Тесты с ответами по генетике страница 12

НЕФРАКЦИОНИРОВАННЫЙ ГЕПАРИН И НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ ГЕПАРИНЫ

воздействуют напрямую на факторы свертывания крови
подавляют активность факторов свертывания опосредованно через антитромбин III (+)
не влияют на активность факторов свертывания крови
подавляют активность факторов свертывания опосредованно через протеин С

ПОКАЗАТЕЛИ АНАЛИЗА КРОВИ RBC-3,45?10¹²/l, MCV- 59,4 f/l, RDW-20,8%, HCT-20,5%, PLT-344?10⁹/l, WBC-4,6?10⁹/l, HGB-56 g/l, MCH-16,4 pg, MCHC-276 g/l ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ АНЕМИИ

гипохромной микроцитарной (+)
гипохромной макроцитарной
нормохромной микроцитарной
гиперхромной микроцитарной

МОРФОЛОГИЧЕСКИЙ СУБСТРАТ НОДУЛЯРНОЙ ЛИМФОМЫ ХОДЖКИНА ПРЕДСТАВЛЕН

клетками Рид ? Березовского ?Штернберга, Ходжкина
LP-клетками (+)
NK-клетками
Т-клетками

ИЗОЛИРОВАННЫЙ ЭКСТРАМЕДУЛЛЯРНЫЙ РЕЦИДИВ

может быть диагностирован при помощи иммунофенотипирования методом проточной цитометрии только в случае нейрорецидива
может быть диагностирован при помощи иммунофенотипирования методом проточной цитометрии при доступности свежего или фиксированного в парафине материала
может быть диагностирован при помощи иммунофенотипирования методом проточной цитометрии при доступности свежего материала (+)
не может быть диагностирован

ДЛЯ ХРОНИЧЕСКОГО ЛИМФОЛЕЙКОЗА ХАРАКТЕРНА

трисомия 11
трисомия 12 (+)
трисомия 17
трисомия 13

В НАСТОЯЩЕЕ ВРЕМЯ ИЗВЕСТНО И КЛАССИФИЦИРОВАНО ISBT _ СИСТЕМ ГРУПП КРОВИ ЧЕЛОВЕКА

10
56
35
36 (+)

ПРИ ГИПОФИБРИНОГЕНЕМИИ С ЗАМЕСТИТЕЛЬНОЙ ЦЕЛЬЮ ВВОДЯТ

аминокапроновую кислоту
этамзилата натрия раствор 12,5%
викасол 1%
свежезамороженную плазму (+)

СРЕДИ КЛИНИЧЕСКИХ СИМПТОМОВ ТРОМБОТИЧЕСКОЙ ТРОМБОЦИТОПЕНИЧЕСКОЙ ПУРПУРЫ НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ВСТРЕЧАЕТСЯ

акушерская патология
неврологическая симптоматика (+)
поражение органа зрения
поражение надпочечников и явления диабета

ДЛЯ ЦИЛИНДРОВОЙ НЕФРОПАТИИ

концентрация свободных легких цепей иммуноглобулинов сыворотки не имеет значения
характерна концентрация свободных легких цепей иммуноглобулинов менее 500 мг/л
характерна концентрация свободных легких цепей иммуноглобулинов сыворотки более 500 мг/л (+)
характерно наличие свободных легких цепей иммуноглобулинов в моче

ОСОБЕННОСТЬЮ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ ГЕПАРИНОВ ЯВЛЯЕТСЯ

меньшая биодоступность
больший размер молекулы
более длительный период выведения (+)
повышение сосудистой проницаемости

ДЛЯ БОЛЬНОГО С ГРУППОЙ КРОВИ А ИСПОЛЬЗОВАТЬ ПЛАЗМУ ДОНОРА С ГРУППОЙ КРОВИ В

неправильно, потому что в плазме крови донора присутствуют агглютинины ?, а на эритроцитах реципиента – антиген А (+)
неправильно, потому что на эритроцитах донора присутствует антиген В, а в плазме крови больного – агглютинин ?
правильно, так как агглютинины донора и реципиента не взаимодействуют друг с другом
правильно, переливание плазмы не представляет угрозу жизни больному

ДЛЯ РАЗВЁРНУТОЙ СТАДИИ ХРОНИЧЕСКОГО МИЕЛОЛЕЙКОЗА НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНО НАЛИЧИЕ

гиперлейкоцитоза с левым сдвигом до миелоцитов, промиелоцитов, миелобластов (+)
лейкопении с гранулоцитопенией
лейкоцитоза с лимфоцитозом
анемии, эритробластоза, ретикулоцитоза

