ГЕМОПОЭТИЧЕСКАЯ СТВОЛОВАЯ КЛЕТКА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
- стимуляцией пролиферации окружающих клеток
- нерграниченной пролиферативной способностью
- полипотентностью (+)
- ограниченной способностью к дифференцировке
ПРИ ЛИМФОМЕ ХОДЖКИНА НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ПОРАЖАЮТСЯ ЛИМФОУЗЛЫ
- выше диафрагмы (+)
- ниже диафрагмы
- подколенные
- носоглотки
ПОКАЗАТЕЛЬ RDW, РЕГИСТРИРУЕМЫЙ ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИМИ АНАЛИЗАТОРАМИ, ОТРАЖАЕТ
- различия эритроцитов по объёму (+)
- радиус эритроцитов
- количество эритроцитов
- насыщение эритроцитов гемоглобином
ОСНОВНЫМИ КЛЕТКАМИ, РЕАЛИЗУЮЩИМИ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ ОТВЕТ, ЯВЛЯЮТСЯ
- плазматические клетки
- В-клетки
- Т-клетки (+)
- С-клетки
К ФАКТОРАМ НЕУДАЧИ МОБИЛИЗАЦИИ СКК ОТНОСЯТ
- высокий индекс пролиферативной активности в дебюте заболевания
- гиперклеточный костный мозг по данным трепанобиопсии
- большое количество курсов терапии с включением мелфалана и леналидомида (+)
- высокую активность ЛДГ в дебюте заболевания
РЕЦИПИЕНТАМ С ОТЯГОЩЕННЫМ ТРАНСФУЗИОННЫМ АНАМНЕЗОМ НЕОБХОДИМО ПЕРЕЛИВАТЬ ЭРИТРОЦИТЫ
- донорские, с предварительной премедикацией
- отмытые
- индивидуально подобранные донорские (+)
- размороженные и отмытые
РЕКОМЕНДУЕМОЙ СТРАТЕГИЕЙ ПЕРЕЛИВАНИЯ КОМПОНЕНТОВ КРОВИ У 14-ЛЕТНЕЙ ПАЦИЕНТКИ, ПОСТУПИВШЕЙ В ОТДЕЛЕНИЕ НЕОТЛОЖНОЙ ПОМОЩИ ПОСЛЕ АВТОМОБИЛЬНОЙ АВАРИИ, С НЕДОСТУПНЫМ АНАМНЕЗОМ, В СПУТАННОМ СОЗНАНИИ, С ЖИЗНЕННЫМИ ПОКАЗАТЕЛЯМИ: ЧСС 120 УДАРОВ В МИНУТУ, АД 65/40, С ЛАБОРАТОРНЫМИ РЕЗУЛЬТАТАМИ: ГЕМАТОКРИТ 17%, ЛЕЙКОЦИТЫ 14000/МКЛ, ТРОМБОЦИТЫ 95000/МКЛ, МНО 3,2, ЯВЛЯЕТСЯ
- переливание эритроцитов для поддержания гематокрита > 24%
- переливание эритроцитов, плазмы, тромбоцитов в соотношении 1: 1: 1 (+)
- назначение транексамовой кислоты
- переливание плазмы для коррекции МНО до <1,6
В ОСНОВЕ РУТИННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ГРУППОВОЙ ПРИНАДЛЕЖНОСТИ ЛЕЖИТ МЕТОД
- гемагглютинации (+)
- диффузии
- преципитации
- опсонизации
ПРИ НЕЙРОЛЕЙКЕМИИ ДИАГНОЗ ОСНОВЫВАЕТСЯ НА ОБНАРУЖЕНИИ В ЛИКВОРЕ
- повышения уровня белка
- увеличения цитоза
- бластных клеток при увеличении цитоза (+)
- бластных клеток
К ЛОЖНОЙ АГГЛЮТИНАЦИИ ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ ГРУППЫ КРОВИ МОГУТ ПРИВЕСТИ
- недостаточное освещение
- высокая температура в помещении
- слабый титр сыворотки
- низкая температура в помещении (+)
ПРИ ХРОНИЧЕСКОЙ ФАЗЕ ХРОНИЧЕСКОГО МИЕЛОЛЕЙКОЗА МОЖНО ВЫЯВИТЬ
- бластоз более 30%
- экстрамедуллярные очаги кроветворения
- бластоз 15-30%
- бластоз менее 15% (+)
ДЛЯ ФУЛЬМИНАНТНОЙ ПЕЧЕНОЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ ПРИ БОЛЕЗНИ ВИЛЬСОНА – КОНОВАЛОВА (ВИЛЬСОНОВСКОГО КРИЗА) НЕ ХАРАКТЕРНО ПРОЯВЛЕНИЕ
- гемолиза
- гепато-ренального синдрома (+)
- желтухи
- гепатоцитолиза
