Корзина

Обзор

Тесты с ответами по генетике

ДЛЯ ДЕТЕЙ СТАРШЕ 1 ГОДА В КРИТИЧЕСКОМ СОСТОЯНИИ ТРАНСФУЗИЯ ЭРИТРОЦИТСОДЕРЖАЩИХ СРЕД ПРОВОДИТСЯ ПРИ УРОВНЕ ГЕМОГЛОБИНА МЕНЕЕ (В Г/Л)
  • 90
  • 60
  • 80
  • 70 (+)
ПОД ЛЕЙКЕМИДАМИ ПОНИМАЮТ
  • специфический тип бластных клеток, характерный для острых лейкозов
  • кроветворные клетки, претерпевшие злокачественную трансформацию и дающие начало опухолевому клону
  • очаги скопления бластных клеток в костном мозге
  • очаговое и диффузное поражения кожи, подкожной клетчатки, слизистой половых органов и полости рта, которое возникает в местах злокачественной пролиферации клеток (+)
ДИАГНОЗ ВИРУСНЫЙ ГЕПАТИТ С ДОНОРУ ПРИ ВЫЯВЛЕНИИ В ЕГО КРОВИ АНТИТЕЛ К ВИРУСУ ГЕПАТИТА С
  • диагноз выставляет врач, проводивший подтверждающие тесты
  • диагноз выставляет врач-гематолог, если у донора так же выявлена РНК ВГС
  • диагноз выставляет врач-гематолог
  • не выставляется, донор направляется на консультацию к врачу-инфекционисту (+)
ЭЛЕМЕНТЫ ПРИ АНАПЛАСТИЧЕСКОЙ КРУПНОКЛЕТОЧНОЙ ЛИМФОМЕ КОЖИ ЧАЩЕ ЛОКАЛИЗУЮТСЯ НА КОЖЕ
  • подмышечных и паховой областей
  • волосистой части головы
  • верхних и нижних конечностей (+)
  • лица
АГРЕГАЦИЮ ТРОМБОЦИТОВ ВЫЗЫВАЕТ
  • тканевый фактор
  • коллаген (+)
  • простагландин Е2
  • протеин С
У ПАЦИЕНТА С ГИПОФИБРИНОГЕНЕМИЕЙ САМЫМ ЭФФЕКТИВНЫМ МЕТОДОМ ОСТАНОВКИ КРОВОТЕЧЕНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ
  • назначение менадиона натрия бисульфита
  • назначение фибриногена (+)
  • плазмаферез
  • введение гепарина натрия
ДЛЯ ПPОФИЛАКТИКИ ПОСТТPАНСФУЗИОННЫХ АЛЛЕPГИЧЕСКИХ PЕАКЦИЙ НЕОБХОДИМО
  • тщательно пpоводить пpобы на индивидуальную совместимость больного
  • пpоводить десенсибилиpующую подготовку больного в необходимых случаях (+)
  • пpавильно выбиpать тpансфузионную сpеду по системе Резус
  • пpавильно выбиpать тpансфузионную сpеду по системе АВО
ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ИММУНОФЕНОТИПИРОВАНИЯ МЕТОДОМ ПРОТОЧНОЙ ЦИТОМЕТРИИ _ КЛЕТКИ
  • возможна косвенная оценка размеров (+)
  • возможно точное определение размеров
  • возможно точное определение формы
  • возможна косвенная оценка формы
ПО ШКАЛЕ ОГАТА ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКОГО СИНДРОМА ОЦЕНИВАЕТСЯ
  • относительное количество CD34-позитивных В-клеточных предшественников (+)
  • относительное количество тучных клеток
  • нарушение созревания базофилов
  • количество плазматических клеток
ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ ТРОМБОЦИТОПЕНИИ НЕОБХОДИМО ОПРЕДЕЛИТЬ
  • количество тромбоцитов (+)
  • фибриноген
  • тромбиновое время
  • бета-тромбоглобулин
К КЛАССУ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ _ ПРИНАДЛЕЖАТ ЕСТЕСТВЕННЫЕ ИЗОГЕМАГГЛЮТИНИНЫ
  • IgG
  • IgM (+)
  • IgE
  • IgA