В ОСНОВЕ УДАЛЕНИЯ АТЕРОГЕННЫХ ЛИПОПРОТЕИДОВ ПРИ КАСКАДНОЙ ПЛАЗМОФИЛЬТРАЦИИ ЛЕЖАТ РАЗЛИЧИЯ

в их заряде
апо-белков, входящих в их состав (+)
в их изоэлектрической точке
в их размере

ФОЛИЕВОДЕФИЦИТНАЯ АНЕМИЯ НАИБОЛЕЕ ЧАСТО РАЗВИВАЕТСЯ

при беременности (+)
в подростковом возрасте
при лейшманиозе
при инфекционном мононуклеозе

КЛЕТКАМИ КРОВИ, ПРЕЗЕНТИРУЮЩИМИ АНТИГЕНЫ, СЧИТАЮТ

тромбоциты
макрофаги (+)
ретикулоциты
эритроциты

ЕСЛИ У БОЛЬНОГО НАБЛЮДАЮТ СУТОЧНУЮ ПРОТЕИНУРИЮ БОЛЕЕ 3,5 Г, БЕЛОК БЕНС-ДЖОНСА, ГИПЕРПРОТЕИНЕМИЮ, ТО ВЕРОЯТНЫМ ДИАГНОЗОМ ЯВЛЯЕТСЯ

нефротический синдром
миеломная болезнь (+)
амилоидоз почек
макроглобулинемия Вальденстрема

ЛИСТОК НЕТРУДОСПОСОБНОСТИ ПРИ ХРОНИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ ВЫДАЕТСЯ

при общем тяжелом состоянии больного
в соответствии с индивидуальной программой реабилитации больного
при нарушении функции больного органа
в случае выраженного обострения (+)

ТРОМБОЦИТОПЕНИЮ ОБНАРУЖИВАЮТ ПРИ

железодефицитной анемии
болезни Хагемана
остром лейкозе (+)
болезни Виллебранда

К КЛАССИЧЕСКОЙ ЛИМФОМЕ ХОДЖКИНА НЕ ОТНОСЯТ

смешанно-клеточный вариант лимфомы Ходжкина
лимфому Ходжкина с лимфоидным истощением
нодулярный склероз лимфомы Ходжкина
нодулярную лимфому Ходжкина с лимфоидным преобладанием (+)

ПРИ ТЯЖЕЛОЙ ФОРМЕ ГЕМОФИЛИИ В УРОВЕНЬ ФАКТОРА IХ В КРОВИ ПАЦИЕНТА МЕНЕЕ (В ПРОЦЕНТАХ)

2
5
3
1 (+)

ИММУНОФЕНОТИПИРОВАНИЕ ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТОК МОЖЕТ БЫТЬ ПРОВЕДЕНО

при молекулярно-генетическом исследовании
при гистологическом исследовании
методом иммуноцитохимии (+)
при цитологическом исследовании

ТРАНСФУЗИОННОЙ СРЕДОЙ, В КОТОРОЙ КОНЦЕНТРАЦИЯ ВИРИОНОВ ВИРУСА ГЕПАТИТА В МОЖЕТ ДОСТИГАТЬ МАКСИМАЛЬНЫХ ЗНАЧЕНИЙ В СЛУЧАЕ, ЕСЛИ ДОНОР ИНФИЦИРОВАН, СЧИТАЮТ

свежезамороженную плазму (+)
концентрат донорских тромбоцитов с добавочным раствором
эритроцитную взвесь
эритроцитарную массу

КЛЕТКАМИ, РЕГУЛИРУЮЩИМИ КРОВЕТВОРЕНИЕ, СЧИТАЮТ

мегакариоциты
тромбоциты
клетки стромы костного мозга (+)
ретикулоциты

ДЛЯ ГЕМОЛИТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ ХАРАКТЕРНЫМ ИЗМЕНЕНИЕМ В КОСТНОМ МОЗГЕ СЧИТАЮТ

пролиферацию мегакариоцитов
гипоплазию кроветворной ткани
расширение гранулоцитарного ростка
расширение эритроидного ростка (+)

ХРОНИЧЕСКАЯ РЕАКЦИЯ «ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА»

ассоциирована с высоким риском развития веноокклюзионной болезни
наблюдается только после II-IV степени острой реакции «трансплантат против хозяина»
ассоциирована с высоким риском второй опухоли
ассоциирована с более низким риском рецидива основного заболевания (+)

ЗАМЕСТИТЕЛЬНЫЕ ТРАНСФУЗИИ ТРОМБОЦИТАРНОГО КОНЦЕНТРАТА

практически не применяются вследствие ограниченной интенсивности
эффективны только в сочетании с рекомбинантным активированным VII фактором свертывания
абсолютно противопоказаны пациентам с дефектами экспрессии поверхностных гликопротеинов вследствие высокого риска развития рефрактерности
могут применяться у пациентов с тромбоцитопатиями при жизнеугрожающих кровотечениях и при проведении оперативных вмешательства (+)

