2-Я ЛИНИЯ ТЕРАПИИ ОЛЛ ИЗ В-ПРЕДШЕСТВЕННИКОВ МОЖЕТ ВКЛЮЧАТЬ
- брентуксимаб-ведотин
- блинатумомаб (+)
- неларабин
- тоцилизумаб
ПРИ ОККЛЮЗИОННОМ КРИЗЕ У РЕБЕНКА В ПЕРВУЮ ОЧЕРЕДЬ СЛЕДУЕТ ПРИМЕНИТЬ
- вентрикулоперитонеальное шунтирование
- наружное дренирование (+)
- введение сердечных гликозидов
- экстренное радикальное удаление опухоли
ОДНИМ ИЗ ПЕРВЫХ КЛИНИЧЕСКИХ ПРОЯВЛЕНИЙ КРАНИОФАРИНГИОМЫ МОЖЕТ БЫТЬ
- задержка роста (+)
- нарушение глотания
- нарушение походки
- судорожный синдром
ПРИ ВЫЯВЛЕНИИ У РЕБЕНКА МНОЖЕСТВЕННЫХ ОЧАГОВ БАЗАЛЬНО-КЛЕТОЧНОГО РАКА КОЖИ НЕОБХОДИМО ИСКЛЮЧИТЬ СИНДРОМ
- Морриса
- Робена
- Горлина – Гольца (+)
- Крузона
КЛЕТКИ БОТКИНА ? ГУМПРЕХТА МОГУТ БЫТЬ ОБНАРУЖЕНЫ ПРИ
- хроническом миелолейкозе
- хроническом лимфолейкозе (+)
- мегалобластной анемии
- остром миелобластном лейкозе
ЧАСТОТА ВСТРЕЧАЕМОСТИ ТРОМБОЦИТОЗА ПРИ ГЕПАТОБЛАСТОМЕ СОСТАВЛЯЕТ (В %)
- 25 — 30
- 50 — 60 (+)
- 35 — 40
- 70 — 80
ОДНОЙ ИЗ СИСТЕМ ОЦЕНКИ ЦИТОЛОГИЧЕСКИХ РЕЗУЛЬТАТОВ ПРИ ПУНКЦИИ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ЯВЛЯЕТСЯ
- Nintendo
- Bethesda (+)
- Blizzard
- Electronic Arts
ЗЛОКАЧЕСТВЕННУЮ РАБДОИДНУЮ ОПУХОЛЬ ОТНОСЯТ К ГРУППЕ _ РИСКА НЕРАБДОМИОСАРКОМНЫХ САРКОМ
- высокого (+)
- низкого
- стандартного
- очень высокого
К ТАРГЕТНЫМ ПРЕПАРАТАМ, НАИБОЛЕЕ ЭФФЕКТИВНЫМ ПРИ ДВККЛ, ОТНОСЯТ
- ритуксимаб (+)
- вориностат
- эверолимус
- инотузумаб-озогамицин
К IV СТАДИИ ЛИМФОМЫ ХОДЖКИНА ОТНОСЯТ ВОВЛЕЧЕНИЕ
- экстранодальных областей, исключая случаи, описанные в категории “Е” (+)
- лимфатических узлов или регионов по обе стороны диафрагмы
- единичного отдельного лимфоузла или региона, или структуры
- 2-х и более лимфатических регионов по одну сторону диафрагмы
АБДОМИНАЛЬНЫЙ КОМПАРТМЕНТ-СИНДРОМ ПРИ 4S СТАДИИ НЕЙРОБЛАСТОМЫ ЧАЩЕ ВСЕГО ОБУСЛОВЛЕН
- массивным метастатическим поражением печени (+)
- интраканальным распространением опухоли
- билатеральным поражением надпочечников
- метастатическим поражением региональных лимфатических узлов
НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ВСТРЕЧАЮЩИМСЯ ВИДОМ РАКА ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ У ДЕТЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ
- папиллярный (+)
- фолликулярный
- смешанный
- медуллярный
ПРИ КОНТРОЛЕ ОТВЕТА ХРОНИЧЕСКОГО МИЕЛОИДНОГО ЛЕЙКОЗА НА ТЕРАПИЮ ПЕРВОЙ ЛИНИИ НЕОБХОДИМО ИССЛЕДОВАТЬ
- уровень минимальной остаточной болезни в костном мозге методом иммунофенотипирования
- бластоз в костном мозге
- титр химерного гена и химерного белка в периферической крови (+)
- титр химерного гена в костном мозге
