Корзина

Тесты с ответами по детской онкологии-гематологии

«ЗОЛОТЫМ» СТАНДАРТОМ ДИАГНОСТИКИ ОПУХОЛЕЙ ЦНС В РАННЕМ ПОСЛЕОПЕРАЦИОННОМ ПЕРИОДЕ ЯВЛЯЕТСЯ
  • рентгенография
  • МСКТ
  • МРТ с контрастным усилением (+)
  • ПЭТ с С-метионином
ТРАНСЛОКАЦИЯ T(11;22)(Q24;Q12) ХАРАКТЕРНА ДЛЯ
  • остеосаркомы
  • саркомы Юинга (+)
  • нейробластомы
  • лимфомы Беркитта
АЛЬВЕОЛЯРНАЯ РАБДОМИОСАРКОМА С НАЛИЧИЕМ ПЕРЕСТРОЙКИ ГЕНА FOXO1 ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
  • низким метастатическим потенциалом
  • склонностью к агрессивному местному росту и локальным рецидивам
  • благоприятным прогнозом
  • неблагоприятным прогнозом (+)
ПО КРИТЕРИЯМ ОЦЕНКИ ОТВЕТА У ПАЦИЕНТОВ С САРКОМАМИ МЯГКИХ ТКАНЕЙ УМЕНЬШЕНИЕ МЕНЕЕ 66%, НО БОЛЕЕ 33% ОБЪЕМА ПЕРВИЧНОЙ ОПУХОЛИ СЧИТАЕТСЯ
  • полным ответом
  • очень хорошим частичным ответом
  • стабилизацией
  • незначительным частичным ответом (+)
САМОЙ РАСПРОСТРАНЕННОЙ ОПУХОЛЬЮ У ДЕТЕЙ РАННЕГО ВОЗРАСТА, ПРИВОДЯЩЕЙ К ЭПИДУРАЛЬНОЙ КОМПРЕССИИ, СЧИТАЮТ
  • нефробластому
  • нейробластому (+)
  • лимфому
  • гистиоцитоз
НАИБОЛЬШЕЙ РАЗРЕШАЮЩЕЙ СПОСОБНОСТЬЮ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ПОРАЖЕНИЯ КОСТНОГО МОЗГА ПРИ ЛИМФОМЕ БЕРКИТТА ОБЛАДАЕТ _ КОСТНОГО МОЗГА
  • гистологическое исследование
  • морфологическое, цитохимическое исследование
  • иммунофенотипирование (+)
  • стандартное цитогенетическое исследование
ИНФЕКЦИОННЫМ АГЕНТОМ, СВЯЗАННЫМ С РАЗВИТИЕМ ЛИМФОМЫ ЖЕЛУДКА (MALT- ЛИМФОМЫ), СЧИТАЮТ
  • вирус иммунодефицита человека
  • вирус герпеса 8 типа (HHV8)
  • Helicobacter pilory (+)
  • Эпштейна ? Барр вирус (ЭБВ)
СРЕДНИЙ ВОЗРАСТ НА МОМЕНТ ДИАГНОСТИКИ ПОЧЕЧНО-КЛЕТОЧНОГО РАКА СОСТАВЛЯЕТ (В ГОДАХ)
  • > 10 (+)
  • 7
  • < 2
  • 5
ПЕРВИЧНАЯ ЛИМФОМА ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ СОСТАВЛЯЕТ _ СЛУЧАЕВ ВСЕХ ПЕРВИЧНЫХ ОПУХОЛЕЙ ЦНС, ПРЕИМУЩЕСТВЕННО
  • 50-80%; В-клеточная
  • 1-2%; Т-клеточная
  • 25%; Т-клеточная
  • 5-7%; В-клеточная (+)
ПРИ ОБНАРУЖЕНИИ В МИЕЛОГРАММЕ 35% КЛЕТОК С МОРФОЛОГИЧЕСКИМИ ХАРАКТЕРИСТИКАМИ L3 У ПАЦИЕНТА ДИАГНОСТИРУЮТ
  • острый лимфобластный лейкоз
  • лейкоз из зрелых В-клеток (+)
  • предлейкоз
  • миелодиспластический синдром
ПОЛИХИМИОТЕРАПИЯ ДЛЯ ГРУППЫ ВЫСОКОГО РИСКА РАБДОМИОСАРКОМЫ ПО ПРОТОКОЛУ CWS ВКЛЮЧАЕТ В СЕБЯ _ КУРС/КУРСОВ СТАНДАРТНОЙ ТЕРАПИИ ПЕРВОЙ ЛИНИИ
  • 6
  • 9 (+)
  • 12
  • 1
ПРЕДРАСПОЛАГАЮЩИМ К РАЗВИТИЮ САРКОМ МЯГКИХ ТКАНЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
  • Дауна
  • Ли – Фраумени (+)