АБСОЛЮТНОЕ КОЛИЧЕСТВО КЛЕТОК СЕЗАРИ В КРОВИ СОСТАВЛЯЕТ БОЛЕЕ _ КЛЕТОК/ММ3
  • 500
  • 100
  • 1000 (+)
  • 10
ПРИ КАСКАДНОЙ ПЛАЗМОФИЛЬТРАЦИИ ЧЕРЕЗ ФРАКЦИОНАТОР ПЕРФУЗИРУЕТСЯ
  • фильтрат, не содержащий высокомолекулярных веществ
  • цельная кровь
  • плазма крови (+)
  • лимфа
ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ТЕРАПИИ ХЛЛ РИТУКСИМАБОМ ОПРЕДЕЛЕНИЕ МИНИМАЛЬНОЙ ОСТАТОЧНОЙ БОЛЕЗНИ МЕТОДОМ ПРОТОЧНОЙ ЦИТОМЕТРИИ ОСЛОЖНЯЕТСЯ
  • возможной утратой CD20 (+)
  • низким количеством клеток в образцах костного мозга
  • появлением в костном мозге нормального клонального гемопоэза
  • большим количеством нормальных В-лимфоцитов разных субпопуляций
ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНУЮ АНЕМИЮ СЛЕДУЕТ ЛЕЧИТЬ
  • стимуляторами эритропоэза
  • диетой, богатой мясными и рыбными блюдами
  • препаратами железа (+)
  • диетой из фруктов, содержащих высокую концентрацию железа (яблочная диета)
МИШЕНЯМИ, КОТОРЫЕ МОГУТ БЫТЬ ТОЧКОЙ ПРИЛОЖЕНИЯ ТАРГЕТНЫХ ПРЕПАРАТОВ ПРИ ЛИМФОМЕ ХОДЖКИНА, СЧИТАЮТ
  • NOTCH, m-TOR
  • CD20, NOTCH
  • CD30, PD-L1 (+)
  • CD15
ОБЪЁМ КРОВОПОТЕРИ, ПРИ КОТОРОМ ТРЕБУЕТСЯ ВКЛЮЧЕНИЕ ЭРИТРОЦИТОВ В КОМПЛЕКС ТРАНСФУЗИОННОЙ ТЕРАПИИ, СОСТАВЛЯЕТ (В МЛ)
  • 1000-1500
  • < 750
  • > 1500 (+)
  • 750-1000
ТАКТИКА ВЕДЕНИЯ МОЛОДОГО БОЛЬНОГО С ТРАНСФОРМАЦИЕЙ СОЛИТАРНОЙ КОСТНОЙ ПЛАЗМОЦИТОМЫ В МНОЖЕСТВЕННУЮ МИЕЛОМУ ПРЕДПОЛАГАЕТ
  • алло-ТКМ
  • динамическое наблюдение
  • лучевую терапию
  • индукцию – ауто-ТГСК (+)
ФИБРИНОГЕН В КРОВИ СНИЖАЕТСЯ ПРИ
  • уремии
  • инфаркте миокарда
  • ревматизме
  • циррозе печени (+)
КРОВЕЗАМЕНИТЕЛЯМИ ГЕМОДИНАМИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ ЯВЛЯЮТСЯ
  • гемодез
  • реополиглюкин (+)
  • глюкоза 5%
  • аминокровин
ПРИ МУКОЗИТЕ 4 СТЕПЕНИ И БОЛЕВОМ СИНДРОМЕ В РОТОВОЙ ПОЛОСТИ НАИБОЛЕЕ ПРЕДПОЧТИТЕЛЬНЫМ ЯВЛЯЕТСЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
  • опиоидных анальгетиков (+)
  • НПВС
  • спинальной анестезии
  • лидокаина
ПРИ НАЛИЧИИ ПЯТЕН И ТОНКИХ БЛЯШЕК ПРИ ГРИБОВИДНОМ МИКОЗЕ НАЗНАЧАЮТ
  • тотальное облучение кожи
  • ПУВА-терапию
  • топические глюкокортикостероиды
  • узковолновую ультрафиолетовую фототерапию спектра В (+)
ЭКСПРЕССИЯ CD13 ОПУХОЛЕВЫМИ КЛЕТКАМИ ПРИ В-ЛИНЕЙНОМ ОЛЛ
  • не ассоциирована с определенными генетическими нарушениями (+)
  • часто ассоциирована с образованием химерного гена ETV6-RUNX1
  • часто ассоциирована с наличием перестроек гена MYC
  • часто ассоциирована с образованием химерного гена BCR—ABL1
ИММУНОФЕНОТИПИРОВАНИЕ СПИННОМОЗГОВОЙ ЖИДКОСТИ МЕТОДОМ ПРОТОЧНОЙ ЦИТОМЕТРИИ
  • возможно при достаточной клеточности образца (+)
  • невозможно
  • возможно только после дополнительной подготовки материала
  • возможно только после предварительной фиксации материала формалином
