Тесты с ответами по гематологии страница 13

ПРИ СИНДРОМЕ СЕРЫХ ТРОМБОЦИТОВ ОТМЕЧАЮТ

дефицит альфа-гранул (+)
дефицит плотных гранул
дисфункцию цитоскелета
снижение агрегации с ристомицином

ЦИТОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ МОБ ПРИ Т-ЛИНЕЙНОМ ОЛЛ ПРОЩЕ, ПО СРАВНЕНИЮ С В-ЛИНЕЙНЫМ ОЛЛ, ПОТОМУ ЧТО

в костном мозге отсутствуют нормальные Т-линейные предшественники (+)
иммунофенотип бластов при Т-линейном ОЛЛ менее похож на нормальные клетки, чем при В-линейном ОЛЛ
Т-линейные ОЛЛ редко полностью элиминируют МОБ на каком-либо этапе терапии
бласты при Т-линейном ОЛЛ всегда CD45-отрицательны

MCV ВЫЧИСЛЯЕТСЯ ПО ФОРМУЛЕ

(HGB / RBC) ? 10
(HCT / RBC) ? 10 (+)
(HGB / RBC) ? 100
(HCT / HGB) ? 100

ОСНОВНЫМИ КЛИНИЧЕСКИМИ ПРОЯВЛЕНИЯМИ ХРОНИЧЕСКОГО МЕГАКАРИОЦИТАРНОГО ЛЕЙКОЗА ЯВЛЯЮТСЯ

анемия, спленомегалия, инфекционные осложнения
эритромелалгия, тромбозы (+)
лимфаденопатия, ДВС-синдром
лимфоаденопатия, анемия, спленомегалия

ПРИ ПЕРВОМ ВВЕДЕНИИ ДОЗЫ ДЕКСТРАНА ЖЕЛЕЗА РЕКОМЕНДУЕТСЯ

наблюдение пациента с наличием реанимационного набора в течении 60 минут (+)
болюсное введение препарата
введение препарата в первой половине процедуры диализа
введение препарата вне процедуры диализа

ПОРФИРИНЫ ВХОДЯТ В СОСТАВ

гликогена
гемоглобина (+)
актина и миозина
жирных кислот

ПРИ ЛЕГКОЙ ФОРМЕ ГЕМОФИЛИИ В УРОВЕНЬ ФАКТОРА IХ В КРОВИ БОЛЕЕ (В ПРОЦЕНТАХ)

10
5 (+)
20
15

РОСТОВЫМ ФАКТОРОМ, НЕОБХОДИМЫМ ДЛЯ ОБРАЗОВАНИЯ ЭРИТРОЦИТОВ, СЧИТАЮТ

кортизол
адреналин
Г-КСФ
эритропоэтин (+)

ОСТРЫЙ ЛЕЙКОЗ ДИАГНОСТИРУЕТСЯ ПО ДАННЫМ МИЕЛОГРАММЫ НА ОСНОВАНИИ

наличия диспоэза
увеличения клеточности костного мозга
обнаружения ?25% бластных клеток (+)
обнаружения 5% бластных клеток

В СЛУЧАЕ РАЗВИТИЯ ТРОМБОЦИТОПЕНИИ 120 ТЫСЯЧ КЛ/МКЛ У БОЛЬНОГО С ОСТРЫМ ЛИМФОБЛАСТНЫМ ЛЕЙКОЗОМ, ПОЛУЧАЮЩЕГО ПОДДЕРЖИВАЮЩУЮ ТЕРАПИЮ МЕРКАПТОПУРИНОМ И МЕТОТРЕКСАТОМ, СЛЕДУЕТ

снизить дозы обоих препаратов до 25%
оставить полные дозы обоих препаратов (+)
временно отменить поддерживающую терапию
снизить дозы обоих препаратов до 50%

ЛЕЧЕНИЕ ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ ПРОДОЛЖАЮТ ДО МОМЕНТА

восстановления количества эритроцитов в периферической крови
снижения латентной железосвязывающей способности сыворотки
восстановления концентрации гемоглобина в периферической крови
восстановления запасов железа (+)

К НОВЫМ ПРЕПАРАТАМ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ИНГИБИТОРНОЙ ФОРМЫ ГЕМОФИЛИИ А ОТНОСЯТ

мороктоког
эмцизумаб (+)
элоктат
дазатиниб

К СОСУДАМ, ВНУТРЕННЯЯ СТЕНКА КОТОРЫХ ИМЕЕТ КЛАПАНЫ, ОТНОСЯТ

вены (+)
артерии
капилляры
артериолы

ПАЦИЕНТУ С ДИАГНОЗОМ ОМЛ НАЗНАЧИЛИ ВАНКОМИЦИН, РЕКОМЕНДУЕТСЯ ПРОВОДИТЬ ПЕРВОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОСТАТОЧНОЙ СЫВОРОТОЧНОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ ВАНКОМИЦИНА (ПРИ ДРОБНОМ РЕЖИМЕ ВВЕДЕНИЯ)

