В ОСНОВЕ ПАТОГЕНЕЗА ГЕМОФИЛИЙ ЛЕЖИТ ДЕФИЦИТ
- факторов плазменного звена гемостаза (+)
- тромбоцитов
- лейкоцитов
- эндотелия сосудов
РЕТИНОИДЫ НАЗНАЧАЮТ В СОЧЕТАНИИ С
- УФА-1
- магнитотерапией
- УФВ-311 нм
- ПУВА-терапией (+)
ТРАНСФУЗИИ ОТМЫТЫХ ЭРИТРОЦИТОВ ПОКАЗАНЫ ПАЦИЕНТАМ С
- лимфобластным лейкозом
- апластической анемией
- железодефицитной анемией
- тяжелыми посттрансфузионными реакциями в анамнезе (+)
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ДЕФЕКТЫ ТРОМБОЦИТОВ: 1. МОГУТ БЫТЬ ОБНАРУЖЕНЫ У ЛИЦ С НОРМАЛЬНЫМ ЧИСЛОМ ТРОМБОЦИТОВ; 2.В ЧАСТИ СЛУЧАЕВ СОЧЕТАЮТСЯ С ИЗМЕНЕНИЕМ СРЕДНЕГО РАЗМЕРА ТРОМБОЦИТОВ; 3. В ПЕРВУЮ ОЧЕРЕДЬ ДОЛЖНЫ БЫТЬ ЗАПОДОЗРЕНЫ ПРИ ПОВЫШЕННОМ ЧИСЛЕ ТРОМБОЦИТОВ; 4. НЕ МОГУТ СОЧЕТАТЬСЯ С ТРОМБОЦИТОПЕНИЕЙ
- 2, 3
- 1, 2 (+)
- 1, 4
- 3, 4
ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ГЕМОФИЛИИ ИНФОРМАТИВНЫМ ЯВЛЯЕТСЯ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
- количества D-димеров
- длительности кровотечения
- времени свёртываемости (+)
- уровня плазминогена в плазме
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ КОРИДОР ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ ОСТАТОЧНОЙ СЫВОРОТОЧНОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ ВОРИКОНАЗОЛА СОСТАВЛЯЕТ (В МКГ/МЛ)
- 0,5 – 1,5
- 1 – 10
- 1,5 – 5,0 (+)
- 5 – 10
ПРИ ЦИЛИНДРОВОЙ НЕФРОПАТИИ ПОРАЖАЮТСЯ
- все структуры
- только канальцы
- клубочки
- и канальцы и интерстиций (+)
ПРИ ИММУНОФЕНОТИПИРОВАНИИ ХРОНИЧЕСКОГО ЛИМФОЛЕЙКОЗА КЛЮЧЕВЫМ ПРИЗНАКОМ В ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКЕ С ЛИМФОМОЙ ИЗ КЛЕТОК ЗОНЫ МАНТИИ ЯВЛЯЕТСЯ
- экспрессия CD20
- отсутствие CD45
- экспрессия CD23 (+)
- отсутствие CD19
НАИБОЛЕЕ РЕДКОЙ ФОРМОЙ БОЛЕЗНИ ВИЛЛЕБРАНДА СЧИТАЮТ _ ТИП
- 3; БВ (+)
- 1; БВ
- 2А; БВ
- 2В; БВ
В ЭКСФУЗИРОВАННОЙ ПРИ ПЛАЗМАФЕРЕЗЕ ПЛАЗМЕ КРОВИ НЕТ
- мочевины
- альбумина
- гемоглобина (+)
- креатинина
СВЕЖЕЗАМОРОЖЕННАЯ ПЛАЗМА НЕ ПОКАЗАНА ПРИ
- получении пациеном варфарина, с МНО 3 и сильным кровотечением
- первой линии терапии тромботической тромбоцитопенической пурпуры
- болезни печени с легким повышением МНО (+)
- тяжелом дефиците фактора V и предстоящей операции
К КРИТЕРИЯМ ОЦЕНКИ МЕЖДУНАРОДНОЙ ПРОГНОСТИЧЕСКОЙ БАЛЬНОЙ СИСТЕМЫ IPSS ОТНОСЯТ
- размеры печени
- количество бластных клеток в костном мозге (+)
- количество бластных клеток в периферической крови
- возраст
ИЗЛЕЧИВАЮТСЯ ОТ ЛИМФОМЫ ХОДЖКИНА _% ПАЦИЕНТОВ
- 55
- 85 (+)
- 65
- 75
ПРОЦЕДУРОЙ, НАИБОЛЕЕ ЭФФЕКТИВНОЙ ПРИ ГОМОЗИГОТНОЙ СЕМЕЙНОЙ ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИИ, СЧИТАЮТ
- иммуносорбцию липопротеидов (+)
- плазмообмен
- каскадную плазмофильтрацию
- гемодиализ
ПОД РАННИМ ПОСТТРАНСПЛАНТАЦИОННЫМ ПЕРИОДОМ ПОНИМАЮТ _ ДНЕЙ ПОСЛЕ ТРАНСПЛАНТАЦИИ АЛЛОГЕННЫХ ГЕМОПОЭТИЧЕСКИХ КЛЕТОК
- 60
