ВЕРОЯТНОСТЬ ДИАГНОСТИКИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОЙ ЛИМФАДЕНОПАТИИ С ВОЗРАСТОМ
- повышается (+)
- понижается
- остается одинакова
- зависит от пола
К ПЕРИФЕРИЧЕСКИМ Т-КЛЕТОЧНЫМ ЛИМФОМАМ ОТНОСЯТ
- из клеток мантии
- Т-лимфобластную
- панникулит-подобную (+)
- фолликулярную
К ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫМ ОПУХОЛЯМ, ПОРАЖАЮЩИМ КОСТИ, ОТНОСЯТ
- энхондрому
- саркому Юинга (+)
- хондробластому
- остеобластому
ПОВЫШЕНИЕ УРОВНЯ МЕТАБОЛИТОВ КАТЕХОЛАМИНОВ МОЧИ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ
- нефробластоты
- нейробластомы (+)
- синовиальной саркомы
- ретинобластомы
НЕФРОБЛАСТОМА СОСТАВЛЯЕТ _ % ОПУХОЛЕЙ ПОЧЕК У ДЕТЕЙ
- 40
- 20
- 50
- 90 (+)
ПРОВОДЯТ ОПРЕДЕЛЕНИЕ АМПЛИФИКАЦИИ ГЕНА MYCN ПРИ НЕЙРОБЛАСТОМЕ С ЦЕЛЬЮ ОПРЕДЕЛЕНИЯ
- возраста дебюта заболевания
- стадии заболевания
- группы риска (+)
- наличия генетической предрасположенности
ЗАДАЧЕЙ ХИРУРГА В МОМЕНТ ДИАГНОСТИКИ ЛИМФОМЫ ЯВЛЯЕТСЯ
- только ревизия пораженной области
- максимально полное удаление опухоли
- открытая биопсия, получение достаточного количества материала для гистологического исследования (+)
- тонкоигольная биопсия для цитологического исследования, минимальная травматизация
ПИК ЗАБОЛЕВАЕМОСТИ ГЕРМИНОГЕННЫМИ ОПУХОЛЯМИ ПРИХОДИТСЯ
- на 1 год жизни
- первый пик – до 2 лет, второй пик – 8 — 14 лет (+)
- первый пик – до 1 года, второй пик – 4-5 лет
- 15 — 19 лет
К ВОЗМОЖНЫМ ПРИЧИНАМ ПОВЫШЕНИЯ АРТЕРИАЛЬНОГО ДАВЛЕНИЯ ПРИ НЕЙРОБЛАСТОМЕ ЗАБРЮШИННОЙ ЛОКАЛИЗАЦИИ ОТНОСЯТ
- избыточную секрецию альдостерона
- избыточную секрецию тиреоидных гормонов
- поражение аортального клана сердца
- компрессию почечных сосудов (+)
С ПЛОХИМ ПРОГНОЗОМ АССОЦИИРОВАНА _ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ГРУППА МЕДУЛЛОБЛАСТОМ
- SHH
- 4
- 3 (+)
- WNT
ВЫДЕЛЯЮТ В РАМКАХ INSS _ СТАДИЙ/СТАДИИ
- 4 (+)
- 2
- 6
- 8
ПРИ ХИРУРГИЧЕСКОМ ЛЕЧЕНИИ МЕЛАНОМЫ КОЖИ ТУЛОВИЩА И КОНЕЧНОСТЕЙ ОТ КРАЕВ ОПУХОЛИ СЛЕДУЕТ ОТСТУПАТЬ НА (В СМ)
- 0,5
- 1,5
- 5,0
- 3,5 (+)
СПЕЦИФИЧЕСКИМ МАРКЕРОМ, ПРИМЕНЯЕМЫМ С ДИАГНОСТИЧЕСКОЙ ЦЕЛЬЮ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ РАДИОИЗОТОПНОГО ИССЛЕДОВАНИЯ ПРИ НЕЙРОБЛАСТОМЕ, ЯВЛЯЕТСЯ
- галлий
- 123I-МЙБГ (+)
- стронций
- технеций
АНТИДОТОМ МЕТОТРЕКСАТА ЯВЛЯЕТСЯ
- лейковорин (+)
- расбуриказа
- гидролаза
- ритуксимаб
У ПАЦИЕНТА ПРИ ОБСЛЕДОВАНИИ ВЫЯВЛЕНА СПЛЕНОМЕГАЛИЯ, ЛЕЙКОПЕНИЯ, ПРИ ЦИТОХИМИЧЕСКОЙ ОКРАСКЕ ЛИМФОЦИТОВ КОСТНОГО МОЗГА И ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ ВЫСОКАЯ АКТИВНОСТЬ КИСЛОЙ ФОСФАТАЗЫ, НЕ ПОДАВЛЯЕМОЙ ТАРТАРОВОЙ КИСЛОТОЙ, ВЕРОЯТНЫЙ ДИАГНОЗ
