Корзина

Тесты с ответами по детской онкологии

ГРИБОВИДНЫЙ МИКОЗ ЯВЛЯЕТСЯ
  • очагом инфильтрации кожи при остром миелоидном лейкозе
  • дерматофитией
  • Т-клеточной лимфомой кожи (+)
  • грибковым поражением кожи при СПИДе
НА _ ХРОМОСОМЕ РАСПОЛАГАЕТСЯ ГЕН MYCN
  • 2 (+)
  • 3
  • 4
  • 5
НАИБОЛЕЕ ПРЕДПОЧТИТЕЛЬНЫМ ДИАГНОСТИЧЕСКИМ МЕТОДОМ ИССЛЕДОВАНИЯ ПРИ ПОДОЗРЕНИИ НА МЕТАСТАТИЧЕСКОЕ ПОРАЖЕНИЕ ПЕЧЕНИ ПРИ НЕЙРОБЛАСТОМЕ ЯВЛЯЕТСЯ
  • сцинтиграфия с МЙБГ
  • сцинтиграфия с радиоактивным галлием
  • МРТ ОБП с КУ (+)
  • КТ ОБП с КУ
ПРИНЦИП ALARA СЛЕДУЕТ ИЗ ПРИЗНАНИЯ
  • минимизации вероятности радиационных аварий
  • отсутствия эффекта радиационных повреждений при естественном фоновом облучении
  • максимизации отношения польза-затраты
  • беспороговой зависимости доза-эффект (+)
ЧАСТОТА МЕДУЛЛЯРНОГО РАКА ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ СОСТАВЛЯЕТ (В ПРОЦЕНТАХ)
  • 10 (+)
  • 25
  • 40
  • 35
ОСНОВНОЙ КЛИНИЧЕСКОЙ ОСОБЕННОСТЬЮ ЛИМФАНГИОМЫ ЯВЛЯЕТСЯ
  • боль при пальпации
  • наличие флеболитов
  • склонность к воспалениям (+)
  • атрофия пораженного органа
В _% СЛУЧАЕВ ВСТРЕЧАЮТСЯ МУТАЦИИ ALK ПРИ НЕЙРОБЛАСТОМЕ
  • 7 (+)
  • 2
  • 25
  • 70
IIА СТАДИЯ РАБДОМИОСАРКОМЫ, СОГЛАСНО КЛАССИФИКАЦИИ IRS, ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ КАК
  • опухоль ограничена одним органом
  • макроскопически остаточная опухоль после неполного удаления опухоли (> 50%)
  • макроскопически опухоль удалена полностью, но микроскопически остаточная опухоль, нет данных о поражении лимфоузлов (+)
  • макроскопически опухоль удалена полностью, но микроскопически остаточная опухоль, пораженные лимфоузлы полностью удалены
СОКРАЩЕНИЕ РАЗМЕРОВ ОБРАЗОВАНИЯ ГОЛОВНОГО МОЗГА ПРИ НАЗНАЧЕНИИ КОРТИКОСТЕРОИДОВ НА НАЧАЛЬНОМ ЭТАПЕ ЛЕЧЕНИЯ МОЖЕТ НАБЛЮДАТЬСЯ ПРИ
  • эпендимоме
  • менингиоме
  • медуллобластоме
  • первичной лимфоме ЦНС (+)
ПАЦИЕНТУ 16 ЛЕТ С ДИАГНОЗОМ «ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ ЛЕЙКОЗ», ЭКСТРАМЕДУЛЛЯРНОЕ ПОРАЖЕНИЕ: МИЕЛОИДНАЯ САРКОМА СПИННОМОЗГОВОГО КАНАЛА НА УРОВНЕ TH5-TH7, ПРОВЕДЕНА АЛЛОГЕННАЯ ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ГЕМОПОЭТИЧЕСКИХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК, ВЫПОЛНЕНА РЕНТГЕНОГРАФИЯ ГРУДНОЙ КЛЕТКИ В ПРЯМОЙ ПРОЕКЦИИ, РЕНТГЕНОЛОГИЧЕСКАЯ КАРТИНА СООТВЕТСТВУЕТ
  • облитерирующему бронхиолиту
  • ателектазу средней доли правого легкого
  • левосторонней пневмонии
  • правосторонней пневмонии (+)
ТРЕПАНОБИОПСИЮ ПРИ ЛИМФОМЕ ХОДЖКИНА
  • проводят всем пациентам со стадией I-IIA
  • не проводят в рамках обследования пациентов
  • проводят всем пациентам вне зависимости от стадии
  • проводят всем пациентам со стадией >IIA (+)
ВОВЛЕЧЕНИЕ ЛИМФАТИЧЕСКОГО АППАРАТА КОЛЬЦА ПИРОГОВА ? ВАЛЬДЕЙЕРА ПРИ ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗЕ СОСТАВЛЯЕТ (В ПРОЦЕНТАХ)
  • ниже 10 (+)
  • 20 ? 30
  • 30 ? 50
  • более 50
МЕТОДИКА IMRT ПРЕДПОЛАГАЕТ
  • применение квадратных/прямоугольных полей, облучение со статичных полей
