«ЗОЛОТЫМ» СТАНДАРТОМ ДИАГНОСТИКИ ОПУХОЛЕЙ ЦНС В РАННЕМ ПОСЛЕОПЕРАЦИОННОМ ПЕРИОДЕ ЯВЛЯЕТСЯ
- рентгенография
- МСКТ
- МРТ с контрастным усилением (+)
- ПЭТ с С-метионином
ТРАНСЛОКАЦИЯ T(11;22)(Q24;Q12) ХАРАКТЕРНА ДЛЯ
- остеосаркомы
- саркомы Юинга (+)
- нейробластомы
- лимфомы Беркитта
АЛЬВЕОЛЯРНАЯ РАБДОМИОСАРКОМА С НАЛИЧИЕМ ПЕРЕСТРОЙКИ ГЕНА FOXO1 ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
- низким метастатическим потенциалом
- склонностью к агрессивному местному росту и локальным рецидивам
- благоприятным прогнозом
- неблагоприятным прогнозом (+)
ПО КРИТЕРИЯМ ОЦЕНКИ ОТВЕТА У ПАЦИЕНТОВ С САРКОМАМИ МЯГКИХ ТКАНЕЙ УМЕНЬШЕНИЕ МЕНЕЕ 66%, НО БОЛЕЕ 33% ОБЪЕМА ПЕРВИЧНОЙ ОПУХОЛИ СЧИТАЕТСЯ
- полным ответом
- очень хорошим частичным ответом
- стабилизацией
- незначительным частичным ответом (+)
САМОЙ РАСПРОСТРАНЕННОЙ ОПУХОЛЬЮ У ДЕТЕЙ РАННЕГО ВОЗРАСТА, ПРИВОДЯЩЕЙ К ЭПИДУРАЛЬНОЙ КОМПРЕССИИ, СЧИТАЮТ
- нефробластому
- нейробластому (+)
- лимфому
- гистиоцитоз
НАИБОЛЬШЕЙ РАЗРЕШАЮЩЕЙ СПОСОБНОСТЬЮ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ПОРАЖЕНИЯ КОСТНОГО МОЗГА ПРИ ЛИМФОМЕ БЕРКИТТА ОБЛАДАЕТ _ КОСТНОГО МОЗГА
- гистологическое исследование
- морфологическое, цитохимическое исследование
- иммунофенотипирование (+)
- стандартное цитогенетическое исследование
ИНФЕКЦИОННЫМ АГЕНТОМ, СВЯЗАННЫМ С РАЗВИТИЕМ ЛИМФОМЫ ЖЕЛУДКА (MALT- ЛИМФОМЫ), СЧИТАЮТ
- вирус иммунодефицита человека
- вирус герпеса 8 типа (HHV8)
- Helicobacter pilory (+)
- Эпштейна ? Барр вирус (ЭБВ)
СРЕДНИЙ ВОЗРАСТ НА МОМЕНТ ДИАГНОСТИКИ ПОЧЕЧНО-КЛЕТОЧНОГО РАКА СОСТАВЛЯЕТ (В ГОДАХ)
- > 10 (+)
- 7
- < 2
- 5
ПЕРВИЧНАЯ ЛИМФОМА ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ СОСТАВЛЯЕТ _ СЛУЧАЕВ ВСЕХ ПЕРВИЧНЫХ ОПУХОЛЕЙ ЦНС, ПРЕИМУЩЕСТВЕННО
- 50-80%; В-клеточная
- 1-2%; Т-клеточная
- 25%; Т-клеточная
- 5-7%; В-клеточная (+)
ПРИ ОБНАРУЖЕНИИ В МИЕЛОГРАММЕ 35% КЛЕТОК С МОРФОЛОГИЧЕСКИМИ ХАРАКТЕРИСТИКАМИ L3 У ПАЦИЕНТА ДИАГНОСТИРУЮТ
- острый лимфобластный лейкоз
- лейкоз из зрелых В-клеток (+)
- предлейкоз
- миелодиспластический синдром
ПОЛИХИМИОТЕРАПИЯ ДЛЯ ГРУППЫ ВЫСОКОГО РИСКА РАБДОМИОСАРКОМЫ ПО ПРОТОКОЛУ CWS ВКЛЮЧАЕТ В СЕБЯ _ КУРС/КУРСОВ СТАНДАРТНОЙ ТЕРАПИИ ПЕРВОЙ ЛИНИИ
- 6
- 9 (+)
- 12
- 1
ПРЕДРАСПОЛАГАЮЩИМ К РАЗВИТИЮ САРКОМ МЯГКИХ ТКАНЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
- Дауна
- Ли – Фраумени (+)
- Стилла
- Луи – Барр
