МЕГАЛОБЛАСТНАЯ АНЕМИЯ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
- появлением гигантских тромбоцитов
- реактивным лейкоцитозом
- микроцитозом
- макроцитозом (+)
УМЕНЬШЕНИЕ АБСОЛЮТНОГО ЧИСЛА ЛИМФОЦИТОВ НАБЛЮДАЮТ ПРИ
- инфекционном мононуклеозе
- цитомегаловирусной инфекции
- коклюше
- вторичных иммунных дефицитах (+)
КЛЕТКАМИ-ПРЕДШЕСТВЕННИЦАМИ, ОБРАЗУЮЩИМИ ЭРИТРОЦИТЫ, ЯВЛЯЮТСЯ
- мегакариоциты
- промиелоциты
- тромбоциты
- ретикулоциты (+)
НЕИНТЕНСИВНЫЕ КРОВОТЕЧЕНИЯ СО СЛИЗИСТЫХ И ИЗ НЕЗНАЧИТЕЛЬНЫХ РАН У ПАЦИЕНТОВ С ТРОМБОЦИТОПАТИЯМИ
- во всех случаях требуют госпитализации в стационар
- в значительной части случаев могут быть остановлены местными мерами (+)
- не требуют каких-либо мер и останавливаются самостоятельно
- требуют введения рекомбинантного VII фактора свертывания
ЦЕНТРОБЕЖНОЕ УСКОРЕНИЕ ПРИ ЦЕНТРИФУГИРОВАНИИ НЕ ЗАВИСИТ ОТ
- времени (+)
- радиуса ротора
- частоты вращения ротора
- фракционируемой среды
КОНАКИОН ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ СИНТЕТИЧЕСКИЙ ВИТАМИН
- К4
- К2
- К1 (+)
- К3
ДЛЯ ГЕМОФИЛЬТРАЦИИ ИСПОЛЬЗУЮТ
- низкопоточные мембранные массообменные устройства
- высокопоточные мембранные массообменные устройства (+)
- гемосорбенты
- супервысокопоточные мембранные массообменные устройства
ОПТИМАЛЬНЫМ ВАРИАНТОМ КУПИРОВАНИЯ КРОВОТЕЧЕНИЙ, ВЫЗВАННЫХ ПЕРЕДОЗИРОВКОЙ ВАРФАРИНА, ЯВЛЯЕТСЯ
- введение концентрата неактивированных факторов протромбинового комплекса (+)
- струйное введение свежей крови
- переливание свежезамороженной плазмы
- введение витамина К
К ХАРАКТЕРНЫМ ОСОБЕННОСТЯМ ВИРУСА ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА И ДРУГИХ РЕТРОВИРУСОВ ОТНОСЯТ
- инфицирование исключительно миелоидных клеток
- наличие стадии обратной транскрипции при репликации (+)
- геном представлен двумя, а не одной молекулой РНК
- синтез одного длинного вирусного полипептида с последующим его нарезанием на отдельные вирусные ферменты
К «В-СИМПТОМАМ» НЕ ОТНОСЯТ
- ночную потливость
- потерю веса (больше 10 % за 6 месяцев) без видимой причины
- высокую температуру (выше 38°C), с непонятной причиной появления
- боль в костях и суставах при наличии поражения костей (+)
ПАРЕНТЕРАЛЬНАЯ ПЕРЕДАЧА ВИРУСА ГЕПАТИТА В МОЖЕТ ПРОИЗОЙТИ ПРИ
- сдаче компонентов крови
- инфузии лекарств
- трансфузиях компонентов крови (+)
- использовании общей посуды
БЛАГОПРИЯТНЫЙ ПРОГНОЗ ПРИ ОЛЛ СВЯЗАН С ПЕРЕСТРОЙКОЙ
- t(8;14)(q24;q32)
- t(12;21)(p13;q22) (+)
- t(4;11)(q21;q23)
- t(9;22)(q34;q11)
ДОЛЖНЫЙ ОБЪЕМ ЦИРКУЛИРУЮЩЕЙ КРОВИ У ЖЕНЩИН СОСТАВЛЯЕТ ОКОЛО _% ОТ МАССЫ ТЕЛА
- 7
- 6 (+)
- 8
- 5