  • Стилла
  • Луи – Барр
ПИК ЗАБОЛЕВАЕМОСТИ НЕФРОБЛАСТОМОЙ ПРИХОДИТСЯ НА ВОЗРАСТ (В ГОДАХ)
  • старше 10
  • от 7 до 10
  • от 2 до 5 (+)
  • от 6 до 9
ШКАЛУ ОЦЕНКИ БОЛИ, ИСПОЛЬЗУЮЩУЮ НЕПОСРЕДСТВЕННЫЙ ОТВЕТ РЕБЕНКА НА АДРЕСОВАННЫЙ ЕМУ ВОПРОС ИЛИ ЗАДАНИЕ, НАЗЫВАЮТ ШКАЛОЙ
  • поведенческой FLACC
  • тактильной и визуальной оценки боли (TVP scale)
  • Вонга — Бейкера (+)
  • Эланда
МУЛЬТИФОКАЛЬНЫМ ПОРАЖЕНИЕМ ПРИ ГИСТИОЦИТОЗЕ ИЗ КЛЕТОК ЛАНГЕРГАНСА ЯВЛЯЕТСЯ ПОРАЖЕНИЕ
  • кости и прилежащего к ней лимфоузла
  • нескольких органов
  • одной кости в нескольких местах
  • нескольких костей (+)
НА _ ХРОМОСОМЕ РАСПОЛАГАЕТСЯ ГЕН PHOX2B
  • 2
  • 5
  • 3
  • 4 (+)
ОБЩАЯ ВЫЖИВАЕМОСТЬ ПРИ ДЕСМОИДНОМ ФИБРОМАТОЗЕ СОСТАВЛЯЕТ (В ПРОЦЕНТАХ)
  • 50 — 79
  • менее 45
  • менее 50
  • более 90 (+)
ПРОГНОСТИЧЕСКИ НЕБЛАГОПРИЯТНЫМ ГИСТОЛОГИЧЕСКИМ ТИПОМ РАБДОМИОСАРКОМЫ СЧИТАЮТ _ ТИП
  • веретеноклеточный
  • эмбриональный
  • альвеолярный (+)
  • ботриоидный
НАЛИЧИЕ МЕТАСТАТИЧЕСКОГО ПОРАЖЕНИЯ ПЕЧЕНИ ПРИ НЕФРОБЛАСТОМЕ СООТВЕТСТВУЕТ СТАДИИ
  • II
  • III
  • V
  • IV (+)
АЛЛОГЕННАЯ ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ГЕМОПОЭТИЧЕСКИХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК У ПАЦИЕНТОВ С ОСТРЫМ ЛИМФОБЛАСТНЫМ ЛЕЙКОЗОМ ГРУППЫ ВЫСОКОГО РИСКА ПРОВОДИТСЯ
  • в наиболее короткие сроки при обнаружении родственного полностью совместимого донора независимо от наличия ремиссии
  • сразу после окончания индукционной терапии
  • в первой ремиссии (+)
  • только при развитии рецидива острого лимфобластного лейкоза
РЕБЕНОК ДВУХ ЛЕТ СО СЛУЧАЙНОЙ НАХОДКОЙ В ХОДЕ ПЛАНОВОГО ОСМОТРА, ВЫПОЛНЕНА КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ, РЕНТГЕНОЛОГИЧЕСКАЯ КАРТИНА СООТВЕТСТВУЕТ
  • тератоме
  • нейробластоме
  • нефробластоме (+)
  • раку почки
ПОКАЗАНИЕМ ДЛЯ ТОТАЛЬНОГО ОБЛУЧЕНИЯ БРЮШНОЙ ПОЛОСТИ У ДЕТЕЙ С САРКОМАМИ МЯГКИХ ТКАНЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ
  • наличие опухоли забрюшинного пространства
  • предоперационная лучевая терапия
  • наличие радиологических признаков пораженных забрюшинных лимфатических узлов
  • наличие массивной опухоли брюшной полости или диссеминации по брюшине (+)
МЕТОДОМ ВЫБОРА ЛЕЧЕНИЯ I СТАДИИ НЕЙРОБЛАСТОМЫ (T1,N0,M0) У РЕБЕНКА ДО ГОДА ЯВЛЯЕТСЯ
  • гормональный
  • химиотерапевтический
  • хирургический (+)
  • лучевой
НЕЙРОБЛАСТОМА, ЛОКАЛИЗОВАННАЯ В ЗАДНЕМ СРЕДОСТЕНИИ, МОЖЕТ МАНИФЕСТИРОВАТЬ СИМПТОМОМ
  • артериальной гипертензии
  • дыхательной недостаточности (+)
  • очков