- лимфома маргинальной зоны селезенки
- лимфогранулематоз
- волосатоклеточный лейкоз (+)
- инфекционный мононуклеоз
НЕРАДИКАЛЬНОЕ ОПЕРАТИВНОЕ ВМЕШАТЕЛЬСТВО ПРИ ДЕСМОИДНОМ ФИБРОМАТОЗЕ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ ВЫСОКИМ РИСКОМ
- локального рецидива (+)
- регионального метастазирования
- развития отдаленных метастазов
- травматизации тканей
ПРОВЕДЕНИЕ ЛОКАЛЬНОЙ ЛУЧЕВОЙ ТЕРАПИИ ПОКАЗАНО ПРИ НЕФРОБЛАСТОМЕ _ СТАДИИ, _ ГРУППЫ РИСКА
- III; высокой (+)
- II; промежуточной
- I; промежуточной
- I; высокой
ОДОHТОГЕHHОЕ ПРОИСХОЖДЕHИЕ ИМЕЕТ
- кеpатокиста (+)
- киста носо-небного канала
- носо-губная киста
- шаpовидно-веpхнечелюстная киста
МЕДУЛЛЯРНЫЙ РАК ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ РАЗВИВАЕТСЯ ИЗ _-КЛЕТОК
- D
- В
- С (+)
- А
НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫМИ ВИДАМИ ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКИХ СИНДРОМОВ ПРИ НЕЙРОБЛАСТОМЕ СЧИТАЮТ
- дерматологические
- неврологические (+)
- гематологические
- гематологические и дерматологические
ПАТОГНОМОНИЧНЫМИ ПРИ КЛАССИЧЕСКОЙ ЛИМФОМЕ ХОДЖКИНА СЧИТАЮТ КЛЕТКИ
- Т-лимфоциты
- В-лимфоциты
- лимфоцитарно-гистиоцитарные
- Рида ? Штернберга (+)
В ТЕРАПИИ СВЕТЛОКЛЕТОЧНОЙ САРКОМЫ ПОЧКИ НЕ ИСПОЛЬЗУЮТ
- метотрексат (+)
- этопозид
- карбоплатин
- доксорубицин
L1 СТАДИИ НЕЙРОБЛАСТОМЫ ПО INRGSS СООТВЕТСТВУЕТ
- локализованная опухоль, без вовлечения жизненно важных структур (факторов риска при визуализации) и ограниченная одной анатомической областью (+)
- диссеминация опухоли в костный мозг, кости, удаленные лимфоузлы, печень, кожу и/или другие органы
- макроскопически полностью удаленная опухоль с диссеминацией опухоли в костный мозг, кости, удаленные лимфоузлы, печень, кожу и/или другие органы
- макроскопически полностью удаленная опухоль без наличия хирургических факторов риска при визуализации
ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ ТОКСИЧНОСТИ ИФОСФАМИДА В ТЕРАПИИ ОПУХОЛЕЙ ЦНС ИСПОЛЬЗУЮТ
- кальция фолинат
- месну (+)
- ингибиторы протонной помпы
- ингибиторы обратного захвата серотонина
ГРАНИЦА КОРНЯ ЛЕГКОГО В НОРМЕ МОЖЕТ БЫТЬ НЕЧЕТКОЙ ОТ
- динамической нерезкости (+)
- врожденных изменений скелета
- его деформации
- наличия увеличенных прикорневых лимфоузлов
НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫМИ ПОРОКАМИ РАЗВИТИЯ, СОЧЕТАЮЩИМИСЯ С ГЕРМИНОГЕННЫМИ ОПУХОЛЯМИ, ЯВЛЯЮТСЯ
- нейрофиброматоз I типа, гемиэнцефалия, врожденные пороки сердца
- агенезия легкого, мегаколон, фибродисплазия