К ИЗМЕНЕНИЯМ КРОВИ, ХАРАКТЕРНЫМ ДЛЯ ИНТОКСИКАЦИИ СВИНЦОМ, НЕ ОТНОСЯТ
- ретикулоцитоз
- эозинофилию (+)
- тромбоцитопению
- повышение количества базофильно-зернистых эритроцитов
ПОЯВЛЕНИЕ КЛЕТОК С В-ЛИНЕЙНЫМ ИММУНОФЕНОТИПОМ В ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ
- в случае активного восстановления кроветворения может не являться признаком ОЛЛ
- является признаком развития В-линейного ОЛЛ (+)
- может определяться при выраженном антибактериальном иммунитете
- иногда определяется у здоровых людей
ЗАМЕСТИТЕЛЬНЫЕ ТРАНСФУЗИИ ТРОМБОКОНЦЕНТРАТА У ПАЦИЕНТОВ С ТРОМБАСТЕНИЕЙ ГЛАНЦМАНА
- эффективны только в сочетании с трансфузиями СЗП
- заведомо не эффективны
- должны проводиться регулярно, даже при отсутствии жизнеугрожающих кровотечений
- эффективны, но при частом применении сопровождаются риском появления антитромбоцитарных антител и развития рефрактерности к трансфузиям (+)
НОРМАЛЬНЫЙ МУЖСКОЙ КАРИОТИП
- 46,XX
- 46,XY (+)
- 46,YY
- 46,XO
САМЫЙ ВЫСОКИЙ РИСК ПЕРЕДАЧИ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ТРАНСФУЗИИ ИМЕЕТ ПАТОГЕН
- HTLV
- ВГВ
- ВИЧ
- Staphylococcus epidermidis (+)
ФАКТОР ВИЛЛЕБРАНДА ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ
- мультимерный гликопротеин плазмы (+)
- мембранный белок тромбоцитов
- белок плазмы
- иммуноглобулин
ПРИ ЭРИТРОПОЭТИЧЕСКИХ ПОРФИРИЯХ ПОРФИРИНЫ ОПРЕДЕЛЯЮТСЯ В
- моче
- эритроцитах (+)
- лейкоцитах
- крови
КЛЕТКАМИ КРОВИ, ОТВЕЧАЮЩИМИ ЗА КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ, СЧИТАЮТ
- тромбоциты
- Т-клетки (+)
- ретикулоциты
- эритроциты
ЛИМФОМА ИЗ КЛЕТОК МАРГИНАЛЬНОЙ ЗОНЫ ОТНОСИТСЯ К
- лимфоме/лейкозу из малых лимфоцитов
- лимфоплазмоцитарной лимфоме
- Т- клеточным опухолям
- B — клеточным зрелоклеточным опухолям (+)
ПРОТРОМБИНАЗНЫЙ КОМПЛЕКС ОБРАЗУЮТ _ Са 2+, ФОСФОЛИПИДЫ
- FXa, FVIIIa
- FVIIIa, FIXa
- FIIа, FXa
- FVa, FXa (+)
К ДЕТОКСИКАЦИИ НЕ ОТНОСЯТ
- активизацию работы систем детоксикации организма
- прямое выведение токсичных веществ из организма
- улучшение микроциркуляции (+)
- трансформацию токсичных веществ
В ДИАГНОСТИКЕ ЛЕЙКЕМИЗАЦИИ ЛИМФОМЫ БЕРКИТТА ИММУНОФЕНОТИПИРОВАНИЕ
- позволяет диагностировать даже очаговые метастазы в костный мозг
- не применяется
- является одной из ключевых технологий (+)
- является единственным полностью применимым методом диагностики
ПОВЕРХНОСТНАЯ ЭКСПРЕССИЯ МОЛЕКУЛЫ ИММУНОГЛОБУЛИНА НА ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТКАХ ПРИ В-ЛИНЕЙНОМ ОЛЛ
- является диагностическим признаком лейкемизации лимфомы Беркитта
- часто ассоциирована с образованием химерного гена ETV6-RUNX1
- всегда ассоциирована с наличием перестроек гена MYC