ПРИ ХРОНИЧЕСКИХ МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ ПОРАЖАЮТСЯ
- тромбоциты на терминальной стадии развития
- лейкоциты на терминальной стадии развития
- стволовые гемопоэтические клетки (+)
- эритроциты на терминальной стадии развития
ПРИ ХИРУРГИЧЕСКОМ ЛЕЧЕНИИ ОСТЕОСАРКОМЫ ЕЕ РАДИКАЛЬНОЕ УДАЛЕНИЕ БЕЗ ВСКРЫТИЯ ПСЕВДОКАПСУЛЫ НАЗЫВАЮТ
- big apple
- tru-cut
- one piece
- en block (+)
РЕЦИДИВ ОСТРОГО ЛИМФОБЛАСТНОГО ЛЕЙКОЗА, РАЗВИВШИЙСЯ ЧЕРЕЗ 7 МЕСЯЦЕВ ОТ ОКОНЧАНИЯ ПОДДЕРЖИВАЮЩЕЙ ТЕРАПИИ, СЧИТАЕТСЯ
- поздним (+)
- ранним
- очень ранним
- очень поздним
В РАМКАХ КЛАССИФИКАЦИИ SIOP СВЕТЛОКЛЕТОЧНУЮ САРКОМУ ПОЧКИ ОТНОСЯТ К ОПУХОЛЯМ ГИСТОЛОГИЧЕСКИ _ РИСКА
- промежуточного
- высокого (+)
- крайне высокого
- низкого
ЧЕТЫРЬМЯ ФОРМАМИ ЛИМФАНГИОМ, СОГЛАСНО СОВРЕМЕННОЙ КЛАССИФИКАЦИИ, ЯВЛЯЮТСЯ
- кавернозная, кистозная, кожная и лимфангиома внутренних органов (+)
- подкожной жировой клетчатки, межмышечная, печеночная, диффузная
- поверхностная, буллезная, склеральная, гемато-лимфангиома
- капиллярная, магистральная, большого сальника, автономная
НЕОБХОДИМЫМ ИССЛЕДОВАНИЕМ ДЛЯ ИСКЛЮЧЕНИЯ ИНТРАСПИНАЛЬНОГО ПРОРАСТАНИЯ ПРИ НЕЙРОБЛАСТОМАХ, РАСПОЛОЖЕННЫХ ВБЛИЗИ ПОЗВОНОЧНОГО СТОЛБА, ЯВЛЯЕТСЯ
- ангиография
- мультиспиральная компьютерная томография с контрастированием
- магнитно-резонансная томография с контрастированием (+)
- УЗИ с допплерографией
ДИАГНОСТИЧЕСКИМ МЕРОПРИЯТИЕМ, РЕКОМЕНДУЕМЫМ ПРИ ПЕРВИЧНОЙ МЕДИАСТИНАЛЬНОЙ ЛИМФОМЕ У ДЕТЕЙ, СЧИТАЮТ
- трепанобиопсию
- сцинтиграфию костей скелета
- тонкоигольную пункционную биопсию лимфоузла
- биопсию лимфоузла (очага поражения) с иммуногистохимическим исследованием (+)
НАИБОЛЕЕ ГРОЗНЫМ ПОБОЧНЫМ ЭФФЕКТОМ АКТИНОМИЦИНА Д ЯВЛЯЕТСЯ
- периферическая полинейропатия
- фиброз легких
- веноокклюзионная болезнь печени (+)
- лейкомаляция
НАЛИЧИЕ МЕТАСТАТИЧЕСКОГО ПОРАЖЕНИЯ ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ СРЕДОСТЕНИЯ ПРИ НЕФРОБЛАСТОМЕ СООТВЕТСТВУЕТ СТАДИИ
- V
- IV (+)
- III
- II
II СТАДИИ НЕФРОБЛАСТОМЫ ПО КЛАССИФИКАЦИИ SIOP СООТВЕТСТВУЕТ ОПУХОЛЬ _ УДАЛЕННАЯ, _ ОКРУЖАЮЩИХ ТКАНЕЙ
- радикально; без инфильтрации
- радикально; с инфильтрацией (+)
- нерадикально; с инфильтрацией
- нерадикально; без инфильтрации
У ДЕТЕЙ ПОРАЖЕНИЕ ПО ТИПУ «ПЕСОЧНЫХ ЧАСОВ» ХАРАКТЕРНО ДЛЯ
- нейробластомы (+)
- нефроблатомы
- гепатобластомы
- дисгерминоме яичника
НАИБОЛЕЕ ЧАСТОЙ ВНЕГОНАДНОЙ ЛОКАЛИЗАЦИЕЙ НЕСЕМИНОМНОЙ ГЕРМИНОГЕННО-КЛЕТОЧНОЙ ОПУХОЛИ ЯВЛЯЕТСЯ
- средостение (+)
- головной мозг
- плевральная полость
- конечности
ПРИ ТЕРАПИИ ДЕСМОИДНОГО ФИБРОМАТОЗА ИСПОЛЬЗУЮТ КОМБИНАЦИЮ