ОБЪЕМ ОСТАВШЕЙСЯ ДОНОРСКОЙ КРОВИ И/ИЛИ КОМПОНЕНТОВ ДЛЯ ОБЯЗАТЕЛЬНОГО СОХРАНЕНИЯ В ТЕЧЕНИЕ 48 ЧАСОВ ДОЛЖЕН СОСТАВЛЯТЬ НЕ МЕНЕЕ (В МЛ)
НОРМОЦИТАРНАЯ НОРМОХРОМНАЯ ГИПОРЕГЕНЕРАТОРНАЯ АНЕМИЯ НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ
  • фолиеводефицитной анемии
  • хроническом лимфолейкозе
  • железодефицитной анемии
  • апластической анемии (+)
ТРОМБОЦИТЫ ОБРАЗУЮТСЯ ИЗ
  • лимфоцитов
  • миелобластов
  • мегакариоцитов (+)
  • фибробластов
«ПЕРЕКЛЮЧЕНИЕ ЛИНИЙ» ПО МЕХАНИЗМУ РЕПРОГРАММИРОВАНИЯ ОПУХОЛЕВОЙ ПОПУЛЯЦИИ НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ ОЛЛ, АССОЦИИРОВАННОГО С
  • образованием химерного гена ETV6-RUNX1
  • перестройками гена KMT2A (+)
  • образованием химерного гена BCR—ABL1
  • перестройками гена MYC
КАРТИНА «ЗВЕЗДНОГО НЕБА» В ГИСТОЛОГИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТАХ ЛИМФАТИЧЕСКОГО УЗЛА ОБУСЛОВЛЕНА
  • наличием макрофагов с фагоцитозом апоптотических телец (+)
  • наличием лакунарных клеток
  • выраженной фолликулярной гиперплазией
  • артифициальными изменениями
КО ВТОРОЙ ЛИНИИ ТЕРАПИИ ГРИБОВИДНОГО МИКОЗА ОТНОСЯТ
  • наружные глюкокортикостероидные препараты
  • ретиноиды (+)
  • ПУВА-терапию
  • УФВ-311 нм
ПОКАЗАНИЕМ ДЛЯ ГЕМОТРАНСФУЗИИ ВО ВРЕМЯ ОПЕРАЦИИ ЯВЛЯЕТСЯ
  • снижение артериального давления
  • кровотечение
  • снижение гематокрита ниже 0,3 г/л (+)
  • шок
КЛЕТКАМИ, ЭКСПРЕССИРУЮЩИМИ АНТИГЕН CD45 ЯВЛЯЮТСЯ
  • лейкоциты (+)
  • эритроциты
  • моноциты
  • тромбоциты
СУТОЧНАЯ ДОЗА ИНГИБИТОРОВ ГИСТОНДЕАЦЕТИЛАЗ ПРИ СИНДРОМЕ СЕЗАРИ СОСТАВЛЯЕТ (В МГ)
  • 900
  • 650
  • 50
  • 400 (+)
РЕКОМЕНДОВАННАЯ ДОЗА ПЛАЗМЫ ДЛЯ ЗАМЕСТИТЕЛЬНОГО ПЕРЕЛИВАНИЯ (КРОМЕ СЛУЧАЕВ ТРОМБОТИЧЕСКОЙ ТРОМБОЦИТОПЕНИЧЕСКОЙ ПУРПУРЫ) СОСТАВЛЯЕТ (В МЛ/КГ)
  • 30
  • 10–20 (+)
  • 50
  • 30–40
ВИТАМИН К-ЗАВИСИМЫМ ФАКТОРОМ СВЕРТЫВАНИЯ С МИНИМАЛЬНЫМ ПЕРИОДОМ ПОЛУВЫВЕДЕНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ
  • X
  • II
  • VII (+)
  • IX
В КОСТНОМ МОЗГЕ 70% ПЛАЗМАТИЧЕСКИХ КЛЕТОК, В ГЕМОГРАММЕ 5% ПЛАЗМАТИЧЕСКИХ КЛЕТОК, ЭКСТРАМЕДУЛЛЯРНОЕ ПОРАЖЕНИЕ ПЕЧЕНИ, АНЕМИЯ 60 Г/Л СВИДЕТЕЛЬСТВУЮТ О
  • тлеющей множественной миеломе ультравысокого риска
  • плазмоклеточном лейкозе
  • множественной миеломе (+)
  • экстрамедуллярной плазмоцитоме
ДЛЯ ВЫПОЛНЕНИЯ СТАНДАРТНОЙ КОАГУЛОГРАММЫ (АЧТВ, ПВ, ТВ, ФИБРИНОГЕН) ИСПОЛЬЗУЮТ
  • обогащенную тромбоцитами плазму
  • обогащенную тромбоцитами сыворотку
  • богатую тромбоцитами плазму
  • бедную тромбоцитами плазму (+)
ПРИЕМ ИНГИБИТОРОВ ТИРОЗИНКИНАЗ У БОЛЬНЫХ В ХРОНИЧЕСКОЙ ФАЗЕ ХРОНИЧЕСКОГО МИЕЛОЛЕЙКОЗА
  • прерывают при 1 степени гематологической токсичности: нейтропения с АЧН более 1500, тромбоцитопения (тромбоциты менее нижней границы нормы и более 75?109/л)
  • не прерывают
  • прерывают при 2 степени гематологической токсичности: нейтропения с АЧН 1000-1500, тромбоцитопения (тромбоциты 75-50?109/л)
