Гематология – это медицинская специальность, изучающая кровь и кроветворные органы, такие как костный мозг, лимфатические узлы и селезенку. Врачи-гематологи занимаются диагностикой и лечением различных заболеваний крови, таких как анемия, лейкемия, тромбоцитопения, гемофилия и многих других.
Прохождение тестов по гематологии для аккредитации врачей является важным этапом в их профессиональной карьере. Они помогают врачам подтвердить свои знания и компетентность в области гематологии, что в свою очередь способствует повышению качества медицинской помощи, оказываемой пациентам с заболеваниями крови.
Главные темы включают в себя изучение структуры и функций крови, принципы гематопоэза, основные типы и классификации анемий и лейкозов, методы диагностики и лечения заболеваний крови, а также понимание основных принципов трансфузиологии и гемостазиологии.
Список тестов по специальности «Гематология»:
Прохождение тестов по гематологии позволяет врачам углубить свои знания в этой области и быть в курсе последних научных достижений и технологических инноваций. Это способствует более эффективной диагностике и лечению пациентов с заболеваниями крови и повышает уровень медицинской помощи в целом.
Для медицинских специалистов прохождение тестов является не только обязательным этапом для подтверждения их квалификации, но и возможностью расширить свои профессиональные горизонты и углубить знания в одной из важнейших областей медицины.
Тесты стимулируют врачей к постоянному профессиональному развитию и изучению новых методов диагностики и лечения заболеваний крови. Это помогает им оставаться во главе медицинской практики и предоставлять пациентам наилучшее качество заботы.
Прохождение тестов по гематологии для аккредитации врачей способствует повышению стандартов медицинской практики и безопасности пациентов, обратившихся за помощью в случае заболеваний крови.
Вопросы с ответами:
- гемодиафильтрацию
- изолированную ультрафильтрацию
- гемодиализ
- плазмаферез (+)
- 70 — 80 (+)
- 20
- 50
- 95
- дефицитом гликопротеина VI
- дефектом лизосом
- дефектом цитоскелета
- дефицитом гликопротеина IIb/IIIa (+)
- наличием не более 0,6?109/л эозинофилов в периферической крови и не более 10% эозинофилов в миелограмме при количестве бластных клеток – менее 5% (+)
- отсутствием ранее выявленных хромосомных аберраций
- отсутствием ранее выявленных молекулярных маркеров
- отсутствием анемии
- панцитопения, лимфоцитоз, спленомегалия (+)
- лимфаденопатия или лимфоцитоз или спленомегалия
- кожные проявления и лимфаденопатия
- моноклональная секреция и спленомегалия
- мегалобластной анемии
- болезни Вальденстрема
- инфекционном мононуклеозе
- миеломной болезни (+)
- 4
- 2 (+)
- 1
- 6
- только девочки
- чаще мальчики (+)
- только мальчики
- и мальчики, и девочки одинаково часто
- тромбоцитов
- эритроцитов
- лимфоцитов (+)
- лейкоцитов
- у всех соматически сохранных больных хроническим лимфолейкозом, кроме пациентов с делецией 17p и мутациями TP53 (+)
- у всех соматически сохранных больных хроническим лимфолейкозом
- у пожилых пациентов с хроническим лимфолейкозом
- у всех первичных больных хроническим лимфолейкозом
- гепарин
- хлорид кальция (+)
- преднизолон
- протамина сульфат
- боли в эпигастрии
- зуд кожных покровов
- ломкость ногтей, выпадение волос (+)
- боли в правой подвздошной области
- сивекстро
- рифампицин (+)
- рибомустин
- вибатив
- антигены Rh(D)
- антигены HLA класса I (+)
- рецепторы гликопротеина Ib/IX, связывающие фибриноген
- антигены HLA класса II
- экстракорпоральный фотоферез
- метотрексат
- ингибиторы гистондеацетилаз (+)
