Тесты с ответами по гематологии страница 9

ПРИ НОСИТЕЛЬСТВЕ МИНОРНОГО АЛЛЕЛЯ FV R506Q (LEIDEN) НАБЛЮДАЮТ

резистентность FV к протеину С (+)
повышение экспрессии FV
снижение синтеза протеина С
нарушение связи протеина С и S

СНИЖЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ ВЕЩЕСТВА НА СЛЕДУЮЩЕЕ УТРО ПОСЛЕ ЭКСТРАКОРПОРАЛЬНОЙ ПРОЦЕДУРЫ НЕ ЗАВИСИТ ОТ

перераспределения вещества из интерстициального пространства
синтеза вещества de novo
эффективности удаления вещества во время экстракорпоральной процедуры
скорости перфузии крови во время экстракорпоральной процедуры (+)

ИММУНОФЕНОТИПИРОВАНИЕ КОСТНОГО МОЗГА У ПАЦИЕНТОВ С ПРИОБРЕТЕННОЙ АПЛАСТИЧЕСКОЙ АНЕМИЕЙ ПРОВОДЯТ С ЦЕЛЬЮ

выявления нарушения созревания моноцитов
выявления нарушения созревания дендритных клеток
мониторинга минимальной остаточной болезни
исключения острого лейкоза (+)

БОЛЬНОМУ ГЕМОБЛАСТОЗОМ С СОПУТСТВУЮЩЕЙ ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНЬЮ СЕРДЦА, ПОСТИНФАРКТНЫМ КАРДИОСКЛЕРОЗОМ, ЧАСТЫМИ ЖЕЛУДОЧКОВЫМИ ЭКСТРАСИСТОЛАМИ ПРОТИВОПОКАЗАН

винкристин
бусульфан
цитарабин
даунорубицин (+)

НАЛИЧИЕ ЭПИДЕРМОТРОПНОГО ИНФИЛЬТРАТА ИЗ АТИПИЧНЫХ CD8+ И CD30+ ЛИМФОИДНЫХ КЛЕТОК МАЛЫХ И СРЕДНИХ РАЗМЕРОВ СООТВЕТСТВУЕТ ЛИМФОМАТОИДНОМУ ПАПУЛЕЗУ ТИПА

E
B
A
D (+)

ПРИ ОЦЕНКЕ ЭФФЕКТИВНОСТИ ТЕРАПИИ ПОД ЧАСТИЧНОЙ РЕМИССИЕЙ ЗАБОЛЕВАНИЯ ПОНИМАЮТ

появление новых очагов заболевания, определяемое при помощи лучевых методов исследования
уменьшение опухолевой массы менее 50%, определяемое при помощи лучевых методов исследования
полное исчезновение всех симптомов, как клинических, так и выявляемых при помощи лучевых методов исследования
уменьшение опухолевой массы на 50% и более, определяемое при помощи лучевых методов исследования с сохранением метаболической активности по ПЭТ (+)

СИНЯЧКОВЫЙ ТИП КРОВОТОЧИВОСТИ НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ

тромбоцитопении (+)
коагулопатии
вазопатии
синдрома фибринолиза

ПРЕПАРАТАМИ ПЕРВОЙ ЛИНИИ В ЛЕЧЕНИИ ХРОНИЧЕСКОГО МИЕЛОИДНОГО ЛЕЙКОЗА ЯВЛЯЮТСЯ

ингибиторы тирозинкиназ (+)
деметилирующие препараты
препараты платины
гомеопатические средства

ПРИ ЛЕЧЕНИИ МУКОРМИКОЗА У ОНКОГЕМАТОЛОГИЧЕСКИХ ПАЦИЕНТОВ ПРЕПАРАТОМ ПЕРВОЙ ЛИНИИ ЯВЛЯЕТСЯ

микафунгин
вориконазол
амфотерицин в (+)
анидулафунгин

БЕЛКОВЫМИ СТРУКТУРАМИ, ОТНОСЯЩИМИСЯ К ПАРАПРОТЕИНАМ, СЧИТАЮТ

моноклональные иммуноглобулины, а также белки Бенс-Джонса (+)
фрагменты альбумина
нормальные иммуноглобулины — антитела
мономеры фибриногена

РЕАГЕНТЫ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ГРУПП КРОВИ – ЭТО _ соответствующей специфичности

растворы антител (+)
растворы антигенов
В-лимфоциты
Т-лимфоциты

ЦИТОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ МОБ ПРИ ОМЛ СЛОЖНЕЕ, ПО СРАВНЕНИЮ С ОЛЛ, ПОТОМУ ЧТО

бласты при ОМЛ редко коэкспрессируют лимфоидные антигены
иммунофенотип нормальных миелоидных клеток более разнообразен, чем у нормальных лимфоидных клеток, вследствие чего сложнее найти четкие отличия иммунофенотипа нормальных и опухолевых клеток (+)
при ОМЛ под действием терапии бластные клетки дифференцируются подвергаются полной дифференцировке
бласты при ОМЛ редко экспрессируют антигены клеток-предшественников

