Корзина

Тесты с ответами по детской онкологии-гематологии

ОСНОВНЫМ ГИСТОЛОГИЧЕСКИМ ВАРИАНТОМ У ПАЦИЕНТОВ РАННЕГО ВОЗРАСТА С МЕДУЛЛОБЛАСТОМОЙ ГРУППЫ SHH ЯВЛЯЕТСЯ
  • анапластический
  • крупноклеточный
  • классический
  • десмопластический (+)
В РАМКАХ КОНЦЕПЦИИ SIOP ПАЦИЕНТАМ ВОЗРАСТОМ ОТ 6 МЕСЯЦЕВ ДО 7 ЛЕТ С ОПУХОЛЯМИ ПОЧКИ ПЕРВЫМ ЭТАПОМ ПРОВОДЯТ
  • биопсию
  • туморнефрэктомию
  • химиотерапию (+)
  • лучевую терапию
С ПОВЫШЕННЫМ РИСКОМ ВОЗНИКНОВЕНИЯ МЕДУЛЛОБЛАСТОМЫ СВЯЗАН СИНДРОМ
  • Вискотта – Олдрича
  • Жильбера
  • Дауна
  • Луи – Бар (+)
«N1» В СТАДИРОВАНИИ ПОЧЕЧНО-КЛЕТОЧНОГО РАКА ОЗНАЧАЕТ
  • метастазирование в регионарные лимфатические узлы (+)
  • метастазирование в легкие
  • наличие отдаленного метастазирования
  • наличие метастазирования по брюшине
ПАЦИЕНТ С АНАПЛАСТИЧЕСКОЙ КРУПНОКЛЕТОЧНОЙ ALK-ПОЗИТИВНОЙ ЛИМФОМОЙ ПРИ НАЛИЧИИ NPM-ALK-ТРАНСКРИПТА В КРОВИ/КОСТНОМ МОЗГЕ СТРАТИФИЦИРУЕТСЯ В ГРУППУ _ РИСКА
  • промежуточного
  • низкого
  • высокого (+)
  • стандартного
ДЛЯ НЕЙРОБЛАСТОМЫ, АССОЦИИРОВАННОЙ С СИНДРОМОМ ОПСОКЛОНУС-МИОКЛОНУС, ХАРАКТЕРНЫ: БОЛЕЕ ЧАСТАЯ АНАТОМИЧЕСКАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ –
  • область надпочечников, часто встречаются метастазы в отдаленные лимфатические узлы, наличие амплификации гена MYCN, более благоприятный прогноз
  • забрюшинно внеорганно, редко наличие отдаленных метастазов, часто встречается наличие амплификации гена MYCN, более благоприятный прогноз
  • забрюшинно внеорганно, редко наличие отдаленных метастазов и наличие амплификации гена MYCN, более благоприятный прогноз (+)
  • забрюшинно внеорганно, редко наличие отдаленных метастазов и наличие амплификации гена MYCN, более низкие показатели общей и бессобытийной выживаемости
ГИСТОЛОГИЧЕСКИМ ВАРИАНТОМ ГЕПАТОБЛАСТОМЫ, НЕ ТРЕБУЮЩИМ ПРОВЕДЕНИЯ ХИМИОТЕРАПИИ В СЛУЧАЕ ПЕРВИЧНОЙ РАДИКАЛЬНОЙ ОПЕРАЦИИ, ЯВЛЯЕТСЯ ВАРИАНТ
  • SMARCB1-позитивный мелкоклеточный недифференцированный
  • SMARCB1-негативный мелкоклеточный недифференцированный
  • фетально-эмбриональный
  • чистый фетальный с низкой митотической активностью (+)
НАРЯДУ С РИСКОМ ВОЗНИКНОВЕНИЯ МЕДУЛЛОБЛАСТОМЫ, ПРИ СИНДРОМЕ ТЮРКО НАБЛЮДАЮТСЯ
  • электролитные нарушения
  • остеомаляции
  • тромбозы
  • полипы ободочной кишки (+)
СИНДРОМ ОПУХОЛЕВОГО ЛИЗИСА ПРИ ГЕМОБЛАСТОЗАХ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
  • почечной недостаточностью, гиперкалиемией (+)
  • синдромом сдавления верхней полой вены
  • быстрым уменьшением объёма опухоли
  • респираторным дистресс-синдромом
КОНТУР CTV ДЛЯ ГЛИОМ ВЫСОКОЙ СТЕПЕНИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОСТИ У ДЕТЕЙ ВКЛЮЧАЕТ В СЕБЯ GTV
  • + 1 см (+)
  • + 2-3 см
  • + перифокальный отек + 2-3 см
  • + перифокальный отек + 1 см
