В ПОДДЕРЖИВАЮЩЕЙ ТЕРАПИИ ОСТРОГО ЛИМФОБЛАСТНОГО ЛЕЙКОЗА И ЛИМФОБЛАСТНЫХ ЛИМФОМ ПРИМЕНЯЮТ
- 6-тиогуанин и цитозин-арабинозид
- циклофосфамид и винбластин
- цитозин-арабинозид и преднизолон
- 6-меркаптопурин и метотрексат (+)
ОСНОВНЫМ ОТЛИЧИЕМ 4S СТАДИИ ПО INSS И MS ПО INRGSS ЯВЛЯЕТСЯ
- вовлечение надпочечников
- объем поражения костного мозга
- возраст пациента (+)
- статус региональных лимфатических узлов
РАННЕЕ ЗУБОЧЕЛЮСТНОЕ ПРОТЕЗИРОВАНИЕ ПОСЛЕ УДАЛЕНИЯ ОПУХОЛЕЙ ЧЕЛЮСТЕЙ ПРОИЗВОДИТСЯ ДЛЯ
- профилактики вторичных деформаций костей лица, зубных рядов (+)
- уменьшения риска некроза свободных лоскутов
- ускорения заживления слизистой полости рта
- исключения осложнений со стороны желудочно-кишечного тракта
АБЕРРАЦИЯМИ 11Q, ЧАСТО ВСТРЕЧАЮЩИМИСЯ ПРИ НЕЙРОБЛАСТОМЕ, ЯВЛЯЮТСЯ
- делеция и gain
- делеция и дисбаланс (+)
- делеция и амплификация
- дисбаланс и gain
ПОД ПРОГОНОМОЙ ПОНИМАЮТ
- тератому, представленную одним типом ткани (например, ангиомы, меланоцитарные невусы, хондроматозная гамартома лёгкого)
- тератому, образованную дифференцированными (зрелыми) элементами
- опухоль из остатков эмбриональных структур (например, хорды или гипофизарного хода) (+)
- тератому, представленную олигодифференцированными и/или недифференцированными (незрелыми) элементами
ОПСОКЛОНУС-МИОКЛОНУС СИНДРОМ В 50% СЛУЧАЕВ МОЖЕТ БЫТЬ АССОЦИИРОВАН С
- нейробластомой (+)
- хориокарциномой
- незрелой тератомой
- неходжкинской лимфомой
НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ВСТРЕЧАЮЩЕЙСЯ У ДЕТЕЙ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОЙ ОПУХОЛЬЮ СЛЮННЫХ ЖЕЛЕЗ ЯВЛЯЕТСЯ
- аденокистозная карцинома
- ацинозно-клеточная опухоль
- аденокарцинома (+)
- эпидермоидная карцинома
ЧТОБЫ УВИДЕТЬ ГРАНУЛЫ БИРБЕКА В ПАТОЛОГИЧЕСКИХ КЛЕТКАХ ПРИ ГИСТИОЦИТОЗЕ ИЗ КЛЕТОК ЛАНГЕРГАНСА, ТРЕБУЕТСЯ
- микроскопия мазка по типу «толстой капли»
- электронная микроскопия (+)
- постановка реакций с антителами к BRAF
- окраска по Романовскому — Гимзе
ИЗ КЛАССИФИКАЦИИ ОПУХОЛЕЙ ЦНС ВОЗ 2016 ГОДА ИСКЛЮЧЕН ТЕРМИН
- эпителиоидная глиобластома
- диффузная глионейрональная опухоль мягких мозговых оболочек
- примитивная нейроэктодермальная опухоль (+)
- анапластическая плеоморфная ксантоастроцитома
ОПИСТОРХОЗ ПРОВОЦИРУЕТ РАЗВИТИЕ _ ПЕЧЕНИ
- эмбриональной саркомы
- гепатоцеллюлярного рака
- рабдоидной опухоли
- холангиоцеллюлярного рака (+)
ПРЕДПОЧТИТЕЛЬНЫМ МЕТОДОМ ВИЗУАЛИЗАЦИИ ОСТЕОГЕННОЙ САРКОМЫ ЯВЛЯЕТСЯ
- магнитно-резонансная томография (+)
- компьютерная томография с контрастным усилением
- ангиография
- рентгенография
СИНОНИМОМ ТЕРМИНА «ХЛОРОМА» ЯВЛЯЕТСЯ
- эозинофильная гранулема
- миелоидная саркома (+)
- нейробластома
- остеосаркома
САМОЙ РАСПРОСТРАНЕННОЙ МОЛЕКУЛЯРНОЙ ПОДГРУППОЙ СРЕДИ МЕДУЛЛОБЛАСТОМ ЯВЛЯЕТСЯ
- группа 4 (+)
- группа 3
- WNT
- SHH