ИССЛЕДОВАНИЕ ОСМОТИЧЕСКОЙ УСТОЙЧИВОСТИ ЭРИТРОЦИТОВ НЕОБХОДИМО ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ

серповидноклеточной анемии
железодефицитной анемии
талассемии
наследственной микросфероцитарной анемии (Минковского – Шоффара) (+)

ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРОВОДИМОЙ ТЕРАПИИ НЕФРАКЦИОНИРОВАННЫМ ГЕПАРИНОМ ОЦЕНИВАЮТ ПО

АЧТВ (+)
фибриногену
МНО
протромбину

ПРАВИЛЬНЫМ СЧИТАЮТ УТВЕРЖДЕНИЕ, ЧТО

тромбастенией Гланцмана страдают преимущественно мальчики
для большинства пациентов с тромбастенией Гланцмана характерна умеренная тромбоцитопения
для тромбастении Гланцмана характерно Х-сцепленное наследование
тромбастения Гланцмана чаще наследуется по аутосомно-рецессивному типу (+)

К ОСНОВНЫМ ПРОГНОСТИЧЕСКИМ ФАКТОРАМ ПРИ ЛЕЧЕНИИ ЛИМФОМЫ ХОДЖКИНА У ДЕТЕЙ ОТНОСЯТ

гистологический тип
стадию, наличие В-симптомов (+)
возраст
пол

В ПУНКТАТЕ ЛИМФАТИЧЕСКОГО УЗЛА В НОРМЕ НЕ МОГУТ ВСТРЕЧАТЬСЯ КЛЕТКИ

плазматические
кубического эпителия (+)
эндотелия синусов
лимфобласты

КЛИРЕНС ИЗМЕРЯЕТСЯ В

ммоль/мин
мл/мин (+)
%
ммоль/л

ДЛЯ СНИЖЕНИЯ РИСКА РАЗВИТИЯ ФЕБРИЛЬНОЙ НЕГЕМОЛИТИЧЕСКОЙ РЕАКЦИИ ПРИ ПЕРЕЛИВАНИИ ЭРИТРОЦИТОВ НЕОБХОДИМО ПРИМЕНИТЬ

премедикацию
лейкофильтрацию (+)
облучение
отмывание

ОДНИМ ИЗ НАИБОЛЕЕ РАСПРОСТРАНЕННЫХ НЕБЛАГОПРИЯТНЫХ ПОСЛЕДСТВИЙ ПЕРЕЛИВАНИЯ ГРАНУЛОЦИТОВ РЕЦИПИЕНТУ ЯВЛЯЕТСЯ

трансфузионно-ассоциированное заболевание трансплантат против хозяина
HLA-аллоиммунизация (+)
иммунная тромбоцитопения
хроническая гранулематозная болезнь

ИССЛЕДОВАНИЕ СИСТЕМЫ ГЕМОСТАЗА НА КЛЕТОЧНОЙ МОДЕЛИ СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ (CELL-BASE) ОСНОВАНО НА МЕТОДЕ

агрегации тромбоцитов
тромбоэластографии (+)
тромбодинамики
времени по Ли-Уайту

ПОД ОСТРЫМ НЕДИФФЕРЕНЦИРОВАННЫМ ЛЕЙКОЗОМ ПОНИМАЮТ

существенное изменение антигенного профиля бластов во время терапии
экспрессию только маркеров клеток-предшественников при отсутствии четких признаков того или иного направления дифференцировки опухолевых клеток (+)
одновременную экспрессию одними опухолевыми клетками антигенов разных линий гемопоэза
наличие в костном мозге двух отдельных популяций опухолевых клеток, иммунофенотипически относящихся к разным линиям гемопоэза

САМЫМ КРУПНЫМ ИЗ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ ЯВЛЯЕТСЯ

IgG
IgA
IgM (+)
IgE

К СПЕЦИФИЧЕСКИМ ЭФФЕКТАМ ЭКСТРАКОРПОРАЛЬНОЙ ГЕМОКОРРЕКЦИИ ОТНОСЯТ

стресс-реакцию
детоксикацию (+)
гемодинамическая реакцию
управляемая гемодилюцию

ТЕРАПИЯ У ПАЦИЕНТОВ С СИНДРОМОМ БЕРНАРА-СУЛЬЕ

требует регулярных заместительных трансфузий тромбоцитарного концентрата с профилактической целью
сводится к поддерживающим мерам и применению гемостатиков по требованию (+)
сводится к применению СЗП и криопреципитата в режиме «по требованию»
основана на применении препаратов VIII фактора, обогащенных фактором Виллебранда