за 1 час до второго введения препарата
через 12 часов от начала терапии, непосредственно перед следующим введением
через 24 часа от начала терапии, непосредственно перед следующим введением (+)
через 1 час после первого введения препарата

К НОРМАЛЬНЫМ ПОКАЗАТЕЛЯМ КОЛИЧЕСТВА ЛЕЙКОЦИТОВ КРОВИ ОТНОСИТСЯ ПОКАЗАТЕЛЬ

3,1?10⁹/л
4,5?10⁹/л-4,6?10⁹/л (+)
3,4?10⁹/л
4,01?10⁹/л-4,2?10⁹/л

ПРИ КАСКАДНОЙ ПЛАЗМОФИЛЬТРАЦИИ УДАЛЯЮТСЯ ВЕЩЕСТВА, КОТОРЫЕ

не прошли через мембрану фракционатора (+)
прошли через мембрану фракционатора
имеют молекулярную массу менее 50 кДа
имеют молекулярную массу менее 10 кДа

ДНК-ИНДЕКС ПРИ ОЛЛ

позволяет дифференцировать В-линейные и Т-линейные ОЛЛ
позволяет прогнозировать наличие точечных мутаций
является устаревшим диагностическим параметром, не имеющим никакого значения в современных диагностических алгоритмах
является прогностическим фактором (+)

ТОТАЛЬНОЕ ОБЛУЧЕНИЕ КОЖИ ПРИ ГРИБОВИДНОМ МИКОЗЕ ПРОВОДИТСЯ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ _ ПОЛЕЙ

6 (+)
8
10
2

ДЛЯ ХРОНИЧЕСКОГО МИЕЛОМОНОЦИТАРНОГО ЛЕЙКОЗА В ГЕМОГРАММЕ ХАРАКТЕРЕН

моноцитоз в периферической крови менее 1х10⁹/л
абсолютный моноцитоз в периферической крови более 1х10⁹/л (+)
плазмоцитоз
эритроцитоз

К ИСТИННЫМ ПАТОГЕНАМ, ПРИ КОТОРЫХ ДОСТАТОЧНО ОДНОКРАТНОГО ВЫСЕВА ИЗ ЦВК ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ИНФЕКЦИИ КРОВОТОКА У ИММУНОКОМПРОМЕТИРОВАННЫХ ПАЦИЕНТОВ, ОТНОСЯТ

Staph.aureus, E.coli, Klebsiella spp., грибы рода Candida (+)
Staph. hemolyticus, Streptococcus viridans,
Actinomyces spp., Micrococcus spp, Staph.aureus
Aerococcus spp., Klebsiella spp., Bacillus aerius

ДЛЯ ОСТРОГО МОНОБЛАСТНОГО ЛЕЙКОЗА НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНО ЦИТОХИМИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ

липидов
миелопероксидазы
неспецифической эстеразы, подавляемой NaF (+)
гликогена

ВОЗМОЖНОЙ ПРИЧИНОЙ РАЗВИТИЯ КОЛЛАПСА ВО ВРЕМЯ И В БЛИЖАЙШИЕ ЧАСЫ ПОСЛЕ ЭКСТРАКОРПОРАЛЬНОЙ ПРОЦЕДУРЫ СЧИТАЮТ

превышение безопасного порога трансмембранного давления
использование свежезамороженной плазмы
недостаточное или неправильное восполнение объема удаленной жидкости (+)
избыточное восполнение объема удаленной жидкости

ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ ПОЗВОЛЯЕТ ВЫЯВЛЯТЬ МИНИМАЛЬНУЮ ОСТАТОЧНУЮ БОЛЕЗНЬ ПРИ ОМЛ С РУТИННОЙ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬЮ НЕ НИЖЕ (В ПРОЦЕНТАХ)

0,001
0,1 (+)
0,05
0,01

БЛАСТНАЯ NK-КЛЕТОЧНАЯ ЛИМФОМА ОТНОСИТСЯ К

гемодермии из клеток-предшественников (+)
В-клеточным лимфомам кожи
метастазам
T-NK-клеточным лимфомам кожи

СЧИТАЮТ ДИАГНОСТИЧЕСКИМ ДЛЯ ВЕРИФИКАЦИИ МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКОГО СИНДРОМА _% КЛЕТОК С ПРИЗНАКАМИ ДИСПЛАЗИИ В ГРАНУЛОЦИТАРНОМ И/ИЛИ ЭРИТРОИДНОМ И/ИЛИ МЕГАКАРИОЦИТАРНОМ РОСТКАХ