ПИК ЗАБОЛЕВАЕМОСТИ НЕФРОБЛАСТОМОЙ ПРИХОДИТСЯ НА ВОЗРАСТ (В ГОДАХ)
- старше 10
- от 7 до 10
- от 2 до 5 (+)
- от 6 до 9
ШКАЛУ ОЦЕНКИ БОЛИ, ИСПОЛЬЗУЮЩУЮ НЕПОСРЕДСТВЕННЫЙ ОТВЕТ РЕБЕНКА НА АДРЕСОВАННЫЙ ЕМУ ВОПРОС ИЛИ ЗАДАНИЕ, НАЗЫВАЮТ ШКАЛОЙ
- поведенческой FLACC
- тактильной и визуальной оценки боли (TVP scale)
- Вонга — Бейкера (+)
- Эланда
МУЛЬТИФОКАЛЬНЫМ ПОРАЖЕНИЕМ ПРИ ГИСТИОЦИТОЗЕ ИЗ КЛЕТОК ЛАНГЕРГАНСА ЯВЛЯЕТСЯ ПОРАЖЕНИЕ
- кости и прилежащего к ней лимфоузла
- нескольких органов
- одной кости в нескольких местах
- нескольких костей (+)
НА _ ХРОМОСОМЕ РАСПОЛАГАЕТСЯ ГЕН PHOX2B
- 2
- 5
- 3
- 4 (+)
ОБЩАЯ ВЫЖИВАЕМОСТЬ ПРИ ДЕСМОИДНОМ ФИБРОМАТОЗЕ СОСТАВЛЯЕТ (В ПРОЦЕНТАХ)
- 50 — 79
- менее 45
- менее 50
- более 90 (+)
ПРОГНОСТИЧЕСКИ НЕБЛАГОПРИЯТНЫМ ГИСТОЛОГИЧЕСКИМ ТИПОМ РАБДОМИОСАРКОМЫ СЧИТАЮТ _ ТИП
- веретеноклеточный
- эмбриональный
- альвеолярный (+)
- ботриоидный
НАЛИЧИЕ МЕТАСТАТИЧЕСКОГО ПОРАЖЕНИЯ ПЕЧЕНИ ПРИ НЕФРОБЛАСТОМЕ СООТВЕТСТВУЕТ СТАДИИ
- II
- III
- V
- IV (+)
АЛЛОГЕННАЯ ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ГЕМОПОЭТИЧЕСКИХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК У ПАЦИЕНТОВ С ОСТРЫМ ЛИМФОБЛАСТНЫМ ЛЕЙКОЗОМ ГРУППЫ ВЫСОКОГО РИСКА ПРОВОДИТСЯ
- в наиболее короткие сроки при обнаружении родственного полностью совместимого донора независимо от наличия ремиссии
- сразу после окончания индукционной терапии
- в первой ремиссии (+)
- только при развитии рецидива острого лимфобластного лейкоза
РЕБЕНОК ДВУХ ЛЕТ СО СЛУЧАЙНОЙ НАХОДКОЙ В ХОДЕ ПЛАНОВОГО ОСМОТРА, ВЫПОЛНЕНА КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ, РЕНТГЕНОЛОГИЧЕСКАЯ КАРТИНА СООТВЕТСТВУЕТ
- тератоме
- нейробластоме
- нефробластоме (+)
- раку почки
ПОКАЗАНИЕМ ДЛЯ ТОТАЛЬНОГО ОБЛУЧЕНИЯ БРЮШНОЙ ПОЛОСТИ У ДЕТЕЙ С САРКОМАМИ МЯГКИХ ТКАНЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ
- наличие опухоли забрюшинного пространства
- предоперационная лучевая терапия
- наличие радиологических признаков пораженных забрюшинных лимфатических узлов
- наличие массивной опухоли брюшной полости или диссеминации по брюшине (+)
МЕТОДОМ ВЫБОРА ЛЕЧЕНИЯ I СТАДИИ НЕЙРОБЛАСТОМЫ (T1,N0,M0) У РЕБЕНКА ДО ГОДА ЯВЛЯЕТСЯ
- гормональный
- химиотерапевтический
- хирургический (+)
- лучевой
НЕЙРОБЛАСТОМА, ЛОКАЛИЗОВАННАЯ В ЗАДНЕМ СРЕДОСТЕНИИ, МОЖЕТ МАНИФЕСТИРОВАТЬ СИМПТОМОМ
- артериальной гипертензии
- дыхательной недостаточности (+)
- очков
- потерей зрения
К ОПУХОЛЯМ ЦНС, АССОЦИИРОВАННЫМ С НЕЙРОФИБРОМАТОЗОМ II ТИПА, ОТНОСЯТ
