ГРИБОВИДНЫЙ МИКОЗ ЯВЛЯЕТСЯ
- очагом инфильтрации кожи при остром миелоидном лейкозе
- дерматофитией
- Т-клеточной лимфомой кожи (+)
- грибковым поражением кожи при СПИДе
НА _ ХРОМОСОМЕ РАСПОЛАГАЕТСЯ ГЕН MYCN
- 2 (+)
- 3
- 4
- 5
НАИБОЛЕЕ ПРЕДПОЧТИТЕЛЬНЫМ ДИАГНОСТИЧЕСКИМ МЕТОДОМ ИССЛЕДОВАНИЯ ПРИ ПОДОЗРЕНИИ НА МЕТАСТАТИЧЕСКОЕ ПОРАЖЕНИЕ ПЕЧЕНИ ПРИ НЕЙРОБЛАСТОМЕ ЯВЛЯЕТСЯ
- сцинтиграфия с МЙБГ
- сцинтиграфия с радиоактивным галлием
- МРТ ОБП с КУ (+)
- КТ ОБП с КУ
ПРИНЦИП ALARA СЛЕДУЕТ ИЗ ПРИЗНАНИЯ
- минимизации вероятности радиационных аварий
- отсутствия эффекта радиационных повреждений при естественном фоновом облучении
- максимизации отношения польза-затраты
- беспороговой зависимости доза-эффект (+)
ЧАСТОТА МЕДУЛЛЯРНОГО РАКА ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ СОСТАВЛЯЕТ (В ПРОЦЕНТАХ)
- 10 (+)
- 25
- 40
- 35
ОСНОВНОЙ КЛИНИЧЕСКОЙ ОСОБЕННОСТЬЮ ЛИМФАНГИОМЫ ЯВЛЯЕТСЯ
- боль при пальпации
- наличие флеболитов
- склонность к воспалениям (+)
- атрофия пораженного органа
В _% СЛУЧАЕВ ВСТРЕЧАЮТСЯ МУТАЦИИ ALK ПРИ НЕЙРОБЛАСТОМЕ
- 7 (+)
- 2
- 25
- 70
IIА СТАДИЯ РАБДОМИОСАРКОМЫ, СОГЛАСНО КЛАССИФИКАЦИИ IRS, ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ КАК
- опухоль ограничена одним органом
- макроскопически остаточная опухоль после неполного удаления опухоли (> 50%)
- макроскопически опухоль удалена полностью, но микроскопически остаточная опухоль, нет данных о поражении лимфоузлов (+)
- макроскопически опухоль удалена полностью, но микроскопически остаточная опухоль, пораженные лимфоузлы полностью удалены
СОКРАЩЕНИЕ РАЗМЕРОВ ОБРАЗОВАНИЯ ГОЛОВНОГО МОЗГА ПРИ НАЗНАЧЕНИИ КОРТИКОСТЕРОИДОВ НА НАЧАЛЬНОМ ЭТАПЕ ЛЕЧЕНИЯ МОЖЕТ НАБЛЮДАТЬСЯ ПРИ
- эпендимоме
- менингиоме
- медуллобластоме
- первичной лимфоме ЦНС (+)
ПАЦИЕНТУ 16 ЛЕТ С ДИАГНОЗОМ «ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ ЛЕЙКОЗ», ЭКСТРАМЕДУЛЛЯРНОЕ ПОРАЖЕНИЕ: МИЕЛОИДНАЯ САРКОМА СПИННОМОЗГОВОГО КАНАЛА НА УРОВНЕ TH5-TH7, ПРОВЕДЕНА АЛЛОГЕННАЯ ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ГЕМОПОЭТИЧЕСКИХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК, ВЫПОЛНЕНА РЕНТГЕНОГРАФИЯ ГРУДНОЙ КЛЕТКИ В ПРЯМОЙ ПРОЕКЦИИ, РЕНТГЕНОЛОГИЧЕСКАЯ КАРТИНА СООТВЕТСТВУЕТ
- облитерирующему бронхиолиту
- ателектазу средней доли правого легкого
- левосторонней пневмонии
- правосторонней пневмонии (+)
ТРЕПАНОБИОПСИЮ ПРИ ЛИМФОМЕ ХОДЖКИНА
- проводят всем пациентам со стадией I-IIA
- не проводят в рамках обследования пациентов
- проводят всем пациентам вне зависимости от стадии
- проводят всем пациентам со стадией >IIA (+)
ВОВЛЕЧЕНИЕ ЛИМФАТИЧЕСКОГО АППАРАТА КОЛЬЦА ПИРОГОВА ? ВАЛЬДЕЙЕРА ПРИ ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗЕ СОСТАВЛЯЕТ (В ПРОЦЕНТАХ)
- ниже 10 (+)
- 20 ? 30
- 30 ? 50
- более 50
МЕТОДИКА IMRT ПРЕДПОЛАГАЕТ
- применение квадратных/прямоугольных полей, облучение со статичных полей
- изменение апертуры полей облучения в процессе сеанса лечения, облучение со статичных полей (+)