>20
>50
>10 (+)
>5

ТЕРМИН СИДЕРОБЛАСТЫ ОПРЕДЕЛЯЕТ

эритроциты с высоким содержанием гемоглобина
ретикулоциты
эритроциты с низким содержанием гемоглобина
эритрокариоциты, содержащие негемовое железо (+)

ПРИ ПЕРЕЛИВАНИИ КРОВИ БОЛЬНОМУ С ГРУППОЙ КРОВИ А₂В (IV) АНТИ-А₁ ВРАЧУ СЛЕДУЕТ ПЕРЕЛИТЬ _ ГРУППЫ

эритроцитную массу, В(III) (+)
эритроцитную массу, АВ(IV)
цельную кровь, О (I) анти-А, анти-В
эритроцитную массу, А₂(II)

АНТИГЕНЫ _ ЭРИТРОЦИТАРНЫХ СИСТЕМ НАДЛЕЖИТ ОПРЕДЕЛЯТЬ У РЕЦИПИЕНТА

АВО, Резус, Келл, Кидд
АВО, Резус, Келл, Челлано
АВО, Резус, Келл (+)
АВО, Резус, Келл, Даффи

ВОЗМОЖНЫЕ ПОСТТРАНСФУЗИОННЫЕ РЕАКЦИИ У БОЛЬНОГО ПРИ ПЕРЕЛИВАНИИ ТРОМБОЦИТОВ С УЧЕТОМ ГРУППОВОЙ ПРИНАДЛЕЖНОСТИ РЕЦИПИЕНТА И ДОНОРА

посттрансфузионные реакции негемолитического типа (пирогенные) (+)
анафилаксия
отсроченные внесосудистые гемолитические реакции
острые внутрисосудистые гемолитические реакции

НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНЫМИ ПРОЯВЛЕНИЯМИ СИНДРОМА БЕРНАРА – СУЛЬЕ ЯВЛЯЮТСЯ: 1.НОСОВЫЕ КРОВОТЕЧЕНИЯ; 2. ЛЕГКОЕ ПОЯВЛЕНИЕ ЭКХИМОЗОВ; 3. МЕЖМЫШЕЧНЫЕ ГЕМАТОМЫ; 4. ГЕМАРТРОЗЫ

2, 3
1, 2 (+)
1, 4
3, 4

ДИАГНОСТИКА ПАРОКСИЗМАЛЬНОЙ НОЧНОЙ ГЕМОГЛОБИНУРИИ ОСНОВАНА НА

обнаружении аутоантител к эритроцитам
положительной пробе Хема
выявлении ПНГ-клона методом проточной цитометрии (+)
положительной сахарозной пробе

СИСТЕМОЙ СТАДИРОВАНИЯ, ИСПОЛЬЗУЕМОЙ ПРИ ДИАГНОСТИКЕ ЛИМФОМ, ЯВЛЯЕТСЯ

Chang
S Jude
Ann-Arbor (+)
TNM

ПОД ХРОНИЧЕСКИМ МИЕЛОЛЕЙКОЗОМ ПОНИМАЮТ КЛОНАЛЬНОЕ МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ, КОТОРОЕ

возникает в результате появления аномальной Ph-хромосомы в течение жизни пациента и не является наследственным заболеванием (+)
возникает в результате врожденной хромосомной аномалии
является наследственным заболеванием с аутосомно-доминантным типом наследования
является наследственным заболеванием с аутосомно-рецессивным типом наследования

МОНОТЕРАПИЯ ФЛУДАРАБИНОМ У БОЛЬНЫХ ХРОНИЧЕСКИМ ЛИМФОЛЕЙКОЗОМ

должна применяться в терапии первой линии у всех больных с отягощенным соматическим статусом
эквивалентна по эффективности режиму FC
должна применяться в терапии первой линии у всех больных
может применяться только в сниженных дозах у пожилых пациентов с рефрактерностью к лейкерану (+)

У ДОНОРОВ 0 ГРУППЫ КРОВИ В ПЛАЗМЕ ПРИСУТСТВУЮТ ИЗОГЕМАГГЛЮТИНИНЫ

альфа
альфа и бета (+)
отсутствуют
бета

ПРАВИЛЬНЫМ ЯВЛЯЕТСЯ УТВЕРЖДЕНИЕ, ЧТО ТРОМБОЦИТЫ ИМЕЮТ

специфические тромбоцитарные антигены, антигены системы АВО (+)
специфические тромбоцитарные антигены, антигены системы Резус
только специфические тромбоцитарные антигены
только антигены АВО

КЛЕТКАМИ, ПРОДУЦИРУЮЩИМИ АНТИТЕЛА ЯВЛЯЮТСЯ

моноциты
тромбоциты
эритроциты
плазматические клетки (+)

ЛАБОРАТОРНЫМ МЕТОДОМ ДИАГНОСТИКИ ИНФЕКЦИЙ, ОБЛАДАЮЩИМ НАИБОЛЬШЕЙ АНАЛИТИЧЕСКОЙ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬЮ, СЧИТАЮТ