ЧАСТО ВСТРЕЧАЮТСЯ СОВМЕСТНО
  • делеция 11q и gain MYCN
  • амплификация гена MYCN и делеция 11р
  • амплификация гена MYCN и делеция 1р (+)
  • делеция 1р и делеция 11q
НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНЫМ ПРИ ГЕПАТОЦЕЛЛЮЛЯРНОМ РАКЕ ЯВЛЯЕТСЯ ПОВЫШЕНИЕ УРОВНЯ
  • креатинина
  • цистатина С
  • альфафетопротеина (+)
  • нейронспецифической энолазы
МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКУЮ ГРУППУ МЕДУЛЛОБЛАСТОМЫ WNT ХАРАКТЕРИЗУЕТ
  • наличие большого количества мишеней для молекулярно направленной терапии
  • необходимость проведения высокодозной химиотерапии и трансплантации костного мозга
  • неблагоприятный прогноз
  • благоприятный прогноз (+)
В ЛЕЧЕНИИ ОСТРОГО ЛИМФОБЛАСТНОГО ЛЕЙКОЗА В РАМКАХ ГРУППЫ ВЫСОКОГО РИСКА ИСПОЛЬЗОВАНИЕ _ТРЕБУЕТ ВВЕДЕНИЯ КАЛЬЦИЯ ФОЛИНАТА
  • доксорубицина
  • 6-меркаптопурина
  • винкристина
  • метотрексата (+)
ОПРЕДЕЛЯЮЩЕЙ ТАКТИКОЙ ДЛЯ УЛУЧШЕНИЯ ПРОГНОЗА ЗАБОЛЕВАНИЯ У ПАЦИЕНТОВ С САРКОМАМИ МЯГКИХ ТКАНЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ
  • динамическое наблюдение
  • системная химиотерапия
  • мультидисциплинарный подход (+)
  • отказ от лучевой терапии
ПРОГНОСТИЧЕСКИ НЕБЛАГОПРИЯТНЫМ СИМПТОМОМ ПРИ ПАРАМЕНИНГЕАЛЬНОЙ РАБДОМИОСАРКОМЕ У ДЕТЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ
  • лихорадка
  • повышенное потоотделение
  • головная боль
  • парез черепных нервов (+)
К КРИТЕРИЯМ ГРУППЫ ОЧЕНЬ ВЫСОКОГО РИСКА ПРИ ГЕПАТОБЛАСТОМЕ ОТНОСЯТ
  • локализованные опухоли (PRETEXT I, II, III) с вовлечение ствола воротной вены
  • наличие отдаленных метастазов или низкий уровень АФП (< 100 нг/мл) (+)
  • опухоли со стадией PRETEX IV без наличия отдаленных метастазов
  • локализованные опухоли (PRETEXT I, II, III) без дополнительных факторов риска
С ПЛОХИМ ПРОГНОЗОМ АССОЦИИРОВАНА _ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ГРУППА МЕДУЛЛОБЛАСТОМ
  • WNT
  • SHH
  • 4
  • 3 (+)
ВЫСОКИЙ РИСК ЗЛОКАЧЕСТВЕННОСТИ ОПУХОЛЕЙ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ СООТВЕТСТВУЕТ ПО TI-RADS ОЦЕНКЕ
  • 1
  • 0
  • 3
  • 5 (+)
ПРЕПАРАТОМ, НЕ ЯВЛЯЮЩИМСЯ МОНОКЛОНАЛЬНЫМ АТ, СЧИТАЮТ
  • алемтузумаб (campath)
  • гемтузумаб
  • ритуксимаб
  • бортезомиб (+)
ТОТАЛЬНОЕ ОБЛУЧЕНИЕ ТЕЛА ПРИМЕНЯЕТСЯ У ДЕТЕЙ С
  • остеогенной саркомой
  • нейробластомой
  • ретинобластомой
  • острым лимфобластным лейкозом (+)
АНТИДОТОМ МЕТОТРЕКСАТА ЯВЛЯЕТСЯ
  • аллопуринол
  • фолиевая кислота
  • кальция фолинат (+)
  • витамин В12
У ПАЦИЕНТА 3 ЛЕТ С ДИАГНОЗОМ «ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ ЛЕЙКОЗ» НА ФОНЕ ПОЛИХИМИОТЕРАПИИ ПОЯВИЛАСЬ ЛИХОРАДКА, БЫЛА ВЫПОЛНЕНА КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ ГРУДНОЙ КЛЕТКИ, РЕНТГЕНОЛОГИЧЕСКАЯ КАРТИНА СООТВЕТСТВУЕТ