- 90
- 30
- 100 (+)
ПРИ ПОЛОЖИТЕЛЬНОЙ ЦИТОХИМИЧЕСКОЙ РЕАКЦИИ НА ПЕРОКСИДАЗУ, ЭКСПРЕССИЯ МИЕЛОПЕРОКСИДАЗЫ МЕТОДОМ ПРОТОЧНОЙ ЦИТОМЕТРИИ МОЖЕТ БЫТЬ НЕ ВЫЯВЛЕНА, ПОТОМУ ЧТО
- в цитометрии и цитохимии используются разные пороговые уровни позитивности (+)
- интерпретация результатов цитохимического исследования более субъективна, чем анализ данных иммунофенотипирования
- цитометрическое исследование отличается от цитохимического большей чувствительностью
- цитометрически определяется наличие в клетке молекулы фермента, а цитохимически – его активность
T-ЛИМФОЦИТЫ НЕ ЭКСПРЕССИРУЮТ
- CD27
- CD19 (+)
- CD7
- CD45
ПОЯВЛЕНИЕ ЛЕЙКОЦИТОЗА С БЛАСТНЫМИ КЛЕТКАМИ, ВЫРАЖЕННОЙ НОРМОХРОМНОЙ АНЕМИИ, ТРОМБОЦИТОПЕНИИ, ГИПЕРКЛЕТОЧНОГО КОСТНОГО МОЗГА С БОЛЬШИМ КОЛИЧЕСТВОМ БЛАСТОВ (60%) ХАРАКТЕРНО ДЛЯ
- острого лейкоза (+)
- хронического миелолейкоза
- лимфогранулематоза
- хронического лимфолейкоза
ВЕДУЩУЮ РОЛЬ В ЛЕЧЕНИИ БОЛЬШИНСТВА ГЕМОБЛАСТОЗОВ ИМЕЕТ/ИМЕЮТ
- сопроводительное лечение
- локальные методы лечения (хирургический, лучевой)
- лекарственное лечение (+)
- паллиативное лечение
В ГРУППУ ПОВЫШЕННОГО РИСКА ИНФИЦИРОВАНИЯ ИНФЕКЦИЯМИ С ПАРЕНТЕРАЛЬНЫМ ПУТЁМ ПЕРЕДАЧИ ВХОДЯТ
- доноры крови и её компонентов
- реципиенты множественных трансфузий компонентов крови (+)
- медперсонал, осуществляющий забор крови у доноров
- волонтеры, помогающие инфицированным вирусом иммунодефицита человека
КОМПОНЕНТЫ ДОНОРСКОЙ КРОВИ ПРИ ТРАНСФУЗИИ НОВОРОЖДЕННЫМ ПРЕДВАРИТЕЛЬНО СОГРЕВАЮТ ДО ТЕМПЕРАТУРЫ (В ГРАДУСАХ ЦЕЛЬСИЯ)
- 32 — 33
- 39 — 30
- 36 — 37 (+)
- 39 — 40
ПРИ МОРФОЛОГИЧЕСКОМ ИССЛЕДОВАНИИ ДЛЯ БЛЯШЕЧНОЙ СТАДИИ ГРИБОВИДНОГО МИКОЗА ХАРАКТЕРНО НАЛИЧИЕ
- эпидермотропных плотных полосовидных инфильтратов в верхней части дермы (+)
- плотного очагового или диффузного инфильтрата по всей поверхности дермы, проникающего в подкожную жировую клетчатку
- диффузного инфильтрата преимущественно в верхней части дермы
- эпидермотропных поверхностных мелкоочаговых периваскулярных инфильтратов
ДЛЯ ПОЛНОГО ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОГО ОТВЕТА ПРИ ХМЛ ХАРАКТЕРНО _ % PH-ПОЗИТИВНЫХ КЛЕТОК
- 36 — 65
- 1 — 30
- 66 — 95
- 0 (+)
ДЛЯ ДЕТЕЙ ДО 1 ГОДА В КРИТИЧЕСКОМ СОСТОЯНИИ ТРАНСФУЗИЯ ЭРИТРОЦИТСОДЕРЖАЩИХ СРЕД ПРОВОДИТСЯ ПРИ УРОВНЕ ГЕМОГЛОБИНА МЕНЕЕ (В Г/Л)
- 80
- 90 (+)
- 60
- 70
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ НЕПОЛНОЦЕННОСТЬ ТРОМБОЦИТОВ У ПАЦИЕНТОВ СИНДРОМАМИ ЧЕДИАКА – ХИГАШИ И ГЕРМАНСКОГО – ПУДЛАКА СВЯЗАНА С/СО
- микроцитозом тромбоцитов
- дефицитом альфа-гранул тромбоцитов
- дефицитом плотных гранул тромбоцитов (+)
- снижением экспрессии поверхностных гликопротеинов
ОПТИМАЛЬНОЕ СООТНОШЕНИЕ ОБЪЕМОВ ПЕРЕЛИВАНИЯ СВЕЖЕЗАМОРОЖЕННОЙ ПЛАЗМЫ И ЭРИТРОЦИТНОЙ ВЗВЕСИ ПРИ ОКАЗАНИИ ПОМОЩИ БОЛЬНОМУ С ОСТРОЙ МАССИВНОЙ КРОВОПОТЕРЕЙ СОСТАВЛЯЕТ