реакцию пассивной гемагглютинации
иммуноблот
иммунохемилюминесцентный
полимеразную цепную реакцию (+)

ПОКАЗАНИЕМ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ РАСТВОРА АЛЬБУМИНА ЯВЛЯЕТСЯ

гиповолемия
гипоальбуминемия (+)
дефицит факторов свертывания крови
анемия

ОТМЫТЫЕ ЭРИТРОЦИТЫ ДОЛЖНЫ БЫТЬ ИСПОЛЬЗОВАНЫ ПОСЛЕ ИЗГОТОВЛЕНИЯ В ТЕЧЕНИЕ (В ЧАСАХ)

3
6
12
24 (+)

ПРИ ВЫЯВЛЕНИИ У ДОНОРА ВИРУСНОЙ ДНК ГЕПАТИТА, ДИАГНОЗ

выставляет врач, проводивший подтверждающие тесты
выставляет врач, если у донора так же выявлена HBsAg
выставляет врач-трансфузиолог, который вел приём донора перед донацией
не выставляется, донор направляется на консультацию к врачу-инфекционисту (+)

СИСТЕМЫ ПЛАЗМЕННОГО ГЕМОСТАЗА, ФИБРИНОЛИЗА И ЕСТЕСТВЕННЫХ АНТИКОАГУЛЯНТОВ ЯВЛЯЮТСЯ В ОСНОВНОМ

гормональными системами
протеолитическими системами (+)
водно-электроидной системой
системами липопротеидов

К ХАРАКТЕРНЫМ ПРИЗНАКАМ ГЕМОРРАГИЧЕСКОГО СИНДРОМА ПРИ ИДИОПАТИЧЕСКОЙ ТРОМБОЦИТОПЕНИЧЕСКОЙ ПУРПУРЕ ОТНОСЯТ _ ВЫСЫПАНИЙ

одномоментность и симметричность
одномоментность и монохромность
монохромность и симметричность
полихромность и несимметричность (+)

МИКРОСФЕРОЦИТЫ В ОКРАШЕННОМ МАЗКЕ ВЫЯВЛЯЮТСЯ ПРИ

анемии Фанкони
аутоиммунной гемолитической анемии (+)
талассемии
апластической анемии

КОНВЕКЦИЕЙ НАЗЫВАЮТ ПЕРЕМЕЩЕНИЕ ЖИДКОСТИ ЧЕРЕЗ ПОЛУПРОНИЦАЕМУЮ МЕМБРАНУ ИЗ ОБЛАСТИ С _ В ОБЛАСТЬ С

меньшей концентрацией; большей концентрацией
меньшим давлением; большим давлением
большей концентрацией; меньшей концентрацией
большим давлением; меньшим давлением (+)

К КОМПОНЕНТАМ КРОВИ, ЭФФЕКТИВНО УДАЛЯЮЩИМСЯ В ПРОЦЕССЕ КОНВЕКЦИИ, ОТНОСЯТ

среднемолекулярные вещества (+)
низкомолекулярные вещества
высокомолекулярные вещества
клетки крови

СРЕДИ B-ЛИМФОЦИТОВ В НОРМЕ ПРИСУТСТВУЕТ СУБПОПУЛЯЦИЯ, ЭКСПРЕССИРУЮЩАЯ

CD3
CD4
CD2
CD5 (+)

РЕТИНОИДЫ ПРИ ГРИБОВИДНОМ МИКОЗЕ ПРИНИМАЮТ В ТЕЧЕНИЕ (В МЕСЯЦАХ)

10-12
16-17
5-7
2-3 (+)

ДЛЯ НАЗНАЧЕНИИ ГЕМОТPАНСФУЗИИ В ОБЩЕМ АНАЛИЗЕ КPОВИ КОМПЛЕКСНО ОЦЕНИВАЮТСЯ ПОКАЗАНИЯ

уpовень гемоглобина, количество эpитpоцитов, скоpость оседания эpитpоцитов, лейкоцитаpная формула
уpовень гемоглобина, количество эpитpоцитов, скоpость оседания эpитpоцитов, цветной показатель (+)
уpовень гемоглобина, количество эpитpоцитов, цветной показатель, лейкоцитаpная формула
количество эpитpоцитов, скоpость оседания эpитpоцитов, цветной показатель, лейкоцитаpная фоpмула

ПРИ СТАДИИ _ ПО DURIE – SALMON СЕКРЕЦИЯ ПАРАПРОТЕИНА G 80 Г/Л

IV
II
III (+)
I

ДЛЯ КОАГУЛОГРАММЫ ПРИ ДИСФИБРИНОГЕНЕМИИ ХАРАКТЕРНО

удлинение тромбинового времени (+)
нормальное активированное частичное тромбопластиновое время
повышение времени кровотечения
снижение времени свертывания крови