- шванномы и менингиомы (+)
- глиобластомы и медуллобластомы
- астроцитомы и нейробластомы ЦНС
- АТРО и эпендимомы
С ЦЕЛЬЮ ОЦЕНКИ ПОРАЖЕНИЯ КОСТНОГО МОЗГА НА ДИАГНОСТИЧЕСКОМ ЭТАПЕ ИСПОЛЬЗУЮТ
- костно-мозговую пункцию из 4 точек (+)
- трепано-биопсию
- магнитно-резонансную томографию костей таза
- люмбальную пункцию
В ГРУППЕ НАБЛЮДЕНИЯ В РАМКАХ ПРОТОКОЛА NB-2004 ПРОВОДЯТ _ КУРСОВ ХИМИОТЕРАПИИ
- 1 — 8
- 4 — 6
- 1 — 4 (+)
- 1 — 6
НЕХОДЖКИНСКИЕ ЛИМФОМЫ ИЗ ДИФФЕРЕНЦИРОВАННЫХ (ЗРЕЛЫХ) В–КЛЕТОК В ВОЗРАСТНОЙ ГРУППЕ ОТ 3-18 ЛЕТ СОСТАВЛЯЮТ (В ПРОЦЕНТАХ)
- 20
- более 60 (+)
- 93 — 98
- 40
СТАДИЯ ЗАБОЛЕВАНИЯ ПАЦИЕНТА 15 МЕСЯЦЕВ ЖИЗНИ С БИЛАТЕРАЛЬНЫМ ПОРАЖЕНИЕМ НАДПОЧЕЧНИКОВ И МЕТАСТАТИЧЕСКИМ ПОРАЖЕНИЕМ ПЕЧЕНИ ПРИ НЕЙРОБЛАСТОМЕ СООТВЕТСТВУЕТ _ ПО INSS И _ ПО INRGSS
- 4S; MS
- 4; MS (+)
- 4; M
- 4S; M
ОДНИМ ИЗ СПЕЦИФИЧЕСКИХ ТРЕБОВАНИЙ, ПРЕДЪЯВЛЯЕМЫХ К ДЕТСКИМ ЭНДОПРОТЕЗАМ КОНЕЧНОСТЕЙ, ЯВЛЯЕТСЯ
- универсальность компонентов протеза
- раздвижной механизм эндопротеза (+)
- максимальная надежность протеза
- модульность конструкций эндопротеза
К ПОБОЧНЫМ ЭФФЕКТАМ ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДОВ ОТНОСЯТ
- фолликулостимулирующий эффект
- гипотензивный эффект
- кардиотоксический эффект
- ульцерогенный эффект (+)
ОСНОВНЫМ ВИДОМ ТЕРАПИИ ПРИ ПЕРВИЧНОЙ НХЛ СЧИТАЮТ
- химиотерапию (+)
- оперативное лечение
- физиотерапию
- антибактериальную терапию
К ИММУНОГИСТОХИМИЧЕСКИМ МАРКЕРАМ НА ТКАНИ ОПУХОЛИ, ХАРАКТЕРНЫМ ДЛЯ ДИФФУЗНОЙ В-КЛЕТОЧНОЙ ЛИМФОМЫ, ОТНОСЯТ
- CD19, CD30, CD5
- Bcl6, CD20, CD79a (+)
- только CD5
- только CD15
ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ ЛЕЙКОЗ У ДЕТЕЙ ВСТРЕЧАЕТСЯ В
- 1:1 000 000 (+)
- 1:100 000
- 50:1 000 000
- 0,1:1 000 000
НАСЛЕДСТВЕННЫЙ СИНДРОМ, ОБУСЛОВЛЕННЫЙ НУКЛЕОТИДНЫМИ ЗАМЕНАМИ В ГЕНЕ WT1 И АССОЦИИРОВАННЫЙ С КРАЙНЕ ВЫСОКИМ РИСКОМ РАЗВИТИЯ НЕФРОБЛАСТОМЫ, НОСИТ НАЗВАНИЕ СИНДРОМ
- Дениса – Драша (+)
- Ли – Фраумени
- Пейтца – Егерса
- Беквита – Видеманна
ПОД СТАБИЛИЗАЦИЕЙ ПРИ НЕЙРОБЛАСТОМЕ ПОНИМАЮТ
- отсутствие новых очагов, уменьшение очагов менее 50%, но увеличение любого из существовавших очагов менее 25% (+)
- отсутствие новых опухолевых очагов; уменьшение более 50% всех доступных измерению очагов (первичной опухоли и метастазов) при уменьшении других очагов менее 50%; увеличение любого существовавшего очага менее 25%