- 1:1 (+)
- 1:2
- 2:1
- 1:3
ПРИЧИНОЙ РАЗВИТИЯ ОСТРОГО ПОСТТРАНСФУЗИОНОГО ПОВРЕЖДЕНИЯ ЛЕГКИХ ЯВЛЯЕТСЯ
- анти-Kidd антитела у реципиента
- анти-HLA или анти-HNA антитела в донорской крови (+)
- ошибка медицинского персонала
- гипофункция трансплантата
К НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНЫМ НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫМ ЯВЛЕНИЯМ НЕГЕМАТОЛОГИЧЕСКОЙ ТОКСИЧНОСТИ ПРИ ТЕРАПИИ БОЗУТИНИБОМ ОТНОСЯТ
- плевральный выпот
- повышение уровня общего холестерина, глюкозы
- периорбитальные отеки, тошноту
- диарею (+)
В КАЧЕСТВЕ ТЕРАПИИ СИНДРОМА ПРИЖИВЛЕНИЯ ИСПОЛЬЗУЮТ
- месалазин
- будесонид
- метилпреднизолон (+)
- дексаметазон
ПРИ ВТОРИЧНЫХ ЭРИТРОЦИТОЗАХ, ВОЗНИКШИХ ПОСЛЕ ТРАНСПЛАНТАЦИИ ПОЧКИ, НАБЛЮДАЮТ
- увеличение массы эритроцитов
- увеличение уровня ЭПО в крови (+)
- повышение содержания щелочной фосфатазы в нейтрофилах
- мутацию Jaк 2
ЛЕЙКЕМИЧЕСКИЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ ПРИ ОМЛ ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ
- яркой экспрессией только CD34
- сниженной экспрессией CD45
- экспрессией CD38 при отсутствии CD34
- экспрессией CD34 при отсутствии CD38 (+)
ЕСЛИ У БОЛЬНОГО НАБЛЮДАЮТ АНЕМИЮ, ТРОМБОЦИТОПЕНИЮ, БЛАСТОЗ В ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ, ТО ВЕРОЯТНЫМ ДИАГНОЗОМ ЯВЛЯЕТСЯ
- апластическая анемия
- В12-дефицитная анемия
- эритремия
- острый лейкоз (+)
В НАСТОЯЩЕЕ ВРЕМЯ ИДЕНТИФИЦИРОВАНО _ АНТИГЕНОВ СИСТЕМЫ РЕЗУС
- 100
- 5
- более 50-ти (+)
- 10
ИНФОРМИРОВАННОЕ ДОБРОВОЛЬНОЕ СОГЛАСИЕ РЕЦИПИЕНТА НА ТРАНСФУЗИЮ ДОНОРСКИХ КОМПОНЕНТОВ КРОВИ У СТАЦИОНАРНОГО БОЛЬНОГО БЕРУТ
- однократно, при поступлении в стационар (+)
- перед каждой трансфузией
- каждые 12 часов
- ежедневно
САМЫМ МАЛЕНЬКИМ ИММУНОГЛОБУЛИНОМ СЧИТАЮТ
- A
- E
- M
- G (+)
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ АЛКИЛИРУЮЩИХ ПРЕПАРАТОВ СОСТОИТ В
- реакции алкилирования (+)
- нарушении синтеза пуринов и тимидиновой кислоты
- подавлении синтеза нуклеиновых кислот на уровне ДНК-матрицы
- образовании сшивок молекул ДНК
СКРЫТЫЙ ДЕФИЦИТ ЖЕЛЕЗА ДИАГНОСТИРУЕТСЯ ПО
- снижению концентрации ферритина в сыворотке крови (+)
- снижению гемоглобина
- снижению количества эритроцитов
- увеличению количества ретикулоцитов
К ЦИТОЛОГИЧЕСКИМ ПРИЗНАКАМ ГИПЕРПЛАЗИИ ОТНОСЯТ
- появление соединительнотканных элементов
- увеличение размера клеток и ядер (+)
- увеличение количества клеток с признаками апоптоза
- резкое увеличение ядерно-цитоплазматического соотношения
ПРИ МАКРОГЛОБУЛИНЕМИИ ВАЛЬДЕНСТРЕМА В ПЛАЗМЕ КРОВИ ПОВЫШЕНО СОДЕРЖАНИЕ
- IgG
- IgM (+)
- IgA
- IgE
ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПНГ-КЛОНА НА МОНОЦИТАХ НЕОБХОДИМО ИСПОЛЬЗОВАТЬ МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА К АНТИГЕНАМ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ
- CD14 и CD15
- CD64 и CD13
- CD14 и CD64 (+)
- CD15 и CD24
АЛЬТЕРНАТИВНЫМ МЕТОДОМ ОБРАБОТКИ ТРОМБОЦИТНОГО КОНЦЕНТРАТА С ЦЕЛЬЮ ПРОФИЛАКТИКИ РАЗВИТИЯ ПОСТТРАНСФУЗИОННОЙ РЕАКЦИИ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА ЯВЛЯЕТСЯ
- редукция объема
- замещение плазмы добавочным раствором
- патоген инактивация (+)
- отмывание
ГЕМОФИЛИЯ С – ЗАБОЛЕВАНИЕ, ВЫЗВАННОЕ ДЕФИЦИТОМ ФАКТОРА СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ
- IX
- XI (+)
- VIII
- V
К КРИТЕРИЯМ ДИАГНОЗА «АПЛАСТИЧЕСКАЯ АНЕМИЯ» ОТНОСЯТ
- гепатосленомегалию, нормохромную анемию
- количество бластных клеток в костном мозге от 5 до 10%, трехростковую цитопению
- аплазию костного мозга по данным гистологического исследования трепанобиоптата, трехростковую цитопению (+)
- ретикулиновый фиброз по данным гистологического исследования трепанобиоптата, двухростковую цитопению
МАТЕРИАЛОМ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АНТИТЕЛ МЕТОДОМ ИФА ЯВЛЯЕТСЯ
- моча
- сыворотка крови (+)
- смыв из носоглотки
- испражнения
ПЕДЖЕТОИДНЫЙ РЕТИКУЛЕЗ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
- дегенерацией эластических волокон в дерме
- одним очагом в виде псориазиформной бляшки
- спонгиоформным инфильтратом из средних и крупных лимфоцитов (+)
- вакуольной дистрофией и наличием эритематозных элементов
ДЛИТЕЛЬНЫЙ ДЕФИЦИТ ЦИАНОКОБАЛАМИНА ЯВЛЯЕТСЯ ФАКТОРОМ РИСКА РАЗВИТИЯ _ АНЕМИИ
- гипохромной микроцитарной
- гиперхромной макроцитарной (+)
- гиперхромной мегалобластической
- нормохромной нормоцитарной
ПРОЦЕДУРОЙ, НАИБОЛЕЕ ЭФФЕКТИВНОЙ ПРИ РАБДОМИОЛИЗЕ, СЧИТАЮТ
- плазмообмен
- селективную плазмофильтрацию (+)
- гемодиафильтрацию
- гемодиализ
НА ЗДОРОВЫХ ПЛАЗМАТИЧЕСКИХ КЛЕТКАХ НЕВОЗМОЖНА ЭКСПРЕССИЯ АНТИГЕНА
- CD138
- CD38
- CD117 (+)
- CD19
ЛУЧШИМ КОМПОНЕНТОМ КРОВИ ДЛЯ 16-ЛЕТНЕГО ПАЦИЕНТА С ВНЕЗАПНО НАЧАВШИМСЯ МАССИВНЫМ НОСОВЫМ КРОВОТЕЧЕНИЕМ, С РЕЗУЛЬТАТАМИ ФИЗИКАЛЬНОГО ОСМОТРА: ТЕМПЕРАТУРА 37,1?, ПУЛЬС 106/МИН, ЧАСТОТА ДЫХАНИЯ 20/МИН, АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ 80/40 ММ РТ.СТ., И РЕЗУЛЬТАТАМИ ЛАБОРАТОРНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ: Hb 82 Г/Л, Hct 24,5%, MCV 98 МКЛ, КОЛИЧЕСТВО ТРОМБОЦИТОВ 75 000/МКЛ И КОЛИЧЕСТВО WBC 4500/МКЛ, С ПРОТРОМБИНОВЫМ ВРЕМЕНЕМ 30 СЕКУНД И ЧАСТИЧНЫМ ТРОМБОПЛАСТИНОВЫМ ВРЕМЕНЕМ 63 СЕКУНДЫ, БУДЕТ ЯВЛЯТЬСЯ
- криопреципитат
- свежезамороженная плазма (+)
- цельная кровь
- тромбоцитный концентрат
К МОРФОЛОГИЧЕСКИМ ВАРИАНТАМ ЛИМФОМЫ ИЗ КЛЕТОК МАНТИИ НЕ ОТНОСЯТ
- бластоидный/плеоморфный
- крупноклеточный (+)
- мелкоклеточный
- классический
ОСНОВНЫМИ (САМЫМИ ЧАСТЫМИ) ОРГАНАМИ-МИШЕНЯМИ ПРИ ХРОНИЧЕСКОЙ РЕАКЦИИ «ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА» ЯВЛЯЮТСЯ