РЕЗУС-КОНФЛИКТ И ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ ПЛОДА И НОВОРОЖДЕННЫХ МОЖЕТ НАБЛЮДАТЬСЯ, ЕСЛИ

мать Rh -; отец Rh +; плод Rh + (+)
мать Rh -; отец Rh +; плод Rh —
мать Rh -; отец Rh -; плод Rh —
мать Rh +; отец Rh +; плод Rh +

ПРОЦЕДУРОЙ, НАИБОЛЕЕ ЭФФЕКТИВНОЙ ПРИ СИНДРОМЕ ГИЙЕНА – БАРРЕ, СЧИТАЮТ

гемосорбцию
плазмообмен (+)
гемофильтрацию
гемодиализ

ДЛЯ ЭФФЕКТИВНОГО УДАЛЕНИЯ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ ВЕЩЕСТВ МОЖНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ

каскадную плазмофильтрацию
плазмаферез
гемодиафильтрацию (+)
иммуносорбцию

СТАНДАРТОМ ТЕРАПИИ ПРИ ТЯЖЕЛОЙ ГЕМОФИЛИИ А У РЕБЕНКА ЯВЛЯЕТСЯ

введение криопреципитата только в случае жизнеугрожающего кровотечения
введение СЗП только в случае жизнеугрожающего кровотечения
введение концентрата VIII фактора только в случае жизнеугрожающего кровотечения
профилактическое введение концентрата VIII фактора 3 раза в неделю (+)

СИНДРОМ ТЕЛЕАНГИЭКТАЗИЙ СЛИЗИСТОЙ РТА, ЯЗЫКА, ГУБ В СОЧЕТАНИИ С ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫМИ КРОВОТЕЧЕНИЯМИ ЯВЛЯЕТСЯ

болезнью Рандю – Ослера (+)
болезнью Хиппель – Ландау
синдромом Меллори – Вейса
цингой

ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ В-КЛЕТОЧНЫХ ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ В НАСТОЯЩЕЕ ВРЕМЯ ПРИМЕНЯЮТ ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА К АНТИГЕНУ

CD10
CD23
CD20 (+)
CD45

ПPИЗНАКОМ ГPУППОВОЙ НЕСОВМЕСТИМОСТИ КPОВИ ДОНОPА И PЕЦИПИЕНТА ПPИ ПЕPЕЛИВАНИИ ЯВЛЯЕТСЯ

наpушение кpовообpащения в конечностях у pеципиента
повышение температуры тела у реципиента
pазвитие у больного постpансфузионной пиpогенной pеакции
pазвитие у больного посттрансфузионного гемолитического осложнения (+)

TII-ВАРИАНТ ОЛЛ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ

отсутствием маркеров дифференцировки Т-клеток, кроме общих Т-клеточных антигенов (CD7 и внутриклеточного CD3)
мембранной экспрессией CD2 и/или CD5 при отсутствии CD1a и молекул Т-клеточного рецептора (+)
экспрессией CD1a
экспрессией молекул Т-клеточного рецептора

ОСМОСОМ НАЗЫВАЮТ ПЕРЕМЕЩЕНИЕ ЖИДКОСТИ ЧЕРЕЗ ПОЛУПРОНИЦАЕМУЮ МЕМБРАНУ ИЗ ОБЛАСТИ С _ В ОБЛАСТЬ С

большей концентрацией; меньшей концентрацией
меньшим давлением; большим давлением
большим давлением; меньшим давлением
меньшей концентрацией; большей концентрацией (+)

ГРАНУЛОЦИТНЫЙ КОНЦЕНТРАТ – ЭТО

гранулоциты, взвешенные в физиологическом растворе , полученные методом центрифугирования из одной дозы цельной крови, подвергнутые обязательному облучению
лейкотромбоцитарный слой, полученный в результате центрифугирования из одной дозы цельной крови и лекофильтрации
гранулоциты, взвешенные в плазме, полученные методом афереза от одного донора, в количестве не менее 10⁹ в единице компонента донорской крови, подвергнутые обязательному облучению
лейкоциты, взвешенные в плазме, полученные методом афереза от одного донора, в количестве не менее 10¹⁰ в единице компонента донорской крови, подвергнутые обязательному облучению (+)

ПРОВЕДЕНИЕ ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКОГО РАССЛЕДОВАНИЯ СЛУЧАЯ ВОЗМОЖНОГО ИНФИЦИРОВАНИЯ РЕЦИПИЕНТА КОМПОНЕНТОВ ДОНОРСКОЙ КРОВИ ВИРУСОМ ГЕПАТИТА В, ЕСЛИ У ПАЦИЕНТА ПРИ ГОСПИТАЛИЗАЦИИ БЫЛ ВЫЯВЛЕН ПОВЕРХНОСТНЫЙ АНТИГЕН ВИРУСА ГЕПАТИТА В,