- иринотекан/темозоломид
- даунорубицин/ифосфамид
- цитарабин/этопозид
- метотрексат/винбластин (+)
ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ ЛЕЙКОЗ У ДЕТЕЙ ВСТРЕЧАЕТСЯ В
- 50:1 000 000
- 0,1:1 000 000
- 1:100 000
- 1:1 000 000 (+)
АЛЬВЕОЛЯРНАЯ РАБДОМИОСАРКОМА БЕЗ ПЕРЕСТРОЙКИ ГЕНА FOXO1 ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
- крайне неблагоприятным прогнозом
- относительно благоприятным прогнозом, аналогичным эмбриональной рабдомиосаркоме (+)
- крайне благоприятным течением, требует только динамического наблюдения
- промежуточным прогнозом
ОСТРЫЙ МЕГАКАРИОЦИТАРНЫЙ ЛЕЙКОЗ ПО FAB КЛАССИФИКАЦИИ ИМЕЕТ АББРЕВИАТУРУ
- M0
- Mx
- M5
- M7 (+)
ДЛЯ СИНДРОМА ГОРЛИНА ХАРАКТЕРНА МУТАЦИЯ ГЕНА, ВОВЛЕЧЕННОГО В СИГНАЛЬНЫЙ ПУТЬ
- SHH (+)
- WNT
- MAPK
- JAK-STAT
ПОД ПОЛНЫМ ОТВЕТОМ ПРИ НЕЙРОБЛАСТОМЕ ПОНИМАЮТ
- сокращение первичной опухоли на 90% и отсутствие метастазов
- отсутствие первичной опухоли и метастазов (+)
- отсутствие первичной опухоли и сокращение метастатических очагов на 50%
- сокращение первичной опухоли на 50% и отсутствие метастазов
ПАЦИЕНТА С ЛИМФБОЛАСТНОЙ ЛИМФОМОЙ ПЕРЕВОДЯТ В ГРУППУ ВЫСОКОГО РИСКА, ЕСЛИ
- при исследовании ликвора на 29 день протокола отсутствуют лимфобласты
- объем опухоли инициально более 500 см3
- на 33-й день индукционной терапии опухоль уменьшилась более чем на 70%
- на 33-й день индукционной терапии опухоль уменьшилась менее чем на 70% или увеличилась, если было инициальное поражение костного мозга и/или ЦНС и на 33-й день индукционной терапии полной ремиссии не получено (+)
ПРИ ПРОЛИМФОЦИТАРНОЙ ЛИМФОМЕ НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ПРОИСХОДИТ ЛЕЙКЕМИЗАЦИЯ ПО ТИПУ
- острого лимфобластного лейкоза
- хронического лимфолейкоза (+)
- хронического миелолейкоза
- острого миелобластного лейкоза
К ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫМ ОПУХОЛЯМ ПОЧКИ ОТНОСЯТ
- светлоклеточную саркому почки (+)
- кистозную нефрому
- метанефрогенную стромальную опухоль
- оссифицирующую детскую опухоль почки
У РЕБЕНКА ПРИ ВЫПОЛНЕНИИ МРТ В ПРОСВЕТЕ ГЛОТКИ, НА УРОВНЕ ОТ ХОАН ДО НАДГОРТАННИКА, ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ ОПУХОЛЕВОЕ ОБРАЗОВАНИЕ НЕОДНОРОДНОЙ СТРУКТУРЫ ИНТЕНСИВНО, НЕОДНОРОДНО НАКАПЛИВАЮЩЕЕ КОНТРАСТНЫЙ ПРЕПАРАТ, БЕЗ ЯВНОГО РАСПРОСТРАНЕНИЯ ЗА ПРЕДЕЛЫ СТЕНКИ ГЛОТКИ, ЧТО СООТВЕТСТВУЕТ
- шванноме
- зрелой тератоме (+)
- ангиофиброме
- рабдомиосаркоме
ИНТРАОПЕРАЦИОННЫЙ РАЗРЫВ КАПСУЛЫ ОПУХОЛИ ЯВЛЯЕТСЯ КРИТЕРИЕМ СТАДИИ
- III (+)
- V
- II
- IV