РЕФЕРЕНСНЫЕ ЗНАЧЕНИЯ ОТНОСИТЕЛЬНОГО СОДЕРЖАНИЯ ЛИМФОЦИТОВ В КРОВИ ГОДОВАЛОГО РЕБЕНКА НАХОДЯТСЯ В ДИАПАЗОНЕ (В %)

50-70 (+)
1-6
27-33
35-58

ПРИ СФОРМИРОВАВШЕЙСЯ ЗРЕЛОЙ ФИБРОЗНОЙ КАПСУЛЕ ВОКРУГ ПСЕВДООПУХОЛИ ЭФФЕКТИВНЫМ МЕТОДОМ ЛЕЧЕНИЯ БУДЕТ

длительная гемостатическая терапия
рентгенотерапия
пункция псевдоопухоли с эвакуацией ее содержимого
хирургическое (+)

ОСНОВНОЙ ФИЗИОЛОГИЧЕСКОЙ РОЛЬЮ ГАПТОГЛОБИНА ЯВЛЯЕТСЯ

связывание гемоглобина (+)
участие в свертываний крови
участие в синтезе гемоглобина
антипротеолитическая активность

ОСНОВНЫМ ПОКАЗАНИЕМ ДЛЯ НАЗНАЧЕНИЯ СВЕЖЕЗАМОРОЖЕННОЙ ПЛАЗМЫ ЯВЛЯЕТСЯ

восполнение плазменных факторов свертывания (+)
восполнение дефицита объема циркулирующей крови
гипопротеинемия
гиповолемия

В ОРГАНИЗМЕ ПОРФИРИНЫ СВЯЗАНЫ С

металлами (+)
углеводами
кислотами
липидами

D-АНТИГЕН ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ КАК СЛАБЫЙ, ЕСЛИ

кроме D-антигена присутствуют K- и L-антигены
количество антигенных детерминант на поверхности эритроцитов нормальное, но они отличаются качественно
количество антигенных детерминант на поверхности эритроцитов снижено (+)
экспрессируются все эпитопы антигена D

ДЛЯ ЛИМФОМАТОИДНОГО ПАПУЛЕЗА ХАРАКТЕРНО НАЛИЧИЕ

везикул
трещин
пятен
узлов (+)

ИММУНОФЕНОТИП ЛИМФОМЫ БЕРКИТТА

CD20+ CD10+ BCL-6+ BCL-2- c-Myc+ TdT- (+)
CD20+ CD10+ BCL-6+ BCL-2+ c-Myc+ TdT-
CD20+ CD10+ BCL-6+ BCL-2- c-Myc+ TdT+
CD20+ CD10- BCL-6- BCL-2- c-Myc+ TdT-

НАИБОЛЕЕ ЭФФЕКТИВНАЯ СТРАТЕГИЯ ВЕДЕНИЯ 13-ЛЕТНЕЙ ПАЦИЕНТКИ С РЕЦИДИВОМ ОСТРОГО МИЕЛОБЛАСТНОГО ЛЕЙКОЗА, С НОСОВЫМ КРОВОТЕЧЕНИЕМ И МНОГОЧИСЛЕННЫМИ ПЕТЕХИЯМИ НА РУКАХ, НЕДАВНО ЗАВЕРШИВШЕЙ КОНСОЛИДАЦИОННУЮ ХИМИОТЕРАПИЮ, С ПЕРВОНАЧАЛЬНЫМ КОЛИЧЕСТВОМ ТРОМБОЦИТОВ 5000/МКЛ, С ПРОВЕДЕННЫМ ПЕРЕЛИВАНИЕМ ТРОМБОЦИТОВ, С КОЛИЧЕСТВОМ ТРОМБОЦИТОВ 5000/МКЛ НА СЛЕДУЮЩИЙ ДЕНЬ ПОСЛЕ ПЕРЕЛИВАНИЯ И ВЫЯВЛЕННЫМИ АЛЛОАНТИТЕЛАМИ К ТРОМБОЦИТАРНЫМ АНТИГЕНАМ (HPA) И К HLA, ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В

переливании тромбоцитов, совместимых по HLA (+)
использовании ABO-идентичных тромбоцитов
использовании тромбоцитов, заготовленных от ближайших родственников
переливании тромбоцитов, совместимых по HPA

НАИБОЛЕЕ РАСПРОСТРАНЕННЫМ ОСЛОЖНЕНИЕМ ПРИ ПЕРЕЛИВАНИИ КРОВИ ЯВЛЯЕТСЯ

острое посттрансфузионное повреждение легких
трансфузионно-опосредованная перегрузка объемом (+)
острая гемолитическая посттрансфузионная реакция
передача вируса гепатита В