  • прерывают при 3-4 степени гематологической токсичности: нейтропения с АЧН <1000-500, тромбоцитопения (тромбоциты <50-25 ?109/л) (+)
ПРИ ИСПОЛЬЗОВАНИИ ДЛЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ РЕБЕНКУ 50 МЛ СВЕЖЕЗАМОРОЖЕННОЙ ПЛАЗМЫ ИЗ 250 МЛ, СОДЕРЖАЩИХСЯ В КОНТЕЙНЕРЕ, ОСТАТКИ НЕОБХОДИМО
  • хранить в холодильнике при +4-6? до окончания срока годности для трансфузий другим детям
  • хранить в холодильнике при +4-6? не более суток для трансфузий другим детям
  • заморозить и использовать в дальнейшем для того же ребенка
  • утилизировать в отходы класса Б, составить акт об уничтожении компонента (+)
У ПАЦИЕНТОВ С ЭССЕНЦИАЛЬНОЙ ТРОМБОЦИТЕМИЕЙ ХАРАКТЕРНО _ КОЛИЧЕСТВО ЛЕЙКОЦИТАРНО-ТРОМБОЦИТАРНЫХ АГРЕГАТОВ
  • повышенное (+)
  • нормальное
  • сниженное
  • сниженное или нормальное
ПРИ НАЛИЧИИ ИНФОРМАЦИИ ОБ АЛЛЕРГИИ НА ГЕПАРИН И РАЗВИТИИ ЦИТРАТНОЙ ИНТОКСИКАЦИИ В АНАМНЕЗЕ ПРЕДПОЧТИТЕЛЬНЫМ АНТИКОАГУЛЯНТОМ И ВИДОМ СТАБИЛИЗАЦИИ КРОВИ СЧИТАЮТ _ СТАБИЛИЗАЦИЮ КРОВИ
  • общую; гепарином
  • региональную; цитратом
  • управляемую; цитратом (+)
  • управляемую; гепарином
ДИСГЕМОПОЭЗ В КОСТНОМ МОЗГЕ НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ
  • токсоплазмозе
  • лейшманиозе
  • пневмонии
  • миелодиспластическом синдроме (+)
ПРИ ПРИЕМЕ ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДОВ УРОВЕНЬ МОЧЕВИНЫ
  • снижается прогрессивно
  • снижается незначительно
  • повышается (+)
  • остается без изменений
ПРИЧИНОЙ ВОЗНИКНОВЕНИЯ ПОСТТРАНСФУЗИОННОГО ОСЛОЖНЕНИЯ МОЖЕТ ПОСЛУЖИТЬ ПЕРЕЛИВАНИЕ
  • одноименной крови в количестве, на 25% превышающем уровень кровопотери
  • крови, несовместимой по антигенам системы Резус (+)
  • отмытых эритроцитов
  • одноименной крови в количестве, не обеспечивающем заместительного эффекта при кровопотере
НАИБОЛЕЕ ВЫРАЖЕННЫМ РЕОКОРРИГИРУЮЩИМ ЭФФЕКТОМ ОБЛАДАЕТ
  • плазмосорбция
  • плазмаферез
  • иммуносорбция
  • каскадная плазмофильтрация (+)
ДОНОРОМ КОСТНОГО МОЗГА НЕ МОЖЕТ БЫТЬ
  • HLA-идентичная сестра
  • HLA-идентичный брат
  • гаплоидентичная мать
  • полностью HLA-несовместимый донор (+)
СИНДРОМ ПРИЖИВЛЕНИЯ ТРАНСПЛАНТАТА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
  • отёчным синдромом, гипоксемией, гипогаммаглобулинемией
  • гипоксемией, лихорадкой, не чувствительной к антибактериальной терапии, кожными высыпаниями (+)
  • гипогаммаглобулинемией, лихорадкой, не чувствительной к антибактериальной терапии, кожными высыпаниями
  • отёчным синдромом, гипогаммаглобулинемией, лихорадкой, не чувствительной к антибактериальной терапии, кожными высыпаниями
В ИНДУКЦИИ ВПЕРВЫЕ ВЫЯВЛЕННОГО ОСТРОГО ЛИМФОБЛАСТНОГО ЛЕЙКОЗА НЕ ИСПОЛЬЗУЮТ
  • винкристин
  • цисплатин (+)
  • аспарагиназу
  • кортикостероиды