ПРИ ГЕПАТОБЛАСТОМЕ ГРУППЫ ВЫСОКОГО РИСКА НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ВОЗНИКАЕТ РЕЦИДИВ
- костно-мозговой
- местный
- системный (+)
- комбинированный
РАК ОКОЛОУШHОЙ СЛЮHHОЙ ЖЕЛЕЗЫ HА РАHHИХ СТАДИЯХ МЕТАСТАЗИРУЕТ В
- поднижнечелюстные лимфоузлы
- легкие и кости гематогенным путем
- заглоточные лимфоузлы
- шейные лимфоузлы (+)
ДЛЯ 3 МОЛЕКУЛЯРНОЙ ГРУППЫ МЕДУЛЛОБЛАСТОМ ХАРАКТЕРНА
- амплификация MYC (+)
- изохромосома 17q
- мутация в гене CTNNB1
- мутация в гене BRAF
ПРЕИМУЩЕСТВЕННОЙ ЛОКАЛИЗАЦИЕЙ ОСТЕОГЕННОЙ САРКОМЫ ЯВЛЯЕТСЯ
- малоберцовая кость
- плечевая кость
- подвздошная кость
- бедренная кость (+)
МИШЕНЯМИ, КОТОРЫЕ МОГУТ БЫТЬ ТОЧКОЙ ПРИЛОЖЕНИЯ ТАРГЕТНЫХ ПРЕПАРАТОВ ПРИ ЛИМФОМЕ ХОДЖКИНА, СЧИТАЮТ
- NOTCH, m-TOR
- CD20, NOTCH
- CD30, PD-L1 (+)
- CD15
СРЕДИ ОПУХОЛЕЙ ЦНС У ДЕТЕЙ ПЕРВОЕ МЕСТО ПО КОЛИЧЕСТВУ СЛУЧАЕВ ЗАНИМАЮТ
- глиомы (+)
- менингиомы
- опухоли гипофиза
- эмбриональные опухоли
ГИСТИОЦИТОЗ ИЗ КЛЕТОК ЛАНГЕРГАНСА РАНЕЕ НАЗЫВАЛСЯ ГИСТИОЦИТОЗ
- L
- Y
- Z
- Х (+)
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА ГЕПАТОБЛАСТОМЫ ПРОВОДИТСЯ С
- доброкачественным поражением печени
- объемным неопухолевым образованием
- тератоидной опухолью печени
- нефробластомой (+)
К МИШЕНЯМ, КОТОРЫЕ МОГУТ БЫТЬ ТОЧКОЙ ПРИЛОЖЕНИЯ ТАРГЕТНЫХ ПРЕПАРАТОВ ПРИ АНАПЛАСТИЧЕСКОЙ КРУПНОКЛЕТОЧНОЙ ЛИМФОМЕ, ОТНОСЯТ
- m-TOR
- NOTCH
- CD20
- CD30 (+)
НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ВСТРЕЧАЮЩИМСЯ ГИСТОЛОГИЧЕСКИМ ВАРИАНТОМ ПРИ В-НХЛ У ДЕТЕЙ СЧИТАЮТ
- диффузную крупноклеточную В-клеточную лимфому
- лимфому Беркитта (+)
- фолликулярную лимфому
- первичную медиастинальную В-клеточную лимфому
НАИБОЛЕЕ ЧАСТОЙ ЛОКАЛИЗАЦИЕЙ ТЕРАТОМЫ ЯВЛЯЕТСЯ
- забрюшинное пространство
- средостение
- крестцово-копчиковая область (+)
- область головы и шеи
ПРИ НАЛИЧИИ ОСТЕОСАРКОМЫ ВЫСОКОЙ СТЕПЕНИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОСТИ ОПТИМАЛЬНЫЙ ПОРЯДОК ПРОВЕДЕНИЯ ЛЕЧЕНИЯ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В
- неоадъювантной химиотерапии, лучевой терапии, биопсии остаточной опухоли
- циторедуктивной операции, адъювантной химиотерапии
- неоадъювантной химиотерапии, радикальном удалении опухоли, адъювантной терапии (+)
- проведении радикальной операции
ПЕРВИЧНУЮ ОПУХОЛЬ ПРИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ ОПУХОЛЯХ ОБОЛОЧЕК ПЕРИФЕРИЧЕСКИХ НЕРВОВ ПО СИСТЕМЕ TNM ХАРАКТЕРИЗУЕТ КРИТЕРИЙ
- T (+)
- N
- M
- S
В ГРУППУ СТАНДАРТНОГО РИСКА ПРИ ГЕПАТОБЛАСТОМЕ ВКЛЮЧАЮТ ПАЦИЕНТОВ, У КОТОРЫХ ОПУХОЛЬ
- ограничена печенью и есть отдаленные метастазы
- поражает более 3 сегментов печени
