ОСНОВНЫМ ГИСТОЛОГИЧЕСКИМ ВАРИАНТОМ У ПАЦИЕНТОВ РАННЕГО ВОЗРАСТА С МЕДУЛЛОБЛАСТОМОЙ ГРУППЫ SHH ЯВЛЯЕТСЯ
- анапластический
- крупноклеточный
- классический
- десмопластический (+)
В РАМКАХ КОНЦЕПЦИИ SIOP ПАЦИЕНТАМ ВОЗРАСТОМ ОТ 6 МЕСЯЦЕВ ДО 7 ЛЕТ С ОПУХОЛЯМИ ПОЧКИ ПЕРВЫМ ЭТАПОМ ПРОВОДЯТ
- биопсию
- туморнефрэктомию
- химиотерапию (+)
- лучевую терапию
С ПОВЫШЕННЫМ РИСКОМ ВОЗНИКНОВЕНИЯ МЕДУЛЛОБЛАСТОМЫ СВЯЗАН СИНДРОМ
- Вискотта – Олдрича
- Жильбера
- Дауна
- Луи – Бар (+)
«N1» В СТАДИРОВАНИИ ПОЧЕЧНО-КЛЕТОЧНОГО РАКА ОЗНАЧАЕТ
- метастазирование в регионарные лимфатические узлы (+)
- метастазирование в легкие
- наличие отдаленного метастазирования
- наличие метастазирования по брюшине
ПАЦИЕНТ С АНАПЛАСТИЧЕСКОЙ КРУПНОКЛЕТОЧНОЙ ALK-ПОЗИТИВНОЙ ЛИМФОМОЙ ПРИ НАЛИЧИИ NPM-ALK-ТРАНСКРИПТА В КРОВИ/КОСТНОМ МОЗГЕ СТРАТИФИЦИРУЕТСЯ В ГРУППУ _ РИСКА
- промежуточного
- низкого
- высокого (+)
- стандартного
ДЛЯ НЕЙРОБЛАСТОМЫ, АССОЦИИРОВАННОЙ С СИНДРОМОМ ОПСОКЛОНУС-МИОКЛОНУС, ХАРАКТЕРНЫ: БОЛЕЕ ЧАСТАЯ АНАТОМИЧЕСКАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ –
- область надпочечников, часто встречаются метастазы в отдаленные лимфатические узлы, наличие амплификации гена MYCN, более благоприятный прогноз
- забрюшинно внеорганно, редко наличие отдаленных метастазов, часто встречается наличие амплификации гена MYCN, более благоприятный прогноз
- забрюшинно внеорганно, редко наличие отдаленных метастазов и наличие амплификации гена MYCN, более благоприятный прогноз (+)
- забрюшинно внеорганно, редко наличие отдаленных метастазов и наличие амплификации гена MYCN, более низкие показатели общей и бессобытийной выживаемости
ГИСТОЛОГИЧЕСКИМ ВАРИАНТОМ ГЕПАТОБЛАСТОМЫ, НЕ ТРЕБУЮЩИМ ПРОВЕДЕНИЯ ХИМИОТЕРАПИИ В СЛУЧАЕ ПЕРВИЧНОЙ РАДИКАЛЬНОЙ ОПЕРАЦИИ, ЯВЛЯЕТСЯ ВАРИАНТ
- SMARCB1-позитивный мелкоклеточный недифференцированный
- SMARCB1-негативный мелкоклеточный недифференцированный
- фетально-эмбриональный
- чистый фетальный с низкой митотической активностью (+)
НАРЯДУ С РИСКОМ ВОЗНИКНОВЕНИЯ МЕДУЛЛОБЛАСТОМЫ, ПРИ СИНДРОМЕ ТЮРКО НАБЛЮДАЮТСЯ
- электролитные нарушения
- остеомаляции
- тромбозы
- полипы ободочной кишки (+)
СИНДРОМ ОПУХОЛЕВОГО ЛИЗИСА ПРИ ГЕМОБЛАСТОЗАХ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
- почечной недостаточностью, гиперкалиемией (+)
- синдромом сдавления верхней полой вены
- быстрым уменьшением объёма опухоли
- респираторным дистресс-синдромом
КОНТУР CTV ДЛЯ ГЛИОМ ВЫСОКОЙ СТЕПЕНИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОСТИ У ДЕТЕЙ ВКЛЮЧАЕТ В СЕБЯ GTV
- + 1 см (+)
- + 2-3 см
- + перифокальный отек + 2-3 см
- + перифокальный отек + 1 см
ЧАСТО ВСТРЕЧАЮТСЯ СОВМЕСТНО
