМБОКОНЦЕНТРАТА СОДЕРЖИТ _ ТРОМБОЦИТОВ

1?10¹¹
5?10¹¹
0,6?10¹¹
2?10¹¹ (+)

ДЛЯ ВЫВЕДЕНИЯ МЕТОТРЕКСАТА ПРИ ТОКСИЧЕСКОМ ПОРАЖЕНИИ ПОЧЕК ИСПОЛЬЗУЮТ

введение специфических антидотов
энтеросорбцию
ультрафильтрацию
гемодиафильтрацию (+)

ПОЛНУЮ НОРМАЛИЗАЦИЮ ПОКАЗАТЕЛЕЙ ГЕМОГРАММЫ (Hb >110 г/л, НЕЙТРОФИЛЫ >1,0?10⁹/л, ТРОМБОЦИТЫ >100?10⁹/л) И БЛАСТНЫЕ КЛЕТКИ В КОСТНОМ МОЗГЕ БОЛЕЕ 5% СЧИТАЮТ КРИТЕРИЯМИ

стабилизации
полной ремиссии
костномозговой ремиссии
частичной ремиссии (+)

МЕТОДОМ, С ПОМОЩЬЮ КОТОРОГО НЕВОЗМОЖНО ЭФФЕКТИВНО УДАЛЯТЬ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ ВЕЩЕСТВА, СЧИТАЮТ

гемодиафильтрацию
гемодиализ
плазмаферез (+)
гемофильтрацию

ГЕНЫ ЛОКУСОВ HLA-DR,DQ,DP ОТНОСЯТ К HLA _ КЛАССА

II (+)
I
III
IV

ПРОФИЛАКТИКА ИНФЕКЦИОННЫХ ОСЛОЖНЕНИЙ ПОЛИХИМИОТЕРАПИИ ПРИ ЛЕЙКОЗАХ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В НАЗНАЧЕНИИ

глюкокортикостероидов
витаминно-минеральных комплексов
антибактериальных препаратов (+)
препаратов железа

ПРИ 2 ТИПЕ БОЛЕЗНИ ВИЛЛЕБРАНДА СООТНОШЕНИЕ АКТИВНОСТЬ ФАКТОРА ВИЛЛЕБРАНДА/АНТИГЕН ФАКТОРА ВИЛЛЕБРАНДА

близко к нулю
менее 0,6 (+)
более 0,6
близко к 0,6

СУСТАВНОЙ СИНДРОМ ПРИ ГЕМОРРАГИЧЕСКОМ ВАСКУЛИТЕ ПРОТЕКАЕТ

изолированно (без появления сыпи)
с длительным поражением суставов ( до 7-14 дней) (+)
с не симметричным поражением суставов
комбинированно с почечным синдромом

К ПРОВЕДЕНИЮ ТРАНСПЛАНТАЦИИ АЛЛОГЕННОГО КОСТНОГО МОЗГА В МИЕЛОАБЛАТИВНОМ РЕЖИМЕ КОНДИЦИОНИРОВАНИЯ ОГРАНИЧЕНИЕМ ЯВЛЯЕТСЯ ВОЗРАСТ ДО (В ГОДАХ)

60
45
35 (+)
55

ПРИ РАЗВИТИИ КЛОСТРИДИАЛЬНОГО ЭНТЕРОКОЛИТА НАЗНАЧАЮТ

метронидазол перорально, ванкомицин внутривенно
метронидазол перорально или внутривенно, ванкомицин перорально (+)
цефалоспорины 3-4 поколений внутривенно, клиндамицин перорально или внутривенно
метронидазол внутривенно, ванкомицин внутривенно

ПРИ ВЫЯВЛЕНИИ ЭКСПРЕССИИ МИЕЛОПЕРОКСИДАЗЫ МЕТОДОМ ПРОТОЧНОЙ ЦИТОМЕТРИИ ЦИТОХИМИЧЕСКАЯ РЕАКЦИЯ НА ПЕРОКСИДАЗУ МОЖЕТ БЫТЬ ОТРИЦАТЕЛЬНОЙ, ПОТОМУ ЧТО