- дисгенезия гонад, гермафродитизм, крипторхизм (+)
- полидактилия, хондродистрофия, фибродисплазия
III СТАДИИ НЕФРОБЛАСТОМЫ ПО КЛАССИФИКАЦИИ SIOP СООТВЕТСТВУЕТ
- опухоль, удаленная радикально, с инфильтрацией окружающих тканей
- неполное удаление витальной опухоли (+)
- опухоль, удаленная радикально, без инфильтрации окружающих тканей
- инфильтрация витальной опухолью почечного синуса
ПРИ ПРИМЕНЕНИИ МЕТОДИКИ IGRT ВОЗМОЖНО УМЕНЬШИТЬ
- разовую очаговую дозу
- отступ на CTV
- отступ на PTV (+)
- суммарную очаговую дозу
СТАТУС T2А ПО СИСТЕМЕ TNM ПРИ РАБДОМИОСАРКОМАХ ОЗНАЧАЕТ ЧТО ОПУХОЛЬ _ ЗА ПРЕДЕЛЫ ОРГАНА ПОРАЖЕНИЯ, РАЗМЕРАМИ _ 5 СМ
- не выходит; менее
- выходит; более
- выходит; менее (+)
- не выходит; более
СРЕДИ ЭПЕНДИМОМ У ДЕТЕЙ НАИБОЛЕЕ БЛАГОПРИЯТНЫЙ ПРОГНОЗ ИМЕЮТ
- RELA-позитивные
- Grade II
- YAP-позитивные (+)
- анапластические
В СТАДИРОВАНИИ НЕХОДЖКИНСКИХ ЛИМФОМ ИСПОЛЬЗУЮТ КЛАССИФИКАЦИИ
- St. Jude, S.Murphy (+)
- TNM, Ann-Arbor
- St. Jude, S.Murphy, Ann-Arbor
- S.Murphy, Ann-Arbor
СПЕЦИФИЧНЫМ ПРИЗНАКОМ ЦЕНТРАЛЬНОЙ ОСТЕОГЕННОЙ САРКОМЫ НИЗКОЙ СТЕПЕНИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОСТИ ЯВЛЯЕТСЯ
- активирующая мутация в гене BRAF
- делеция гена TP53
- амплификация гена MDM2 (+)
- образование химерного гена EWSR1-FLI1
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ВЫСОКОДОЗНОЙ ТЕРАПИИ С АУТОТРАНСПЛАНТАЦИЕЙ ПРИ САРКОМЕ ЮИНГА ДОКАЗАНА ПРИ
- объеме опухоли менее 200 мл с отдаленными метастатическими очагами
- объеме опухоли более 200 мл без отдаленных метастатических очагов (+)
- метастатическом поражении других костей скелета, кроме первичного очага
- метастатическом поражении легких
ДЕРМОИДНАЯ КИСТА СОДЕРЖИТ В СВОЕЙ ПОЛОСТИ
- кристаллы холестерина
- продукты распада потовых и сальных желез, волосы (+)
- грануляционную ткань
- опалесцирующую тягучую жидкость
РЕНТГЕНОЛОГИЧЕСКАЯ КАРТИНА ПРИ ХЕРУВИЗМЕ ЧАЩЕ ВСЕГО ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
- диффузным увеличением кости, чередованием участков уплотнения и разрежения картиной «матового стекла»
- разволокнением кортикального слоя, пятнисто очаговым «ватным» рисунком, преобладанием костеобразования
- множественными остеолитическими очагами в области углов и ветвей нижней челюсти (+)
- истончением кортикального слоя кости, множеством кистозных просветлений
К МЕТОДАМ ВОЗМОЖНОЙ ВЕРИФИКАЦИИ ДИАГНОЗА ЛИМФОБЛАСТНАЯ ЛИМФОМА ОТНОСЯТ
- только биопсию опухолевого субстрата с последующими гистологическим и иммуногистохимическим исследованиями