- делеция 11q и gain MYCN
- амплификация гена MYCN и делеция 11р
- амплификация гена MYCN и делеция 1р (+)
- делеция 1р и делеция 11q
НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНЫМ ПРИ ГЕПАТОЦЕЛЛЮЛЯРНОМ РАКЕ ЯВЛЯЕТСЯ ПОВЫШЕНИЕ УРОВНЯ
- креатинина
- цистатина С
- альфафетопротеина (+)
- нейронспецифической энолазы
МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКУЮ ГРУППУ МЕДУЛЛОБЛАСТОМЫ WNT ХАРАКТЕРИЗУЕТ
- наличие большого количества мишеней для молекулярно направленной терапии
- необходимость проведения высокодозной химиотерапии и трансплантации костного мозга
- неблагоприятный прогноз
- благоприятный прогноз (+)
В ЛЕЧЕНИИ ОСТРОГО ЛИМФОБЛАСТНОГО ЛЕЙКОЗА В РАМКАХ ГРУППЫ ВЫСОКОГО РИСКА ИСПОЛЬЗОВАНИЕ _ТРЕБУЕТ ВВЕДЕНИЯ КАЛЬЦИЯ ФОЛИНАТА
- доксорубицина
- 6-меркаптопурина
- винкристина
- метотрексата (+)
ОПРЕДЕЛЯЮЩЕЙ ТАКТИКОЙ ДЛЯ УЛУЧШЕНИЯ ПРОГНОЗА ЗАБОЛЕВАНИЯ У ПАЦИЕНТОВ С САРКОМАМИ МЯГКИХ ТКАНЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ
- динамическое наблюдение
- системная химиотерапия
- мультидисциплинарный подход (+)
- отказ от лучевой терапии
ПРОГНОСТИЧЕСКИ НЕБЛАГОПРИЯТНЫМ СИМПТОМОМ ПРИ ПАРАМЕНИНГЕАЛЬНОЙ РАБДОМИОСАРКОМЕ У ДЕТЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ
- лихорадка
- повышенное потоотделение
- головная боль
- парез черепных нервов (+)
К КРИТЕРИЯМ ГРУППЫ ОЧЕНЬ ВЫСОКОГО РИСКА ПРИ ГЕПАТОБЛАСТОМЕ ОТНОСЯТ
- локализованные опухоли (PRETEXT I, II, III) с вовлечение ствола воротной вены
- наличие отдаленных метастазов или низкий уровень АФП (< 100 нг/мл) (+)
- опухоли со стадией PRETEX IV без наличия отдаленных метастазов
- локализованные опухоли (PRETEXT I, II, III) без дополнительных факторов риска
С ПЛОХИМ ПРОГНОЗОМ АССОЦИИРОВАНА _ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ГРУППА МЕДУЛЛОБЛАСТОМ
- WNT
- SHH
- 4
- 3 (+)
ВЫСОКИЙ РИСК ЗЛОКАЧЕСТВЕННОСТИ ОПУХОЛЕЙ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ СООТВЕТСТВУЕТ ПО TI-RADS ОЦЕНКЕ
- 1
- 0
- 3
- 5 (+)
ПРЕПАРАТОМ, НЕ ЯВЛЯЮЩИМСЯ МОНОКЛОНАЛЬНЫМ АТ, СЧИТАЮТ
- алемтузумаб (campath)
- гемтузумаб
- ритуксимаб
- бортезомиб (+)
ТОТАЛЬНОЕ ОБЛУЧЕНИЕ ТЕЛА ПРИМЕНЯЕТСЯ У ДЕТЕЙ С
- остеогенной саркомой
- нейробластомой
- ретинобластомой
- острым лимфобластным лейкозом (+)
АНТИДОТОМ МЕТОТРЕКСАТА ЯВЛЯЕТСЯ
- аллопуринол
- фолиевая кислота
- кальция фолинат (+)
- витамин В12
У ПАЦИЕНТА 3 ЛЕТ С ДИАГНОЗОМ «ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ ЛЕЙКОЗ» НА ФОНЕ ПОЛИХИМИОТЕРАПИИ ПОЯВИЛАСЬ ЛИХОРАДКА, БЫЛА ВЫПОЛНЕНА КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ ГРУДНОЙ КЛЕТКИ, РЕНТГЕНОЛОГИЧЕСКАЯ КАРТИНА СООТВЕТСТВУЕТ
- грибковой пневмонии (+)