  • изменение апертуры полей облучения в процессе сеанса лечения, облучение со статичных полей (+)
  • применение полей, соответствующих профилю мишени, облучение со статичных полей
  • изменение апертуры полей облучения в процессе сеанса лечения, облучение при движении гантри
РАННИЙ РЕЦИДИВ ЛИМФОМЫ ХОДЖКИНА У РЕБЕНКА ВОЗНИКАЕТ
  • до 3 месяцев от окончания терапии
  • между 3 и 12 месяцами от окончания терапии (+)
  • во время курса лучевой терапии
  • между 12 и 18 месяцами от окончания терапии
КЛИНИЧЕСКИМИ СИМПТОМАМИ, ХАРАКТЕРНЫМИ ДЛЯ ПОБОЧНЫХ ЭФФЕКТОВ МОРФИНА, ЯВЛЯЮТСЯ
  • запор, гипертензия и нарушение сознания
  • респираторная депрессия, диарея и гипотензия
  • респираторная депрессия, запор и кожный зуд (+)
  • гипотензия, тошнота и рвота, диарея
ОТЛИЧИЕ ОКОНТУРИВАНИЯ У ВЗРОСЛЫХ И ДЕТЕЙ С ГЛИОМАМИ ВЫСОКОЙ СТЕПЕНИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОСТИ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В РАЗЛИЧИЯХ ОБЪЕМА
  • GTV (макроскопической опухоли)
  • TV (леченного)
  • PTV (мишени, планируемого)
  • CTV (мишени, клинического) (+)
КОМПОНЕНТАМИ МУЛЬТИМОДАЛЬНОЙ ТЕРАПИИ ПАЦИЕНТОВ С НЕЙРОБЛАСТОМОЙ ГРУППЫ ВЫСОКОГО РИСКА СЧИТАЮТ
  • полихимиотерапию, хирургическое удаление опухоли, МЙБГ- терапию, высокодозную химиотерапию и аутологичную ТГСК, лучевую терапию, дифференцировочную терапию (+)
  • только полихимиотерапию, хирургическое удаление опухоли, высокодозную химиотерапию и аутологичную ТГСК
  • только полихимиотерапию, хирургическое удаление опухоли и лучевую терапию
  • только хирургическое удаление опухоли, лучевую терапию и дифференцировочную терапию
РЕЦИДИВ ОСТРОГО ЛИМФОБЛАСТНОГО ЛЕЙКОЗА, РАЗВИВШИЙСЯ ЧЕРЕЗ 2 ГОДА ПОСЛЕ ПОСТАНОВКИ ДИАГНОЗА, ПРИ УСЛОВИИ, ЧТО С МОМЕНТА ОКОНЧАНИЯ ПОДДЕРЖИВАЮЩЕЙ ТЕРАПИИ ПРОШЛО 3 МЕСЯЦА, СЧИТАЮТ
  • поздним
  • очень поздним
  • очень ранним
  • ранним (+)
РИСК РЕЦИДИВА ПОСЛЕ ОКОНЧАНИЯ ТЕРАПИИ ОТ ГЕМОБЛАСТОЗА ЗАВИСИТ ОТ
  • наличия неспецифических внешних факторов (частота инфекций, стрессы, перегрузки и т.д.)
  • инициальных характеристик опухоли и адекватности проведенной терапии (+)
  • возраста (повышен в период полового созревания)
  • наличия определенных стимулирующих факторов (инсоляция, вакцинация, физиотерапия)
ИЗ ПРЕПАРАТОВ, ИСПОЛЬЗУЮЩИХСЯ В ТЕРАПИИ ОСТЕОГЕННОЙ САРКОМЫ, НАИБОЛЬШИМ НЕФРОТОКСИЧНЫМ ДЕЙСТВИЕМ ОБЛАДАЕТ
  • ифосфамид
  • метотрексат
  • цисплатин (+)
  • доксорубицин
ДЛЯ ПОИСКА ОТДАЛЕННЫХ МЕТАСТАТИЧЕСКИХ ОЧАГОВ САРКОМЫ ЮИНГА ИСПОЛЬЗУЮТ
  • полимеразную цепную реакцию в реальном времени
  • сцинтиграфию, позитронно-эмиссионную томографию (+)
  • рентгенографию
  • сцинтиграфию с метайодбензилгуанидином
ПОСЛЕ ЛЕЧЕНИЯ ЛИМФОБЛАСТНОЙ ЛИМФОМЫ
  • беременность может спровоцировать рецидив
  • высока вероятность заболевания лейкозом у потомства
  • крайне высока вероятность полного бесплодия
  • следует воздерживаться от беременности в течение 5 лет от окончания терапии (+)
НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫМ ПРОЯВЛЕНИЕМ МАНИФЕСТАЦИИ ПЛЕВРОПУЛЬМОНАЛЬНОЙ БЛАСТОМЫ II ТИПА ЯВЛЯЕТСЯ
  • кровохарканье