  • грибковой пневмонии (+)
  • вирусной пневмонии
  • интерстициальной пневмонии
  • образованию правого легкого
К ПОБОЧНЫМ ЭФФЕКТАМ ПРИМЕНЕНИЯ ИНГИБИТОРОВ ТИРОЗИНКИНАЗЫ У ДЕТЕЙ ОТНОСЯТ
  • преждевременное половое созревание
  • бесплодие
  • задержку роста (+)
  • нейтропению, тромбоцитопению IV степени
У ДЕТЕЙ С СИНДРОМОМ КЛЯЙНФЕЛТЕРА ПОВЫШЕН РИСК ВОЗНИКНОВЕНИЯ
  • гепатобластомы
  • нефробластомы
  • герминогенных опухолей крестцово-копчиковой области
  • герминогенных опухолей средостения (+)
ПОД ПОНЯТИЕМ «СКРЫТЫЙ РАК ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ» ПОДРАЗУМЕВАЮТ
  • метастазы в лимфатические узлы шеи без признаков первичной опухоли (+)
  • метастазы в подмышечные лимфатические узлы
  • отсутствие накопления радиоактивного йода клетками опухоли
  • опухоль размером менее 1 см
В-ЛИМФОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА ПРОИСХОДЯТ ИЗ
  • унипотентных предшественников В-лимфоцитов лимфатических узлов
  • унипотентных предшественников В-лимфоцитов костного мозга (+)
  • мультипотентных стволовых клеток с последующим созреванием в тимусе
  • мультипотентных стволовых клеток с последующим созреванием в селезенке
СЕМЕЙНАЯ ФОРМА НЕФРОБЛАСТОМЫ ВСТРЕЧАЕТСЯ В _ % СЛУЧАЕВ
  • 10
  • 1 (+)
  • 30
  • 20
ПРОВЕДЕНИЕ МЙБГ-ТЕРАПИИ ПРИ НЕЙРОБЛАСТОМЕ У ПАЦИЕНТОВ ГРУППЫ ВЫСОКОГО РИСКА НЕОБХОДИМО ПОСЛЕ
  • индукционной терапии (+)
  • высокодозной химиотерапии и ауто-ТГСК
  • дифференцировочной терапии
  • лучевой терапии
В ОСНОВЕ РАЗВИТИЯ WAGR-СИНДРОМА ЛЕЖИТ
  • конституциональная микроделеция локуса 11р13 (+)
  • точечная мутация гена р53
  • делеция гена SMARCB1
  • трисомия 18 хромосомы
НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫМИ КЛИНИЧЕСКИМИ ПРОЯВЛЕНИЯМИ НЕФРОБЛАСТОМЫ ЯВЛЯЮТСЯ МАКРО/МИКРОГЕМАТУРИЯ И
  • головная боль
  • абдоминальный болевой синдром (+)
  • суставной синдром
  • диарея, рвота
НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ПРИ РАКЕ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ ВТОРИЧНОЕ ПОРАЖЕНИЕ ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ_ ОБЛАСТИ
  • паратрахеальной (+)
  • надключичной
  • подвздошной
  • подчелюстной
ОБЩАЯ ВЫЖИВАЕМОСТЬ У ПАЦИЕНТОВ С НЕЙРОБЛАСТОМОЙ ГРУППЫ НАБЛЮДЕНИЯ СОСТАВЛЯЕТ (В ПРОЦЕНТАХ)
  • 50
  • 10
  • 30
  • 90 (+)
ЧАЩЕ ВСЕГО ЛУЧЕВУЮ ТЕРАПИЮ ПРИ САРКОМЕ ЮИНГА ПРОВОДЯТ МЕТОДОМ
  • с использованием кибер-ножа
  • протонной лучевой терапии
  • фотонной лучевой терапии (+)
  • с использованием гамма-ножа
ДИССЕМИНИРОВАННОЕ (МНОГОФОКУСНОЕ) ПОРАЖЕНИЕ ОДНОГО ИЛИ НЕСКОЛЬКИХ ЭКСТРАЛИМФАТИЧЕСКИХ ОРГАНОВ С ИЛИ БЕЗ ПОРАЖЕНИЯ ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ СООТВЕТСТВУЕТ _ СТАДИИ ЛИМФОМЫ
  • IIIE
  • IIIS
  • IV (+)
  • III