- является признаком «зрелости» опухолевых клеток (+)
УРОВЕНЬ ГЕМОГЛОБИНА _ Г/Л СООТВЕТСТВУЕТ АНЕМИИ 1 СТЕПЕНИ ГЕМАТОЛОГИЧЕСКОЙ ТОКСИЧНОСТИ ПРИ ТЕРАПИИ ИТК У БОЛЬНЫХ С ХМЛ
- 80 — 99
- менее 100 (+)
- менее 65
- 65 — 79
ПРИ УСПЕШНОЙ ТРАНСПЛАНТАЦИИ ГЕМОПОЭТИЧЕСКИХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК У ПАЦИЕНТА С ПАРОКСИЗМАЛЬНОЙ НОЧНОЙ ГЕМОГЛОБИНУРИЕЙ
- сохраняется ПНГ-клон среди лейкоцитов, но не определяется среди эритроцитов
- некоторое время сохраняются эритроциты с частичной потерей гликозилфосфатидилинозитола при отсутствии ПНГ-клона среди лейкоцитов (+)
- выявляются только эритроциты с полной потерей гликозилфосфатидилинозитола
- сохраняется ПНГ-клон среди как эритроцитов, так и лейкоцитов
ЛАБОРАТОРНЫМ ПРИЗНАКОМ, НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНЫМ ДЛЯ ВИТАМИН К-ЗАВИСИМОЙ КОАГУЛОПАТИИ, СЧИТАЮТ
- снижение протромбина по Квику (+)
- повышение протромбина по Квику
- укорочение протромбинового времени
- укорочение АЧТВ
СТВОЛОВАЯ КЛЕТКА КРОВИ НЕ ЯВЛЯЕТСЯ ПРЕДШЕСТВЕННИКОМ
- макрофагов
- нормобластов
- мегакариоцитов
- нейронов (+)
КРИОПРЕЦИПИТАТ, ПОЛУЧЕННЫЙ ИЗ ЕДИНИЦЫ СВЕЖЕЗАМОРОЖЕННОЙ ПЛАЗМЫ, КОТОРАЯ РАЗМОРАЖИВАЕТСЯ ПРИ 6-8?, БОГАТЫЙ ФАКТОРАМИ I, VIII, XIII И ФАКТОРОМ ВИЛЛЕБРАНДА, ЯВЛЯЕТСЯ ХОРОШИМ ВЫБОРОМ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ КРОВОТЕЧЕНИЙ У ПАЦИЕНТОВ С
- гипофибриногенемией (+)
- тяжелой гемофилией А
- болезнью Виллебранда 1 типа
- легкой гемофилией B
ПЕРИОД ПОЛУВЫВЕДЕНИЯ ПРОТЕИНА С СОСТАВЛЯЕТ (В ЧАСАХ)
- 6 — 16 (+)
- 24 — 36
- 48 — 72
- 4 — 5
ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИМ МЕТОДОМ ТЕРАПИИ ПРИ ВРОЖДЁННОМ СФЕРОЦИТОЗЕ ЯВЛЯЕТСЯ
- пересадка костного мозга
- назначение иммуноглобулина
- терапия глюкокортикоидами
- спленэктомия (+)
ТРЕТЬЕЙ ФАЗОЙ РАЗВИТИЯ ГРИБОВИДНОГО МИКОЗА ЯВЛЯЕТСЯ
- опухолевая (+)
- бляшечная
- эритематозная
- поражение лимфатических узлов
ПРАВИЛЬНЫМ ЯВЛЯЕТСЯ УТВЕРЖДЕНИЕ
- в антигенные системы объединяют только эритроцитные антигены
- антигенные системы свойственны эритроцитам, лейкоцитам, тромбоцитам и плазменным белкам (+)
- антигенные системы крови не имеют значения для физиологии человека и инфекционной патологии
- групповые антигенные системы имеют значение только при гемотрансфузиях
ПРИ ОПЕРАТИВНЫХ ВМЕШАТЕЛЬСТВАХ УРОВЕНЬ ФАКТОРА VIII В КРОВИ ПАЦИЕНТА ДОЛЖЕН БЫТЬ НЕ МЕНЕЕ (В ПРОЦЕНТАХ)
- 50
- 40 — 60
- 30 — 40
- 80 — 100 (+)
К САМЫМ ТИПИЧНЫМ ПРЕДСТАВИТЕЛЯМ ЯДОВ КОСТНОМОЗГОВОГО ДЕЙСТВИЯ ОТНОСЯТ
- стирол
- гексаметилдиамин
- сульфаниламиды
- бензол (+)
СНИЖЕНИЕ УРОВНЯ ЕСТЕСТВЕННЫХ АНТИКОАГУЛЯНТОВ ВОЗМОЖНО ПРИ