- отсутствие новых опухолевых очагов при уменьшении существующих более 50%
- сокращение первичной опухоли на 90% и отсутствие метастазов
НАИБОЛЕЕ ЧАСТОЙ ГЛИОМОЙ НИЗКОЙ СТЕПЕНИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОСТИ ЯВЛЯЕТСЯ
- диффузная лептоменингеальная глионейрональная опухоль
- ганглиоглиома
- пилоидная астроцитома (+)
- плеоморфная ксантоастроцитома
ГЕНЕТИЧЕСКИМ СИНДРОМОМ, АССОЦИИРОВАННЫМ С НЕФРОБЛАСТОМОЙ, ЯВЛЯЕТСЯ СИНДРОМ
- WAGR (+)
- Дауна
- Ди Джорджи
- Костелло
ПОБОЧНЫМ ЭФФЕКТОМ ДОКСОРУБИЦИНА ЯВЛЯЕТСЯ
- лейкомаляция
- периферическая полинейропатия
- фиброз легких
- кардиопатия (+)
В ГЕНЕ _ ЧАЩЕ ПРОИСХОДЯТ СОМАТИЧЕСКИЕ МУТАЦИИ ПРИ НЕЙРОБЛАСТОМЕ
- ATRX
- NTRK
- PHOX2B
- ALK (+)
ДЛЯ ОЦЕНКИ РАСПРОСТРАНЕННОСТИ ПРОЦЕССА ПРИ САРКОМАХ МЯГКИХ ТКАНЕЙ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ СИСТЕМА
- SIOP
- INSS
- Chang
- TNM (+)
РАК КОРЫ НАДПОЧЕЧНИКОВ ВСТРЕЧАЕТСЯ У ДЕТЕЙ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО В ВОЗРАСТЕ (В ГОДАХ)
- 7-10
- 3-5
- 11-14
- 15-17 (+)
МЕТОДОМ ИССЛЕДОВАНИЯ, ПОЗВОЛЯЮЩИМ ДИФФЕРЕНЦИРОВАТЬ МАГИСТРАЛЬНЫЕ СОСУДЫ И ИХ ВЕТВИ БЕЗ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ КОНТРАСТНЫХ ВЕЩЕСТВ, СЧИТАЮТ
- рентгенографию
- ангиографию
- компьютерную томографию
- УЗИ (+)
ПАЦИЕНТ 17 ЛЕТ С ДИАГНОЗОМ «ПРИОБРЕТЕННЫЙ ИММУНОДЕФИЦИТ: ХРОНИЧЕСКАЯ ГРАНУЛЕМАТОЗНАЯ БОЛЕЗНЬ» ОБРАТИЛСЯ В ПОЛИКЛИНИКУ В СВЯЗИ С ФЕБРИЛЬНОЙ ЛИХОРАДКОЙ, ВЫПОЛНЕНА РЕНТГЕНОГРАФИЯ ГРУДНОЙ КЛЕТКИ В ПРЯМОЙ ПРОЕКЦИИ, РЕНТГЕНОЛОГИЧЕСКАЯ КАРТИНА СООТВЕТСТВУЕТ
- интерстициальной пневмонии
- нормальной рентгенологической картине легких
- очаговой полисегментарной пневмонии
- левосторонней сегментарной пневмонии (+)
К ОСНОВНЫМ ПРЕПАРАТАМ, КОТОРЫЕ ИСПОЛЬЗУЮТ ПРИ ЛЕЧЕНИИ ПЕРВИЧНО-ДИАГНОСТИРОВАННОЙ ЛИМФОМЫ БЕРКИТТА У ДЕТЕЙ, ОТНОСЯТ
- аспарагиназу, паклитаксел
- доцетаксел, 5-фторурацил, паклитаксел
- метотрексат, дексаметазон, винкристин (+)
- митоксантрон, прокарбазин
СИСТЕМОЙ СТАДИРОВАНИЯ, ИСПОЛЬЗУЕМОЙ ДЛЯ ОЦЕНКИ РАСПРОСТРАНЕННОСТИ ОПУХОЛЕВОГО ПРОЦЕССА ПРИ ГЕПАТОБЛАСТОМЕ, ЯВЛЯЕТСЯ
- PRETEXT (+)
- TNM
- IRS
- SIOP
К НАИБОЛЕЕ ЧАСТОЙ ЛОКАЛИЗАЦИИ ОПУХОЛИ ЖЕЛТОЧНОГО МЕШКА ОТНОСЯТ
- центральную нервную систему, средостение
- область головы/шеи, средостение
- влагалище, яички/яичники, крестцово-копчиковую область (+)
- область головы/шеи, средостение, забрюшинное пространство
ЧАСТОТА ВСТРЕЧАЕМОСТИ МЕДУЛЛОБЛАСТОМ МОЛЕКУЛЯРНОЙ ПОДГРУППЫ SHH СОСТАВЛЯЕТ (В ПРОЦЕНТАХ)