НАИБОЛЕЕ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫМИ ГЛИАЛЬНЫМИ ОПУХОЛЯМИ МОЗГА ЯВЛЯЮТСЯ
  • глиобластомы (+)
  • эпендимомы
  • олигодендроглиомы
  • астроцитомы
К ПРОИЗВОДНЫМ МЕЗОДЕРМЫ, ОБНАРУЖИВАЕМЫМ В ТЕРАТОМАХ, ОТНОСЯТ
  • хрящевую и костную ткань (+)
  • кожу, нервную ткань и сосудистые сплетения
  • респираторный и кишечный эпителий
  • нервную ткань, сосудистые сплетения
ПРИ _ В ДЕТСКОМ ВОЗРАСТЕ ДИАГНОСТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ ИМЕЕТ ОПРЕДЕЛЕНИЕ В СЫВОРОТКЕ КРОВИ УРОВНЯ ФЕРРИТИНА
  • хондросаркоме
  • рабдомиосаркоме
  • нейробластоме (+)
  • синовиальной саркоме
ДЛЯ ПОИСКА ОТДАЛЕННЫХ МЕТАСТАТИЧЕСКИХ ОЧАГОВ САРКОМЫ ЮИНГА ИСПОЛЬЗУЮТ
  • рентгенографию
  • полимеразную цепную реакцию в реальном времени
  • сцинтиграфию, позитронно-эмиссионную томографию (+)
  • сцинтиграфию с метайодбензилгуанидином
ХИРУРГИЧЕСКИМ СПОСОБОМ ДЕКОМПРЕССИИ ПРИ РАЗВИТИИ АБДОМИНАЛЬНОГО КОМПАРТМЕНТ- СИНДРОМА ПРИ 4S СТАДИИ НЕЙРОБЛАСТОМЫ ЯВЛЯЕТСЯ
  • установка плеврального дренажа
  • наложение лапаростомы (+)
  • хирургическая резекция опухоли
  • трансплантация печени
ГЕНОМ, АССОЦИИРОВАННЫМ С РАЗВИТИЕМ СИНДРОМА ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ К НЕФРОБЛАСТОМЕ, ЯВЛЯЕТСЯ
  • TP53 (+)
  • SMARCB1
  • BCOR
  • VHL
В ТЕРАПИИ ГЕРМИНОГЕННЫХ ОПУХОЛЕЙ ЧАЩЕ ИСПОЛЬЗУЮТ
  • алкилсульфонаты (бусульфан, треосульфан)
  • препараты платины (цисплатин, карбоплатин) (+)
  • производные нитрозомочевины (стрептозоцин, кармустин)
  • триазиды (дакарбазин, темозоломид)
ДОЗА РИТУКСИМАБА В ПРОТОКОЛЕ ЛЕЧЕНИЯ ЗРЕЛЫХ В-ЛИНЕЙНЫХ ЛИМФОМ СОСТАВЛЯЕТ
  • 100 мг/кг
  • 375 мг/кг
  • 375 мг/м2 (+)
  • 100 мг/м2
ПРИ РАБДОМИОСАРКОМЕ ПЕРВИЧНУЮ ОПУХОЛЬ, ВЫХОДЯЩУЮ ЗА ПРЕДЕЛЫ ЗОНЫ ПОРАЖЕНИЯ, РАЗМЕРАМИ БОЛЕЕ 5 СМ, ПО СИСТЕМЕ TNM ОБОЗНАЧАЮТ
  • T1a
  • T2b (+)
  • T2a
  • T1b
ЗОЛОТЫМ СТАНДАРТОМ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АМПЛИФИКАЦИИ ГЕНА MYCN СЧИТАЮТ
  • MLPA
  • секвенирование по Сенгеру
  • FISH (+)
  • высокопроизводительное секвенирование
АББРЕВИАТУРА CD ПРИ ОПИСАНИИ ИММУНОФЕНОТИПА ЛЕЙКОЗА ОБОЗНАЧАЕТ
  • состояние диффузии
  • классическое окрашивание
  • кластер дифференцировки (+)
  • общее происхождение
К ЭМБРИОНАЛЬНЫМ ОПУХОЛЯМ ЦНС ОТНОСЯТ
  • атипическую тератоидно-рабдоидную опухоль (+)
  • глиобластому
  • герминому
  • пилоидную астроцитому
ОСНОВНОЕ ОТЛИЧИЕ ЛИМФОБЛАСТНОЙ ЛИМФОМЫ ОТ ОСТРОГО ЛИМФОБЛАСТНОГО ЛЕЙКОЗА СОСТОИТ
  • в степени зрелости опухоли
  • в наличии менее чем 25% бластов в костном мозге (+)
  • в скорости пролиферации опухолевых клеток
  • в том, что при лимфобластной лимфоме поражается одна группа лимфатических узлов, а при лейкозе имеется генерализованная лимфоаденопатия
ОСНОВНЫМ МЕТОДОМ ЛЕЧЕНИЯ ПРИ ГАНГЛИОНЕЙРОМЕ ЯВЛЯЕТСЯ
  • лучевая терапия
  • брахитерапия