- апластической анемии
- гемофилии А
- гемофилии В
- поражении печени (+)
ИНДУКТОРОМ АГРЕГАЦИИ ТРОМБОЦИТОВ ЯВЛЯЕТСЯ
- аденозинтрифосфат (+)
- аспирин
- мочевина
- протромбин
ПРИ ИНВАЗИИ СТЕНКИ СОСУДА ПЕРВИЧНЫМ ОЧАГОМ ОПУХОЛИ РИСК РАЗВИТИЯ ТРОМБОЗА
- уменьшается
- возрастает (+)
- уменьшается только при наличии острого воспаления
- уменьшается только при сдавлении сосуда
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА _ НЕ ПРИМЕНЯЕТСЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ ОСТРЫМ ЛИМФОБЛАСТНЫМ ЛЕЙКОЗОМ
- гаплоидентичная
- аллогенная родственная
- аллогенная неродственная
- аутологичная (+)
КЛЕТКАМИ–ПРЕДШЕСТВЕННИКАМИ ТРОМБОЦИТОВ ЯВЛЯЮТСЯ
- натуральные киллеры
- ретикулоциты
- мегакариоциты (+)
- Т-лимфоциты
МЕМБРАННЫЙ ПРОЦЕСС, ЯВЛЯЮЩИЙСЯ ОТЛИЧИТЕЛЬНОЙ ОСОБЕННОСТЬЮ КАСКАДНОЙ ПЛАЗМОФИЛЬТРАЦИИ, НАЗЫВАЮТ
- диффузией
- осмосом
- сорбцией
- конвекцией (+)
ТРОМБОЦИТОПЕНИИ ОТНОСЯТСЯ К
- тромбофилиям
- тромбастениям
- нарушениям вторичного гемостаза
- нарушениям первичного гемостаза (+)
КРИТЕРИЕМ ОТМЕНЫ ПРЕПАРАТОВ ЖЕЛЕЗА ПРИ ЛЕЧЕНИИ ДЕТЕЙ С ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ
- нормализация уровня ферритина (+)
- улучшение аппетита
- снижение бледности кожи
- исчезновение ломкости волос и ногтей
АНТИЭРИТРОЦИТАРНЫЕ АНТИТЕЛА ПРИНАДЛЕЖАТ К _ КЛАССУ/КЛАССАМ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
- IgM и IgG (+)
- IgG
- IgA
- IgE
КРИОПРЕЦИПИТАТ ИСПОЛЬЗУЮТ ДЛЯ КОРРЕКЦИИ ДЕФИЦИТА
- фактора VIII (+)
- эритроцитов
- тромбоцитов
- белка
ДОЗА ГЕПАРИНА КОНТРОЛИРУЕТСЯ _ КОАГУЛОГРАММЫ
- протромбиновым индексом
- АЧТВ (+)
- Анти-Ха
- МНО
ПРИ ПЛАЗМАФЕРЕЗЕ, ПРИ НОРМАЛЬНЫХ ПОКАЗАТЕЛЯХ СИСТЕМЫ ГЕМОСТАЗА И УРОВНЕ ОБЩЕГО БЕЛКА ПЛАЗМЫ КРОВИ ПРИ УДАЛЕНИИ ОТ 25% ДО 50% ОЦП, ИСПОЛЬЗУЮТ
- кристаллоидные растворы в сочетании с растворами альбумина
- кристаллоидные растворы и коллоидные растворы (+)
- только кристаллоидные растворы
- кристаллоидные растворы в сочетании с растворами альбумина и свежезамороженной плазмой
ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ ТРОМБОЦИТОПАТИИ НЕОБХОДИМО ИССЛЕДОВАТЬ
- лейкограмму
- гистамин
- агрегационную функцию тромбоцитов (+)
- нарушение эритроцитарного ростка
ПОКАЗАТЕЛЬ ПРОЦЕНТА ГИПОХРОМНЫХ ЭРИТРОЦИТОВ, ОПРЕДЕЛЯЕМЫЙ ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИМ АНАЛИЗАТОРОМ, ИСПОЛЬЗУЕТСЯ В ОЦЕНКЕ
- гемолиза
- аплазии
- воспаления
- железодефицитного состояния (+)
ДЛЯ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ ПРИ ОСТРОМ ЛЕЙКОЗЕ ХАРАКТЕРНО НАЛИЧИЕ
- бластных клеток (+)
- эритроцитоза
- нейтрофилёза
- тромбоцитоза