В СЛУЧАЕ НАРУШЕНИЯ ВСАСЫВАНИЯ ЖЕЛЕЗА, ПОСТЕПЕННО ПРИВЕДШЕМУ К РАЗВИТИЮ ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ, БОЛЬНОМУ ПОКАЗАНО

назначение комбинированной терапии препаратами железа, витамином В₁₂ и фолиевой кислотой
назначение препаратов железа внутрь
назначение комбинированной терапии препаратами внутривенного железа и трансфузиями донорских эритроцитов
назначение препаратов железа парентерально (+)

НА ОСНОВЕ ЛАБОРАТОРНЫХ ДАННЫХ _ МОЖНО ПРЕДПОЛОЖИТЬ БОЛЕЗНЬ ВИЛЛЕБРАНДА

АЧТВ+Фибриноген+Д-димер
АЧТВ+FVIII+VWFR:cof
АЧТВ+FVIII+VWFR:cof+AgVWF (+)
АЧТВ+ПТИ+FVII

ХАРАКТЕРНЫМ СВОЙСТВОМ ПОРФИРИНОВ ЯВЛЯЕТСЯ

участие в транспорте липидов
способность образовывать комплексы с ионами металлов (+)
участие в свёртывании крови в качестве плазменных факторов
участие в окислительно-восстановительной реакции

ПРИ НОРМОКОАГУЛЯЦИИ И ОТСУТСТВИИ РИСКА КРОВОТЕЧЕНИЯ ПРЕДПОЧТИТЕЛЬНЫМ АНТИКОАГУЛЯНТОМ И ВИДОМ СТАБИЛИЗАЦИИ КРОВИ СЧИТАЮТ _ СТАБИЛИЗАЦИЮ КРОВИ

управляемую; гепарином
региональную; с использованием цитрата
общую; гепарином (+)
управляемую; цитратом

ПРИ ФЛЮОРЕСЦЕНТНОЙ ГИБРИДИЗАЦИИ IN SITU (FISH)

анализируется весь кариотип
анализируются участки хромосом, к которым используются ДНК-зонды (+)
выявляются только структурные хромосомные аберрации
выявляются только численные хромосомные аберрации

ВЕРНЫМ В ОТНОШЕНИИ КОНТРОЛЬНОЙ КТ ПОСЛЕ ОКОНЧАНИЯ ТЕРАПИИ ЛИМФОМЫ ХОДЖКИНА СЧИТАЮТ УТВЕРЖДЕНИЕ, ЧТО

очень важно, чтобы все лимфатические узлы исчезли
КТ без патологии означает излечение только на 50%
конгломераты л/у редко исчезают
некоторые массы л/у могут остаться и ПЭТ является ценным в определении рубцовая это ткань или остаточная опухоль (+)

СПЛЕНОМЕГАЛИЯ ХАРАКТЕРНА ДЛЯ

иммунной тромбоцитопении
апластической анемии
миелодиспластического синдрома
хронического миелоидного лейкоза (+)

К МИШЕНЯМ, КОТОРЫЕ МОГУТ БЫТЬ ТОЧКОЙ ПРИЛОЖЕНИЯ ТАРГЕТНЫХ ПРЕПАРАТОВ ПРИ ЛИМФОМЕ БЕРКИТТА, ОТНОСЯТ

CD20 (+)
NOTCH
CD15
CD30

РАСПРОСТРАНЕННОЙ СХЕМОЙ ИНДУКЦИОННОЙ ТЕРАПИИ ДО ВНЕДРЕНИЯ БОРТЕЗОМИБА В ЛЕЧЕНИЕ МНОЖЕСТВЕННОЙ МИЕЛОМЫ ЯВЛЯЕТСЯ

BEAM
VAD (+)
DCEP
Rd

К МЕМБРАННЫМ МЕТОДАМ ЭКСТРАКОРПОРАЛЬНОЙ ГЕМОКОРРЕКЦИИ ОТНОСЯТ

непрямое электрохимическое окисление
гемосорбцию
гемофильтрацию (+)
лазерное облучение крови

ПОРФИРИНЫ СИНТЕЗИРУЮТСЯ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО В

костном мозге и печени (+)
кишечнике
легких
селезенке

ПРИ ИММУНОФЕНОТИПИРОВАНИИ ХРОНИЧЕСКОГО ЛИМФОЛЕЙКОЗА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА ПРОВОДИТСЯ ПРЕЖДЕ ВСЕГО С ЛИМФОМОЙ ИЗ КЛЕТОК ЗОНЫ МАНТИИ, ПОТОМУ ЧТО ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ ПРИ ОБОИХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ

не экспрессируют CD19
не экспрессируют CD45
экспрессируют CD5 (+)
экспрессируют CD38

ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ МИНИМАЛЬНОЙ ОСТАТОЧНОЙ БОЛЕЗНИ ПРИ ОЛЛ МЕТОД ПРОТОЧНОЙ ЦИТОМЕТРИИ, ПО СРАВНЕНИЮ С КОЛИЧЕСТВЕННОЙ ПЦР

менее субъективен
обладает более высокой чувствительностью
позволяет получить дополнительную информацию об опухолевых клетках (+)
более сложен в проведении

ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ПРИЧИНА РАЗВИТИЯ ПОСТТРАНСФУЗИОННОЙ ТРОМБОЦИТОПЕНИЧЕСКОЙ ПУРПУРЫ – ПОЯВЛЕНИЕ У ПОЛИТРАНСФУЗИОННОГО БОЛЬНОГО АУТОИММУННЫХ АНТИТЕЛ К

гликопротеидным комплексам тромбоцитов вследствие срыва иммунологической толерантности (+)
НРА
HLA
антигенам эритроцитарных систем

ДЛЯ ЦИЛИНДРОВОЙ НЕФРОПАТИИ ХАРАКТЕРНА _ ПРОТЕИНУРИЯ

смешанная
перегрузки
клубочковая
канальцевая (+)

ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ В-ЛИНЕЙНОГО ОЛЛ В НАСТОЯЩЕЕ ВРЕМЯ ПРИМЕНЯЮТ ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫЕ КОНСТРУКЦИИ НА ОСНОВЕ АНТИТЕЛ К АНТИГЕНУ

CD34
CD10
CD45
CD19 (+)

ПРИ СЕЛЕКТИВНОЙ ПЛАЗМОФИЛЬТРАЦИИ НЕ УДАЛЯЕТСЯ/НЕ УДАЛЯЮТСЯ

цитокины
липополисахариды грам-отрицательных бактерий (+)
миоглобин
мочевая кислота

ДОПОЛНИТЕЛЬНЫМ ИССЛЕДОВАНИЕМ, ОБЯЗАТЕЛЬНЫМ ПРИ ДИАГНОСТИКЕ ОСТРОГО ЛИМФОБЛАСТНОГО ЛЕЙКОЗА, ЯВЛЯЕТСЯ

сцинтиграфия костей
исследование цветового зрения
осмотр глазного дна (+)
аудиометрия

СОГЛАСНО РЕКОМЕНДАЦИЯМ ECIL, ПРЕПАРАТАМИ ВЫБОРА ПРИ ИНВАЗИВНОМ АСПЕРГИЛЛЕЗЕ У ОНКОГЕМАТОЛОГИЧЕСКИХ ПАЦИЕНТОВ ЯВЛЯЮТСЯ

анидулафунгин, каспофунгин
позаконазол, флуконазол
вориконазол, изавуконазол (+)
амфотерицин, флуконазол

НАИБОЛЕЕ ЭФФЕКТИВНЫМИ МЕТОДАМИ УДАЛЕНИЯ ЦИТОКИНОВ ЯВЛЯЮТСЯ

преципитационные
мембранные
сорбционные (+)
центрифужные

С ПОВЫШЕННЫМ РИСКОМ РАЗВИТИЯ ФОЛИЕВОДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ СВЯЗАН ПРИЕМ

каптоприла
гидрохлортиазида
бисопролола
противосудорожных препаратов (+)

ПРИ ИММУНОЛОГИЧЕСКОЙ РЕФРАКТЕРНОСТИ К ТРАНСФУЗИЯМ ТРОМБОКОНЦЕНТАТОВ ПОКАЗАН ИНДИВИДУАЛЬНЫЙ ПОДБОР ТРОМБОЦИТОВ ПО

антигенам системы резус
аллоантигенам HLA I класса и HPA (+)
антигенам HLA II класса
антигенам HNA

ДОСТОИНСТВОМ ПРЕРЫВИСТО-ПОТОЧНЫХ ЦЕНТРИФУЖНЫХ СЕПАРАТОРОВ КРОВИ СЧИТАЮТ

минимальное разведение плазмы (+)
необходимость двухигольного сосудистого доступа
большой экстракорпоральный контур
цикличность работы, удлиняющую время процедуры

ТРАНСФУЗИИ ГРАНУЛОЦИТОВ СПОСОБНЫ ВЫЗВАТЬ ПОБОЧНУЮ РЕАКЦИЮ В ВИДЕ ПОВЫШЕННОГО РИСКА

анафилактических реакций
острых гемолитических трансфузионных реакций
передачи вируса гепатита В
развития легочных реакций у пациентов с аспергиллезом легких (+)