- вирусной пневмонии
- интерстициальной пневмонии
- образованию правого легкого
К ПОБОЧНЫМ ЭФФЕКТАМ ПРИМЕНЕНИЯ ИНГИБИТОРОВ ТИРОЗИНКИНАЗЫ У ДЕТЕЙ ОТНОСЯТ
- преждевременное половое созревание
- бесплодие
- задержку роста (+)
- нейтропению, тромбоцитопению IV степени
У ДЕТЕЙ С СИНДРОМОМ КЛЯЙНФЕЛТЕРА ПОВЫШЕН РИСК ВОЗНИКНОВЕНИЯ
- гепатобластомы
- нефробластомы
- герминогенных опухолей крестцово-копчиковой области
- герминогенных опухолей средостения (+)
ПОД ПОНЯТИЕМ «СКРЫТЫЙ РАК ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ» ПОДРАЗУМЕВАЮТ
- метастазы в лимфатические узлы шеи без признаков первичной опухоли (+)
- метастазы в подмышечные лимфатические узлы
- отсутствие накопления радиоактивного йода клетками опухоли
- опухоль размером менее 1 см
В-ЛИМФОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА ПРОИСХОДЯТ ИЗ
- унипотентных предшественников В-лимфоцитов лимфатических узлов
- унипотентных предшественников В-лимфоцитов костного мозга (+)
- мультипотентных стволовых клеток с последующим созреванием в тимусе
- мультипотентных стволовых клеток с последующим созреванием в селезенке
СЕМЕЙНАЯ ФОРМА НЕФРОБЛАСТОМЫ ВСТРЕЧАЕТСЯ В _ % СЛУЧАЕВ
- 10
- 1 (+)
- 30
- 20
ПРОВЕДЕНИЕ МЙБГ-ТЕРАПИИ ПРИ НЕЙРОБЛАСТОМЕ У ПАЦИЕНТОВ ГРУППЫ ВЫСОКОГО РИСКА НЕОБХОДИМО ПОСЛЕ
- индукционной терапии (+)
- высокодозной химиотерапии и ауто-ТГСК
- дифференцировочной терапии
- лучевой терапии
В ОСНОВЕ РАЗВИТИЯ WAGR-СИНДРОМА ЛЕЖИТ
- конституциональная микроделеция локуса 11р13 (+)
- точечная мутация гена р53
- делеция гена SMARCB1
- трисомия 18 хромосомы
НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫМИ КЛИНИЧЕСКИМИ ПРОЯВЛЕНИЯМИ НЕФРОБЛАСТОМЫ ЯВЛЯЮТСЯ МАКРО/МИКРОГЕМАТУРИЯ И
- головная боль
- абдоминальный болевой синдром (+)
- суставной синдром
- диарея, рвота
НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ПРИ РАКЕ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ ВТОРИЧНОЕ ПОРАЖЕНИЕ ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ_ ОБЛАСТИ
- паратрахеальной (+)
- надключичной
- подвздошной
- подчелюстной
ОБЩАЯ ВЫЖИВАЕМОСТЬ У ПАЦИЕНТОВ С НЕЙРОБЛАСТОМОЙ ГРУППЫ НАБЛЮДЕНИЯ СОСТАВЛЯЕТ (В ПРОЦЕНТАХ)
- 50
- 10
- 30
- 90 (+)
ЧАЩЕ ВСЕГО ЛУЧЕВУЮ ТЕРАПИЮ ПРИ САРКОМЕ ЮИНГА ПРОВОДЯТ МЕТОДОМ
- с использованием кибер-ножа
- протонной лучевой терапии
- фотонной лучевой терапии (+)
- с использованием гамма-ножа
ДИССЕМИНИРОВАННОЕ (МНОГОФОКУСНОЕ) ПОРАЖЕНИЕ ОДНОГО ИЛИ НЕСКОЛЬКИХ ЭКСТРАЛИМФАТИЧЕСКИХ ОРГАНОВ С ИЛИ БЕЗ ПОРАЖЕНИЯ ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ СООТВЕТСТВУЕТ _ СТАДИИ ЛИМФОМЫ
- IIIE
- IIIS
- IV (+)
- III
НАИБОЛЕЕ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫМИ ГЛИАЛЬНЫМИ ОПУХОЛЯМИ МОЗГА ЯВЛЯЮТСЯ