- 30 (+)
- 10
- 50
- более 50
СТАТУС М1 ПО СИСТЕМЕ TNM ПРИ РАБДОМИОСАРКОМАХ ХАРАКТЕРИЗУЕТ
- поражение регионарных лимфатических узлов
- отсутствие отдаленных метастазов
- наличие отдаленных метастазов (+)
- отсутствие поражения регионарных лимфатических узлов
К НАИБОЛЕЕ ЧАСТОМУ ОРГАНУ-МИШЕНИ МЕТАСТАЗИРОВАНИЯ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОЙ РАБДОИДНОЙ ОПУХОЛИ ПОЧКИ ОТНОСЯТ
- головной мозг
- костный мозг
- печень (+)
- поджелудочную железу
ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОГРЕШНОСТЕЙ УКЛАДКИ ПАЦИЕНТА ПЕРЕД СЕАНСОМ ОБЛУЧЕНИЯ С ПОМОЩЬЮ ПОРТАЛЬНОЙ ВИЗУАЛИЗАЦИИ
- необходимо 3 снимка в 3 проекциях
- достаточно 2 снимков в 2 проекциях (+)
- 2D снимки неприменимы, необходимо трехмерное исследование
- достаточно 1 снимка
ПАЦИЕНТУ 16 ЛЕТ С ДИАГНОЗОМ «ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ ЛЕЙКОЗ», ЭКСТРАМЕДУЛЛЯРНОЕ ПОРАЖЕНИЕ: МИЕЛОИДНАЯ САРКОМА СПИННОМОЗГОВОГО КАНАЛА НА УРОВНЕ TH5-TH7, ПРОВЕДЕНА АЛЛОГЕННАЯ ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ГЕМОПОЭТИЧЕСКИХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК, ВЫПОЛНЕНА РЕНТГЕНОГРАФИЯ ГРУДНОЙ КЛЕТКИ В ПРЯМОЙ ПРОЕКЦИИ, РЕНТГЕНОЛОГИЧЕСКАЯ КАРТИНА СООТВЕТСТВУЕТ
- облитерирующему бронхиолиту
- ателектазу средней доли правого легкого
- левосторонней пневмонии
- правосторонней пневмонии (+)
ПРИ ТЕРАПИИ ДИССЕМИНИРОВАННОЙ РАБДОМИОСАРКОМЫ ПРИМЕНЯЮТ _ РЕЖИМ ПОЛИХИМОТЕРАПИИ
- CEVAIE (+)
- VAI
- CDDP
- IVADO
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ В КОМПЛЕКСНОМ ЛЕЧЕНИИ САРКОМЫ ЮИНГА
- имеет значение только при рецидивах заболевания
- проводится в дозах свыше 70 Гр и только при невозможности выполнение оперативного удаления образования
- может выполнять роль как основного, так и дополнительного метода локального контроля (+)
- не проводится
НАИБОЛЕЕ ПРЕДПОЧТИТЕЛЬНЫМ МЕТОДОМ ЛУЧЕВОЙ ДИАГНОСТИКИ С ЦЕЛЬЮ ОЦЕНКИ АНАТОМИЧЕСКОЙ ЛОКАЛИЗАЦИИ ПЕРВИЧНОЙ ОПУХОЛИ ПРИ РАБДОМИОСАРКОМЕ ЯВЛЯЕТСЯ
- компьютерная томография
- ультразвуковое исследование
- рентгенография
- магнитно-резонансная томография (+)
К ГРУППЕ ВЫСОКОГО РИСКА ПРИ ЛИМОФОБЛАСТНЫХ ЛИМФОМАХ ОТНОСЯТ ПАЦИЕНТОВ С
- IV стадией по S. Murphy (1980 г.) и отсутствием ремиссии на 33 сутки индукционной терапии
- III и IV стадией по S. Murphy (1980 г.)
- отсутствием ремиссии на 33 сутки индукционной терапии (+)
- II, III и IV стадией по S. Murphy (1980 г.)