в цитометрии и цитохимии используются разные пороговые уровни позитивности
цитометрически определяется наличие в клетке молекулы фермента, а цитохимически – его активность (+)
интерпретация результатов цитохимического исследования более субъективна, чем анализ данных иммунофенотипирования
цитометрическое исследование отличается от цитохимического большей чувствительностью

ФРАКЦИОНАТОРЫ (СЕПАРАТОРЫ) ПЛАЗМЫ ИСПОЛЬЗУЮТ ДЛЯ

селективной плазмофильтрации (+)
мембранного плазмафереза
гемофильтрации
эритроцитафереза

НАИБОЛЕЕ РАСПРОСТРАНЕННЫМ ТИПОМ ГЕМОФИЛИИ СЧИТАЮТ

гемофилию А (+)
гемофилию В
гемофилию С
дефицит VII фактора

ПАРЕНХИМА СЕЛЕЗЁНКИ СОСТОИТ ИЗ

кроветворной ткани и жировой ткани
кортикальной и медуллярной зон
лимфоидных фолликулов и паракортикальной зоны
красной пульпы и белой пульпы (+)

КЛЕТКАМИ–ПРЕДШЕСТВЕННИКАМИ ЭРИТРОЦИТОВ ЯВЛЯЮТСЯ

Т-лимфоциты
дендритные клетки
В-лимфоциты
ретикулоциты (+)

ЭФФЕКТИВНОСТЬ ЭРИТРОПОЭЗСТИМУЛИРУЮЩИХ ПРЕПАРАТОВ У БОЛЬНЫХ МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИМ СИНДРОМОМ С НАИБОЛЬШЕЙ ВЕРОЯТНОСТЬЮ ВОЗМОЖНА ПРИ УРОВНЕ КОНЦЕНТРАЦИИ ЭНДОГЕННОГО ЭРИТРОПОЭТИНА В СЫВОРОТКЕ КРОВИ (В МЕ/МЛ)

более 500
более 1000
менее 200
менее 500 (+)

К ЛИНЕЙНО-СПЕЦИФИЧЕСКИМ ИММУНОЛОГИЧЕСКИМ МАРКЕРАМ В-ЛИМФОИДНЫХ ОСТРЫХ ЛИМФОБЛАСТНЫХ ЛЕЙКОЗОВ ОТНОСЯТ

CD20
CD22 (+)
TdT
CD10

АНТИТРОМБИН III ЯВЛЯЕТСЯ

плазменным фактором свертывания
вторичным антикоагулянтом
первичным антикоагулянтом (+)
фибринолитическим агентом

ОПТИМАЛЬНОЕ ЛЕЧЕНИЕ ОСТРОГО ПРОМИЕЛОЦИТАРНОГО ЛЕЙКОЗА ИЗ ГРУППЫ НИЗКОГО РИСКА ПРОВОДИТСЯ

химиотерапией по схеме 7+3
полностью транс-ретиноевой кислотой в сочетании с триоксидом мышьяка (+)
режимом FLAG
высокими дозами цитарабина

ИНДЕКС, ПОКАЗЫВАЮЩИЙ, КАКАЯ ДОЛЯ КРОВИ ПОЛНОСТЬЮ, ДО НУЛЯ, ОЧИЩАЕТСЯ ОТ ВЕЩЕСТВА, НАЗЫВАЮТ

коэффициентом ультрафильтрации
диализабельностью
элиминацией (+)
клиренсом

К ПЕРВИЧНЫМ ИСТОЧНИКАМ ОБРАЗОВАНИЯ БЛАСТНЫХ КЛЕТОК ОТНОСЯТ

лимфатические узлы
костный мозг (+)
паренхиматозные органы
центральную нервную систему

ПРЯМАЯ ПРОБА КУМБСА ПРЕДНАЗНАЧЕНА ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ

фиксированных на поверхности эритроцитов антиэритроцитарных аутоантител и компонента комплемента C3d (+)
антитромбоцитарных аллоантител
антиэритроцитарных аллоантител
изогемагглютининов

ПРОДОЛЖИТЕЛЬНЫЕ ДИАЛИЗНЫЕ МЕТОДЫ ИМЕЮТ НЕСОМНЕННОЕ ПРЕИМУЩЕСТВО У ПАЦИЕНТОВ С

изолированной почечной недостаточностью
гиперкалиемией
декомпенсированными нарушениями обмена веществ (+)
экзогенными отравлениями

НАИБОЛЕЕ ЗНАЧИМЫМ ИСТОЧНИКОМ XIII ФАКТОРА ПРИ ЛЕЧЕНИИ ПАЦИЕНТОВ С ЕГО ДЕФИЦИТОМ ЯВЛЯЕТСЯ

свежезамороженная плазма
цельная кровь
тромбоконцентрат
криопреципитат (+)

ИНГИБИТОРАМИ ПРИ ВРОЖДЕННОЙ ФОРМЕ ГЕМОФИЛИИ ЯВЛЯЮТСЯ

ауто-антитела (IgG)
алло-антитела (IgG) (+)
ауто-антитела (IgM)
алло-антитела (IgM)

ПРИ ХРОНИЧЕСКОЙ ПЕЧЕНОЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ ПРЕОБЛАДАЕТ _ МЕХАНИЗМ РАЗВИТИЯ ЭНДОГЕННОЙ ИНТОКСИКАЦИИ

ретенционный (+)
инфекционный
резорбционный
реперфузионный

ОТСУТСТВИЕ ОБЩЕЛЕЙКОЦИТАРНОГО АНТИГЕНА CD45 НА ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТКАХ ПРИ ОМЛ МОЖЕТ ОТМЕЧАТЬСЯ ПРИ _ ЛЕЙКОЗЕ/ЛЕЙКОЗАХ

монобластном
миелобластном
эозинофильном
эритробластном и мегакариобластном (+)

СОЧЕТАНИЕ _ ЯВЛЯЕТСЯ НАИБОЛЕЕ ОПТИМАЛЬНЫМ ДЛЯ ИНТРАЛЮМБАЛЬНОГО ВВЕДЕНИЯ

метотрексат + преднизолон
метотрексат + цитозар + преднизолон (+)
вепезид + преднизолон
цитозар + метотрексат

ДИАГНОСТИЧЕСКИМ МЕРОПРИЯТИЕМ, НЕ РЕКОМЕНДУЕМЫМ ПРИ ЛИМФОМЕ ХОДЖКИНА У ДЕТЕЙ, ЯВЛЯЕТСЯ

биопсия лимфоузла (очага поражения) с иммуногистохимическим исследованием
трепанобиопсия
тонкоигольная пункционная биопсия л/у (+)
общий анализ крови

ПPИ ПЕPЕЛИВАНИИ НЕОБХОДИМО ВЫБИPАТЬ ЭРИТРОЦИТНУЮ МАССУ ОДНОГPУППНУЮ ПО СИСТЕМЕ АВО И ОДНОИМЕННУЮ ПО СИСТЕМЕ PЕЗУС ВО ИЗБЕЖАНИЕ

обpазования у больного изоиммунных антител
возникновения посттрансфузионных гемолитических осложнений (+)
возникновения у pеципиента посттpансфузионной пиpогенной pеакции
пеpегpузки оpганизма больного чужеpодным белком

НАЛИЧИЕ НАСЛЕДСТВЕННОЙ ПАТОЛОГИИ ТРОМБОЦИТОВ СЛЕДУЕТ В ПЕРВУЮ ОЧЕРЕДЬ ЗАПОДОЗРИТЬ ПРИ

дебюте петехиально-пятнистого типа кровоточивости при нормальном количестве тромбоцитов (+)
дебюте гематомного типа кровоточивости при нормальном количестве тромбоцитов
эпизодах развития гемартрозов
эпизодах макрогематурии в отсутствие других проявлений кровоточивости