  • плевральный выпот (+)
  • картина кистозного образования на рентгенограмме легких
  • лихорадка
ВТОРОЙ ПИК ЗАБОЛЕВАЕМОСТИ РАБДОМИОСАРКОМОЙ ХАРАКТЕРЕН ВОЗРАСТУ _ ЛЕТ
  • 0 — 3
  • 7 — 10
  • 20 — 30
  • 15 — 19 (+)
СТАТУС N1 ПО СИСТЕМЕ TNM ПРИ РАБДОМИОСАРКОМАХ ХАРАКТЕРИЗУЕТ _ ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ
  • поражение регионарных (+)
  • отсутствие поражения регионарных
  • поражение отдаленных
  • отсутствие поражения отдаленных
ДИАГНОСТИКУ ПОРАЖЕНИЯ КОСТНОГО МОЗГА ПРИ ЛИМФОМЕ БЕРКИТТА ПРОВОДЯТ НА ОСНОВАНИИ
  • выявления изменений в гемограмме (лейкоцитоз, анемия, реактивный тромбоцитоз или тромбоцитопения)
  • результатов сцинтиграфии костей скелета
  • результатов трепанобиопсии костного мозга из двух точек
  • результатов исследования пунктатов костного мозга из четырех точек (+)
ИССЛЕДОВАНИЕ КОСТНОГО МОЗГА В ДИАГНОСТИЧЕСКОМ АЛГОРИТМЕ ПРИ НЕХОДЖКИНСКИХ ЛИМФОМАХ ВКЛЮЧАЕТ
  • морфологическое, иммунофенотипическое и цитогенетическое исследования (+)
  • морфологическое, иммунофенотипическое, цитогенетическое, вирусологическое исследования
  • морфологическое исследование
  • морфологическое и цитогенетическое исследования
ПРОВОДИТСЯ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ДЕЛЕЦИИ 1Р ПРИ НЕЙРОБЛАСТОМЕ С ЦЕЛЬЮ ОПРЕДЕЛЕНИЯ
  • наличия генетической предрасположенности
  • возраста дебюта заболевания
  • стадии заболевания
  • группы риска (+)
РАННИЙ РЕЦИДИВ ОСТРОГО МИЕЛОИДНОГО ЛЕЙКОЗА РАЗВИВАЕТСЯ НЕ ПОЗЖЕ, ЧЕМ ЧЕРЕЗ _ МЕСЯЦЕВ ОТ УСТАНОВЛЕНИЯ РЕМИССИИ
  • 6
  • 9
  • 7
  • 12 (+)
К ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫМ ОПУХОЛЯМ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ОТНОСЯТ
  • трабекулярную аденому
  • фолликулярную аденому
  • фолликулярную аденокарциному (+)
  • папиллярную аденому
ТОТАЛЬНОЕ ОБЛУЧЕНИЕ ЛЕГКИХ ПРИ НЕФРОБЛАСТОМЕ ПРОВОДИТСЯ В ДОЗАХ (В ГР)
  • 22 — 25
  • 17 — 22
  • 12 — 15 (+)
  • 16 — 20
ДЕВОЧКЕ 12 ЛЕТ С ЖАЛОБАМИ НА БОЛИ В ЛЕВОМ БЕДРЕ, СВЯЗАННЫМИ С ФИЗИЧЕСКИМИ НАГРУЗКАМИ, ПЕРИОДИЧЕСКИМИ НОЧНЫМИ БОЛЯМИ, БЕЗ ОГРАНИЧЕНИЯ ДВИЖЕНИЙ, ВЫПОЛНЕНА МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ ТОМОГРАФИЯ, ЗАБОЛЕВАНИЕМ, КОТОРОЕ МОЖЕТ СООТВЕТСТВОВАТЬ КЛИНИКО-РЕНТГЕНОЛОГИЧЕСКОЙ КАРТИНЕ, СЧИТАЮТ
  • рабдомиосаркому
  • аневризмальную костную кисту
  • хронический остеомиелит
  • остеосаркому дистального отдела левой бедренной кости (+)
СИНДРОМ ОСТРОГО ОПУХОЛЕВОГО ЛИЗИСА НАИБОЛЕЕ ЧАСТО РАЗВИВАЕТСЯ
  • на поздних сроках специфической терапии
  • при солидных опухолях
  • на любом этапе специфической терапии
  • в первые дни специфической терапии (+)
ПАРАМЕТРАМИ, ИСПОЛЬЗУЕМЫМИ ДЛЯ СТРАТИФИКАЦИИ ПАЦИЕНТОВ НА ГРУППЫ РИСКА В РАМКАХ ПРОТОКОЛА NB-2004, ЯВЛЯЮТСЯ
  • возраст, стадия, наличие и делеции 11q
  • гистология и оценка индекса ДНК
  • возраст, стадия, наличие ампликации гена MYCN и делеции 1р (+)
  • только наличие ампликации гена MYCN
ПАННИКУЛИТОПОДОБНАЯ Т-КЛЕТОЧНАЯ ЛИМФОМА ПОРАЖАЕТ
  • кожу и подкожную клетчатку (+)
  • забрюшинное пространство, преимущественно парапанкреатический регион