ОСТЕОСАРКОМА НАИБОЛЕЕ ЧАСТО МЕТАСТАЗИРУЕТ В
- печень
- легкие (+)
- костный мозг
- головной мозг
ПРИ I ТИПЕ ПЛЕВРОПУЛЬМОНАЛЬНОЙ БЛАСТОМЫ НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫМ КЛИНИЧЕСКИМ ПРОЯВЛЕНИЕМ МАНИФЕСТАЦИИ ЗАБОЛЕВАНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ
- пневмоторакс (+)
- плевральный выпот
- головная боль
- носовое кровотечение
ГИПОГАММАГЛОБУЛИНЕМИЯ ЧАЩЕ РАЗВИВАЕТСЯ У ДЕТЕЙ ПОСЛЕ ГЕМОБЛАСТОЗОВ, ПОЛУЧАВШИХ В ХОДЕ ЛЕЧЕНИЯ
- триметоприм/ко-тримоксазол
- антиCD20 моноклональные антитела (+)
- циклофосфамид
- метотрексат
СТЕРТОЕ НАЧАЛО ЗАБОЛЕВАНИЯ, ДЛИТЕЛЬНЫЕ ЭПИЗОДЫ ЛИХОРАДКИ, НЕДОМОГАНИЯ, ПОТЕРИ МАССЫ ТЕЛА ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ
- гемангиомы
- гепатобластомы
- лимфангиомы
- лимфомы (+)
РЕНТГЕНОЛОГИЧЕСКАЯ КАРТИНА ПРИ СИНДРОМЕ ОЛБРАЙТА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
- диффузным увеличением кости, чередованием участков уплотнения и разрежения
- множественными остеолитическими очагами в области углов и ветвей нижней челюсти
- полиоссальным поражением костей лица (+)
- истончением кортикального слоя кости
С ПОЧЕЧНО-КЛЕТОЧНЫМ РАКОМ АССОЦИИРОВАН ГЕНЕТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
- Туретта
- Дениса – Драша
- Ли – Фраумени
- Гиппеля – Линдау (+)
БИЛАТЕРАЛЬНОЕ ПОРАЖЕНИЕ ПОЧЕК ОТМЕЧЕНО ТОЛЬКО ПРИ
- светлоклеточной саркоме почки
- злокачественной рабдоидной опухоли
- нефробластоматозе (+)
- почечно-клеточном раке
ПОД СМЕШАННЫМ ОТВЕТОМ ПРИ НЕЙРОБЛАСТОМЕ ПОНИМАЮТ
- отсутствие новых опухолевых очагов при уменьшении существующих более 50%
- отсутствие новых опухолевых очагов; уменьшение более 50% всех доступных измерению очагов (первичной опухоли и метастазов) при уменьшении других очагов менее 50%; увеличение любого существовавшего очага менее 25% (+)
- отсутствие новых очагов; уменьшение очагов менее 50%, но увеличение любого из существовавших очагов менее 25%
- сокращение первичной опухоли на 90% и отсутствие метастазов
ОСНОВНЫМ МЕТОДОМ ЛЕЧЕНИЯ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОЙ ОПУХОЛИ ОБОЛОЧЕК ПЕРИФЕРИЧЕСКИХ НЕРВОВ ЯВЛЯЕТСЯ
- радикальная операция (+)
- лучевая терапия
- системная химиотерапия
- симптоматическая терапия
НАИБОЛЬШИЕ ПОСЛЕДСТВИЯ ОБЛУЧЕНИЯ В _ ВОЗРАСТЕ
- зрелом
- старческом
- юношеском
- младенческом (+)
ГИСТОЛОГИЧЕСКИМ ВАРИАНТОМ ЭПЕНДИМОМ ЯВЛЯЕТСЯ
- десмопластическая
- классическая
- анапластическая (+)
- крупноклеточная
ГИПОГАММАГЛОБУЛИНЕМИЯ ПОСЛЕ ТЕРАПИИ МОНОКЛОНАЛЬНЫМИ АНТИТЕЛАМИ К CD20
- обычно необратима
- может требовать заместительной терапии внутривенными иммуноглобулинами (+)
- сопряжена с высоким риском развития грибково-бактериальных инфекций
- может требовать терапии колониестимулирующими факторами
РЕЦИДИВ ОСТРОГО ЛИМФОБЛАСТНОГО ЛЕЙКОЗА, РАЗВИВШИЙСЯ ЧЕРЕЗ 7 МЕСЯЦЕВ ОТ ОКОНЧАНИЯ ПОДДЕРЖИВАЮЩЕЙ ТЕРАПИИ, СЧИТАЕТСЯ
- ранним
- поздним (+)
- очень поздним
- очень ранним
НАИБОЛЕЕ ИНФОРМАТИВНЫМ МЕТОДОМ ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ НЕЙРОБЛАСТОМЫ ПРИ СИНДРОМЕ ОПСОКЛОНУС-МИОКЛОНУС СЧИТАЮТ