ДЛЯ АПЛАСТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ ХАРАКТЕРНЫМ ИЗМЕНЕНИЕМ ПОКАЗАТЕЛЕЙ ГЕМОГРАММЫ ЯВЛЯЕТСЯ

ретикулоцитоз
ретикулоцитопения (+)
тромбоцитоз
лейкоцитоз

КРИТЕРИИ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПРИЗНАКОВ ДВУХ И БОЛЕЕ ЛИНИЙ ГЕМОПОЭЗА, ОПИСАННЫЕ В КЛАССИФИКАЦИИ ВОЗ-2008, МОГУТ БЫТЬ ИСПОЛЬЗОВАНЫ

для определения линейной принадлежности любого ОЛ
только для диагностики ОЛ со смешанным фенотипом (+)
для уточнения степени дифференцировки опухолевых клеток
для определения линейной принадлежности любой гемопоэтической опухоли

ПРИ ЛАБОРАТОРНОМ ОБСЛЕДОВАНИИ У БОЛЬНОГО ВЫЯВЛЕНЫ АНТИЭРИТРОЦИТАРНЫЕ АЛЛОАНТИТЕЛА, ЕМУ МОЖНО ОСУЩЕСТВЛЯТЬ ТРАНСФУЗИИ ЭРИТРОЦИТСОДЕРЖАЩИХ СРЕД ОТ

доноров группы крови АВ
резус-положительных доноров
индивидуально подобранных доноров (+)
резус-отрицательных доноров

ПОЯВЛЕНИЕ АГГЛЮТИНАЦИИ ЭPИТPОЦИТОВ В КАПЛЯХ МОНОКЛОНАЛЬНЫХ АНТИТЕЛ СПЕЦИФИЧНОСТЬЮ АНТИ-А, АНТИ-В И АНТИ-АВ ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ ГРУППЫ КРОВИ РАСЦЕНИВАЕТСЯ КАК ПРИНАДЛЕЖНОСТЬ К ГРУППЕ

четвеpтой (+)
пеpвой
второй
третьей

НА ПЛАЗМАТИЧЕСКИХ КЛЕТКАХ ДОНОРА НЕ МОЖЕТ БЫТЬ ЭКСПРЕССИРОВАН АНТИГЕН

CD19
CD117 (+)
CD56
CD45

ПОДТИПОМ ГРИБОВИДНОГО МИКОЗА ЯВЛЯЕТСЯ

синдром гранулематозной вялой кожи (+)
первичная кожная В-клеточная лимфома маргинальной зоны
лимфоматоидный папулез
первичная кожная лимфома из клеток фолликулярного центра

ДЛЯ ГЕМОЛИТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ В ТРЕПАНОБИОПТАТЕ КОСТНОГО МОЗГА ХАРАКТЕРНО РАСШИРЕНИЕ

эритроидного ростка (+)
гранулоцитарного ростка
мегакариоцитарного ростка
эритроидного и гранулоцитарного ростков

К НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫМ ПРИЧИНАМ ПРИОБРЕТЕННОГО ДЕФИЦИТА АНТИТРОМБИНА ОТНОСЯТ

формирование ингибитора к антитромбину
нарушение синтеза при печеночной недостаточности (+)
повышенное потребление (массивный тромбоз, ДВС-синдром, сепсис, инфекция, РДС)
применение таких препаратов, как циклофосфан, тетрациклин и преднизолон

ДЛЯ КОАГУЛОГРАММЫ ПРИ ДИСФИБРИНОГЕНЕМИИ ХАРАКТЕРНО

нормальное протромбиновое время (+)
повышение времени кровотечения
снижение активированного частичного тромбопластинового времени
снижение времени свертывания крови

ПРЕДПОЧТИТЕЛЬНЫМ АНТИКОАГУЛЯНТОМ И ВИДОМ СТАБИЛИЗАЦИИ КРОВИ ПРИ ИСПОЛЬЗОВАНИИ ПЛАЗМОФИЛЬТРОВ ОТЕЧЕСТВЕННОГО ПРОИЗВОДСТВА СЧИТАЮТ