  • тимус и наддиафрагмальные лимфоузлы
  • назофарингеальную область
ДЛЯ ВСЕХ ВИДОВ РЕКОНСТРУКТИВНЫХ ОПЕРАЦИЙ У ПАЦИЕНТОВ С ПОРАЖЕНИЕМ КОСТИ ОСТЕОСАРКОМОЙ РЕКОМЕНДУЕТСЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ЭНДОПРОТЕЗОВ, ИЗГОТОВЛЕННЫХ ИЗ СПЛАВОВ С ПРЕВАЛИРУЮЩИМ СОДЕРЖАНИЕМ
  • титана (+)
  • серебра
  • алюминия
  • хирургической стали
КЛИHИЧЕСКАЯ КАРТИHА ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ ГИГАHТОКЛЕТОЧHОЙ ГРАHУЛЕМЫ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
  • плотным болезненным инфильтратом в области нескольких зубов
  • рыхлым болезненным кровоточащим образованием десны
  • синюшно-бурым бугристым образованием на десне мягкой консистенции (+)
  • эрозиями десны, без тенденции к кровоточивости и эпителизации
ЦИТОХИМИЧЕСКИМ ИССЛЕДОВАНИЕМ, ПРЕДСТАВЛЯЮЩИМ НАИБОЛЬШУЮ ДИАГНОСТИЧЕСКУЮ ЦЕННОСТЬ ПРИ ИНИЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКЕ ЛЕЙКЕМИИ ДЛЯ ДИФФЕРЕНЦИАЦИИ ОСТРОГО ЛИМФОБЛАСТНОГО И ОСТРОГО МИЕЛОИДНОГО ЛЕЙКОЗА, СЧИТАЮТ
  • анализ на TdT (терминальную дезоксинуклеотидилтрансферазу)
  • исследование гликогена
  • реакцию на миелопероксидазу (+ неспецифическую эстеразу) (+)
  • определение кислой фосфатазы
ФАКТОРОМ, НЕ ВЛИЯЮЩИМ НА ПРОГНОЗ ПРИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОЙ РАБДОИДНОЙ ОПУХОЛИ ПОЧКИ, ЯВЛЯЕТСЯ
  • проведение локального контроля
  • стадия процесса
  • первичная локализация опухоли (+)
  • возраст на момент постановки диагноза
ОСЛОЖНЕНИЕМ, ВОЗМОЖНЫМ ПРИ БИЛАТЕРАЛЬНОМ ПОРАЖЕНИИ НАДПОЧЕЧНИКОВ ПРИ НЕЙРОБЛАСТОМЕ, ЯВЛЯЕТСЯ
  • артериальная гипотензия
  • синдром Кушинга
  • почечная недостаточность
  • надпочечниковая недостаточность (+)
ЮВЕНИЛЬНАЯ ОССИФИЦИРУЮЩАЯ ФИБРОМА ЧЕЛЮСТЕЙ ОБЫЧНО ДЕБЮТИРУЕТ
  • по окончании полового созревания
  • в возрасте до 1 года
  • в период полового созревания (+)
  • в возрасте до 5 лет
ОДНОЙ ИЗ ОСОБЕННОСТЕЙ ГЕМАНГИОМ, КОТОРУЮ НЕОБХОДИМО УЧИТЫВАТЬ ПРИ ВЫБОРЕ МЕТОДА ЛЕЧЕНИЯ, ЯВЛЯЕТСЯ ВОЗМОЖНОСТЬ
  • самостоятельной регрессии (+)
  • появления новых очагов при сохранении основной опухоли
  • поражения костного мозга
  • поражения эндотелия магистральных сосудов организма
В ОСНОВЕ ТЕРАПИИ У ДЕТЕЙ С ОСТЕОГЕННОЙ САРКОМОЙ ЛЕЖИТ
  • использование моноклональных АТ, гормональной терапии
  • применение винкаалкалоидов, иммунотерапии
  • применение винкаалкалоидов, алкилирующих цитостатиков, золедроновой кислоты
  • применение антрациклинов, препаратов платины, антиметаболитов (+)
ПОДКОЖНАЯ ПАННИКУЛИТОПОДОБНАЯ ЛИМФОМА КОЖИ ПРОИСХОДИТ ИЗ
  • ранних В-предшественников
  • зрелых В-лимфоцитов
  • зрелых Т-лимфоцитов (+)
  • плазматических клеток
ДЛИТЕЛЬНОСТЬ КУРСА ИНИЦИАЛЬНОЙ ТЕРАПИИ ПЕРВОЙ ЛИНИИ ГИСТИОЦИТОЗА ИЗ КЛЕТОК ЛАНГЕРГАНСА СОСТАВЛЯЕТ (В НЕДЕЛЯХ)
  • 6 (+)
  • 3
  • 9
  • 12
НАЛИЧИЕ НЕФРОБЛАСТОМЫ В ОБЕИХ ПОЧКАХ (ДВУСТОРОННЯЯ
  • III
  • II
  • IV
  • V (+)
НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫМИ ЗОНАМИ МЕТАСТАЗИРОВАНИЯ ДЛЯ НЕФРОБЛАСТОМЫ ЯВЛЯЮТСЯ ЛЕГКИЕ И
  • головной мозг
  • кости
  • печень (+)