- поражает не более 3 сегментов печени и ими ограничена, без отдаленных метастазов (+)
- поражает 2 сегмента печени, есть отдаленные метастазы и в процесс вовлечена нижняя полая вена
К ПРОГНОСТИЧЕСКИ БЛАГОПРИЯТНЫМ МОРФОЛОГИЧЕСКИМ ВАРИАНТАМ ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗА ОТНОСЯТ
- смешанно-клеточный вариант, лимфоидное истощение
- лимфоидное преобладание, лимфоидное истощение
- нодулярный склероз, смешанно-клеточный вариант
- лимфоидное преобладание, нодулярный склероз (+)
ПРИ НАЛИЧИИ ИНТРАКРАНИАЛЬНОГО РАСПРОСТРАНЕНИЯ ОПУХОЛИ ПРИ РАБДОМИОСАРКОМЕ ПОКАЗАНО ПРОВЕДЕНИЕ
- ларингоскопии
- рентгенографии черепа в двух проекциях
- костно-мозговой пункции
- люмбальной пункции (+)
ОПУХОЛЕВЫМ СУБСТРАТОМ НОДУЛЯРНОГО ВАРИАНТА С ЛИМФОИДНЫМ ПРЕОБЛАДАНИЕМ ЯВЛЯЮТСЯ КЛЕТКИ
- Березовского ? Штернберга ? Рид
- L&H (+)
- Ходжкина
- лакунарные
НЕХОДЖКИНСКИЕ ЛИМФОМЫ ИЗ ДИФФЕРЕНЦИРОВАННЫХ (ЗРЕЛЫХ) В–КЛЕТОК В ВОЗРАСТНОЙ ГРУППЕ ОТ 3-18 ЛЕТ СОСТАВЛЯЮТ (В ПРОЦЕНТАХ)
- 40
- 93 — 98
- 20
- более 60 (+)
ОСТЕОГЕННАЯ САРКОМА У ДЕТЕЙ МОЖЕТ МАНИФЕСТИРОВАТЬ
- гематурией
- носовым кровотечением
- лейкоцитозом (>100 тыс/мкл)
- патологическим переломом (+)
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ ПРОФИЛЬ МЕДУЛЛОБЛАСТОМЫ, СООТВЕТСТВУЮЩИЙ ГРУППЕ WNT, ЯВЛЯЕТСЯ
- предиктивным маркером эффективности ингибиторов тирозинкиназ
- неблагоприятным прогностическим маркером
- благоприятным прогностическим маркером (+)
- дифференциально-диагностическим маркером
НАИБОЛЬШЕЙ РАЗРЕШАЮЩЕЙ СПОСОБНОСТЬЮ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ПОРАЖЕНИЯ КОСТНОГО МОЗГА ПРИ ЛИМФОМЕ БЕРКИТТА ОБЛАДАЕТ _ КОСТНОГО МОЗГА
- стандартное цитогенетическое исследование
- гистологическое исследование
- морфологическое, цитохимическое исследование
- иммунофенотипирование (+)
РЕКОМЕНДУЕМАЯ ДОЗА ПРЕДОПЕРАЦИОННОЙ ДИСТАНЦИОННОЙ ЛУЧЕВОЙ ТЕРАПИИ ПРИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ ОПУХОЛЯХ СЛЮННЫХ ЖЕЛЕЗ У ДЕТЕЙ И ПОДРОСТКОВ СОСТАВЛЯЕТ (В ГРАММАХ)
- 70-80
- 10-20
- 30-40 (+)
- 50-60
В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ЛОКАЛИЗАЦИИ ГЕРМИНОГЕННЫЕ ОПУХОЛИ РАЗДЕЛЯЮТ НА
- полостные и внеполостные
- гонадные и внегонадные (+)
- унилатеральные и билатеральные
- центральные и периферические
К КРИТЕРИЯМ ПОЛНОГО ОТВЕТА НА ПРОВЕДЕННУЮ ТЕРАПИЮ ПРИ ГЕПАТОБЛАСТОМЕ, СОГЛАСНО РЕКОМЕНДАЦИЯМ ГРУППЫ SIOPEL, ОТНОСЯТ
- любое сокращение объема опухоли, связанное с понижающимся значением АФП в сыворотке, более 1 логарифма ниже начального измерения
- отсутствие признаков заболевания и нормальный уровень АФП в сыворотке (для соответствующего возраста) (+)