ПОКАЗАТЕЛЕМ КОАГУЛОГРАММЫ, КОТОРЫЙ ПРИМЕНЯЮТ ДЛЯ КОНТРОЛЯ БЕЗОПАСНОСТИ ТЕРАПИИ ФИБРИНОЛИТИКАМИ, ЯВЛЯЕТСЯ
- Д-димер
- активированное парциальное тромбопластиновое время
- уровень фибриногена (+)
- тромбиновое время
ЛУЧШИМ ВЫБОРОМ ПОСЛЕ ВОССТАНОВЛЕНИЯ АРТЕРИАЛЬНОГО ДАВЛЕНИЯ И ВВЕДЕНИЯ АНТИБИОТИКОВ ПАЦИЕНТКЕ 2 ЛЕТ С ЛЕГКИМ НОСОВЫМ КРОВОТЕЧЕНИЕМ, ГИПОТОНИЕЙ, С ПРЕ-В-ОЛЛ ЧЕРЕЗ 7 ДНЕЙ ПОСЛЕ ВВЕДЕНИЯ МЕТОТРЕКСАТА, С ДАННЫМИ ОБЩЕГО АНАЛИЗА КРОВИ: WBC = 0,7, HGB = 60 Г/Л, ТРОМБОЦИТЫ < 10000/МКЛ, ЯВЛЯЕТСЯ КОМПЛЕКС МЕРОПРИЯТИЙ ОПРЕДЕЛИТЬ ГРУППУ КРОВИ, ПРОВЕСТИ ТЕСТЫ НА СОВМЕСТИМОСТЬ И НЕМЕДЛЕННО ПЕРЕЛИТЬ _ ЭРИТРОЦИТЫ И ТРОМБОЦИТЫ
- лейкоредуцированные, облученные (+)
- отмытые
- лейкоредуцированные, необлученные
- донорские
ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ МОНИТОРИНГА МИНИМАЛЬНОЙ ОСТАТОЧНОЙ БОЛЕЗНИ ПРИ ОСТРОМ T-ЛИМФОБЛАСТНОМ ЛЕЙКОЗЕ НЕОБХОДИМО ИСПОЛЬЗОВАТЬ АНТИТЕЛА К АНТИГЕНАМ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ
- CD3 (внутриклеточная экспрессия), CD7, CD2,CD5, CD4, CD8, CD45
- CD7, CD2,CD5, CD4, CD8, CD45
- CD3 (поверхностная экспрессия), CD7, CD2,CD5, CD4, CD8, CD45
- CD3 (поверхностная экспрессия), CD3 (внутриклеточная экспрессия), CD7, CD2,CD5, CD4, CD8, CD45 (+)
ОРГАНАМ ГОСУДАРСТВЕННОЙ ВЛАСТИ СУБЪЕКТОВ РФ ПЕРЕДАЕТСЯ ОСУЩЕСТВЛЕНИЕ ПОЛНОМОЧИЙ «ОРГАНИЗАЦИИ ОБЕСПЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ ГЕМОФИЛИЕЙ, ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫМИ НОВООБРАЗОВАНИЯМИ ЛИМФОИДНОЙ, КРОВЕТВОРНОЙ ТКАНЕЙ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ ПРЕПАРАТАМИ» НАЧИНАЯ С
- 01.01.2014 г. (+)
- 01.01.2011 г.
- 01.01.2012 г.
- 01.01.2013 г.
ЗАГОТОВКА КОНСЕРВИРОВАННОЙ АУТОКРОВИ МЕТОДОМ ОСТРОЙ ГЕМОДИЛЮЦИИ ПРОВОДИТСЯ
- в операционной после введения пациента в наркоз (+)
- в операционной до введения пациента в наркоз
- за 24 часа до операции
- за 48 часов до операции
НАИБОЛЬШЕЙ ИНТЕНСИВНОСТЬЮ ФЛУОРЕСЦЕНЦИИ ОБЛАДАЕТ _ КРАСИТЕЛЬ
- APC-Cy5.5
- APC-Cy7
- APC (+)
- APC-H7
РАСПРОСТРАНЕННОЙ АБЕРРАЦИЕЙ ИММУНОФЕНОТИПА ПЛАЗМАТИЧЕСКИХ КЛЕТОК ПРИ МНОЖЕСТВЕННОЙ МИЕЛОМЕ СЧИТАЮТ ОТСУТСТВИЕ ЭКСПРЕССИИ
- CD56
- CD138
- CD19 (+)
- CD38
РОСТОВЫМ ФАКТОРОМ, ПРИМЕНЯЕМЫМ ПРИ ЛЕЧЕНИИ АГРАНУЛОЦИТОЗА, ЯВЛЯЕТСЯ
- эритропоэтин
- Г-КСФ (+)
- интерлейкин 5
- тромбопоэтин
ПРИ ДИАГНОСТИКЕ ПАРОКСИЗМАЛЬНОЙ НОЧНОЙ ГЕМОГЛОБИНУРИИ МЕТОДОМ ПРОТОЧНОЙ ЦИТОМЕТРИИ СРЕДИ ЭРИТРОЦИТОВ ВЫЯВЛЯЮТ
- эритроциты, не экспрессирующие гликофорин А
- ретикулоциты
- клетки с частичной потерей гликозилфосфатидилинозитола (+)
- гемолизированные эритроциты
ПРИ ЛЕЙКОЗАХ У ДЕТЕЙ АНЕМИЧЕСКИЙ СИНДРОМ СВЯЗАН С
- дефицитом железа
- гемолизом
- дефицитом витамина В12
- угнетением эритропоэза (+)
ОТМЫТЫЕ КОМПОНЕНТЫ КРОВИ РЕКОМЕНДУЮТСЯ ПАЦИЕНТАМ С
- селективным дефицитом IgA
- рецидивирующими тяжелыми аллергическими реакциями на переливание крови (+)
- пароксизмальной ночной гемоглобинурией
- пароксизмальной холодовой гемоглобинурией