  • потерей зрения
К ОПУХОЛЯМ ЦНС, АССОЦИИРОВАННЫМ С НЕЙРОФИБРОМАТОЗОМ II ТИПА, ОТНОСЯТ
  • шванномы и менингиомы (+)
  • глиобластомы и медуллобластомы
  • астроцитомы и нейробластомы ЦНС
  • АТРО и эпендимомы
С ЦЕЛЬЮ ОЦЕНКИ ПОРАЖЕНИЯ КОСТНОГО МОЗГА НА ДИАГНОСТИЧЕСКОМ ЭТАПЕ ИСПОЛЬЗУЮТ
  • костно-мозговую пункцию из 4 точек (+)
  • трепано-биопсию
  • магнитно-резонансную томографию костей таза
  • люмбальную пункцию
В ГРУППЕ НАБЛЮДЕНИЯ В РАМКАХ ПРОТОКОЛА NB-2004 ПРОВОДЯТ _ КУРСОВ ХИМИОТЕРАПИИ
  • 1 — 8
  • 4 — 6
  • 1 — 4 (+)
  • 1 — 6
НЕХОДЖКИНСКИЕ ЛИМФОМЫ ИЗ ДИФФЕРЕНЦИРОВАННЫХ (ЗРЕЛЫХ) В–КЛЕТОК В ВОЗРАСТНОЙ ГРУППЕ ОТ 3-18 ЛЕТ СОСТАВЛЯЮТ (В ПРОЦЕНТАХ)
  • 20
  • более 60 (+)
  • 93 — 98
  • 40
СТАДИЯ ЗАБОЛЕВАНИЯ ПАЦИЕНТА 15 МЕСЯЦЕВ ЖИЗНИ С БИЛАТЕРАЛЬНЫМ ПОРАЖЕНИЕМ НАДПОЧЕЧНИКОВ И МЕТАСТАТИЧЕСКИМ ПОРАЖЕНИЕМ ПЕЧЕНИ ПРИ НЕЙРОБЛАСТОМЕ СООТВЕТСТВУЕТ _ ПО INSS И _ ПО INRGSS
  • 4S; MS
  • 4; MS (+)
  • 4; M
  • 4S; M
ОДНИМ ИЗ СПЕЦИФИЧЕСКИХ ТРЕБОВАНИЙ, ПРЕДЪЯВЛЯЕМЫХ К ДЕТСКИМ ЭНДОПРОТЕЗАМ КОНЕЧНОСТЕЙ, ЯВЛЯЕТСЯ
  • универсальность компонентов протеза
  • раздвижной механизм эндопротеза (+)
  • максимальная надежность протеза
  • модульность конструкций эндопротеза
К ПОБОЧНЫМ ЭФФЕКТАМ ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДОВ ОТНОСЯТ
  • фолликулостимулирующий эффект
  • гипотензивный эффект
  • кардиотоксический эффект
  • ульцерогенный эффект (+)
ОСНОВНЫМ ВИДОМ ТЕРАПИИ ПРИ ПЕРВИЧНОЙ НХЛ СЧИТАЮТ
  • химиотерапию (+)
  • оперативное лечение
  • физиотерапию
  • антибактериальную терапию
К ИММУНОГИСТОХИМИЧЕСКИМ МАРКЕРАМ НА ТКАНИ ОПУХОЛИ, ХАРАКТЕРНЫМ ДЛЯ ДИФФУЗНОЙ В-КЛЕТОЧНОЙ ЛИМФОМЫ, ОТНОСЯТ
  • CD19, CD30, CD5
  • Bcl6, CD20, CD79a (+)
  • только CD5
  • только CD15
ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ ЛЕЙКОЗ У ДЕТЕЙ ВСТРЕЧАЕТСЯ В
  • 1:1 000 000 (+)
  • 1:100 000
  • 50:1 000 000
  • 0,1:1 000 000
НАСЛЕДСТВЕННЫЙ СИНДРОМ, ОБУСЛОВЛЕННЫЙ НУКЛЕОТИДНЫМИ ЗАМЕНАМИ В ГЕНЕ WT1 И АССОЦИИРОВАННЫЙ С КРАЙНЕ ВЫСОКИМ РИСКОМ РАЗВИТИЯ НЕФРОБЛАСТОМЫ, НОСИТ НАЗВАНИЕ СИНДРОМ
  • Дениса – Драша (+)
  • Ли – Фраумени
  • Пейтца – Егерса
  • Беквита – Видеманна
ПОД СТАБИЛИЗАЦИЕЙ ПРИ НЕЙРОБЛАСТОМЕ ПОНИМАЮТ
  • отсутствие новых очагов, уменьшение очагов менее 50%, но увеличение любого из существовавших очагов менее 25% (+)
  • отсутствие новых опухолевых очагов; уменьшение более 50% всех доступных измерению очагов (первичной опухоли и метастазов) при уменьшении других очагов менее 50%; увеличение любого существовавшего очага менее 25%