КРИТЕРИЕМ НЕТЯЖЕЛОЙ ФОРМЫ АПЛАСТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ ЯВЛЯЕТСЯ
- гранулоцитопения <0,2?109/л
- нормальное количество гранулоцитов
- гранулоцитопения <0,5?109/л
- гранулоцитопения >0,5?109/л (+)
ПРИ ДЕФИЦИТЕ ФОЛИЕВОЙ КИСЛОТЫ ПОЯВЛЯЕТСЯ АНЕМИЯ
- полихроматофильная
- гипохромная
- гиперхромная (+)
- нормохромная
ГЕМАТОМНЫЙ ТИП КРОВОТОЧИВОСТИ ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ
- геморрагического васкулита
- тромбоцитопатии
- идиопатической тромбоцитопенической пурпуры
- гемофилии (+)
К АНОМАЛИЯМ, СООТВЕТСТВУЮЩИМ КОМПЛЕКСНОМУ КАРИОТИПУ ПРИ ОСТРЫХ МИЕЛОИДНЫХ ЛЕЙКОЗАХ, ОТНОСЯТ
- t(11;16)(q23;p13.3); t(3;21)(q26.2;q22.1); t(1;3)(p36.3; q21.1); t(2;11)(p21;q23); t(5;12)(q33;p12); t(5;7)(q33;q11.2); t(5;17)(q33;p13); t(5; 10)(q33;q21); t(3;5)(q25;q34)
- -7 или del(7q); -5 или del(5q); i(17q) или t(17p); -13 или del(13q); del(11q)
- 3 хромосомных аномалии и более (+)
- del(12p) или t(12p); del(9q); idic(X)(q13)
ПЛАЗМОСОРБЦИЯ ЯВЛЯЕТСЯ_ МЕТОДОМ ГЕМОКОРРЕКЦИИ
- центрифужным
- мембранным
- комбинированным мембранно-сорбционным (+)
- сорбционным
К ОСНОВНЫМ ВОЗБУДИТЕЛЯМ ГЕМОТРАНСМИССИВНЫХ ИНФЕКЦИЙ ОТНОСЯТ
- вирус гепатита В, вирус гепатита С, вирус иммунодефицита человека (+)
- коронавирус, вирус гриппа, вирус парагриппа
- метапневмовирус, вирус крымской геморрагической лихорадки
- вирус гепатита Е, вирус гепатита А
БОЛЬНОМУ С ГРУППОЙ КРОВИ А2 (II) АНТИ-А1, АНТИ-В МОЖНО ПЕРЕЛИВАТЬ
- эритроцитарную массу группы АВ (IV)
- цельную кровь А (II) анти-В
- эритроцитарную массу группы О (I) (+)
- эритроцитарную массу группы А (II)
ОДНОЙ ИЗ ОСНОВНЫХ ПРИЧИН РВОТЫ У РЕЦИПИЕНТОВ ПОСЛЕ ТРАНСПЛАНТАЦИИ АЛЛОГЕННЫХ ГЕМОПОЭТИЧЕСКИХ КЛЕТОК СЧИТАЮТ
- эметогенное действие химиотерапевтических и антибактериальных препаратов, несоблюдение водного режима
- нарушение диеты, несоблюдение правил гигиены
- нарушение диеты, несоблюдение водного режима
- эметогенное действие химиотерапевтических и антибактериальных препаратов, нарушение диеты (+)
АНАФИЛАКТОИДНЫЕ РЕАКЦИИ НА ПРОТАМИНА СУЛЬФАТ ВОЗМОЖНЫ У ПАЦИЕНТОВ, ИМЕЮЩИХ АЛЛЕРГИЮ НА
- молочные продукты
- цитрусовые
- мясо
- рыбные продукты (+)
В ЛЕЧЕНИИ ЛИМФОМЫ МАРГИНАЛЬНОЙ ЗОНЫ СЕЛЕЗЁНКИ, НЕ АССОЦИИРОВАННОЙ С ВИРУСНЫМ ГЕПАТИТОМ С, ИСПОЛЬЗУЕТСЯ
- бендамустин
- интерферон
- спленэктомия (+)
- режим CHOP
УДЛИНЕНИЕ ПРОТРОМБИНОВОГО ВРЕМЕНИ С РАЗВИТИЕМ ГЕМОРРАГИЧЕСКОГО СИНДРОМА МОЖЕТ НАБЛЮДАТЬСЯ ПРИ
- тромбоцитопатии
- тромбоцитопении
- недостатке протромбина (+)
- гемофилии
АНТИКОГУЛЯНТНЫМ ДЕЙСТВИЕМ ОБЛАДАЕТ
- тканевый активатор плазминогена
- протеин С (+)
- коллаген
- аскорбиновая кислота