ВОЗМОЖНОЙ ПРИЧИНОЙ ПОЯВЛЕНИЯ ГЕНЕРАЛИЗОВАННЫХ ОТЕКОВ ПОСЛЕ ЭКСТРАКОРПОРАЛЬНОЙ ПРОЦЕДУРЫ СЧИТАЮТ

недостаточное восполнение объема удаленной жидкости
использование свежезамороженной плазмы
неадекватное белковое замещение (+)
избыточное восполнение объема удаленной жидкости

ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ПОТЕРИ ЖЕЛЕЗА ЕЖЕДНЕВНО СОСТАВЛЯЮТ В СРЕДНЕМ (В МГ)

4,0
2,0
1,0 (+)
3,0

ТРАНСФУЗИИ РАЗМОРОЖЕННОГО КОНЦЕНТРАТА ТРОМБОЦИТОВ ДОЛЖНЫ ПРОВОДИТЬСЯ В ТЕЧЕНИЕ ПЕРВЫХ _ ЧАСОВ ПОСЛЕ ИХ ПРИГОТОВЛЕНИЯ

4
3
2 (+)
1,5

ДАЛЬНЕЙШАЯ ТАКТИКА ВЕДЕНИЯ ПАЦИЕНТА С МНОЖЕСТВЕННОЙ МИЕЛОМОЙ, ИНДУКЦИЯ — 8 VCD, ДОСТИГНУТА ЧР, ПОСЛЕ 1 АУТО-ТГСК ДОСТИГНУТА ОХЧР, ПРЕДПОЛАГАЕТ

выполнение 2 ауто-ТГСК (+)
реиндукцию VCD
2-4 курса PAD
МP (мелфалан+ преднизолон)

ЭКСПРЕССИЯ NG2 ОПУХОЛЕВЫМИ КЛЕТКАМИ ПРИ В-ЛИНЕЙНОМ ОЛЛ

в большинстве случаев ассоциирована с наличием перестроек гена KMT2A (+)
часто ассоциирована с образованием химерного гена ETV6-RUNX1
не ассоциирована с определенными генетическими нарушениями
часто ассоциирована с образованием химерного гена BCR—ABL1

КЛЕТОЧНОЙ ПОПУЛЯЦИЕЙ НА ДИАГРАММЕ FSC ПРОТИВ SSC ЯВЛЯЮТСЯ

моноциты
тромбоциты
лимфоциты
гранулоциты (+)

ТЕРАПИЯ ИНДУКЦИИ ИММУННОЙ ТОЛЕРАНТНОСТИ ПРИ ИНГИБИТОРНОЙ ГЕМОФИЛИИ А ПРЕДУСМАТРИВАЕТ ВВЕДЕНИЕ

концизумаба
концентрата IX фактора
концентрата VIII фактора (+)
фитузирана

УВЕЛИЧЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ БЛАСТОВ ПРИ КЛЕТОЧНОМ ИЛИ ГИПЕРКЛЕТОЧНОМ КОСТНОМ МОЗГЕ ХАРАКТЕРНО

для острого лейкоза (+)
фолиеводефицитной анемии
острой кровопотере
реактивного состояния

ПРИМЕНЕНИЕ РЕКОМБИНАНТНОГО АКТИВИРОВАННОГО VII ФАКТОРА СВЕРТЫВАНИЯ ПРИ ТРОМБОЦИТОПАТИЯХ

противопоказано вследствие высокого риска тромбоэмболических осложнений
эффективно только при сопутствующем дефиците VII фактора свертывания
обосновано для купирования эпизодов физиологически значимых кровотечений (+)
не обосновано

ЭКСПРЕССИЯ TDT ПРИ ИММУНОФЕНОТИПИРОВАНИИ ПРОИЗВОДИТСЯ

в ядрах клеток (+)
на мембране клеток
в цитоплазме клеток
на мембранах ЭПР

НАИБОЛЕЕ ИНФОРМАТИВНЫМ МЕТОДОМ ВЫЯВЛЕНИЯ СУБКЛИНИЧЕСКИХ ПРОЯВЛЕНИЙ АРТРОПАТИИ СЧИТАЮТ

МРТ (+)
УЗИ
Рентгенографическое исследование
КТ

ПРИ ДОНАЦИИ КРОВИ С ПОМОЩЬЮ АВТОМАТИЧЕСКИХ СЕПАРАТОРОВ МОЖНО ПОЛУЧИТЬ

протромбин
альбумин
концентрат донорских тромбоцитов (+)
седьмой фактор свёртывания крови