ТАКТИКА ВЕДЕНИЯ ПАЦИЕНТА С ТЯЖЕЛОЙ ФОРМОЙ ГЕМОФИЛИИ И РЕЦИДИВИРУЮЩИМИ ГЕМАРТРОЗАМИ, КОТОРЫЙ НАХОДИТСЯ НА ТЕРАПИИ ПО ТРЕБОВАНИЮ ПРЕДПОЛАГАЕТ
- перевод на профилактическую гемостатическую терапию (+)
- начало курса химической синовэктомии с рифампицином
- курс приема нестероидных противовоспалительных препаратов
- иммобилизацию конечности
НАИБОЛЕЕ РАННИЕ В-КЛЕТОЧНЫЕ ПРЕДШЕСТВЕННИКИ (ГЕМАТОГОНЫ) ИМЕЮТ ИМММУНОФЕНОТИП
- CD34+CD10—CD38+CD20—
- CD34+CD10+CD38+CD20+
- CD34+CD10+CD38—CD20—
- CD34+CD10+CD38+CD20— (+)
НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ТРОМБОЦИТОЗ ПРИ МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКОМ СИНДРОМЕ ВСТРЕЧАЕТСЯ ПРИ МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКОМ СИНДРОМЕ С
- избытком бластов
- однолинейной дисплазией
- делецией длинного плеча 5 хромосомы (5q-) (+)
- мультилинейной дисплазией
ОПТИМАЛЬНЫМ ИССЛЕДОВАНИЕМ ДЛЯ ПЕРВИЧНОГО СТАДИРОВАНИЯ ПРИ ЛИМФОМЕ ХОДЖКИНА ЯВЛЯЕТСЯ
- ультразвуковое исследование периферических лимфоузлов
- позитронно-эмиссионная компьютерная томография (+)
- цитологическое исследование костного мозга
- магнитно-резонансное исследование периферических лимфоузлов
К ФОРМАМ ГЕМОГЛОБИНА, СПОСОБНЫМ ТРАНСПОРТИРОВАТЬ КИСЛОРОД В КРОВИ, ОТНОСЯТ
- Hbmet
- Hbsulf
- HbCO
- HbO2, HbH (+)
ОСОБЕННОСТЬ СИСТЕМЫ АВО ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В
- наличии изогемагглютининогенов в плазме
- наличии слабых вариантов групповых антигенов
- присутствии антигенов на эритроцитах и естественных антител-изогемагглютининов в плазме (+)
- наличии слабых изогемагглютининов в плазме
К ХАРАКТЕРНЫМ СИМПТОМАМ МНОЖЕСТВЕННОЙ МИЕЛОМЫ ОТНОСЯТ
- выраженную гепатоспленомегалию
- похудание
- костные боли и полинейропатию, повышение температуры (+)
- гипокальцемию
ГЕМОДИАЛИЗ БОЛЬНЫМ МНОЖЕСТВЕННОЙ МИЕЛОМОЙ
- противопоказан
- показан при СКФ <15 мл/мин (+)
- показан при СКФ <30 мл/мин
- прекращают во время курса химиотерапии
ПОРАЖЕНИЕ КОСТНО-СУСТАВНОЙ СИСТЕМЫ ПРИ ОСТРОМ ЛЕЙКОЗЕ ВЕРОЯТНЕЕ ВСЕГО СВЯЗАНО С
- гемартрозами
- вторичным деформирующим остеоартрозом
- субпериостальной лейкемической инфильтрацией (+)
- остеохондропатией
К МАРКЕРАМ, ОДНОЗНАЧНО СВИДЕТЕЛЬСТВУЮЩИМ О ФАКТЕ ИНФИЦИРОВАНИЯ ВИРУСОМ ГЕПАТИТА C, ОТНОСЯТ
- РНК вируса гепатита C (+)
- антитела к антигену s вируса гепатита B + антитела к core белку вируса гепатита B суммарные
- ДНК вируса гепатита B
- только антитела к s антигену вируса гепатита B
К КОМПОНЕНТАМ КРОВИ, ЭФФЕКТИВНО УДАЛЯЮЩИМСЯ В ПРОЦЕССЕ УЛЬТРАФИЛЬТРАЦИИ, ОТНОСЯТ
- воду (+)
- среднемолекулярные вещества
- высокомолекулярные вещества
- низкомолекулярные вещества
ПАЦИЕНТУ С РАННЕЙ СТАДИЕЙ КЛАССИЧЕСКОЙ ЛИМФОМЫ ХОДЖКИНА ПОСЛЕ ЗАВЕРШЕНИЯ ХИМИОТЕРАПИИ ПО ПРОГРАММЕ ABVD ОБЯЗАТЕЛЬНО ПРОВОДЯТ
- локальную лучевую терапию на области поражения (+)
- поддерживающую терапию ритуксимабом
- консолидационную высокодозную химиотерапию