- почки, кишечник, кожа
- кишечник, почки, кожа
- печень, почки, кожа
- кожа, кишечник, печень, легкие (+)
НАИБОЛЬШИЙ РИСК РАЗВИТИЯ ТРОМБОЗА У ОНКОЛОГИЧЕСКИХ ПАЦИЕНТОВ ОТМЕЧАЕТСЯ В ПЕРИОД
- после выписки из стационара
- диагностики онкологического заболевания
- госпитализации (+)
- ремиссии
К ПОСТТРАНСФУЗИОННЫМ ОСЛОЖНЕНИЯМ, ВСТРЕЧАЮЩИМСЯ ПОСЛЕ ВВЕДЕНИЯ ТРОМБОЦИТОВ, ОТНОСЯТ
- пирогенные, аллергические, гемолитические, отсутствие посттрансфузионного прироста (развитие рефрактерности к переливанию) тромбоцитов (+)
- только пирогенные
- только аллергические
- только гемолитические
МЕТОД ПРОТОЧНОЙ ЦИТОМЕТРИИ ПРИМЕНИМ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МИНИМАЛЬНОЙ ОСТАТОЧНОЙ БОЛЕЗНИ В _% СЛУЧАЕВ ОЛЛ
- 95 (+)
- 50
- 70 — 80
- 20
ДЛЯ ИММУНОГЛОБУЛИНА _ СПРАВЕДЛИВО УТВЕРЖДЕНИЕ, ЧТО БОЛЬШАЯ ЕГО ЧАСТЬ НАХОДИТСЯ ВНУТРИ СОСУДИСТОГО РУСЛА
- IgE
- IgG
- IgM (+)
- IgA
КОАГУЛОПАТИЯ РАЗВЕДЕНИЯ РАЗВИВАЕТСЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ
- неадекватного белкового замещения
- слишком быстрого удаления жидкости
- неадекватного замещения факторов свертывания (+)
- неадекватного замещения электролитами
КОНСОЛИДАЦИОННУЮ ЛУЧЕВУЮ ТЕРАПИЮ ПАЦИЕНТАМ С РАСПРОСТРАНЕННЫМИ СТАДИЯМИ КЛАССИЧЕСКОЙ ЛИМФОМЫ ХОДЖКИНА ПРОВОДЯТ
- на остаточные образования до 2 см
- по радикальной программе
- на остаточные образования более 2 см (+)
- по субрадикальной программе
ОПРЕДЕЛЕНИЕ МЕТАСТАЗОВ СОЛИДНЫХ ОПУХОЛЕЙ В КОСТНОМ МОЗГЕ МЕТОДОМ ПРОТОЧНОЙ ЦИТОМЕТРИИ ПОЗВОЛЯЕТ
- только установить наличие метастаза (+)
- определить локализацию первичной опухоли
- поставить точный диагноз
- определить наличие ключевых молекулярно-генетических аберраций
ПРИ ГЕМОФИЛЬТРАЦИИ НЕОБХОДИМО ЗАМЕЩАТЬ ПОТЕРЮ
- белка
- электролитов и воды (+)
- клеток крови
- факторов свертывания
РЕТРАКЦИЯ КРОВЯНОГО СГУСТКА ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ ФУНКЦИЕЙ
- тромбоцитов (+)
- кининовой системы
- системы комплимента
- протеолитической системы
ДЛЯ ЭФФЕКТИВНОГО УДАЛЕНИЯ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ ВЕЩЕСТВ НЕОБХОДИМО ИСПОЛЬЗОВАТЬ
- гемодиализ (+)
- плазмаферез
- иммуносорбцию
- каскадную плазмофильтрацию
ПРИ ГЕМОФИЛИИ А ВВЕДЕНИЕ 1 ЕД/КГ АНТИГЕМОФИЛЬНОГО ГЛОБУЛИНА ПОВЫШАЕТ АКТИВНОСТЬ ФАКТОРА СВЕРТЫВАНИЯ НА (В ПРОЦЕНТАХ)
- 15
- 5
- 2 (+)
- 12
ГЕМОФИЛИЯ А –ЗАБОЛЕВАНИЕ, ОБУСЛОВЛЕННОЕ (ВЫЗВАННОЕ) ДЕФИЦИТОМ ФАКТОРА СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ
- IX
- V
- XI
- VIII (+)
ПРИНЦИПОМ, КОТОРЫЙ ЛЕЖИТ В ОСНОВЕ ГИБЕЛИ КЛЕТОК КРОВИ, СЧИТАЮТ
- некроз
- апоптоз (+)
- селекция
- фиброз
НАИБОЛЕЕ СПЕЦИФИЧНЫМ РАННИМ Т-ЛИНЕЙНЫМ АНТИГЕНОМ ЯВЛЯЕТСЯ
- CD7
- CD3 в цитоплазме клетки (+)
- CD2
- CD4
НЕСОВМЕСТИМОСТЬ МАТЕРИ И ПЛОДА ПО АНТИГЕНУ КЕЛЛ
- не приводит к гемолитической болезни плода и новорожденных
