Тесты с ответами по генетике страница 15

HLA II КЛАССА ПРЕДСТАВЛЕНЫ НА

лейкоцитах
иммунокомпетентных клетках (+)
лейкоцитах и клетках костного мозга
лейкоцитах и тромбоцитах

К ГИСТОЛОГИЧЕСКОЙ ХАРАКТЕРИСТИКЕ КОСТНОГО МОЗГА ПРИ АПЛАСТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ ОТНОСЯТ

гипоплазию костного мозга, признаки дизмегакариоцитопоэза, признаки омоложения в гранулоцитарном ряду
преобладание жировой ткани над деятельным костным мозгом, отсутствие мегакариоцитов (+)
лимфоидную инфильтрацию костного мозга – лимфоидные клетки с характерными выростами цитоплазмы
нормальное соотношение жирового и деятельного костного мозга

ЭТИОЛОГИЧЕСКИМ ФАКТОРОМ ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ МОЖЕТ БЫТЬ

дефицит фолиевой кислоты
повышенное всасывание железа
нарушение всасывания железа в ЖКТ (+)
дифиллоботриоз

ДОЗА МЕТОТРЕКСАТА ПРИ ЛЕЧЕНИИ СИНДРОМА СЕЗАРИ СОСТАВЛЯЕТ МЕНЕЕ _ МГ/НЕДЕЛЮ

200
100 (+)
400
300

ДЛЯ СЕРПОВИДНОКЛЕТОЧНОЙ АНЕМИИ ХАРАКТЕРНО НАЛИЧИЕ

мишеневидных эритроцитов
эритроцитов серповидной формы (+)
овалоцитов
дакриоцитов

ГЕМОДИНАМИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ КОЛЛОИДНЫХ ПЛАЗМОЗАМЕНИТЕЛЕЙ ЗАВИСИТ ОТ

наличия ионов натрия
энергетического потенциала
почечного порога
молекулярной массы (+)

ПОВЫШЕНИЕ В КРОВИ УРОВНЯ ГЛЮКОЗЫ И ХОЛЕСТЕРИНА ХАРАКТЕРНО ПРИ ЛЕЧЕНИИ ХРОНИЧЕСКОГО МИЕЛОЛЕЙКОЗА ПРЕПАРАТОМ

бозутиниб
иматиниб
дазатиниб
нилотиниб (+)

ДЛЯ ЭРИТРОМИЕЛОЗА ХАРАКТЕРНА ПРОЛИФЕРАЦИЯ В КОСТНОМ МОЗГЕ

эритробластов и миелобластов (+)
только эритробластов
только миелобластов
мегакариоцитов

КАКАЯ АМИНОКИСЛОТА ЗАМЕЩАЕТ СОБОЙ ГЛУТАМИНОВУЮ КИСЛОТУ В ГЕМОГЛОБИНЕ ПРИ СЕРПОВИДНОКЛЕТОЧНОЙ АНЕМИИ?

глутамин в 6 положении ?-цепи
лизин в 6 положении ?-цепи
валин в 6 положении ?-цепи (+)
валин в 6 положении ?-цепи

АЛЛОАНТИГЕНЫ АВ0 ФУНКЦИОНАЛЬНО ЯВЛЯЮТСЯ

ферментами
молекулами слабой адгезии (+)
транспортными структурами
молекулами цитоскелета

АНОМАЛЬНЫМ ИММУНОФЕНОТИПОМ ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТОК ПРИ В-ОЛЛ ЯВЛЯЕТСЯ

CD19^—CD34⁺CD10^—
CD19⁺CD34⁺CD10⁺
CD19⁺CD34⁺CD10^— (+)
CD19⁺CD34^—CD10⁺

КЛИНИЧЕСКОЙ КАРТИНОЙ, ОТВЕРГАЮЩЕЙ ОСТРЫЙ ПРОМИЕЛОЦИТАРНЫЙ ЛЕЙКОЗ, СЧИТАЮТ

коагуляционные нарушения с выраженным геморрагическим синдромом
тромбоцитоз (+)
тромбоцитопению
лейкоцитопению

ПРИ ГИПЕРГЕПАРИНЕМИИ ИЗ РАСЧЕТА НА 1 МГ ЦИРКУЛИРУЮЩЕГО ГЕПАРИНА НАТРИЯ ОПТИМАЛЬНАЯ ДОЗА ПРОТАМИНА СУЛЬФАТА СОСТАВЛЯЕТ (В МГ)

1,5
2
0,5
1 (+)

ВИРУС ГЕПАТИТА С МОЖНО ПЕРЕДАТЬ ПРИ ИСПОЛЬЗОВАНИИ ОБЩИХ

предметов посуды
сидений унитазов
комплектов постельного белья
игл для инъекций (+)

