Корзина

Тесты с ответами по детской онкологии

ОСТЕОСАРКОМА НИЖНЕЙ ЧЕЛЮСТИ ЧАЩЕ МЕТАСТАЗИРУЕТ В
  • головной мозг
  • заглоточные и шейные лимфоузлы
  • легкие и кости (+)
  • поднижнечелюстные и шейные лимфоузлы
ПРИ ОПУХОЛЯХ ЗАДНЕЙ ЧЕРЕПНОЙ ЯМКИ РЕНТГЕНОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ
  • опущением борозды поперечного синуса
  • усилением сосудистого рисунка в костях черепа
  • порозностью стенки турецкого седла
  • порозностью заднего края затылочного отверстия (+)
У РЕБЕНКА С Т-ЛИМФОБЛАСТНОЙ ЛИМФОМОЙ НА 33 СУТКИ ПРОТОКОЛА I КОНСТАТИРОВАНА РЕМИССИЯ, ДАЛЬНЕЙШИМИ ДЕЙСТВИЯМИ БУДЕТ
  • завершить специфическую терапию
  • продолжить специфическую терапию без изменения интенсивности (+)
  • начать поддерживающую терапию низкими дозами 6-меркаптопурина и метотрексата
  • интенсифицировать терапию, переведя пациента в группу высокого риска
ПАЦИЕНТ 3 ГОДА (РОДЫ НА 24 НЕДЕЛЕ, ТЯЖЕЛОЕ ТЕЧЕНИЕ БЕРЕМЕННОСТИ, В 2,5 ГОДА – ЛИХОРАДКА), АЛЬФАФЕТОПРОТЕИН — 494000 МЕ/МЛ, НА КТ БРЮШНОЙ ПОЛОСТИ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ ОБЪЕМНОЕ ОБРАЗОВАНИЕ НЕОДНОРОДНОЙ ПЛОТНОСТИ С МНОЖЕСТВОМ КАЛЬЦИНАТОВ КИСТОЗНО-СОЛИДНОГО СТРОЕНИЯ, НА КТ ЛЕГКИХ — МЕТАСТАТИЧЕСКИЙ ОЧАГ В S6 ПРАВОГО ЛЕГКОГО, КАРТИНА СООТВЕТСТВУЕТ
  • раку печени
  • гепатобластоме (+)
  • метастатическому поражению печени
  • гемангиоме печени
ПАЦИЕНТУ 5 ЛЕТ С ДИАГНОЗОМ «ЮВЕНИЛЬНЫЙ МИЕЛОМОНОЦИТАРНЫЙ ЛЕЙКОЗ» ВЫПОЛНЕНА РЕНТГЕНОГРАФИЯ ГРУДНОЙ КЛЕТКИ В ПРЯМОЙ ПРОЕКЦИИ, РЕНТГЕНОЛОГИЧЕСКАЯ КАРТИНА СООТВЕТСТВУЕТ
  • ателектазу в правом легком (+)
  • левосторонней пневмонии
  • образованию верхнего средостения
  • правостороннему пневмотораксу
К НАИБОЛЕЕ ЧАСТОМУ ОРГАНУ-МИШЕНИ МЕТАСТАЗИРОВАНИЯ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОЙ РАБДОИДНОЙ ОПУХОЛИ ПОЧКИ ОТНОСЯТ
  • легкие (+)
  • костный мозг
  • поджелудочную железу
  • головной мозг
НОРМА АЛЬФА-ФЕТОПРОТЕИНА (АФП) У ВЗРОСЛОГО ЧЕЛОВЕКА СОСТАВЛЯЕТ (В НГ/МЛ)
  • 0 — 12 (+)
  • 20 — 50
  • 100
  • 1000
НЕ ПРИМЕНЯЮТ В ТЕРАПИИ НЕЙРОБЛАСТОМЫ
  • хирургическое лечение
  • полихимиотерапию
  • фотодинамическую терапию (+)
  • лучевую терапию
ПРИ РАБДОМИОСАРКОМЕ ПО СИСТЕМЕ TNM ПЕРВИЧНУЮ ОПУХОЛЬ В ПРЕДЕЛАХ ОРГАНА ПОРАЖЕНИЯ, РАЗМЕРАМИ БОЛЕЕ 5 СМ ОБОЗНАЧАЮТ
  • T2a
  • T1a
  • T1b (+)
  • T2b
В НОРМЕ КЛЕТКА ЛАНГЕРГАНСА НЕ
  • находится в коже
  • является антиген-презентирующей клеткой
  • обладает отростками (+)
  • имеет костномозговое происхождение
ДИАГНОСТИЧЕСКИМ МЕРОПРИЯТИЕМ, РЕКОМЕНДУЕМЫМ ПРИ ЛИМФОМЕ БЕРКИТТА У ДЕТЕЙ, СЧИТАЮТ
  • биопсию лимфоузла (очага поражения) с иммуногистохимическим исследованием (+)
  • тонкоигольную пункционную биопсию лимфоузла
  • трепанобиопсию
  • сцинтиграфию костей скелета
ПЛЕОМОРФНАЯ АДЕНОМА ЧАЩЕ ВСЕГО ОБРАЗУЕТСЯ В _ ЖЕЛЕЗЕ