ГЕМОЛИЗ, НАБЛЮДАЮЩИЙСЯ ПРИ ДВС-СИНДРОМЕ, ОБУСЛОВЛЕН

нарушением цитоскелета эритроцитов, что приводит к формированию сфероцитов и внутриклеточному гемолизу
удалением селезенкой из кровотока эритроцитов, перегруженных липидами
образованием фрагментов эритроцитов в результате их контакта с фибрином в капиллярах (+)
активацией комплимента в ответ на перегрузку мембраны эритроцитов иммуноглобулинами класса G

НАЛИЧИЕ ЭПИДЕРМАЛЬНОГО ИНФИЛЬТРАТА ИЗ АТИПИЧНЫХ CD30+ ИЛИ СD30- ЛИМФОИДНЫХ КЛЕТОК МАЛЫХ И СРЕДНИХ РАЗМЕРОВ С ЦЕРЕБРИФОРМНЫМИ ЯДРАМИ СООТВЕТСТВУЕТ ЛИМФОМАТОИДНОМУ ПАПУЛЕЗУ ТИПА

E
A
B (+)
D

ОСНОВНОЙ ПРИЧИНОЙ МИКРОСФЕРОЦИТАРНЫХ ГЕМОЛИТИЧЕСКИХ АНЕМИЙ ЯВЛЯЕТСЯ

выработка антиэритроцитарных антител
врождённый дефект структуры мембранного белка эритроцита (+)
гиперспленизм
наследственный дефект ферментных систем эритроцитов

ЛУЧЕВОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ ПРИ ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗЕ НАПРАВЛЕНО

только на зоны биопсии лимфоузлов
на все лимфоузлы, в том числе и на неизмененные макроскопически
только на увеличенные лимфоузлы (+)
только на средостение

ЦИТОСТАТИКОМ, НЕ ИСПОЛЬЗУЕМЫМ В ЛЕЧЕНИИ «АГРЕССИВНОЙ» МНОЖЕСТВЕННОЙ МИЕЛОМЫ, ЯВЛЯЕТСЯ

циклофосфан
хлорбутин (+)
алкеран
доксорубицин

НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ИСПОЛЬЗУЕТСЯ МЕТОД ОКРАСКИ И ПОДСЧЕТА РЕТИКУЛОЦИТОВ

по Романовскому
цитохимический
иммунофлюоресцентный
суправитальный (+)

В ЛЕЧЕНИИ НЕЙРОЛЕЙКОЗА ПРИ ОЛЛ СЧИТАЮТ НЕЭФФЕКТИВНЫМ ПРИМЕНЕНИЕ

высоких дозы метотрексата внутривенно
интратекальной терапии метотрексатом
винкристина (+)
краниального облучения

ДЛЯ ОСТРЫХ В-ЛИМФОБЛАСТНЫХ ЛЕЙКОЗОВ ХАРАКТЕРНА ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКАЯ АНОМАЛИЯ

t(15;17)
t(9;22) (+)
inv(16)
t(8;21)

НЕСОВМЕСТИМОСТЬ МАТЕРИ И ПЛОДА ПО АНТИГЕНАМ HNA МОЖЕТ ПРИВОДИТЬ К

неонатальной тромбоцитопении
неонатальной нейтропении (+)
первичному иммунодефициту IgА
гемолитической болезни плода и новорожденных

ДЛЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ ПРОМИЕЛОЦИТОВ НЕОБХОДИМ

адреналин
эритропоэтин
витамин А (+)
тромбопоэтин

ОТСРОЧЕННЫЕ ГЕМОЛИТИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ ЧАЩЕ ВСЕГО ВЫЗЫВАЮТ КЛИНИЧЕСКИ ЗНАЧИМЫЕ ГРУППОВЫЕ АНТИТЕЛА

Duffy
Rh
MNSs (+)
Kell

К ФАГОЦИТАМ ОТНОСЯТ

дендритические клетки
макрофаги (+)
мегакариоциты
эндотелий

ПОДТИПОМ ГРИБОВИДНОГО МИКОЗА ЯВЛЯЕТСЯ

CD4+/CD56+ гемодермия
первичная кожная В-клеточная лимфома маргинальной зоны
педжетоидный ретикулез (+)
лимфоматоидный папулез

ОСНОВНЫМ КОМПОНЕНТОМ КРИОПРЕЦИПИТАТА ЯВЛЯЕТСЯ ФАКТОР

XIII
VIII (+)
II
VII

ПРИ ГЕМОФИЛИИ А ИМЕЕТСЯ НАСЛЕДСТВЕННЫЙ ДЕФЕКТ СИНТЕЗА И ДЕФИЦИТ ФАКТОРА

Х
V
VIII (+)
IX

ГЕМОСИДЕРОЗ ПЕЧЕНИ НА КОМПЬЮТЕРНОЙ ТОМОГРАФИИ ПРОЯВЛЯЕТСЯ

повышением плотности паренхимы (+)
бугристостью контуров печени
снижением плотности паренхимы
увеличением размеров хвостатой доли