- глиобластомы (+)
- эпендимомы
- олигодендроглиомы
- астроцитомы
К ПРОИЗВОДНЫМ МЕЗОДЕРМЫ, ОБНАРУЖИВАЕМЫМ В ТЕРАТОМАХ, ОТНОСЯТ
- хрящевую и костную ткань (+)
- кожу, нервную ткань и сосудистые сплетения
- респираторный и кишечный эпителий
- нервную ткань, сосудистые сплетения
ПРИ _ В ДЕТСКОМ ВОЗРАСТЕ ДИАГНОСТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ ИМЕЕТ ОПРЕДЕЛЕНИЕ В СЫВОРОТКЕ КРОВИ УРОВНЯ ФЕРРИТИНА
- хондросаркоме
- рабдомиосаркоме
- нейробластоме (+)
- синовиальной саркоме
ДЛЯ ПОИСКА ОТДАЛЕННЫХ МЕТАСТАТИЧЕСКИХ ОЧАГОВ САРКОМЫ ЮИНГА ИСПОЛЬЗУЮТ
- рентгенографию
- полимеразную цепную реакцию в реальном времени
- сцинтиграфию, позитронно-эмиссионную томографию (+)
- сцинтиграфию с метайодбензилгуанидином
ХИРУРГИЧЕСКИМ СПОСОБОМ ДЕКОМПРЕССИИ ПРИ РАЗВИТИИ АБДОМИНАЛЬНОГО КОМПАРТМЕНТ- СИНДРОМА ПРИ 4S СТАДИИ НЕЙРОБЛАСТОМЫ ЯВЛЯЕТСЯ
- установка плеврального дренажа
- наложение лапаростомы (+)
- хирургическая резекция опухоли
- трансплантация печени
ГЕНОМ, АССОЦИИРОВАННЫМ С РАЗВИТИЕМ СИНДРОМА ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ К НЕФРОБЛАСТОМЕ, ЯВЛЯЕТСЯ
- TP53 (+)
- SMARCB1
- BCOR
- VHL
В ТЕРАПИИ ГЕРМИНОГЕННЫХ ОПУХОЛЕЙ ЧАЩЕ ИСПОЛЬЗУЮТ
- алкилсульфонаты (бусульфан, треосульфан)
- препараты платины (цисплатин, карбоплатин) (+)
- производные нитрозомочевины (стрептозоцин, кармустин)
- триазиды (дакарбазин, темозоломид)
ДОЗА РИТУКСИМАБА В ПРОТОКОЛЕ ЛЕЧЕНИЯ ЗРЕЛЫХ В-ЛИНЕЙНЫХ ЛИМФОМ СОСТАВЛЯЕТ
- 100 мг/кг
- 375 мг/кг
- 375 мг/м2 (+)
- 100 мг/м2
ПРИ РАБДОМИОСАРКОМЕ ПЕРВИЧНУЮ ОПУХОЛЬ, ВЫХОДЯЩУЮ ЗА ПРЕДЕЛЫ ЗОНЫ ПОРАЖЕНИЯ, РАЗМЕРАМИ БОЛЕЕ 5 СМ, ПО СИСТЕМЕ TNM ОБОЗНАЧАЮТ
- T1a
- T2b (+)
- T2a
- T1b
ЗОЛОТЫМ СТАНДАРТОМ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АМПЛИФИКАЦИИ ГЕНА MYCN СЧИТАЮТ
- MLPA
- секвенирование по Сенгеру
- FISH (+)
- высокопроизводительное секвенирование
АББРЕВИАТУРА CD ПРИ ОПИСАНИИ ИММУНОФЕНОТИПА ЛЕЙКОЗА ОБОЗНАЧАЕТ
- состояние диффузии
- классическое окрашивание
- кластер дифференцировки (+)
- общее происхождение
К ЭМБРИОНАЛЬНЫМ ОПУХОЛЯМ ЦНС ОТНОСЯТ
- атипическую тератоидно-рабдоидную опухоль (+)
- глиобластому
- герминому
- пилоидную астроцитому
ОСНОВНОЕ ОТЛИЧИЕ ЛИМФОБЛАСТНОЙ ЛИМФОМЫ ОТ ОСТРОГО ЛИМФОБЛАСТНОГО ЛЕЙКОЗА СОСТОИТ
- в степени зрелости опухоли
- в наличии менее чем 25% бластов в костном мозге (+)
- в скорости пролиферации опухолевых клеток
- в том, что при лимфобластной лимфоме поражается одна группа лимфатических узлов, а при лейкозе имеется генерализованная лимфоаденопатия
ОСНОВНЫМ МЕТОДОМ ЛЕЧЕНИЯ ПРИ ГАНГЛИОНЕЙРОМЕ ЯВЛЯЕТСЯ
- лучевая терапия
- брахитерапия
- химиотерапия