СТРОМАЛЬНЫМИ ЭЛЕМЕНТАМИ КОСТНОГО МОЗГА ЯВЛЯЮТСЯ
- бластные клетки
- фибробласты (+)
- колониеобразующие единицы
- коммитированные предшественники эритропоэза
ПРИ ГЕМОФИЛИИ В С ЗАМЕСТИТЕЛЬНОЙ ЦЕЛЬЮ ВВОДЯТ
- концентрат фактора IХ (+)
- антигемофильный иммуноглобулин
- аминокапроновую кислоту
- раствор этамзилата натрия 12,5%
ЭОЗИНОФИЛЫ ОТНОСЯТСЯ К _ РОСТКУ ГЕМОПОЭЗА
- гранулоцитарному (+)
- моноцитарному
- мегакариоцитарному
- эритроидному
УЛЬТРАФИЛЬТРАЦИЕЙ СЧИТАЮТ ПЕРЕМЕЩЕНИЕ ЖИДКОСТИ ЧЕРЕЗ ПОЛУПРОНИЦАЕМУЮ МЕМБРАНУ ИЗ ОБЛАСТИ С _ В ОБЛАСТЬ С
- большим давлением; меньшим давлением (+)
- меньшей концентрацией; большей концентрацией
- меньшим давлением; большим давлением
- большей концентрацией; меньшей концентрацией
В ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ НЕЙТРОФИЛЫ КО-ЭКСПРЕССИРУЮТ
- CD13, CD15, CD16, CD20
- CD14, CD15, CD65, CD36
- CD11b, CD13, CD16, CD66b (+)
- CD11b, CD14, CD34, CD66b
ЧАСТОТА РЕЦИДИВОВ ПРИ КЛАССИЧЕСКОЙ ЛИМФОМЕ ХОДЖКИНА СОСТАВЛЯЕТ (В ПРОЦЕНТАХ)
- 15 — 20 (+)
- 50
- 80
- 1
МИЕЛОБЛАСТЫ ПРИ ТРАНЗИТОРНОМ АНОМАЛЬНОМ МИЕЛОПОЭЗЕ У ДЕТЕЙ С СИНДРОМОМ ДАУНА
- в ряде случаев могут отличаться от бластов при ОМЛ только морфологически
- имеют специфические особенности иммунофенотипа, позволяющие дифференцировать ТАМ и ОМЛ
- не отличаются иммунофенотипически от бластов при ОМЛ при синдроме Дауна (+)
- не имеют специфического иммунофенотипа
ДЛЯ КОАГУЛОГРАММЫ ПРИ ГИПОФИБРИНОГЕНЕМИИ ХАРАКТЕРНО
- удлинение времени свертывания крови (+)
- повышение времени кровотечения
- снижение активированного частичного тромбопластинового времени
- укорочение протромбинового времени
ПОКАЗАНИЕМ К ПЕРЕЛИВАНИЮ КРОВИ И КРОВЕЗАМЕНИТЕЛЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ
- анафилактический шок
- острая кровопотеря (+)
- ожоговый шок
- кардиогенный шок
СРЕДНИЙ УРОВЕНЬ ЧИСЛА ТРОМБОЦИТОВ В КРОВИ, СВИДЕТЕЛЬСТВУЮЩИЙ О ВОЗМОЖНОСТИ РАЗВИТИЯ ГЕМОРРАГИЧЕСКОГО СИНДРОМА ПРИ ОСТРОЙ ЛУЧЕВОЙ БОЛЕЗНИ II СТЕПЕНИ, СОСТАВЛЯЕТ
- 20?109/л
- 40?109/л
- 30?109/л (+)
- 50?109/л
ПОВЫШЕНИЕ ЧИСЛА ЭРИТРОЦИТОВ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ
- гипоксии (+)
- хронических инфекционных заболеваний
- системной красной волчанки
- инфекционного мононуклеоза
ПРИ РЕФРАКТЕРНОМ ТЕЧЕНИИ НХЛ ТЕРАПИЕЙ ВЫБОРА МОЖЕТ БЫТЬ
- облучение
- ауто-ТГСК (+)
- оперативное лечение
- метрономная терапия
НАИБОЛЕЕ ЧАСТОЙ ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОЙ АБЕРРАЦИЕЙ ПРИ AL-АМИЛОИДОЗЕ ЯВЛЯЕТСЯ
- t (11; 16)
- амплификация (1q21);
- t (11;14) (+)
- del 17p
КОНТЕЙНЕР СВЕЖЕЗАМОРОЖЕННОЙ ПЛАЗМЫ НЕ ПОДЛЕЖИТ ИСПОЛЬЗОВАНИЮ ДЛЯ ПЕPЕЛИВАНИЯ ПPИ ДЕФЕКТЕ ПАСПОPТИЗАЦИИ ЕСЛИ НА ЭТИКЕТКЕ
