В КАЧЕСТВЕ ПОДДЕРЖИВАЮЩЕЙ ТЕРАПИИ ЛИМФОСАРКОМЫ НИЗКОЙ СТЕПЕНИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОСТИ МОЖНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ
- лучевую терапию
- комбинированный (химиолучевой) метод терапии
- химиотерапию
- препараты ?-интерферона (+)
ОПУХОЛЬ ЯВЛЯЕТСЯ КИСТОЗНО-СОЛИДНОЙ ПРИ _ ТИПЕ ПЛЕВРОПУЛЬМОНАЛЬНОЙ БЛАСТОМЫ
- I
- II (+)
- IV
- III
КОМПОНЕНТАМИ МУЛЬТИМОДАЛЬНОЙ ТЕРАПИИ ПАЦИЕНТОВ С НЕЙРОБЛАСТОМОЙ ГРУППЫ ПРОМЕЖУТОЧНОГО РИСКА СЧИТАЮТ
- полихимиотерапию, хирургическое удаление опухоли, лучевую терапию, дифференцировочную терапию (+)
- только полихимиотерапию и хирургическое удаление опухоли или высокодозную химиотерапию и аутологичную ТГСК,
- хирургическое удаление опухоли и наблюдение
- только хирургическое удаление опухоли или МЙБГ-терапию
ДОЗА КРАНИАЛЬНОГО ОБЛУЧЕНИЯ ПРИ ОСТРОМ ЛИМФОБЛАСТНОМ ЛЕЙКОЗЕ СОСТАВЛЯЕТ (В ГР)
- 12 (+)
- 2
- 36
- 54
ПРИ КРАНИО-СПИНАЛЬНОМ ОБЛУЧЕНИИ ПОЗВОНОЧНЫЙ КАНАЛ ЯВЛЯЕТСЯ ОБЪЕМОМ
- TV (леченным)
- GTV (макроскопической опухоли)
- CTV (мишени, клиническим) (+)
- PTV (мишени, планируемым)
ПРИ ОЦЕНКЕ БОЛЕВОГО СИНДРОМА У РЕБЕНКА ДВУХ ЛЕТ ПРИМЕНЯЕТСЯ
- шкала Эланда
- шкала рук (Hand scale)
- визуально-аналоговая шкала
- поведенческая шкала FLACC (+)
К ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫМ ОПУХОЛЯМ ПОЧКИ У ДЕТЕЙ ОТНОСЯТ
- почечно-клеточный рак
- рениному (+)
- врожденную мезобластную нефрому
- злокачественную рабдоидную опухоль
К НАИБОЛЕЕ ЧАСТОЙ ЛОКАЛИЗАЦИИ ОПУХОЛИ ЖЕЛТОЧНОГО МЕШКА ОТНОСЯТ
- область головы/шеи, средостение
- влагалище, яички/яичники, крестцово-копчиковую область (+)
- центральную нервную систему, средостение
- область головы/шеи, средостение, забрюшинное пространство
ГЕНОМ, АССОЦИИРОВАННЫМ С РАЗВИТИЕМ СИНДРОМА ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ К НЕФРОБЛАСТОМЕ, ЯВЛЯЕТСЯ
- SMARCB1
- WT1 (+)
- VHL
- BCOR
С ПОВЫШЕННЫМ РИСКОМ ВОЗНИКНОВЕНИЯ МЕДУЛЛОБЛАСТОМЫ СВЯЗАН СИНДРОМ
- Жильбера
- Дауна
- Луи – Бар (+)
- Вискотта – Олдрича
СТЁРТЫЙ РИСУНОК ЛИМФАТИЧЕСКОГО УЗЛА В ГИСТОЛОГИЧЕСКОМ ПРЕПАРАТЕ ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ
- инфекционного мононуклеоза
- инфекционного лимфаденита
- лимфаденопатии при люпоидном гепатите
- лимфомы (+)
ИСТОЧНИКОМ ГИСТОГЕНЕЗА НЕЙРОБЛАСТОМЫ ЯВЛЯЮТСЯ КЛЕТКИ
- эмбриональной мезодермы
- эмбриональной энтодермы
- нервного гребня (+)
- нефрогенной бластемы
СРЕДНИЙ ВОЗРАСТ НА МОМЕНТ ДИАГНОСТИКИ ПОЧЕЧНО-КЛЕТОЧНОГО РАКА СОСТАВЛЯЕТ (В ГОДАХ)
- 5
- 7
- > 10 (+)
- < 2
_ КОПИЙ ГЕНА MYCN, ОТНОСИТЕЛЬНО РЕФЕРЕНСНОГО ЗНАЧЕНИЯ, СООТВЕТСТВУЕТ ОПРЕДЕЛЕНИЮ GAIN ПРИ НЕЙРОБЛАСТОМЕ
- 3 — 9 (+)
- 5 — 11
- 10 — 20
- 2 — 3