  • подъязычной
  • околоушной (+)
  • малой слюнной
  • поднижнечелюстной
ПРЕПАРАТОМ, НЕ ЯВЛЯЮЩИМСЯ МОНОКЛОНАЛЬНЫМ АТ, СЧИТАЮТ
  • ритуксимаб
  • бортезомиб (+)
  • гемтузумаб
  • алемтузумаб (campath)
ОСНОВНЫМ ПОБОЧНЫМ ЭФФЕКТОМ ТЕРАПИИ ЦИСПЛАТИНОМ ЯВЛЯЕТСЯ
  • нейротоксичность
  • миелотоксичность
  • ототоксичность (+)
  • кардиотоксичность
ДЛЯ СИНДРОМА ГОРЛИНА ХАРАКТЕРНА
  • мутация гена АРС
  • амплификация C-MYC
  • мутация в гене TP53
  • мутация в гене PTCH1 (+)
ОСНОВНЫМ МЕТОДОМ ИССЛЕДОВАНИЯ В ПОСТАНОВКЕ ДИАГНОЗА ПРИ ГЕПАТОБЛАСТОМЕ ЯВЛЯЕТСЯ
  • магнитно-резонансная томография органов брюшной полости
  • сцинтиграфия костей скелета с технецием
  • компьютерная томография органов брюшной полости
  • гистологическое исследование (+)
ОДНИМ ИЗ ПРОЯВЛЕНИЙ ЛИМФОЛЕЙКОЗА МОЖНО СЧИТАТЬ
  • остеолитические очаги
  • гиперкальциемию
  • гемолитическую анемию (+)
  • базофилию крови
ГЕРМИНОМУ, РАЗВИВАЮЩУЮСЯ В ЯИЧНИКАХ, НАЗЫВАЮТ
  • эмбриональной карциномой
  • семиномой
  • дисгерминомой (+)
  • тератомой
КРИТЕРИЕМ ПОЛНОГО ОТВЕТА НА ТЕРАПИЮ ПРИ РАБДОМИОСАРКОМАХ ЯВЛЯЕТСЯ
  • полное исчезновение всех видимых признаков опухоли (+)
  • сокращение первичной опухоли менее 66%
  • сокращение первичной опухоли более 66%
  • сокращение первичной опухоли более 90%
ПО КРИТЕРИЯМ ОЦЕНКИ ОТВЕТА У ПАЦИЕНТОВ С САРКОМАМИ МЯГКИХ ТКАНЕЙ УВЕЛИЧЕНИЕ МЕНЕЕ 25% ОБЪЕМА ПЕРВИЧНОЙ ОПУХОЛИ СЧИТАЕТСЯ
  • незначительным частичным ответом
  • частичным ответом
  • прогрессией
  • стабилизацией (+)
СИСТЕМА СТАДИРОВАНИЯ PRETEXT ОЦЕНИВАЕТ _ ПЕРЕД НАЧАЛОМ ЛЕЧЕНИЯ
  • распространенность опухолевого процесса в печени (+)
  • гистологический тип опухоли
  • уровень онкомаркеров в крови
  • клиническую картину
КЛИНИЧЕСКОЙ ПРЕЗЕНТАЦИИ ПРИ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ Т-КЛЕТОЧНОЙ ЛИМФОМЕ ХАРАКТЕРНО НАИБОЛЕЕ ЧАСТОЕ ПОРАЖЕНИЕ
  • вальдейерова кольца
  • мышц
  • костей
  • кожи, печени (+)
У ПАЦИЕНТА 13 ЛЕТ 1,5 ГОДА НАЗАД ПОЯВИЛОСЬ ЗАТРУДНЕНИЕ НОСОВОГО ДЫХАНИЯ И ПЕРИОДИЧЕСКИЕ ВЫДЕЛЕНИЯ ИЗ НОСА, НА КТ В ОСНОВНОЙ ПАЗУХЕ, РАСПРОСТРАНЯЯСЬ В ЯЧЕЙКИ РЕШЕТЧАТОГО ЛАБИРИНТА И НОСОГЛОТКУ, РАЗРУШАЯ ЛЕВОЕ БОЛЬШОЕ И МАЛОЕ КРЫЛО КЛИНОВИДНОЙ КОСТИ И РАСПРОСТРАНЯЯСЬ В ЛЕВУЮ КРЫЛОНЁБНУЮ ЯМКУ, ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ НОВООБРАЗОВАНИЕ, АКТИВНО НАКАПЛИВАЮЩЕЕ КОНТРАСТНЫЙ ПРЕПАРАТ, С НЕРОВНЫМИ НЕЧЕТКИМИ КОНТУРАМИ, ЧТО СООТВЕТСТВУЕТ
  • ангиофиброме (+)
  • рабдомиосаркоме
  • плоскоклеточному раку
  • амелобластоме
РИСК РАЗВИТИЯ ОСТЕОСАРКОМЫ ПОВЫШЕН У ЛЮДЕЙ С НАЛИЧИЕМ
  • синдрома Ли – Фраумени (+)
  • синдрома Беквита – Видемана
  • синдромом Дауна
  • WAGR-синдрома
ГЕН SMARCА4 ЯВЛЯЕТСЯ
  • онкогеном
  • протеинкиназой
  • протоонкогеном
  • геном-супрессором опухолевого роста (+)