К ПЕРВОМУ ПОКОЛЕНИЮ ИНГИБИТОРОВ ТИРОЗИНКИНАЗ, КОТОРЫЕ ПРИМЕНЯЮТСЯ ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ МИЕЛОЛЕЙКОЗЕ ОТНОСЯТ
  • нилотиниб
  • иматиниб (+)
  • бозутиниб
  • дазатиниб
ПРИ ХОЛОДОВОЙ ГЕМОЛИТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ В ПЛАЗМЕ КРОВИ ПОВЫШЕНО СОДЕРЖАНИЕ
  • IgA
  • IgG
  • IgM (+)
  • IgE
ПРИ НОРМОКОАГУЛЯЦИИ И НАЛИЧИИ РИСКА КРОВОТЕЧЕНИЯ ПРЕДПОЧТИТЕЛЬНЫМ АНТИКОАГУЛЯНТОМ И ВИДОМ СТАБИЛИЗАЦИИ КРОВИ СЧИТАЮТ _ СТАБИЛИЗАЦИЮ КРОВИ
  • управляемую; цитратом
  • региональную или комбинированную; с использованием цитрата (+)
  • общую; гепарином
  • управляемую; гепарином
У БОЛЬНЫХ ГЕМОФИЛИЕЙ ВОЗМОЖНО ДОСТИЧЬ ОТСУТСТВИЯ АРТРОПАТИИ ПРИ _ КРОВОТЕЧЕНИЙ В ГОД
  • не менее 5
  • 2 — 5
  • 0 — 1 (+)
  • 2 — 3
ПРЕПАРАТОМ, ВХОДЯЩИМ В ПРОТОКОЛЫ ХИМИОТЕРАПИИ ГЕМОБЛАСТОЗОВ, КОТОРЫЙ ВЫЗЫВАЕТ СНИЖЕНИЕ АКТИВНОСТИ АНТИТРОМБИНА III И УГРОЗУ ТРОМБОТИЧЕСКИХ ОСЛОЖНЕНИЙ, ЯВЛЯЕТСЯ
  • бортезомиб
  • аспарагиназа (+)
  • интерферон альфа-2b
  • экулизумаб
В КЛИНИЧЕСКОМ АНАЛИЗЕ КРОВИ ПРИ TAR-СИНДРОМЕ ОТМЕЧАЕТСЯ
  • повышение скорости оседания эритроцитов
  • изолированный нейтрофилез
  • выраженная тромбоцитопения (+)
  • лейкоцитоз
ОПРЕДЕЛЕНИЕ РЕЗУС-ПРИНАДЛЕЖНОСТИ ПРОВОДИТСЯ
  • только мужчинам
  • только реципиентам до 18 лет
  • только женщинам детородного возраста
  • всем донорам и реципинентам (+)
МАКРОГЛОБУЛИНЕМИЯ ВАЛЬДЕНСТРЕМА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ ПОВЫШЕНИЕМ КОНЦЕНТРАЦИИ
  • IgA
  • IgE
  • IgG
  • IgM (+)
НАЛИЧИЕ АНГИОЦЕНТРИЧЕСКОГО И АНГИОДЕСТРУКТИВНОГО ИНФИЛЬТРАТА ИЗ АТИПИЧНЫХ КЛЕТОК CD8+ И CD30+ ЛИМФОИДНЫХ КЛЕТОК МАЛЫХ, СРЕДНИХ И КРУПНЫХ РАЗМЕРОВ СООТВЕТСТВУЕТ ЛИМФОМАТОИДНОМУ ПАПУЛЕЗУ ТИПА
  • А
  • Е (+)
  • С
  • В
ЛИМФОМА ХОДЖКИНА ЧАЩЕ ВСТРЕЧАЕТСЯ У
  • детей
  • молодых взрослых (+)
  • подростков
  • пожилых
ХОЛОДОВЫЕ АУТОИММУННЫЕ АНТИЭРИТРОЦИТАРНЫЕ АНТИТЕЛА, ПРИСУТСТВУЮЩИЕ В КРОВИ РЕЦИПИЕНТА, МОГУТ ЗАТРУДНЯТЬ ОКАЗАНИЕ ГЕМОТРАНСФУЗИОННОЙ ПОМОЩИ, ТАК КАК
  • маскируют присутствие аллоиммунных антител
  • вызывают внутрисосудистую агглютинацию донорских эритроцитов
  • при проведении пробы на совместимость могут вызывать панагглютинацию донорских эритроцитов (+)
  • могут вызывать нарушения капиллярного кровотока
ПРИ СРЕДНЕЙ СТЕПЕНИ ТЯЖЕСТИ ГЕМОФИЛИИ А УРОВЕНЬ ФАКТОРА VIII В КРОВИ ОТ _ ДО (В ПРОЦЕНТАХ)
  • 2; 5
  • 1; 5 (+)
  • 3; 6
  • 2; 6
ДЛЯ ПЕРВИЧНОГО МИЕЛОФИБРОЗА MF-3 ХАРАКТЕРНА/ХАРАКТЕРНЫ
  • плотная диффузная сеть ретикулиновых волокон
  • многочисленные грубые пучки коллагена и/или распространённый остеосклероз (+)
  • отдельные непересекающиеся ретикулиновые волокна
  • рыхлая сеть ретикулиновых волокон с множественными пересечениями
У БОЛЬНЫХ ХРОНИЧЕСКИМ МИЕЛОЛЕЙКОЗОМ УРОВЕНЬ BCR-ABL _ СООТВЕТСТВУЕТ ГЛУБОКОМУ МОЛЕКУЛЯРНОМУ ОТВЕТУ