ИММУНОМОДУЛИРУЮЩАЯ ТЕРАПИЯ ЛЕНАЛИДОМИДОМ НАИБОЛЕЕ ЭФФЕКТИВНА У ПАЦИЕНТОВ С МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИМ СИНДРОМОМ С

избытком бластов — 2
del (5q) (+)
кольцевыми сидеробластами
избытком бластов — 1

РАСПОЛОЖЕН ГЕН ФАКТОРА ВИЛЛЕБРАНДА В

Х-хромосоме
12 хромосоме (+)
20 хромосоме
У-хромосоме

К НАЧАЛЬНЫМ ПРИЗНАКАМ ГЕМОРРАГИЧЕСКОГО СИНДРОМА

тахипное
тахикардию
бледность
кровотечения из пункционных отверстий на коже (+)

ПОЛНОСТЬЮ ИСКЛЮЧИТЬ РИСК ВОЗНИКНОВЕНИЯ ПОСТТРАНСФУЗИОННОГО ОСЛОЖНЕНИЯ ИММУНОЛОГИЧЕСКОГО ТИПА ПРИ ПЕРЕЛИВАНИИ ЭРИТРОЦИТСОДЕРЖАЩИХ СРЕД ВОЗМОЖНО ПРИ

проведении индивидуального иммуно-гематологического подбора компонентов крови
использовании аутологичных трансфузионных компонентов (+)
использовании компонентов крови, заготовленных от родственников больных
правильном проведении изосерологических исследований крови донора и реципиента перед трансфузией

КЛИНИЧЕСКИМ КРИТЕРИЕМ ДЛЯ ПОСТАНОВКИ ДИАГНОЗА «ПЕРВИЧНАЯ АНАПЛАСТИЧЕСКАЯ КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ ЛИМФОМА КОЖИ» ЯВЛЯЕТСЯ

отсутствие клинических признаков лимфоматоидного папулеза, грибовидного микоза или других Т-клеточных лимфом кожи (+)
генерализованная эритродермия менее 80%
повышенное содержание CD + или CD4+ клеток периферической крови
повышенное содержание CD4+ клеток периферической крови с аберрантным иммунофенотипом

КЛАССИФИКАЦИЯ ЛЕЙКОЗОВ ОСНОВАНА НА

клинической картине крови
степени зрелости клеточного субстрата опухоли (+)
ответе на проводимую терапию
анамнестических данных

ФИЛАДЕЛЬФИЙСКАЯ ХРОМОСОМА (PH’-ХРОМОСОМА) ЯВЛЯЕТСЯ

дериватом хромосомы 22, образовавшимся в результате t(9;22)(q34;q11) (+)
дериватом хромосомы 9, образовавшимся в результате t(9;22)(q34;q11)
дополнительной хромосомой 22
транслокацией t(9;22)(q34;q11) с образованием химерного гена BCR—ABL1

ДЛЯ ОЦЕНКИ ФУНКЦИИ ПОЧЕК НЕОБХОДИМО

определить СКФ расчетным методом (+)
выполнить пробу Реберга
выполнить анализ мочи
определить содержание креатинина в сыворотке и моче

СОДЕРЖАНИЕ ФЕТАЛЬНОГО ГЕМОГЛОБИНА В КРОВИ НОВОРОЖДЕННОГО СОСТАВЛЯЕТ (В %)

70-80 (+)
50-60
30-40
90-95

ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНУЮ ДИАГНОСТИКУ СИНДРОМА БЕРНАРА – СУЛЬЕ ТРЕБУЕТСЯ ПРОВОДИТЬ ПРЕЖДЕ ВСЕГО С

тромбоцитарным и 2В типами болезни Виллебранда (+)
геморрагическим васкулитом
гемофилией А и В
гипо- и афибриногенемией

ВИТАМИН В6 НАЗНАЧАЮТ ПРИ

талассемии
сидеробластной анемии (+)
гиперрегенераторной анемии
мегалобластной анемии

ПОД ЛИМФОМАТОИДНЫМ ПАПУЛЕЗОМ КОЖИ ПОНИМАЮТ

Т-клеточную лимфому кожи, характеризующуюся эритродермией, генерализованной лимфаденопатией и наличием в крови Т-лимфоцитов
первичную эпидермотропную Т-клеточную лимфому кожи с пролиферацией малых и средних Т-лимфоцитов с церебриформными ядрами
рецидивирующее лимфопролиферативное заболевание кожи, характеризующееся повторными высыпаниями самопроизвольно разрешающихся элементов (+)
Т-клеточную опухоль, характеризующуюся быстро растущими узлами и клональной пролиферацией в коже крупных анапластических лимфоидных клеток