- может приводить к гемолитической болезни плода и новорожденных (+)
- приводит к неонатальной тромбоцитопении
- может приводить к неонатальной нейтропении
ДЛЯ ОЦЕНКИ ТЯЖЕСТИ ПОРАЖЕНИЯ СЕРДЦА ПРИ AL-АМИЛОИДОЗЕ ИСПОЛЬЗУЮТ ДАННЫЕ
- АСТ, КФК
- УЗИ сердца
- T-тропонина, NT-proBNP (+)
- суточного мониторирования ЭКГ
К ПРОФЕССИОНАЛЬНЫМ ФАКТОРАМ РАЗВИТИЯ ХРОНИЧЕСКОГО МИЕЛОИДНОГО ЛЕЙКОЗА ОТНОСЯТ
- ароматические углеводороды (+)
- фосфорорганические пестициды
- хлорорганические пестициды
- соединения кобальта
ДЛЯ УТОЧНЕНИЯ ДИАГНОЗА АУТОИМУННАЯ ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ АНЕМИЯ НЕОБХОДИМО ДОПОЛНИТЕЛЬНО ПРОВЕСТИ
- исследование костного мозга на сидеробласты
- исследование с метабисульфитом натрия
- определение содержания витамина В12 и фолатов в сыворотке крови
- прямую реакцию Кумбса (+)
ВНУТРИУТРОБНОЕ НОРМОБЛАСТИЧЕСКОЕ КРОВЕТВОРЕНИЕ ВОЗНИКАЕТ НА _ МЕСЯЦЕ БЕРЕМЕННОСТИ
- 6
- 5 (+)
- 4
- 8
КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА АНАПЛАСТИЧЕСКОЙ КРУПНОКЛЕТОЧНОЙ ЛИМФОМЫ КОЖИ ПРЕДСТАВЛЕНА
- пустулами
- буллами
- узлами (+)
- пятнами
ДЛЯ ХРОНИЧЕСКОЙ СТАДИИ ХРОНИЧЕСКОГО МИЕЛОЛЕЙКОЗА НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРЕН
- лейкопения с гранулоцитопенией
- лейкоцитоз с лимфоцитозом
- лейкоцитоз с нейтрофилезом
- гиперлейкоцитоз с увеличением числа незрелых гранулоцитов и миелобластов (+)
2-Я ЛИНИЯ ТЕРАПИИ ОЛЛ ИЗ В-ПРЕДШЕСТВЕННИКОВ МОЖЕТ ВКЛЮЧАТЬ
- брентуксимаб-ведотин
- блинатумомаб (+)
- неларабин
- тоцилизумаб
ЖЕЛТУХУ ГЕМОЛИТИЧЕСКУЮ ОТ ОБТУРАЦИОННОЙ НА ВЫСОТЕ БОЛЕЗНИ МОЖНО ДИФФЕРЕНЦИРОВАТЬ С ПОМОЩЬЮ ОПРЕДЕЛЕНИЯ
- количества ретикулоцитов
- сывороточного железа
- фракций билирубина (+)
- аминотрансфераз
К ПОКАЗАНИЯМ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ АЛЛО-ТГСК ПРИ ОСТРОМ ЛИМФОБЛАСТНОМ ЛЕЙКОЗЕ ОТНОСЯТ
- стандартную группу риска при наличии транслокации 12;21
- группу высокого риска, отсутствие ответа на 33 или 36 день индукции (+)
- инициальный гиперлейкоцитоз
- отсутствие ремиссии на 15 день индукции
ПРИ ВЫЯВЛЕНИИ ЭКСПРЕССИИ ОБОИХ ТИПОВ ЛЕГКИХ ЦЕПЕЙ ИММУНОГЛОБУЛИНА НА ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТКАХ
- диагностируется В-линейный ОЛЛ без указания варианта
- диагностируется BIII-вариант
- диагностируется BIV-вариант
- результат признается технической ошибкой (+)
ДЛЯ БОЛЬНОГО С ГРУППОЙ КРОВИ О ИСПОЛЬЗОВАТЬ ПЛАЗМУ ДОНОРА С ГРУППОЙ КРОВИ АВ
- неправильно, так как на эритроцитах донора присутствуют антигены А и В
- правильно, так как в плазме крови донора нет агглютининов, поэтому его плазму можно переливать реципиентам с любой группой крови (+)
- возможно, потому что плазму можно переливать без учета группы крови системы АВО
- неправильно, так как в плазме крови больного есть агглютинины ? и ?