  • поджелудочная железа
ОСНОВНОЙ ЦЕЛЬЮ НЕОАДЪЮВАНТНОЙ ТЕРАПИИ ЯВЛЯЕТСЯ
  • уменьшение объема опухоли (+)
  • выявление отдаленных метастазов
  • уменьшение болевого синдрома
  • исключение оперативного этапа лечения
УРОВЕНЬ РН МОЧИ _ ЯВЛЯЕТСЯ ОПТИМАЛЬНЫМ ПРИ ЛЕЧЕНИИ СИНДРОМА ОСТРОГО ЛИЗИСА ОПУХОЛИ
  • 9 — 10
  • 8 — 9
  • 5 — 6
  • 6,5 — 8 (+)
РИСК РАЗВИТИЯ ОСТЕОСАРКОМЫ ПОВЫШЕН У ЛЮДЕЙ
  • имеющих перелом кости в анамнезе
  • получивших лучевое лечение (+)
  • с болезнью Альберс — Шенерга
  • перенесших трансплантацию костного мозга
ОСНОВНЫМ МЕТОДОМ ЛЕЧЕНИЯ НЕФРОБЛАСТОМЫ ЯВЛЯЕТСЯ
  • хирургический
  • химиотерапия
  • комплексный (+)
  • лучевая терапия
ЧАСТО ВСТРЕЧАЮТСЯ СОВМЕСТНО
  • делеция 1р и делеция 11q
  • делеция 11q и gain MYCN
  • амплификация гена MYCN и делеция 11р
  • амплификация гена MYCN и делеция 1р (+)
К ОПУХОЛЯМ ЦНС, АССОЦИИРОВАННЫМ С НЕЙРОФИБРОМАТОЗОМ II ТИПА, ОТНОСЯТ
  • глиобластомы и медуллобластомы
  • шванномы и менингиомы (+)
  • АТРО и эпендимомы
  • астроцитомы и нейробластомы ЦНС
У ПОДРОСТКОВ И МОЛОДЫХ ВЗРОСЛЫХ НАИБОЛЕЕ ЧАСТОЙ ЛОКАЛИЗАЦИЕЙ ВОСПАЛИТЕЛЬНОЙ МИОФИБРОБЛАСТИЧЕСКОЙ ОПУХОЛИ СЧИТАЮТ
  • желудок
  • легкие (+)
  • почки
  • головной мозг
ПОЗИТРОННО-ЭМИССИОННУЮ ТОМОГРАФИЮ ПРИ САРКОМЕ ЮИНГА ПРОВОДЯТ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ
  • метионина
  • холина
  • радиоизотопов технеция
  • фтордизоксиглюкозы (+)
ЗАБОЛЕВАНИЕМ, НАИМЕНЕЕ ВЕРОЯТНЫМ К РАССМОТРЕНИЮ В ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКЕ ОСТРОГО ЛИМФОБЛАСТНОГО ЛЕЙКОЗА У ДЕТЕЙ, СЧИТАЮТ
  • апластическую анемию
  • хронический лимфолейкоз (+)
  • острый миелобластный лейкоз
  • нейробластому
НАИБОЛЕЕ ДОСТОВЕРНО СТАДИРОВАНИЕ ЛИМФОМЫ ХОДЖКИНА НА ОСНОВАНИИ РЕЗУЛЬТАТОВ
  • ПЭТ-КТ с метионином
  • ПЭТ-КТ с глюкозой (+)
  • МСКТ с внутривенным контрастированием
  • МРТ в режиме whole body
ПРЕПАРАТОМ, КОТОРЫЙ МОЖЕТ ВЫЗЫВАТЬ ГЕМОРРАГИЧЕСКИЙ ЦИСТИТ, СЧИТАЮТ
  • цисплатин
  • винкристин
  • ифосфамид (+)
  • доксорубицин
КЛИНИЧЕСКИМ СИМПТОМОМ, ХАРАКТЕРНЫМ ДЛЯ МЕТАСТАТИЧЕСКОГО ПОРАЖЕНИЯ ОРБИТЫ ПРИ НЕЙРОБЛАСТОМЕ, СЧИТАЮТ
  • диплопию
  • нистагм
  • острую потерю зрения (+)
  • косоглазие
ДЛЯ АЛЬВЕОЛЯРНОЙ РАБДОМИОСАРКОМЫ У ДЕТЕЙ ПЕРВОГО ГОДА ЖИЗНИ ХАРАКТЕРЕН КОЖНЫЙ СИНДРОМ В ВИДЕ
  • синдрома «черничного пирога» (+)
  • пятен цвета «кофе с молоком»
  • крапивницы
  • рубцовых изменений
ДЛЯ ОСТЕОГЕННОЙ САРКОМЫ ГИСТОЛОГИЧЕСКИ ПАТОГНОМОНИЧНЫМ ЯВЛЯЕТСЯ ФОРМИРОВАНИЕ
  • розеток Хомера – Райта
  • патологического остеоида (+)
  • розеток Флекснера – Винтерштайнера
  • гигантских клеток Рида – Березовского – Штернберга
СОГЛАСНО КРИТЕРИЯМ INSS, 1 ТОПОГРАФИЧЕСКАЯ СТАДИЯ НЕЙРОБЛАСТОМЫ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ НАЛИЧИЕМ
  • диссеминации опухоли в кости
  • нерезецированной опухоли, расположенной по средней линии
  • нерезецированной унилатеральной опухоли без метастазов
  • локализованной, полностью удаленной опухоли без метастазов (+)
ПРЕПАРАТОМ, УВЕЛИЧИВАЮЩИМ НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ ВИНКРИСТИНА, СЧИТАЮТ