НАИБОЛЬШИЕ ПОСЛЕДСТВИЯ ОБЛУЧЕНИЯ В _ ВОЗРАСТЕ
- младенческом (+)
- юношеском
- зрелом
- старческом
ОТСУТСТВИЕ ЭКСПРЕССИИ INI 1 ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ИММУНОГИСТОХИМИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ
- атипической тератоидно-рабдоидной опухоли (+)
- медуллобластомы
- глиобластомы
- тератомы
ПРОТИВОПОКАЗАНИЕМ К ПРОВЕДЕНИЮ ЛУЧЕВОЙ ТЕРАПИИ ЯВЛЯЕТСЯ МУТАЦИЯ В ГЕНЕ
- B-RAF
- EWSR
- MYC-N
- P53 (+)
ЧАСТОТА ПОВЫШЕНИЯ УРОВНЯ АЛЬФА-ФЕТОПРОТЕИНА (АФП) В КРОВИ ПРИ ГЕПАТОБЛАСТОМЕ СОСТАВЛЯЕТ (В %)
- 90 (+)
- 50 — 60
- 25 — 30
- 45
ПРИ _ НИКОГДА НЕ ОТМЕЧАЕТСЯ РАСПРОСТРАНЕНИЕ В КАНАЛ СПИННОГО МОЗГА
- неходжкинской лимфоме
- нейробластоме
- нефробластоме (+)
- саркоме Юинга
КОНТРОЛЬНОЕ ОБСЛЕДОВАНИЕ ПОСЛЕ ДОСТИЖЕНИЯ РЕМИССИИ ПРИ МЕДУЛЛОБЛАСТОМЕ В ПЕРВЫЙ ГОД ПРОВОДИТСЯ ОДИН РАЗ В (В МЕСЯЦАХ)
- 12
- 1
- 6
- 3 (+)
НАИЛУЧШИЙ ПРОГНОЗ ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ _ ГИСТОЛОГИЧЕСКОГО ТИПА ПЛЕВРОПУЛЬМОНАЛЬНОЙ БЛАСТОМЫ
- I (+)
- II
- III
- IV
НАИБОЛЕЕ ИНФОРМАТИВНЫМ МЕТОДОМ ДИАГНОСТИКИ ГЕРМИНОГЕННЫХ ОПУХОЛЕЙ СЧИТАЮТ
- гистологическое исследование (+)
- определение уровня онкомаркеров
- сцинтиграфию костей скелета
- морфологическое исследование костного мозга
ОСНОВНЫМИ МЕТОДАМИ ТЕРАПИИ У ПАЦИЕНТОВ С ЭПЕНДИМОМАМИ ЯВЛЯЮТСЯ
- краниоспинальное облучение и таргетная терапия
- субтотальное удаление опухоли и химиотерапия
- радикальная резекция опухоли и локальная лучевая терапия (+)
- химиотерапия и таргетная терапия
НАИБОЛЕЕ БЛАГОПРИЯТНЫЙ ПРОГНОЗ , СОГЛАСНО СИСТЕМЕ СТАДИРОВАНИЯ ДЛЯ МЕДУЛЛОБЛАСТОМЫ ПО CHANG, ИМЕЮТ ПАЦИЕНТЫ СО СТАДИЕЙ ЗАБОЛЕВАНИЯ
- М1
- М0 (+)
- М3
- М2
ЧАСТОТА НЕХОДЖКИНСКИХ ЛИМФОМ СРЕДИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ ОПУХОЛЕЙ У ДЕТЕЙ СОСТАВЛЯЕТ
- 30 — 50% у детей, до 70% у подростков
- 1 — 3%
- 5 — 7% у детей, до 10% у подростков (+)
- 30 — 50%
ЧАЩЕ ВСЕГО ЛУЧЕВУЮ ТЕРАПИЮ ПРИ САРКОМЕ ЮИНГА ПРОВОДЯТ МЕТОДОМ
- с использованием кибер-ножа
- протонной лучевой терапии
- фотонной лучевой терапии (+)
- с использованием гамма-ножа
ФАКТОРОМ, СПОСОБСТВУЮЩИМ ВОЗНИКНОВЕНИЮ ОПУХОЛЕЙ ПЕЧЕНИ У ДЕТЕЙ, ЯВЛЯЕТСЯ
- токсическое влияние лекарственных препаратов, применяемых во время беременности матерью
- недостаток витаминов группы В
- гепатит В во время беременности матери (+)
- цирроз печени
ПРИ РАБДОМИОСАРКОМЕ ПЕРВИЧНУЮ ОПУХОЛЬ, ВЫХОДЯЩУЮ ЗА ПРЕДЕЛЫ ЗОНЫ ПОРАЖЕНИЯ, РАЗМЕРАМИ МЕНЕЕ 5 СМ, ПО СИСТЕМЕ TNM ОБОЗНАЧАЮТ
- T2b
- T2a (+)
- T1b
- T1a
СОГЛАСНО FAB-КЛАССИФИКАЦИИ L3-ВАРИАНТ ОЛЛ ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ
- лейкемию/лимфому Беркитта (+)
- диффузную крупноклеточную В-клеточную лимфому/лейкемию