региональную стабилизацию крови гепарином
региональную или комбинированную стабилизацию крови с использованием цитрата (+)
общую стабилизацию крови гепарином
управляемую стабилизацию крови гепарином

ЕСЛИ У БОЛЬНОГО НАБЛЮДАЮТ НОРМОХРОМНУЮ, ГИПЕРРЕГЕНЕРАТОРНУЮ АНЕМИЮ, ТО ВЕРОЯТНЫМ ДИАГНОЗОМ ЯВЛЯЕТСЯ _ АНЕМИЯ

гемолитическая (+)
железодефицитная
В12-дефицитная
сидеробластная

ПОВЫШЕНИЕ РЕТИКУЛОЦИТОВ В ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ О

не леченной В12 анемии
наличии метастазов в костях
апластической анемии
гемолитическом синдроме (+)

ОПТИМАЛЬНЫМ ВАРИАНТОМ ОСТАНОВКИ КРОВОТЕЧЕНИЯ ПРИ ГЕМОРРАГИЧЕСКОМ СИНДРОМЕ, ОБУСЛОВЛЕННОМ ПЕРЕДОЗИРОВКОЙ ФИБРИНОЛИТИКА, ЯВЛЯЕТСЯ

переливание свежезамороженной плазмы
введение транексамовой кислоты (+)
переливание криопреципитата
введение рекомбинантного активированного фактора VIIa

ПРИ МОРФОЛОГИЧЕСКОМ ИССЛЕДОВАНИИ ДЛЯ ЭРИТЕМАТОЗНОЙ СТАДИИ ГРИБОВИДНОГО МИКОЗА ХАРАКТЕРНО НАЛИЧИЕ

эпидермотропных поверхностных мелкоочаговых периваскулярных инфильтратов (+)
эпидермотропных плотных полосовидных инфильтратов в верхней части дермы
плотного очагового или диффузного инфильтрата по всей поверхности дермы, проникающего в подкожную жировую клетчатку
диффузного инфильтрата преимущественно в верхней части дермы

ПРИ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ ГАММА-ДЕЛЬТА Т-КЛЕТОЧНОЙ ЛИМФОМЕ НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ПОРАЖАЕТСЯ/ПОРАЖАЮТСЯ

мышцы
кости
селезенка (+)
вальдейерово кольцо

РЕЦИПИЕНТУ С ВЫЯВЛЕННЫМИ ЭКСТРААГГЛЮТИНИНАМИ АНТИ-А1 НЕОБХОДИМО ПЕРЕЛИВАТЬ ЭРИТРОЦИТСОДЕРЖА-ЩИЕ СРЕДЫ БЕЗ АНТИГЕНА

К
В
А1 (+)
С

ДО РАЗВИТИЯ АГРАНУЛОЦИТОЗА НАИБОЛЕЕ ЭФФЕКТИВНА СЕЛЕКТИВНАЯ ДЕКОНТАМИНАЦИЯ КИШЕЧНИКА ПРИ ОБЛУЧЕНИИ ДО 6-7 ГР И МЕНЕЕ ЧЕМ ЗА (В СУТКАХ)

7 (+)
14
3
1

ПРИ РЕЗИСТЕНТНОСТИ К ТЕРАПИИ ИМАТИНИБОМ В ПЕРВОЙ ЛИНИИ ЛЕЧЕНИЯ НАИБОЛЕЕ ЦЕЛЕСООБРАЗНО

применение гидроксимочевины
проведение трансплантации аллогенных гемопоэтических стволовых клеток
применение ингибиторов тирозинкиназ второго поколения (+)
проведение полихимиотерапии

К НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНЫМ НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫМ ЯВЛЕНИЯМ НЕГЕМАТОЛОГИЧЕСКОЙ ТОКСИЧНОСТИ ПРИ ТЕРАПИИ ИМАТИНИБОМ ОТНОСЯТ