  • метотрексат
  • позаконазол (+)
  • цитарабин
  • ко-тримоксазол
ГЛАВНЫМ МЕТОДОМ В ДИАГНОСТИКЕ ГИСТИОЦИТОЗА ИЗ КЛЕТОК ЛАНГЕРГАНСА ЯВЛЯЕТСЯ
  • цитохимическое исследование костного мозга
  • позитронно-эмиссионная томография с 2-дезокси-2-фтор-d-глюкозой
  • магнитно-резонансная томография всего тела с контрастным усилением
  • иммуногистохимическое исследование биоптата (+)
АЛЬФА-ФЕТОПРОТЕИН СЫВОРОТКИ КРОВИ ЯВЛЯЕТСЯ
  • фетальным аналогом альбумина (+)
  • аналогом мужского полового гормона
  • гранулоцитарным колониестимулирующим фактором
  • аналогом женского полового гормона
ПРИ I СТАДИИ РАКА ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ С РАСПОЛОЖЕНИЕМ ОПУХОЛИ В НИЖНЕМ ПОЛЮСЕ ПРАВОЙ ДОЛИ РЕКОМЕНДОВАНО ВЫПОЛНЕНИЕ
  • субтотальной резекции щитовидной железы
  • операции Крайля
  • экстракапсулярной тотальной струмэктомии
  • гемитиреоидэктомии с резекцией перешейка (+)
ВЫСОКИЙ РИСК ЗАБОЛЕТЬ ОСТРЫМ МИЕЛОИДНЫМ ЛЕЙКОЗОМ ИМЕЮТ ДЕТИ
  • с синдромом Дауна (+)
  • вакцинированные живыми вакцинами
  • вакцинированные рекомбинантными вакцинами
  • с синдромом Шерешевского — Тернера
ХАРАКТЕРНЫМИ ПРИЗНАКАМИ СВЕТЛОКЛЕТОЧНОЙ САРКОМЫ ПОЧКИ ЯВЛЯЮТСЯ
  • делеции гена RB1
  • внутренние тандемные дупликации гена FLT3
  • внутренние тандемные дупликации гена BCOR (+)
  • делеции гена TP53
ГЕНАМИ, В КОТОРЫХ МУТАЦИИ ПРИ ОСТЕОГЕННОЙ САРКОМЕ ВЫЯВЛЯЮТСЯ НАИБОЛЕЕ ЧАСТО, ЯВЛЯЮТСЯ
  • TP53 и RB1 (+)
  • NRAS и KRAS
  • DICER1 и WT1
  • ALK и NTRK3
К КРИТЕРИЯМ III СТАДИИ ГЕРМИНОГЕННЫХ ОПУХОЛЕЙ ЯИЧНИКОВ ПО СИСТЕМЕ СТАДИРОВАНИЯ COG ОТНОСЯТ
  • опухоль, ограниченную яичником (яичниками), перитонеальные смывы не содержат опухолевых клеток (глиоматоз брюшины не увеличивает стадию опухолевого процесса), опухолевые маркеры в норме после периода полураспада
  • макроскопически остаточную опухоль или состояние после биопсии опухоли, пораженные л/у >2см, опухолевые поражения сальника, кишки, мочевого пузыря, перитонеальные смывы не содержат опухолевых клеток, опухолевые маркеры в норме или повышены (+)
  • отдаленные метастазы
  • микроскопически остаточную опухоль или позитивные лимфатические узлы <2см, перитонеальные смывы не содержат опухолевых клеток (глиоматоз брюшины не увеличивает стадию опухолевого процесса), опухолевые маркеры в норме или повышены
В ДИАГНОСТИКЕ ЛЕГОЧНЫХ МЕТАСТАЗОВ ПРИ РАБДОМИОСАРКОМЕ ОСНОВНОЙ МЕТОДИКОЙ ЯВЛЯЕТСЯ
  • КТ ОГК (+)
  • ультразвуковое исследование
  • плевральная пункция
  • рентгенография органов грудной клетки
ПОДДЕРЖИВАЮЩУЮ ТЕРАПИЮ НИЗКИМИ ДОЗАМИ ХИМИОПРЕПАРАТОВ ПРОВОДЯТ ПРИ
  • лимфоме Беркитта
  • остром лимфобластном лейкозе (+)
  • анапластической крупноклеточной лимфоме
  • лимфоме Ходжкина
ШКАЛУ ОЦЕНКИ БОЛИ, ИСПОЛЬЗУЮЩУЮ НЕПОСРЕДСТВЕННЫЙ ОТВЕТ РЕБЕНКА НА АДРЕСОВАННЫЙ ЕМУ ВОПРОС ИЛИ ЗАДАНИЕ, НАЗЫВАЮТ ШКАЛОЙ
  • Эланда
  • поведенческой FLACC
  • тактильной и визуальной оценки боли (TVP scale)
  • Вонга — Бейкера (+)