ПРИ НАЛИЧИИ ОСТЕОСАРКОМЫ ВЫСОКОЙ СТЕПЕНИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОСТИ ОПТИМАЛЬНЫЙ ПОРЯДОК ПРОВЕДЕНИЯ ЛЕЧЕНИЯ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В
- неоадъювантной химиотерапии, радикальном удалении опухоли, адъювантной терапии (+)
- циторедуктивной операции, адъювантной химиотерапии
- проведении радикальной операции
- неоадъювантной химиотерапии, лучевой терапии, биопсии остаточной опухоли
НЕЭФФЕКТИВНЫМ В ЛЕЧЕНИИ НЕЙРОЛЕЙКОЗА ПРИ ОЛЛ СЧИТАЮТ
- применение винкристина (+)
- интратекальную терапию метотрексатом
- краниальное облучение
- высокие дозы метотрексата внутривенно
ЧАСТОТА ВСТРЕЧАЕМОСТИ ПОЧЕЧНО-КЛЕТОЧНОГО РАКА У ДЕТЕЙ СОСТАВЛЯЕТ _ ОТ ВСЕХ РЕНАЛЬНЫХ ОПУХОЛЕЙ
- 2 — 6 (+)
- менее 1
- 10 — 15
- более 15
ВТОРЫМИ ПО ЧАСТОТЕ ВСТРЕЧАЕМОСТИ ПОСЛЕ ГЕНА ALK У ПАЦИЕНТОВ С ВОСПАЛИТЕЛЬНЫМИ МИОФИБРОБЛАСТИЧЕСКИМИ ОПУХОЛЯМИ ОТМЕЧАЮТСЯ ПЕРЕСТРОЙКИ ГЕНА
- PDGFRb
- RET
- ROS1 (+)
- NTRK3
ОСНОВНЫМИ ХИМИОПРЕПАРАТАМИ, ИСПОЛЬЗУЕМЫМИ ДЛЯ ТЕРАПИИ НЕФРОБЛАСТОМЫ ВЫСОКОЙ ГРУППЫ РИСКА, ЯВЛЯЮТСЯ ЦИКЛОФОСФАМИД, ЭТОПОЗИД, А ТАКЖЕ
- темозоломид
- цисплатин
- винкристин и сиролимус
- карбоплатин и доксорубицин (+)
ПРИ ВЫЯВЛЕНИИ У РЕБЕНКА МНОЖЕСТВЕННЫХ ОЧАГОВ БАЗАЛЬНО-КЛЕТОЧНОГО РАКА КОЖИ НЕОБХОДИМО ИСКЛЮЧИТЬ СИНДРОМ
- Крузона
- Морриса
- Робена
- Горлина – Гольца (+)
СОГЛАСНО КЛОНАЛЬНОЙ ТЕОРИИ ВОЗНИКНОВЕНИЯ ОПУХОЛИ, ВСЕ КЛЕТКИ НОВООБРАЗОВАНИЯ ЯВЛЯЮТСЯ ПОТОМКАМИ
- стволовых клеток
- множества нормальных клеток тканей, находящихся в пораженном органе
- большого количества клеток, подвергшихся воздействию канцерогенного фактора
- одной клетки, претерпевшей онкогенную трансформацию (+)
ПАЦИЕНТ 18 ЛЕТ С ОСТРЫМ МИЕЛОБЛАСТНЫМ ЛЕЙКОЗОМ ПЕРЕНЕС ДВЕ АЛЛОГЕННЫЕ ТРАНСПЛАНТАЦИИ ГЕМОПОЭТИЧЕСКИХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК В СВЯЗИ С ГИПОФУНКЦИЕЙ ТРАНСПЛАНТАТА, ПРИ ГОСПИТАЛИЗАЦИИ С ПОДОЗРЕНИЕМ НА РЕЦИДИВ ПОЯВИЛАСЬ ЛИХОРАДКА, ОБЩАЯ СЛАБОСТЬ, ВЫПОЛНЕНА КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ ГРУДНОЙ КЛЕТКИ, ЧТО СООТВЕТСТВУЕТ
- грибковой пневмонии (+)
- вирусной пневмонии
- двусторонней полисегментарной очаговой пневмонии
- саркоидозу легких
ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ НЕЙРОЛЕЙКОЗА ТРЕБУЕТСЯ НАЛИЧИЕ В ЛИКВОРЕ МИНИМАЛЬНО
- 1 бластной клетки (+)
- 10 бластных клеток
- 25 бластных клеток
- 50 бластных клеток
ПРИ ПРОЛИМФОЦИТАРНОЙ ЛИМФОМЕ НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ПРОИСХОДИТ ЛЕЙКЕМИЗАЦИЯ ПО ТИПУ
- острого миелобластного лейкоза
- хронического миелолейкоза
- острого лимфобластного лейкоза
- хронического лимфолейкоза (+)
БИЛАТЕРАЛЬНОЕ ПОРАЖЕНИЕ НАДПОЧЕЧНИКОВ ПРИ НЕЙРОБЛАСТОМЕ С МЕТАСТАТИЧЕСКИМ ПОРАЖЕНИЕМ КОСТНОГО МОЗГА БОЛЕЕ 10% СООТВЕТСТВУЕТ СТАДИИ _ ПО INRGSS
- 5
- 4 (+)
- 2
- 3
ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПРОГНОЗА У ПАЦИЕНТОВ С ЛОКАЛИЗОВАННОЙ НЕЙРОБЛАСТОМОЙ БЕЗ АМПЛИФИКАЦИИ ГЕНА MYCN РЕШАЮЩЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИМЕЕТ ВЫЯВЛЕНИЕ
- увеличения числа копий короткого плеча хромосомы 2
- делеции короткого плеча хромосомы 3
- делеции короткого плеча хромосомы 1 (+)
- увеличения числа копий длинного плеча хромосомы 17
ПОКАЗАТЕЛЕМ КЛОНАЛЬНОСТИ ЗАБОЛЕВАНИЯ ПРИ ПОДОЗРЕНИИ НА ОЛ ЯВЛЯЕТСЯ
- экспрессия миелопероксидазы при ОМ
- наличие легких цепей иммуноглобулинов при ОМЛ
- экспрессия CD3 на Т-лимфоцитах (+)
- анализ гена иммуноглобулина у ОЛЛ
IV СТАДИЯ РАБДОМИОСАРКОМЫ, СОГЛАСНО КЛАССИФИКАЦИИ IRS, ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ КАК
- наличие опухоли с отдаленными метастазами (+)
- макроскопически опухоль удалена полностью, по микроскопически имеется наличие остаточной опухоли
- локализованная опухоль, полностью удаленная (макроскопически и микроскопически) без вовлечения регионарных лимфатических узлов
- неполное удаление опухоли с макроскопически остаточной опухолью
III СТАДИЯ РАБДОМИОСАРКОМЫ, СОГЛАСНО КЛАССИФИКАЦИИ IRS, ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ КАК
- локализованная опухоль, полностью удаленная (макроскопически и микроскопически) с наличием отдаленных метастазов
- неполное удаление опухоли с макроскопически остаточной опухолью (+)
- локализованная опухоль, полностью удаленная (макроскопически и микроскопически) без вовлечения регионарных лимфатических узлов
- макроскопически опухоль удалена полностью, по микроскопически имеется наличие остаточной опухоли
ФОРМОЙ ЛЕЙКОЗА, ПРИ КОТОРОЙ ОБНАРУЖИВАЮТ ПАЛОЧКИ АУЭРА, СЧИТАЮТ
- хронический лимфолейкоз
- лимфому Беркитта
- ОЛЛ
- ОМЛ (+)
СИМПТОМ «ОЧКИ ЕНОТА» ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ
- саркомы Юинга
- нефробластомы
- нейробластомы (+)
- рабдомиосаркомы
ПРИНЦИП ALARA СЛЕДУЕТ ИЗ ПРИЗНАНИЯ
- беспороговой зависимости доза-эффект (+)
- максимизации отношения польза-затраты
- минимизации вероятности радиационных аварий
- отсутствия эффекта радиационных повреждений при естественном фоновом облучении
ПОРАЖЕНИЕ РЕГИОНАРНЫХ ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ В СИСТЕМЕ TNM ХАРАКТЕРИЗУЕТ ПАРАМЕТР
- N (+)
- M
- T
- S
НАИБОЛЕЕ ЧАСТАЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ АБЕРРАЦИЯ В ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТКАХ ПРИ ЛИМФОМЕ БЕРКИТТА
- t(9;22)
- t(8;14) (+)
- моносомия 7
- inv 16
ОПТИМАЛЬНЫМ ДЛЯ НАЧАЛА ПРОВЕДЕНИЯ ЛУЧЕВОЙ ТЕРАПИИ ПРИ ОПУХОЛЯХ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ПОСЛЕ ОПЕРАЦИОННОГО ЛЕЧЕНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ СРОК (В НЕДЕЛЯХ)
- 4 (+)
- 6
- 5
- 7
ПРЕПАРАТОМ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ, ОБЛАДАЮЩИМ ПРОКОАГУЛЯНТНЫМИ СВОЙСТВАМИ, СЧИТАЮТ