АКТИВАТОРОМ ФИБРИНОЛИЗА ЯВЛЯЕТСЯ

коллаген
антитромбин
ингибитор тканевого активатора плазминогена
тканевой активатор плазминогена (+)

У ПАЦИЕНТОВ С ИНГИБИТОРНОЙ ФОРМОЙ ГЕМОФИЛИИ И ЖИЗНЕУГРОЖАЮЩИМ КРОВОТЕЧЕНИЕМ НЕОБХОДИМО ПРОВОДИТЬ ГЕМОСТАТИЧЕСКУЮ ТЕРАПИЮ

стандартными дозами фактора VIII или IX и глюкокортикоидными гормонами
стандартными дозами фактора VIII или IX
препаратами с шунтирующими механизмами действия (АИКК или rFVIIa) (+)
введением концентратов факторов в дозах, превосходящих стандартные в 3 раза

ФАКТОР СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ _ НЕ ЯВЛЯЕТСЯ СЕРИНОВОЙ ПРОТЕАЗОЙ

II
XIII (+)
X
VII

ЗА ПЕРЕНОС КИСЛОРОДА ОТВЕЧАЮТ

макрофаги
тромбоциты
эритроциты (+)
лимфоциты

ДЛЯ АФИБРИНОГЕНЕМИИ ХАРАКТЕРНО

удлинение ПВ и ТВ, нормальное АЧТВ
удлинение АЧТВ и ПВ, нормальное ТВ
отсутствие наступления свертывания по АЧТВ, ПВ и ТВ (+)
изолированное удлинение ТВ

ДОЗА МЕТОТРЕКСАТА ПРИ ЛЕЧЕНИИ ЛИМФОМАТОИДНОГО ПАПУЛЕЗА СОСТАВЛЯЕТ _ МГ В НЕДЕЛЮ

5-30 (+)
35-50
55-70
75-90

ПОКАЗАНИЯ К ЛЕЙКОЦИТАФЕРЕЗУ МОГУТ БЫТЬ ПРИ

гломерулонефрите
миастении
болезни Крона (+)
синдроме Гийена – Барре

ОПТИМАЛЬНАЯ ИНФУЗИОННАЯ ПРОГРАММА ГЕМОДИЛЮЦИИ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ СРОЧНОЙ ОПЕРАЦИИ ЭКСТРАКОРПОРАЛЬНОЙ ГЕМОКОРРЕКЦИИ У ПАЦИЕНТА С ГЕМОКОНЦЕНТРАЦИЕЙ НА ФОНЕ ГИПОВОЛЕМИИ МОЖЕТ ВКЛЮЧАТЬ ИНФУЗИИ

изоосмотических глюкозированных растворов и кристаллоидных кровезаменителей (+)
низкомолекулярных коллоидных растворов
среднемолекулярных коллоидных растворов
растворов альбумина

ПРИЗНАКОМ Т-ЛИНЕЙНОЙ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ОЛ СО СМЕШАННЫМ ФЕНОТИПОМ ПО КЛАССИФИКАЦИИ ОЛ ВСЕМИРНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СЧИТАЮТ ЭКСПРЕССИЮ

на мембране CD5 и CD2
на мембране CD7
внутриклеточную CD3, определенную антителами к эпсилон-цепи рецептора (+)
на мембране CD5

СБОP АНАМНЕСТИЧЕСКИХ ДАННЫХ ПОЗВОЛЯЕТ

установить pезус-пpинадлежность кpови
пpеpвать начавшуюся посттpансфузионную аллеpгическую pеакцию
установить наличие у больного изоиммунных антител
пpедположить веpоятность изосенсибилизации (+)

ДЛЯ ПАЦИЕНТОВ С СИНДРОМОМ ГЕРМАНСКОГО – ПУДЛАКА ХАРАКТЕРНЫ:1. НЕЙТРОПЕНИЯ; 2. ЛЕГОЧНЫЙ ФИБРОЗ; 3. ПОРОКИ РАЗВИТИЯ ЛИЦЕВОГО СКЕЛЕТА; 4. АНОМАЛИИ ПАЛЬЦЕВ КИСТЕЙ

1, 4
2, 3
1, 2 (+)
3, 4

ПРИ АПЛАСТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ В КОСТНОМ МОЗГЕ НАБЛЮДАЮТ

выраженные признаки дисгемопоэза
повышение лейко-эритробластического индекса
повышение клеточности
снижение клеточности (+)

В ГЕМОГРАММЕ ПРИ МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКОМ СИНДРОМЕ НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ВСТРЕЧАЕТСЯ