- увеличение в одном или более измерениях и/или повышение концентрации АФП в сыворотке даже без клинических проявлений возобновления роста опухоли
- отсутствие изменений в объеме опухоли или снижение концентрации сывороточного АФП менее 1 логарифма
ПРИ ТРАНСЛОКАЦИОННОМ ТИПЕ ПОЧЕЧНО-КЛЕТОЧНОГО РАКА У ДЕТЕЙ НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ВОВЛЕКАЕМЫМ ГЕНОМ ЯВЛЯЕТСЯ
- МЕТ
- TFE3 (+)
- MYC
- p53
МЕТАСТАТИЧЕСКАЯ ФОРМА НЕФРОБЛАСТОМЫ СОСТАВЛЯЕТ _ % ОТ ВСЕХ СЛУЧАЕВ РАЗВИТИЯ НЕФРОБЛАСТОМЫ У ДЕТЕЙ
- 1
- 70
- 50
- 10 (+)
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ НА ОБЛАСТЬ ПЕРВИЧНОЙ ОПУХОЛИ ПРИ САРКОМЕ ЮИНГА, КАК ПРАВИЛО, ДАЁТСЯ В СУММАРНОЙ ДОЗЕ (В Гр)
- 56 — 60
- свыше 70
- 15 — 18
- 45 — 54 (+)
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ КРИЗОТИНИБА СОСТОИТ В
- нарушении репликации ДНК
- связывании с АЛК по принципу антиген-антитело, после чего развивается иммунная реакция в отношении опухолевой клетки
- подавлении киназы анапластической лимфомы (АЛК) – белка-рецептора, который стимулирует пролиферацию опухолевых клеток (+)
- прямом цитостатическом эффекте – нарушении работы микротрубочек, входящих в состав веретена деления
ПОД ЗРЕЛОЙ ТЕРАТОМОЙ ПОНИМАЮТ
- тератому, представленную олигодифференцированными и/или недифференцированными (незрелыми) элементами
- тератому, образованную дифференцированными (зрелыми) элементами (+)
- тератомы, представленные одним типом ткани (например, ангиомы, меланоцитарные невусы, хондроматозная гамартома лёгкого)
- опухоль из остатков эмбриональных структур (например, хорды или гипофизарного хода)
ДЛЯ ХРОНИЧЕСКОГО МИЕЛОИДНОГО ЛЕЙКОЗА ХАРАКТЕРНА
- t(12;21)(p13;q22)
- t(15;17)(q24;q21)
- t(9;22)p190
- t(9;22)p210 (+)
НАИБОЛЕЕ ЧАСТОЙ ПРИЧИНОЙ МЕТАСТАТИЧЕСКИХ ОЧАГОВ В ЛЕГКИХ ЯВЛЯЕТСЯ
- нейробластома
- остеосаркома (+)
- параганглиома
- астроцитома
ПРИ ПОДОЗРЕНИИ НА ГЕПАТОБЛАСТОМУ ПРЕДПОЧТИТЕЛЬНО ПРОВЕДЕНИЕ БИОПСИИ
- тонкоигольной
- открытой (+)
- толстоигольной
- лапароскопической
ПРИ ВЫРАЖЕННОЙ АНЕМИИ (ГЕМОГЛОБИН 50 Г/Л) ПРИ ЛИМФОМЕ ХОДЖКИНА У РЕБЕНКА РЕКОМЕНДУЕТСЯ
- введение дексаметазона внутивенно
- лапароскопическая спленэктомия
- введение преднизолона внутримышечно
- трансфузия эритроцитарной массы (+)
В СХЕМЫ ТЕРАПИИ ПРИ НЕЙРОБЛАСТОМЕ ВХОДИТ
- метотрексат
- винкристин (+)
- флюдарабин
- 6-фторурацил
ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ НЕЙРОЛЕЙКОЗА ТРЕБУЕТСЯ НАЛИЧИЕ В ЛИКВОРЕ МИНИМАЛЬНО
- 1 бластной клетки (+)
- 10 бластных клеток
- 25 бластных клеток