диарею
повышение уровня общего холестерина, глюкозы
периорбитальные отеки, тошноту (+)
плевральный выпот

УРОВЕНЬ BCR-ABL ?0,1% У БОЛЬНЫХ ХРОНИЧЕСКИМ МИЕЛОЛЕЙКОЗОМ ИМЕЕТ

большой молекулярный ответ (+)
глубокий молекулярный ответ
отсутствие молекулярного ответа
субоптимальный ответ

«ЗОЛОТЫМ СТАНДАРТОМ» ДИАГНОСТИКИ ПАРОКСИЗМАЛЬНОЙ НОЧНОЙ ГЕМОГЛОБИНУРИИ ЯВЛЯЕТСЯ

цитологическое исследование периферической крови
общий анализ мочи
определение содержания ЛДГ в крови
многоцветная проточная цитометрия периферической крови (+)

ПРИ ЛЕЧЕНИИ ОЛЛ ИНТРАТЕКАЛЬНАЯ ТЕРАПИЯ

используется только у детей до 3 лет
применяется только в рецидиве
является обязательной (+)
применяется только при инициальном нейролейкозе

ВЫЯВЛЕНИЕ МИЕЛОПЕРОКСИДАЗЫ НА ПОВЕРХНОСТИ ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТОК ГОВОРИТ О

крайне низкой степени «зрелости» опухолевых клеток
высокой степени «зрелости» опухолевых клеток
миелоидной природе ОЛ
безграмотно проведенном исследовании (+)

К ФАКТОРАМ РИСКА РАЗВИТИЯ ОККЛЮЗИОННОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ ПЕРИФЕРИЧЕСКИХ АРТЕРИЙ ПРИ ТЕРАПИИ НИЛОТИНИБОМ ОТНОСЯТ

остеохондроз
язвенную болезнь желудка
курение (+)
хронические заболевания легких

НЕСПЕЦИФИЧЕСКАЯ ХОЛОДОВАЯ АГГЛЮТИНАЦИЯ ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ ГРУППЫ КРОВИ МОЖЕТ ВЫЯВЛЯТЬСЯ У ПАЦИЕНТОВ С

гемолитическими анемиями
мегалобластными анемиями
миеломной болезнью (+)
аутоиммунной тромбоцитопенией

ПОД АСИНХРОННОЙ ЭКСПРЕССИЕЙ АНТИГЕНОВ ОПУХОЛЕВЫМИ КЛЕТКАМИ ПОНИМАЮТ

одновременную экспрессию маркеров разных стадий дифференцировки (+)
неравномерное увеличение количества молекул антигена во время его появления на мембране
различия в экспрессии маркеров на поверхности и внутри клетки
повышенную экспрессию маркеров клеток-предшественников

ПАНЦИТОПЕНИЯ ХАРАКТЕРНА ДЛЯ

овалоцитарной наследственной анемии
талассемии
острого лейкоза (+)
железодефицитной анемии

ДЛЯ СИНДРОМА ГУДПАСЧЕРА ХАРАКТЕРНО НАЛИЧИЕ В ПЛАЗМЕ КРОВИ

аутоантител к двуспиральной ДНК
антинуклеарных антител
аутоантител к базальной мембране кожи
аутоантител к базальной мембране клубочка (+)

ПРИЧИНОЙ ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ МОЖЕТ БЫТЬ

дефицит фолиевой кислоты
авитаминоз
хроническая кровопотеря (+)
нарушение синтеза порфиринов

АНТИТЕЛА СИСТЕМЫ РЕЗУС ВЫРАБАТЫВАЮТСЯ

при беременности
при переливании резус-несовместимой эритроцитной массы и препаратов крови
при переливании резус-несовместимых эритроцитсодержащих сред и резус-несовместимой беременности (+)
при вакцинации