ПРИЧИНОЙ РАЗВИТИЯ ОСТРОГО ГЕМОЛИЗА У ПАЦИЕНТА ЧАЩЕ ВСЕГО ЯВЛЯЕТСЯ

ошибка медицинского персонала (+)
высокий титр антител у реципиента
иммунодефицит у пациента
селективный дефицит IgA у пациента

КЛЮЧЕВЫМ АНТИГЕНОМ ДЛЯ ИММУНОФЕНОТИПИЧЕСКОЙ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ ФОЛЛИКУЛЯРНОЙ ЛИМФОМЫ ОТ ДРУГИХ ЗРЕЛОКЛЕТОЧНЫХ В-ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ЯВЛЯЕТСЯ

CD20
CD22
CD19
CD10 (+)

НАИБОЛЕЕ НЕБЛАГОПРИЯТНЫМ ПРОГНОСТИЧЕСКИМ ФАКТОРОМ ПРИ МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКОМ СИНДРОМЕ СЧИТАЮТ

избыток бластов (+)
изолированную делецию 5q
трисомию 8 хромосомы
кольцевые сидеробласты

В БОЛЕЕ РЕДКИХ СЛУЧАЯХ РАЗВИТИЕ ГЕМОРРАГИЧЕСКОГО ВАСКУЛИТА МОЖЕТ БЫТЬ СВЯЗАНО С: 1. ГЛИСТНОЙ ИНВАЗИЕЙ; 2. ЛЕКАРСТВЕННОЙ И/ИЛИ ПИЩЕВОЙ АЛЛЕРГИЕЙ; 3. ТРАВМОЙ; 4. ГЕНЕТИЧЕСКИМ ДЕФЕКТОМ

1, 4
2, 3
1, 2 (+)
3, 4

СУБСТРАТОМ МНОЖЕСТВЕННОЙ МИЕЛОМЫ ЯВЛЯЮТСЯ

плазматические клетки (+)
клетки Сезари – Лютцнера
В-лимфоциты с «ворсинчатой» морфологией
клетки Рид–Березовского–Штернберга

ПО КЛАССИФИКАЦИИ ОЛ ВСЕМИРНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ОЛ СО СМЕШАННЫМ ФЕНОТИПОМ МИЕЛОПЕРОКСИДАЗА ДОЛЖНА БЫТЬ ВЫЯВЛЕНА

любым методом (+)
только при помощи иммунофенотипирования
только цитохимически
обязательно и при помощи иммунофенотипирования и цитохимически

ПО ИСТОЧНИКУ ПОЛУЧЕНИЯ КОНЦЕНТРАТЫ VIII ФАКТОРА РАЗДЕЛЯЮТ НА

плазменные и рекомбинантные (+)
плазменные и полипотентные
пролонгированные и короткого действия
рекомбинантные и очищенные

ПЛОТНОСТЬ ЭКСПРЕССИИ АНТИГЕНА ОТРАЖАЕТ

интенсивность флуоресценции SSC
показатель прямого светорассеяния FSC
интенсивность флуоресценции комплекса флуорохром-антитело против соответствующего антигена (+)
показатель бокового светорассеяния SSC

МОНОТЕРАПИЯ РИТУКСИМАБОМ В ТЕРАПИИ РЕЦИДИВОВ ХРОНИЧЕСКОГО ЛИМФОЛЕЙКОЗА ЭФФЕКТИВНА У_% БОЛЬНЫХ; ПОЛНОЙ РЕМИССИИ ДОСТИГАЮТ _% БОЛЬНЫХ

80; менее 40
100; 60
50; 10
20; менее 5 (+)

ЗНАЧЕНИЕМ СРЕДНЕГО ОБЪЕМА ЭРИТРОЦИТОВ ХАРАКТЕРНЫМ ДЛЯ В12 — И ФОЛИЕВО-ДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ, ЯВЛЯЕТСЯ > _ (В fL)

80
70
90
98 (+)

ЦИТРАТНАЯ ИНТОКСИКАЦИЯ ВОЗМОЖНА ПРИ ТРАНСФУЗИИ _ СО СКОРОСТЬЮ БОЛЕЕ 60 МЛ/МИН

отмытых эритроцитов
эритроцитной массы, обедненной лейкоцитами и тромбоцитами
взвеси эритроцитов
консервированной крови и плазмы (+)

Страницы: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19

Обзор