- трансплантацию аутологичных стволовых клеток крови
В КЛИНИЧЕСКОЙ КАРТИНЕ ГЕРПЕТИЧЕСКОЙ АНГИНЫ ОТСУТСТВУЕТ/ОТСУТСТВУЮТ
- интоксикация
- гепатомегалия (+)
- единичные высыпания и эрозии в горле
- лихорадка
К КЛЕТКАМ КРОВИ, ПРЕЗЕНТИРУЮЩИМ АНТИГЕНЫ, ОТНОСЯТ
- эритроциты
- ретикулоциты
- тромбоциты
- дендритные (+)
ПРИ ОБРАЗОВАНИИ PH-ХРОМОСОМЫ ПРОИСХОДИТ ПЕРЕНОС ГЕНЕТИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА С _ НА _ ХРОМОСОМУ
- 22; 8
- 22; 7
- 9; 22 (+)
- 8; 22
У ДЕТЕЙ С ЭССЕНЦИАЛЬНОЙ ТРОМБОЦИТЕМИЕЙ В КОАГУЛОГРАММЕ
- признаки гиперкоагуляции (укорочение АЧТВ, ПВ, повышение концентрации фибриногена
- признаки гипокоагуляции (удлинение АЧТВ, ПВ, снижение фибриногена)
- обычно наблюдается нормокоагуляция (+)
- значительное повышение Д-димера
НАИБОЛЕЕ ПРЕДПОЧТИТЕЛЬНЫМ МЕСТОМ ДЛЯ КОСТНОМОЗГОВОЙ ПУНКЦИИ У ДЕТЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ
- остистый отросток позвонка
- грудина
- подвздошный гребень (+)
- большая берцовая кость
РАЗВИТИЕ ПЕРИОРБИТАЛЬНЫХ ОТЕКОВ И ТОШНОТЫ НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНО ПРИ ТЕРАПИИ
- нилотинибом
- дазатинибом
- бозутинибом
- иматинибом (+)
ГЕМОТРАНСФУЗИОННЫЙ ШОК ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
- болями в области поясницы и за грудиной (+)
- резким повышением температуры тела
- уртикарными высыпаниями
- отеком лица, губ
КОСТНОМОЗГОВОЕ КРОВЕТВОРЕНИЕ У ПЛОДА НАЧИНАЕТСЯ НА _ НЕДЕЛЕ БЕРЕМЕННОСТИ
- 17-19
- 20-21
- 14-15
- 11-12 (+)
ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ НОВОРОЖДЕННОГО ПО РЕЗУС-ФАКТОРУ ВОЗНИКАЕТ ПРИ _ МАТЕРИ И _ РЕБЕНКА
- Rh –; Rh + (+)
- Rh +; rh –
- Rh +; Rh +
- Rh –; Rh –
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ РАСБУРИКАЗЫ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В
- превращнии мочевой кислоты в аллантоин (+)
- блокировании перехода гипоксантина в ксантин
- блокировании превращения ксантина в гипоксантин
- блокировании превращения ксантина в мочевую кислоту
ВЫРАЖЕННАЯ УГРОЗА РИКОШЕТНЫХ ТРОМБОЗОВ ВОЗНИКАЕТ ПРИ УРОВНЕ СНИЖЕНИЯ АКТИВНОСТИ АНТИТРОМБИНА III НА ФОНЕ ТРОМБОПРОФИЛАКТИКИ ГЕПАРИНАМИ МЕНЕЕ (В ПРОЦЕНТАХ)
- 50
- 40 (+)
- 70
- 60
ТЕХНИКА ПРОВЕДЕНИЯ ПРОБЫ НА РЕАКТОГЕННОСТЬ ПРИ ИНФУЗИИ АЛЬБУМИНА ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В ВЫПОЛНЕНИИ ПРАВИЛ
- переливают по 10-15 мл быстро, струйно, трехкратно с перерывом в 3 минуты
- переливают 10 капель медленно, капельно, трехкратно, затем 25-30 капель в минуту, по 1 минуте с перерывами в 3 минуты
- переливают по 10-15 мл медленно, капельно, трехкратно с перерывами в 3 минуты
- первые 10 мл переливают медленно, капельно; при отсутствии отрицательной динамики состояния больного — инфузию продолжают (+)
ГРУППА КРОВИ – ЭТО НАБОР ГЕНЕТИЧЕСКИ ДЕТЕРМИНИРОВАННЫХ АЛЛОАНТИГЕНОВ ЭРИТРОЦИТОВ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИХ
- различия индивидуумов среди разных семейств
- различия индивидуумов среди разных царств