  • 1%
  • 0,1%
  • 0,01% и менее, включая отрицательные результаты при числе копий ABL не менее 10000 (+)
  • 0.5%
ДЛЯ ЭФФЕКТИВНОГО УДАЛЕНИЯ ОДНОВРЕМЕННО НИЗКО И СРЕДНЕМОЛЕКУЛЯРНЫХ ВЕЩЕСТВ НЕОБХОДИМО ИСПОЛЬЗОВАТЬ
  • изолированную ультрафильтрацию
  • плазмаферез
  • гемодиафильтрацию (+)
  • непрямое электрохимическое окисление
РОЖДЕНИЕ РЕБЕНКА С ГРУППОЙ КРОВИ О ОТ РОДИТЕЛЕЙ С ГРУППОЙ КРОВИ А
  • невозможно, так как у родителей есть антиген А
  • возможно, если родители будут гетерозиготны, то есть генотип родителей будет АО (+)
  • возможно, если родители имеют слабый антиген В
  • возможно, если родители имеют слабый антиген А
ЭФФЕКТИВНЫМ МЕТОДОМ ЛЕЧЕНИЯ ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗА ЯВЛЯЕТСЯ
  • лучевая монотерапия
  • полихимиотерапия (+)
  • пересадка костного мозга
  • монотерапия химиопрепаратами
ПРИ НОСИТЕЛЬСТВЕ МИНОРНОГО АЛЛЕЛЯ FII G20210A НАБЛЮДАЮТ
  • повышение экспрессии FII (+)
  • снижение синтеза протеина FII
  • нарушение связи протеина FII и антитромбина
  • резистентность FII к антитромбину
ВЫБОР ТЕРАПИИ ПРИ МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКОМ СИНДРОМЕ ЗАВИСИТ ОТ
  • количества нейтрофилов
  • группы риска по прогностической шкале IPSS-R (+)
  • количества эритробластов в костном мозге
  • размеров селезенки
МНОЖЕСТВЕННЫЕ ТРАВМЫ, ОБШИРНЫЕ ХИРУРГИЧЕСКИЕ ВМЕШАТЕЛЬСТВА, СЕПТИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ, ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ ОПУХОЛИ МОГУТ БЫТЬ ПРИЧИНОЙ РАЗВИТИЯ
  • ДВС-синдрома (+)
  • геморрагического васкулита
  • гемолитической анемии
  • болезни Рандю – Ослера
ИММУНОФЕНОТИПИРОВАНИЕ ПЛЕВРАЛЬНОГО ВЫПОТА МЕТОДОМ ПРОТОЧНОЙ ЦИТОМЕТРИИ
  • возможно при достаточной клеточности образца (+)
  • невозможно
  • возможно только после дополнительной обработки материала антикоагулянтами
  • возможно только после предварительной фиксации материала формалином
ГРУППОЙ ПАЦИЕНТОВ, НАИБОЛЕЕ ПОДВЕРЖЕННЫХ РИСКУ РАЗВИТИЯ ГИПЕРКАЛИЕМИИ В РЕЗУЛЬТАТЕ МАССИВНОГО ПЕРЕЛИВАНИЯ, ЯВЛЯЮТСЯ
  • пациенты с печеночной недостаточностью
  • пожилые пациенты
  • новорожденные (+)
  • пациенты с диабетом
НОРМОБЛАСТИЧЕСКОЕ КРОВЕТВОРЕНИЕ В ОНТОГЕНЕЗЕ ЗАКЛАДЫВАЕТСЯ В
  • эктодерме
  • д?рме
  • области аорты-гонады-мезонефроса (+)
  • строме
МОНОКЛОНАЛЬНЫМ АТ ЯВЛЯЕТСЯ
  • бортезомиб
  • ритуксимаб (+)
  • позаконазол
  • иматиниб
У БОЛЬНЫХ ВИЧ-ИНФЕКЦИЕЙ РЕДКО ВСТРЕЧАЕТСЯ ЛИМФОМА
  • плазмобластная полости рта
  • диффузная крупноклеточная В-клеточная
  • Т-клеточная (+)
  • Беркитта
ЗАБОЛЕВАНИЕМ СЦЕПЛЕННЫМ С ПОЛОМ НЕ ЯВЛЯЕТСЯ
  • гемофилия А
  • гемофилия С (+)
  • дальтонизм
  • гемофилия В
НАИБОЛЬШАЯ ПЛОТНОСТЬ ЭКСПРЕССИИ АНТИГЕНА CD45 ХАРАКТЕРНА ДЛЯ
  • гранулоцитов
  • лимфоцитов (+)
  • эндотелиальных клеток