- применение полей, соответствующих профилю мишени, облучение со статичных полей
- изменение апертуры полей облучения в процессе сеанса лечения, облучение при движении гантри
РАННИЙ РЕЦИДИВ ЛИМФОМЫ ХОДЖКИНА У РЕБЕНКА ВОЗНИКАЕТ
- до 3 месяцев от окончания терапии
- между 3 и 12 месяцами от окончания терапии (+)
- во время курса лучевой терапии
- между 12 и 18 месяцами от окончания терапии
КЛИНИЧЕСКИМИ СИМПТОМАМИ, ХАРАКТЕРНЫМИ ДЛЯ ПОБОЧНЫХ ЭФФЕКТОВ МОРФИНА, ЯВЛЯЮТСЯ
- запор, гипертензия и нарушение сознания
- респираторная депрессия, диарея и гипотензия
- респираторная депрессия, запор и кожный зуд (+)
- гипотензия, тошнота и рвота, диарея
ОТЛИЧИЕ ОКОНТУРИВАНИЯ У ВЗРОСЛЫХ И ДЕТЕЙ С ГЛИОМАМИ ВЫСОКОЙ СТЕПЕНИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОСТИ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В РАЗЛИЧИЯХ ОБЪЕМА
- GTV (макроскопической опухоли)
- TV (леченного)
- PTV (мишени, планируемого)
- CTV (мишени, клинического) (+)
КОМПОНЕНТАМИ МУЛЬТИМОДАЛЬНОЙ ТЕРАПИИ ПАЦИЕНТОВ С НЕЙРОБЛАСТОМОЙ ГРУППЫ ВЫСОКОГО РИСКА СЧИТАЮТ
- полихимиотерапию, хирургическое удаление опухоли, МЙБГ- терапию, высокодозную химиотерапию и аутологичную ТГСК, лучевую терапию, дифференцировочную терапию (+)
- только полихимиотерапию, хирургическое удаление опухоли, высокодозную химиотерапию и аутологичную ТГСК
- только полихимиотерапию, хирургическое удаление опухоли и лучевую терапию
- только хирургическое удаление опухоли, лучевую терапию и дифференцировочную терапию
РЕЦИДИВ ОСТРОГО ЛИМФОБЛАСТНОГО ЛЕЙКОЗА, РАЗВИВШИЙСЯ ЧЕРЕЗ 2 ГОДА ПОСЛЕ ПОСТАНОВКИ ДИАГНОЗА, ПРИ УСЛОВИИ, ЧТО С МОМЕНТА ОКОНЧАНИЯ ПОДДЕРЖИВАЮЩЕЙ ТЕРАПИИ ПРОШЛО 3 МЕСЯЦА, СЧИТАЮТ
- поздним
- очень поздним
- очень ранним
- ранним (+)
РИСК РЕЦИДИВА ПОСЛЕ ОКОНЧАНИЯ ТЕРАПИИ ОТ ГЕМОБЛАСТОЗА ЗАВИСИТ ОТ
- наличия неспецифических внешних факторов (частота инфекций, стрессы, перегрузки и т.д.)
- инициальных характеристик опухоли и адекватности проведенной терапии (+)
- возраста (повышен в период полового созревания)
- наличия определенных стимулирующих факторов (инсоляция, вакцинация, физиотерапия)
ИЗ ПРЕПАРАТОВ, ИСПОЛЬЗУЮЩИХСЯ В ТЕРАПИИ ОСТЕОГЕННОЙ САРКОМЫ, НАИБОЛЬШИМ НЕФРОТОКСИЧНЫМ ДЕЙСТВИЕМ ОБЛАДАЕТ
- ифосфамид
- метотрексат
- цисплатин (+)
- доксорубицин
ДЛЯ ПОИСКА ОТДАЛЕННЫХ МЕТАСТАТИЧЕСКИХ ОЧАГОВ САРКОМЫ ЮИНГА ИСПОЛЬЗУЮТ
- полимеразную цепную реакцию в реальном времени
- сцинтиграфию, позитронно-эмиссионную томографию (+)
- рентгенографию
- сцинтиграфию с метайодбензилгуанидином
ПОСЛЕ ЛЕЧЕНИЯ ЛИМФОБЛАСТНОЙ ЛИМФОМЫ
- беременность может спровоцировать рецидив
- высока вероятность заболевания лейкозом у потомства
- крайне высока вероятность полного бесплодия
- следует воздерживаться от беременности в течение 5 лет от окончания терапии (+)
НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫМ ПРОЯВЛЕНИЕМ МАНИФЕСТАЦИИ ПЛЕВРОПУЛЬМОНАЛЬНОЙ БЛАСТОМЫ II ТИПА ЯВЛЯЕТСЯ
- кровохарканье