нормобластоз
тромбоцитоз
анемия (+)
лейкоцитоз

ЭКСПРЕССИРУЮТ CD45

клетки стромы
тромбоциты
моноциты (+)
эритроциты

ПОКАЗАНИЕМ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ ЗАМЕСТИТЕЛЬНОЙ КОМПОНЕНТНОЙ ТРАНСФУЗИОННОЙ ТЕРАПИИ ЭРИТРОЦИТАМИ ПРИ В12-ДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ ЯВЛЯЕТСЯ

полное отсутствие ретикулоцитов в общем анализе крови
мегалобластический тип кроветворения более 50%
снижение Hb менее 50 г/л (+)
средний объем эритроцитов более 150 фл

ПРИ ПМККЛ НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ПОРАЖАЮТСЯ ЛИМФОУЗЛЫ

вальдейерова кольца
медиастинальные (+)
паховые
подмышечные

КРИВОЙ ДИССОЦИАЦИИ ОКСИГЕМОГЛОБИНА ЯВЛЯЕТСЯ

влияние рН на количество оксигемоглобина
соотношение связанного кислорода и углекислоты в молекуле гемоглобина
зависимость количества оксигемоглобина от напряжения углекислоты
зависимость насыщения гемоглобина кислородом от напряжения воздуха (+)

ДВУХФАЗНУЮ КРИВУЮ АГРЕГАЦИИ ДЕМОНСТРИРУЕТ

коллаген
эпинефрин
тромбин
аденозиндифосфат (+)

ДЛЯ ДЕФИЦИТА ХII ФАКТОРА СВЕРТЫВАНИЯ ХАРАКТЕРНО

удлинение АЧТВ и ПВ, нормальное ТВ
изолированное удлинение АЧТВ, нормальное ПВ и ТВ (+)
удлинение ПВ и ТВ, нормальное АЧТВ
изолированное удлинение ПВ, нормальное АЧТВ и ТВ

СНИЖЕНИЮ ВЯЗКОСТИ КРОВИ БУДЕТ СПОСОБСТВОВАТЬ УДАЛЕНИЕ

фибриногена (+)
билирубина
альбумина
IgG

ВОЗМОЖНЫМ ОСЛОЖНЕНИЕМ ПРИ ПОЯВЛЕНИИ У ПАЦИЕНТА 15 ЛЕТ ЗАТРУДНЕНИЯ ДЫХАНИЯ, ЧУВСТВА СТЕСНЕНИЯ В ГРУДИ, БОЛИ В ОБЛАСТИ СЕРДЦА, ЦИАНОЗА ЛИЦА, АРИТМИИ, ТАХИКАРДИИ, СНИЖЕНИЯ АД. НВ-86 Г/Л, HT-21% ПОСЛЕ ПЕРЕЛИВАНИЯ 500 МЛ ЭРИТРОЦИТАРНОЙ ВЗВЕСИ, 1000 МЛ СВЕЖЕЗАМОРОЖЕННОЙ ПЛАЗМЫ, 1000 МЛ ФИЗИОЛОГИЧЕСКОГО РАСТВОРА, ЯВЛЯЕТСЯ

воздушная эмболия
трансфузионно-ассоциированная перегрузка объемом (+)
тромбоэмболия ветвей легочной артерии
анафилактический шок

ДЛЯ ЛИМФОМЫ ХОДЖКИНА ХАРАКТЕРНО НАЛИЧИЕ КЛЕТОК

Лангерганса
Березовского-Рид-Штернберга (+)
Гюртля
Лангханса

ПОД ЭКТОПИЧЕСКОЙ ЭКСПРЕССИЕЙ АНТИГЕНОВ ОПУХОЛЕВЫМИ КЛЕТКАМИ ПОНИМАЮТ

появление в какой-то ткани клеток с иммунофенотипом, характерным для другой ткани (+)
изменение взаимного расположения молекул антигенов на поверхности клетки
экспрессию мембранного маркера только внутриклеточно
появление внутриклеточной части молекулы антигена на поверхности клетки

В ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКЕ АБСОЛЮТНОГО И ОТНОСИТЕЛЬНОГО ДЕФИЦИТА ЖЕЛЕЗА ПОМОЖЕТ ОПРЕДЕЛЕНИЕ

железа сыворотки крови
содержание ферритина (+)
эритроцитарных индексов
общей железосвязывающей способности

ОПРЕДЕЛЕНИЕ АБСОЛЮТНОГО КОЛИЧЕСТВА ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТОК В ЕДИНИЦЕ ОБЪЕМА МЕТОДОМ ПРОТОЧНОЙ ЦИТОМЕТРИИ