РАЗДЕЛАМИ ИММУНОГЕМАТОЛОГИИ ЯВЛЯЮТСЯ

иммунология и аллергология
изосерология и иммуногенетика (+)
изосерология и аллергология
иммунология и иммуногенетика

ПРОВЕДЕНИЕ БИОЛОГИЧЕСКОЙ ПРОБЫ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ТРАНСФУЗИОННОЙ ТЕРАПИИ

обязательно во всех случаях трансфузионной терапии (+)
не обязательно при переливании эритроцитсодержащих сред
не обязательно, при переливании второй дозы компонентов крови от того же донора, но из другого контейнера
не обязательно при экстренной трансфузии

ВМЕСТЕ С БЕТАЛЕЙКИНОМ НЕЛЬЗЯ ПРИМЕНЯТЬ

диклофенак
димедрол
дексаметазона фосфат (+)
латран

АБЕРРАЦИЕЙ ИММУНОФЕНОТИПА, ОТЛИЧАЮЩЕЙ ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ ОТ НОРМАЛЬНЫХ АНАЛОГОВ, ЯВЛЯЕТСЯ

экспрессия только маркеров зрелых клеток
эктопическая экспрессия антигенов (+)
гетерогенная экспрессия антигенов
экспрессия только маркеров клеток-предшественников

ОБЯЗАТЕЛЬНОМУ ОБСЛЕДОВАНИЮ НА ТРОМБОФИЛИЮ ПОДЛЕЖАТ ДЕТИ, У КОТОРЫХ: 1.В ЛИЧНОМ АНАМНЕЗЕ ЕСТЬ ЭПИЗОД ИДИОПАТИЧЕСКОГО ТРОМБОЗА; 2.ИМЕЮТСЯ ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ ПРИОБРЕТЕННЫЕ ФАКТОРЫ РИСКА ТРОМБОЗА; 3.В СЕМЕЙНОМ АНАМНЕЗЕ ИМЕЕТСЯ РЕАЛИЗОВАННАЯ ТРОМБОФИЛИЯ; 4.В ЛИЧНОМ АНАМНЕЗЕ ИМЕЕТСЯ СИМПТОМАТИЧЕСКИЙ ТРОМБОЗ

3, 4
2, 4
2, 3
1, 3 (+)

ЗНАНИЕ АБЕРРАЦИЙ ИММУНОФЕНОТИПА, ХАРАКТЕРНЫХ ДЛЯ КАЖДОГО ТИПА ГЕМОПОЭТИЧЕСКИХ ОПУХОЛЕЙ, НЕОБХОДИМО ДЛЯ

прогнозирования наличия определенных генетических аберраций
диагностики морфологического варианта ОЛ
выявления потенциальных мишеней для таргетной терапии
определения минимальной остаточной болезни (+)

К ПОТЕНЦИАЛЬНЫМ МАРКЕРАМ ТРОМБОФИЛИИ У ДЕТЕЙ ОТНОСЯТ ПОВЫШЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ:1. Р-СЕЛЕКТИНА; 2. XII ФАКТОРА СВЕРТЫВАНИЯ; 3. VIII ФАКТОРА СВЕРТЫВАНИЯ; 4. АПОЛИПОПРОТЕИНА А

3, 4
2, 3
2, 4
1, 3 (+)

РАЗВИТИЕ АГРАНУЛОЦИТОЗА ПОСЛЕ ПРИЕМА АМИНОФЕНАЗОНА ЯВЛЯЕТСЯ СЛЕДСТВИЕМ

дефицита ферментов в гранулоцитах
цитостатического действия на клетку-предшественницу гранулопоэза (+)
иммунного лизиса клеток гранулоцитарного ростка
цитостатического действия на зрелые клетки гранулоцитарного ростка

К АНТИГЕНПРЕЗЕНТИРУЮЩИМ КЛЕТКАМ НЕ ОТНОСЯТ

макрофаги
Т-лимфоциты (+)
В-лимфоциты
дендритные клетки

МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ КАРТИНА «ЗВЁЗДНОГО НЕБА» ХАРАКТЕРНА ДЛЯ ЛИМФОМЫ

Беркитта (+)
плазмобластной
диффузной крупноклеточной В-клеточной
из клеток мантии

САМОЕ КОРОТКОЕ ВРЕМЯ ПОЛУЖИЗНИ ИМЕЕТ

IgG
IgE (+)
IgM
IgA

ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКОГО СИНДРОМА НЕОБХОДИМО ОБНАРУЖЕНИЕ В ОДНОМ ИЗ МИЕЛОИДНЫХ РОСТКОВ КРОВЕТВОРЕНИЯ КЛЕТОК С МОРФОЛОГИЧЕСКИМИ ПРИЗНАКАМИ ДИСПЛАЗИИ В КОЛИЧЕСТВЕ БОЛЬШЕМ (В ПРОЦЕНТАХ)