- винкристин
- аспарагиназу (+)
- циклофосфан
- метотрексат
ГЕН SMARCА4 ЯВЛЯЕТСЯ
- онкогеном
- протеинкиназой
- протоонкогеном
- геном-супрессором опухолевого роста (+)
К КРИТЕРИЯМ, ХАРАКТЕРИЗУЮЩИМ IА СТАДИЮ ПО IRS-КЛАССИФИКАЦИИ, ОТНОСЯТ
- локализованную опухоль, полностью удаленную, без вовлечения регионарных лимфоузлов, ограниченную одним органом (+)
- неполное удаление опухоли с макроскопически остаточной опухолью
- макроскопически полностью удаленную опухоль, но микроскопически остаточную опухоль, полное удаление пораженных лимфоузлов
- наличие отдаленных метастазов
ЛОКАЛЬНАЯ ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ ПРИ НЕФРОБЛАСТОМЕ ПРОВОДИТСЯ В ДОЗАХ (В ГР)
- 55 — 60
- 30 — 40
- 15 — 25 (+)
- 45 — 50
ПРИ ПОРАЖЕНИИ ВЕРХНИХ КОНЕЧНОСТЕЙ ПРИ РАБДОМИОСАРКОМЕ СЧИТАЮТ РЕГИОНАРНЫМИ _ ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ
- паховые
- подмышечные (+)
- надключичные
- шейные
АНТИДОТОМ МЕТОТРЕКСАТА ЯВЛЯЕТСЯ
- расбуриказа
- лейковорин (+)
- ритуксимаб
- гидролаза
ИСТОЧНИКОМ ИОНИЗИРУЮЩЕГО ИЗЛУЧЕНИЯ НЕ ЯВЛЯЕТСЯ
- флюрограф
- магнитно-резонансный томограф (+)
- линейный ускоритель
- рентгенодиагностический аппарат
ПО ДАННЫМ МРТ НАЛИЧИЕ КОНТРАСТПОЗИТИВНЫХ УЧАСТКОВ В ПИНЕАЛЬНОЙ И СУПРАСЕЛЛЯРНОЙ ОБЛАСТЯХ В СОЧЕТАНИИ С НЕСАХАРНЫМ ДИАБЕТОМ СООТВЕТСТВУЕТ ДИАГНОЗУ
- бифокальная герминома (+)
- хориоидкарцинома
- медуллобластома
- глиома низкой степени злокачественности
ЛОКАЛЬНЫЙ КОНТРОЛЬ ПРИ НЕЙРОБЛАСТОМЕ ГРУППЫ ВЫСОКОГО РИСКА ВКЛЮЧАЕТ В СЕБЯ
- полихимиотерапию
- хирургию и лучевую терапию (+)
- высокодозную химиотерапию и аутологичную трансплантацию стволовых клеток
- МЙБГ-терапию
ТАКТИКА КУРАЦИИ ПАЦИЕНТА С ГЕПАТОБЛАСТОМОЙ В СЛУЧАЕ ОТСУТСТВИЯ НОРМАЛИЗАЦИИ УРОВНЯ АФП ПОСЛЕ ЗАВЕРШЕНИЯ ЛЕЧЕНИЯ ПО ПРОТОКОЛУ SIOPEL, ПРИ УСЛОВИИ ЕГО ДАЛЬНЕЙШЕГО СНИЖЕНИЯ, ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В
- эскалации химиотерапии
- признании пациента инкурабельным
- продолжении химиотерапии
- динамическом наблюдение (+)
ПО ДАННЫМ МРТ ЦНС ПОД ПРОГРЕССИЕЙ БОЛЕЗНИ ПОНИМАЮТ
- увеличение объема опухоли более чем на 25% или появление новых опухолевых очагов (+)
- отсутствие признаков опухоли на сериях МРТ
- уменьшение/увеличение объема опухоли менее чем на 25%
- уменьшение объема опухоли от 25 до 50%
ПАЦИЕНТУ 6 ЛЕТ С ВЫЯВЛЕННЫМ ПРИ ПЛАНОВОЙ ДИСПАНСЕРИЗАЦИИ ОБЪЕМНЫМ ОБРАЗОВАНИЕМ ПРАВОЙ ПОЧКИ ВЫПОЛНЕНА КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ, ПАТОЛОГИЧЕСКИМ ПРОЦЕССОМ, СООТВЕТСТВУЮЩИМ КЛИНИКО-РЕНТГЕНОЛОГИЧЕСКОЙ КАРТИНЕ, ВЕРОЯТНЕЕ ВСЕГО ЯВЛЯЕТСЯ
- нейробластома
- саркома Юинга
- шваннома
- нефробластома (+)
ПОРАЖЕНИЕ ШЕЙНЫХ ЛИМФОУЗЛОВ СПРАВА, МЕДИАСТИНАЛЬНЫХ ЛИМФОУЗЛОВ И АКСИЛЛЯРНЫХ ЛИМФОУЗЛОВ СЛЕВА СООТВЕТСТВУЕТ _ СТАДИИ ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗА
- 1
- 2 (+)
- 4
- 3
В ГРУППЕ _ ПРИ НЕЙРОБЛАСТОМЕ ПРИМЕНЯЮТ ЛУЧЕВУЮ ТЕРАПИЮ НА ОСТАТОЧНУЮ ПЕРВИЧНУЮ ОПУХОЛЬ
- наблюдения и высокого риска
- наблюдения
- наблюдения и промежуточного риска
- высокого и промежуточного риска (+)
ПРИ ПОДОЗРЕНИИ НА ГЕМОБЛАСТОЗ ДО ПРОВЕДЕНИЯ ДИАГНОСТИЧЕСКИХ ПРОЦЕДУР НЕЛЬЗЯ ПРИМЕНЯТЬ
- антигистаминные препараты
- антипиретики
- антибактериальные препараты
- стероидные гормоны (+)
СОВРЕМЕННЫМ ПОДХОДОМ К ТЕРАПИИ НЕЙРОБЛАСТОМЫ ГРУППЫ ВЫСОКОГО РИСКА СЧИТАЮТ
- радиоволновую терапию
- внутриартериальное введение химиопрепаратов
- брахитерапию
- иммунотерапию (+)
НЕЗРЕЛОЙ ТЕРАТОМОЙ СЧИТАЮТ
- тератому, представленную одним типом ткани (например, ангиомы, меланоцитарные невусы, хондроматозная гамартома лёгкого)
- опухоль из остатков эмбриональных структур (например, хорды или гипофизарного хода)
- тератому, образованную дифференцированными (зрелыми) элементами
- тератому, представленную олигодифференцированными и/или недифференцированными (незрелыми) элементами (+)
К НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНЫМ КЛИНИЧЕСКИМ ПРОЯВЛЕНИЯМ ОСТЕОГЕННОЙ САРКОМЫ У ДЕТЕЙ В НАЧАЛЬНОЙ СТАДИИ ЗАБОЛЕВАНИЯ ОТНОСЯТ
- боль при ходьбе
- ночные боли (+)
- потливость
- необъяснимое повышение температуры тела
ОСНОВНЫМ МЕТОДОМ ЛЕЧЕНИЯ ДЕСМОИДНОГО ФИБРОМАТОЗА ЯВЛЯЕТСЯ
- системная химиотерапия
- радикальная операция (+)
- химиотерапия
- лучевая терапия
ПРИ РАБДОМИОСАРКОМЕ ОБЯЗАТЕЛЬНЫМ КОМПОНЕНТОМ ПОЛИХИМИОТЕРАПИИ ЯВЛЯЕТСЯ
- метотрексат
- митомицин С
- актиномицин Д (+)
- цисплатин
К ИММУНОГИСТОХИМИЧЕСКИМ МАРКЕРАМ НА ТКАНИ ОПУХОЛИ, ХАРАКТЕРНЫМ ДЛЯ ПЕРВИЧНОЙ МЕДИАСТИНАЛЬНОЙ КРУПНОКЛЕТОЧНОЙ В-КЛЕТОЧНОЙ ЛИМФОМЫ, ОТНОСЯТ
- ТdT
- CD5
- СD3
- CD30 (+)
ДЛЯ ОСТРОГО ЛЕЙКОЗА ХАРАКТЕРНЫМ ЯВЛЯЕТСЯ КОЛИЧЕСТВО БЛАСТНЫХ КЛЕТОК БОЛЕЕ 25%, НАРУШЕНИЕ НОРМАЛЬНЫХ КЛЕТОЧНЫХ СООТНОШЕНИЙ, УМЕНЬШЕНИЕ ИЛИ ОТСУТСТВИЕ МЕГАКАРИОЦИТОВ В РЕЗУЛЬТАТАХ ИССЛЕДОВАНИЯ
- пунктата лимфатического узла
- периферической крови
- костно-мозговой пункции (+)
- спинно-мозговой жидкости
К ЭФФЕКТИВНЫМ МЕТОДАМ ЛЕЧЕНИЯ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ ОПУХОЛЕЙ СЛЮННЫХ ЖЕЛЕЗ У ДЕТЕЙ ОТНОСИТСЯ
- вакцинотерапия
- химиотерапия
- хирургический метод (+)
- иммунотерапия
НАЛИЧИЕ НЕФРОБЛАСТОМЫ В ОБЕИХ ПОЧКАХ (ДВУСТОРОННЯЯ
- IV
- V (+)
- II
- III
ПЛЕОМОРФНАЯ АДЕНОМА ОБЛАДАЕТ _ КОНСИСТЕНЦИЕЙ
- кистозной
- мягкой
- плотной (+)
- тестовидной
У БОЛЬНОГО ВЫЯВЛЕНО УВЕЛИЧЕНИЕ ШЕЙНЫХ И МЕДИАСТИНАЛЬНЫХ ЛИМФОУЗЛОВ, САМОЧУВСТВИЕ УДОВЛЕТВОРИТЕЛЬНОЕ, СОЭ 30 ММ/ЧАС, В БИОПТАТЕ ЛИМФОУЗЛА ОБНАРУЖЕНЫ ГРАНУЛЁМЫ ИЗ ЭПИТЕЛИОИДНЫХ И ГИГАНТСКИХ КЛЕТОК ПРИ ОТСУТСТВИИ КАЗЕОЗНОГО НЕКРОЗА, ВЕРОЯТНЫМ ДИАГНОЗОМ ЯВЛЯЕТСЯ
- лимфогранулематоз
- неспецифический лимфаденит
- туберкулёз лимфоузлов
- саркоидоз (+)
ОТМЕЧАЮТ СОЧЕТАНИЕ ПОРОКОВ _ И НЕЙРОБЛАСТОМЫ
- мочевыводящей системы