  • отсутствие новых опухолевых очагов при уменьшении существующих более 50%
  • сокращение первичной опухоли на 90% и отсутствие метастазов
НАИБОЛЕЕ ЧАСТОЙ ГЛИОМОЙ НИЗКОЙ СТЕПЕНИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОСТИ ЯВЛЯЕТСЯ
  • диффузная лептоменингеальная глионейрональная опухоль
  • ганглиоглиома
  • пилоидная астроцитома (+)
  • плеоморфная ксантоастроцитома
ГЕНЕТИЧЕСКИМ СИНДРОМОМ, АССОЦИИРОВАННЫМ С НЕФРОБЛАСТОМОЙ, ЯВЛЯЕТСЯ СИНДРОМ
  • WAGR (+)
  • Дауна
  • Ди Джорджи
  • Костелло
ПОБОЧНЫМ ЭФФЕКТОМ ДОКСОРУБИЦИНА ЯВЛЯЕТСЯ
  • лейкомаляция
  • периферическая полинейропатия
  • фиброз легких
  • кардиопатия (+)
В ГЕНЕ _ ЧАЩЕ ПРОИСХОДЯТ СОМАТИЧЕСКИЕ МУТАЦИИ ПРИ НЕЙРОБЛАСТОМЕ
  • ATRX
  • NTRK
  • PHOX2B
  • ALK (+)
ДЛЯ ОЦЕНКИ РАСПРОСТРАНЕННОСТИ ПРОЦЕССА ПРИ САРКОМАХ МЯГКИХ ТКАНЕЙ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ СИСТЕМА
  • SIOP
  • INSS
  • Chang
  • TNM (+)
РАК КОРЫ НАДПОЧЕЧНИКОВ ВСТРЕЧАЕТСЯ У ДЕТЕЙ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО В ВОЗРАСТЕ (В ГОДАХ)
  • 7-10
  • 3-5
  • 11-14
  • 15-17 (+)
МЕТОДОМ ИССЛЕДОВАНИЯ, ПОЗВОЛЯЮЩИМ ДИФФЕРЕНЦИРОВАТЬ МАГИСТРАЛЬНЫЕ СОСУДЫ И ИХ ВЕТВИ БЕЗ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ КОНТРАСТНЫХ ВЕЩЕСТВ, СЧИТАЮТ
  • рентгенографию
  • ангиографию
  • компьютерную томографию
  • УЗИ (+)
ПАЦИЕНТ 17 ЛЕТ С ДИАГНОЗОМ «ПРИОБРЕТЕННЫЙ ИММУНОДЕФИЦИТ: ХРОНИЧЕСКАЯ ГРАНУЛЕМАТОЗНАЯ БОЛЕЗНЬ» ОБРАТИЛСЯ В ПОЛИКЛИНИКУ В СВЯЗИ С ФЕБРИЛЬНОЙ ЛИХОРАДКОЙ, ВЫПОЛНЕНА РЕНТГЕНОГРАФИЯ ГРУДНОЙ КЛЕТКИ В ПРЯМОЙ ПРОЕКЦИИ, РЕНТГЕНОЛОГИЧЕСКАЯ КАРТИНА СООТВЕТСТВУЕТ
  • интерстициальной пневмонии
  • нормальной рентгенологической картине легких
  • очаговой полисегментарной пневмонии
  • левосторонней сегментарной пневмонии (+)
К ОСНОВНЫМ ПРЕПАРАТАМ, КОТОРЫЕ ИСПОЛЬЗУЮТ ПРИ ЛЕЧЕНИИ ПЕРВИЧНО-ДИАГНОСТИРОВАННОЙ ЛИМФОМЫ БЕРКИТТА У ДЕТЕЙ, ОТНОСЯТ
  • аспарагиназу, паклитаксел
  • доцетаксел, 5-фторурацил, паклитаксел
  • метотрексат, дексаметазон, винкристин (+)
  • митоксантрон, прокарбазин
СИСТЕМОЙ СТАДИРОВАНИЯ, ИСПОЛЬЗУЕМОЙ ДЛЯ ОЦЕНКИ РАСПРОСТРАНЕННОСТИ ОПУХОЛЕВОГО ПРОЦЕССА ПРИ ГЕПАТОБЛАСТОМЕ, ЯВЛЯЕТСЯ
  • PRETEXT (+)
  • TNM
  • IRS
  • SIOP
К НАИБОЛЕЕ ЧАСТОЙ ЛОКАЛИЗАЦИИ ОПУХОЛИ ЖЕЛТОЧНОГО МЕШКА ОТНОСЯТ
  • центральную нервную систему, средостение
  • область головы/шеи, средостение
  • влагалище, яички/яичники, крестцово-копчиковую область (+)
  • область головы/шеи, средостение, забрюшинное пространство