МЕТОДОМ ЛЕЧЕНИЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВАННОГО РАКА ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ У ДЕТЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ
  • лучевая терапия
  • хирургический (+)
  • клеточная терапия
  • химиотерапия
ПРОГНОСТИЧЕСКИ БЛАГОПРИЯТНЫМ ПРИ ПЛЕВРОПУЛЬМОНАЛЬНОЙ БЛАСТОМЕ СЧИТАЕТСЯ ОПЕРАТИВНОЕ ВМЕШАТЕЛЬСТВО В ОБЪЕМЕ
  • R1-резекции
  • видимой опухоли
  • циторедуктивной операции
  • радикального удаления опухоли (+)
ЛОКАЛЬНЫЙ КОНТРОЛЬ В ТЕРАПИИ НЕРАБДОМИОСАРКОМНЫХ САРКОМ ПОДРАЗУМЕВАЕТ ПРИМЕНЕНИЕ
  • только лучевой терапии
  • только оперативного вмешательства
  • оперативного вмешательства и лучевой терапии (+)
  • химиотерапии
IV СТАДИЯ ЛИМФОМЫ БЕРКИТТА ПО S. MURPHY (1980 Г.) ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
  • двумя и более группами лимфоузлов по одну сторону диафрагмы
  • внутригрудной, параспинальной и эпидуральной локализациями опухоли
  • любой локализацией первичной опухоли с наличием поражения ЦНС, костного мозга и/или мультифокального поражения скелета (+)
  • одиночным лимфоузлом или экстранодальной опухолью без локального распространения; исключаются медиастинальная, абдоминальная, эпидуральная локализации
ПРИ ТЕРАТОМЕ БОЛЬШИХ РАЗМЕРОВ, ПОЛУЧАЮЩЕЙ КРОВОСНАБЖЕНИЕ ИЗ КРУПНЫХ АРТЕРИЙ, РАЗВИТИЕ КЛИНИЧЕСКОЙ КАРТИНЫ АНЕМИИ МОЖЕТ БЫТЬ ОБУСЛОВЛЕНО
  • синдромом «обкрадывания» (+)
  • миелосупрессией
  • разрушением эритроцитов опухолью
  • дефицитом микроэлементов
КОМБИНИРОВАННЫЙ РЕЦИДИВ ОСТРОГО ЛИМФОБЛАСТНОГО ЛЕЙКОЗА ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ
  • развитие рецидива ОЛЛ в сочетании со вторичной опухолью
  • появление лимфобластов в ликворе при наличии в костном мозге ?5% лимфобластов
  • сочетание трех и более поражений различной локализации
  • сочетание двух и более поражений различной локализации (+)
ОДНОЙ ИЗ СОСТАВЛЯЮЩИХ WAGR-СИНДРОМА ЯВЛЯЕТСЯ
  • аниридия (+)
  • анизокория
  • аномалия прямой кишки
  • псевдогермафродитизм
ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ БРОНХОЭКТАЗОВ НАИБОЛЕЕ ЭФФЕКТИВНОЙ МЕТОДИКОЙ СЧИТАЮТ
  • ангиопульмонографию
  • магнитно-резонансную томографию
  • компьютерную томографию (+)
  • рентгенографию
ПРИСУТСТВИЕ МЕНЕЕ 10 ЛЕЙКОЦИТОВ/МКЛ В ЛИКВОРЕ ПРИ УСЛОВИИ ПРОВЕДЕНИЯ АТРАВМАТИЧНОЙ ЛЮМБАЛЬНОЙ ПУНКЦИИ СООТВЕТСТВУЕТ ВАРИАНТУ НЕЙРОЛЕЙКОЗА
  • TLP+
  • TLP-
  • CNS3
  • CNS2 (+)
ЧАСТЫМ НЕИНФЕКЦИОННЫМ ОСЛОЖНЕНИЕМ ПРИ НЕЙРОБЛАСТОМЕ ПОСЛЕ КОНДИЦИОНИРОВАНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ
  • снижение зрения
  • секреторная диарея
  • треосульфановая токсикодермия (+)
  • снижение слуха
К ОПУХОЛЯМ С ПРОМЕЖУТОЧНОЙ ХИМИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬЮ ОТНОСИТСЯ ГИСТОЛОГИЧЕСКИЙ ТИП САРКОМ МЯГКИХ ТКАНЕЙ