- интерферон альфа
- бластоз 15-29%
- отсутствие бластов
- бластоз менее 15%
- бластоз более 30% (+)
- хроническим миелолейкозом
- волосатоклеточным лейкозом (+)
- хроническим эндокардитом
- малярией
- синдроме Гийена – Барре
- гломерулонефрите
- миастении
- Т-клеточной лимфоме (+)
- IgG (+)
- IgЕ
- IgМ
- IgА
- аминокапроновую кислоту
- этамзилата натрия раствор 12,5%
- викасол 1%
- концентрированный фибриноген (+)
- лимфоцитарную
- Беркитта (+)
- лимфоплазмоцитарную
- фолликулярную
- 3
- 1
- 6 (+)
- 1,5
- эпидермотропного инфильтрата из атипичных CD30+ или CD30- лимфоидных клеток малых и средних размеров с церебриформными ядрами
- дермального очагового «клинообразного» инфильтрата из отдельных или сгруппированных CD30+ опухолевых клеток (+)
- эпидермотропного инфильтрата из атипичных CD8+ и CD30+ лимфоидных клеток малых и средних размеров
- сливающихся полей CD30+ крупных атипичных лимфоидных клеток
- активность анти-Xа фактора плазмы (+)
- уровень ионизированного кальция
- уровень антитромбина III
- активированное время свертывания
- инотузумаб озогамицин
- вориностат
- сheck-point ингибиторы (+)
- эверолимус
- болезни Виллебранда (+)
- переливания совместимой крови
- деактивации плазминогена
- искусственной гипертензии
- назначение продуктов, содержащих гемовое железо (+)
- ограничение продуктов, содержащих гемовое железо
- назначение продуктов, обуславливающих щелочную реакцию мочи
- ограничение питьевого режима
- только бусульфан менее 5 мг/кг
- бусульфан менее 8 мг/кг, мельфалан более 140 мг/м2, тиотепа более 10 мг/кг (+)
- только тиотепа менее 10 мг/кг
- только мельфалан менее 140 мг/м2
- новорожденных (+)
- пожилых людей
- женщин детородного возраста
- мужчин
- лимфоциты
- только гранулоциты и моноциты
- эритроциты, гранулоциты и моноциты (+)
- только эритроциты
- аутоиммунный гепатит II типа
- первичный склерозирующий холангит (+)
- аутоиммунный гепатит III типа
- первичный билиарный цирроз
- системных заболеваниях крови (+)
- хроническом ларингите
- бронхиальной астме
- ишемической болезни сердца I стадии
- ингибиторы IL-1
- пробенецид
- расбуриказу
- аллопуринол (+)
- кишечник, почки
- печень, почки
- почки, кожа
- кожа, кишечник, печень (+)
- множественная миелома
- эссенциальная тромбоцитемия
- хронический лимфолейкоз
- миелодиспластический синдром (+)
- эритроциты
- тромбоциты (+)
- криопреципитат
- плазма
- метотрексат
- ондансетрон (+)
- транексам
- эриус
- анемию
- тромбоцитопению
- лейкоцитоз в периферической крови
- увеличение количества бластов в миелограмме (+)
- иксазомибом
- карфилзомибом
- даратумумабом (+)
- помалидомидом
- MUM.1
- CD10; BCL6 (+)
- BCL2
- PAX5
- банан
- яблоко
- шпинат (+)
- чеснок
- гипохромии эритроцитов
- ретикулоцитопении
- микроцитоза
- ретикулоцитоза (+)
- макрофагах
- в эндотелиальных клетках и мегакариоцитах (+)
- эритроцитах
- лейкоцитах
- естественные киллеры
- дендритные клетки
- плазматические клетки (+)
- эпителиальные клетки
- от доноров, подобранных в иммуноферментном методе
- от доноров, подобранных в лимфоцитотоксическом тесте
- от доноров без подбора
- одногруппных или совместимых по системе АВО или в замещающем растворе (+)
- высокопоточные мембранные массообменные устройства (+)
- низкопоточные мембранные массообменные устройства
- супервысокопоточные мембранные массообменные устройства
- гемосорбенты
- при идиопатической тромбоцитопенической пурпуре (+)
- после облучения
- при остром лейкозе
- при мегалобластной анемии
- посттрансфузионная перегрузка объемом
- фебрильная негемолитическая реакция
- септическая реакция (+)
- анафилактическая реакция