- плевральный выпот (+)
- картина кистозного образования на рентгенограмме легких
- лихорадка
ВТОРОЙ ПИК ЗАБОЛЕВАЕМОСТИ РАБДОМИОСАРКОМОЙ ХАРАКТЕРЕН ВОЗРАСТУ _ ЛЕТ
- 0 — 3
- 7 — 10
- 20 — 30
- 15 — 19 (+)
СТАТУС N1 ПО СИСТЕМЕ TNM ПРИ РАБДОМИОСАРКОМАХ ХАРАКТЕРИЗУЕТ _ ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ
- поражение регионарных (+)
- отсутствие поражения регионарных
- поражение отдаленных
- отсутствие поражения отдаленных
ДИАГНОСТИКУ ПОРАЖЕНИЯ КОСТНОГО МОЗГА ПРИ ЛИМФОМЕ БЕРКИТТА ПРОВОДЯТ НА ОСНОВАНИИ
- выявления изменений в гемограмме (лейкоцитоз, анемия, реактивный тромбоцитоз или тромбоцитопения)
- результатов сцинтиграфии костей скелета
- результатов трепанобиопсии костного мозга из двух точек
- результатов исследования пунктатов костного мозга из четырех точек (+)
ИССЛЕДОВАНИЕ КОСТНОГО МОЗГА В ДИАГНОСТИЧЕСКОМ АЛГОРИТМЕ ПРИ НЕХОДЖКИНСКИХ ЛИМФОМАХ ВКЛЮЧАЕТ
- морфологическое, иммунофенотипическое и цитогенетическое исследования (+)
- морфологическое, иммунофенотипическое, цитогенетическое, вирусологическое исследования
- морфологическое исследование
- морфологическое и цитогенетическое исследования
ПРОВОДИТСЯ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ДЕЛЕЦИИ 1Р ПРИ НЕЙРОБЛАСТОМЕ С ЦЕЛЬЮ ОПРЕДЕЛЕНИЯ
- наличия генетической предрасположенности
- возраста дебюта заболевания
- стадии заболевания
- группы риска (+)
РАННИЙ РЕЦИДИВ ОСТРОГО МИЕЛОИДНОГО ЛЕЙКОЗА РАЗВИВАЕТСЯ НЕ ПОЗЖЕ, ЧЕМ ЧЕРЕЗ _ МЕСЯЦЕВ ОТ УСТАНОВЛЕНИЯ РЕМИССИИ
- 6
- 9
- 7
- 12 (+)
К ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫМ ОПУХОЛЯМ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ОТНОСЯТ
- трабекулярную аденому
- фолликулярную аденому
- фолликулярную аденокарциному (+)
- папиллярную аденому
ТОТАЛЬНОЕ ОБЛУЧЕНИЕ ЛЕГКИХ ПРИ НЕФРОБЛАСТОМЕ ПРОВОДИТСЯ В ДОЗАХ (В ГР)
- 22 — 25
- 17 — 22
- 12 — 15 (+)
- 16 — 20
ДЕВОЧКЕ 12 ЛЕТ С ЖАЛОБАМИ НА БОЛИ В ЛЕВОМ БЕДРЕ, СВЯЗАННЫМИ С ФИЗИЧЕСКИМИ НАГРУЗКАМИ, ПЕРИОДИЧЕСКИМИ НОЧНЫМИ БОЛЯМИ, БЕЗ ОГРАНИЧЕНИЯ ДВИЖЕНИЙ, ВЫПОЛНЕНА МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ ТОМОГРАФИЯ, ЗАБОЛЕВАНИЕМ, КОТОРОЕ МОЖЕТ СООТВЕТСТВОВАТЬ КЛИНИКО-РЕНТГЕНОЛОГИЧЕСКОЙ КАРТИНЕ, СЧИТАЮТ
- рабдомиосаркому
- аневризмальную костную кисту
- хронический остеомиелит
- остеосаркому дистального отдела левой бедренной кости (+)
СИНДРОМ ОСТРОГО ОПУХОЛЕВОГО ЛИЗИСА НАИБОЛЕЕ ЧАСТО РАЗВИВАЕТСЯ
- на поздних сроках специфической терапии
- при солидных опухолях
- на любом этапе специфической терапии
- в первые дни специфической терапии (+)
ПАРАМЕТРАМИ, ИСПОЛЬЗУЕМЫМИ ДЛЯ СТРАТИФИКАЦИИ ПАЦИЕНТОВ НА ГРУППЫ РИСКА В РАМКАХ ПРОТОКОЛА NB-2004, ЯВЛЯЮТСЯ
- возраст, стадия, наличие и делеции 11q
- гистология и оценка индекса ДНК
- возраст, стадия, наличие ампликации гена MYCN и делеции 1р (+)
- только наличие ампликации гена MYCN
ПАННИКУЛИТОПОДОБНАЯ Т-КЛЕТОЧНАЯ ЛИМФОМА ПОРАЖАЕТ
- кожу и подкожную клетчатку (+)
- забрюшинное пространство, преимущественно парапанкреатический регион