показано, если у реципиента выявлена ДНК вируса гепатита В в низкой концентрации
показано, если у реципиента выявлена ДНК вируса гепатита В в высокой концентрации
не показано (+)
показано в любом случае

ВАРИАНТОМ ПОРАЖЕНИЯ ПОЧЕК, ПРИ КОТОРОМ ЧАЩЕ НАБЛЮДАЕТСЯ ПОЧЕЧНЫЙ ОТВЕТ ПРИ МНОЖЕСТВЕННОЙ МИЕЛОМЕ, ЯВЛЯЕТСЯ

AL-амилоидоз
цилиндровая нефропатия (+)
AH-амилоидоз
болезнь депозитов легких цепей

К ВОЗМОЖНЫМ ПОСТТРАНСФУЗИОННЫМ РЕАКЦИЯМ У БОЛЬНОГО ПРИ ПЕРЕЛИВАНИИ ТРОМБОЦИТОВ БЕЗ УЧЕТА СОВМЕСТИМОСТИ ПО СИСТЕМЕ АВО, ОТНОСЯТ

пирогенные и аллергические реакции
острые гемолитические внутрисосудистые реакции
отсроченные негемолитического типа
гемолитические и/или негемолитические – отсутствие посттрансфузионного прироста тромбоцитов при наличии иммунных анти-А или анти-В антител (+)

В ИСКЛЮЧИТЕЛЬНЫХ СЛУЧАЯХ, ПО ЖИЗНЕННЫМ ПОКАЗАНИЯМ ДОПУСКАЕТСЯ ТРАНСФУЗИЯ ДОНОРСКИХ ЭРИТРОЦИТОВ 0 ГРУППЫ Rh-ОТРИЦАТЕЛЬНОЙ В ОБЪЕМЕ

50% от объема кровопотери
не более 1000 мл
не более 500 мл (+)
10-15 мл на 1 кг веса

ДОЗА НИВОЛУМАБА ДЛЯ МОНОТЕРАПИИ ПРИ ЛИМФОМЕ ХОДЖКИНА СОСТАВЛЯЕТ

3 мг/кг массы тела (+)
1.5 мг/кг массы тела
100 мг/м2
200 мг/м2

АЛЛОАНТИГЕНЫ ЭРИТРОЦИТОВ КЛАССИФИЦИРУЮТ КАК ГРУППУ КРОВИ ТОЛЬКО В ТОМ СЛУЧАЕ, ЕСЛИ ИДЕНТИФИЦИРОВАНЫ

аллогены, аллоантигены и аллоантитела (+)
только аллогены
только аллоантитела
только аллоантигены

КРИТЕРИЕМ ТЯЖЕЛОЙ ФОРМЫ АПЛАСТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ ЯВЛЯЕТСЯ

гранулоцитопения <0,2?10⁹/л
нормальное количество гранулоцитов
гранулоцитопения >0,5?10⁹/л
гранулоцитопения <0,5?10⁹/л (+)

ЦИТОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПНГ-КЛОНА В ДИНАМИКЕ НЕОБХОДИМО, ПОТОМУ ЧТО

однократное выявление ПНГ-клона не является информативным
результат определения ПНГ-клона зависит от проведения гемотрансфузий
цитометрическое определение ПНГ-клона технически сложно и плохо воспроизводимо
возможно увеличение размера даже минорного ПНГ-клона (+)

СТАНДАРТНАЯ КОАГУЛОГРАММА (АЧТВ, ПВ, ТВ, ФИБРИНОГЕН) ЧУВСТВИТЕЛЬНА К ДЕФИЦИТУ

XII фактора свертывания (+)
XIII фактора свертывания
антиплазмина
тромбомодулина

В ВОЗРАСТЕ _ НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ДИАГНОСТИРУЮТ ЛИМФОМЫ ХОДЖКИНА У ДЕТЕЙ

14 — 16 лет (+)
8 — 10 лет
0 — 1 года
1 — 3 года

КЛЕТОЧНОЙ ПОПУЛЯЦИЕЙ НА ДИАГРАММЕ FSC ПРОТИВ SSC ЯВЛЯЮТСЯ

гранулоциты
эозинофилы
лимфоциты (+)
моноциты

ОТСУТСТВИЕ УРОБИЛИНА В МОЧЕ УКАЗЫВАЕТ

дисбактериоз кишечника
гемолитическую желтуху
на обтурационную желтуху (+)
болезнь Жильбера

ОЛЛ ИЗ РАННИХ Т-ЛИНЕЙНЫХ ПРЕДШЕСТВЕННИКОВ (ЕТР-ОЛЛ)