возможно только при использовании специального программного обеспечения
невозможно
возможно при использовании соответствующего калибровочного материала (+)
возможно только при использовании специальных настроек флуоресцентных датчиков

BII-ВАРИАНТ ОЛЛ ЯВЛЯЕТСЯ САМЫМ

«зрелым» вариантом В-линейного ОЛЛ
редким вариантом ОЛЛ
частым вариантом ОЛЛ (+)
«ранним» вариантом В-линейного ОЛЛ

РАСПРОСТРАНЕННОЙ АБЕРРАЦИЕЙ ИММУНОФЕНОТИПА ПЛАЗМАТИЧЕСКИХ КЛЕТОК ПРИ МНОЖЕСТВЕННОЙ МИЕЛОМЕ СЧИТАЮТ

высокую экспрессию CD19
высокую экспрессию CD56 (+)
высокую экспрессияю CD27
поликлональность плазматических клеток

ОДНОВРЕМЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ВНУТРИКЛЕТОЧНЫХ И МЕМБРАННЫХ АНТИГЕНОВ

возможно при одновременном окрашивании внутриклеточных и поверхностных антигенов
невозможно
возможно при последовательном окрашивании сначала внутриклеточных, а потом антигенов поверхностных
возможно при последовательном окрашивании сначала поверхностных, а потом внутриклеточных антигенов (+)

ПРИ ГИПОФИБИНОГЕНЕМИИ С ЗАМЕСТИТЕЛЬНОЙ ЦЕЛЬЮ ВВОДЯТ КОНЦЕНТРИРОВАННЫЙ ФИБРИНОГЕН В ДОЗЕ _ МГ/КГ ВНУТРИВЕННО КАПЕЛЬНО

100 (+)
10
50
200

ТРАНСФУЗИОННО АССОЦИИРОВАННАЯ ПЕРЕГРУЗКА КРОВООБРАЩЕНИЯ ОБЫЧНО СВЯЗАНА С

анти-HNA антителами
лейкопенией
отеком легких (+)
электрокардиографическими изменениями

ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ИММУНОФЕНОТИПИРОВАНИЯ МЕТОДОМ ПРОТОЧНОЙ ЦИТОМЕТРИИ

возможно точное определение размера клетки
возможна косвенная оценка формы клетки
возможно точное определение количества гранул в клетке
возможна косвенная оценка гранулярности клетки (+)

СНИЖЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ ГЕМОГЛОБИНА В ЭРИТРОЦИТАХ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ АНЕМИИ

острой постгеморрагической
аутоиммунной гемолитической
мегалобластной
железодефицитной (+)

ПАРЦИАЛЬНАЯ КРАСНОКЛЕТОЧНАЯ АПЛАЗИЯ МОЖЕТ БЫТЬ ВЫЗВАНА

ВИЧ
вирусом простого герпеса
цитомегаловирусом
парвовирусом В19 (+)

ТРАНСРЕТИНОЕВУЮ КИСЛОТУ НАЗНАЧАЮТ ПРИ ЛЕЙКОЗЕ

В-лимфобластном
остром промиелоцитарном (+)
остром миелобластном
Т-лимфобластном

ЕСЛИ В ПУНКТАТЕ ОПУХОЛЕВИДНОГО ПОДКОЖНОГО ОБРАЗОВАНИЯ СРЕДИ НЕЙТРОФИЛЬНЫХ ЛЕЙКОЦИТОВ ОБНАРУЖИВАЕТСЯ ЗНАЧИТЕЛЬНОЕ КОЛИЧЕСТВО ЛИМФОЦИТОВ, ГИСТИОЦИТОВ, ПЛАЗМАТИЧЕСКИХ КЛЕТОК, ВСТРЕЧАЮТСЯ ЕДИНИЧНЫЕ МАКРОФАГИ И МНОГОЯДЕРНЫЕ КЛЕТКИ ТИПА ИНОРОДНЫХ ТЕЛ, В ДАННОМ СЛУЧАЕ ИДЕТ РЕЧЬ О/ОБ

хроническом неспецифическом воспалении (+)
гистиоцитозе Х
остром лимфадените
туберкулёзе

ДЛЯ ЭРИТЕМАТОЗНОЙ ФАЗЫ РАЗВИТИЯ ГРИБОВИДНОГО МИКОЗА ХАРАКТЕРНО НАЛИЧИЕ

псевдолейкодермы
псевдоатрофичной поверхности (+)
келоидных рубцов
гиперпигментации

ПОД АПОПТОЗОМ ПОНИМАЮТ

генетически запрограммированную гибель клетки (+)
гибель клетки в результате действия химических препаратов
гибель клетки в результате гипоксии
гибель клетки в результате воспаления