- острый лейкоз из Т-клеток предшественников
- острый лейкоз из В-клеток предшественников
НАИБОЛЕЕ ОПАСНЫМ ОСЛОЖНЕНИЕМ СИНДРОМА ОПУХОЛЕВОГО ЛИЗИСА СЧИТАЮТ
- гипокальциемию
- гиперурикемию
- гиперфосфатемию
- гиперкалиемию (+)
ПОРОКОМ РАЗВИТИЯ АОРТЫ, ДЛЯ КОТОРОГО ХАРАКТЕРНЫ УЗУРЫ РЕБЕР, СЧИТАЮТ _ АОРТЫ
- двойную дугу
- коарктацию (+)
- праволежащую
- стеноз устья
ПРОПРАНОЛОЛ ИСПОЛЬЗУЮТ ПРИ КОНСЕРВАТИВНОЙ ТЕРАПИИ
- инфантильных гемангиом (+)
- лимфангиом
- зрелых тератом
- рабдомиосарком параменингеальной локализации
ПОРАЖЕНИЕ ОТДАЛЕННЫХ ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ ПРИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ ОПУХОЛЯХ ОБОЛОЧЕК ПЕРИФЕРИЧЕСКИХ НЕРВОВ ПО СИСТЕМЕ TNM ХАРАКТЕРИЗУЕТ КРИТЕРИЙ
- M (+)
- N
- T
- S
МОНООССАЛЬНАЯ ФОРМА ФИБРОЗНОЙ ДИСПЛАЗИИ ЧЕЛЮСТЕЙ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
- прогрессивным ростом с распространением на соседние кости
- медленным ростом в пределах одной кости (+)
- тризмом и деформацией суставных головок нижней челюсти
- болевым синдромом с отеком мягких тканей
ПРОГНОСТИЧЕСКИМ ФАКТОРОМ, НЕ УЧИТЫВАЮЩИМСЯ ПРИ ПЛЕВРОПУЛЬМОНАЛЬНОЙ БЛАСТОМЕ, ЯВЛЯЕТСЯ
- размер первичной опухоли
- гистологический тип ППБ
- наличие отдаленных метастазов
- возраст (+)
L2 СТАДИИ НЕЙРОБЛАСТОМЫ ПО INRGSS СООТВЕТСТВУЕТ
- локализованная опухоль, без вовлечения жизненно важных структур (факторов риска при визуализации) и ограниченная одной анатомической областью)
- местно-распространенная опухоль при наличии одного или нескольких факторов риска при визуализации (+)
- билатеральное поражение надпочечников
- первично диссеминированная опухоль
ГЕНЕТИЧЕСКИМ СИНДРОМОМ, АССОЦИИРОВАННЫМ С НЕФРОБЛАСТОМОЙ, ЯВЛЯЕТСЯ СИНДРОМ
- Дениса — Драша (+)
- Дауна
- Ди Джорджи
- Костелло
НА ЛОКАЛИЗАЦЮ ПЕРВИЧНОЙ ОПУХОЛИ ПРИ НЕЙРОБЛАСТОМЕ В ОБЛАСТИ ШЕИ ПРИХОДИТСЯ _% ОТ ВСЕХ ЛОКАЛИЗАЦИЙ
- 25
- 5
- 1 (+)
- 10
ПРИ ПОДТВЕРЖДЕНИИ У РЕБЕНКА СИНДРОМА МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ II ТИПА МОЖЕТ БЫТЬ РЕКОМЕНДОВАНО ПРОВЕДЕНИЕ
- ежегодной пункции щитовидной железы до достижения 18 лет
- профилактического удаления щитовидной железы (+)
- профилактической гемитиреоидэктомии
- профилактической радиойодтерапии
С СИНДРОМОМ _ МОЖЕТ СОЧЕТАТЬСЯ СЕМЕЙНАЯ ФОРМА НЕЙРОБЛАСТОМЫ
- центральной гиповентиляции (+)
- центрального паралича
- ночного апноэ
- Ретта
АЛЬВЕОЛЯРНАЯ РАБДОМИОСАРКОМА С НАЛИЧИЕМ ПЕРЕСТРОЙКИ ГЕНА FOXO1 ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
- низким метастатическим потенциалом
- склонностью к агрессивному местному росту и локальным рецидивам
- благоприятным прогнозом
- неблагоприятным прогнозом (+)