- хирургия (+)
ГЕН SMARCB1 ЯВЛЯЕТСЯ
- протеинкиназой
- онкогеном
- геном-супрессором опухолевого роста (+)
- протоонкогеном
ПРОПРАНОЛОЛ ИСПОЛЬЗУЮТ ПРИ КОНСЕРВАТИВНОЙ ТЕРАПИИ
- инфантильных гемангиом (+)
- лимфангиом
- зрелых тератом
- рабдомиосарком параменингеальной локализации
ПРИ _ НИКОГДА НЕ ОТМЕЧАЕТСЯ РАСПРОСТРАНЕНИЕ В КАНАЛ СПИННОГО МОЗГА
- саркоме Юинга
- неходжкинской лимфоме
- нейробластоме
- нефробластоме (+)
РЕБЕНКУ 14 ЛЕТ С ЖАЛОБАМИ НА БОЛИ В ПЛЕЧЕ ВЫПОЛНЕНА КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ, РЕНТГЕНОЛОГИЧЕСКАЯ КАРТИНА СООТВЕТСТВУЕТ
- фиброзной дисплазии
- остеоид-остеоме
- остеохондроме
- остеосаркоме (+)
ОСНОВНЫМ ГИСТОТИПОМ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ ОПУХОЛЕЙ ВЛАГАЛИЩА И ВУЛЬВЫ У ДЕВОЧЕК ЯВЛЯЕТСЯ
- мезонефроидный рак
- рабдомиосаркома (+)
- лейомиосаркома
- железистый рак
НАИБОЛЕЕ ДОСТОВЕРНО СТАДИРОВАНИЕ ЛИМФОМЫ ХОДЖКИНА НА ОСНОВАНИИ РЕЗУЛЬТАТОВ
- ПЭТ-КТ с глюкозой (+)
- ПЭТ-КТ с метионином
- МРТ в режиме whole body
- МСКТ с внутривенным контрастированием
К III СТАДИИ ЛИМФОМЫ ХОДЖКИНА ОТНОСЯТ ВОВЛЕЧЕНИЕ
- лимфатических узлов или регионов по обе стороны диафрагмы (+)
- 2-х и более лимфатических регионов по одну сторону диафрагмы
- единичного отдельного лимфоузла или региона, или структуры
- экстранодальных областей, исключая случаи, описанные в категории “Е”
ПАЦИЕНТА С МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИМ СИНДРОМОМ, ИНДЕКС ПО IPSS КОТОРОГО СОСТАВИЛ 0, СЛЕДУЕТ ОТНЕСТИ К _ РИСКА
- группе низкого (+)
- первой группе промежуточного
- второй группе промежуточного
- группе высокого
ПИК ЗАБОЛЕВАЕМОСТИ ГЕРМИНОГЕННЫМИ ОПУХОЛЯМИ ПРИХОДИТСЯ
- 15 — 19 лет
- первый пик – до 1 года, второй пик – 4-5 лет
- на 1 год жизни
- первый пик – до 2 лет, второй пик – 8 — 14 лет (+)
К ЭМБРИОНАЛЬНЫМ ОПУХОЛЯМ ЦНС ОТНОСЯТ
- медуллобластому (+)
- шванному
- нейрофиброму
- менингиому
САМЫМ ЧАСТЫМ ПОБОЧНЫМ ЭФФЕКТОМ ВИНКРИСТИНА ЯВЛЯЕТСЯ
- миелосупрессия
- периферическая полинейропатия (+)
- алопеция
- мукозит
ИЗОЛИРОВАННОЕ ПОРАЖЕНИЕ СЕЛЕЗЁНКИ СООТВЕТСТВУЕТ _ СТАДИИ
- 3
- 4
- 2
- 1 (+)
«ДИФФУЗНАЯ» В ДИАГНОЗЕ ДИФФУЗНАЯ В-КЛЕТОЧНАЯ КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ ЛИМФОМА УКАЗЫВАЕТ НА
- характер роста внутри лимфатического узла (+)
- склонность этого варианта лимфомы к формированию отдаленных очагов поражения
- склонность этого варианта лимфомы к инвазивному росту в прилежащие органы и ткани
- генерализацию процесса в момент постановки диагноза
КОСТНО-МОЗГОВУЮ ПУНКЦИЮ ПРИ ПЕРВИЧНОМ ОБСЛЕДОВАНИИ ПАЦИЕНТОВ С РАБДОМИОСАРКОМОЙ ПРОВОДЯТ ИЗ _ ТОЧЕК/ТОЧКИ
- трех
- одной
- четырех (+)
- двух