  • синовиальная саркома
  • альвеолярная рабдомиосаркома
  • недифференцированная саркома
  • инфантильная фибросаркома (+)
РАННИМ РЕЦИДИВОМ ОЛЛ СЧИТАЮТ РЕЦИДИВ, ВОЗНИКШИЙ В СРОК _ МЕСЯЦЕВ ОТ ДИАГНОЗА
  • менее 12
  • менее 18 (+)
  • более 18
  • менее 6
ГЕН _ МОЖЕТ БЫТЬ АССОЦИИРОВАН С СЕМЕЙНОЙ НЕЙРОБЛАСТОМОЙ
  • ALK (+)
  • BRAF
  • ATRX
  • NTRK
ПРИ БИЛАТЕРАЛЬНОМ ПОРАЖЕНИИ НЕФРОБЛАСТОМЫ УСТАНАВЛИВАЕТСЯ СТАДИЯ
  • III
  • IV
  • V (+)
  • II
КЛИНИЧЕСКОЙ ПРЕЗЕНТАЦИИ ПРИ ЛИМФОМЕ ХОДЖКИНА ХАРАКТЕРНО НАИБОЛЕЕ ЧАСТОЕ ПОРАЖЕНИЕ ЛИМФОУЗЛОВ
  • подколенных
  • носоглотки
  • ниже диафрагмы
  • выше диафрагмы (+)
К СИМПТОМАМ, ЧАЩЕ ВСЕГО ВСТРЕЧАЮЩИМСЯ У ДЕТЕЙ ПЕРВОГО ГОДА ЖИЗНИ ПРИ НАЛИЧИИ ВНУТРИМОЗГОВОЙ ОПУХОЛИ, ОТНОСЯТ
  • менингеальные симптомы
  • выраженные эмоциональные реакции
  • очаговые симптомы
  • вторичные стволовые симптомы (+)
ОПЦИЕЙ ДЛЯ СИСТЕМНОГО ЛЕЧЕНИЯ ОСТЕОСАРКОМЫ ЯВЛЯЕТСЯ
  • MIBG-терапия
  • тотальной облучение тела (TBI)
  • химиотерапия (+)
  • иммунотерапия
ПРИ ЛЕЙКОЗЕ ИЗ ЗРЕЛЫХ В-КЛЕТОК В МИЕЛОГРАММЕ ВЫЯВЛЯЮТСЯ КЛЕТКИ, СООТВЕТСТВУЮЩИЕ _ МОРФОЛОГИИ ПО ФАБ-КЛАССИФИКАЦИИ
  • L2
  • L3 (+)
  • M0
  • L1
К КРИТЕРИЯМ ПОЛНОЙ РЕМИССИИ НА 33 ДЕНЬ ИНДУКЦИОННОЙ ТЕРАПИИ ПРИ ЛЕЧЕНИИ ЛИМФБОЛБАСНЫХ ЛИМФОМ ОТНОСЯТ
  • отсутствие доказательства наличия остаточного образования, в костном мозге < 5% бластов при восстановлении показателей нормального кроветворения, при исследовании ликвора на 29 день протокола отсутствие лимфобластов (+)
  • отсутствие доказательства наличия остаточного образования, в костном мозге < 5% бластов при восстановлении показателей нормального кроветворения
  • отсутствие доказательства наличия остаточного образования, при исследовании ликвора на 29 день протокола отсутствие лимфобластов
  • в костном мозге < 5% бластов при восстановлении показателей нормального кроветворения
К I СТАДИИ ЛИМФОМЫ ХОДЖКИНА ОТНОСЯТ ВОВЛЕЧЕНИЕ
  • единичного отдельного лимфоузла или региона или структуры (+)
  • 2-х и более лимфатических регионов по одну сторону диафрагмы
  • лимфатических узлов или регионов по обе стороны диафрагмы
  • экстранодальных областей, исключая случаи, описанные в категории “e”
ОДНИМ ИЗ ВАРИАНТОВ ГИСТИОЦИТОЗА ИЗ КЛЕТОК ЛАНГЕРГАНСА ЯВЛЯЕТСЯ
  • лимфобластная лимфома
  • ювенильная ксантогранулема
  • эозинофильная гранулема (+)
  • миелоидная саркома
ПРИ НЕВОЗМОЖНОСТИ ВЫПОЛНИТЬ РАДИКАЛЬНУЮ РЕЗЕКЦИЮ ПРИ ПЕРВОНАЧАЛЬНОМ ОПЕРАТИВНОМ ВМЕШАТЕЛЬСТВЕ ПО ПОВОДУ САРКОМЫ МЯГКИХ ТКАНЕЙ СЛЕДУЕТ
  • использовать лучевую терапию для локального контроля
  • воздержаться от применения химиотерапии
  • удалить максимальный объем опухоли
  • провести на первом этапе неоадъювантную химиотерапия (+)