ПРИ ОБЛУЧЕНИИ ОПУХОЛЕЙ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ У ДЕТЕЙ ПРЕДПОЧТИТЕЛЕН МЕТОД
- IMRT
- 3D-CRT
- протонной терапии (+)
- конвенциональной лучевой терапии
КРИТЕРИЯМИ ДОСТИЖЕНИЯ ПОЛНОЙ РЕМИССИИ ПРИ ОСТРОМ ЛИМФОБЛАСТНОМ ЛЕЙКОЗЕ СЧИТАЮТ НЕ БОЛЕЕ _% БЛАСТНЫХ КЛЕТОК В РЕГЕНЕРИРУЮЩЕМ КОСТНОМ МОЗГЕ, ПЕРИФЕРИЧЕСКУЮ КРОВЬ С ПРИЗНАКАМИ РЕГЕНЕРАЦИИ И _ ЭКСТРАМЕДУЛЛЯРНОГО ПОРАЖЕНИЯ
- 5; содержанием бластных клеток не более 5%, отсутствие
- 5; полным отсутствием бластных клеток, отсутствие (+)
- 5; полным отсутствием бластных клеток, возможное наличие
- 25; содержанием бластных клеток не более 5%, отсутствие
К НЕИНВАЗИВНЫМ МЕТОДАМ РЕНТГЕНОВСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ ОТНОСЯТ
- аортографию
- компьютерную томографию (+)
- ангиографию
- лимфографию
НОРМАЛЬНЫЙ УРОВЕНЬ ТИРЕОИДНЫХ ГОРМОНОВ ПРИ ПОДТВЕРЖДЕННОМ ПАПИЛЛЯРНОМ РАКЕ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
- является одним из показаний к проведению радийодтерапии
- является признаком генерализации заболевания
- свидетельствует об отсутствии метастазов
- не влияет на тактику лечения (+)
НИЗКОЙ СТЕПЕНЬЮ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОСТИ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ _ ВАРИАНТ ОСТЕОГЕННОЙ САРКОМЫ
- центральный (+)
- обстеобластический
- телеангиэктатический
- недифференцированный
ДЕВОЧКА 12 ЛЕТ СО ВТОРЫМ РЕЦИДИВОМ ОСТРОГО МИЕЛОБЛАСТНОГО ЛЕЙКОЗА ПРИЗНАНА, СОГЛАСНО ЗАКЛЮЧЕНИЮ ВРАЧЕБНОЙ КОМИССИИ, НУЖДАЮЩЕЙСЯ В ОКАЗАНИИ ПАЛЛИАТИВНОЙ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ, ГОТОВИТСЯ К ВЫПИСКЕ И ПОЭТОМУ ИНТЕРЕСУЕТСЯ ДЕТАЛЯМИ СВОЕГО МЕДИЦИНСКОГО ПРОГНОЗА У ЛЕЧАЩЕГО ВРАЧА-ГЕМАТОЛОГА, ВОПРОСЫ ВРАЧУ ДЕВОЧКА ЗАДАЕТ В ОТСУТСТВИЕ МАМЫ, В ДАННОМ СЛУЧАЕ ОБЪЕМ ИНФОРМИРОВАНИЯ РЕБЕНКА
- не должен согласован с законным представителем
- должен быть согласован с законным представителем (+)
- зависит от текста заключения врачебной комиссии
- зависит от уровня нервно-психического развития девочки
К СВОЙСТВАМ КЛЕТОК ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ ОПУХОЛЕЙ ОТНОСЯТ
- миграцию клеток и метастазирование, ангиогенез (+)
- активацию цикла трикарбоновых кислот
- синтез простагландинов и лейкотриенов
- активацию киназ «сверочных точек» генома и циклинзависимых киназ
ОСНОВНЫМ МАРКЕРОМ СВЕТЛОКЛЕТОЧНОЙ САРКОМЫ ПРИ ИММУНОГИСТОХИМИЧЕСКОМ АНАЛИЗЕ ЯВЛЯЕТСЯ
- десмин
- цитокератины
- протеин S100 (+)
- миоглобин
ДЛЯ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОЙ ОПУХОЛИ ОБОЛОЧЕК ПЕРИФЕРИЧЕСКИХ НЕРВОВ ХАРАКТЕРЕН _ ПУТЬ МЕТАСТАЗИРОВАНИЯ
- только гематогенный
- гематогенный и лимфогенный (+)
- системный
- только лимфогенный