  • химиотерапия
  • хирургия (+)
ГЕН SMARCB1 ЯВЛЯЕТСЯ
  • протеинкиназой
  • онкогеном
  • геном-супрессором опухолевого роста (+)
  • протоонкогеном
ПРОПРАНОЛОЛ ИСПОЛЬЗУЮТ ПРИ КОНСЕРВАТИВНОЙ ТЕРАПИИ
  • инфантильных гемангиом (+)
  • лимфангиом
  • зрелых тератом
  • рабдомиосарком параменингеальной локализации
ПРИ _ НИКОГДА НЕ ОТМЕЧАЕТСЯ РАСПРОСТРАНЕНИЕ В КАНАЛ СПИННОГО МОЗГА
  • саркоме Юинга
  • неходжкинской лимфоме
  • нейробластоме
  • нефробластоме (+)
РЕБЕНКУ 14 ЛЕТ С ЖАЛОБАМИ НА БОЛИ В ПЛЕЧЕ ВЫПОЛНЕНА КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ, РЕНТГЕНОЛОГИЧЕСКАЯ КАРТИНА СООТВЕТСТВУЕТ
  • фиброзной дисплазии
  • остеоид-остеоме
  • остеохондроме
  • остеосаркоме (+)
ОСНОВНЫМ ГИСТОТИПОМ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ ОПУХОЛЕЙ ВЛАГАЛИЩА И ВУЛЬВЫ У ДЕВОЧЕК ЯВЛЯЕТСЯ
  • мезонефроидный рак
  • рабдомиосаркома (+)
  • лейомиосаркома
  • железистый рак
НАИБОЛЕЕ ДОСТОВЕРНО СТАДИРОВАНИЕ ЛИМФОМЫ ХОДЖКИНА НА ОСНОВАНИИ РЕЗУЛЬТАТОВ
  • ПЭТ-КТ с глюкозой (+)
  • ПЭТ-КТ с метионином
  • МРТ в режиме whole body
  • МСКТ с внутривенным контрастированием
К III СТАДИИ ЛИМФОМЫ ХОДЖКИНА ОТНОСЯТ ВОВЛЕЧЕНИЕ
  • лимфатических узлов или регионов по обе стороны диафрагмы (+)
  • 2-х и более лимфатических регионов по одну сторону диафрагмы
  • единичного отдельного лимфоузла или региона, или структуры
  • экстранодальных областей, исключая случаи, описанные в категории “Е”
ПАЦИЕНТА С МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИМ СИНДРОМОМ, ИНДЕКС ПО IPSS КОТОРОГО СОСТАВИЛ 0, СЛЕДУЕТ ОТНЕСТИ К _ РИСКА
  • группе низкого (+)
  • первой группе промежуточного
  • второй группе промежуточного
  • группе высокого
ПИК ЗАБОЛЕВАЕМОСТИ ГЕРМИНОГЕННЫМИ ОПУХОЛЯМИ ПРИХОДИТСЯ
  • 15 — 19 лет
  • первый пик – до 1 года, второй пик – 4-5 лет
  • на 1 год жизни
  • первый пик – до 2 лет, второй пик – 8 — 14 лет (+)
К ЭМБРИОНАЛЬНЫМ ОПУХОЛЯМ ЦНС ОТНОСЯТ
  • медуллобластому (+)
  • шванному
  • нейрофиброму
  • менингиому
САМЫМ ЧАСТЫМ ПОБОЧНЫМ ЭФФЕКТОМ ВИНКРИСТИНА ЯВЛЯЕТСЯ
  • миелосупрессия
  • периферическая полинейропатия (+)
  • алопеция
  • мукозит
ИЗОЛИРОВАННОЕ ПОРАЖЕНИЕ СЕЛЕЗЁНКИ СООТВЕТСТВУЕТ _ СТАДИИ
  • 3
  • 4
  • 2
  • 1 (+)
«ДИФФУЗНАЯ» В ДИАГНОЗЕ ДИФФУЗНАЯ В-КЛЕТОЧНАЯ КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ ЛИМФОМА УКАЗЫВАЕТ НА
  • характер роста внутри лимфатического узла (+)
  • склонность этого варианта лимфомы к формированию отдаленных очагов поражения
  • склонность этого варианта лимфомы к инвазивному росту в прилежащие органы и ткани
  • генерализацию процесса в момент постановки диагноза
КОСТНО-МОЗГОВУЮ ПУНКЦИЮ ПРИ ПЕРВИЧНОМ ОБСЛЕДОВАНИИ ПАЦИЕНТОВ С РАБДОМИОСАРКОМОЙ ПРОВОДЯТ ИЗ _ ТОЧЕК/ТОЧКИ
  • трех
  • одной
  • четырех (+)