НАИБОЛЕЕ ЧАСТОЙ ЛОКАЛИЗАЦИЕЙ ОТДАЛЕННЫХ МЕТАСТАЗОВ ПРИ РАКЕ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ЯВЛЯЮТСЯ КОСТИ И
  • легкие (+)
  • головной мозг
  • желудок
  • печень
ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ РАБДОИДНАЯ ОПУХОЛЬ ПОЧКИ НАИБОЛЕЕ ЧАСТО РАЗВИВАЕТСЯ В ВОЗРАСТЕ (В ГОДАХ)
  • 2 — 5
  • менее 1 (+)
  • старше 10
  • 7 — 8
ПРИ _ В ДЕТСКОМ ВОЗРАСТЕ ДИАГНОСТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ ИМЕЕТ ОПРЕДЕЛЕНИЕ В СЫВОРОТКЕ КРОВИ УРОВНЯ НЕЙРОНСПЕЦИФИЧЕСКОЙ ЭНОЛАЗЫ
  • нейробластоме (+)
  • ретинобластоме
  • нефробластоме
  • гемобластозе
ДЛЯ ОЦЕНКИ РАСПРОСТРАНЕННОСТИ ОПУХОЛЕВОГО ПРОЦЕССА ПРИ РАБДОМИОСАРКОМЕ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ СИСТЕМА
  • Enneking
  • Chang
  • TNM (+)
  • SIOP
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННАЯ СТАДИЯ (IRS) II РМС-ПОДОБНЫХ ОПУХОЛЕЙ ПОДРАЗУМЕВАЕТ
  • наличие микроскопической остаточной опухоли (+)
  • наличие макроскопической остаточной опухоли
  • наличие внутриорганных микрометастазов
  • полное удаление опухоли
ГИПОГАММАГЛОБУЛИНЕМИЯ ПОСЛЕ ТЕРАПИИ МОНОКЛОНАЛЬНЫМИ АНТИТЕЛАМИ К CD20
  • сопряжена с высоким риском развития грибково-бактериальных инфекций
  • обычно необратима
  • может требовать заместительной терапии внутривенными иммуноглобулинами (+)
  • может требовать терапии колониестимулирующими факторами
ЧАСТО НАЧАЛЬНЫМ КЛИНИЧЕСКИМ ПРОЯВЛЕНИЕМ ЛИМФОМ ЯВЛЯЕТСЯ ПОРАЖЕНИЕ
  • лимфатических узлов (+)
  • желудочно-кишечного тракта
  • лимфоидного аппарата кольца Пирогова ? Вальдейера
  • кожи
ЦЕЛЕВОЙ УРОВЕНЬ ЛЕЙКОЦИТОВ НА ПОДДЕРЖИВАЮЩЕЙ ТЕРАПИИ 6-МЕРКАПТОПУРИНОМ СОСТАВЛЯЕТ
  • 1000 -2000/мкл
  • 2000 -3000/мкл (+)
  • 500-1000/мкл
  • 3000-5000/мкл
ТАКТИКА КУРАЦИИ ПАЦИЕНТА С ГЕПАТОБЛАСТОМОЙ В СЛУЧАЕ ОТСУТСТВИЯ НОРМАЛИЗАЦИИ УРОВНЯ АФП ПОСЛЕ ЗАВЕРШЕНИЯ ЛЕЧЕНИЯ ПО ПРОТОКОЛУ SIOPEL, ПРИ УСЛОВИИ ЕГО ДАЛЬНЕЙШЕГО СНИЖЕНИЯ, ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В
  • продолжении химиотерапии
  • динамическом наблюдение (+)
  • признании пациента инкурабельным
  • эскалации химиотерапии
К ОСНОВНЫМ ПРОГНОСТИЧЕСКИМ ФАКТОРАМ ПРИ ЛЕЧЕНИИ АНАПЛАСТИЧЕСКОЙ КРУПНОКЛЕТОЧНОЙ ЛИМФОМЫ У ДЕТЕЙ ОТНОСЯТ
  • возраст
  • медиастинальное bulky поражение
  • наличие в крови транскрипта NPM-ALK (+)
  • пол
САРКОМЫ РАЗВИВАЮТСЯ ИЗ
  • железистой ткани
  • кист
  • эпителия
  • соединительной ткани (+)
К ИММУНОГИСТОХИМИЧЕСКИМ МАРКЕРАМ НА ТКАНИ ОПУХОЛИ, ХАРАКТЕРНЫМ ДЛЯ ДИФФУЗНОЙ В-КЛЕТОЧНОЙ ЛИМФОМЫ, ОТНОСЯТ
  • CD19, CD30, CD5
  • Bcl6, CD20, CD79a (+)
  • только CD5
  • только CD15
ЛЕЙКОЗУ ИЗ ЗРЕЛЫХ В-КЛЕТОК СООТВЕТСТВУЕТ _ ИММУНОФЕНОТИП
  • BIII
  • BIV (+)
  • BI
  • BII
ОПУХОЛЬЮ У ДЕТЕЙ, КОТОРАЯ СПОСОБНА К СОЗРЕВАНИЮ (РЕВЕРСИИ), ЯВЛЯЕТСЯ
  • тератобластома
  • гепатобластома
  • нефробластома
  • нейробластома (+)