- неpазбоpчива фамилия доноpа
- надоpванные края
- не указана стоимость пpепаpата
- не указана дата заготовки компонента крови (+)
ПРИ НАЗНАЧЕНИИ АНТИКОАГУЛЯНТНОЙ ТЕРАПИИ У ОНКОЛОГИЧЕСКИХ ПАЦИЕНТОВ
- осложнения при терапии как и у пациентов без онкологического заболевания
- в 2 раза увеличивается риск развития геморрагических осложнений (+)
- более, чем 10 раз увеличивается риск развития геморрагических осложнений
- риск геморрагических осложнений меньше
К АНТАГОНИСТАМ ФИБРИНОЛИЗА ОТНОСЯТ
- апротинин (+)
- стрептокиназу
- гепарин
- тканевой активатор плазминогена
ФОРМЕННЫМ ЭЛЕМЕНТОМ КРОВИ, ВЫПОЛНЯЮЩИМ ДЕЗИНТОКСИКАЦИОННУЮ ФУНКЦИЮ ЯВЛЯЕТСЯ
- нейтрофил
- эозинофил (+)
- эритроцит
- базофил
ДИАГНОСТИЧЕСКИМ МЕРОПРИЯТИЕМ, РЕКОМЕНДУЕМЫМ ПРИ ДИФФУЗНОЙ В-КРУПНОКЛЕТОЧНОЙ ЛИМФОМЕ У ДЕТЕЙ, ЯВЛЯЕТСЯ
- сцинтиграфия костей скелета
- тонкоигольная пункционная биопсия л/у
- биопсия лимфоузла (очага поражения) с иммуногистохимическим исследованием (+)
- трепанобиопсия
К НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНЫМ ПРОЯВЛЕНИЯМ КРОВОТОЧИВОСТИ ПРИ ТРОМБОЦИТОПАТИЯХ ОТНОСЯТ
- носовые кровотечения и макрогематурию
- спонтанные гемартрозы
- кожный геморрагический синдром (петехии и экхимозы) и кровотечения со слизистых (+)
- гемартрозы и межмышечные гематомы
АЛЛОАНТИГЕНЫ СИСТЕМЫ РЕЗУС ПО ХИМИЧЕСКОЙ ПРИРОДЕ ЯВЛЯЮТСЯ
- полипептидами (+)
- сахарами
- липидами
- гликопротеидами
У ДЕТЕЙ ДО 1 ГОДА С ОСТРЫМ ЛЕЙКОЗОМ ЧАСТО ВСТРЕЧАЕТСЯ ПЕРЕСТРОЙКА
- t(9;22)(q34;q11)
- t(12;21)(p13;q22)
- t(4;11)(q21;q23) (+)
- t(8;14)(q24;q32)
ОЛЛ ИЗ РАННИХ Т-ЛИНЕЙНЫХ ПРЕДШЕСТВЕННИКОВ (ЕТР-ОЛЛ) ДИАГНОСТИРУЕТСЯ, ЕСЛИ
- ранний Т-линейный иммунофенотип сочетается с отсутствием антигенов других линий гемопоэза
- экспрессия CD5 определяется на более чем 90% опухолевых клеток
- наряду с ранним Т-линейным фенотипом опухолевые клетки экспрессируют как минимум один миелоидный антиген, или маркер клеток-предшественников (+)
- опухолевые клетки не экспрессируют CD1a и CD8-положительны
МУТАЦИЕЙ, ХАРАКТЕРНОЙ ДЛЯ ЛИМФОПЛАЗМОЦИТАРНОЙ ЛИМФОМЫ, ЯВЛЯЕТСЯ
- MYD88 (+)
- SF3B1
- TET2
- JAK2
ОПРЕДЕЛЕНИЕ МИНИМАЛЬНОЙ ОСТАТОЧНОЙ БОЛЕЗНИ ПРИ Т-ЛИНЕЙНОМ ОЛЛ МЕТОДОМ ПРОТОЧНОЙ ЦИТОМЕТРИИ ПОСЛЕ АЛЛОГЕННОЙ ТГСК С ДЕПЛЕЦИЕЙ АЛЬФА/БЕТА-Т-ЛИМФОЦИТОВ ОСЛОЖНЯЕТСЯ
- изменением нормальной очередности смены экспрессии антигенов Т-клетками (+)
- коэкспрессией Т-линейных антигенов нормальными миелоидными предшественниками
- коэкспрессией Т-линейных антигенов нормальными В-линейными предшественниками
- появлением в костном мозге нормальных Т-линейных предшественников