- морфологическое, иммунофенотипическое и цитогенетическое исследования опухолевых клеток биологических жидкостеи? при наличии асцита/плеврита, биопсию опухолевого субстрата с последующими гистологическим и иммуногистохимическим исследованиями
- морфологическое, иммунофенотипическое и цитогенетическое исследования опухолевых клеток биологических жидкостеи? при наличии асцита/плеврита, при наличии лейкемического поражения костного мозга, биопсию опухолевого субстрата с последующими гистологическим и иммуногистохимическим исследованиями (+)
- морфологическое, иммунофенотипическое и цитогенетическое исследования опухолевых клеток биологических жидкостеи? при наличии асцита/плеврита, ПЭТ/КТ, биопсию опухолевого субстрата с последующими гистологическим и иммуногистохимическим исследованиями
НЕФРОБЛАСТОМАТОЗ МОЖЕТ ТРАНСФОРМИРОВАТЬСЯ В
- нефробластому (+)
- врожденную мезобластную нефрому
- светлоклеточную саркому почки
- ангиомиолипому
ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ НИЖЕ ЧАЩЕ ВСЕГО ВСТРЕЧАЕТСЯ У ДЕТЕЙ ГИСТОЛОГИЧЕСКИЙ ТИП ПОЧЕЧНО-КЛЕТОЧНОГО РАКА
- саркоматоидный
- светлоклеточный
- папиллярный (+)
- медуллярный
У РЕБЕНКА ЛИМФОМА БЕРКИТТА С ПОРАЖЕНИЕМ КИШЕЧНИКА В ИЛЕОЦЕКАЛЬНОЙ ОБЛАСТИ, МАКРОСКОПИЧЕСКИ ПОЛНОСТЬЮ УДАЛЕННАЯ, СООТВЕТСТВУЕТ
- третьей стадии
- первой стадии
- второй стадии, нерезецированной
- второй стадии, резецированной (+)
ХОРИОНИЧЕСКИЙ ГОНАДОТРОПИН СИНТЕЗИРУЕТСЯ
- остеобластами
- остеокластами
- гепатоцитами
- синцитиотрофобластами (+)
ПО ОКОНЧАНИИ ПОДДЕРЖИВАЮЩЕЙ ТЕРАПИИ У ПАЦИЕНТА С ОСТРЫМ ЛИМФОБЛАСТНЫМ ЛЕЙКОЗОМ ОБЩИЙ КЛИНИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ КРОВИ С ПОДСЧЁТОМ ЛЕЙКОЦИТАРНОЙ ФОРМУЛЫ ПРОВОДИТСЯ 1 РАЗ В
- 6 месяцев
- неделю
- месяц (+)
- 3 месяца
НАЛИЧИЕ АМПЛИФИКАЦИИ ГЕНА _ ОПРЕДЕЛЯЕТ СТРАТИФИКАЦИЮ НА ГРУППЫ РИСКА ПАЦИЕНТОВ С НЕЙРОБЛАСТОМОЙ
- MYCN (+)
- ALK
- ATRX
- MMD1
ПОД ШКАЛОЙ ОЦЕНКИ БОЛИ, ОСНОВАННОЙ ТОЛЬКО НА НАБЛЮДЕНИИ ЗА РЕБЕНКОМ, ПОНИМАЮТ ШКАЛУ
- поведенческую FLACC (+)
- Вонга — Бейкера
- рук (Hand scale)
- Эланда
ПРИ МАКРОСКОПИЧЕСКОМ ИССЛЕДОВАНИИ ГИСТОПРЕПАРАТОВ ПОЧКИ НЕФРОБЛАСТОМА МОЖЕТ БЫТЬ ПРЕДСТАВЛЕНА
- множественными овальными узлами
- остеоидом
- звездчатой инфильтрирующей окружающие ткани массой
- округлым, четко очерченным узлом (+)
НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫМИ КЛИНИЧЕСКИМИ ПРОЯВЛЕНИЯМИ НЕФРОБЛАСТОМЫ ЯВЛЯЮТСЯ ПАЛЬПИРУЕМОЕ ОБРАЗОВАНИЕ В БРЮШНОЙ ПОЛОСТИ И
- абдоминальный болевой синдром (+)
- головная боль, одышка
- суставной синдром
- рвота, диарея