ПРИ СИНДРОМЕ СВАЙЕРА ПОВЫШЕН РИСК РАЗВИТИЯ
  • герминогенных опухолей (+)
  • остеогенной саркомы
  • нефробластомы
  • нейробластомы
ОСНОВНЫМ МЕТОДОМ ЛЕЧЕНИЯ МЕЛАНОМЫ ЯВЛЯЕТСЯ
  • комплексный
  • лучевой
  • хирургический (+)
  • комбинированный
ДЛЯ УТОЧНЕНИЯ ОПУХОЛЕВОГО ПРОЦЕССА В СРЕДОСТЕНИИ У ДЕТЕЙ ИСПОЛЬЗУЮТ
  • рентгенографию в прямой и боковой проекциях (+)
  • магнитно-резонансную томографию
  • латерографию
  • рентгеноскопию
ПРИ САРКОМЕ ЮИНГА В БИОХИМИЧЕСКОМ АНАЛИЗЕ КРОВИ ЧАЩЕ ВСЕГО ПОВЫШАЕТСЯ
  • аспартатаминотрансфераза
  • лактатдегидрогеназа (+)
  • нейрон-специфическая энолаза
  • уровень витамина Д
ОБЩАЯ ВЫЖИВАЕМОСТЬ У ПАЦИЕНТОВ С НЕЙРОБЛАСТОМОЙ ГРУППЫ НАБЛЮДЕНИЯ СОСТАВЛЯЕТ (В ПРОЦЕНТАХ)
  • 10
  • 30
  • 90 (+)
  • 50
К ТАРГЕТНЫМ ПРЕПАРАТАМ, НАИБОЛЕЕ ЭФФЕКТИВНЫМ ПРИ АЛК+ АНАПЛАСТИЧЕСКОЙ КРУПНОКЛЕТОЧНОЙ ЛИМФОМЕ, ОТНОСЯТ
  • ритуксимаб
  • АЛК-ингибиторы (+)
  • инотузумаб-озогамицин
  • эверолимус
ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫЕ ОПУХОЛИ ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ
  • отсутствием атипических клеток (+)
  • наличием метастазов
  • быстрым инфильтративным ростом
  • инфильтрирующим ростом
ТРАНСФОРМАЦИЯ В ДРУГОЙ ГИСТОЛОГИЧЕСКИЙ ТИП ХАРАКТЕРНА ДЛЯ II И _ ГИСТОЛОГИЧЕСКИХ ТИПОВ ПЛЕВРОПУЛЬМОНАЛЬНОЙ БЛАСТОМЫ
  • IV
  • III
  • I (+)
  • III, IV
КЛАССИФИКАЦИЯ СОСУДИСТЫХ АНОМАЛИЙ ISSVA ПОДРАЗУМЕВАЕТ РАЗДЕЛЕНИЕ СОСУДИСТЫХ ОПУХОЛЕЙ НА ТРИ БОЛЬШИЕ ГРУППЫ
  • простые, сочетанные, сложные
  • эмбриональные, фетальные, фетальные промежуточные
  • малые, большие, тотальные
  • доброкачественные, пограничные, злокачественные (+)
КОМОРБИДНЫМ СОСТОЯНИЕМ, ПРИ КОТОРОМ ЧАЩЕ ВСЕГО ВСТРЕЧАЕТСЯ ПИЛОЦИТАРНАЯ АСТРОЦИТОМА У ДЕТЕЙ, ЯВЛЯЕТСЯ
  • нейрофиброматоз (+)
  • синдром Дауна
  • синдром Каллмана
  • синдром Маршалла
К ЭФФЕКТИВНЫМ МЕТОДАМ ЛЕЧЕНИЯ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ ОПУХОЛЕЙ СЛЮННЫХ ЖЕЛЕЗ У ДЕТЕЙ ОТНОСИТСЯ
  • химиотерапия
  • хирургический метод (+)
  • вакцинотерапия
  • иммунотерапия
НЕЙРОБЛАСТОМА, ЛОКАЛИЗОВАННАЯ В ЗАДНЕМ СРЕДОСТЕНИИ, МОЖЕТ МАНИФЕСТИРОВАТЬ СИМПТОМОМ
  • очков
  • артериальной гипертензии
  • дыхательной недостаточности (+)
  • потерей зрения
РЕЙТИНГОВАЯ ШКАЛА ВОНГ – БЕЙКЕРА МОЖЕТ ПРИМЕНЯТЬСЯ ПРИ ОЦЕНКЕ БОЛИ У ДЕТЕЙ, НАЧИНАЯ С ВОЗРАСТА СТАРШЕ _ ЛЕТ
  • 3 (+)
  • 2
  • 8
  • 10
СТАТУС T1В ПО СИСТЕМЕ TNM ПРИ РАБДОМИОСАРКОМАХ ОЗНАЧАЕТ, ЧТО ОПУХОЛЬ _ ЗА ПРЕДЕЛЫ ОРГАНА ПОРАЖЕНИЯ РАЗМЕРАМИ _ 5 СМ
  • выходит; более
  • не выходит; менее
  • не выходит; более (+)
  • выходит; менее
ИНГИБИТОРЫ ТИРОЗИНКИНАЗ В ДОПОЛНЕНИЕ К СТАНДАРТНОЙ ТЕРАПИИ ИСПОЛЬЗУЮТ ПРИ ТРАНСЛОКАЦИИ ОСТРОГО ЛИМФОБЛАСТНОГО ЛЕЙКОЗА
  • t(4;11)
  • t(9;22) (+)
  • t(12;21)
  • t(11;19)
К В-КЛЕТОЧНЫМ НЕХОДЖКИНСКИМ ЛИМФОМАМ ОТНОСЯТ ЛИМФОМУ