20
30
5
10 (+)

К ОБЯЗАТЕЛЬНЫМ МЕТОДАМ ОБСЛЕДОВАНИЯ БОЛЬНОГО С ПОДОЗРЕНИЕМ НА МНОЖЕСТВЕННУЮ МИЕЛОМУ ОТНОСЯТ

иммуногистохимическое исследование трепанобиоптата костного мозга
цитогенетическое исследование костного мозга
миелограмму (+)
иммунофенотипирование клеток костного мозга

УХУДШЕНИЕ СОСТОЯНИЯ БОЛЬНОГО, ПОЯВЛЕНИЕ БОЛИ В ПОЯСНИЦЕ И ЗА ГРУДИНОЙ ПРИ ПЕРЕЛИВАНИИ КРОВИ УКАЗЫВАЕТ НА

гемотрансфузионный шок (+)
цитратный шок
геморрагический шок
пирогенную реакцию

СПЕЦИФИЧЕСКОЕ ПОРАЖЕНИЕ ОБОЛОЧЕК МОЗГА (НЕЙРОЛЕЙКЕМИЮ) НАИБОЛЕЕ ЧАСТО НАБЛЮДАЮТ ПРИ

остром лимфобластном лейкозе (+)
остром миелобластном лейкозе
хроническом миелолейкозе
хроническом лимфолейкозе

НАРУШЕНИЕ ОБМЕНА ПОРФИРИНОВ ЧАЩЕ ОБНАРУЖИВАЕТСЯ ПРИ

нефритах
отравлении свинцом (+)
повышенном внутрисосудистом гемолизе
дефиците витаминов

ЗАМЕСТИТЕЛЬНАЯ ТЕРАПИЯ ПРИ ГЕМОФИЛИИ С ВКЛЮЧАЕТ ПРЕПАРАТ ПРОТРОМБИНОВОГО КОМПЛЕКСА В ДОЗЕ _ ЕД/КГ ВНУТРИВЕННО БОЛЮСНО

5-10
15-30 (+)
35-40
45-50

НАИБОЛЕЕ СПЕЦИФИЧНЫМ Т-ЛИНЕЙНЫМ АНТИГЕНОМ ЯВЛЯЕТСЯ

Т-клеточный антигенраспознающий рецептор (+)
CD7
CD4
CD2

УРОВЕНЬ СВОБОДНОГО ГЕМОГЛОБИНА В ПЛАЗМЕ КРОВИ СОСТАВЛЯЕТ НЕ БОЛЕЕ (В Г/Л)

0,04 (+)
0,06
0,08
0,1

НА ДОСТОВЕРНОСТЬ РЕЗУЛЬТАТОВ АГРЕГАТОГРАММЫ ВЛИЯЕТ ПРИЕМ ПАЦИЕНТОМ

антифибринолитиков
непрямых антикоагулянтов
нестороидных противовоспалительных средств (+)
новых пероральных антикоагулянтов

ПАЦИЕНТУ 32 ЛЕТ, С «РАННИМ» РЕЦИДИВОМ МНОЖЕСТВЕННОЙ МИЕЛОМЫ (ЧЕРЕЗ 1 МЕС.) ПОСЛЕ 1 АУТО-ТГСК (ИНДУКЦИЯ 6 VD) РЕКОМЕНДУЕТСЯ

реиндукция VCD
RCD (+)
PAD
вторая ауто-ТГСК

ПРОТИВОПОКАЗАНИЕМ К ПЕРЕЛИВАНИЮ КРОВИ ЯВЛЯЕТСЯ

анафилактический шок
снижение артериального давления
тяжелая операция
тяжелое нарушение функций печени (+)

К РЕАКТИВНЫМ ИЗМЕНЕНИЯМ В ЛИМФАТИЧЕСКОМ УЗЛЕ НЕ ОТНОСЯТ

диффузный лимфоидный инфильтрат (+)
синусный гистиоцитоз
фолликулярную гиперплазию
наличие гранулем

АНЕМИЯ У ЖЕНЩИН ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ ПОКАЗАТЕЛЯМИ ЭРИТРОЦИТОВ _ И ГЕМОГЛОБИНА _ Г/Л

4.0?10¹²/л; 140
3.9?10¹²/л; 108 (+)
5.9?10¹²/л; 120
6.9?10¹²/л; 120

ВОЗРАСТНОЙ ПИК ЗАБОЛЕВАЕМОСТИ ГЕМОРРАГИЧЕСКИМ ВАСКУЛИТОМ ПРИХОДИТСЯ НА

2 — 5 лет
1 — 3 года
4 — 6 лет (+)
7 — 12 лет

К МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫМ ЗАБОЛЕВАНИЯМ, КРОМЕ ХРОНИЧЕСКОГО МИЕЛОЛЕЙКОЗА, ПРИ КОТОРЫХ ТЕРАПИЯ ИМАТИНИБОМ ЯВЛЯЕТСЯ ВЫСОКО ЭФФЕКТИВНОЙ, ОТНОСЯТ