ЧАСТОТА ВСТРЕЧАЕМОСТИ МЕДУЛЛОБЛАСТОМ МОЛЕКУЛЯРНОЙ ПОДГРУППЫ SHH СОСТАВЛЯЕТ (В ПРОЦЕНТАХ)
  • 30 (+)
  • 10
  • 50
  • более 50
СТАТУС М1 ПО СИСТЕМЕ TNM ПРИ РАБДОМИОСАРКОМАХ ХАРАКТЕРИЗУЕТ
  • поражение регионарных лимфатических узлов
  • отсутствие отдаленных метастазов
  • наличие отдаленных метастазов (+)
  • отсутствие поражения регионарных лимфатических узлов
К НАИБОЛЕЕ ЧАСТОМУ ОРГАНУ-МИШЕНИ МЕТАСТАЗИРОВАНИЯ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОЙ РАБДОИДНОЙ ОПУХОЛИ ПОЧКИ ОТНОСЯТ
  • головной мозг
  • костный мозг
  • печень (+)
  • поджелудочную железу
ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОГРЕШНОСТЕЙ УКЛАДКИ ПАЦИЕНТА ПЕРЕД СЕАНСОМ ОБЛУЧЕНИЯ С ПОМОЩЬЮ ПОРТАЛЬНОЙ ВИЗУАЛИЗАЦИИ
  • необходимо 3 снимка в 3 проекциях
  • достаточно 2 снимков в 2 проекциях (+)
  • 2D снимки неприменимы, необходимо трехмерное исследование
  • достаточно 1 снимка
ПАЦИЕНТУ 16 ЛЕТ С ДИАГНОЗОМ «ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ ЛЕЙКОЗ», ЭКСТРАМЕДУЛЛЯРНОЕ ПОРАЖЕНИЕ: МИЕЛОИДНАЯ САРКОМА СПИННОМОЗГОВОГО КАНАЛА НА УРОВНЕ TH5-TH7, ПРОВЕДЕНА АЛЛОГЕННАЯ ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ГЕМОПОЭТИЧЕСКИХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК, ВЫПОЛНЕНА РЕНТГЕНОГРАФИЯ ГРУДНОЙ КЛЕТКИ В ПРЯМОЙ ПРОЕКЦИИ, РЕНТГЕНОЛОГИЧЕСКАЯ КАРТИНА СООТВЕТСТВУЕТ
  • облитерирующему бронхиолиту
  • ателектазу средней доли правого легкого
  • левосторонней пневмонии
  • правосторонней пневмонии (+)
ПРИ ТЕРАПИИ ДИССЕМИНИРОВАННОЙ РАБДОМИОСАРКОМЫ ПРИМЕНЯЮТ _ РЕЖИМ ПОЛИХИМОТЕРАПИИ
  • CEVAIE (+)
  • VAI
  • CDDP
  • IVADO
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ В КОМПЛЕКСНОМ ЛЕЧЕНИИ САРКОМЫ ЮИНГА
  • имеет значение только при рецидивах заболевания
  • проводится в дозах свыше 70 Гр и только при невозможности выполнение оперативного удаления образования
  • может выполнять роль как основного, так и дополнительного метода локального контроля (+)
  • не проводится
НАИБОЛЕЕ ПРЕДПОЧТИТЕЛЬНЫМ МЕТОДОМ ЛУЧЕВОЙ ДИАГНОСТИКИ С ЦЕЛЬЮ ОЦЕНКИ АНАТОМИЧЕСКОЙ ЛОКАЛИЗАЦИИ ПЕРВИЧНОЙ ОПУХОЛИ ПРИ РАБДОМИОСАРКОМЕ ЯВЛЯЕТСЯ
  • компьютерная томография
  • ультразвуковое исследование
  • рентгенография
  • магнитно-резонансная томография (+)
К ГРУППЕ ВЫСОКОГО РИСКА ПРИ ЛИМОФОБЛАСТНЫХ ЛИМФОМАХ ОТНОСЯТ ПАЦИЕНТОВ С
  • IV стадией по S. Murphy (1980 г.) и отсутствием ремиссии на 33 сутки индукционной терапии
  • III и IV стадией по S. Murphy (1980 г.)
  • отсутствием ремиссии на 33 сутки индукционной терапии (+)
  • II, III и IV стадией по S. Murphy (1980 г.)