У ПАЦИЕНТА С ГИСТИОЦИТОЗОМ ИЗ КЛЕТОК ЛАНГЕРГАНСА С ПОРАЖЕНИЕМ ПЕЧЕНИ _ БУДЕТ НИЖЕ НОРМАЛЬНЫХ ЗНАЧЕНИЙ
- гаммаглутанилтранспептидаза
- альбумин (+)
- аспартатаминотрансфераза
- общий билирубин
ПРИ ГИСТОЛОГИЧЕСКОЙ ОЦЕНКЕ СТЕПЕНИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОСТИ САРКОМ МЯГКИХ ТКАНЕЙ ПО СИСТЕМЕ FNCLCC ЧИСЛО МИТОЗОВ ОЦЕНИВАЕТСЯ НА 2 БАЛЛА, ЕСЛИ СОСТАВЛЯЕТ _ МИТОЗОВ НА 10 ПОЛЕЙ ЗРЕНИЯ БОЛЬШОГО УВЕЛИЧЕНИЯ МИКРОСКОПА
- 10 — 19 (+)
- 0 — 9
- 5 — 9
- более 20
ДЛЯ НЕЙРОБЛАСТОМЫ С РАСПРОСТРАНЕНИЕМ В КАНАЛ СПИННОГО МОЗГА ХАРАКТЕРНО _ РАСПРОСТРАНЕНИЕ ОПУХОЛИ
- экстрадуральное (+)
- интрадуральное
- субдуральное
- внутрижелудочковое
ПОРАЖЕНИЕ ПАХОВЫХ ЛИМФОУЗЛОВ, КАК ПЕРВИЧНОЕ ПРОЯВЛЕНИЕ ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗА, ВСТРЕЧАЕТСЯ С ЧАСТОТОЙ (В ПРОЦЕНТАХ)
- от 20 до 50
- до 10 (+)
- более 70
- от 50 до 70
ПРИ РАКЕ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ У ДЕТЕЙ НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ПОРАЖАЮТСЯ МЕТАСТАЗАМИ ЛИМФОУЗЛЫ
- надключичные
- паратрахеальные (+)
- верхнего средостения
- глубокие яремные
С ЦЕЛЬЮ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АНАТОМИЧЕСКОЙ ЛОКАЛИЗАЦИИ САРКОМ МЯГКИХ ТКАНЕЙ НАИБОЛЕЕ ПРЕДПОЧТИТЕЛЬНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ
- сцинтиграфию с технецием
- рентгенографию
- магнитно-резонансную томографию (+)
- сцинтиграфию с МЙБГ
ПРИ ИССЛЕДОВАНИИ ЛИКВОРА ОБНАРУЖЕНО БОЛЕЕ 10 ЭРИТРОЦИТОВ С ПРИМЕСЬЮ ЛЕЙКЕМИЧЕСКИХ КЛЕТОК, ЧТО СООТВЕТСТВУЕТ ВАРИАНТУ НЕЙРОЛЕЙКОЗА
- CNS3
- TLP-
- CNS2
- TLP+ (+)
СИСТЕМОЙ ОЦЕНКИ РАСПРОСТРАНЕНИЯ ОПУХОЛИ ПЕЧЕНИ ПОСЛЕ ЛЕЧЕНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ
- POSTTEXT (+)
- RE-BUILD
- MORPHO-LOG
- PRETEXT
ДЕЛЕЦИЮ КОРОТКОГО ПЛЕЧА _ ХРОМОСОМЫ СВЯЗЫВАЮТ С ПЛОХИМ ПРОГНОЗОМ ПРИ НЕЙРОБЛАСТОМЕ
- 2
- 1 (+)
- 17
- 11
САМАЯ БОЛЬШАЯ ОБЩАЯ ВЫЖИВАЕМОСТЬ В НАСТОЯЩИЙ МОМЕНТ ДОСТИГНУТА ПРИ ВАРИАНТЕ ОСТРОГО МИЕЛОИДНОГО ЛЕЙКОЗА
- M5a
- M3 (+)
- М0
- M7
НАИБОЛЕЕ ЧАСТОЙ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОЙ ОПУХОЛЬЮ КОСТЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ
- гигантоклеточная опухоль
- саркома Юинга
- остеогенная саркома (+)
- хондросаркома
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ _ В ЛЕЧЕНИИ ОСТЕОГЕННОЙ САРКОМЫ ТРЕБУЕТ ВВЕДЕНИЯ КАЛЬЦИЯ ФОЛИНАТА
- метотрексата (+)
- цисплатина
- доксорубицина
- ифосфамида
УРОВЕНЬ АЛЬФА-ФЕТОПРОТЕИНА (АФП) В КРОВИ У ДЕТЕЙ ОДНОГО ГОДА ЖИЗНИ ЗАВИСИТ ОТ
- пола ребенка
- уровня АФП у матери
- гестационного возраста (+)
- национальности
К ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫМ ОПУХОЛЯМ, ПОРАЖАЮЩИМ КОСТИ, ОТНОСЯТ
- остеобластому
- хондробластому
- энхондрому
- остеосаркому (+)
ДЕСМОПЛАСТИЧЕСКУЮ МЕЛКОКРУГЛОКЛЕТОЧНУЮ ОПУХОЛЬ ОТНОСЯТ ГРУППЕ НЕРАБДОМИОСАРКОМНЫХ САРКОМ
- низкого риска
- с отдаленными метастазами
- стандартного риска
- высокого риска (+)
КЛИНИЧЕСКОЙ ПРЕЗЕНТАЦИИ ПРИ В-ЛИМФОБЛАСТНОЙ ЛИМФОМЕ ХАРАКТЕРНО НАИБОЛЕЕ ЧАСТОЕ ПОРАЖЕНИЕ
- кожи, костей (+)
- мышц
- головного мозга
- спинного мозга
ХОРИОИДКАРЦИНОМА ЯВЛЯЕТСЯ
- эмбриональной опухолью ЦНС
- глиальной опухолью
- доброкачественной опухолью из эпителия сосудистого сплетения
- злокачественной опухолью из эпителия сосудистого сплетения (+)
ДОЗА РИТУКСИМАБА В ПРОТОКОЛЕ ЛЕЧЕНИЯ ЗРЕЛЫХ В-ЛИНЕЙНЫХ ЛИМФОМ СОСТАВЛЯЕТ
- 375 мг/кг
- 375 мг/м2 (+)
- 100 мг/кг
- 100 мг/м2
ДИСГЕРМИНОМЫ ЧАЩЕ ВОЗНИКАЮТ У
- детей 1 года жизни
- новорожденных
- детей 2 — 5 лет
- подростков (+)
К КРИТЕРИЯМ ГРУППЫ ВЫСОКОГО РИСКА ПРИ ГЕПАТОБЛАСТОМЕ ОТНОСЯТ
- локализованные опухоли (PRETEXT I, II, III) без дополнительных факторов риска
- опухоли со стадией PRETEX IV без наличия отдаленных метастазов (+)
- инициальный низкий уровень АФП (< 100 нг/мл)
- наличие отдаленных метастазов на момент постановки диагноза
ВЫДЕЛЯЮТ _ СТЕПЕНИ/СТЕПЕНЕЙ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОСТИ ТЕРАТОМ
- 5
- 3 (+)
- 4
- 2
ДЛЯ АМЕЛОБЛАСТОМЫ ХАРАКТЕРЕН РОСТ
- медленный и безболезненный (+)
- быстрый и безболезненный
- быстрый и болезненный
- медленный и болезненный
К ПРИЗНАКАМ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОГО УВЕЛИЧЕНИЯ ЛИМФОУЗЛА ОТНОСЯТ
- паховые лимфоузлы 1см
- гиперемию зева
- шейные лимфоузлы 0,8см
- неподвижный плотный узел (+)
ЧАЩЕ ВСЕГО ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ ОПУХОЛЬ ОБОЛОЧЕК ПЕРИФЕРИЧЕСКИХ НЕРВОВ МАНИФЕСТИРУЕТ
- лихорадкой
- выраженным болевым синдромом (+)
- общемозговой симптоматикой
- суставным синдромом
ДЛЯ НЕЙРОБЛАСТОМЫ ХАРАКТЕРНЫ _ ГЕНА MYCN
- делеции
- миссенс-мутации
- амплификации (+)
- транслокации
ОСНОВНЫМ МЕТОДОМ ДИАГНОСТИКИ РАКА ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ЯВЛЯЕТСЯ
- ультразвуковое исследование
- рентгенологический
- морфологический (+)
- радиоизотопный
У РЕБЕНКА Т-ЛИМФОБЛАСТНАЯ ЛИМФОМА С ПОРАЖЕНИЕМ ПЕРЕДНЕГО СРЕДОСТЕНИЯ И ЦНС СООТВЕТСТВУЕТ _ СТАДИИ
- четвертой (+)
- первой
- второй
- третьей
К ГРУППЕ ОЧЕНЬ ВЫСОКОГО РИСКА ПАЦИЕНТОВ С МЕДУЛЛОБЛАСТОМОЙ ОТНОСИТСЯ ГРУППА
- 4
- nonWNT/nonSHH
- WNT
- SHH c мутацией в гене TP53 (+)
ПРИ КАКОЙ ОПУХОЛИ ДЕТСКОГО ВОЗРАСТА ЧАСТО ВСТРЕЧАЕТСЯ СИНДРОМ БЕКВИТА ? ВИДЕМАННА?