эссенциальную тромбоцитемию
PDGFRА+ и PDGFRB+ позитивные миелопролиферативные заболевания, протекающие с эоозинофилией (+)
первичный миелофиброз
истинную полицитемию

ПРИ СЕПТИЧЕСКОМ ШОКЕ ПРЕОБЛАДАЕТ _ МЕХАНИЗМ РАЗВИТИЯ ЭНДОГЕННОЙ ИНТОКСИКАЦИИ

реперфузионный
ретенционный
резорбционный
инфекционный (+)

ИНФЕКЦИОННЫМ АГЕНТОМ, СВЯЗАННЫМ С РАЗВИТИЕМ ЛИМФОМЫ ЖЕЛУДКА (MALT- ЛИМФОМЫ), СЧИТАЮТ

Helicobacter pilory (+)
вирус герпеса 8 типа (HHV8)
Эпштейна – Барр вирус (ЭБВ)
ВИЧ

ТАКТИКОЙ ДАЛЬНЕЙШЕГО ВЕДЕНИЯ БОЛЬНОГО ОСТРЫМ ФЛЕБОТРОМБОЗОМ, ТЭЛА, ПОЛУЧАЮЩИМ ДАЛТЕПАРИН НАТРИЯ, ПРИ РАЗВИТИИ ГЕПАРИН-ИНДУЦИРОВАННОЙ ТРОМБОТИЧЕСКОЙ ТРОМБОЦИТОПЕНИИ, ЯВЛЯЕТСЯ ПЕРЕХОД НА

нефракционированный гепарин натрия
варфарин
эноксапарин натрия
оральные синтетические антикоагулянты (+)

УВЕЛИЧЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ IgG В СЫВОРОТКЕ КРОВИ МОЖЕТ НАСТУПИТЬ ВСЛЕДСТВИЕ

новообразований иммунной системы
потери белка при нефротическом синдроме
спленэктомии
миеломной болезни (+)

ПРИ ЛЕЧЕНИИ ОЛЛ ИНТРАТЕКАЛЬНАЯ ТЕРАПИЯ

применяется только при инициальным нейролейкозе
используется только у детей до 3 лет
не применяется
является обязательной (+)

ФИКСИРУЮТ КОМПЛЕМЕНТ АНТИТЕЛА КЛАССОВ

IgG и IgA
IgM и IgG (+)
IgG и IgE
IgM и IgA

РАЗВИТИЕ ДИАРЕИ НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНО ПРИ ТЕРАПИИ

дазатинибом
иматинибом
нилотинибом
бозутинибом (+)

ДОЗИРОВАНИЕ _ ТРЕБУЕТ КОРРЕКЦИИ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ СКФ

глюкокортикостероидов
бортезомиба
леналидомида (+)
мелфалана

КРОМЕ КЛЕТОК В-ЛИНЕЙНОЙ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ, CD10 ЭКСПРЕССИРУЕТСЯ НА

развивающихся моноцитах
зрелых нейтрофилах (+)
тромбоцитах
миелоидных предшественниках

ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МИНИМАЛЬНОЙ ОСТАТОЧНОЙ БОЛЕЗНИ ПРИ ОЛЛ МЕТОД ПРОТОЧНОЙ ЦИТОМЕТРИИ, ПО СРАВНЕНИЮ С КОЛИЧЕСТВЕННОЙ ПЦР

обладает более высокой чувствительностью
менее субъективен
позволяет выделить при помощи проточной сортировки чистую популяцию опухолевых для дальнейшего исследования (+)
более сложен в проведении

ПРИ СНИЖЕНИИ ГАПТОГЛОБИНА В КРОВИ НАБЛЮДАЕТСЯ

азотемия
миоглобинурия
гипокалемия
гемоглобинурия (+)

ПРЕМЕДИКАЦИЯ НЕОБХОДИМА ПРИ ТЕРАПИИ

помалидомидом
иксазомибом
циклофосфамидом
даратумумабом (+)

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ВРЕМЕНИ КРОВОТЕЧЕНИЯ ПО АЙВИ

обладает чувствительностью, сравнимой с проточной цитофлуориметрией тромбоцитов
является обязательным тестом
рутинно применяется у взрослых пациентов
зависит не только от функции тромбоцитов, но и возраста, гематокрита, особенностей сосудистой стенки и техники оператора (+)