характеризуется быстрым ответом на терапию
является прогностически неблагоприятным (+)
диагностируется на основании цитохимического исследования
не имеет характерных молекулярно-биологических признаков

ПРИ ГЕМОФИЛИЧЕСКОЙ АРТРОПАТИИ ГИПОКСИЯ ТКАНЕЙ СУСТАВА ОБУСЛОВЛЕНА ПРЕЖДЕ ВСЕГО

развитием полной облитерацией просвета сосудов синовиальной оболочки
в следствие снижения уровня гемоглобина в крови
склеротическими изменениями в сосудах синовиальной оболочки
механическим сдавлением сосудов вследствие гемартроза (+)

НЕФРОТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ

AL-амилоидоза (+)
цилиндровой нефропатии
острого почечного повреждения
хронической болезни почек

ПРЕПАРАТОМ, ПРИМЕНЯЕМЫМ ДЛЯ ТЕРАПИИ ХРОНИЧЕСКОГО МИЕЛОЛЕЙКОЗА, КОТОРЫЙ РЕКОМЕНДОВАНО ПРИНИМАТЬ СТРОГО НАТОЩАК, ЯВЛЯЕТСЯ

бозутиниб
дазатиниб
нилотиниб (+)
иматиниб

ЗА ПОЛНЫЙ УСПЕХ ТЕРАПИИ ИНДУКЦИИ ИММУННОЙ ТОЛЕРАНТНОСТИ ПРИ ИНГИБИТОРНОЙ ГЕМОФИЛИИ А ПРИНИМАЮТ ТИТР ИНГИБИТОРА _ БЕ/МЛ (НЕ МЕНЕЕ, ЧЕМ В 2 ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНЫХ ИССЛЕДОВАНИЯХ), НОРМАЛИЗАЦИЯ ПОКАЗАТЕЛЯ ВОССТАНОВЛЕНИЯ ? 66% НА ПРОТЯЖЕНИИ БОЛЕЕ, ЧЕМ 2 МЕСЯЦЕВ; НОРМАЛИЗАЦИЯ ПЕРИОДА ПОЛУВЫВЕДЕНИЯ _ ЧАСОВ

< 0,6; > 12
< 5; > 12
< 0,6; > 6 (+)
< 5; > 6

К НЕХАРАКТЕРНЫМ ИЗМЕНЕНИЯМ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ ПРИ ОСТРОМ ЛЕЙКОЗЕ ОТНОСЯТ

нейтропению
тромбоцитопению
ретикулоцитопению
ретикулоцитоз (+)

ПЛАЗМОФИЛЬТРЫ МОГУТ ИСПОЛЬЗОВАТЬСЯ ДЛЯ

каскадной плазмофильтрации (+)
гемосорбции
гемофильтрации
эритроцитафереза

ДЛЯ ПЕРВИЧНОГО МИЕЛОФИБРОЗА MF-1 ХАРАКТЕРНА/ХАРАКТЕРНЫ

многочисленные грубые пучки коллагена и/или распространённый остеосклероз
плотная диффузная сеть ретикулиновых волокон
отдельные непересекающиеся ретикулиновые волокна
рыхлая сеть ретикулиновых волокон с множественными пересечениями (+)

ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ ГЕМОРРАГИЧЕСКОГО СИНДРОМА ПРИ ГЕМОФИЛИИ А ПРИМЕНЯЮТ

криопреципитат, концентрат фактора VIII (+)
свежезамороженную плазму
концентрат фактора IX
коагил-VII

ПЕНТОКСИФИЛЛИН ЯВЛЯЕТСЯ ЭФФЕКТИВНЫМ ГЕМОСТАТИЧЕСКИМ СРЕДСТВОМ ПРИ

тромбоцитопении
гемофилии С
гемофилии В
болезни Виллебранда (+)

С ХОРОШИМ ПРОГНОЗОМ ПРИ ОЛЛ СВЯЗЫВАЮТ

гиперплоидность (+)
инициальный гиперлейкоцитоз
наличие филадельфийской (Ph) хромосомы
презентацию у детей в возрасте до 1 года

АНТИГЕНОМ, ИСПОЛЬЗУЕМЫМ В КАЧЕСТВЕ КЛЮЧЕВОГО ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ ПЛАЗМАТИЧЕСКИХ КЛЕТОК ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ МИНИМАЛЬНОЙ ОСТАТОЧНОЙ БОЛЕЗНИ МЕТОДОМ ПРОТОЧНОЙ ЦИТОМЕТРИИ ПОСЛЕ ПРОВЕДЕНИЯ ТЕРАПИИ МНОЖЕСТВЕННОЙ МИЕЛОМЫ ДАРАТУМОМАБОМ, ЯВЛЯЕТСЯ

CD45
CD56
CD19
CD138 (+)