  • Беркитта (+)
  • анапластическую крупноклеточную
  • фолликулярную педиатрическую
  • из Т-клеток-предшественников
ПРИ ОБНАРУЖЕНИИ В МИЕЛОГРАММЕ 35% КЛЕТОК С МОРФОЛОГИЧЕСКИМИ ХАРАКТЕРИСТИКАМИ L3 У ПАЦИЕНТА ДИАГНОСТИРУЮТ
  • миелодиспластический синдром
  • предлейкоз
  • острый лимфобластный лейкоз
  • лейкоз из зрелых В-клеток (+)
СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ОЧАГОВАЯ ИНФИЛЬТРАЦИЯ ПЕЧЕНИ ПРИ ЛИМФОМЕ ХОДЖКИНА РАСЦЕНИВАЕТСЯ КАК
  • системное поражение (литера S)
  • поражение гемопоэтического органа, не меняющее стадию заболевания
  • экстралимфатическое поражение (литера Е)
  • IV стадия заболевания (+)
«ДИФФУЗНАЯ» В ДИАГНОЗЕ ДИФФУЗНАЯ В-КЛЕТОЧНАЯ КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ ЛИМФОМА УКАЗЫВАЕТ НА
  • склонность этого варианта лимфомы к инвазивному росту в прилежащие органы и ткани
  • генерализацию процесса в момент постановки диагноза
  • склонность этого варианта лимфомы к формированию отдаленных очагов поражения
  • характер роста внутри лимфатического узла (+)
ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ ЛЕЙКОЗ ЯВЛЯЕТСЯ
  • злокачественным заболеванием миелоидного ростка кроветворения (+)
  • врожденным заболеванием крови с нарушением созревания клеток миелоидного ряда
  • самым частым злокачественным заболеванием детского возраста
  • чрезмерной продукцией гемопоэтических клеток
ПРОГРАММНАЯ ХИМИОТЕРАПИЯ ЛИМФОМ У ДЕТЕЙ
  • не показана при полном хирургическом удалении лимфомы
  • обычно вызывает только кратковременное улучшение состояния
  • чаще приводит к полному излечению (+)
  • предусматривает полное хирургическое удаление лимфомы
К ТИПАМ ЛИМФОМЫ БЕРКИТТА ОТНОСЯТ ЭНДЕМИЧЕСКИЙ
  • спорадический, ассоциированный с пороками сердца
  • иммунодефицит-ассоциированный
  • спорадический
  • спорадический, иммунодефицит-ассоциированный (+)
У ПАЦИЕНТА 14 ЛЕТ ДИАГНОЗ «ЛИМФОМА ХОДЖКИНА», «НОДУЛЯРНЫЙ СКЛЕРОЗ», ПРИ ВЫПОЛНЕНИИ КОМПЬЮТЕРНОЙ ТОМОГРАФИИ ОПРЕДЕЛЯЮТСЯ УЧАСТКИ ИНФИЛЬТРАЦИИ В ПРАВОМ ЛЕГКОМ И НИЖНЕЙ ДОЛЕ ЛЕВОГО ЛЕГКОГО, РЕНТГЕНОЛОГИЧЕСКАЯ КАРТИНА СООТВЕТСТВУЕТ
  • очаговой полисегментарной пневмонии
  • вирусной пневмонии (+)
  • отеку легких
  • грибковому поражению легких
ПОЗДНИМИ РЕЦИДИВАМИ (ДО 8 ЛЕТ) ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
  • злокачественная рабдоидная опухоль
  • светлоклеточная саркома почки (+)
  • нефробластоматоз
  • врожденная мезобластная нефрома
К КРИТЕРИЯМ, ХАРАКТЕРИЗУЮЩИМ IА СТАДИЮ ПО IRS-КЛАССИФИКАЦИИ, ОТНОСЯТ
  • неполное удаление опухоли с макроскопически остаточной опухолью
  • локализованную опухоль, полностью удаленную, без вовлечения регионарных лимфоузлов, ограниченную одним органом (+)
  • наличие отдаленных метастазов