ПРИ ПОДОЗРЕНИИ НА НАЛИЧИЕ ОПУХОЛИ БРЮШНОЙ ПОЛОСТИ ИЛИ ЗАБРЮШИННОГО ПРОСТРАНСТВА У ДЕТЕЙ ПЕРВЫМ ИССЛЕДОВАНИЕМ, КОТОРОЕ ВЫПОЛНЯЕТСЯ, ЯВЛЯЕТСЯ
- КТ
- УЗИ (+)
- выделительная урография
- МРТ
ПОЗДНИЙ РЕЦИДИВ ОСТРОГО ЛИМФОБЛАСТНОГО ЛЕЙКОЗА ДИАГНОСТИРУЮТ, ЕСЛИ ПРОШЛО
- более 18 месяцев после постановки диагноза и менее 18 месяцев после окончания поддерживающей терапии
- более 6 месяцев после окончания поддерживающей терапии, при этом отношение к инициальному диагнозу не имеет значения (+)
- не менее 6 месяцев после постановки диагноза, при этом отношение к окончанию поддерживающей терапии не имеет значения
- более 18 месяцев после окончания поддерживающей терапии
К НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНЫМ КЛИНИЧЕСКИМ ПРОЯВЛЕНИЯМ ОСТЕОГЕННОЙ САРКОМЫ У ДЕТЕЙ ОТНОСЯТ
- боль при ходьбе (+)
- нарушение тазовых функций
- носовые кровотечения
- потливость
СИНДРОМОМ, АССОЦИИРОВАННЫМ С ПОВЫШЕННЫМ РИСКОМ РАЗВИТИЯ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОЙ ОПУХОЛИ ОБОЛОЧЕК ПЕРИФЕРИЧЕСКИХ НЕРВОВ, ЯВЛЯЕТСЯ
- синдром Казабаха
- нейрофиброматоз 1 типа (+)
- синдром Беквита – Видемана
- синдром Карни
РАДИКАЛЬНОЕ, МИКРОСКОПИЧЕСКИ ПОЛНОЕ ИССЕЧЕНИЕ НЕЙРОБЛАСТОМЫ РЕКОМЕНДУЕТСЯ
- после проведения лучевой терапии
- во всех случаях при первичной операции
- при возможности выполнения без значительных операционных рисков (+)
- во всех случаях second-look операции
К ВОЗМОЖНЫМ ПРИЧИНАМ ПОВЫШЕНИЯ АРТЕРИАЛЬНОГО ДАВЛЕНИЯ ПРИ НЕЙРОБЛАСТОМЕ С ЛОКАЛИЗАЦИЕЙ В ЗАДНЕМ СРЕДОСТЕНИИ ОТНОСЯТ
- нарушение гипоталамо-гипофизарной системы
- избыточную секрецию тиреоидных гормонов
- вазоконстриктивное действие катехоламинов и спазм коронарных сосудов (+)
- снижение уровня половых гормонов
САРКОМА ЮИНГА ЧАЩЕ ВСЕГО ВСТРЕЧАЕТСЯ В ВОЗРАСТЕ
- 1 — 5 лет
- 20 — 30 лет
- 10 — 15 лет (+)
- до 1 года
ЛОКАЛЬНЫЙ КОНТРОЛЬ ПОДРАЗУМЕВАЕТ ПРИМЕНЕНИЕ
- только оперативного вмешательства
- оперативного лечения и лучевой терапии (+)
- лучевой терапии
- полихимиотерапии
ДЛЯ ЛИМФОЛЕЙКОЗА НЕ ХАРАКТЕРНО ПРИСУТСТВИЕ
- геморрагического васкулита
- патологических переломов трубчатых костей (+)
- аутоиммунной гемолитической анемии
- опоясывающего лишая
АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТОНИЯ У ДЕТЕЙ ПРИ НЕЙРОБЛАСТОМЕ НАБЛЮДАЕТСЯ В _ ПРОЦЕНТАХ СЛУЧАЕВ
- 50
- 45
- 15
- 30 (+)
ПЛЕОМОРФНАЯ АДЕНОМА ОБЛАДАЕТ _ КОНСИСТЕНЦИЕЙ
- плотной (+)
- мягкой
- тестовидной
- кистозной
ОТНОСИТЕЛЬНО ФЕРТИЛЬНОСТИ ПОСЛЕ/ПРИ ЛЕЧЕНИИ ОНКОГЕМАТОЛОГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ СЧИТАЮТ, ЧТО
- сбор спермы, редко является приоритетом для мужчин, нуждающихся в химиотерапии
- тотальное облучение тела не всегда отражается на фертильности