АКТИВИРУЮЩИЕ МУТАЦИИ В ГЕНЕ KRAS ПРИ КОЛОРЕКТАЛЬНОМ РАКЕ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ НЕЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ К МОНОКЛОНАЛЬНЫМ АНТИТЕЛАМ ПРОТИВ EGFR, ЯВЛЯЮТСЯ _ МАРКЕРАМИ
  • благоприятными прогностическими
  • предиктивными (+)
  • неблагоприятными прогностическими
  • диагностическими
МОЛЕКУЛЯРНЫМ МАРКЕРОМ СВЕТЛОКЛЕТОЧНОЙ САРКОМЫ ПОЧКИ ЯВЛЯЕТСЯ
  • t (9; 22)
  • t (12; 21)
  • t (10; 17) (+)
  • t (4; 11)
БОЛЬНОЙ, У КОТОРОЙ В ТЕЧЕНИЕ МЕСЯЦА ОТМЕЧАЕТСЯ ЛИХОРАДКА ДО 38?С, УСТОЙЧИВАЯ К АНТИБИОТИКАМ, ПОТЛИВОСТЬ. ВЫЯВЛЕНО УВЕЛИЧЕНИЕ ШЕЙНЫХ ЛИМФОУЗЛОВ, В КРОВИ ЛИМФОПЕНИЯ, СОЭ ДО 50 ММ/ЧАС, ЦЕЛЕСООБРАЗНО НАЗНАЧИТЬ
  • стероиды
  • противотуберкулёзные препараты
  • стернальную пункцию
  • биопсию лимфоузла (+)
ПРИ ПОДОЗРЕНИИ НА АЛЬВЕОЛЯРНУЮ РАБДОМИОСАРКОМУ ДОПОЛНИТЕЛЬНЫМ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИМ МЕТОДОМ ДИАГНОСТИКИ ЯВЛЯЕТСЯ ВЫЯВЛЕНИЕ ПЕРЕСТРОЙКИ ГЕНА
  • SYT
  • MYCN
  • EWSR1
  • FOXO1 (+)
ПАЦИЕНТ 8 ЛЕТ С ДИАГНОЗОМ «Т-КЛЕТОЧНАЯ ГЕПАТОСПЛЕНИЧЕСКАЯ ЛИМФОМА С ПОРАЖЕНИЕМ КОСТНОГО МОЗГА» И ГАПЛОИДЕНТИЧНОЙ ТРАНСПЛАНТАЦИЕЙ ГЕМОПОЭТИЧЕСКИХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК, В ОБОИХ ЛЕГКИХ МНОГОЧИСЛЕННЫЕ МЕЛКИЕ ОЧАГИ С НЕБОЛЬШОЙ ПЕРИФОКАЛЬНОЙ РЕАКЦИЕЙ, РЕНТГЕНОЛОГИЧЕСКАЯ КАРТИНА СООТВЕТСТВУЕТ
  • амилоидозу легких
  • гранулематозному поражению легких
  • вирусной пневмонии (+)
  • грибковому поражению легких
К ИНГИБИТОРАМ ТИРОЗИНКИНАЗЫ 2-ГО ПОКОЛЕНИЯ, ПРИМЕНЯЕМЫМ ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ МИЕЛОИДНОМ ЛЕЙКОЗЕ У ДЕТЕЙ, ОТНОСЯТ
  • иматиниб
  • дазатиниб (+)
  • бортезомиб
  • ибрутиниб
ПРИ ПАРАМЕНИНГЕАЛЬНОЙ РАБДОМИОСАРКОМЕ БЛАГОПРИЯТНЫМ ФАКТОРОМ ПРОГНОЗА ЯВЛЯЕТСЯ _ ГИСТОЛОГИЧЕСКИЙ ВАРИАНТ
  • эмбриональный (+)
  • альвеолярный
  • плеоморфный
  • веретеноклеточный/склерозирующий
НАЛИЧИЕ У РЕБЕНКА 1 МЕСЯЦА ЖИЗНИ ЛОКАЛИЗОВАННОГО ОБРАЗОВАНИЯ НАДПОЧЕЧНИКА, _ УКАЗЫВАЕТ В ПОЛЬЗУ ПОСТАНОВКИ ДИАГНОЗА НЕЙРОБЛАСТОМА
  • пренатальное выявление образования (+)
  • семейный анамнез
  • наличие в образовании кальцинатов
  • отягощенный акушерский анамнез
ПАЦИЕНТУ 5 ЛЕТ С ДИАГНОЗОМ «ПЕРВИЧНЫЙ ГЕМОФАГОЦИТАРНЫЙ ЛИМФОГИСТИОЦИТОЗ» ПРОВЕДЕНА АЛЛОГЕННАЯ ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ГЕМОПОЭТИЧЕСКИХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК, ВЫПОЛНЕНА КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ, РЕНТГЕНОЛОГИЧЕСКАЯ КАРТИНА СООТВЕТСТВУЕТ _ С ГИДРОТОРАКСОМ И ГИДРОПЕРИКАРДОМ
  • образованию средостения
  • туберкулезу легких
  • отеку легких
  • полисегментарной двусторонней пневмонии (+)
С ГЕНЕТИЧЕСКИМИ СИНДРОМАМИ АССОЦИИРОВАНО ДО _ % НЕФРОБЛАСТОМ
  • 50
  • 70
  • 15 (+)
  • 1
ОЦЕНКУ ОТВЕТА ПРИ ТЕРАПИИ НЕЙРОБЛАСТОМЫ У ПАЦИЕНТОВ ГРУППЫ ВЫСОКОГО РИСКА ПРОВОДЯТ ПОСЛЕ
  • завершения индукционной терапии (+)
  • проведения хирургического вмешательства
  • проведения афереза
  • 5 курса индукционной терапии
ПАТОГНОМОНИЧНЫМИ КЛЕТКАМИ ПРИ ЦИТОЛОГИИ ЛИМФОМЫ БЕРКИТТА СЧИТАЮТ КЛЕТКИ
  • L2
  • с палочками Ауэра
  • L1
  • L3 (+)
В СООТВЕТСТВИИ С КЛАССИФИКАЦИЕЙ ВОЗ 2016 К ЭМБРИОНАЛЬНЫМ ОПУХОЛЯМ ЦНС У ДЕТЕЙ ОТНОСЯТ