- различия среди разных видов
- биологическую индивидуальность организма внутри вида (+)
МОРФОЛОГИЧЕСКИМ ВАРИАНТОМ БОЛЕЗНИ КАСТЛЕМАНА НЕ ЯВЛЯЕТСЯ
- мультицентрический
- гиалиново-васкулярный
- ангиоиммунобластный (+)
- плазмоклеточный уницентрический
ОСТРЫЙ БИФЕНОТИПИЧЕСКИЙ И ОСТРЫЙ БИЛИНЕЙНЫЙ ЛЕЙКОЗЫ В КЛАССИФИКАЦИИ ОЛ ВСЕМИРНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ОБЪЕДИНЕНЫ В ОДНУ КАТЕГОРИЮ, ПОТОМУ ЧТО
- при выявлении двух популяций опухолевых клеток четко разделить по иммунофенотипу миелоидные и лимфоидные бласты зачастую не представляется возможным (+)
- даже при выявлении двух отдельных популяций, генетически они идентичны
- даже при выявлении двух отдельных популяций и по иммунофенотипу, и цитологически разделить их невозможно
- при отсутствии специфических протоколов терапии для обоих типов ОЛ разделять их в классификации нецелесообразно
СОЕДИНЕНИЯ ХРОМА РЕДКО ВЫЗЫВАЮТ РАЗВИТИЕ
- анемии (+)
- бронхиальной астмы
- рака легких
- экземы
АЛЛОАНТИГЕНЫ СИСТЕМЫ АВ0 ПО ХИМИЧЕСКОЙ ПРИРОДЕ ЯВЛЯЮТСЯ
- липопротеидами
- липидами
- дисахаридами (+)
- белками
ИММУННЫМИ ЯВЛЯЮТСЯ АГГЛЮТИНИНЫ
- альфа-
- альфа- и бета-
- бета-
- антиpезус- (+)
ПИК ЗАБОЛЕВАЕМОСТИ ХРОНИЧЕСКИМ МИЕЛОЛЕЙКОЗОМ ПРИХОДИТСЯ НА ВОЗРАСТ (В ГОДАХ)
- 10-20
- старше 60
- 20-30
- 30-50 (+)
СТЕПЕНЬ НАРУШЕНИЯ ЭРИТРОПОЭЗА МОЖЕТ БЫТЬ ОЦЕНЕНА МЕТОДОМ ПРОТОЧНОЙ ЦИТОМЕТРИИ ПО СООТНОШЕНИЮ ЭРИТРОИДЫХ КЛЕТОК, ЭКСПРЕССИРУЮЩИХ CD117 и
- CD71
- CD235a (+)
- CD45
- CD36
ИНТРАОПЕРАЦИОННАЯ ГЕМОСТАТИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ У ПАЦИЕНТОВ С ИНГИБИТОРНОЙ ФОРМОЙ ГЕМОФИЛИИ ПРИ ЭКСТИРПАЦИИ ПСЕВДООПУХОЛИ ПРЕДПОЛАГАЕТ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
- криопреципитата
- препаратов с шунтирующими механизмами действия (+)
- свежезамороженной плазмы
- концентрата фактора VIII или IX
ВЫПОЛНЕНИЕ ВЫСОКОДОЗНОЙ ХИМИОТЕРАПИИ С ТРАНСПЛАНТАЦИЕЙ АУТО-ГСКК ПРИ AL-АМИЛОИДОЗЕ
- противопоказано
- возможно при удовлетворительной функции почек и сердца (+)
- необходимо при отсутствии эффекта на терапию
- показано всем пациентам моложе 65 лет
ТРАНСФУЗИОННОЙ СРЕДОЙ, ГДЕ КОНЦЕНТРАЦИЯ ВИРИОНОВ ВИРУСА ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА МОЖЕТ ДОСТИГАТЬ МАКСИМАЛЬНЫХ ЗНАЧЕНИЙ В СЛУЧАЕ, ЕСЛИ ДОНОР ИНФИЦИРОВАН, СЧИТАЮТ
- концентрат донорских тромбоцитов без добавочного раствора
- эритроцит-содержащую трансфузионную среду с замещением добавочным раствором
- свежезамороженную плазму (+)
- концентрат донорских тромбоцитов с добавочным раствором
ПРИ БОЛЕЗНИ ГЛАЦМАНА ПОРАЖАЕТСЯ
- антикоагулянтное звено
- тромбоцитарное звено гемостаза (+)
- фибринолиз
- плазменное звено
КОНЬЮГИРОВАННЫЙ БИЛИРУБИН В ОСНОВНОЙ МАССЕ ПОСТУПАЕТ В
- лимфатическую систему
- мочу
- кровь
- желчевыводящие капилляры (+)
СЛЕДУЯ РУКОВОДСТВУ ISHAGE, НЕОБХОДИМО ПРОАНАЛИЗИРОВАТЬ МИНИМАЛЬНО _ CD45+ КЛЕТОК
- 50 000
- 100 000
- 25 000
- 75 000 (+)