- инициальная химиотерапия обычно не делает женщин бесплодными (+)
- легче заморозить яйцеклетки, а не оплодотворенные эмбрионы
ИНФЕКЦИОННЫМ АГЕНТОМ, СВЯЗАННЫМ С РАЗВИТИЕМ БОЛЕЗНИ КАСТЕЛЬМАНА, СЧИТАЮТ
- вирус иммунодефицита человека
- Helicobacter pilory
- вирус Эпштейна ? Барр (ЭБВ)
- вирус герпеса 8 типа (HHV8) (+)
ПОРАЖЕНИЕ ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ ИЛИ СТРУКТУР ПО ОБЕ СТОРОНЫ ДИАФРАГМЫ СООТВЕТСТВУЕТ _СТАДИИ ЛИМФОМЫ
- III (+)
- II
- IV
- I
ВНУТРЕННИЙ ОТИТ ПРИ ГИСТИОЦИТОЗЕ ИЗ КЛЕТОК ЛАНГЕРГАНСА ЯВЛЯЕТСЯ СЛЕДСТВИЕМ ПОРАЖЕНИЯ
- головного мозга
- костного мозга
- кожи
- височной кости (+)
К ПРОИЗВОДНЫМ ЭНДОДЕРМЫ, ОБНАРУЖИВАЕМЫМ В ТЕРАТОМАХ, ОТНОСЯТ
- кожу, нервную ткань, сосудистые сплетения
- респираторный и кишечный эпителий (+)
- кожу, хрящевую и костную ткань
- хрящевую и костную ткань
НЕФРОГЕННЫЕ ОСТАТКИ ДОЛЖНЫ ИНВОЛЮЦИОНИРОВАТЬ ДО СРОКА ГЕСТАЦИИ (В НЕДЕЛЯХ)
- 36 (+)
- 32
- 30
- 38
ДЛЯ СИНДРОМА ТЮРКО ХАРАКТЕРНА
- мутация гена супрессора p53
- амплификация С-МYС
- мутация в гене PTCH1 в 9 хромосоме
- мутация в гене АРС (+)
III СТАДИИ НЕФРОБЛАСТОМЫ ПО КЛАССИФИКАЦИИ SIOP СООТВЕТСТВУЕТ
- неполное удаление витальной опухоли (+)
- опухоль, удаленная радикально, витальная опухоль инфильтрирует соседние органы или НПВ
- инфильтрация витальной опухолью почечного синуса
- опухоль, удаленная радикально, без инфильтрации окружающих тканей
ПАТОГНОМОНИЧНЫМИ КЛЕТКАМИ ПРИ ЛИМФОМЕ БЕРКИТТА ЯВЛЯЮТСЯ
- Т-лимфобласты
- зрелые В-лимфоциты (+)
- моноциты
- макрофаги
ОСТЕОГЕННАЯ САРКОМА ЯВЛЯЕТСЯ ДИАГНОЗОМ
- исключения
- клинико-рентгенологическим
- гистологическим (+)
- цитогенетическим
ПРОФИЛАКТИЧЕСКОЕ ОБЛУЧЕНИЕ ПРИ ГЕРМИНОМАХ
- проводится на желудочковую систему головного мозга (+)
- проводится на кранио-спинальную ось
- проводится на головной мозг
- не проводится
ПОРАЖЕНИЕ ПО ТИПУ «ПЕСОЧНЫХ ЧАСОВ» У ДЕТЕЙ СВОЙСТВЕННО
- нефробластоме
- нейробластоме (+)
- дисгерминоме яичника
- гепатобластоме
БИЛАТЕРАЛЬНОЕ ПОРАЖЕНИЕ НАДПОЧЕЧНИКОВ ПРИ НЕЙРОБЛАСТОМЕ С МЕТАСТАТИЧЕСКИМ ПОРАЖЕНИЕМ КОСТНОГО МОЗГА БОЛЕЕ 10% СООТВЕТСТВУЕТ СТАДИИ _ ПО INRGSS
- 4 (+)
- 5
- 3
- 2
ОБЩАЯ ВЫЖИВАЕМОСТЬ У ПАЦИЕНТОВ С НЕЙРОБЛАСТОМОЙ ГРУППЫ ПРОМЕЖУТОЧНОГО РИСКА СОСТАВЛЯЕТ (В ПРОЦЕНТАХ)
- 30
- 50
- 80 (+)
- 100
ПРИ ГИСТОЛОГИЧЕСКОЙ ОЦЕНКЕ СТЕПЕНИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОСТИ САРКОМ МЯГКИХ ТКАНЕЙ ПРИ ОТСУТСТВИИ НЕКРОЗА В ОПУХОЛИ ПРИСВАИВАЕТСЯ (В БАЛЛАХ)
- 1
- 0 (+)
- 3
- 2
ЧАСТОТА ВСТРЕЧАЕМОСТИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОЙ РАБДОИДНОЙ ОПУХОЛИ ПОЧКИ У ДЕТЕЙ СОСТАВЛЯЕТ _ % ОТ ВСЕХ ОПУХОЛЕЙ ПОЧЕК У ДЕТЕЙ
- 10
- 1 (+)
- 15
- 20
ПОБОЧНЫМ ЭФФЕКТОМ ДОКСОРУБИЦИНА ЯВЛЯЕТСЯ