АНТИГЕНЫ СИСТЕМЫ РЕЗУС ВХОДЯТ В СОСТАВ

мембран базофилов
тромбоцитов
мембран эритроцитов (+)
плазмы

ИММУННЫЙ ОТВЕТ СПОСОБНО ВЫЗВАТЬ ВВЕДЕНИЕ _ МЛ КРОВИ, НЕСОВМЕСТИМОЙ ПО АНТИГЕНУ D

5
0,1 (+)
10
1,0

НЕ ЯВЛЯЕТСЯ/НЕ ЯВЛЯЮТСЯ ПОКАЗАНИЕМ К ВЫПОЛНЕНИЮ ЛАЗЕРНОГО ОБЛУЧЕНИЯ КРОВИ

болезни крови (+)
острые и хронические воспалительные процессы различной локализации
острые и хронические гепатиты
облитерирующий атеросклероз сосудов нижних конечностей

ОБНАРУЖЕНИЕ МИШЕНЕВИДНЫХ ЭРИТРОЦИТОВ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ АНЕМИИ

наследственной гемолитической (+)
В₁₂-дефицитной
апластической
фолиеводефицитной

АНТИГЕНАМИ, ПРИСУТСТВУЮЩИМИ НА МЕМБРАНЕ ТРОМБОЦИТОВ СЧИТАЮТ

гликопротеиды
тромбоцитспецифические антигены
антигены эритроцитарных систем АВО, Левис, Р, лейкоцитарных систем – HLA, тромбоцитарных систем – НРА (+)
аутоантигены

ДЛЯ КОАГУЛОГРАММЫ ПРИ ГИПОФИБРИНОГЕНЕМИИ ХАРАКТЕРНО

снижение времени свертывания крови
нормальное время кровотечения (+)
укорочение протромбинового времени
снижение активированного частичного тромбопластинового времени

ПАТОГНОМОНИЧНЫМИ ПРИ КЛАССИЧЕСКОЙ ЛИМФОМЕ ХОДЖКИНА СЧИТАЮТ

клетки Рида – Штернберга (+)
клетки лимфоцитарно-гистиоцитарные
Т-лимфоциты
В-лимфоциты

ЕСЛИ У ДОНОРА МЕТОДОМ ИФА ВЫЯВЛЕНЫ СПЕЦИФИЧЕСКИЕ АНТИТЕЛА К TREPONEMA PALLIDUM, ТО

донор вакцинирован против сифилиса
это неспецифическая реакция
при отсутствии клинических симптомов это означает, что у донора в анамнезе сифилис (+)
у донора сифилис

ПРОВЕДЕНИЕ ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКОГО РАССЛЕДОВАНИЯ СЛУЧАЯ ВОЗМОЖНОГО ИНФИЦИРОВАНИЯ ВИРУСОМ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА РЕЦИПИЕНТА КОМПОНЕНТОВ ДОНОРСКОЙ КРОВИ, ЕСЛИ У ПАЦИЕНТА ПРИ ПЕРВИЧНОЙ ГОСПИТАЛИЗАЦИИ ВЫЯВЛЕНЫ МАРКЕРЫ ВИЧ,

не показано (+)
показано
показано, если у реципиента высокая вирусная нагрузка
показано, если у реципиента низкая вирусная нагрузка

ИЗ ВСЕХ ВАРИАНТОВ НЕЙРОЛЕЙКЕМИИ ЧАЩЕ ВСЕГО РЕГИСТРИРУЮТ

псевдотуморозный вариант
менингоэнцефалитический синдром (+)
поражение черепно-мозговых нервов
поражения периферических нервов

ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЙ ОТВЕТ ПРИ AL-АМИЛОИДОЗЕ ОЦЕНИВАЕТСЯ

на основании улучшения функции внутренних органов
по миелограмме
по свободным легким цепям
так же, как при множественной миеломе (+)

УРОВЕНЬ ГЕМОГЛОБИНА _ Г/Л СООТВЕТСТВУЕТ АНЕМИИ 4 СТЕПЕНИ ГЕМАТОЛОГИЧЕСКОЙ ТОКСИЧНОСТИ ПРИ ТЕРАПИИ ИТК У БОЛЬНЫХ С ХМЛ

80 — 99
65 — 79
менее 100
менее 65 (+)