ПРИ АППАРАТНОМ МЕТОДЕ ЗАГОТОВКИ ДОНОРСКОГО ТРОМБОКОНЦЕНТРАТА СОВМЕСТИМОСТЬ ДОНОРА И РЕЦИПИЕНТА ПО СИСТЕМЕ РЕЗУС
- не учитывается (+)
- учитывается
- учитывается только по антигену «D»
- учитывается только по антигену «c»
АНОМАЛИЯ МЕЯ — ХЕГГЛИНА НАСЛЕДУЕТСЯ ПО _ ТИПУ НАСЛЕДОВАНИЯ
- Y-сцепленному
- аутосомно-доминантному (+)
- аутосомно-рецессивному
- Х-сцепленному
СО СТОРОНЫ ЖКТ В РЕЗУЛЬТАТЕ ДЛИТЕЛЬНОЙ ТЕРАПИИ ГКС ВОЗМОЖНО РАЗВИТИЕ
- медикаментозного гепатита
- колита
- дискинезий
- эрозивных гастродуоденитов, реже язв (+)
ПРИ ПОВЕРХНОСТНОЙ ЭКСПРЕССИИ ТОЛЬКО ОДНОЙ ЛЕГКОЙ ЦЕПИ ИММУНОГЛОБУЛИНА, НО ОТСУТСТВИИ ТЯЖЕЛОЙ
- все равно диагностируется BIV-вариант (+)
- диагностируется BIII-вариант
- диагностируется В-линейный ОЛЛ без указания варианта
- диагностируется BII-вариант
В РЕЗУЛЬТАТЕ ТРАНСЛОКАЦИИ T(9;22)(Q34;Q11) ОБРАЗУЕТСЯ ХИМЕРНЫЙ ГЕН
- BCL2-ABL2
- BCR-ABL2
- BCL2-ABL1
- BCR-ABL1 (+)
В НОРМАЛЬНОЙ МИЕЛОГРАММЕ КОЛИЧЕСТВО БЛАСТОВ СОСТАВЛЯЕТ (В ПРОЦЕНТАХ)
- 10-20
- 20-30
- 5-10
- 1-2 (+)
СХЕМА ПЕРВОЙ ЛИНИИ, ОДОБРЕННАЯ В РФ БОЛЬНЫМ ММ, НЕ ЯВЛЯЮЩИМСЯ КАНДИДАТАМИ НА АУТО-ТГСК, ЯВЛЯЕТСЯ
- PAD (+)
- DCEP
- Pom+dex
- VTD
ОСОБЕННОСТЬЮ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ ГЕПАРИНОВ ЯВЛЯЕТСЯ
- меньшая биодоступность
- больший размер молекулы
- меньшее отрицательное влияние на обмен веществ (+)
- повышение сосудистой проницаемости
К ПОЛНЫМ АНТИТЕЛАМ ОТНОСЯТ АНТИТЕЛА КЛАССА/КЛАССОВ _ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
- IgM (+)
- IgM и IgG
- IgG
- IgA
ПРИ ВНУТРИМЫШЕЧНОМ ВВЕДЕНИИ МЕНАДИОНА НАТРИЯ БИСУЛЬФИТА ГЕМОСТАТИЧЕСКОГО ЭФФЕКТА МОЖНО ОЖИДАТЬ ЧЕРЕЗ (В ЧАСАХ)
- 1 — 4
- 12 — 16
- 4 — 8
- 8 — 12 (+)
ЦЕЛЬЮ ОБМЕННО-ЗАМЕЩАЮЩЕГО ПЕPЕЛИВАНИЯ КPОВИ ЯВЛЯЮТСЯ ВОЗМЕЩЕНИЕ ОPГАНИЗМУ УТPАЧЕННОГО КОЛИЧЕСТВА КPОВИ И
- подъем артериального давления больного
- эвакуация из сосудистого pусла больного токсических пpодуктов и пpодуктов гемолиза (+)
- повышение содеpжания гемоглобина в кpови больного
- нейтpализация токсических пpодуктов в сосудистом pусле больного
К НЕСПЕЦИФИЧЕСКИМ ЭФФЕКТАМ ЭКСТРАКОРПОРАЛЬНОЙ ГЕМОКОРРЕКЦИИ ОТНОСЯТ
- управляемую гемодилюцию
- гемодинамическую реакцию
- реокоррекцию
- стресс-реакцию (+)
НАИБОЛЬШЕМУ РИСКУ РАЗВИТИЯ ЦИРКУЛЯТОРНОЙ ПЕРЕГРУЗКИ ВО ВРЕМЯ ТРАНСФУЗИИ ПОДВЕРЖЕНЫ ПАЦИЕНТЫ С
- хронической анемией
- острым гемолизом в анамнезе
- множественными травмами
- застойной сердечной недостаточностью (+)
ПРИ УСПЕШНОМ ЛЕЧЕНИИ ПАРОКСИЗМАЛЬНОЙ НОЧНОЙ ГЕМОГЛОБИНУРИИ ПРЕПАРАТАМИ, ИНГИБИРУЮЩИМИ СИСТЕМУ КОМПЛЕМЕНТА, МЕТОДОМ ПРОТОЧНОЙ ЦИТОМЕТРИИ ВЫЯВЛЯЕТСЯ _ КОЛИЧЕСТВА ЭРИТРОЦИТОВ С _ ПОТЕРЕЙ ГЛИКОЗИЛФОСФАТИДИЛИНОЗИТОЛА
- увеличение; полной (+)
- уменьшение; полной
- увеличение; частичной
- уменьшение; полной
ПРИ ВТОРИЧНЫХ ТРОМБОЦИТОПЕНИЯХ ПРИЧИНОЙ НАРУШЕНИЯ ФУНКЦИИ ТРОМБОЦИТОВ ЯВЛЯЕТСЯ
- наследственный механизм
- основное заболевание (+)
- антигенная несовместимость тромбоцитов плода и матери