  • макроскопически полностью удаленную опухоль, но микроскопически остаточную опухоль, полное удаление пораженных лимфоузлов
ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОЛЕЙКОЗ ЧАЩЕ ВСТРЕЧАЕТСЯ В ВОЗРАСТЕ
  • старше 40 лет (+)
  • до 15 лет
  • от 16 до 25 лет
  • от 26 до 40 лет
РИТУКСИМАБ ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ МОНОКЛОНАЛЬНОЕ АНТИТЕЛО, СПЕЦИФИЧНОЕ В ОТНОШЕНИИ
  • CD20 (+)
  • CD19
  • CD21
  • CD52
ПРИ ГИСТОЛОГИЧЕСКОЙ ОЦЕНКЕ СТЕПЕНИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОСТИ САРКОМ МЯГКИХ ТКАНЕЙ ПО СИСТЕМЕ FNCLCC ПРИ НАЛИЧИИ БОЛЕЕ 50% ПЛОЩАДИ НЕКРОЗА В ОПУХОЛИ ПРИСВАИВАЕТСЯ (В БАЛЛАХ)
  • 0
  • 2 (+)
  • 3
  • 1
С ПОЧЕЧНО-КЛЕТОЧНЫМ РАКОМ АССОЦИИРОВАН
  • туберозный склероз (+)
  • аутизм
  • псевдогермафродитизм
  • гирсутизм
ВАЖНОЕ ЗНАЧЕНИЕ В ДИАГНОСТИКЕ ПЕРВИЧНЫХ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ ОПУХОЛЕЙ ПЕЧЕНИ У ДЕТЕЙ ИМЕЕТ
  • определение лактатдегидрогеназы (ЛДГ)
  • определение нейронспецифической энолазы (НСЭ)
  • реакция на раково-эмбриональный антиген (РЭА)
  • уровень альфа-фетопротеина (АФП) (+)
РЕАКТИВНЫЙ ТРОМБОЦИТОЗ ПРИ ГЕПАТОБЛАСТОМЕ ОБУСЛОВЛЕН
  • гиперпродукцией бета-ХГЧ
  • гиперпродукцией тромбопоэтина (+)
  • гиперпродукцией тестостерона
  • значительно повышенным уровнем АФП
ПРИ ГИСТОЛОГИЧЕСКОЙ ОЦЕНКЕ СТЕПЕНИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОСТИ САРКОМ МЯГКИХ ТКАНЕЙ ПО СИСТЕМЕ FNCLCC ЧИСЛО МИТОЗОВ ОЦЕНИВАЕТСЯ НА 3 БАЛЛА, ЕСЛИ СОСТАВЛЯЕТ _ МИТОЗОВ НА 10 ПОЛЕЙ ЗРЕНИЯ БОЛЬШОГО УВЕЛИЧЕНИЯ МИКРОСКОПА
  • 10 — 19
  • 0 — 9
  • более 20 (+)
  • 5 — 10
ЛУЧЕВУЮ ТЕРАПИЮ ПРИ НЕЙРОБЛАСТОМЕ В ГРУППЕ НАБЛЮДЕНИЯ ПРОВОДЯТ ПРИ
  • наличии подкожных метастазов
  • развитии синдрома опсоклонус-миоклонус
  • интраканальном распространении опухоли
  • массивной гепатомегалии (+)
ТИПИЧНОЙ ЛОКАЛИЗАЦИЕЙ ОСТЕОСАРКОМЫ ЯВЛЯЕТСЯ _ МЕТАЭПИФИЗ _ КОСТИ
  • проксимальный; малоберцовой
  • проксимальный; лучевой
  • дистальный; бедренной (+)
  • дистальный; большеберцовой
ПРИ НАЛИЧИИ ОТДАЛЕННОГО МЕТАСТАЗИРОВАНИЯ МЕТАСТАЗЭКТОМИЯ ДОЛЖНА ПРОВОДИТЬСЯ
  • через 28 дней после туморнефрэктомии
  • независимо от сроков туморнефрэктомии
  • через 14 дней после туморнефрэктомии (+)
  • параллельно с туморнефрэктомией
В _% СЛУЧАЕВ ПРИ ПЕРВИЧНОЙ ДИАГНОСТИКЕ НЕЙРОБЛАСТОМЫ ВЫЯВЛЯЮТСЯ СИМПТОМЫ ЭПИДУРАЛЬНОЙ КОМПРЕССИИ
  • 10
  • 1
  • 5 (+)
  • 35
К ОСНОВНЫМ МЕТОДАМ ЛЕЧЕНИЯ ЛИМФАНГИОМЫ ОТНОСЯТ
  • прошивание
  • эмболизацию с последующим иссечением
  • лучевую терапию
  • иссечение и склеротерапию (+)
ЧАЩЕ ВСЕГО НЕЙРОБЛАСТОМА ДИАГНОСТИРУЕТСЯ У ДЕТЕЙ В ВОЗРАСТЕ (В ГОДАХ)
  • до 1
  • до 5 (+)
  • старше 10
  • до 10
ПРИ РАБДОМИОСАРКОМЕ ОБЯЗАТЕЛЬНЫМ КОМПОНЕНТОМ ПОЛИХИМИОТЕРАПИИ ЯВЛЯЕТСЯ
  • актиномицин Д (+)
  • митомицин С
  • цисплатин
  • метотрексат