- мегалобластной анемии
- апластической анемии
- множественной миеломе
- тромбоцитопенической пурпуре (+)
- для переливания используются антиген-отрицательные донорские эритроциты
- эта доза эритроцитов используется для переливания
- отбирается антиген-отрицательная доза донорских эритроцитов (отрицательная для антигенов, к которым у пациента имеются антитела); после смешивания с плазмой/сывороткой пациента проверяется, что не произошла агглютинация; затем эта доза эритроцитов используется для переливания (+)
- отбирается антиген-отрицательная доза донорских эритроцитов (отрицательная для антигенов, к которым у пациента имеются антитела); после смешивания с плазмой/сывороткой пациента проверяется, что произошла агглютинация; затем эта доза эритроцитов используется для переливания
- хронические заболевания легких
- заболевания желудочно-кишечного тракта
- выраженный атеросклероз, сахарный диабет (+)
- остеохондроз
- 0 (+)
- 15
- 20
- 35
- несовместимости донорских эритроцитов по системе АВО (+)
- присутствии тепловых аллоантител у пациента
- присутствии LISS-зависимых аутоантител у пациента
- наличии анти-А2 антител у пациента
- оценки титра ингибитора у пациентов с гемофилией (+)
- оценки вероятности тромбоза у пациентов с дефицитом антитромбина
- расчета необходимого объема тромбоцитарного концентрата у пациентов с кровотечением на фоне тромбастении гланцмана
- расчета вероятности кровотечения при болезни Виллебранда
- 10
- менее 50
- более 50 (+)
- 100
- электролитный
- клеточный
- белковый
- газовый (+)
- лимфосаркома
- хронический лимфолейкоз
- острый лимфобластный лейкоз (+)
- лимфогранулематоз
- 20 — 30
- 10 (+)
- 1
- 30 — 50
- определение содержания витамина В12 и фолатов в сыворотке крови (+)
- оценку метаболизма железа
- определение концентрации гаптоглобина
- исследование костного мозга на сидеробласты
- цитомегаловирусную инфекцию (ЦМВ)
- грамположительную бактерию (например, эпидермальный стафилокок)
- грамотрицательную бактерию (например, кишечная палочка) (+)
- диссеминацию Candida
- кардиолипину
- цитоплазме нейтрофилов (АНЦА) (+)
- фосфолипидам
- ?2-гликопротеину
- шестой — седьмой
- первой
- второй — третьей (+)
- четвертой – пятой
- К1; К2 (+)
- К1; К3
- К2; К3
- К1; К5
- моноциты
- эозинофилы
- нейтрофилы
- лимфоциты (+)
- пролиферацию мегакариоцитов
- наличие лимфоплазмоцитарной инфильтрации (+)
- выраженный фиброз стромы
- «блок» созревания гранулоцитарного ростка
- иерархическим (+)
- спорадическим
- механическим
- импульсным
- полных антител к антигенам эритроцитарных систем, чаще к антигенам систем Резус и АВО
- неполных антител к антигенам эритроцитарных систем, чаще к антигенам систем Резус и АВО (+)
- неполных антител к антигенам системы HРA
- неполных антител к антигенам системы HLA
- хлорид кальция
- протамина сульфат (+)
- преднизолон
- гепарин
- 2 — 5
- 25 — 50 (+)
- 100
- 2 — 10
- 310-330
- 100-150
- 280-300
- 170-240 (+)
- ДВС-синдроме (+)
- болезни Виллебранда
- тромбастении Глацмана
- болезни Хагемана
- церебриформные (+)
- серповидные
- многолопастные
- с гипертрофированными эозинофильными ядрышками
- миелодиспластического синдрома
- хронического миеломоноцитарного лейкоза
- острого лимфобластного лейкоза
- врожденного дискератоза (+)
- гемодиафильтрация
- каскадная плазмофильтрация (+)
- плазмосорбция
- селективная гемофильтрация
- гематокрита (+)
- показателей гемоглобина
- количества эритроцитов
- центрального венозного давления
- либо гомозиготными доминантными (DD), либо гетерозиготными (Dd) по этому признаку (+)
- либо гомозиготными рецессивными (dd), либо гетерозиготными (Dd) по этому признаку