- дефицит VII фактора свертывания
КРИТЕРИЕМ ЭФФЕКТИВНОСТИ ПРОВОДИМОЙ ТЕРАПИИ В ПЕРВЫЕ ДВЕ НЕДЕЛИ ПРИ В12-ДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ ЯВЛЯЕТСЯ
- повышение концентрации сывороточного железа
- нормализация концентрации билирубина
- уменьшение числа микроцитов
- повышение числа ретикулоцитов (+)
У БОЛЬНОГО МНОЖЕСТВЕННОЙ МИЕЛОМОЙ ПЕРВЫЙ РЕЦИДИВ ЗАРЕГИСТРИРОВАН ЧЕРЕЗ 3 МЕС. ПОСЛЕ ОКОНЧАНИЯ ЛЕЧЕНИЯ БОРТЕЗОМИБСОДЕРЖАЩИМИ СХЕМАМИ (VCD), В ДАННОМ СЛУЧАЕ ДЛЯ ДАЛЬНЕЙШЕЙ ТЕРАПИИ ПРИМЕНЯЮТ
- Rd (+)
- RVD
- монотерапию бортезомибом
- PAD
ОБНАРУЖЕНИЕ МОНОСОМИИ 7 ХРОМОСОМЫ ПРИ ВЫПОЛНЕНИИ ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ КЛЕТОК КОСТНОГО МОЗГА СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ В ПОЛЬЗУ ДИАГНОЗА
- «идиопатическая апластическая анемия»
- «пароксизмальная ночная гемоглобинурия»
- «врожденный дискератоз»
- «миелодиспластический синдром» (+)
ПРИ ИММУНОФЕНОТИПИРОВАНИИ ГЕМОПОЭТИЧЕСКИХ ОПУХОЛЕЙ В КАЧЕСТВЕ КОСВЕННОЙ ВЕЛИЧИНЫ ДЛЯ ОТРАЖЕНИЯ СТЕПЕНИ ЭКСПРЕССИИ АНТИГЕНОВ ОПУХОЛЕВЫМИ КЛЕТКАМИ ИСПОЛЬЗУЮТ
- среднее количество молекул антигена на клетку
- процентное содержание позитивных клеток (+)
- абсолютное количество позитивных клеток в единице объема
- среднее значение интенсивности флуоресценции популяции
К ВЕЩЕСТВАМ, ПРИВОДЯЩИМ К РАЗВИТИЮ СИДЕРОБЛАСТНОЙ АНЕМИИ, ОТНОСЯТ
- хелаторы железа
- этанол, изониазид, рифампицин, хлорамфеникол, хелаторы меди, свинец, большие дозы витамина В6 (+)
- малые дозы витамина В6
- витамин В2, витамин В12
ПРИОБРЕТЁННЫЙ СИНДРОМ ВИЛЛЕБРАНДА С ЯВЛЕНИЯМИ ПОВЫШЕННОЙ КРОВОТОЧИВОСТИ ДЛЯ ПАЦИЕНТОВ ДЕТСКОГО ВОЗРАСТА С ЭССЕНЦИАЛЬНОЙ ТРОМБОЦИТЕМИЕЙ
- является относительно редким осложнением течения заболевания (+)
- обязателен, является диагностическим критерием
- является относительно частым осложнением течения заболевания
- никогда не развивается
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ КОНЦЕНТРАТА VWF/FVIII ЭФФЕКТИВНО ПРИ _ ТИПЕ БОЛЕЗНИ ВИЛЛЕБРАНДА
- 2А
- 2В
- 1
- 3 (+)
CD10-ПОЗИТИВНОСТЬ НЕОБХОДИМА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ
- BII-варианта ОЛЛ (+)
- ВI-варианта ОЛЛ
- ВIV-варианта ОЛЛ
- Т-ОЛЛ
ТРОМБОФИЛИЕЙ НАЗЫВАЮТ
- показание к назначению мощной антикоагулянтной терапии
- предрасположенность к развитию венозных тромбоэмболических осложнений (+)
- риск развития кровотечения у мужчин
- развитие тромбоза глубоких вен нижних или верхних конечностей
В ФОРМИРОВАНИИ PH-ХРОМОСОМЫ ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ МИЕЛОЛЕЙКОЗЕ УЧАСТВУЮТ ХРОМОСОМЫ
- 3 и 5
- 15 и 17
- 9 и 22 (+)
- 8 и 21
ПРИ ПЕРВИЧНОМ НЕПРИЖИВЛЕНИИ ТРАНСПЛАНТАТА ПОСЛЕ ТРАНСПЛАНТАЦИИ АЛЛОГЕННЫХ ГЕМОПОЭТИЧЕСКИХ КЛЕТОК РЕКОМЕНДУЮТ
- выполнение CD34 + boost, повторную трансплантацию аллогенных гемопоэтических клеток от того же донора
- повторную трансплантацию аллогенных гемопоэтических клеток от того же донора, повторную трансплантацию аллогенных гемопоэтических клеток от другого донора (+)