ВРЕМЯ РАЗВИТИЯ АНАФИЛАКТИЧЕСКОГО ШОКА ОТ МОМЕНТА ТРАНСФУЗИИ СОСТАВЛЯЕТ (В ЧАСАХ)

более 24
10 -12
0 — 1 (+)
12 — 24

К АБСОЛЮТНОМУ ПРОТИВОПОКАЗАНИЮ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ ПРЕДОПЕРАЦИОННОЙ ЗАГОТОВКИ АУТОКРОВИ ОТНОСЯТ

атеросклероз коронарных и магистральных сосудов
предполагаемую массивную кровопотерю
возраст пациента
гемолиз любого генеза (+)

ОБРАЗУЮТСЯ ИЗ МЕЗЕНХИМНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК

мегакариоциты
Т-лимфобласты
хондроциты (+)
ретикулоциты

НОРМАЛЬНЫЙ ЖЕНСКИЙ КАРИОТИП

46,XY
46,ХХ (+)
45,ХО
47,ХХХ

МАЛЬЧИК 16 ЛЕТ, СТРАДАЮЩИЙ ГЕМОФИЛИЕЙ А, ТЯЖЕЛАЯ ФОРМА, ПОЛУЧАЕТ ЗАМЕСТИТЕЛЬНУЮ ТЕРАПИЮ КОНЦЕНТРАТОМ ПЛАЗМЕННОГО ФАКТОРА VIII СВЕРТЫВАНИЯ В ДОЗЕ 1000 МЕ/КГ 2 РАЗА В НЕДЕЛЮ, ПОСЛЕДНИЙ ГОД СТАЛ ОТМЕЧАТЬ ЛЕГКОЕ ВОЗНИКНОВЕНИЕ ЭКХИМОЗОВ И ГЕМАТОМ ПРИ ТРАВМЕ, 6 МЕСЯЦЕВ НАЗАД ПЕРЕНЕС ГЕМАРТРОЗ ПРАВОГО КОЛЕННОГО СУСТАВА. ИНГИБИТОР К ФАКТОРУ VIII СВЕРТЫВАНИЯ = 0ВЕ, ПОВЫШЕНИЕ КРОВОТОЧИВОСТИ У ЮНОШИ СВЯЗАНО С

недостаточной кратностью введения концентрата плазменного фактора VIII свертывания
наличием ингибитора к фактору VIII свертывания
недостаточной разовой дозой концентрата плазменного фактора VIII свертывания
недостаточной кратностью введения и разовой дозой концентрата плазменного фактора VIII свертывания (+)

ИММУНОФЕНОТИПИРОВАНИЕ ТКАНИ ЛИМФОУЗЛА МЕТОДОМ ПРОТОЧНОЙ ЦИТОМЕТРИИ

возможно только после предварительной фиксации материала в парафине
невозможно
возможно после предварительной гомогенизации материала (+)
возможно только после дополнительной подготовки материала

ИЗБЫТОК ГЕПСИДИНА ЯВЛЯЕТСЯ ОДНИМ ИЗ МЕХАНИЗМОВ ПАТОГЕНЕЗА

мегалобластной анемии
системного гемохроматоза
анемии хронических заболеваний (+)
железодефицитной анемии

ВНЕШНИЙ ПУТЬ ПРОТРОМБИНООБРАЗОВАНИЯ СЛЕДУЕТ КОНТРОЛИРОВАТЬ

антитромбином
протромбиновым временем (+)
фактором XIII
тромбиновым временем

ОСНОВНОЙ ПРИЧИНОЙ ЛЕТАЛЬНОГО ИСХОДА ПРИ НЕСОСТОЯТЕЛЬНОСТИ/ОТТОРЖЕНИИ ТРАНСПЛАНТАТА ЯВЛЯЕТСЯ/ЯВЛЯЮТСЯ

тромботические осложнения
инфекционные осложнения (+)
панцитопения
геморрагические осложнения

ПРИ ЛЕЧЕНИИ ГРИБОВИДНОГО МИКОЗА РЕТИНОИДЫ НАЗНАЧАЮТ В ДОЗЕ _ МГ НА КГ МАССЫ ТЕЛА

0,5-1 (+)
2-3
0,1-0,2
4-5

ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ В-ЛИНЕЙНОГО ОЛЛ В НАСТОЯЩЕЕ ВРЕМЯ ПРИМЕНЯЮТ ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА К АНТИГЕНУ

CD45
CD34
CD10
CD22 (+)