- развития двигательного аппарата
- развития ЦНС
- сердца (+)
АКТИВАЦИЯ ОНКОГЕНА В РЕЗУЛЬТАТЕ ХРОМОСОМНОЙ ТРАНСЛОКАЦИИ, СОПРОВОЖДАЮЩЕЙСЯ ОБРАЗОВАНИЕМ ХИМЕРНОГО ГЕНА, ПРОИСХОДИТ ПРИ
- саркоме Юинга (+)
- нейробластоме
- медуллобластоме
- меланоме
ПРЕИМУЩЕСТВЕННОЙ ЛОКАЛИЗАЦИЕЙ ОСТЕОГЕННОЙ САРКОМЫ ЯВЛЯЕТСЯ
- подвздошная кость
- бедренная кость (+)
- плечевая кость
- малоберцовая кость
В КАЧЕСТВЕ ПЕРВЫХ ПРОЯВЛЕНИЙ ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗА НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ОТМЕЧАЕТСЯ УВЕЛИЧЕНИЕ _ ЛИМФОУЗЛОВ
- паховых
- медиастинальных
- шейно-надключичных (+)
- забрюшинных
ТРАНСФОРМАЦИЯ В ДРУГОЙ ГИСТОЛОГИЧЕСКИЙ ТИП ХАРАКТЕРНА ДЛЯ II И _ ГИСТОЛОГИЧЕСКИХ ТИПОВ ПЛЕВРОПУЛЬМОНАЛЬНОЙ БЛАСТОМЫ
- IV
- III
- I (+)
- III, IV
ОПУХОЛЬ ИМЕЕТ СОЛИДНУЮ СТРУКТУРУ ПРИ _ ТИПЕ ПЛЕВРОПУЛЬМОНАЛЬНОЙ БЛАСТОМЫ
- IV
- I
- III (+)
- II
К ОПУХОЛЯМ С ПРОМЕЖУТОЧНОЙ ХИМИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬЮ ОТНОСИТСЯ ГИСТОЛОГИЧЕСКИЙ ТИП САРКОМ МЯГКИХ ТКАНЕЙ
- альвеолярная рабдомиосаркома
- недифференцированная саркома
- инфантильная фибросаркома (+)
- синовиальная саркома
К НЕБЛАГОПРИЯТНЫМ ПРОГНОСТИЧЕСКИМ ФАКТОРАМ ПРИ ЭПЕНДИМОМЕ ОТНОСЯТ
- отсутствие метастатического поражения
- возраст ребенка старше 5-ти лет
- частичную резекцию опухоли (+)
- тотальную резекцию опухоли
СОГЛАСНО РОССИЙСКИМ КЛИНИЧЕСКИМ РЕКОМЕНДАЦИЯМ 2016 ГОДА, КРИТЕРИИ ОЦЕНКИ КАЧЕСТВА ВЕДЕНИЯ ПЕРСИСТИРУЮЩЕГО БОЛЕВОГО СИНДРОМА У ДЕТЕЙ, НУЖДАЮЩИХСЯ В ПАЛЛИАТИВНОЙ ПОМОЩИ, ВКЛЮЧАЮТ
- отсутствие жалоб родителей на качество обезболивания
- назначение слабительных средств на фоне приема опиоидов (+)
- назначение аналгетиков для длительного регулярного приема в инъекционной форме
- использование методов психокоррекции и психологической поддержки пациента
НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ВСТРЕЧАЮЩИМСЯ ГИСТОЛОГИЧЕСКИМ ВАРИАНТОМ МЕДУЛЛОБЛАСТОМЫ У ДЕТЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ
- анапластический
- крупноклеточный
- десмопластический
- классический (+)
В ДЕТСКОМ ВОЗРАСТЕ НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ВСТРЕЧАЕТСЯ ГИСТОЛОГИЧЕСКИЙ ВАРИАНТ САРКОМ МЯГКИХ ТКАНЕЙ —
- плевропульмональная бластома
- фибросаркома
- рабдомиосаркома (+)
- злокачественная опухоль оболочек периферических нервов
INSS – ЭТО
- система стадирования основанная только на данных визуализационных методов исследования
- система учета объема первичного хирургического вмешательства, без учета отдаленных метастазов
- предоперационная система стадирования при нейробластоме
- постоперационная система стадирования при нейробластоме (+)
КЛИНИЧЕСКОЙ ПРЕЗЕНТАЦИИ ПРИ В-ЛИМФОБЛАСТНОЙ ЛИМФОМЕ ХАРАКТЕРНО НАИБОЛЕЕ ЧАСТОЕ ПОРАЖЕНИЕ
- мышц
- кожи, костей (+)
- спинного мозга
- головного мозга