ПРИ ГИСТОЛОГИЧЕСКОЙ ОЦЕНКЕ СТЕПЕНИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОСТИ САРКОМ МЯГКИХ ТКАНЕЙ ПО СИСТЕМЕ FNCLCC ЧИСЛО МИТОЗОВ ОЦЕНИВАЕТСЯ НА 2 БАЛЛА, ЕСЛИ СОСТАВЛЯЕТ _ МИТОЗОВ НА 10 ПОЛЕЙ ЗРЕНИЯ БОЛЬШОГО УВЕЛИЧЕНИЯ МИКРОСКОПА
- 5 — 9
- более 20
- 0 — 9
- 10 — 19 (+)
НАРУШЕНИЕ ГЛОТАНИЯ ЧАЩЕ ВСЕГО ВОЗНИКАЕТ ПРИ ОПУХОЛЯХ
- четвертого желудочка
- ствола и парастволовой области (+)
- лобной доли
- пинеальной области
НАИБОЛЕЕ РЕДКОЙ ЛОКАЛИЗАЦИЕЙ МЕТАСТАЗОВ ПРИ РАБДОМИОСАРКОМЕ СЧИТАЮТ
- печень (+)
- кости
- легкие
- лимфатические узлы
КЛИНИЧЕСКИМ СИМПТОМОМ, ХАРАКТЕРНЫМ ДЛЯ МЕТАСТАТИЧЕСКОГО ПОРАЖЕНИЯ ОРБИТЫ ПРИ НЕЙРОБЛАСТОМЕ, СЧИТАЮТ
- нистагм
- острую потерю зрения (+)
- диплопию
- косоглазие
РАЗВИТИЕ ГЕРМИНОМЫ ВОЗМОЖНО ПРИ НАРУШЕНИИ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ КЛЕТОК В ПЕРИОДЕ
- унипотентной примитивной зародышевой клетки (+)
- мультипотентной гемирогенной клетки
- первичной половой клетки
- гаструляции
ДОЛЯ ЗАБОЛЕВШИХ НЕЙРОБЛАСТОМОЙ СРЕДИ ДЕТЕЙ ПЕРВЫХ ТРЕХ МЕСЯЦЕВ ЖИЗНИ ОТ ВСЕХ ВИДОВ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ НОВООБРАЗОВАНИЙ СОСТАВЛЯЕТ (В ПРОЦЕНТАХ)
- 41 (+)
- 10
- 80
- 5
ТРАНЗИТОРНОЕ ПОВЫШЕНИЕ УРОВНЯ АФП В КРОВИ ПОСЛЕ ОПЕРАЦИИ ПРИ ГЕПАТОБЛАСТОМЕ МОЖЕТ БЫТЬ ПРИЗНАКОМ
- прогрессии основного заболевания
- репарации печени после резекции (+)
- рецидива гепатобластомы
- появления другой опухоли продуцирующей АФП
ИНТРАОПЕРАЦИОННЫЙ РАЗРЫВ КАПСУЛЫ ОПУХОЛИ ЯВЛЯЕТСЯ КРИТЕРИЕМ СТАДИИ
- IV
- V
- III (+)
- II
ПОД ЖИЗНЕУГРОЖАЮЩИМИ СИМПТОМАМИ У ПАЦИЕНТОВ С НЕЙРОБЛАСТОМОЙ ГРУППЫ НАБЛЮДЕНИЯ ПОНИМАЮТ СИМПТОМЫ, ОБУСЛОВЛЕННЫЕ
- наследственными факторами
- сопутствующей патологией (например, пневмонией)
- воздействием на организм ребенка первичной опухоли и/или метастазов (+)
- врожденной патологией органов и систем (наример, ВПС, пороками развития ЦНС и МВС)
НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ВСТРЕЧАЮЩЕЙСЯ ФОРМОЙ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОГО ПОРАЖЕНИЯ КОСТЕЙ У ДЕТЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ
- злокачественная фиброзная глиоцитома
- гигантоклеточная опухоль
- хондросаркома
- остеосаркома (+)
ПОД НЕКЛАССИЧЕСКОЙ ЛИМФОМОЙ ХОДЖКИНА ПОНИМАЮТ
- нодулярный вариант с лимфоидным преобладанием (+)
- лимфоцитарное истощение
- лимфоцитарное преобладание
- смешано-клеточный вариант
ДЕМОНСТРАЦИЯ 6-ЛЕТНЕМУ РЕБЕНКУ ЛИСТКА С ИЗОБРАЖЕНИЕМ ПЯТИ СИМВОЛИЧЕСКИХ ИЗОБРАЖЕНИЙ ЛИЦА С ПРОСЬБОЙ ПОКАЗАТЬ С ПОМОЩЬЮ НИХ СИЛУ СОБСТВЕННОЙ БОЛИ НАЗЫВАЮТ ШКАЛОЙ
- визуально-аналоговой
- Эланда
- ВонгА – Бейкера (+)
- тактильной и визуальной оценки боли
ДЛЯ СИНДРОМА СВАЙЕРА НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНЫ
- полная стерильность, гипергонадотропный гипогонадизм, высокий рост, невыраженность вторичных половых признаков (+)
- непропорциональное телосложение (высокий рост, длинные ноги, высокая талия), гинекомастия, андрогенная недостаточность
- задержка физического развития (низкорослость, общая диспластичность, укорочение шеи, крыловидные складки кожи в области шеи), половой инфантилизм, сохранность интеллекта
- задержка физического и психического развития, общая мышечная гипотония, множественные пороки развития
ПОСЛЕ ПРОВЕДЕНИЯ СКЛЕРОТЕРАПИИ ЛИМФАНГИОМ ПРИ СОХРАНЕНИИ ОСТАТОЧНЫХ РУБЦОВЫХ ТКАНЕЙ ОПУХОЛИ МОЖЕТ БЫТЬ РЕКОМЕНДОВАН МЕТОД ЛЕЧЕНИЯ
- брахитерапия
- химиотерапевтический
- хирургический (+)
- дистанционная лучевая терапия
ПРИ ДИАГНОСТИКЕ ИНТРАКРАНИАЛЬНЫХ ГЕРМИНАТИВНО-КЛЕТОЧНЫХ ОПУХОЛЕЙ В СЫВОРОТКЕ КРОВИ ВАЖНО ОПРЕДЕЛИТЬ МАРКЕР
- АКТГ
- СТГ
- АФП (+)
- ТТГ
НАЛИЧИЕ ПОРАЖЕНИЯ РЕГИОНАРНЫХ ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ ПРИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ ОПУХОЛЯХ ОБОЛОЧЕК ПЕРИФЕРИЧЕСКИХ НЕРВОВ ПО СИСТЕМЕ TNM ХАРАКТЕРИЗУЕТ КРИТЕРИЙ
- S
- M
- N (+)
- T
САМАЯ БОЛЬШАЯ ОБЩАЯ ВЫЖИВАЕМОСТЬ В НАСТОЯЩИЙ МОМЕНТ ДОСТИГНУТА ПРИ ВАРИАНТЕ ОСТРОГО МИЕЛОИДНОГО ЛЕЙКОЗА
- M7
- М0
- M5a
- M3 (+)
ПРОГРАММНАЯ ХИМИОТЕРАПИЯ ЛИМФОМ У ДЕТЕЙ
- предусматривает полное хирургическое удаление лимфомы
- не показана при полном хирургическом удалении лимфомы
- обычно вызывает только кратковременное улучшение состояния
- чаще приводит к полному излечению (+)
ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЛОКАЛИЗАЦИИ ОБРАЗОВАНИЯ ПО ОТНОШЕНИЮ К АРТЕРИЯМ И ВЕНАМ НАИБОЛЕЕ ЦЕЛЕСООБРАЗНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ
- сцинтиграфию с Тс-99m
- магнитно-резонансную томографию
- мультиспиральную компьютерную томографию с контрастным усилением (+)
- позитронно-эмиссионную/компьютерную томографию
ЧАСТОТА ЛЕЙКЕМИЗАЦИИ ПРИ ЛИМФОМАХ СОСТАВЛЯЕТ (В ПРОЦЕНТАХ)
- 15 ? 20 (+)
- менее 5
- 20 ? 40
- более 40
В ГРУППУ СТАНДАРТНОГО РИСКА ПРИ ГЕПАТОБЛАСТОМЕ ВКЛЮЧАЮТ ПАЦИЕНТОВ, У КОТОРЫХ ОПУХОЛЬ
- поражает более 3 сегментов печени
- поражает не более 3 сегментов печени и ими ограничена, без отдаленных метастазов (+)
- ограничена печенью и есть отдаленные метастазы
- поражает 2 сегмента печени, есть отдаленные метастазы и в процесс вовлечена нижняя полая вена
ПЕРСПЕКТИВНЫМ ИММУНОМАРКЕРОМ ПРИ ГЕПАТОБЛАСТОМЕ ЯВЛЯЕТСЯ
- EWSR
- SMARCB1
- глипикан 3 (+)
- НСЕ
ПЛЕОМОРФНАЯ АДЕНОМА ЧАЩЕ ВСЕГО ОБРАЗУЕТСЯ В _ ЖЕЛЕЗЕ
- подъязычной
- околоушной (+)
- малой слюнной
- поднижнечелюстной