АЗАЦИТИДИН НАЗНАЧАЕТСЯ В ДОЗЕ _ МГ/М² ПОДКОЖНО 1 РАЗ В СУТКИ В ДНИ _ КАЖДЫЕ 28 ДНЕЙ

75; 1-7 (+)
100; 1-5
75; 1-5
50; 1-3

СРЕДИ ВСЕХ ЛИЦ С ГРУППОЙ КРОВИ А(II) ДОЛЯ ПОДГРУППЫ А1 СОСТАВЛЯЕТ (В %)

80 (+)
60
менее 50
более 90

СТАНДАРТОМ ЛЕЧЕНИЯ ХРОНИЧЕСКОГО МИЕЛОЛЕЙКОЗА ЯВЛЯЕТСЯ ТЕРАПИЯ

ингибиторами тирозинкиназы (+)
моноклональными антителами
интерфероном-альфа
цитостатическими препаратами

ГЕМОСТАТИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ У БОЛЬНЫХ ГЕМОФИЛИЕЙ ПОСЛЕ ЭКСТИРПАЦИИ ПСЕВДООПУХОЛИ ДОЛЖНА ПРОВОДИТЬСЯ ДО

снятия швов
удаления вакуум — дренажной системы
полного заживления раны (+)
прекращения экссудации из раны

НАИБОЛЕЕ ТОЧНЫМ В ОПИСАНИИ КАРТИНЫ ЗАБОЛЕВАЕМОСТИ ОЛЛ ЯВЛЯЕТСЯ УТВЕРЖДЕНИЕ, ЧТО

пик в возрасте 5 — 10 лет, второй пик в 60 лет
стабильная, но высокая заболеваемость в первые 18 лет, затем постепенное снижение в зрелом возрасте
пик в первый год жизни, затем в 10 лет, затем постепенное снижение в течение всей жизни
пик в 3 — 5 лет, реже с возрастом, но постепенное повышение после 60 лет (+)

РЕКОМЕНДУЕМЫЙ ПОРОГ ПЕРЕЛИВАНИЯ ТРОМБОЦИТОВ ДЛЯ 10-ЛЕТНЕЙ ПАЦИЕНТКИ С ОСТРЫМ МИЕЛОЦИТАРНЫМ ЛЕЙКОЗОМ, СО СТАТУСОМ ПОСЛЕ ВЫСОКОДОЗНОЙ ХИМИОТЕРАПИИ, С КОЛИЧЕСТВОМ ТРОМБОЦИТОВ В ОБЩЕМ АНАЛИЗЕ КРОВИ 14000/МКЛ, БЕЗ ЛИХОРАДКИ И ПРИЗНАКОВ КРОВОТЕЧЕНИЯ, СОСТАВЛЯЕТ _ / МКЛ ИЛИ МЕНЬШЕ

20000
10000 (+)
100000
50000

У БОЛЬНЫХ ХРОНИЧЕСКИМ МИЕЛОЛЕЙКОЗОМ УРОВЕНЬ BCR-ABL _% И МЕНЕЕ, ВКЛЮЧАЯ ОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ ПРИ _ СООТВЕТСТВУЕТ ГЛУБОКОМУ МОЛЕКУЛЯРНОМУ ОТВЕТУ МО4,5

0,0032; числе копий контрольного гена ABL не менее 32000 (+)
0,01; числе копий контрольного гена ABL не менее 10000
0,001; числе копий контрольного гена ABL не менее 10 000
0,01; любом числе копий контрольного гена ABL

ЕСЛИ У ДОНОРА В КРОВИ ВЫЯВЛЕНЫ АНТИТЕЛА К ВИРУСУ ГЕПАТИТА C, ПРОВОДИТЬ ЕМУ ЭКСТРЕННУЮ ПРОТИВОВИРУСНУЮ ТЕРАПИЮ

не нужно (+)
нужно, при отсутствии противопоказаний
нужно, если возраст донора превышает 50 лет
нужно, если это первичный донор

ПРИ ГИПОФИБИНОГЕНЕМИИ С ЗАМЕСТИТЕЛЬНОЙ ЦЕЛЬЮ ВВОДЯТ СВЕЖЕЗАМОРОЖЕННУЮ ПЛАЗМУ В ДОЗЕ _ МЛ/КГ ВНУТРИВЕННО КАПЕЛЬНО

5-8
10-20 (+)
35-40
25-30

ПРИ НАЗНАЧЕНИИ ТЕРАПИИ В-ЛИНЕЙНОГО ОЛЛ С ПРИМЕНЕНИЕМ CAR-T-КЛЕТОК НЕОБХОДИМО ОПРЕДЕЛИТЬ КОЛИЧЕСТВО КЛЕТОК, ЭКСПРЕССИРУЮЩИХ