ОПУХОЛЕВЫЕ ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ ПРИ МНОЖЕСТВЕННОЙ МИЕЛОМЕ ОТЛИЧАЮТСЯ ОТ НОРМАЛЬНЫХ ПЛАЗМОЦИТОВ

меньшей выраженностью аппарата Гольджи
большей вакуолизацией
возможной коэкспрессией миелоидного антигена CD117 (+)
гранулярностью

ДЛЯ ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ ХАРАКТЕРНЫМ ПРИЗНАКОМ ЯВЛЯЕТСЯ

мишеневидность эритроцитов
наличие колец Кебота
макроцитоз
микроцитоз (+)

СТВОЛОВАЯ КРОВЕТВОРНАЯ КЛЕТКА ДАЕТ _ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ

100 линий
10 линий (+)
10000 линий
1 линию

ГИПОПРОКОНВЕРТИНЕМИЯ — ЭТО ДЕФИЦИТ ФАКТОРА СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ

II
XI
I
VII (+)

К УСТАРЕВШИМ МЕТОДАМ ИССЛЕДОВАНИЯ СИСТЕМЫ СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ ОТНОСЯТ

исследование АЧТВ
исследование агрегации тромбоцитов
исследование ПВ
время свертывания крови по Сухареву (+)

ЗНАНИЕ АБЕРРАЦИЙ ИММУНОФЕНОТИПА, ХАРАКТЕРНЫХ ДЛЯ КАЖДОГО ТИПА ГЕМОПОЭТИЧЕСКИХ ОПУХОЛЕЙ, НЕОБХОДИМО ДЛЯ

выявления потенциальных мишеней для таргетной терапии
диагностики морфологического варианта ОЛ
доказательства того, что исследуемые клетки опухолевые (+)
прогнозирования наличия определенных генетических аберраций

ПЕРЕЛИВАНИЕ ЭРИТРОЦИТСОДЕРЖАЩИХ СРЕД РЕЗУС-ПОЛОЖИТЕЛЬНЫМ РЕЦИПИЕНТАМ, У КОТОРЫХ ОБНАРУЖЕНЫ АНТИТЕЛА СИСТЕМЫ РЕЗУС, ПРОВОДЯТ ТОЛЬКО

по жизненным показаниям
0 группы Rh-отрицательной
резус-отрицательной крови
индивидуальным подбором (+)

ДЛЯ ТАЛАССЕМИИ И ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ ОБЩЕЙ ХАРАКТЕРИСТИКОЙ ЯВЛЯЕТСЯ

мишеневидность эритроцитов
гипербилирубинемия
гипохромия эритроцитов (+)
ретикулоцитоз и другие признаки гемолиза

ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ АНАПЛАСТИЧЕСКОЙ КРУПНОКЛЕТОЧНОЙ ЛИМФОМЫ КОЖИ ИСПОЛЬЗУЮТ

ацитретин
сульфасалазин
метотрексат (+)
циклоспорин

ОПУХОЛЕВЫЕ ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ ПРИ МНОЖЕСТВЕННОЙ МИЕЛОМЕ ОТЛИЧАЮТСЯ ОТ НОРМАЛЬНЫХ ПЛАЗМОЦИТОВ

отсутствием аппарата Гольджи
большей вакуолизацией
яркой экспрессией CD19
возможным отсутствием общелейкоцитарного антигена CD45 (+)

ЧАЩЕ ВСЕГО ПЕРИФЕРИЧЕСКУЮ ПОЛИНЕЙРОПАТИЮ ВЫЗЫВАЕТ

даунорубицин
винкристин (+)
циклофосфамид
цитарабин

СХЕМОЙ ПРЕДТРАНСПЛАНТАЦИОННОГО КОНДИЦИОНИРОВАНИЯ, НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ПРИМЕНЯЕМОЙ В НАСТОЯЩЕЕ ВРЕМЯ БОЛЬНЫМ МНОЖЕСТВЕННОЙ МИЕЛОМОЙ, ЯВЛЯЕТСЯ

BEAM
Мелфалан 200 мг/м2 (+)
мелфалан + тотальное облучение тела
бусульфан + мелфалан

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТОК ПРИ ИММУНОФЕНОТИПИРОВАНИИ СПИННОМОЗГОВОЙ ЖИДКОСТИ

возможно в процентном соотношении
возможно как в процентном соотношении, так и в виде абсолютного количества в единице объема
невозможно
возможно только в виде абсолютного количества в единице объема (+)

В ВОЗРАСТЕ _ НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ДИАГНОСТИРУЮТ ПЕРВИЧНО-МЕДИАСТИНАЛЬНЫЕ ЛИМФОМЫ У ДЕТЕЙ