- лейкомаляция
- периферическая полинейропатия
- фиброз легких
- кардиопатия (+)
К ЗРЕЛЫМ ОПУХОЛЯМ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ОТНОСЯТ
- ганглионеврому (+)
- симпатогониому
- симпатобластому
- ганглионейробластому
УРОВЕНЬ КАЛЬЦИЯ В СЫВОРОТКЕ КРОВИ, КОТОРЫЙ ЯВЛЯЕТСЯ ПОКАЗАТЕЛЕМ ДЛЯ ОТМЕНЫ ПРОВЕДЕНИЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВОЧНОЙ ТЕРАПИИ ПРИ НЕЙРОБЛАСТОМЕ, СОСТАВЛЯЕТ (В МКМОЛЬ\МЛ)
- 3 (+)
- 1,2
- 5
- 2,5
НАЛИЧИЕ СИСТЕМНЫХ СИМПТОМОВ ПРИ ЛИМФОМЕ ХОДЖКИНА ОБОЗНАЧАЮТ В ДИАГНОЗЕ ЛИТЕРОЙ
- Е
- S
- А
- В (+)
НАИБОЛЕЕ ПРЕДПОЧТИТЕЛЬНЫМ МЕТОДОМ ВИЗУАЛИЗАЦИИ ПРИ НАБЛЮДЕНИИ ЗА ПАЦИЕНТАМИ ПЕРВЫХ ТРЕХ МЕСЯЦЕВ ЖИЗНИ С ЛОКАЛИЗОВАННЫМ ОБРАЗОВАНИЕМ НАДПОЧЕЧНИКА ЯВЛЯЕТСЯ
- УЗИ (+)
- КТ
- МРТ
- сцинтиграфия с МЙБГ
НАЛИЧИЕ ПЕРЕСТРОЙКИ ГЕНА EWSR1 ХАРАКТЕРНО ДЛЯ
- нефробластомы, медуллобластомы, шванномы
- альвеолярной рабдомиосаркомы, нейробластомы, синовиальной саркомы
- саркомы Юинга, десмопластической мелкокруглоклеточной опухоли, миоэпителиальной карциномы (+)
- эмбриональной рабдомиосаркомы, острого миелобластного лейкоза, гепатобластомы
КЛЕТОЧНЫМ СУБСТРАТОМ СИНДРОМА СЕЗАРИ ЯВЛЯЮТСЯ
- моноциты
- В-лимфоциты
- Т-лимфоциты (+)
- НК-клетки
ОСТЕОСАРКОМА НАИБОЛЕЕ ЧАСТО МЕТАСТАЗИРУЕТ В
- легкие (+)
- печень
- головной мозг
- костный мозг
К КРИТЕРИЯМ IV СТАДИИ ГЕРМИНОГЕННЫХ ОПУХОЛЕЙ ЯИЧНИКОВ ПО СИСТЕМЕ СТАДИРОВАНИЯ COG ОТНОСЯТ
- макроскопически остаточная опухоль или состояние после биопсии опухоли, пораженные л/у >2см, опухолевые поражения сальника, кишки, мочевого пузыря, перитонеальные смывы не содержат опухолевых клеток, опухолевые маркеры в норме или повышены
- микроскопически остаточную опухоль или позитивные лимфатические узлы <2см, перитонеальные смывы не содержат опухолевых клеток (глиоматоз брюшины не увеличивает стадию опухолевого процесса), опухолевые маркеры в норме или повышены
- отдаленные метастазы (+)
- опухоль ограничена яичником (яичниками), перитонеальные смывы не содержат опухолевых клеток (глиоматоз брюшины не увеличивает стадию опухолевого процесса), опухолевые маркеры в норме после периода полураспада
ВИЗУАЛЬНО-АНАЛОГОВАЯ ШКАЛА МОЖЕТ ПРИМЕНЯТЬСЯ ПРИ ОЦЕНКЕ БОЛИ У ДЕТЕЙ С СОХРАННЫМ КОГНИТИВНО-ВЕРБАЛЬНЫМ СТАТУСОМ, НАЧИНАЯ С ВОЗРАСТА СТАРШЕ _ ЛЕТ
- 12
- 4
- 7 (+)
- 10
ПРИ III СТАДИИ ГЕПАТОБЛАСТОМЫ
- поражены 2 сектора печени (2 соседних сектора свободны от опухоли)
- поражен 1 сектор печени (3 прилежащих сектора свободны от опухоли)
- поражены 3 соседних, или 2 не соседних сектора печени (1 или 2 не соседних сектора свободны от опухоли) (+)
- поражены 2 сектора и имеются метастазы в легкие
ЧАЩЕ ВСЕГО ХОРИОКАРЦИНОМА ЯИЧНИКА МЕТАСТАЗИРУЕТ В