- 50 бластных клеток
ПОРАЖЕНИЕ ТОЛЬКО СЕЛЕЗЕНКИ ПРИ ЛИМФОМЕ ХОДЖКИНА КЛАССИФИЦИРУЕТСЯ КАК СТАДИЯ
- II
- I (+)
- IV
- III
ПОРАЖЕНИЕ ПЕЧЕНИ И/ИЛИ КОСТНОГО МОЗГА СООТВЕТСТВУЕТ _ СТАДИИ ЛИМФОМЫ
- IIIE
- IIIS
- IV (+)
- III
III СТЕПЕНИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОСТИ НЕЗРЕЛЫХ ТЕРАТОМ СООТВЕТСТВУЕТ _ НЕЙРОЭПИТЕЛИАЛЬНОГО КОМПОНЕНТА
- до 10%
- до 50% и более (+)
- до 1/3
- 100%
ОТЛИЧИТЕЛЬНОЙ ОСОБЕННОСТЬЮ КЛИНИЧЕСКОЙ ПРЕЗЕНТАЦИИ АНАПЛАСТИЧЕСКОЙ КРУПНОКЛЕТОЧНОЙ ЛИМФОМЫ У ДЕТЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ
- поражение средостения
- кожный зуд
- недомогание
- внелимфоидная локализация (+)
НАЛИЧИЕ ОТДАЛЕННЫХ МЕТАСТАЗОВ В СИСТЕМЕ TNM ХАРАКТЕРИЗУЕТ ПАРАМЕТР
- M (+)
- N
- T
- S
ПРИ ХОРИОКАРЦИОНОМЕ ОТМЕЧАЕТСЯ ПОВЫШЕНИЕ В СЫВОРОТКЕ КРОВИ
- альфа-фетопротеина
- бета-хорионического гонадотропина (+)
- раково-эмбрионального антигена
- нейрон-специфической енолазы
ПРИ ЛИМФОМЕ ХОДЖКИНА НАИБОЛЕЕ ЧАСТО В ПЕРВУЮ ОЧЕРЕДЬ ПОРАЖАЮТСЯ _ ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ
- шейные (+)
- внутрилегочные
- подколенные
- подвздошные
БИЛАТЕРАЛЬНОЕ ПОРАЖЕНИЕ ПОЧЕК ОТМЕЧЕНО ТОЛЬКО ПРИ
- нефробластоматозе (+)
- злокачественной рабдоидной опухоли
- почечно-клеточном раке
- светлоклеточной саркоме почки
ЛОКАЛЬНЫЙ КОНТРОЛЬ ПРИ НЕЙРОБЛАСТОМЕ ГРУППЫ ВЫСОКОГО РИСКА ВКЛЮЧАЕТ В СЕБЯ
- полихимиотерапию
- хирургию и лучевую терапию (+)
- высокодозную химиотерапию и аутологичную трансплантацию стволовых клеток
- МЙБГ-терапию
К НАИБОЛЕЕ ЧАСТОЙ ЛОКАЛИЗАЦИИ ОПУХОЛЕВЫХ ОЧАГОВ В СЛУЧАЕ РЕЦИДИВА ГЕПАТОБЛАСТОМЫ ОТНОСЯТ
- легкие (+)
- печень
- кости скелета
- головной мозг
ДЕЛЕЦИЮ ДЛИННОГО ПЛЕЧА _ ХРОМОСОМЫ СВЯЗЫВАЮТ С ПЛОХИМ ПРОГНОЗОМ ПРИ НЕЙРОБЛАСТОМЕ
- 11 (+)
- 1
- 2
- 17
С НЕПОЛНЫМ ОБРАТНЫМ РАЗВИТИЕМ КАРМАНА РАТКЕ СВЯЗАНЫ
- менингиомы
- эпендимомы
- медуллобластомы
- краниофарингиомы (+)
РАК КОРЫ НАДПОЧЕЧНИКОВ ВСТРЕЧАЕТСЯ У ДЕТЕЙ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО В ВОЗРАСТЕ (В ГОДАХ)
- 15-17 (+)
- 11-14
- 7-10
- 3-5
ПО IRS КЛАССИФИКАЦИИ ПРИ РАБДОМИОСАРКОМАХ ВЫДЕЛЯЮТ _ СТАДИЮ/СТАДИИ
- 4 (+)
- 1
- 2
- 3
СИМПТОМ ПЕСОЧНЫХ ЧАСОВ ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ
- нейробластомы (+)
- нефробластомы
- рабдомиосаркомы
- синовиальной саркомы
ДЛЯ СИНДРОМОВ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ К ЗЛОКАЧЕСТВЕННОЙ РАБДОИДНОЙ ОПУХОЛИ НЕ ХАРАКТЕРНА
- манифестация заболевания в более младшем возрасте
- спонтанная регрессия опухоли (+)
- метахронная картина роста опухолей
- синхронная картина роста опухолей