- тимус и наддиафрагмальные лимфоузлы
- назофарингеальную область
ДЛЯ ВСЕХ ВИДОВ РЕКОНСТРУКТИВНЫХ ОПЕРАЦИЙ У ПАЦИЕНТОВ С ПОРАЖЕНИЕМ КОСТИ ОСТЕОСАРКОМОЙ РЕКОМЕНДУЕТСЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ЭНДОПРОТЕЗОВ, ИЗГОТОВЛЕННЫХ ИЗ СПЛАВОВ С ПРЕВАЛИРУЮЩИМ СОДЕРЖАНИЕМ
- титана (+)
- серебра
- алюминия
- хирургической стали
КЛИHИЧЕСКАЯ КАРТИHА ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ ГИГАHТОКЛЕТОЧHОЙ ГРАHУЛЕМЫ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
- плотным болезненным инфильтратом в области нескольких зубов
- рыхлым болезненным кровоточащим образованием десны
- синюшно-бурым бугристым образованием на десне мягкой консистенции (+)
- эрозиями десны, без тенденции к кровоточивости и эпителизации
ЦИТОХИМИЧЕСКИМ ИССЛЕДОВАНИЕМ, ПРЕДСТАВЛЯЮЩИМ НАИБОЛЬШУЮ ДИАГНОСТИЧЕСКУЮ ЦЕННОСТЬ ПРИ ИНИЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКЕ ЛЕЙКЕМИИ ДЛЯ ДИФФЕРЕНЦИАЦИИ ОСТРОГО ЛИМФОБЛАСТНОГО И ОСТРОГО МИЕЛОИДНОГО ЛЕЙКОЗА, СЧИТАЮТ
- анализ на TdT (терминальную дезоксинуклеотидилтрансферазу)
- исследование гликогена
- реакцию на миелопероксидазу (+ неспецифическую эстеразу) (+)
- определение кислой фосфатазы
ФАКТОРОМ, НЕ ВЛИЯЮЩИМ НА ПРОГНОЗ ПРИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОЙ РАБДОИДНОЙ ОПУХОЛИ ПОЧКИ, ЯВЛЯЕТСЯ
- проведение локального контроля
- стадия процесса
- первичная локализация опухоли (+)
- возраст на момент постановки диагноза
ОСЛОЖНЕНИЕМ, ВОЗМОЖНЫМ ПРИ БИЛАТЕРАЛЬНОМ ПОРАЖЕНИИ НАДПОЧЕЧНИКОВ ПРИ НЕЙРОБЛАСТОМЕ, ЯВЛЯЕТСЯ
- артериальная гипотензия
- синдром Кушинга
- почечная недостаточность
- надпочечниковая недостаточность (+)
ЮВЕНИЛЬНАЯ ОССИФИЦИРУЮЩАЯ ФИБРОМА ЧЕЛЮСТЕЙ ОБЫЧНО ДЕБЮТИРУЕТ
- по окончании полового созревания
- в возрасте до 1 года
- в период полового созревания (+)
- в возрасте до 5 лет
ОДНОЙ ИЗ ОСОБЕННОСТЕЙ ГЕМАНГИОМ, КОТОРУЮ НЕОБХОДИМО УЧИТЫВАТЬ ПРИ ВЫБОРЕ МЕТОДА ЛЕЧЕНИЯ, ЯВЛЯЕТСЯ ВОЗМОЖНОСТЬ
- самостоятельной регрессии (+)
- появления новых очагов при сохранении основной опухоли
- поражения костного мозга
- поражения эндотелия магистральных сосудов организма
В ОСНОВЕ ТЕРАПИИ У ДЕТЕЙ С ОСТЕОГЕННОЙ САРКОМОЙ ЛЕЖИТ
- использование моноклональных АТ, гормональной терапии
- применение винкаалкалоидов, иммунотерапии
- применение винкаалкалоидов, алкилирующих цитостатиков, золедроновой кислоты
- применение антрациклинов, препаратов платины, антиметаболитов (+)
ПОДКОЖНАЯ ПАННИКУЛИТОПОДОБНАЯ ЛИМФОМА КОЖИ ПРОИСХОДИТ ИЗ
- ранних В-предшественников
- зрелых В-лимфоцитов
- зрелых Т-лимфоцитов (+)
- плазматических клеток
ДЛИТЕЛЬНОСТЬ КУРСА ИНИЦИАЛЬНОЙ ТЕРАПИИ ПЕРВОЙ ЛИНИИ ГИСТИОЦИТОЗА ИЗ КЛЕТОК ЛАНГЕРГАНСА СОСТАВЛЯЕТ (В НЕДЕЛЯХ)
- 6 (+)
- 3
- 9
- 12
НАЛИЧИЕ НЕФРОБЛАСТОМЫ В ОБЕИХ ПОЧКАХ (ДВУСТОРОННЯЯ
- III
- II
- IV
- V (+)
НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫМИ ЗОНАМИ МЕТАСТАЗИРОВАНИЯ ДЛЯ НЕФРОБЛАСТОМЫ ЯВЛЯЮТСЯ ЛЕГКИЕ И
- головной мозг
- кости
- печень (+)