  • стволовых кроветворных клеток
ШИЗОЦИТЫ МОГУТ БЫТЬ ОБНАРУЖЕНЫ ПРИ
  • тромботической тромбоцитопенической пурпуре (+)
  • синдроме Сезари
  • инфекционном мононуклеозе
  • волосатоклеточном лейкозе
КАРИОЛОГИЧЕСКОЙ КАРТИНОЙ, ХАРАКТЕРНОЙ ДЛЯ ОСТРОГО ПРОМИЕЛОЦИТАРНОГО ЛЕЙКОЗА, ЯВЛЯЕТСЯ
  • inv(16)
  • нормальный кариотип
  • t(9;22)
  • t(15;17) (+)
НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНОЙ ЛОКАЛИЗАЦИЕЙ ЭКСТРАМЕДУЛЛЯРНЫХ ПОРАЖЕНИЙ ПРИ ОСТРОМ ЛИМФОБЛАСТНОМ ЛЕЙКОЗЕ У ДЕТЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ
  • надпочечники
  • поджелудочная железа и почки
  • центральная нервная система, яички (+)
  • кожа
ПОД ГИПЕРКОАГУЛЯЦИЕЙ ПОНИМАЮТ
  • состояние, приводящее к повышенному риску тромбоза
  • лабораторный феномен, обусловленный снижением качественных, количественных характеристик или скорости формирования фибринового сгустка или тромбина
  • комплекс действующих врожденных и приобретённых факторов риска, повышающих вероятность развития тромбоза
  • лабораторный феномен, обусловленный увеличением качественных, количественных характеристик или скорости формирования фибринового сгустка или тромбина (+)
ПРИ НЕОБХОДИМОСТИ ПРОВЕДЕНИЯ ЭКСТРАКОРПОРАЛЬНОЙ ГЕМОКОРРЕКЦИИ У ПАЦИЕНТА С СИСТЕМНОЙ КРАСНОЙ ВОЛЧАНКОЙ ОПЕРАЦИЕЙ ВЫБОРА ЯВЛЯЕТСЯ
  • каскадная плазмофильтрация
  • иммуносорбция с регенерацией сорбционных колонок (+)
  • плазмаферез
  • лейкоцитаферез
РАЗДЕЛЕНИЕ КОМПОНЕНТОВ КРОВИ ПРИ ЦЕНТРИФУГИРОВАНИИ ОСНОВАНО НА РАЗЛИЧИИ В
  • функции
  • удельной плотности (+)
  • заряде
  • размере
ПРИ ЛЕЧЕНИИ ОСТРОГО ЛИМФОБЛАСТНОГО ЛЕЙКОЗА ИСПОЛЬЗУЮТ
  • винкристин (+)
  • карбоплатин
  • ниволумаб
  • триоксид мышьяка
ДЛЯ СУСТАВНОГО СИНДРОМА ПРИ ГЕМОРРАГИЧЕСКОМ ВАСКУЛИТЕ ХАРАКТЕРНО ПОРАЖЕНИЕ
  • мелких суставов кисти
  • мелких суставов стопы
  • крупных суставов верхних конечностей
  • крупных суставов нижних конечностей (+)
ПРИ ИММУНОФЕНОТИПИРОВАНИИ ХРОНИЧЕСКОГО ЛИМФОЛЕЙКОЗА ВСПОМОГАТЕЛЬНЫМ ПРИЗНАКОМ В ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКЕ С ЛИМФОМОЙ ИЗ КЛЕТОК ЗОНЫ МАНТИИ ЯВЛЯЕТСЯ
  • экспрессия CD20
  • сниженная экспрессия молекул иммуноглобулина (+)
  • отсутствие CD45
  • отсутствие CD19
ПРИ ГЕМОФИЛИИ В ИМЕЕТСЯ НАСЛЕДСТВЕННЫЙ ДЕФЕКТ СИНТЕЗА И ДЕФИЦИТ ФАКТОРА
  • Х
  • VIII
  • IX (+)
  • V
НАИБОЛЕЕ ИНФОРМАТИВНЫМ МЕТОДОМ ПРИ ВЫЯВЛЕНИИ НАРУШЕНИЯ АМИНОКИСЛОТНОГО ОБМЕНА ЯВЛЯЕТСЯ
  • исследование белкового спектра плазмы крови
  • исследование крови на С-белок
  • исследование мочи и крови на свободные аминокислоты (+)
  • цитогенетическое исследование
ЭКСПРЕССИРУЮТ CD45
  • тромбоциты
  • лейкоциты (+)
  • клетки стромы
  • эритроциты
ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ОСТРОЙ ЛУЧЕВОЙ БОЛЕЗНИ НАИБОЛЕЕ ЭФФЕКТИВНО ПРИМЕНЕНИЕ ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНОГО КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩЕГО ФАКТОРА В ДИАПАЗОНЕ ДОЗ (В ГР)