- МРТ головного и спинного мозга
- МРТ шеи, органов грудной клетки, брюшной полости и малого таза (+)
- сцинтиграфию с технецием
- ПЭТ/КТ с ФДГ
НАИБОЛЕЕ ЧАСТО КИСТОЗНЫЙ ХАРАКТЕР НЕЙРОБЛАСТОМЫ, ЛОКАЛИЗОВАННОЙ В НАДПОЧЕЧНИКЕ, ВСТРЕЧАЕТСЯ В ВОЗРАСТНОЙ ГРУППЕ _ МЕСЯЦА/МЕСЯЦЕВ
- 12 — 24
- 24 — 36
- 6 — 12
- 0 — 3 (+)
К ОЧАГОВОЙ СИМПТОМАТИКЕ ПРИ ОПУХОЛЯХ ЦНС У ДЕТЕЙ ОТНОСЯТ
- тошноту
- выпадение полей зрения (+)
- рвоту
- головную боль
НАИБОЛЕЕ РАСПРОСТРАНЕННОЙ ЛОКАЛИЗАЦИЕЙ РЕЦИДИВА ПРИ СВЕТЛОКЛЕТОЧНОЙ САРКОМЕ ПОЧКИ ЯВЛЯЕТСЯ
- спинной мозг
- печень
- головной мозг (+)
- костный мозг
ПРИ КТ-РАЗМЕТКЕ НЕ ПРЕСЛЕДУЕТСЯ ЦЕЛЬ
- получения данных об электронной плотности тканей
- топометрическая
- диагностическая (+)
- создания новой системы координат
ПРИ ИНФАНТИЛЬНЫХ ФИБРОСАРКОМАХ ВЫЯВЛЯЕТСЯ ХИМЕРНЫЙ ГЕН
- TLS- DDIT3
- ETV6-NTRK3 (+)
- SS18-SSX1
- JAZF1-JJAZ1
В ОБЪЕМ CTV НЕОБХОДИМО ВКЛЮЧИТЬ
- весь объем опухоли, определяемый по данным визуализации
- объем опухоли и зону возможного распространения опухоли с учетом возможного движения органов
- объем опухоли и зону возможного распространения опухоли (+)
- объем опухоли и зону возможного распространения опухоли с учетом погрешностей укладки пациента
ФАКТОРОМ, ПОЛОЖИТЕЛЬНО ВЛИЯЮЩИМ НА ПРОГНОЗ ПРИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОЙ РАБДОИДНОЙ ОПУХОЛИ ПОЧКИ, ЯВЛЯЕТСЯ
- наличие герминальной мутации
- метастатическая форма опухоли
- локализованная форма опухоли (+)
- возраст до 1 года жизни
ХАРАКТЕРНОЙ ТРАНСЛОКАЦИЕЙ ДЛЯ САРКОМЫ ЮИНГА ЯВЛЯЕТСЯ
- T(8;14)
- T(11;22) (+)
- T(11;14)
- T(9;22)
ПРИ КРАНИО-СПИНАЛЬНОМ ОБЛУЧЕНИИ ПОЗВОНОЧНЫЙ КАНАЛ ЯВЛЯЕТСЯ ОБЪЕМОМ
- TV (леченным)
- GTV (макроскопической опухоли)
- CTV (мишени, клиническим) (+)
- PTV (мишени, планируемым)
НЕФРОБЛАСТОМУ НЕВОЗМОЖНО УДАЛИТЬ ПОЛНОСТЬЮ, ОПУХОЛЬ ПОРАЗИЛА БЛИЗЛЕЖАЩИЕ ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ, ОТДАЛЁННЫХ МЕТАСТАЗОВ НЕТ, ЭТО СООТВЕТСТВУЕТ _ СТАДИИ
- I
- II
- IV
- III (+)
ПРИ ПОДОЗРЕНИИ НА МЕЛАНОМУ КОЖИ ПЕРЕДНЕЙ ПОВЕРХНОСТИ ШЕИ РАЗМЕРАМИ ОКОЛО 1 СМ БЕЗ ПРИЗНАКОВ ПОРАЖЕНИЯ ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ РЕКОМЕНДУЕТСЯ ВЫПОЛНИТЬ
- инцизионную биопсию образования
- эксцизионную биопсию образования с достаточным отступом по здоровым тканям (+)
- удаление образования с превентивным наложением трахеостомы
- удаление образования с регионарной лимфодиссекцией
НА МЕТАСТАТИЧЕСКУЮ ФОРМУ НЕЙРОБЛАСТОМЫ ПРИХОДИТСЯ (В ПРОЦЕНТАХ)
- 40
- 60 (+)
- 5
- 10
КЛИНИЧЕСКОЙ ПРЕЗЕНТАЦИИ ПРИ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ ГАММА-ДЕЛЬТА Т-КЛЕТОЧНОЙ ЛИМФОМЕ ХАРАКТЕРНО НАИБОЛЕЕ ЧАСТОЕ ПОРАЖЕНИЕ
- костей
- селезенки (+)
- мышц
- вальдейерова кольца
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННАЯ СТАДИЯ (IRS) III РМС-ПОДОБНЫХ ОПУХОЛЕЙ ПОДРАЗУМЕВАЕТ
- наличие внутриорганных микрометастазов
- наличие макроскопической остаточной опухоли (+)
- наличие микроскопической остаточной опухоли
- полное удаление опухоли
ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ДИФФЕРЕНЦИРОВОЧНОЙ ТЕРАПИИ ПРИ НЕЙРОБЛАСТОМЕ