- поджелудочную железу, почки
- кости, почки
- легкие, печень, головной мозг (+)
- поджелудочную железу, кости
В СЛУЧАЕ НАЛИЧИЯ РЕТИНОБЛАСТОМЫ У ОДНОГО ИЗ РОДИТЕЛЕЙ, У РЕБЕНКА ИМЕЕТСЯ РИСК РАЗВИТИЯ
- лимфомы Беркитта и саркомы Юинга
- саркомы Юинга и опухоли Вильмса
- медуллобластомы и синовиальной саркомы
- ретинобластомы и остеосаркомы (+)
ДЛЯ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОЙ ОПУХОЛИ ОБОЛОЧЕК ПЕРИФЕРИЧЕСКИХ НЕРВОВ У ДЕТЕЙ ХАРАКТЕРЕН КОЖНЫЙ СИНДРОМ
- Никольского
- «черничного пирога»
- пятен на коже цвета «кофе с молоком» (+)
- крапивницы
В МОМЕНТ ДИАГНОСТИКИ ЛИМФОМЫ ХОДЖКИНА В ГЕМОГРАММЕ МОГУТ ОБНАРУЖИТЬ
- плазматические клетки
- лейкоцитоз, тромбоцитоз, ускорение СОЭ (+)
- омоложенные клетки миелоидного ряда
- пойкилоцитоз, шизоциты
ОДНОЙ ИЗ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ ОПУХОЛЕЙ МЯГКИХ ТКАНЕЙ У ДЕТЕЙ, ВСТРЕЧАЮЩЕЙСЯ НАИБОЛЕЕ ЧАСТО, ЯВЛЯЕТСЯ
- синовиальная саркома
- гемангиосаркома
- фибросаркома
- рабдомиосаркома (+)
ПОРАЖЕНИЕ ОДНОЙ ЛИМФАТИЧЕСКОЙ ЗОНЫ ИЛИ СТРУКТУРЫ СООТВЕТСТВУЕТ _ СТАДИИ ЛИМФОМЫ
- IE
- I (+)
- III
- II
III СТАДИЯ ЛИМФОМЫ БЕРКИТТА ПО S. MURPHY (1980 Г.) ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
- первичной опухолью желудочно-кишечного тракта, локализованной в илеоцекальной области с/без поражения мезентериальных лимфоузлов
- любой локализацией первичной опухоли с наличием поражения ЦНС
- двумя и более группами лимфоузлов по одну сторону диафрагмы
- опухолевыми образованиями по обе стороны диафрагмы (+)
НАИБОЛЕЕ ЧАСТОЙ ЛОКАЛИЗАЦИЕЙ ПЕРВИЧНОЙ ОПУХОЛИ ПРИ НЕЙРОБЛАСТОМЕ СЧИТАЮТ
- надпочечники (+)
- средостение
- малый таз
- шею
III СТАДИЯ ЛИМФОМЫ БЕРКИТТА ПО S. MURPHY (1980 Г.) ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
- первичной опухолью желудочно-кишечного тракта, локализованной в илеоцекальной области с/без поражения мезентериальных лимфоузлов
- внутригрудной, параспинальной и эпидуральной локализациями опухоли (+)
- любой локализацией первичной опухоли с наличием поражения костного мозга
- любой локализацией первичной опухоли с наличием поражения ЦНС
ПИК ЗАБОЛЕВАЕМОСТИ ОСТРЫМ ЛИМФОБЛАСТНЫМ ЛЕЙКОЗОМ ПРИХОДИТСЯ НА _ ВОЗРАСТ
- дошкольный (+)
- грудной
- школьный
- подростковый
ФАКТОРАМИ, ВЫЗЫВАЮЩИМИ МУТАЦИИ, ЯВЛЯЮТСЯ
- химические вещества, высокоэнергетические излучения, биологические агенты (+)
- транскрипция и трансляция генетической информации
- рестрикция и сплайсинг незрелой матричной РНК
- высокомолекулярные токсины, яды белкового происхождения
НАИБОЛЕЕ ЧАСТО РАБДОМИОСАРКОМА У ДЕТЕЙ ЛОКАЛИЗУЕТСЯ В ОБЛАСТИ
- головы и шеи (+)
- конечностей
- туловища
- перианальной