ПРИ РЕНТГЕНОКОНТРАСТНОМ ИССЛЕДОВАНИИ НЕФРОБЛАСТОМАТОЗ В ОТЛИЧИЕ ОТ НЕФРОБЛАСТОМЫ
- прорастает контур почки
- не изменяет контура почки (+)
- обтурирует мочеточник
- вовлекает в процесс лоханку
К ЖИЗНЕУГРОЖАЮЩИМ СИМПТОМАМ ПРИ НЕЙРОБЛАСТОМЕ ПАЦИЕНТОВ ГРУППЫ НАБЛЮДЕНИЯ ОТНОСЯТ
- компрессия зрительного нерва опухолевыми массами
- судорожный синдром при метастатическом поражение вещества головного мозга
- развитие дыхательной недостаточности в виду массивного метастатического поражения легких
- развитие абдоминального компартмент-синдрома (+)
К СПЕЦИФИЧЕСКИМ СЦИНТИГРАФИЧЕСКИМ МАРКЕРАМ НЕЙРОБЛАСТОМЫ ОТНОСЯТ
- радиойод
- мета-йодбензилгуанидин (MIBG) (+)
- тетрофосмин (Mioview)
- технеций-99
«М1» В СТАДИРОВАНИИ ПОЧЕЧНО-КЛЕТОЧНОГО РАКА ОЗНАЧАЕТ
- наличие отдаленного метастазирования (+)
- выход опухоли за капсулу почки
- метастазирование в регионарные лимфатические узлы
- наличие метастазирования по брюшине
БУКВА t В ОБОЗНАЧЕНИИ t(8;21) ОЗНАЧАЕТ
- теломеры
- транспозицию
- транслокацию (+)
- трансгрессию
СВЕТЛОКЛЕТОЧНАЯ САРКОМА ПОЧКИ В ПОПУЛЯЦИИ ВСТРЕЧАЕТСЯ
- с небольшим преобладанием у лиц мужского пола (+)
- со значительным преобладанием у лиц женского пола
- одинаково часто у обоих полов
- с небольших преобладанием у лиц женского пола
В РЕЖИМЕ КОНДИЦИОНИРОВАНИЯ ПРИ НЕЙРОБЛАСТОМЕ ИСПОЛЬЗУЮТ
- циклофосфан
- метотрексат
- треосульфан (+)
- этопозид
ХИРУРГИЧЕСКИМ СПОСОБОМ ДЕКОМПРЕССИИ ПРИ РАЗВИТИИ АБДОМИНАЛЬНОГО КОМПАРТМЕНТ- СИНДРОМА ПРИ 4S СТАДИИ НЕЙРОБЛАСТОМЫ ЯВЛЯЕТСЯ
- установка плеврального дренажа
- наложение лапаростомы (+)
- хирургическая резекция опухоли
- трансплантация печени
НЕФРОБЛАСТОМА НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ВСТРЕЧАЕТСЯ В ВОЗРАСТЕ (В ГОДАХ)
- 0-1
- 2-5 (+)
- 10-15
- 6-9
ОБОЗНАЧЕНИЕ P190, P210, P230 ПРИ УТОЧНЕНИИ ВАРИАНТА t(9;22) ОЗНАЧАЕТ
- локализацию участка разрыва короткого плеча 22 хромосомы
- характеристику вовлеченной тирозинкиназы
- локализацию участка разрыва короткого плеча 9 хромосомы
- молекулярную массу химерного белка в килодальтонах (+)
ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ НА НАЧАЛЬНЫХ СТАДИЯХ (1-2) ДИАГНОСТИРУЕТСЯ С ЧАСТОТОЙ (В ПРОЦЕНТАХ)
- менее 20
- более 80
- 20 ? 40
- 50 ? 60 (+)
ДЛЯ ДЕСМОПЛАСТИЧЕСКОЙ МЕЛКОКРУГЛОКЛЕТОЧНОЙ ОПУХОЛИ ХАРАКТЕРНО ВЫЯВЛЕНИЕ ПЕРЕСТРОЙКИ ГЕНА
- FOXO1
- EWSR1 (+)
- SYT
- ETV6
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИМИ ОСОБЕННОСТЯМИ НЕЙРОБЛАСТОМЫ С ИНТРАКАНАЛЬНЫМ РАСПРОСТРАНЕНИЕМ ОПУХОЛИ СЧИТАЮТ _ ЧАСТОТУ ВСТРЕЧАЕМОСТИ
- высокую; делеции 1р
- высокую; делеции 11q
- высокую; гена MYCN
- низкую; гена MYCN (+)