ОСТЕОСАРКОМА НАИБОЛЕЕ ЧАСТО МЕТАСТАЗИРУЕТ В
  • печень
  • легкие (+)
  • костный мозг
  • головной мозг
ПРИ I ТИПЕ ПЛЕВРОПУЛЬМОНАЛЬНОЙ БЛАСТОМЫ НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫМ КЛИНИЧЕСКИМ ПРОЯВЛЕНИЕМ МАНИФЕСТАЦИИ ЗАБОЛЕВАНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ
  • пневмоторакс (+)
  • плевральный выпот
  • головная боль
  • носовое кровотечение
ГИПОГАММАГЛОБУЛИНЕМИЯ ЧАЩЕ РАЗВИВАЕТСЯ У ДЕТЕЙ ПОСЛЕ ГЕМОБЛАСТОЗОВ, ПОЛУЧАВШИХ В ХОДЕ ЛЕЧЕНИЯ
  • триметоприм/ко-тримоксазол
  • антиCD20 моноклональные антитела (+)
  • циклофосфамид
  • метотрексат
СТЕРТОЕ НАЧАЛО ЗАБОЛЕВАНИЯ, ДЛИТЕЛЬНЫЕ ЭПИЗОДЫ ЛИХОРАДКИ, НЕДОМОГАНИЯ, ПОТЕРИ МАССЫ ТЕЛА ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ
  • гемангиомы
  • гепатобластомы
  • лимфангиомы
  • лимфомы (+)
РЕНТГЕНОЛОГИЧЕСКАЯ КАРТИНА ПРИ СИНДРОМЕ ОЛБРАЙТА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
  • диффузным увеличением кости, чередованием участков уплотнения и разрежения
  • множественными остеолитическими очагами в области углов и ветвей нижней челюсти
  • полиоссальным поражением костей лица (+)
  • истончением кортикального слоя кости
С ПОЧЕЧНО-КЛЕТОЧНЫМ РАКОМ АССОЦИИРОВАН ГЕНЕТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
  • Туретта
  • Дениса – Драша
  • Ли – Фраумени
  • Гиппеля – Линдау (+)
БИЛАТЕРАЛЬНОЕ ПОРАЖЕНИЕ ПОЧЕК ОТМЕЧЕНО ТОЛЬКО ПРИ
  • светлоклеточной саркоме почки
  • злокачественной рабдоидной опухоли
  • нефробластоматозе (+)
  • почечно-клеточном раке
ПОД СМЕШАННЫМ ОТВЕТОМ ПРИ НЕЙРОБЛАСТОМЕ ПОНИМАЮТ
  • отсутствие новых опухолевых очагов при уменьшении существующих более 50%
  • отсутствие новых опухолевых очагов; уменьшение более 50% всех доступных измерению очагов (первичной опухоли и метастазов) при уменьшении других очагов менее 50%; увеличение любого существовавшего очага менее 25% (+)
  • отсутствие новых очагов; уменьшение очагов менее 50%, но увеличение любого из существовавших очагов менее 25%
  • сокращение первичной опухоли на 90% и отсутствие метастазов
ОСНОВНЫМ МЕТОДОМ ЛЕЧЕНИЯ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОЙ ОПУХОЛИ ОБОЛОЧЕК ПЕРИФЕРИЧЕСКИХ НЕРВОВ ЯВЛЯЕТСЯ
  • радикальная операция (+)
  • лучевая терапия
  • системная химиотерапия
  • симптоматическая терапия
НАИБОЛЬШИЕ ПОСЛЕДСТВИЯ ОБЛУЧЕНИЯ В _ ВОЗРАСТЕ
  • зрелом
  • старческом
  • юношеском
  • младенческом (+)
ГИСТОЛОГИЧЕСКИМ ВАРИАНТОМ ЭПЕНДИМОМ ЯВЛЯЕТСЯ
  • десмопластическая
  • классическая
  • анапластическая (+)
  • крупноклеточная
ГИПОГАММАГЛОБУЛИНЕМИЯ ПОСЛЕ ТЕРАПИИ МОНОКЛОНАЛЬНЫМИ АНТИТЕЛАМИ К CD20
  • обычно необратима
  • может требовать заместительной терапии внутривенными иммуноглобулинами (+)
  • сопряжена с высоким риском развития грибково-бактериальных инфекций
  • может требовать терапии колониестимулирующими факторами
РЕЦИДИВ ОСТРОГО ЛИМФОБЛАСТНОГО ЛЕЙКОЗА, РАЗВИВШИЙСЯ ЧЕРЕЗ 7 МЕСЯЦЕВ ОТ ОКОНЧАНИЯ ПОДДЕРЖИВАЮЩЕЙ ТЕРАПИИ, СЧИТАЕТСЯ
  • ранним
  • поздним (+)
  • очень поздним
  • очень ранним
НАИБОЛЕЕ ИНФОРМАТИВНЫМ МЕТОДОМ ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ НЕЙРОБЛАСТОМЫ ПРИ СИНДРОМЕ ОПСОКЛОНУС-МИОКЛОНУС СЧИТАЮТ
  • МРТ головного и спинного мозга