- поджелудочная железа
ОСНОВНОЙ ЦЕЛЬЮ НЕОАДЪЮВАНТНОЙ ТЕРАПИИ ЯВЛЯЕТСЯ
- уменьшение объема опухоли (+)
- выявление отдаленных метастазов
- уменьшение болевого синдрома
- исключение оперативного этапа лечения
УРОВЕНЬ РН МОЧИ _ ЯВЛЯЕТСЯ ОПТИМАЛЬНЫМ ПРИ ЛЕЧЕНИИ СИНДРОМА ОСТРОГО ЛИЗИСА ОПУХОЛИ
- 9 — 10
- 8 — 9
- 5 — 6
- 6,5 — 8 (+)
РИСК РАЗВИТИЯ ОСТЕОСАРКОМЫ ПОВЫШЕН У ЛЮДЕЙ
- имеющих перелом кости в анамнезе
- получивших лучевое лечение (+)
- с болезнью Альберс — Шенерга
- перенесших трансплантацию костного мозга
ОСНОВНЫМ МЕТОДОМ ЛЕЧЕНИЯ НЕФРОБЛАСТОМЫ ЯВЛЯЕТСЯ
- хирургический
- химиотерапия
- комплексный (+)
- лучевая терапия
ЧАСТО ВСТРЕЧАЮТСЯ СОВМЕСТНО
- делеция 1р и делеция 11q
- делеция 11q и gain MYCN
- амплификация гена MYCN и делеция 11р
- амплификация гена MYCN и делеция 1р (+)
К ОПУХОЛЯМ ЦНС, АССОЦИИРОВАННЫМ С НЕЙРОФИБРОМАТОЗОМ II ТИПА, ОТНОСЯТ
- глиобластомы и медуллобластомы
- шванномы и менингиомы (+)
- АТРО и эпендимомы
- астроцитомы и нейробластомы ЦНС
У ПОДРОСТКОВ И МОЛОДЫХ ВЗРОСЛЫХ НАИБОЛЕЕ ЧАСТОЙ ЛОКАЛИЗАЦИЕЙ ВОСПАЛИТЕЛЬНОЙ МИОФИБРОБЛАСТИЧЕСКОЙ ОПУХОЛИ СЧИТАЮТ
- желудок
- легкие (+)
- почки
- головной мозг
ПОЗИТРОННО-ЭМИССИОННУЮ ТОМОГРАФИЮ ПРИ САРКОМЕ ЮИНГА ПРОВОДЯТ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ
- метионина
- холина
- радиоизотопов технеция
- фтордизоксиглюкозы (+)
ЗАБОЛЕВАНИЕМ, НАИМЕНЕЕ ВЕРОЯТНЫМ К РАССМОТРЕНИЮ В ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКЕ ОСТРОГО ЛИМФОБЛАСТНОГО ЛЕЙКОЗА У ДЕТЕЙ, СЧИТАЮТ
- апластическую анемию
- хронический лимфолейкоз (+)
- острый миелобластный лейкоз
- нейробластому
НАИБОЛЕЕ ДОСТОВЕРНО СТАДИРОВАНИЕ ЛИМФОМЫ ХОДЖКИНА НА ОСНОВАНИИ РЕЗУЛЬТАТОВ
- ПЭТ-КТ с метионином
- ПЭТ-КТ с глюкозой (+)
- МСКТ с внутривенным контрастированием
- МРТ в режиме whole body
ПРЕПАРАТОМ, КОТОРЫЙ МОЖЕТ ВЫЗЫВАТЬ ГЕМОРРАГИЧЕСКИЙ ЦИСТИТ, СЧИТАЮТ
- цисплатин
- винкристин
- ифосфамид (+)
- доксорубицин
КЛИНИЧЕСКИМ СИМПТОМОМ, ХАРАКТЕРНЫМ ДЛЯ МЕТАСТАТИЧЕСКОГО ПОРАЖЕНИЯ ОРБИТЫ ПРИ НЕЙРОБЛАСТОМЕ, СЧИТАЮТ
- диплопию
- нистагм
- острую потерю зрения (+)
- косоглазие
ДЛЯ АЛЬВЕОЛЯРНОЙ РАБДОМИОСАРКОМЫ У ДЕТЕЙ ПЕРВОГО ГОДА ЖИЗНИ ХАРАКТЕРЕН КОЖНЫЙ СИНДРОМ В ВИДЕ
- синдрома «черничного пирога» (+)
- пятен цвета «кофе с молоком»
- крапивницы
- рубцовых изменений
ДЛЯ ОСТЕОГЕННОЙ САРКОМЫ ГИСТОЛОГИЧЕСКИ ПАТОГНОМОНИЧНЫМ ЯВЛЯЕТСЯ ФОРМИРОВАНИЕ
- розеток Хомера – Райта
- патологического остеоида (+)
- розеток Флекснера – Винтерштайнера
- гигантских клеток Рида – Березовского – Штернберга
СОГЛАСНО КРИТЕРИЯМ INSS, 1 ТОПОГРАФИЧЕСКАЯ СТАДИЯ НЕЙРОБЛАСТОМЫ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ НАЛИЧИЕМ
- диссеминации опухоли в кости
- нерезецированной опухоли, расположенной по средней линии
- нерезецированной унилатеральной опухоли без метастазов
- локализованной, полностью удаленной опухоли без метастазов (+)
ПРЕПАРАТОМ, УВЕЛИЧИВАЮЩИМ НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ ВИНКРИСТИНА, СЧИТАЮТ