  • 7-15
  • 0,2-0,9
  • 1-1,5
  • 2-6 (+)
СНИЖЕНИЕ АЛЛОИММУНИЗАЦИИ К ЭРИТРОЦИТАМ У ДЕТЕЙ, ПОЛУЧАЮЩИХ МНОЖЕСТВЕННЫЕ ТРАНСФУЗИИ, МОЖЕТ БЫТЬ ДОСТИГНУТО С ПОМОЩЬЮ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ЭРИТРОЦИТОВ
  • фенотипически идентичных (+)
  • облученных
  • свежих (<5-дневного срока хранения)
  • ABO идентичных
ВСЕМ ПАЦИЕНТАМ, У КОТОРЫХ БОЛЕЕ 100 ДНЕЙ ВВЕДЕНИЯ ФАКТОРА, СКРИНИНГ НА НАЛИЧИЕ ИНГИБИТОРА ПРОВОДЯТ
  • только перед оперативным вмешательством, если такое потребуется
  • 4 раза в год
  • 1 раз в год (+)
  • 1 раз в 2 года
В ОСНОВЕ РАЗВИТИЯ ОСТРОГО ПРОМИЕЛОЦИТАРНОГО ЛЕЙКОЗА ЛЕЖИТ
  • дефект аутофагии
  • нарушение цитотоксической функции Т-лимфоцитов
  • нарушение апоптоза
  • блок дифференцировки (+)
НАПРАВЛЕННОЕ КОЛИЧЕСТВЕННОЕ И КАЧЕСТВЕННОЕ ИЗМЕНЕНИЕ КЛЕТОЧНОГО, ВОДНО-ЭЛЕКТРОЛИТНОГО, ФЕРМЕНТНОГО, ГАЗОВОГО СОСТАВА КРОВИ ПУТЕМ ОБРАБОТКИ КРОВИ ВНЕ ОРГАНИЗМА НАЗЫВАЮТ
  • экстракорпоральной гемокоррекцией (+)
  • эфферентной терапией
  • гравитационной хирургией крови
  • терапевтическим (лечебным) аферезом
ПЕРВИЧНЫМ МЕСТОМ ОБРАЗОВАНИЯ ЛЕЙКОЗНЫХ КЛЕТОК ЯВЛЯЕТСЯ
  • ЦНС
  • паренхиматозные органы
  • лимфатические узлы
  • костный мозг (+)
ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ТАРГЕТНОЙ ТЕРАПИИ ОЛЛ ОПРЕДЕЛЕНИЕ МИНИМАЛЬНОЙ ОСТАТОЧНОЙ БОЛЕЗНИ ОСЛОЖНЯЕТСЯ
  • низким количеством клеток в образцах костного мозга
  • возможной утратой таргетируемого антигена (+)
  • большим количеством миелоидных клеток-предшественников в костном мозге
  • большим количеством нормальных лимфоидных клеток-предшественников в костном мозге
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОЙ АНОМАЛИЕЙ ОСТРОГО МИЕЛОИДНОГО ЛЕЙКОЗА ИЗ ГРУППЫ БЛАГОПРИЯТНОГО ПРОГНОЗА ЯВЛЯЕТСЯ
  • моносомия 7
  • t(9;22)
  • inv(16) (+)
  • t(6;9)
ПРИ ТРАНСФУЗИЯХ ИММУНОДЕФИЦИТНЫМ РЕЦИПИЕНТАМ ЭРИТРОЦИТСОДЕРЖАЩИЕ СРЕДЫ ДОНОРОВ НЕОБХОДИМО ОБЛУЧАТЬ В ДОЗЕ _ Грей
  • 100
  • 2 — 5
  • 25 — 50 (+)
  • 2 — 10
СИСТЕМА РЕЗУС КОДИРУЕТСЯ КОМПЛЕКСОМ АНТИГЕННЫХ ДЕТЕРМИНАНТ, СОСТОЯЩИХ ИЗ
  • D, C, E, l
  • D, K, E, e, k
  • D, C, c, e, m
  • D, C, E, c, e (+)
ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЛИМФОМАТОИДНОГО ПАПУЛЕЗА ИСПОЛЬЗУЮТ
  • циклоспорин
  • ацитретин
  • сульфасалазин
  • метотрексат (+)
ПРИ ЛЕЧЕНИИ ОСТРОГО ОТРАВЛЕНИЯ ПРЕПАРАТАМИ ЖЕЛЕЗА НЕ ЯВЛЯЕТСЯ ОБЯЗАТЕЛЬНЫМ
  • парентеральное введение дефероксамина
  • промывание желудка натрия бикарбоната раствором 1%
  • назначение внутрь молока и сырых яиц
  • кровопускание (+)
СЛЕДУЯ РУКОВОДСТВУ ISHAGE, НЕОБХОДИМО ПРОАНАЛИЗИРОВАТЬ МИНИМАЛЬНО _ CD34+ КЛЕТОК
  • 500
  • 10
  • 100 (+)
  • 50
Страницы: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19