СТЁРТЫЙ РИСУНОК ЛИМФАТИЧЕСКОГО УЗЛА В ГИСТОЛОГИЧЕСКОМ ПРЕПАРАТЕ ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ
- лимфаденопатии при люпоидном гепатите
- лимфомы (+)
- инфекционного лимфаденита
- инфекционного мононуклеоза
РЕЙТИНГОВАЯ ШКАЛА ВОНГ – БЕЙКЕРА МОЖЕТ ПРИМЕНЯТЬСЯ ПРИ ОЦЕНКЕ БОЛИ У ДЕТЕЙ, НАЧИНАЯ С ВОЗРАСТА СТАРШЕ _ ЛЕТ
- 3 (+)
- 2
- 8
- 10
ПОВЫШЕНИЕ _ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ НЕЙРОБЛАСТОМЫ
- общего белка
- бета-хорионического гонадотропина человека (?-ХГЧ)
- альфа-фетопротеина
- ферритина (+)
В ОСНОВЕ РАЗВИТИЯ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОЙ РАБДОИДНОЙ ОПУХОЛИ ПОЧКИ ЛЕЖИТ НАРУШЕНИЕ ФУНКЦИИ ГЕНА
- WT2
- WT1
- SMARCА4 (+)
- BCR
I СТАДИИ НЕФРОБЛАСТОМЫ ПО КЛАССИФИКАЦИИ SIOP СООТВЕТСТВУЕТ ОПУХОЛЬ _ УДАЛЕННАЯ, _ ОКРУЖАЮЩИХ ТКАНЕЙ
- нерадикально; с инфильтрацией
- радикально; с инфильтрацией
- радикально; без инфильтрации (+)
- нерадикально; без инфильтрации
ДЛИТЕЛЬНОСТЬ КУРСА ИНИЦИАЛЬНОЙ ТЕРАПИИ ПЕРВОЙ ЛИНИИ ГИСТИОЦИТОЗА ИЗ КЛЕТОК ЛАНГЕРГАНСА СОСТАВЛЯЕТ (В НЕДЕЛЯХ)
- 6 (+)
- 3
- 9
- 12
РЕКОМЕНДУЕМАЯ ДОЗА ПРЕДОПЕРАЦИОННОЙ ДИСТАНЦИОННОЙ ЛУЧЕВОЙ ТЕРАПИИ ПРИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ ОПУХОЛЯХ СЛЮННЫХ ЖЕЛЕЗ У ДЕТЕЙ И ПОДРОСТКОВ СОСТАВЛЯЕТ (В ГРАММАХ)
- 10-20
- 30-40 (+)
- 70-80
- 50-60
ИССЛЕДОВАНИЕ КОСТНОГО МОЗГА В ДИАГНОСТИЧЕСКОМ АЛГОРИТМЕ ПРИ НЕХОДЖКИНСКИХ ЛИМФОМАХ ВКЛЮЧАЕТ
- морфологическое исследование
- морфологическое и цитогенетическое исследования
- морфологическое, иммунофенотипическое, цитогенетическое, вирусологическое исследования
- морфологическое, иммунофенотипическое и цитогенетическое исследования (+)
2-Я ЛИНИЯ ТЕРАПИИ ОЛЛ ИЗ В-ПРЕДШЕСТВЕННИКОВ МОЖЕТ ВКЛЮЧАТЬ
- блинатумомаб (+)
- брентуксимаб-ведотин
- тоцилизумаб
- неларабин
ПРИ РЕФРАКТЕРНОМ ТЕЧЕНИИ НХЛ ТЕРАПИЕЙ ВЫБОРА МОЖЕТ БЫТЬ
- облучение
- аутоТГСК (+)
- оперативное лечение
- метрономная терапия
ПРЕПАРАТОМ, КОТОРЫЙ МОЖЕТ ВЫЗЫВАТЬ ГЕМОРРАГИЧЕСКИЙ ЦИСТИТ, СЧИТАЮТ
- цисплатин
- винкристин
- ифосфамид (+)
- доксорубицин
НАЛИЧИЕ У РЕБЕНКА 1 МЕСЯЦА ЖИЗНИ ЛОКАЛИЗОВАННОГО ОБРАЗОВАНИЯ НАДПОЧЕЧНИКА, _ УКАЗЫВАЕТ В ПОЛЬЗУ ПОСТАНОВКИ ДИАГНОЗА НЕЙРОБЛАСТОМА
- отягощенный акушерский анамнез
- семейный анамнез
- пренатальное выявление образования (+)
- наличие в образовании кальцинатов
I СТЕПЕНИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОСТИ НЕЗРЕЛЫХ ТЕРАТОМ СООТВЕТСТВУЕТ _ НЕЙРОЭПИТЕЛИАЛЬНОГО КОМПОНЕНТА
- до 1/3
- до 10% (+)
- 100%
- до 50% и более
ЭТИОЛОГИЧЕСКИМ МОМЕНТОМ В РАЗВИТИИ РАКА ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ СЛЕДУЕТ СЧИТАТЬ
- аутоимунный тиреодит Хасимото
- длительное воздействие электромагнитного излучения
- длительную стимуляцию организма повышенным содержанием тиреотропного гормона (+)
- отсутствие неопластических процессов в ткани щитовидной железы