- метотрексат
- позаконазол (+)
- цитарабин
- ко-тримоксазол
ГЛАВНЫМ МЕТОДОМ В ДИАГНОСТИКЕ ГИСТИОЦИТОЗА ИЗ КЛЕТОК ЛАНГЕРГАНСА ЯВЛЯЕТСЯ
- цитохимическое исследование костного мозга
- позитронно-эмиссионная томография с 2-дезокси-2-фтор-d-глюкозой
- магнитно-резонансная томография всего тела с контрастным усилением
- иммуногистохимическое исследование биоптата (+)
АЛЬФА-ФЕТОПРОТЕИН СЫВОРОТКИ КРОВИ ЯВЛЯЕТСЯ
- фетальным аналогом альбумина (+)
- аналогом мужского полового гормона
- гранулоцитарным колониестимулирующим фактором
- аналогом женского полового гормона
ПРИ I СТАДИИ РАКА ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ С РАСПОЛОЖЕНИЕМ ОПУХОЛИ В НИЖНЕМ ПОЛЮСЕ ПРАВОЙ ДОЛИ РЕКОМЕНДОВАНО ВЫПОЛНЕНИЕ
- субтотальной резекции щитовидной железы
- операции Крайля
- экстракапсулярной тотальной струмэктомии
- гемитиреоидэктомии с резекцией перешейка (+)
ВЫСОКИЙ РИСК ЗАБОЛЕТЬ ОСТРЫМ МИЕЛОИДНЫМ ЛЕЙКОЗОМ ИМЕЮТ ДЕТИ
- с синдромом Дауна (+)
- вакцинированные живыми вакцинами
- вакцинированные рекомбинантными вакцинами
- с синдромом Шерешевского — Тернера
ХАРАКТЕРНЫМИ ПРИЗНАКАМИ СВЕТЛОКЛЕТОЧНОЙ САРКОМЫ ПОЧКИ ЯВЛЯЮТСЯ
- делеции гена RB1
- внутренние тандемные дупликации гена FLT3
- внутренние тандемные дупликации гена BCOR (+)
- делеции гена TP53
ГЕНАМИ, В КОТОРЫХ МУТАЦИИ ПРИ ОСТЕОГЕННОЙ САРКОМЕ ВЫЯВЛЯЮТСЯ НАИБОЛЕЕ ЧАСТО, ЯВЛЯЮТСЯ
- TP53 и RB1 (+)
- NRAS и KRAS
- DICER1 и WT1
- ALK и NTRK3
К КРИТЕРИЯМ III СТАДИИ ГЕРМИНОГЕННЫХ ОПУХОЛЕЙ ЯИЧНИКОВ ПО СИСТЕМЕ СТАДИРОВАНИЯ COG ОТНОСЯТ
- опухоль, ограниченную яичником (яичниками), перитонеальные смывы не содержат опухолевых клеток (глиоматоз брюшины не увеличивает стадию опухолевого процесса), опухолевые маркеры в норме после периода полураспада
- макроскопически остаточную опухоль или состояние после биопсии опухоли, пораженные л/у >2см, опухолевые поражения сальника, кишки, мочевого пузыря, перитонеальные смывы не содержат опухолевых клеток, опухолевые маркеры в норме или повышены (+)
- отдаленные метастазы
- микроскопически остаточную опухоль или позитивные лимфатические узлы <2см, перитонеальные смывы не содержат опухолевых клеток (глиоматоз брюшины не увеличивает стадию опухолевого процесса), опухолевые маркеры в норме или повышены
В ДИАГНОСТИКЕ ЛЕГОЧНЫХ МЕТАСТАЗОВ ПРИ РАБДОМИОСАРКОМЕ ОСНОВНОЙ МЕТОДИКОЙ ЯВЛЯЕТСЯ
- КТ ОГК (+)
- ультразвуковое исследование
- плевральная пункция
- рентгенография органов грудной клетки
ПОДДЕРЖИВАЮЩУЮ ТЕРАПИЮ НИЗКИМИ ДОЗАМИ ХИМИОПРЕПАРАТОВ ПРОВОДЯТ ПРИ
- лимфоме Беркитта
- остром лимфобластном лейкозе (+)
- анапластической крупноклеточной лимфоме
- лимфоме Ходжкина
ШКАЛУ ОЦЕНКИ БОЛИ, ИСПОЛЬЗУЮЩУЮ НЕПОСРЕДСТВЕННЫЙ ОТВЕТ РЕБЕНКА НА АДРЕСОВАННЫЙ ЕМУ ВОПРОС ИЛИ ЗАДАНИЕ, НАЗЫВАЮТ ШКАЛОЙ
- Эланда
- поведенческой FLACC
- тактильной и визуальной оценки боли (TVP scale)
- Вонга — Бейкера (+)