  • глиому
  • медуллобластому (+)
  • менингиому
  • астроцитому
ОСНОВНЫМ МЕТОДОМ ТЕРАПИИ МЕНИНГИОМ У ДЕТЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ
  • облучение
  • хирургическое удаление (+)
  • таргетная терапия
  • химиотерапия
АБЕРРАЦИЮ ГЕНА _ МОЖНО ПРЕДПОЛОЖИТЬ ПРИ НАЛИЧИИ У ПАЦИЕНТА СИНДРОМА ЦЕНТРАЛЬНОЙ ГИПОВЕНТИЛЯЦИИ И НЕЙРОБЛАСТОМЫ
  • PHOX2B (+)
  • ALK
  • ATRX
  • NTRK
К ОСНОВНЫМ ИММУНОГИСТОХИМИЧЕСКИМ МАРКЕРАМ В-ЛИМФОБЛАСТНОЙ ЛИМФОМЫ ОТНОСЯТ
  • СD20+; CD10-; Bcl2-; Bcl 6 -; СD19+; СD45+
  • TdT, CD1a, сCD3, CD7, CD34 и CD99
  • TdT, CD19, PAX5 и cCD79a (+)
  • CD19+ и/или CD79a+; СD20+; CD10±; Ki 67 ? 99%
ДИАГНОСТИЧЕСКИМ МЕРОПРИЯТИЕМ, РЕКОМЕНДУЕМЫМ ПРИ ДИФФУЗНОЙ В-КРУПНОКЛЕТОЧНОЙ ЛИМФОМЕ У ДЕТЕЙ, СЧИТАЮТ
  • тонкоигольную пункционную биопсию лимфоузла
  • биопсию лимфоузла (очага поражения) с иммуногистохимическим исследованием (+)
  • сцинтиграфию костей скелета
  • трепанобиопсию
ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКИМ СИНДРОМОМ, ХАРАКТЕРНЫМ ДЛЯ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОЙ РАБДОИДНОЙ ОПУХОЛИ ПОЧКИ, ЯВЛЯЕТСЯ
  • тромбоцитоз
  • гиперкальциемия (+)
  • миоклонус
  • опсоклонус
КОНТРОЛЬНЫЕ КОСТНОМОЗГОВЫЕ ПУНКЦИИ ПРИ ОСТРОМ ЛИМФОБЛАСТНОМ ЛЕЙКОЗЕ (КРОМЕ Рh-ПОЗИТИВНОГО) ПОСЛЕ ОКОНЧАНИЯ ПРОГРАММНОГО ЛЕЧЕНИЯ ПРОВОДЯТ
  • 1 раз в 12 месяцев в течение 5 лет
  • 1 раз в 3 месяца в течение 1-го года
  • только при появлении изменений в состоянии ребенка или в анализах крови (+)
  • 1 раз в 6 месяцев в течение 5 лет
СОВРЕМЕННЫМ ПОДХОДОМ К ТЕРАПИИ НЕЙРОБЛАСТОМЫ ГРУППЫ ВЫСОКОГО РИСКА СЧИТАЮТ
  • радиоволновую терапию
  • внутриартериальное введение химиопрепаратов
  • брахитерапию
  • иммунотерапию (+)
НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫМИ КЛИНИЧЕСКИМИ ПРОЯВЛЕНИЯМИ НЕФРОБЛАСТОМЫ ЯВЛЯЮТСЯ
  • головная боль, суставной синдром
  • макро/микрогематурия, лихорадка (+)
  • рвота, одышка
  • абдоминальный болевой синдром, диарея
НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ВСТРЕЧАЮЩЕЙСЯ У ДЕТЕЙ ДОБРОКАЧЕСТВЕННОЙ ОПУХОЛЬЮ СЛЮННЫХ ЖЕЛЕЗ ЯВЛЯЕТСЯ
  • аденолимфома (+)
  • гемангиома
  • шваннома
  • лимфангиома
В СЛУЧАЕ НАЛИЧИЯ РЕТИНОБЛАСТОМЫ, У РЕБЕНКА ЕСТЬ БОЛЬШАЯ ВЕРОЯТНОСТЬ ВОЗНИКНОВЕНИЯ В БУДУЩЕМ
  • нефробластомы
  • саркомы мягких тканей
  • остеосаркомы (+)
  • нейробластомы
СХЕМЫ ТЕРАПИИ ПЕРВОЙ ЛИНИИ САРКОМЫ ЮИНГА ДОЛЖНЫ ВКЛЮЧАТЬ В СЕБЯ
  • антиметаболиты
  • таргетные препараты
  • антрациклины (+)
  • препараты платины
ОСНОВНЫМ ГИСТОТИПОМ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ ОПУХОЛЕЙ ВЛАГАЛИЩА И ВУЛЬВЫ У ДЕВОЧЕК ЯВЛЯЕТСЯ
  • лейомиосаркома
  • мезонефроидный рак
  • рабдомиосаркома (+)
  • железистый рак
НАИБОЛЕЕ ДИФФЕРЕНЦИРОВАННОЙ НЕЙРОГЕННОЙ ОПУХОЛЬЮ ЯВЛЯЕТСЯ
  • ганглионеврома (+)
  • ганглионейробластома
  • дифференцированная нейробластома
  • низкодифференцированная нейробластома
МОРФОЛОГИЧЕСКИЙ ВАРИАНТ НЕФРОБЛАСТОМЫ _ ВЫБОР ЛЕЧЕБНОЙ ТАКТИКИ, _ ВЛИЯЕТ НА ПРОГНОЗ
  • определяет; и (+)
  • определяет; но не
  • не определяет; но
  • не определяет; и не