1 — 5 лет
0 — 1 год
6 — 10 лет
14 — 16 лет (+)

ОСТРЫЙ ЛЕЙКОЗ СО СМЕШАННЫМ ФЕНОТИПОМ (MPAL) В КЛАССИФИКАЦИИ ОЛ ВСЕМИРНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ВЫДЕЛЯЕТСЯ В ОТДЕЛЬНУЮ ПОДКАТЕГОРИЮ В СЛУЧАЕ АССОЦИАЦИИ С

выраженной гиподиплоидией
образованием химерного гена ETV6-RUNX1
перестройками гена KMT2A (+)
перестройками гена MYC

ВТОРОЙ ФАЗОЙ РАЗВИТИЯ ГРИБОВИДНОГО МИКОЗА ЯВЛЯЕТСЯ

эритематозная
поражение лимфатических узлов
опухолевая
бляшечная (+)

УМЕНЬШЕНИЕ ФЕРРИТИНА В СЫВОРОТКЕ КРОВИ СООТВЕТСТВУЕТ

талассемии, сидеробластной анемии
железодефицитной анемии, воспалительному заболеванию кишечника (+)
избытку железа при гемахроматозе
злокачественным новообразованиям

ПРИСУТСТВУЮТ НА ТРОМБОЦИТАХ

антигены тромбоцитов и лейкоцитов HLA
только антигены тромбоцитов – HPA
антигены эритроцитарных систем – АВО, Le, P и др., лейкоцитов – HLA, тромбоцитов – HPA (+)
антигены тромбоцитов и плазменных белков

К КОМПОНЕНТАМ КРОВИ С САМЫМ КОРОТКИМ СРОКОМ ГОДНОСТИ, КОТОРЫЕ НЕОБХОДИМО ИСПОЛЬЗОВАТЬ КАК МОЖНО БЫСТРЕЕ ДЛЯ ТРАНСФУЗИИ, ОТНОСЯТ

гранулоциты (+)
отмытые эритроциты
тромбоциты
свежезамороженную плазму

ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ЖИЗНИ НЕЙТРОФИЛОВ В ТКАНЯХ ЗДОРОВОГО ЧЕЛОВЕКА СОСТАВЛЯЕТ (В ДНЯХ)

7-11
2-3 (+)
14-18
110-120

В МИЕЛОГРАММЕ ПРИ АНЕМИИ ФАНКОНИ ВЫЯВЛЯЮТ УГНЕТЕНИЕ

трёх ростков кроветворения одновременно (+)
только эритроидного ростка
только миелоидного ростка
только мекариоцитарного ростка

ИССЛЕДОВАНИЕ ФИБРИНОГЕНА ПО КЛАУСУ ОТРАЖАЕТ

активность фибрина, выраженную в перерасчете на растворенный в плазме плазминоген в г/л
концентрацию фибриногена в г/л
функциональную активность фибриногена, выражение в г/л является производным (+)
концентрацию гамма субъединицы фибриногена в г/л

ПРИ ОСТРОМ ЛЕЙКОЗЕ НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНЫМИ ПОКАЗАТЕЛЯМИ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ ЯВЛЯЮТСЯ

эритроцитоз, тромбоцитоз, небольшой лейкоцитоз с нейтрофилезом
умеренная анемия, тромбоцитоз, гиперлейкоцитоз с левым сдвигом в лейкограмме до миелоцитов
анемия, тромбоцитопения, лейкоцитоз с присутствием бластных форм (+)
умеренная анемия и тромбоцитопения, лейкоцитоз с лимфоцитозом

К ОБЯЗАТЕЛЬНЫМ МЕТОДАМ ОБСЛЕДОВАНИЯ БОЛЬНОГО С ПОДОЗРЕНИЕМ НА МНОЖЕСТВЕННУЮ МИЕЛОМУ ОТНОСЯТ

цитогенетическое исследование костного мозга
иммунохимию крови и мочи (+)
иммуногистохимическое исследование трепанобиоптата костного мозга
иммунофенотипирование клеток костного мозга

ПРИ ПЛАЗМАФЕРЕЗЕ, ПРИ НОРМАЛЬНЫХ ПОКАЗАТЕЛЯХ СИСТЕМЫ ГЕМОСТАЗА И УРОВНЕ ОБЩЕГО БЕЛКА ПЛАЗМЫ КРОВИ ПРИ УДАЛЕНИИ ДО 25% ОЦП, ИСПОЛЬЗУЮТ

кристаллоидные растворы и коллоидные растворы
только кристаллоидные растворы (+)
кристаллоидные растворы в сочетании с растворами альбумина и свежезамороженной плазмой
кристаллоидные растворы в сочетании с растворами альбумина

Страницы: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19

Обзор