ИММУНОГИСТОХИМИЧЕСКАЯ КАРТИНА, ПРЕДСТАВЛЕННАЯ ПОТЕРЕЙ ЯДЕРНОЙ ЭКСПРЕССИИ INI 1 У РЕБЕНКА ОДНОГО ГОДА ЖИЗНИ С ОПУХОЛЬЮ ПОЧКИ, ХАРАКТЕРНА ДЛЯ
- врожденной мезобластной нефромы
- смешанного варианта нефробластомы
- злокачественной рабдоидной опухоли почки (+)
- анапластического варианта нефробластомы
ДЛЯ ВСЕХ ВИДОВ РЕКОНСТРУКТИВНЫХ ОПЕРАЦИЙ У ПАЦИЕНТОВ С ПОРАЖЕНИЕМ КОСТИ ОСТЕОСАРКОМОЙ РЕКОМЕНДУЕТСЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ЭНДОПРОТЕЗОВ, ИЗГОТОВЛЕННЫХ ИЗ СПЛАВОВ С ПРЕВАЛИРУЮЩИМ СОДЕРЖАНИЕМ
- титана (+)
- серебра
- алюминия
- хирургической стали
ЗАБОЛЕВАНИЕМ, НАИМЕНЕЕ ВЕРОЯТНЫМ К РАССМОТРЕНИЮ В ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКЕ ОСТРОГО ЛИМФОБЛАСТНОГО ЛЕЙКОЗА У ДЕТЕЙ, СЧИТАЮТ
- острый миелобластный лейкоз
- апластическую анемию
- хронический лимфолейкоз (+)
- нейробластому
ПОЛНЫЙ ОТВЕТ НА ЛЕЧЕНИЕ МОЖЕТ БЫТЬ ДОСТИГНУТ БЕЗ ПРИМЕНЕНИЯ ОПЕРАТИВНОГО ЭТАПА ПРИ ЛЕЧЕНИИ
- анапластических эпендимом
- астроцитомы
- глиобластом
- гермином (+)
ПРОЦЕССОМ, ДЛЯ КОТОРОГО НЕ ХАРАКТЕРНО ПОЯВЛЕНИЕ АЛЬФА-ФЕТОПРОТЕИНА В СЫВОРОТКЕ КРОВИ, ЯВЛЯЕТСЯ
- гепатобластома
- рак печени
- нефробластома (+)
- незрелая тератома
ТИПИЧНОЙ ЛОКАЛИЗАЦИЕЙ ОСТЕОСАРКОМЫ ЯВЛЯЕТСЯ _ МЕТАЭПИФИЗ _ КОСТИ
- проксимальный; малоберцовой
- проксимальный; лучевой
- дистальный; бедренной (+)
- дистальный; большеберцовой
В СОСТАВ РЕЖИМА CEVAIE ПРОТОКОЛА CWS ХИМИОТЕРАПИИ ВХОДИТ КУРС
- I2VA
- CEV (+)
- CDDP
- VAC
АБЕРРАЦИЯМИ 1P, ЧАСТО ВСТРЕЧАЮЩИМИСЯ ПРИ НЕЙРОБЛАСТОМЕ, ЯВЛЯЮТСЯ
- делеция и дисбаланс (+)
- делеция и gain
- дисбаланс и gain
- делеция и амплификация
К ПОКАЗАНИЯМ ДЛЯ ВЫПОЛНЕНИЯ МРТ ГОЛОВНОГО МОЗГА ПРИ НЕЙРОБЛАСТОМЕ ОТНОСЯТ
- билатеральное поражение надпочечников
- семейные формы нейробластомы
- локальную стадию заболевания
- 4 стадию заболевания/неврологическую симптоматику/поражение костей черепа по данным сцинтиграфии с МЙБГ (+)
НЕФРОБЛАСТОМАТОЗ МОЖЕТ ТРАНСФОРМИРОВАТЬСЯ В
- врожденную мезобластную нефрому
- нефробластому (+)
- ангиомиолипому
- светлоклеточную саркому почки
ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ГИСТОЛОГИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ САРКОМУ ЮИНГА ЛЕГЧЕ ВСЕГО СПУТАТЬ С
- раком молочной железы
- острым лимфобластным лейкозом (+)
- аневризмальной костной кистой
- меланомой
САМЫЙ ЧАСТЫМ ГЕМОБЛАСТОЗОМ У ДЕТЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ
- острый лимфобластный лейкоз (+)
- ювенильный миеломоноцитарный лейкоз
- лимфома Ходжкина
- лимфома Беркитта
УДЕЛЬНЫЙ ВЕС ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТОК ЛИНИИ ЛИМФОИДНОЙ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ В ПУНКТАТЕ КОСТНОГО МОЗГА ПРИ ОСТРОМ ЛИМФОБЛАСТНОМ ЛЕЙКОЗЕ СОСТАВЛЯЕТ (В ПРОЦЕНТАХ)
- более 25 (+)
- 5-10
- 5-20
- менее 5