ВЫСОКИМ ТИТРОМ ИНГИБИТОРА СЧИТАЮТ _ БЕ

>5 (+)
>2
>6
>10

ФОТОМОДИФИКАЦИЯ КРОВИ, КАК ИЗОЛИРОВАННЫЙ МЕТОД ТЕРАПИИ, НЕ МОЖЕТ БЫТЬ ИСПОЛЬЗОВАНА В ЛЕЧЕНИИ ПАЦИЕНТОВ, ИМЕЮЩИХ

сахарный диабет
рожистое воспаление
системную красную волчанку
геморрагический диатез (+)

СРОКИ ВРЕМЕННОГО ПЕРЕВОДА НА ДРУГУЮ РАБОТУ ПО БОЛЕЗНИ ОПРЕДЕЛЯЕТ

контрольно-экспертная комиссия (+)
профсоюзный орган
заведующий отделением
бюро медико-социальной экспертизы

ВЫЯВЛЕНИЕ ПНГ-КЛОНА У ПАЦИЕНТОВ С ПРИОБРЕТЕННОЙ АПЛАСТИЧЕСКОЙ АНЕМИЕЙ

указывает на высокую вероятность приживления трансплантата в случае проведения ТГСК
является неблагоприятным прогностическим фактором
является благоприятным прогностическим фактором (+)
не имеет прогностического значения

РОСТОВЫМ ФАКТОРОМ, НЕОБХОДИМЫМ ДЛЯ ОБРАЗОВАНИЯ ТРОМБОЦИТОВ, СЧИТАЮТ

тромбопоэтин (+)
эритропоэтин
Г-КСФ
интерлейкин 6

ПРОЦЕДУРОЙ, НАИБОЛЕЕ ЭФФЕКТИВНОЙ ПРИ СЕПТИЧЕСКОМ ШОКЕ, СЧИТАЮТ

селективную гемосорбцию липополисахаридов (+)
гемодиализ
плазмообмен
гемодиафильтрацию

ОСНОВНЫМ КРИТЕРИЕМ ДИАГНОСТИКИ ПРИ ЛИМФОМЕ ХОДЖКИНА ЯВЛЯЕТСЯ _ ИССЛЕДОВАНИЕ _ ОПУХОЛИ

цитохимическое; пунктата
цитологическое; отпечатков биоптата
гистологическое и иммуногистохимическое; биоптата (+)
цитологическое; пунктата

СЕРПОВИДНОКЛЕТОЧНАЯ АНЕМИЯ ОБЫЧНО КЛАССИФИЦИРУЕТСЯ КАК

нормоцитарная, нормохромная (+)
микроцитарная, нормохромная
микроцитарная, гипохромная
нормоцитарная, гипохромная

В ГРУППУ ПОВЫШЕННОГО РИСКА ИНФИЦИРОВАНИЯ ВИРУСОМ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА ОТНОСЯТ

реципиентов множественных трансфузий компонентов крови (+)
доноров крови и её компонентов
волонтеров, помогающие инфицированным вирусом иммунодефицита человека
гомосексуалистов и людей, ведущие беспорядочную сексуальную жизнь

ПОД ТРОМБОЭЛАСТОГРАММОЙ ПОНИМАЮТ

метод определения агрегации тромбоцитов
систему методов для характеристики тромбоцитного звена гемостаза
графическую регистрацию процесса свертывания крови (+)
определение эластичности мембран эритроцитов

ПРИ ГЕТЕРОГЕННОЙ ЭКСПРЕССИИ CD1A ПРИ Т-ЛИНЕЙНОМ ОЛЛ

всегда диагностируется TIII-вариант (+)
диагностируется более «зрелый» вариант
диагностируется более «ранний» вариант
диагностируются и более «зрелый» и более «ранний» варианты

ПРИ ОБСЛЕДОВАНИИ БОЛЬНОГО С РАСШИРЕНИЕМ СРЕДОСТЕНИЯ ЦЕЛЕСООБРАЗНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ

ангиопульмонографию
ультразвуковое исследование органов грудной полости
компьютерную томографию органов грудной полости (+)
спирометрию в пробе с бронхолитиками

КРИОПРЕЦИПИТАТ ИСПОЛЬЗУЮТ ДЛЯ КОРРЕКЦИИ ДЕФИЦИТА

белка
эритроцитов
фактора XIII (+)
тромбоцитов

КРИОПРЕЦИПИТАТ СОДЕРЖИТ

фактор IX
фактор V
фибронектин (+)
фактор X

МЕХАНИЗМОМ ДЕЙСТВИЯ НИВОЛУМАБА ПРИ КЛАССИЧЕСКОЙ ЛИМФОМЕ ХОДЖКИНА ЯВЛЯЕТСЯ БЛОКАДА

CD20
лиганда PD-L1
сигналинга через PD-1 рецептор (+)
лиганда PD-L2

Страницы: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19

Обзор