ЛИПОПРОТЕИД(а) ОТНОСЯТ К ЛИПОПРОТЕИДАМ _ ПЛОТНОСТИ
- высокой
- низкой (+)
- переходной
- очень низкой
ПОД ИММУНОФЕНОТИПОМ КЛЕТОК ПОНИМАЮТ СОВОКУПНОСТЬ
- мембранных маркеров клеток иммунной системы
- только мембранных маркеров, экспрессия которых определена при помощи моноклональных антител
- мембранных и внутриклеточных маркеров, экспрессия которых определена при помощи моноклональных антител (+)
- мембранных маркеров, принимающих участие в различных иммунных реакциях
ПРИ ОСТРОМ ЛЕЙКОЗЕ НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНЫМИ ПОКАЗАТЕЛЯМИ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ ЯВЛЯЮТСЯ
- эритроцитоз, тромбоцитоз, небольшой лейкоцитоз с нейтрофилезом
- умеренная анемия, тромбоцитопения, лейкоцитоз с лимфоцитозом
- умеренная анемия, тромбоцитоз, гиперлейкоз с левым сдвигом в лейкограмме до миелоцитов
- анемия, тромбоцитопения, лейкоцитоз с присутствием бластных форм (+)
ПРОТОКОЛЫ ХИМИОТЕРАПИИ, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫЕ ДЛЯ ТАК НАЗЫВАЕМОЙ ИНДУКЦИИ РЕМИССИИ, ЭТО
- предфаза
- консолидирующая химиотерапия
- индукционная химиотерапия (+)
- паллиативная химиотерапия
ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ПАЦИЕНТА СТАРШЕ 65 ЛЕТ С КЛАССИЧЕСКОЙ ЛИМФОМОЙ ХОДЖКИНА РАСПРОСТРАНЕННОЙ СТАДИИ ПРЕДПОЧТИТЕЛЬНОЙ ПРОГРАММОЙ ЯВЛЯЕТСЯ
- ВЕАСОРР-14
- ABVD (+)
- R-СНОР
- ВЕАСОРРesc
ЧАЩЕ ПРИЧИНОЙ РАЗВИТИЯ АПЛАСТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ ЯВЛЯЕТСЯ ПРИМЕНЕНИЕ
- сульфаниламидов
- хлорамфеникола (+)
- тетрациклинов
- пенициллинов
ОСНОВНЫМИ ЛОКУСАМИ HLA I КЛАССА СЧИТАЮТ
- HLA-А, -В. -С (+)
- С, Bg
- HLA-DR,-DQ, -DP
- HLA-E
МИЕЛОБЛАСТЫ ПРИ ОМЛ, АССОЦИИРОВАННОМ С СОМАТИЧЕСКОЙ ТРИСОМИЕЙ ПО 21-Й ПАРЕ ХРОМОСОМ
- не отличаются иммунофенотипически от бластов при ОМЛ при конституциональной трисомии (+)
- имеют специфические особенности иммунофенотипа, позволяющие дифференцировать конституциональную и соматическую трисомии
- не имеют специфического иммунофенотипа
- в ряде случаев могут отличаться от бластов при ОМЛ при синдроме Дауна только морфологически
ПОД БИФЕНОТИПИЧЕСКИМ ОСТРЫМ ЛЕЙКОЗОМ ПОНИМАЮТ
- одновременную экспрессию одними опухолевыми клетками антигенов разных линий гемопоэза (+)
- наличие в костном мозге двух отдельных популяций опухолевых клеток, иммунофенотипически относящихся к разным линиям гемопоэза
- отсутствие четких признаков того или иного направления дифференцировки опухолевых клеток
- существенное изменение антигенного профиля бластов во время терапии
ЛИМФОМА БЕРКИТТА ЯВЛЯЕТСЯ
- лимфомой из клеток мантии
- лимфоплазмоцитарной лимфомой
- бластной В-клеточной лимфомой из клеток среднего размера (+)
- фолликулярной лимфомой
К ИНГИБИТОРАМ ФИБРИНОЛИЗА НЕ ОТНОСЯТ
- этамзилат (+)
- аминокапроновую кислоту
- транексамовую кислоту