- выполнение Т-деплеции, повторную трансплантацию аллогенных гемопоэтических клеток от другого донора
- повторную аутологичную трансплантацию гемопоэтических стволовых клеток, повторную трансплантацию аллогенных гемопоэтических клеток от другого донора
К ПРИЧИНАМ ВОЗНИКНОВЕНИЯ ВЕНООККЛЮЗИОННОЙ БОЛЕЗНИ ОТНОСЯТ
- повреждение синусоидов печени при проведении предтрансплантационного кондиционирования, развитие синдрома синусоидальной обструкции, васкулита печеночных венул и вен (+)
- окклюзию поверхностных вен нижних конечностей
- повреждение желчевыводящих путей печени, приводящее к гипербилирубинемии, цитолизу, желтухе
- разрушение печёночной триады вследствие развития окклюзии мезентериальной вены
НЕ ЯВЛЯЮТСЯ МОРФОЛОГИЧЕСКИМ СУБСТРАТОМ КЛАССИЧЕСКОЙ ЛИМФОМЫ ХОДЖКИНА
- лакунарные клетки
- центробласты (+)
- LP-клетки
- клетки Рид — Березовского — Штернберга
КОМПОНЕНТОМ КРОВИ, ОБЛАДАЮЩИМ НАИБОЛЕЕ ВЫРАЖЕННЫМ ГЕМОСТАТИЧЕСКИМ ЭФФЕКТОМ, ЯВЛЯЕТСЯ
- эритроцитарная взвесь
- лейкоцитарная масса
- плазма (+)
- эритроцитарная масса
ПОКАЗАНИЯ К ЭРИТРОЦИТАФЕРЕЗУ МОГУТ БЫТЬ ПРИ
- ревматоидном артрите
- гломерулонефрите
- остром миелоидном лейкозе
- полицитемии (+)
НОРМОБЛАСТОЗ В ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ
- химиотерапии
- лимфогранулематозе
- железодефицитной анемии
- гемолитическом кризе (+)
ПРИ ГЕМОТРАНСФУЗИЯХ НЕОБХОДИМО УЧИТЫВАТЬ СОВМЕСТИМОСТЬ ПО
- группам крови донора и реципиента (+)
- возрасту донора и реципиента
- полу донора и реципиента
- антигенам главного комплекса гистосовместимости
КЛЕТКАМИ–ПРЕДШЕСТВЕННИКАМИ ПЛАЗМОЦИТОВ ЯВЛЯЮТСЯ
- мегакариоциты
- Т-лимфоциты
- В-лимфоциты (+)
- дендритные клетки
ПРИ ОБНАРУЖЕНИИ АНТИТЕЛ СИСТЕМЫ РЕЗУС У РЕЗУС-ПОЛОЖИТЕЛЬНЫХ ЛИЦ ПЕРЕЛИВАНИЕ ИМ ЭРИТРОЦИТСОДЕРЖАЩИХ СРЕД
- невозможно ни при каких обстоятельствах
- возможно только с индивидуальным подбором компонентов крови (+)
- возможно только по жизненным показаниям
- возможно только резус-отрицательной крови
РЕЦИПИЕНТОВ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ ИНДИВИДУАЛЬНОГО ПОДБОРА ДОНОРА ОТНОСЯТ К КАТЕГОРИИ
- резус-отрицательных реципиентов
- подлежащих гемотрансфузии
- опасных реципиентов (+)
- онкогематологических больных
ПРИ СТАДИИ _ ПО DURIE – SALMON ПРОТЕИНУРИЯ BJ 15 Г/СУТ.
- II
- III (+)
- IV
- I
ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ АГРАНУЛОЦИТОЗА НАИБОЛЕЕ ЭФФЕКТИВНО ПРИМЕНЕНИЕ
- меглумина акридонацетата
- фенилкарбэтоксиметилтиазолидинкарбоновой кислоты
- филграстима (+)
- эпоэтина альфа
ДЛЯ МИЕЛОМНОЙ ПОЧКИ (ЦИЛИНДР-НЕФРОПАТИИ) ХАРАКТЕРНА
- гиперурикемия
- выраженная протеинурия в сочетании с гематурией
- выраженная протеинурия (до уровня нефротической) (+)
- артериальная гипертензия
ДИАГНОСТИЧЕСКИМ КРИТЕРИЕМ ЛЕЙКОЗА ПРИ ИССЛЕДОВАНИИ КОСТНОГО МОЗГА ЯВЛЯЕТСЯ ОБНАРУЖЕНИЕ _ % БЛАСТНЫХ КЛЕТОК
- 50
- 90
- 5
- 30 (+)