- 6-меркаптопурин
- метотрексат
- 13-цис-ретиноевая кислота (+)
- 5-фторурацил
ПАЛЛИАТИВНАЯ ТЕРАПИЯ САРКОМЫ ЮИНГА МОЖЕТ ВКЛЮЧАТЬ В СЕБЯ
- высокодозную лучевую терапию
- высокодозную химиотерапию с гаплоидентичной либо аллогенной трансплантацией стволовых клеток
- высокодозную химиотерапию с аутологичной трансплантацией стволовых клеток
- симптоматическую терапию, терапию малыми дозами цитостатиков, малые дозы облучения (+)
СРЕДИ НЕХОДЖКИНСКИХ ЛИМФОМ ЛОКАЛЬНУЮ ЛУЧЕВУЮ ТЕРАПИЮ НА ОБЛАСТЬ ПЕРВИЧНОГО ПОРАЖЕНИЯ ПРОВОДЯТ ПРИ
- анапластической крупноклеточной Т-клеточной лимфоме
- лимфоме Беркитта
- первичной медиастинальной лимфоме (+)
- лимфобластной лимфоме
ПРИ ИММУНОГИСТОХИМИЧЕСКОМ ИССЛЕДОВАНИИ ДЛЯ ПАЦИЕНТОВ С ВОСПАЛИТЕЛЬНОЙ МИОФИБРОБЛАСТИЧЕСКОЙ ОПУХОЛЬЮ ХАРАКТЕРНЫМ ЯВЛЯЕТСЯ ЭКСПРЕССИЯ
- S100
- INI1/SMARCB1
- ALK (+)
- CD34
НАЛИЧИЕ ОТДАЛЕННЫХ МЕТАСТАЗОВ ПРИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ ОПУХОЛЯХ ОБОЛОЧЕК ПЕРИФЕРИЧЕСКИХ НЕРВОВ ПО СИСТЕМЕ TNM ХАРАКТЕРИЗУЕТ КРИТЕРИЙ
- T
- S
- N
- M (+)
В ПЕЧЕНИ ВЫДЕЛЯЮТ
- 12 секторов
- 4 сектора (+)
- 8 секторов
- 2 сектора
КОНСТАТАЦИЯ РЕЦИДИВА ЛИМФОМЫ ХОДЖКИНА НЕВОЗМОЖНА БЕЗ
- обнаружения ПЭТ-позитивных очагов
- гистологического подтверждения (повторной биопсии) (+)
- обнаружения увеличенных лимфатических узлов в месте первичного поражения
- наличия В-симптомов
ВПЕРВЫЕ БЫЛА ОПИСАНА ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ РАБДОИДНАЯ ОПУХОЛЬ В
- почке (+)
- печени
- мочевом пузыре
- центральной нервной системе
ЗЛОКАЧЕСТВЕННОЙ ОПУХОЛЬЮ ПЕЧЕНИ, НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ВСТРЕЧАЕМОЙ У ДЕТЕЙ В ВОЗРАСТЕ ОТ 0 ДО 14 ЛЕТ, СЧИТАЮТ
- эмбриональную саркому
- гепатобластому (+)
- злокачественную рабдоидную опухоль
- гепатоцеллюлярную карциному
НАИБОЛЕЕ ЧАСТОЙ ОПУХОЛЬЮ ПОЧКИ У ДЕТЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ
- почечно-клеточный рак
- врожденная мезобластная нефрома
- нефробластома (+)
- светлоклеточная саркома почки
НАЛИЧИЕ ОТДАЛЕННЫХ МЕТАСТАЗОВ В СИСТЕМЕ TNM ХАРАКТЕРИЗУЕТ ПАРАМЕТР
- M (+)
- N
- T
- S
САМОЙ БЛАГОПРИЯТНОЙ МОЛЕКУЛЯРНОЙ ГРУППОЙ МЕДУЛЛОБЛАСТОМ СЧИТАЮТ
- 4
- SHH
- WNT (+)
- 3
ПО КЛАССИФИКАЦИИ ВОЗ ОТ 2016 ГОДА К ХРОНИЧЕСКИМ МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫМ ЗАБОЛЕВАНИЯМ НЕ ОТНОСЯТ
- миелодиспластический синдром (+)
- эссенциальную тромбоцитемию
- истинную полицитемию
- первичный миелофиброз
ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ РАБДОИДНАЯ ОПУХОЛЬ ПОЧКИ В РАМКАХ КЛАССИФИКАЦИИ SIOP ЯВЛЯЕТСЯ ГИСТОЛОГИЧЕСКИ ОПУХОЛЬЮ ГРУППЫ _ РИСКА
- промежуточного
- высокого (+)
- очень низкого
- низкого
ПОСЛЕ ЛЕЧЕНИЯ ЛИМФОБЛАСТНОЙ ЛИМФОМЫ
- крайне высока вероятность полного бесплодия
- следует воздерживаться от беременности в течение 5 лет от окончания терапии (+)
- высока вероятность заболевания лейкозом у потомства
- беременность может спровоцировать рецидив
К НЕИНВАЗИВНЫМ МЕТОДАМ РЕНТГЕНОВСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ ОТНОСЯТ
- аортографию
- компьютерную томографию (+)
- ангиографию
- лимфографию