- только гомозиготными доминантными (DD)
- только гомозиготными рецессивными (dd)
- преимущественно у лиц старше 60 лет (+)
- равномерно во всех возрастных группах
- преимущественно у детей от 0 до 3 лет
- преимущественно у детей от 3 до 18 лет
- экспрессию на мембране CD79b
- сочетание яркой экспрессии CD19 и как минимум одного из ранних В-линейных антигенов (+)
- только яркую экспрессию CD19
- внутриклеточную экспрессию CD79a
- не экспрессируется на зрелых В-лимфоцитах, но появляется при созревании В-клеточных предшественников
- больше никогда не экспрессируется В-клетками
- сразу снова появляется на поверхности В-клеток всех стадий созревания
- некоторое время не экспрессируется на поверхности и нормальных В-клеточных предшественниках (+)
- снижение числа эритроцитов в крови (+)
- повышение свободного гемоглобина в моче
- гипохромию эритроцитов
- повышение концентрации непрямого билирубина
- МСНС
- RDW
- MCV
- МСН (+)
- прямая проба Кумбса (+)
- сывороточный креатинин
- сывороточный ферритин
- проточная цитометрия с определением CD55 и CD59
- 15 (+)
- 10
- 5
- 20
- желчных кислот (+)
- билирубина
- иммунных комплексов
- криоглобулинов
- моноцитоз
- нормальная лейкограмма
- нейтрофильный лейкоцитоз с палочкоядерным сдвигом
- реактивные лимфоциты в периферической крови (+)
- 2-4 раза (+)
- 5-6 раз
- 22-23 раза
- 7-8 раз
- эпидермотропного инфильтрата из атипичных CD30+ или CD30- лимфоидных клеток малых и средних размеров с церебриформными ядрами
- сливающихся полей CD30+ крупных атипичных лимфоидных клеток
- ангиоцентрического и ангиодеструктивного инфильтрата из атипичных CD8+ и СD30+ лимфоидных клеток малых, средних и крупных размеров (+)
- дермального очагового «клинообразного» инфильтрата из отдельных или сгруппированных CD30+ опухолевых клеток
- возможность длительного хранения образцов
- отсутствие зависимости от числа тромбоцитов (+)
- полное отсутствие чувствительности к дефектами преаналитического этапа
- хорошую стандартизацию методики — легкость сравнения результатов, полученных в разных лабораториях
- мембранной экспрессией CD2 и/или CD5 при отсутствии CD1a и молекул Т-клеточного рецептора
- экспрессией CD1a
- отсутствием маркеров дифференцировки Т-клеток, кроме общих Т-клеточных антигенов (CD7 и внутриклеточного CD3)
- экспрессией молекул Т-клеточного рецептора (+)
- аллергической реакции переливания крови
- фебрильной негемолитической реакции
- повышенного уровня калия в остаточной сыворотке
- передачи вируса иммунодефицита человека (+)
- трепанобиопсию
- инцизионную биопсию
- эксцизионную биопсию (+)
- щипковую биопсию
- с линейной дисплазией
- с избытком бластов -1
- с мультилинейной дисплазией (+)
- неклассифицируемого
- 1 введение каждые 3 месяца в течение 5 лет
- 4 введения каждые 6 месяцев в течение 2 лет
- 1 введение каждые 2 месяца в течение 2 лет (+)
- 1 введение каждые 3 месяца в течение 2 лет
- аспергилез
- пневмококковая пневмония
- пневмоцистная пневмония (+)
- токсоплазмоз
- inv(9)(p13q21)
- inv(3)(q21q26)
- inv(14)(q11q32) (+)
- inv(16)(p13q22)
- CD45
- CD19
- CD138 (+)
- CD20
- делает невозможным проведение молекулярно-генетического исследования
- делает невозможным проведение проточной цитофлуориметрии
- затрудняет адекватную интерпретацию агрегатограмм (+)
- является поводом для отказа от проведения каких-либо функциональных тестов
- иммунная (+)
- дыхательная
- транспортная
- генетическая
- > 5
- > 15
- > 3
- > 10 (+)
- плазмоклеточной миеломой
- лимфоплазмоцитарной лимфомой
- макроглобулинемией Вальденстрема (+)
- лимфомой из клеток мантии