CD19
CD22
антиген, распознаваемый рецептором CAR-T-клеток (+)
CD20

НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ ПРОТИВОПОКАЗАНЫ ПРИ

ревматизме
ревматоидном артрите
болезни Верльгофа (+)
посттравматическом артрите

СТАНДАРТОМ ТЕРАПИИ ПЕРВОЙ ЛИНИИ У МОЛОДЫХ ПАЦИЕНТОВ С ХОРОШИМ СОМАТИЧЕСКИМ СТАТУСОМ ПРИ ЛЕЧЕНИИ ХРОНИЧЕСКОГО ЛИМФОЛЕЙКОЗА СЧИТАЮТ

CVP-R
CHOP-R
FCR (+)
COP-R

К НЕХАРАКТЕРНЫМ ПРИЗНАКАМ НАЧАЛЬНОГО ПЕРИОДА ГЕМОБЛАСТОЗОВ ОТНОСЯТ

немотивированные подъемы температуры
деформацию суставов (+)
увеличение лимфоузлов
оссалгии

ЛИМФОМЫ ДИАГНОСТИРУЮТСЯ В НАЧАЛЬНЫХ (I-II) СТАДИЯХ С ЧАСТОТОЙ (В %)

50-70
менее 20
20-30 (+)
30-50

К ИММУННЫМ ОСЛОЖНЕНИЯМ ОТНОСИТСЯ ПОСТТРАНСФУЗИОННОЕ ОСЛОЖНЕНИЕ

бактериальный шок
отек легких
острая сердечно-сосудистая недостаточность
анафилактический шок (+)

БЛАСТНЫЙ КРИЗ ХРОНИЧЕСКОГО МИЕЛОЛЕЙКОЗА МЕТОДОМ ПРОТОЧНОЙ ЦИТОМЕТРИИ ВЫГЛЯДИТ КАК

первичный ХМЛ
рецидив ОЛЛ
первичный острый лейкоз (+)
рецидив ОМЛ

СНИЖЕНИЕ ИЛИ ОТСУТСТВИЕ АГРЕГАЦИИ ТРОМБОЦИТОВ С АДФ, КОЛЛАГЕНОМ И АДРЕНАЛИНОМ НА ФОНЕ НОРМАЛЬНОЙ ИЛИ НЕМНОГО СНИЖЕННОЙ АГРЕГАЦИИ (АГГЛЮТИНАЦИИ) ТРОМБОЦИТОВ С РИСТОЦЕТИНОМ ЧАЩЕ НАБЛЮДАЮТ ПРИ

синдроме Скотта
болезни Виллебранда
тромбастении Гланцмана (+)
дефектах пулов хранения тромбоцитов

КАРФИЛЗОМИБ ВВОДЯТ

подкожно
внутриартериально
внутривенно (+)
перорально

ПРИ СИНДРОМЕ БЕРНАРА – СУЛЬЕ КАРТИНА ОПТИЧЕСКОЙ АГРЕГОМЕТРИИ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ

снижением агрегации тромбоцитов со всеми индукторами, кроме ристомицина
изолированным снижением агрегации с коллагеном
изолированным снижением агрегации с ристомицином (+)
изолированным снижением агрегации с АДФ

ПЕРЕД ПРОВЕДЕНИЕМ ПУВА-ТЕРАПИИ ПАЦИЕНТ ПРИНИМАЕТ 8-МЕТОКСИПСОРАЛЕН В ДОЗЕ (В МГ/КГ)

0,3
0,9
0,1
0,6 (+)

К СРЕДСТВАМ, ВЛИЯЮЩИМ НА ТРОМБОЦИТАРНОЕ ЗВЕНО ГЕМОСТАЗА, ОТНОСИТСЯ

эпсилон-аминокапроновая кислота
трентал (+)
антитромбин III
свежезамороженная плазма

ПРИ СОЗРЕВАНИИ МИЕЛОЦИТОВ НА НИХ ПОЯВЛЯЕТСЯ ЭКСПРЕССИЯ

CD11b (+)
CD34
CD20
CD3

К САМЫМ РЕДКИМ НАСЛЕДСТВЕННЫМИ КОАГУЛОПАТИЯМ ОТНОСЯТ

гемофилию А
гемофилию В
болезнь Виллебранда
гемофилию С (+)

В ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКЕ ОСТРОГО ПЛАЗМОБЛАСТНОГО ЛЕЙКОЗА ВАЖНАЯ РОЛЬ ОТВОДИТСЯ

выраженной миелодепрессии (+)
моноклональному иммуноглобулину в сыворотке и/или моче
М-градиенту при электрофорезе белков
внекостномозговым очагам лейкемического роста