- апротинин
ДЛЯ ПАЦИЕНТОВ С ЛОКАЛЬНЫМИ СТАДИЯМИ ЛИМФОМЫ ХОДЖКИНА И БЛАГОПРИЯТНЫМ ПРОГНОЗОМ ОПТИМАЛЬНЫМ ВЫБОРОМ ТЕРАПИИ ЯВЛЯЕТСЯ
- 2-4 цикла ABVD плюс лучевая терапия на вовлеченные зоны (+)
- 2-4 цикла ABVD плюс лучевая терапия по субрадикальной программе
- 4-6 циклов ABVD плюс лучевая терапия на вовлеченные зоны
- 6 циклов ABVD без лучевой терапии
МИКРООРГАНИЗМОМ, НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТНО ВЫЗЫВАЮЩИМ СЕПТИЧЕСКИЕ ОСЛОЖНЕНИЯ ПРИ ПЕРЕЛИВАНИИ ТРОМБОЦИТОВ, ЯВЛЯЕТСЯ
- Babesia microti
- Pseudomonas sp
- Klebsiella pneumoniae
- Staphylococcus sp (+)
К ОСНОВНЫМ ПРЕПАРАТАМ, ИСПОЛЬЗУЕМЫМ ПРИ ЛЕЧЕНИИ ПЕРВИЧНО-РЕФРАКТЕРНОЙ ИЛИ РЕЦИДИВНОЙ ЛИМФОМЫ ХОДЖКИНА, ОТНОСЯТ
- ифосфамид, гемцитабин, цитарабин (+)
- метотрексат
- митоксантрон
- l-аспарагиназу
РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА ЯВЛЯЕТСЯ СЛЕДСТВИЕМ
- конфликта между зрелыми донорскими В-лимфоцитами и антиген-презентирующими клетками донора
- АВО — конфликта
- конфликта между зрелыми донорскими Т-лимфоцитами и антиген-презентирующими клетками реципиента (+)
- конфликта между зрелыми донорскими Т-лимфоцитами и антиген-презентирующими клетками донора
ДЛЯ ИСТИННОЙ ПОЛИЦИТЕМИИ (ПОЛИЦИТЕМИЧЕСКАЯ СТАДИЯ) ХАРАКТЕРНО НАЛИЧИЕ
- сдвига влево в лейкоцитарной формуле
- анемии
- эритроцитоза (+)
- лейкоцитоза
ЛЕЧЕНИЕ ФРАКЦИОНИРОВАННЫМ ГЕПАРИНОМ ОБЫЧНО КОНТРОЛИРУЮТ
- временем свертывания крови
- тромбиновым временем
- протромбиновым временем
- активированным частичным тромбопластиновым временем (+)
ДЛЯ ВЫПОЛНЕНИЯ СТАНДАРТНОЙ КОАГУЛОГРАММЫ (АЧТВ, ПВ, ТВ, ФИБРИНОГЕН) ИСПОЛЬЗУЮТ ПРОБИРКИ С
- гепарином натрия
- цитратом натрия (+)
- ЭДТА
- гепарином лития
НЕЙТРОФИЛЫ НЕ ЭКСПРЕССИРУЮТ
- CD15
- CD65
- CD13
- CD3 (+)
ПРИ ПРОВЕДЕНИИ БИОЛОГИЧЕСКОЙ ПРОБЫ ОБЪЁМ ВВОДИМОЙ ДОНОРСКОЙ КРОВИ СОСТАВЛЯЕТ ДЛЯ ДЕТЕЙ ДО 1 ГОДА (В МЛ)
- 2-3
- 1-2 (+)
- 4-5
- 3-4
К ЭРИТРОЦИТАРНЫМ ВКЛЮЧЕНИЯМ, КОТОРЫЕ МОГУТ БЫТЬ ВИЗУАЛИЗИРОВАНЫ В СУПРАВИТАЛЬНО ОКРАШЕННЫХ МАЗКАХ, НО НЕ МОГУТ БЫТЬ ОПРЕДЕЛЕНЫ В МАЗКАХ, ОКРАШЕННЫХ ПО МЕТОДУ РОМАНОВСКОГО-РАЙТА, ОТНОСЯТ
- сидеротические гранулы
- тельца Хауэлла-Джолли
- базофильную зернистость
- тельца Гейнца (+)
К ПРИЗНАКАМ МИЕЛОИДНОЙ ЛИНИИ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ОЛ СО СМЕШАННЫМ ФЕНОТИПОМ ПО КЛАССИФИКАЦИИ ОЛ ВСЕМИРНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ОТНОСЯТ НАЛИЧИЕ
- как минимум одного моноцитарного антигена
- ранних миелоидных антигенов CD33 и CD13
- миелопероксидазы или не менее двух моноцитарных антигенов (+)
- ранних миелоидных антигенов CD33 и CD13 при обязательной экспрессии антигенов клеток-предшественников
РЕГЕНЕРАТОРНЫЙ (ПРОЛИФЕРАТИВНЫЙ) ОТВЕТ КОСТНОГО МОЗГА НА АНЕМИЮ ОЦЕНИВАЕТСЯ ПО СОДЕРЖАНИЮ В АНАЛИЗЕ КРОВИ
- эритроцитов
- бластов
- тромбоцитов
- ретикулоцитов (+)