АКТИВИРУЮЩИЕ МУТАЦИИ В ГЕНЕ KRAS ПРИ КОЛОРЕКТАЛЬНОМ РАКЕ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ НЕЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ К МОНОКЛОНАЛЬНЫМ АНТИТЕЛАМ ПРОТИВ EGFR, ЯВЛЯЮТСЯ _ МАРКЕРАМИ
- благоприятными прогностическими
- предиктивными (+)
- неблагоприятными прогностическими
- диагностическими
МОЛЕКУЛЯРНЫМ МАРКЕРОМ СВЕТЛОКЛЕТОЧНОЙ САРКОМЫ ПОЧКИ ЯВЛЯЕТСЯ
- t (9; 22)
- t (12; 21)
- t (10; 17) (+)
- t (4; 11)
БОЛЬНОЙ, У КОТОРОЙ В ТЕЧЕНИЕ МЕСЯЦА ОТМЕЧАЕТСЯ ЛИХОРАДКА ДО 38?С, УСТОЙЧИВАЯ К АНТИБИОТИКАМ, ПОТЛИВОСТЬ. ВЫЯВЛЕНО УВЕЛИЧЕНИЕ ШЕЙНЫХ ЛИМФОУЗЛОВ, В КРОВИ ЛИМФОПЕНИЯ, СОЭ ДО 50 ММ/ЧАС, ЦЕЛЕСООБРАЗНО НАЗНАЧИТЬ
- стероиды
- противотуберкулёзные препараты
- стернальную пункцию
- биопсию лимфоузла (+)
ПРИ ПОДОЗРЕНИИ НА АЛЬВЕОЛЯРНУЮ РАБДОМИОСАРКОМУ ДОПОЛНИТЕЛЬНЫМ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИМ МЕТОДОМ ДИАГНОСТИКИ ЯВЛЯЕТСЯ ВЫЯВЛЕНИЕ ПЕРЕСТРОЙКИ ГЕНА
- SYT
- MYCN
- EWSR1
- FOXO1 (+)
ПАЦИЕНТ 8 ЛЕТ С ДИАГНОЗОМ «Т-КЛЕТОЧНАЯ ГЕПАТОСПЛЕНИЧЕСКАЯ ЛИМФОМА С ПОРАЖЕНИЕМ КОСТНОГО МОЗГА» И ГАПЛОИДЕНТИЧНОЙ ТРАНСПЛАНТАЦИЕЙ ГЕМОПОЭТИЧЕСКИХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК, В ОБОИХ ЛЕГКИХ МНОГОЧИСЛЕННЫЕ МЕЛКИЕ ОЧАГИ С НЕБОЛЬШОЙ ПЕРИФОКАЛЬНОЙ РЕАКЦИЕЙ, РЕНТГЕНОЛОГИЧЕСКАЯ КАРТИНА СООТВЕТСТВУЕТ
- амилоидозу легких
- гранулематозному поражению легких
- вирусной пневмонии (+)
- грибковому поражению легких
К ИНГИБИТОРАМ ТИРОЗИНКИНАЗЫ 2-ГО ПОКОЛЕНИЯ, ПРИМЕНЯЕМЫМ ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ МИЕЛОИДНОМ ЛЕЙКОЗЕ У ДЕТЕЙ, ОТНОСЯТ
- иматиниб
- дазатиниб (+)
- бортезомиб
- ибрутиниб
ПРИ ПАРАМЕНИНГЕАЛЬНОЙ РАБДОМИОСАРКОМЕ БЛАГОПРИЯТНЫМ ФАКТОРОМ ПРОГНОЗА ЯВЛЯЕТСЯ _ ГИСТОЛОГИЧЕСКИЙ ВАРИАНТ
- эмбриональный (+)
- альвеолярный
- плеоморфный
- веретеноклеточный/склерозирующий
НАЛИЧИЕ У РЕБЕНКА 1 МЕСЯЦА ЖИЗНИ ЛОКАЛИЗОВАННОГО ОБРАЗОВАНИЯ НАДПОЧЕЧНИКА, _ УКАЗЫВАЕТ В ПОЛЬЗУ ПОСТАНОВКИ ДИАГНОЗА НЕЙРОБЛАСТОМА
- пренатальное выявление образования (+)
- семейный анамнез
- наличие в образовании кальцинатов
- отягощенный акушерский анамнез
ПАЦИЕНТУ 5 ЛЕТ С ДИАГНОЗОМ «ПЕРВИЧНЫЙ ГЕМОФАГОЦИТАРНЫЙ ЛИМФОГИСТИОЦИТОЗ» ПРОВЕДЕНА АЛЛОГЕННАЯ ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ГЕМОПОЭТИЧЕСКИХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК, ВЫПОЛНЕНА КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ, РЕНТГЕНОЛОГИЧЕСКАЯ КАРТИНА СООТВЕТСТВУЕТ _ С ГИДРОТОРАКСОМ И ГИДРОПЕРИКАРДОМ
- образованию средостения
- туберкулезу легких
- отеку легких
- полисегментарной двусторонней пневмонии (+)
С ГЕНЕТИЧЕСКИМИ СИНДРОМАМИ АССОЦИИРОВАНО ДО _ % НЕФРОБЛАСТОМ
- 50
- 70
- 15 (+)
- 1
ОЦЕНКУ ОТВЕТА ПРИ ТЕРАПИИ НЕЙРОБЛАСТОМЫ У ПАЦИЕНТОВ ГРУППЫ ВЫСОКОГО РИСКА ПРОВОДЯТ ПОСЛЕ
- завершения индукционной терапии (+)
- проведения хирургического вмешательства
- проведения афереза
- 5 курса индукционной терапии
ПАТОГНОМОНИЧНЫМИ КЛЕТКАМИ ПРИ ЦИТОЛОГИИ ЛИМФОМЫ БЕРКИТТА СЧИТАЮТ КЛЕТКИ
- L2
- с палочками Ауэра
- L1
- L3 (+)
В СООТВЕТСТВИИ С КЛАССИФИКАЦИЕЙ ВОЗ 2016 К ЭМБРИОНАЛЬНЫМ ОПУХОЛЯМ ЦНС У ДЕТЕЙ ОТНОСЯТ