- нейробластоме
- нефробластоме (+)
- медуллобластоме
- саркоме Юинга
КЛИНИЧЕСКИ НЕБЛАГОПРИЯТНЫМ ФАКТОРОМ ПРОГНОЗА ПРИ САРКОМЕ ЮИНГА ЯВЛЯЕТСЯ
- патоморфоз 4 степени в первичном очаге после неоадьювантной химиотерапии
- наличие патологического перелома в анамнезе (+)
- наличие в опухоли мутации гена BRAF
- объем опухоли менее 200 мл
У ДЕТЕЙ ДО 3 ЛЕТ НАИБОЛЕЕ ЧАСТОЙ ЛОКАЛИЗАЦИЕЙ ГЕРМИНОГЕННОЙ ОПУХОЛИ СЧИТАЮТ
- яичники/яички
- голову и шею
- крестцово-копчиковую область (+)
- средостение
ДИФФЕРЕНЦИРОВОЧНУЮ ТЕРАПИЮ ПРИ НЕЙРОБЛАСТОМЕ ПРОВОДЯТ ПОСЛЕ
- хирургического лечения
- афереза
- индукционной химиотерапии
- высокодозной химиотерапии (+)
КАКОГО ТИПА АБЕРРАЦИИ ГЕНА ALK ЧАЩЕ ВСТРЕЧАЮТСЯ ПРИ НЕЙРОБЛАСТОМЕ?
- делеции
- транслокации
- амплификации
- миссенс-мутации (+)
НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ВСТРЕЧАЕМЫМ СИМПТОМОМ ПРИ ОПУХОЛЯХ ОРБИТЫ ЯВЛЯЕТСЯ
- диплопия
- отек конъюнктивы
- дефект поля зрения
- экзофтальм (+)
К ЭХОГРАФИЧЕСКИМ ПРИЗНАКАМ ОПУХОЛИ ПАРЕНХИМЫ ПОЧКИ У ДЕТЕЙ ОТНОСЯТ
- увеличение почки в размерах и кистозные включения
- выявляемую в паренхиме статичную объёмную структуру с тенденцией к увеличению при обследовании в динамике (+)
- расширение отдельных участков чашечно-лоханочной системы
- неровность контура органа и диффузные изменения паренхимы
ИЗ УНИПОТЕНТНОЙ ЗАРОДЫШЕВОЙ КЛЕТКИ МОГУТ РАЗВИТЬСЯ
- эмбриональная карцинома, тератома, опухоль желточного мешка, хориокарцинома
- герминома, семинома, дисгерминома (+)
- тератома, рабдомиосаркома, хориокарцинома
- миоэпителиальная карцинома, тератома, рабдомиосаркома
ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКИМ СИНДРОМОМ, ХАРАКТЕРНЫМ ДЛЯ НЕФРОБЛАСТОМЫ, ЯВЛЯЕТСЯ
- опсоклонус
- нистагм
- тромбоцитоз
- эритроцитоз (+)
ПО КРИТЕРИЯМ ОЦЕНКИ ОТВЕТА У ПАЦИЕНТОВ С САРКОМАМИ МЯГКИХ ТКАНЕЙ УМЕНЬШЕНИЕ МЕНЕЕ 66%, НО БОЛЕЕ 33% ОБЪЕМА ПЕРВИЧНОЙ ОПУХОЛИ СЧИТАЕТСЯ
- полным ответом
- очень хорошим частичным ответом
- стабилизацией
- незначительным частичным ответом (+)
ИЗОЛИРОВАННОЕ ПОРАЖЕНИЕ ЦНС ЧАЩЕ ВСТРЕЧАЕТСЯ ПРИ
- В-клеточных зрелоклеточных лимфомах (+)
- Т-клеточных лимфобластных лимфомах
- лимфобластных лимфомах из В-предшественников
- панникулитоподобных лимфомах
ПРИ ПРАВОСТОРОННЕЙ НАДКЛЮЧИЧНОЙ ЛИМФАДЕНОПАТИИ У ДЕВОЧКИ 16 ЛЕТ СКОРЕЕ ВСЕГО МОЖНО ОЖИДАТЬ
- метастаз опухоли молочной железы
- хламидиоз
- лимфому Ходжкина (+)
- туберкулез
НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫМ ПОБОЧНЫМ ДЕЙСТВИЕМ АНТРАЦИКЛИНОВ СЧИТАЮТ