В СЛУЧАЕ РАЗВИТИЯ КОСТНОМОЗГОВОГО РЕЦИДИВА ЛИМФОБЛАСТНОЙ ЛИМФОМЫ ИЗ В-ПРЕДШЕСТВЕННИКОВ ПАЦИЕНТУ ПОКАЗАНА
- ауто-ТГСК
- экспериментальная терапия, т.к. прогноз крайне неблагоприятный
- терапия по программам для первичного острого лимфобластного лейкоза
- терапия по программам для рецидивов острого лимфобластного лейкоза (+)
ОПУХОЛИ «ВЗРОСЛОГО» ТИПА (РАК) ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ _ СОМАТИЧЕСКИХ МУТАЦИЙ
- высоким уровнем (+)
- низким уровнем
- ультравысоким уровнем
- отсутствием
МЕТОДОМ, ПОЗВОЛЯЮЩИМ ДОСТОВЕРНО УСТАНОВИТЬ ДИАГНОЗ ОСТЕОСАРКОМА, СЧИТАЮТ
- иммунофенотипирование циркулирующих клеток опухоли
- цитогенетическое исследование
- магнитно-резонансную томографию
- гистологическое исследование (+)
СУММАРНЫЕ ДОЗЫ ПРИ ПЛАНИРОВАНИИ ОБЛУЧЕНИЯ ПАЦИЕНТОВ С НЕЙРОБЛАСТОМОЙ И ОСТАТОЧНОЙ ОПУХОЛЬЮ СОСТАВЛЯЮТ (В ГР)
- 41-50
- 36-40 (+)
- 26-30
- 51-54
В ПОДДЕРЖИВАЮЩЕЙ ТЕРАПИИ ОСТРОГО ЛИМФОБЛАСТНОГО ЛЕЙКОЗА ИСПОЛЬЗУЮТ
- аспарагиназу, винкристин и дексаметазон
- дексаметазон, преднизолон и аспарагиназу
- 6-меркаптопурин, метотрексат (+)
- преднизолон, винкристин и аспарагиназу
ВНУТРЕННИЙ ОТИТ ПРИ ГИСТИОЦИТОЗЕ ИЗ КЛЕТОК ЛАНГЕРГАНСА ЯВЛЯЕТСЯ СЛЕДСТВИЕМ ПОРАЖЕНИЯ
- головного мозга
- костного мозга
- кожи
- височной кости (+)
ДЛЯ ОСТРОГО ПРОМИЕЛОЦИТАРНОГО ЛЕЙКОЗА ХАРАКТЕРНА ГЕННАЯ ПАТОЛОГИЯ
- t (15;17) (+)
- BRAF V600E
- +21
- t (8;21)
ДИФФЕРЕНЦИРОВАННЫЙ ДИАГНОЗ ПРИ МЕДИАСТИНАЛЬНОЙ ЛИМФАДЕНОПАТИИ У РЕБЕНКА 6 ЛЕТ ПРОВОДЯТ С
- лимфомой лимфобластной (+)
- лимфомой Беркитта
- краснухой
- карциномой тимуса
ОСНОВНЫМ ОНКОМАРКЕРОМ ПРИ ДИАГНОСТИКЕ ГЕПАТОБЛАСТОМЫ ЯВЛЯЕТСЯ
- АФП (+)
- НСЕ
- Бета-ХГЧ
- РА-119
ЭПЕНДИМОМЫ КАКОГО ГИСТОЛОГИЧЕСКОГО ВАРИАНТА ОТНОСЯТСЯ К GRADE III?
- субэпендимомы
- классического
- анапластического (+)
- миксопапиллярного
ДЕВОЧКЕ 15 ЛЕТ С ЖАЛОБАМИ НА УСИЛИВШИЕСЯ БОЛИ В ОБЛАСТИ ПРАВОГО КОЛЕННОГО СУСТАВА ПРИ НАГРУЗКЕ И В ПОКОЕ И ПОЯВИВШЕЙСЯ ОТЕЧНОСТЬЮ ПРАВОГО КОЛЕННОГО СУСТАВА, ВЫПОЛНЕНА МРТ, ЗАБОЛЕВАНИЕМ, СООТВЕТСТВУЮЩИМ КЛИНИКО-РЕНТГЕНОЛОГИЧЕСКОЙ КАРТИНЕ, СЧИТАЮТ ОСТЕОСАРКОМУ _ ПРАВОЙ БОЛЬШЕБЕРЦОВОЙ КОСТИ
- проксимального диафиза
- дистального метаэпифиза
- проксимального метаэпифиза (+)
- дистального эпифиза
МИШЕНЯМИ, КОТОРЫЕ МОГУТ БЫТЬ ТОЧКОЙ ПРИЛОЖЕНИЯ ТАРГЕТНЫХ ПРЕПАРАТОВ ПРИ ЛИМФОМЕ ХОДЖКИНА, СЧИТАЮТ
- CD20, NOTCH
- CD30, PD-L1 (+)
- NOTCH, m-TOR
- CD15
К ГЛИОМАМ НИЗКОЙ СТЕПЕНИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОСТИ (LOW GRADE GLIOMAS) ОТНОСИТСЯ
- глиобластома
- анапластическая олигодендроглиома
- анапластическая астроцитома
- пилоидная астроцитома (+)
ПИК ЗАБОЛЕВАЕМОСТИ НЕХОДЖКИНСКИМИ ЛИМФОМАМИ ПРИХОДИТСЯ НА ВОЗРАСТ (В ГОДАХ)
- 5 — 10 (+)
- 1 — 3
- 12 — 18
- 20 — 25