  • двух
ПРИ ГИСТОЛОГИЧЕСКОЙ ОЦЕНКЕ СТЕПЕНИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОСТИ САРКОМ МЯГКИХ ТКАНЕЙ ПО СИСТЕМЕ FNCLCC ЧИСЛО МИТОЗОВ ОЦЕНИВАЕТСЯ НА 2 БАЛЛА, ЕСЛИ СОСТАВЛЯЕТ _ МИТОЗОВ НА 10 ПОЛЕЙ ЗРЕНИЯ БОЛЬШОГО УВЕЛИЧЕНИЯ МИКРОСКОПА
  • 5 — 9
  • более 20
  • 0 — 9
  • 10 — 19 (+)
НАРУШЕНИЕ ГЛОТАНИЯ ЧАЩЕ ВСЕГО ВОЗНИКАЕТ ПРИ ОПУХОЛЯХ
  • четвертого желудочка
  • ствола и парастволовой области (+)
  • лобной доли
  • пинеальной области
НАИБОЛЕЕ РЕДКОЙ ЛОКАЛИЗАЦИЕЙ МЕТАСТАЗОВ ПРИ РАБДОМИОСАРКОМЕ СЧИТАЮТ
  • печень (+)
  • кости
  • легкие
  • лимфатические узлы
КЛИНИЧЕСКИМ СИМПТОМОМ, ХАРАКТЕРНЫМ ДЛЯ МЕТАСТАТИЧЕСКОГО ПОРАЖЕНИЯ ОРБИТЫ ПРИ НЕЙРОБЛАСТОМЕ, СЧИТАЮТ
  • нистагм
  • острую потерю зрения (+)
  • диплопию
  • косоглазие
РАЗВИТИЕ ГЕРМИНОМЫ ВОЗМОЖНО ПРИ НАРУШЕНИИ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ КЛЕТОК В ПЕРИОДЕ
  • унипотентной примитивной зародышевой клетки (+)
  • мультипотентной гемирогенной клетки
  • первичной половой клетки
  • гаструляции
ДОЛЯ ЗАБОЛЕВШИХ НЕЙРОБЛАСТОМОЙ СРЕДИ ДЕТЕЙ ПЕРВЫХ ТРЕХ МЕСЯЦЕВ ЖИЗНИ ОТ ВСЕХ ВИДОВ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ НОВООБРАЗОВАНИЙ СОСТАВЛЯЕТ (В ПРОЦЕНТАХ)
  • 41 (+)
  • 10
  • 80
  • 5
ТРАНЗИТОРНОЕ ПОВЫШЕНИЕ УРОВНЯ АФП В КРОВИ ПОСЛЕ ОПЕРАЦИИ ПРИ ГЕПАТОБЛАСТОМЕ МОЖЕТ БЫТЬ ПРИЗНАКОМ
  • прогрессии основного заболевания
  • репарации печени после резекции (+)
  • рецидива гепатобластомы
  • появления другой опухоли продуцирующей АФП
ИНТРАОПЕРАЦИОННЫЙ РАЗРЫВ КАПСУЛЫ ОПУХОЛИ ЯВЛЯЕТСЯ КРИТЕРИЕМ СТАДИИ
  • IV
  • V
  • III (+)
  • II
ПОД ЖИЗНЕУГРОЖАЮЩИМИ СИМПТОМАМИ У ПАЦИЕНТОВ С НЕЙРОБЛАСТОМОЙ ГРУППЫ НАБЛЮДЕНИЯ ПОНИМАЮТ СИМПТОМЫ, ОБУСЛОВЛЕННЫЕ
  • наследственными факторами
  • сопутствующей патологией (например, пневмонией)
  • воздействием на организм ребенка первичной опухоли и/или метастазов (+)
  • врожденной патологией органов и систем (наример, ВПС, пороками развития ЦНС и МВС)
НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ВСТРЕЧАЮЩЕЙСЯ ФОРМОЙ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОГО ПОРАЖЕНИЯ КОСТЕЙ У ДЕТЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ
  • злокачественная фиброзная глиоцитома
  • гигантоклеточная опухоль
  • хондросаркома
  • остеосаркома (+)
ПОД НЕКЛАССИЧЕСКОЙ ЛИМФОМОЙ ХОДЖКИНА ПОНИМАЮТ
  • нодулярный вариант с лимфоидным преобладанием (+)
  • лимфоцитарное истощение
  • лимфоцитарное преобладание
  • смешано-клеточный вариант
ДЕМОНСТРАЦИЯ 6-ЛЕТНЕМУ РЕБЕНКУ ЛИСТКА С ИЗОБРАЖЕНИЕМ ПЯТИ СИМВОЛИЧЕСКИХ ИЗОБРАЖЕНИЙ ЛИЦА С ПРОСЬБОЙ ПОКАЗАТЬ С ПОМОЩЬЮ НИХ СИЛУ СОБСТВЕННОЙ БОЛИ НАЗЫВАЮТ ШКАЛОЙ
  • визуально-аналоговой
  • Эланда
  • ВонгА – Бейкера (+)
  • тактильной и визуальной оценки боли