- глиому
- медуллобластому (+)
- менингиому
- астроцитому
ОСНОВНЫМ МЕТОДОМ ТЕРАПИИ МЕНИНГИОМ У ДЕТЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ
- облучение
- хирургическое удаление (+)
- таргетная терапия
- химиотерапия
АБЕРРАЦИЮ ГЕНА _ МОЖНО ПРЕДПОЛОЖИТЬ ПРИ НАЛИЧИИ У ПАЦИЕНТА СИНДРОМА ЦЕНТРАЛЬНОЙ ГИПОВЕНТИЛЯЦИИ И НЕЙРОБЛАСТОМЫ
- PHOX2B (+)
- ALK
- ATRX
- NTRK
К ОСНОВНЫМ ИММУНОГИСТОХИМИЧЕСКИМ МАРКЕРАМ В-ЛИМФОБЛАСТНОЙ ЛИМФОМЫ ОТНОСЯТ
- СD20+; CD10-; Bcl2-; Bcl 6 -; СD19+; СD45+
- TdT, CD1a, сCD3, CD7, CD34 и CD99
- TdT, CD19, PAX5 и cCD79a (+)
- CD19+ и/или CD79a+; СD20+; CD10±; Ki 67 ? 99%
ДИАГНОСТИЧЕСКИМ МЕРОПРИЯТИЕМ, РЕКОМЕНДУЕМЫМ ПРИ ДИФФУЗНОЙ В-КРУПНОКЛЕТОЧНОЙ ЛИМФОМЕ У ДЕТЕЙ, СЧИТАЮТ
- тонкоигольную пункционную биопсию лимфоузла
- биопсию лимфоузла (очага поражения) с иммуногистохимическим исследованием (+)
- сцинтиграфию костей скелета
- трепанобиопсию
ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКИМ СИНДРОМОМ, ХАРАКТЕРНЫМ ДЛЯ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОЙ РАБДОИДНОЙ ОПУХОЛИ ПОЧКИ, ЯВЛЯЕТСЯ
- тромбоцитоз
- гиперкальциемия (+)
- миоклонус
- опсоклонус
КОНТРОЛЬНЫЕ КОСТНОМОЗГОВЫЕ ПУНКЦИИ ПРИ ОСТРОМ ЛИМФОБЛАСТНОМ ЛЕЙКОЗЕ (КРОМЕ Рh-ПОЗИТИВНОГО) ПОСЛЕ ОКОНЧАНИЯ ПРОГРАММНОГО ЛЕЧЕНИЯ ПРОВОДЯТ
- 1 раз в 12 месяцев в течение 5 лет
- 1 раз в 3 месяца в течение 1-го года
- только при появлении изменений в состоянии ребенка или в анализах крови (+)
- 1 раз в 6 месяцев в течение 5 лет
СОВРЕМЕННЫМ ПОДХОДОМ К ТЕРАПИИ НЕЙРОБЛАСТОМЫ ГРУППЫ ВЫСОКОГО РИСКА СЧИТАЮТ
- радиоволновую терапию
- внутриартериальное введение химиопрепаратов
- брахитерапию
- иммунотерапию (+)
НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫМИ КЛИНИЧЕСКИМИ ПРОЯВЛЕНИЯМИ НЕФРОБЛАСТОМЫ ЯВЛЯЮТСЯ
- головная боль, суставной синдром
- макро/микрогематурия, лихорадка (+)
- рвота, одышка
- абдоминальный болевой синдром, диарея
НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ВСТРЕЧАЮЩЕЙСЯ У ДЕТЕЙ ДОБРОКАЧЕСТВЕННОЙ ОПУХОЛЬЮ СЛЮННЫХ ЖЕЛЕЗ ЯВЛЯЕТСЯ
- аденолимфома (+)
- гемангиома
- шваннома
- лимфангиома
В СЛУЧАЕ НАЛИЧИЯ РЕТИНОБЛАСТОМЫ, У РЕБЕНКА ЕСТЬ БОЛЬШАЯ ВЕРОЯТНОСТЬ ВОЗНИКНОВЕНИЯ В БУДУЩЕМ
- нефробластомы
- саркомы мягких тканей
- остеосаркомы (+)
- нейробластомы
СХЕМЫ ТЕРАПИИ ПЕРВОЙ ЛИНИИ САРКОМЫ ЮИНГА ДОЛЖНЫ ВКЛЮЧАТЬ В СЕБЯ
- антиметаболиты
- таргетные препараты
- антрациклины (+)
- препараты платины
ОСНОВНЫМ ГИСТОТИПОМ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ ОПУХОЛЕЙ ВЛАГАЛИЩА И ВУЛЬВЫ У ДЕВОЧЕК ЯВЛЯЕТСЯ
- лейомиосаркома
- мезонефроидный рак
- рабдомиосаркома (+)
- железистый рак
НАИБОЛЕЕ ДИФФЕРЕНЦИРОВАННОЙ НЕЙРОГЕННОЙ ОПУХОЛЬЮ ЯВЛЯЕТСЯ
- ганглионеврома (+)
- ганглионейробластома
- дифференцированная нейробластома
- низкодифференцированная нейробластома
МОРФОЛОГИЧЕСКИЙ ВАРИАНТ НЕФРОБЛАСТОМЫ _ ВЫБОР ЛЕЧЕБНОЙ ТАКТИКИ, _ ВЛИЯЕТ НА ПРОГНОЗ
- определяет; и (+)
- определяет; но не
- не определяет; но
- не определяет; и не