ГИПОХРОМИЯ ЭРИТРОЦИТОВ МОЖЕТ НАБЛЮДАТЬСЯ ПРИ
- дефиците В12
- дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы
- микросфероцитозе
- талассемии и дефиците железа (+)
ИММУНОФЕНОТИПОМ, СООТВЕТСТВУЮЩИМ КЛЕТКАМ ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ЛИМФОЛЕЙКОЗЕ, СЧИТАЮТ
- CD19+CD23—CD22+CD5+CD200+
- CD19+CD23+CD22+CD5+CD200+ (+)
- CD19+CD23+CD25+CD5—CD200+
- CD19+CD23+CD22—CD5—CD200—
МЕМБРАННЫЙ ПРОЦЕСС, ЯВЛЯЮЩИЙСЯ ОТЛИЧИТЕЛЬНОЙ ОСОБЕННОСТЬЮ ГЕМОДИАЛИЗА, НАЗЫВАЮТ
- диффузией (+)
- конвекцией
- ультрафильтрацией
- осмосом
БЕЗОПАСНОСТЬ АНТИКОАГУЛЯНТОВ НЕПРЯМОГО ДЕЙСТВИЯ МОЖНО КОНТРОЛИРОВАТЬ
- уровнем маркеров тромбинемии
- временем свертывания
- международным нормализованным отношением (+)
- тромбиновым временем
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ГРУПП КРОВИ МЕТОДОМ ПРОТОЧНОЙ ЦИТОМЕТРИИ
- возможно, но более дорого и сложно в проведении, по сравнению со стандартными методиками (+)
- невозможно
- возможно, при этом проще в проведении, по сравнению со стандартными методиками
- возможно, проще в проведении, но дорого, по сравнению со стандартными методиками
«СТАРЫЕ» ТРОМБОЦИТЫ РАЗРУШАЮТСЯ В
- костном мозге
- легких, сердце
- желудке, толстом кишечнике
- селезенке, печени (+)
ПРИ ФАЗЕ АКСЕЛЕРАЦИИ ХРОНИЧЕСКОГО МИЕЛОЛЕЙКОЗА ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ БЛАСТОЗ (В ПРОЦЕНТАХ)
- 15-29 (+)
- менее 15
- более 30
- более 70
ОЖИДАЕМЫЙ ПРИРОСТ ПОСЛЕ ТРАНСФУЗИИ ТРОМБОЦИТОВ ИЗ РАСЧЕТА 0,55?1011/КГ МАССЫ У ПАЦИЕНТА БЕЗ РЕФРАКТЕРНОСТИ И БЕЗ АКТИВНОГО КРОВОТЕЧЕНИЯ, СОСТАВИТ _ /МКЛ
- 10000
- 50000
- 5000
- 20000 (+)
К ЦЕНТРИФУЖНЫМ МЕТОДАМ ЭКСТРАКОРПОРАЛЬНОЙ ГЕМОКОРРЕКЦИИ ОТНОСЯТ
- гемодиализ
- гемоксигенацию
- лимфосорбцию
- тромбоцитаферез (+)
БОГАТАЯ ТРОМБОЦИТАМИ ПЛАЗМА ПРЕДНАЗНАЧЕНА ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ
- тромбокрита
- агрегации тромбоцитов (+)
- времени свертывания
- количества тромбоцитов крови
ПРИМЕРОМ ЭКТОПИЧЕСКОЙ ЭКСПРЕССИИ АНТИГЕНОВ ЯВЛЯЕТСЯ
- появление клеток с иммунофенотипом тимических предшественников в костном мозге (+)
- повышенная экспрессия маркеров клеток-предшественников
- отсутствие на гепопоэтических клетках общелейкоцитарного антигена CD45
- одновременная экспрессия маркеров разных стадий дифференцировки
НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТНОЙ ПРИЧИНОЙ ОБНАРУЖЕНИЯ У 3-МЕСЯЧНОГО ПАЦИЕНТА, ПОЛУЧАЮЩЕГО МАССИВНУЮ ТРАНСФУЗИЮ ЭРИТРОЦИТОВ, СИМПТОМОВ И ПРИЗНАКОВ: УВЕЛИЧЕНИЕ ЗУБЦА Т И РАСШИРЕНИЕ КОМПЛЕКСА QRS НА ЭКГ, ТОШНОТА/ДИАРЕЯ И БРАДИКАРДИЯ, ЯВЛЯЕТСЯ
- гиперкальциемия
- гипонатриемия
- гиперкалиемия (+)
- цитратная токсичность