- нефротоксичность
- гепатотоксичность
- нейротоксичность
- кардиотоксичность (+)
СТАТУС T2 ПО СИСТЕМЕ TNM ПРИ РАБДОМИОСАРКОМАХ ОЗНАЧАЕТ, ЧТО
- опухоль выходит за пределы органа поражения (+)
- опухоль не выходит за пределы органа поражения
- имеются отдаленные метастазы
- отдаленные метастазы отсутствуют
ДЛЯ ОСТРОГО ПРОМИЕЛОЦИТАРНОГО ЛЕЙКОЗА ХАРАКТЕРНА ГЕННАЯ ПАТОЛОГИЯ
- +21
- t (8;21)
- BRAF V600E
- t (15;17) (+)
ДЛИТЕЛЬНОСТЬ НЕОАДЪЮВАНТНОЙ ХИМИОТЕРАПИИ У ПАЦИЕНТОВ С УНИЛАТЕРАЛЬНОЙ НЕФРОБЛАСТОМОЙ ПРИ МЕТАСТАТИЧЕСКОЙ ФОРМЕ СОСТАВЛЯЕТ(В НЕДЕЛЯХ)
- 10
- 4
- 6 (+)
- 8
МЕТОДОМ, ПОЗВОЛЯЮЩИМ ДОСТОВЕРНО УСТАНОВИТЬ ДИАГНОЗ ОСТЕОСАРКОМА, СЧИТАЮТ
- цитогенетическое исследование
- магнитно-резонансную томографию
- гистологическое исследование (+)
- иммунофенотипирование циркулирующих клеток опухоли
ОТОТОКСИЧНОСТЬ, ИНОГДА ПРЕЗЕНТИРУЮЩАЯ ЖАЛОБАМИ НА «ЗВОН» В УШАХ, ОТМЕЧАЕТСЯ ПОСЛЕ ПРИМЕНЕНИЯ
- винкристина
- цисплатина (+)
- ифосфамида
- циклофосфамида
НАИБОЛЕЕ ЧАСТОЙ ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОЙ АНОМАЛИЕЙ ПРИ ГЕРМИНОГЕННЫХ ОПУХОЛЯХ ЯВЛЯЕТСЯ
- изохромосома короткого плеча 12 хромосомы (+)
- анеуплоидия
- амплификация N-MYC
- делеция 1p
ДИЭНЦЕФАЛЬНАЯ КАХЕКСИЯ РАЗВИВАЕТСЯ У ПАЦИЕНТОВ С ЛОКАЛИЗАЦИЕЙ ОПУХОЛИ В
- IV желудочке
- супраселлярной области (+)
- височной доле
- стволе головного мозга
ХАРАКТЕРНЫМ РЕНТГЕНОЛОГИЧЕСКИМ ПРИЗНАКОМ ОСТЕОСАРКОМЫ КОСТЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ
- наличие секвестров
- целостная надкостница
- козырек Кодмана (+)
- наличие остеолитических очагов
ОСНОВНЫМ ПРЕПАРАТОМ ПРИ ЛЕЧЕНИИ ГЕПАТОБЛАСТОМЫ ВО ВСЕХ ГРУППАХ РИСКА ЯВЛЯЕТСЯ
- доксорубицин
- карбоплатин
- цисплатин (+)
- винкристин
В ПЕРВИЧНОЙ ДИАГНОСТИКЕ ПАЦИЕНТОВ С ПЛЕВРОПУЛЬМОНАЛЬНОЙ БЛАСТОМОЙ МОЖЕТ НЕ ИСПОЛЬЗОВАТЬСЯ
- компьютерная томография органов грудной клетки
- пункция костного мозга (+)
- остеосцинтиграфия
- магнитно-резонансная томография головного мозга
ДЛЯ ВЕРИФИКАЦИИ ДИАГНОЗА «ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ ЛИМФОМА» ИСПОЛЬЗУЮТ БИОПСИЮ
- поджелудочной железы
- увеличенных лимфатических узлов (+)
- пигментированного участка кожи
- спинного мозга
К ДИАГНОСТИЧЕСКИМ МЕРОПРИЯТИЯМ, РЕКОМЕНДУЕМЫМ ПРИ ЛИМФОМЕ БЕРКИТТА У ДЕТЕЙ, ОТНОСЯТ
- тонкоигольную пункционную биопсию лимфатического узла и трепанобиопсию
- трепанобиопсию и сцинтиграфию костей
- сцинтиграфию костей скелета
- исследование плевральной/асцитической жидкости и миелограмму из 4 точек (+)