ДЛЯ СИНДРОМА СВАЙЕРА НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНЫ
  • полная стерильность, гипергонадотропный гипогонадизм, высокий рост, невыраженность вторичных половых признаков (+)
  • непропорциональное телосложение (высокий рост, длинные ноги, высокая талия), гинекомастия, андрогенная недостаточность
  • задержка физического развития (низкорослость, общая диспластичность, укорочение шеи, крыловидные складки кожи в области шеи), половой инфантилизм, сохранность интеллекта
  • задержка физического и психического развития, общая мышечная гипотония, множественные пороки развития
ПОСЛЕ ПРОВЕДЕНИЯ СКЛЕРОТЕРАПИИ ЛИМФАНГИОМ ПРИ СОХРАНЕНИИ ОСТАТОЧНЫХ РУБЦОВЫХ ТКАНЕЙ ОПУХОЛИ МОЖЕТ БЫТЬ РЕКОМЕНДОВАН МЕТОД ЛЕЧЕНИЯ
  • брахитерапия
  • химиотерапевтический
  • хирургический (+)
  • дистанционная лучевая терапия
ПРИ ДИАГНОСТИКЕ ИНТРАКРАНИАЛЬНЫХ ГЕРМИНАТИВНО-КЛЕТОЧНЫХ ОПУХОЛЕЙ В СЫВОРОТКЕ КРОВИ ВАЖНО ОПРЕДЕЛИТЬ МАРКЕР
  • АКТГ
  • СТГ
  • АФП (+)
  • ТТГ
НАЛИЧИЕ ПОРАЖЕНИЯ РЕГИОНАРНЫХ ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ ПРИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ ОПУХОЛЯХ ОБОЛОЧЕК ПЕРИФЕРИЧЕСКИХ НЕРВОВ ПО СИСТЕМЕ TNM ХАРАКТЕРИЗУЕТ КРИТЕРИЙ
  • S
  • M
  • N (+)
  • T
САМАЯ БОЛЬШАЯ ОБЩАЯ ВЫЖИВАЕМОСТЬ В НАСТОЯЩИЙ МОМЕНТ ДОСТИГНУТА ПРИ ВАРИАНТЕ ОСТРОГО МИЕЛОИДНОГО ЛЕЙКОЗА
  • M7
  • М0
  • M5a
  • M3 (+)
ПРОГРАММНАЯ ХИМИОТЕРАПИЯ ЛИМФОМ У ДЕТЕЙ
  • предусматривает полное хирургическое удаление лимфомы
  • не показана при полном хирургическом удалении лимфомы
  • обычно вызывает только кратковременное улучшение состояния
  • чаще приводит к полному излечению (+)
ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЛОКАЛИЗАЦИИ ОБРАЗОВАНИЯ ПО ОТНОШЕНИЮ К АРТЕРИЯМ И ВЕНАМ НАИБОЛЕЕ ЦЕЛЕСООБРАЗНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ
  • сцинтиграфию с Тс-99m
  • магнитно-резонансную томографию
  • мультиспиральную компьютерную томографию с контрастным усилением (+)
  • позитронно-эмиссионную/компьютерную томографию
ЧАСТОТА ЛЕЙКЕМИЗАЦИИ ПРИ ЛИМФОМАХ СОСТАВЛЯЕТ (В ПРОЦЕНТАХ)
  • 15 ? 20 (+)
  • менее 5
  • 20 ? 40
  • более 40
В ГРУППУ СТАНДАРТНОГО РИСКА ПРИ ГЕПАТОБЛАСТОМЕ ВКЛЮЧАЮТ ПАЦИЕНТОВ, У КОТОРЫХ ОПУХОЛЬ
  • поражает более 3 сегментов печени
  • поражает не более 3 сегментов печени и ими ограничена, без отдаленных метастазов (+)
  • ограничена печенью и есть отдаленные метастазы
  • поражает 2 сегмента печени, есть отдаленные метастазы и в процесс вовлечена нижняя полая вена
ПЕРСПЕКТИВНЫМ ИММУНОМАРКЕРОМ ПРИ ГЕПАТОБЛАСТОМЕ ЯВЛЯЕТСЯ
  • EWSR
  • SMARCB1
  • глипикан 3 (+)
  • НСЕ
ПЛЕОМОРФНАЯ АДЕНОМА ЧАЩЕ ВСЕГО ОБРАЗУЕТСЯ В _ ЖЕЛЕЗЕ
  • подъязычной
  • околоушной (+)
  • малой слюнной
  • поднижнечелюстной
В СЛУЧАЕ РАЗВИТИЯ КОСТНОМОЗГОВОГО РЕЦИДИВА ЛИМФОБЛАСТНОЙ ЛИМФОМЫ ИЗ В-ПРЕДШЕСТВЕННИКОВ ПАЦИЕНТУ ПОКАЗАНА