АЛЛОПУРИНОЛ ПРИ СИНДРОМЕ ЛИЗИСА ОПУХОЛИ НАЗНАЧАЮТ В ДОЗЕ_ МГ/КГ В СУТКИ

1
5
30
10 (+)

ВРЕМЯ РАЗВИТИЯ ПОСТТРАНСФУЗИОННОГО ОСЛОЖНЕНИЯ ТРАНСФУЗИОННО-ОБУСЛОВЛЕННОГО ОСТРОГО ЛЕГОЧНОГО ПОВРЕЖДЕНИЯ (TRALI) ОТ МОМЕНТА ТРАНСФУЗИИ СОСТАВЛЯЕТ (В ЧАСАХ)

12 — 24
более 24
10 — 12
1 — 4 (+)

ПО ПРОТОКОЛУ ISHAGE ДОЛЯ CD34-ПОЛОЖИТЕЛЬНЫХ КЛЕТОК ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ ОТ ВСЕХ

лейкоцитов (+)
ядросодержащих клеток
лимфоцитов
клеток, связавшихся с 7-аминоактиномицином D

СТОЙКИЙ МОНОЦИТОЗ В ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ >1000/МКЛ С ПРОЦЕНТНЫМ СОДЕРЖАНИЕМ МОНОЦИТОВ ?10 % ЛЕЙКОЦИТОВ В ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ _ ЛЕЙКОЗА

острого монобластного
хронического миелоидного
острого миеломонобластного
хронического миеломоноцитарного (+)

НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ПОРАЖАЮЩИМИСЯ СУСТАВАМИ У БОЛЬНЫХ ГЕМОФИЛИЕЙ СЧИТАЮТ

плечевые и локтевые
тазобедренные
межфаланговые и лучезапястные
коленные и голеностопные (+)

ДЛЯ РАСЧЕТА ДОЗЫ ДИАЛИЗА (ИНДЕКСА KT/V) У ПАЦИЕНТОВ НА ХРОНИЧЕСКОМ ГЕМОДИАЛИЗЕ ИСПОЛЬЗУЮТ КОНЦЕНТРАЦИЮ

креатинина
мочевины (+)
натрия
мочевой кислоты

ПРИ НАЗНАЧЕНИИ ТЕРАПИИ В-ЛИНЕЙНОГО ОЛЛ С ПРИМЕНЕНИЕМ РИТУКСИМАБА НЕОБХОДИМО ОПРЕДЕЛИТЬ КОЛИЧЕСТВО КЛЕТОК, ЭКСПРЕССИРУЮЩИХ

CD45
CD20 (+)
CD22
CD19

ЗАМЕСТИТЕЛЬНАЯ ТЕРАПИЯ ПРИ ГЕМОФИЛИИ С ВКЛЮЧАЕТ

свежезамороженную плазму (+)
концентрат фактора IХ
антигемофильный иммуноглобулин
аминокапроновую кислоту

ПРИ ОЦЕНКЕ СТЕПЕНИ ТЯЖЕСТИ ТРОМБОЦИТОПАТИИ ВЕДУЩИМ БУДЕТ ЯВЛЯТЬСЯ ВЫРАЖЕННОСТЬ И

степень нарушения агрегации тромбоцитов
тяжесть проявлений геморрагического синдрома (+)
тяжесть кожного геморрагического синдрома
степень нарушений в коагулограмме

СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ХРОМОСОМНАЯ ТРАНСЛОКАЦИЯ t(11;14)(q13;q32), ПРИВОДЯЩАЯ К ГИПЕРЭКСПРЕССИИ Cyclin D1 ХАРАКТЕРНА ДЛЯ

лимфомы из клеток маргинальной зоны
лимфомы из клеток мантии (+)
В-хронического лимфоцитарного лейкоза
лимфомы Ходжкина

Страницы: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19

Обзор