  • МРТ шеи, органов грудной клетки, брюшной полости и малого таза (+)
  • сцинтиграфию с технецием
  • ПЭТ/КТ с ФДГ
НАИБОЛЕЕ ЧАСТО КИСТОЗНЫЙ ХАРАКТЕР НЕЙРОБЛАСТОМЫ, ЛОКАЛИЗОВАННОЙ В НАДПОЧЕЧНИКЕ, ВСТРЕЧАЕТСЯ В ВОЗРАСТНОЙ ГРУППЕ _ МЕСЯЦА/МЕСЯЦЕВ
  • 12 — 24
  • 24 — 36
  • 6 — 12
  • 0 — 3 (+)
К ОЧАГОВОЙ СИМПТОМАТИКЕ ПРИ ОПУХОЛЯХ ЦНС У ДЕТЕЙ ОТНОСЯТ
  • тошноту
  • выпадение полей зрения (+)
  • рвоту
  • головную боль
НАИБОЛЕЕ РАСПРОСТРАНЕННОЙ ЛОКАЛИЗАЦИЕЙ РЕЦИДИВА ПРИ СВЕТЛОКЛЕТОЧНОЙ САРКОМЕ ПОЧКИ ЯВЛЯЕТСЯ
  • спинной мозг
  • печень
  • головной мозг (+)
  • костный мозг
ПРИ КТ-РАЗМЕТКЕ НЕ ПРЕСЛЕДУЕТСЯ ЦЕЛЬ
  • получения данных об электронной плотности тканей
  • топометрическая
  • диагностическая (+)
  • создания новой системы координат
ПРИ ИНФАНТИЛЬНЫХ ФИБРОСАРКОМАХ ВЫЯВЛЯЕТСЯ ХИМЕРНЫЙ ГЕН
  • TLS- DDIT3
  • ETV6-NTRK3 (+)
  • SS18-SSX1
  • JAZF1-JJAZ1
В ОБЪЕМ CTV НЕОБХОДИМО ВКЛЮЧИТЬ
  • весь объем опухоли, определяемый по данным визуализации
  • объем опухоли и зону возможного распространения опухоли с учетом возможного движения органов
  • объем опухоли и зону возможного распространения опухоли (+)
  • объем опухоли и зону возможного распространения опухоли с учетом погрешностей укладки пациента
ФАКТОРОМ, ПОЛОЖИТЕЛЬНО ВЛИЯЮЩИМ НА ПРОГНОЗ ПРИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОЙ РАБДОИДНОЙ ОПУХОЛИ ПОЧКИ, ЯВЛЯЕТСЯ
  • наличие герминальной мутации
  • метастатическая форма опухоли
  • локализованная форма опухоли (+)
  • возраст до 1 года жизни
ХАРАКТЕРНОЙ ТРАНСЛОКАЦИЕЙ ДЛЯ САРКОМЫ ЮИНГА ЯВЛЯЕТСЯ
  • T(8;14)
  • T(11;22) (+)
  • T(11;14)
  • T(9;22)
ПРИ КРАНИО-СПИНАЛЬНОМ ОБЛУЧЕНИИ ПОЗВОНОЧНЫЙ КАНАЛ ЯВЛЯЕТСЯ ОБЪЕМОМ
  • TV (леченным)
  • GTV (макроскопической опухоли)
  • CTV (мишени, клиническим) (+)
  • PTV (мишени, планируемым)
НЕФРОБЛАСТОМУ НЕВОЗМОЖНО УДАЛИТЬ ПОЛНОСТЬЮ, ОПУХОЛЬ ПОРАЗИЛА БЛИЗЛЕЖАЩИЕ ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ, ОТДАЛЁННЫХ МЕТАСТАЗОВ НЕТ, ЭТО СООТВЕТСТВУЕТ _ СТАДИИ
  • I
  • II
  • IV
  • III (+)
ПРИ ПОДОЗРЕНИИ НА МЕЛАНОМУ КОЖИ ПЕРЕДНЕЙ ПОВЕРХНОСТИ ШЕИ РАЗМЕРАМИ ОКОЛО 1 СМ БЕЗ ПРИЗНАКОВ ПОРАЖЕНИЯ ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ РЕКОМЕНДУЕТСЯ ВЫПОЛНИТЬ
  • инцизионную биопсию образования
  • эксцизионную биопсию образования с достаточным отступом по здоровым тканям (+)
  • удаление образования с превентивным наложением трахеостомы
  • удаление образования с регионарной лимфодиссекцией
НА МЕТАСТАТИЧЕСКУЮ ФОРМУ НЕЙРОБЛАСТОМЫ ПРИХОДИТСЯ (В ПРОЦЕНТАХ)
  • 40
  • 60 (+)
  • 5
  • 10
КЛИНИЧЕСКОЙ ПРЕЗЕНТАЦИИ ПРИ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ ГАММА-ДЕЛЬТА Т-КЛЕТОЧНОЙ ЛИМФОМЕ ХАРАКТЕРНО НАИБОЛЕЕ ЧАСТОЕ ПОРАЖЕНИЕ
  • костей
  • селезенки (+)
  • мышц
  • вальдейерова кольца
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННАЯ СТАДИЯ (IRS) III РМС-ПОДОБНЫХ ОПУХОЛЕЙ ПОДРАЗУМЕВАЕТ
  • наличие внутриорганных микрометастазов
  • наличие макроскопической остаточной опухоли (+)
  • наличие микроскопической остаточной опухоли
  • полное удаление опухоли
ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ДИФФЕРЕНЦИРОВОЧНОЙ ТЕРАПИИ ПРИ НЕЙРОБЛАСТОМЕ