ЭКСПРЕССИЯ TDT В ЯДРЕ ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТОК ПРИ В-ЛИНЕЙНОМ ОЛЛ

позволяет предположить наличие перестройки гена KMT2A
определяет BI-вариант
не несет диагностической информации (+)
исключает BIV-вариант

ДЛЯ УТОЧНЕНИЯ ДИАГНОЗА ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ АНЕМИЯ НЕОБХОДИМО ПРОВЕСТИ ДОПОЛНИТЕЛЬНО

определение концентрации С-реактивного белка
определение активности ЛДГ сыворотки крови (+)
определение активности щелочной фосфатазы
оценку метаболизма железа

ПРИ МЕЛКОКЛЕТОЧНОМ РАКЕ ЛЕГКОГО МЕТАСТАЗЫ ЛОКАЛИЗУЮТСЯ ЧАЩЕ ВСЕГО В/ВО

кости
лимфатические узлы брюшной полости
внутригрудные лимфатические узлы (+)
печень

КЛЕТКАМИ КРОВИ, ОТВЕЧАЮЩИМИ ЗА ПРОТИВОВИРУСНЫЙ ИММУНИТЕТ, СЧИТАЮТ

тромбоциты
лимфоциты (+)
ретикулоциты
эритроциты

К ОСНОВНЫМ ПРЕПАРАТАМ, ИСПОЛЬЗУЕМЫМ ПРИ ЛЕЧЕНИИ ПЕРВИЧНО ДИАГНОСТИРОВАННОЙ ЛИМФОМЫ ХОДЖКИНА, ОТНОСЯТ

l-аспарагиназа
метотрексат
преднизолон, прокарбазин, винкристин (+)
митоксантрон

КЛАССИЧЕСКАЯ ФОРМА ОСТРОЙ РЕАКЦИИ «ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА» ВОЗНИКАЕТ ДО _ ДНЯ ПОСЛЕ ТРАНСПЛАНТАЦИИ АЛЛОГЕННЫХ ГЕМОПОЭТИЧЕСКИХ КЛЕТОК

30
100 (+)
21
365

КОЛИЧЕСТВО БЕЛКА В РАЦИОНЕ БОЛЬНЫХ ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИЕЙ ДОЛЖНО БЫТЬ (В ГРАММАХ)

100-110
130-140
80-90
110-120 (+)

ПРОЦЕДУРОЙ, НАИБОЛЕЕ ЭФФЕКТИВНОЙ ПРИ ОСТРОМ ПОВРЕЖДЕНИИ ПОЧЕК ПРИ СЕПСИСЕ, СЧИТАЮТ

гемодиафильтрацию (+)
селективную плазмофильтрацию
плазмообмен
гемодиализ

ПРИ ПОРАЖЕНИИ ГЕПАТОЦИТОВ НАИБОЛЕЕ ТИПИЧНЫМ ЯВЛЯЕТСЯ

снижение активности фактора VIII
снижение активности факторов II, VII, IX, X (+)
наличие тромбоцитопении
повышение активности антитромбина

К ПРОФЕССИОНАЛЬНЫМ ФАКТОРАМ РАЗВИТИЯ ОСТРОГО МИЕЛОИДНОГО ЛЕЙКОЗА ОТНОСЯТ

соединения бензола (+)
соединения мышьяка
бисхлорметиловый эфир
полициклические углеводороды

ПРОЦЕССЫ ДИФФУЗИИ, УЛЬТРАФИЛЬТРАЦИИ И КОНВЕКЦИИ ОДНОВРЕМЕННО ПРОИСХОДЯТ ПРИ

гемофильтрации
гемодиафильтрации (+)
плазмаферезе
гемодиализе

ВАЖНУЮ РОЛЬ В ПЕРВИЧНОМ ГЕМОСТАЗЕ ИГРАЮТ

мононуклеары
эритроциты
тромбоциты (+)
гранулоциты

КРОВЬ В(III) ГРУППЫ МОЖНО ПЕРЕЛИВАТЬ ЛИЦАМ С ГРУППОЙ КРОВИ

I
III (+)
II
IV

К ПРИЧИНАМ ПОРАЖЕНИЯ ТОЛСТОЙ И ТОНКОЙ КИШКИ ПОСЛЕ ТРАНСПЛАНТАЦИИ АЛЛОГЕННЫХ ГЕМОПОЭТИЧЕСКИХ КЛЕТОК ОТНОСЯТ

инфекционные агенты, лекарственные препараты, «реакция трансплантат против хозяина» (+)
нарушение диеты, «реакция трансплантат против хозяина», инфекционные агенты
инфекционные агенты, медикаментозные препараты, нарушение диеты, «реакция трансплантат против хозяина»
инфекционные агенты, медикаментозные препараты, нарушение диеты

Страницы: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19

Обзор