  • ауто-ТГСК
  • экспериментальная терапия, т.к. прогноз крайне неблагоприятный
  • терапия по программам для первичного острого лимфобластного лейкоза
  • терапия по программам для рецидивов острого лимфобластного лейкоза (+)
ОПУХОЛИ «ВЗРОСЛОГО» ТИПА (РАК) ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ _ СОМАТИЧЕСКИХ МУТАЦИЙ
  • высоким уровнем (+)
  • низким уровнем
  • ультравысоким уровнем
  • отсутствием
МЕТОДОМ, ПОЗВОЛЯЮЩИМ ДОСТОВЕРНО УСТАНОВИТЬ ДИАГНОЗ ОСТЕОСАРКОМА, СЧИТАЮТ
  • иммунофенотипирование циркулирующих клеток опухоли
  • цитогенетическое исследование
  • магнитно-резонансную томографию
  • гистологическое исследование (+)
СУММАРНЫЕ ДОЗЫ ПРИ ПЛАНИРОВАНИИ ОБЛУЧЕНИЯ ПАЦИЕНТОВ С НЕЙРОБЛАСТОМОЙ И ОСТАТОЧНОЙ ОПУХОЛЬЮ СОСТАВЛЯЮТ (В ГР)
  • 41-50
  • 36-40 (+)
  • 26-30
  • 51-54
В ПОДДЕРЖИВАЮЩЕЙ ТЕРАПИИ ОСТРОГО ЛИМФОБЛАСТНОГО ЛЕЙКОЗА ИСПОЛЬЗУЮТ
  • аспарагиназу, винкристин и дексаметазон
  • дексаметазон, преднизолон и аспарагиназу
  • 6-меркаптопурин, метотрексат (+)
  • преднизолон, винкристин и аспарагиназу
ВНУТРЕННИЙ ОТИТ ПРИ ГИСТИОЦИТОЗЕ ИЗ КЛЕТОК ЛАНГЕРГАНСА ЯВЛЯЕТСЯ СЛЕДСТВИЕМ ПОРАЖЕНИЯ
  • головного мозга
  • костного мозга
  • кожи
  • височной кости (+)
ДЛЯ ОСТРОГО ПРОМИЕЛОЦИТАРНОГО ЛЕЙКОЗА ХАРАКТЕРНА ГЕННАЯ ПАТОЛОГИЯ
  • t (15;17) (+)
  • BRAF V600E
  • +21
  • t (8;21)
ДИФФЕРЕНЦИРОВАННЫЙ ДИАГНОЗ ПРИ МЕДИАСТИНАЛЬНОЙ ЛИМФАДЕНОПАТИИ У РЕБЕНКА 6 ЛЕТ ПРОВОДЯТ С
  • лимфомой лимфобластной (+)
  • лимфомой Беркитта
  • краснухой
  • карциномой тимуса
ОСНОВНЫМ ОНКОМАРКЕРОМ ПРИ ДИАГНОСТИКЕ ГЕПАТОБЛАСТОМЫ ЯВЛЯЕТСЯ
  • АФП (+)
  • НСЕ
  • Бета-ХГЧ
  • РА-119
ЭПЕНДИМОМЫ КАКОГО ГИСТОЛОГИЧЕСКОГО ВАРИАНТА ОТНОСЯТСЯ К GRADE III?
  • субэпендимомы
  • классического
  • анапластического (+)
  • миксопапиллярного
ДЕВОЧКЕ 15 ЛЕТ С ЖАЛОБАМИ НА УСИЛИВШИЕСЯ БОЛИ В ОБЛАСТИ ПРАВОГО КОЛЕННОГО СУСТАВА ПРИ НАГРУЗКЕ И В ПОКОЕ И ПОЯВИВШЕЙСЯ ОТЕЧНОСТЬЮ ПРАВОГО КОЛЕННОГО СУСТАВА, ВЫПОЛНЕНА МРТ, ЗАБОЛЕВАНИЕМ, СООТВЕТСТВУЮЩИМ КЛИНИКО-РЕНТГЕНОЛОГИЧЕСКОЙ КАРТИНЕ, СЧИТАЮТ ОСТЕОСАРКОМУ _ ПРАВОЙ БОЛЬШЕБЕРЦОВОЙ КОСТИ
  • проксимального диафиза
  • дистального метаэпифиза
  • проксимального метаэпифиза (+)
  • дистального эпифиза
МИШЕНЯМИ, КОТОРЫЕ МОГУТ БЫТЬ ТОЧКОЙ ПРИЛОЖЕНИЯ ТАРГЕТНЫХ ПРЕПАРАТОВ ПРИ ЛИМФОМЕ ХОДЖКИНА, СЧИТАЮТ
  • CD20, NOTCH
  • CD30, PD-L1 (+)
  • NOTCH, m-TOR
  • CD15
К ГЛИОМАМ НИЗКОЙ СТЕПЕНИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОСТИ (LOW GRADE GLIOMAS) ОТНОСИТСЯ
  • глиобластома
  • анапластическая олигодендроглиома
  • анапластическая астроцитома
  • пилоидная астроцитома (+)
ПИК ЗАБОЛЕВАЕМОСТИ НЕХОДЖКИНСКИМИ ЛИМФОМАМИ ПРИХОДИТСЯ НА ВОЗРАСТ (В ГОДАХ)
  • 5 — 10 (+)
  • 1 — 3
  • 12 — 18
  • 20 — 25