  • 6-меркаптопурин
  • метотрексат
  • 13-цис-ретиноевая кислота (+)
  • 5-фторурацил
ПАЛЛИАТИВНАЯ ТЕРАПИЯ САРКОМЫ ЮИНГА МОЖЕТ ВКЛЮЧАТЬ В СЕБЯ
  • высокодозную лучевую терапию
  • высокодозную химиотерапию с гаплоидентичной либо аллогенной трансплантацией стволовых клеток
  • высокодозную химиотерапию с аутологичной трансплантацией стволовых клеток
  • симптоматическую терапию, терапию малыми дозами цитостатиков, малые дозы облучения (+)
СРЕДИ НЕХОДЖКИНСКИХ ЛИМФОМ ЛОКАЛЬНУЮ ЛУЧЕВУЮ ТЕРАПИЮ НА ОБЛАСТЬ ПЕРВИЧНОГО ПОРАЖЕНИЯ ПРОВОДЯТ ПРИ
  • анапластической крупноклеточной Т-клеточной лимфоме
  • лимфоме Беркитта
  • первичной медиастинальной лимфоме (+)
  • лимфобластной лимфоме
ПРИ ИММУНОГИСТОХИМИЧЕСКОМ ИССЛЕДОВАНИИ ДЛЯ ПАЦИЕНТОВ С ВОСПАЛИТЕЛЬНОЙ МИОФИБРОБЛАСТИЧЕСКОЙ ОПУХОЛЬЮ ХАРАКТЕРНЫМ ЯВЛЯЕТСЯ ЭКСПРЕССИЯ
  • S100
  • INI1/SMARCB1
  • ALK (+)
  • CD34
НАЛИЧИЕ ОТДАЛЕННЫХ МЕТАСТАЗОВ ПРИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ ОПУХОЛЯХ ОБОЛОЧЕК ПЕРИФЕРИЧЕСКИХ НЕРВОВ ПО СИСТЕМЕ TNM ХАРАКТЕРИЗУЕТ КРИТЕРИЙ
  • T
  • S
  • N
  • M (+)
В ПЕЧЕНИ ВЫДЕЛЯЮТ
  • 12 секторов
  • 4 сектора (+)
  • 8 секторов
  • 2 сектора
КОНСТАТАЦИЯ РЕЦИДИВА ЛИМФОМЫ ХОДЖКИНА НЕВОЗМОЖНА БЕЗ
  • обнаружения ПЭТ-позитивных очагов
  • гистологического подтверждения (повторной биопсии) (+)
  • обнаружения увеличенных лимфатических узлов в месте первичного поражения
  • наличия В-симптомов
ВПЕРВЫЕ БЫЛА ОПИСАНА ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ РАБДОИДНАЯ ОПУХОЛЬ В
  • почке (+)
  • печени
  • мочевом пузыре
  • центральной нервной системе
ЗЛОКАЧЕСТВЕННОЙ ОПУХОЛЬЮ ПЕЧЕНИ, НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ВСТРЕЧАЕМОЙ У ДЕТЕЙ В ВОЗРАСТЕ ОТ 0 ДО 14 ЛЕТ, СЧИТАЮТ
  • эмбриональную саркому
  • гепатобластому (+)
  • злокачественную рабдоидную опухоль
  • гепатоцеллюлярную карциному
НАИБОЛЕЕ ЧАСТОЙ ОПУХОЛЬЮ ПОЧКИ У ДЕТЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ
  • почечно-клеточный рак
  • врожденная мезобластная нефрома
  • нефробластома (+)
  • светлоклеточная саркома почки
НАЛИЧИЕ ОТДАЛЕННЫХ МЕТАСТАЗОВ В СИСТЕМЕ TNM ХАРАКТЕРИЗУЕТ ПАРАМЕТР
  • M (+)
  • N
  • T
  • S
САМОЙ БЛАГОПРИЯТНОЙ МОЛЕКУЛЯРНОЙ ГРУППОЙ МЕДУЛЛОБЛАСТОМ СЧИТАЮТ
  • 4
  • SHH
  • WNT (+)
  • 3
ПО КЛАССИФИКАЦИИ ВОЗ ОТ 2016 ГОДА К ХРОНИЧЕСКИМ МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫМ ЗАБОЛЕВАНИЯМ НЕ ОТНОСЯТ
  • миелодиспластический синдром (+)
  • эссенциальную тромбоцитемию
  • истинную полицитемию
  • первичный миелофиброз
ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ РАБДОИДНАЯ ОПУХОЛЬ ПОЧКИ В РАМКАХ КЛАССИФИКАЦИИ SIOP ЯВЛЯЕТСЯ ГИСТОЛОГИЧЕСКИ ОПУХОЛЬЮ ГРУППЫ _ РИСКА
  • промежуточного
  • высокого (+)
  • очень низкого
  • низкого
ПОСЛЕ ЛЕЧЕНИЯ ЛИМФОБЛАСТНОЙ ЛИМФОМЫ
  • крайне высока вероятность полного бесплодия
  • следует воздерживаться от беременности в течение 5 лет от окончания терапии (+)
  • высока вероятность заболевания лейкозом у потомства
  • беременность может спровоцировать рецидив
К НЕИНВАЗИВНЫМ МЕТОДАМ РЕНТГЕНОВСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ ОТНОСЯТ
  • аортографию
  • компьютерную томографию (+)
  • ангиографию
  • лимфографию