ДЕТИ С ПОНТОМЕДУЛЛЯРНЫМИ ОПУХОЛЯМИ ВСЕГДА ИМЕЮТ
- нарушение черепно-мозговой иннервации (+)
- водянку
- атаксию
- менингеальные симптомы
ТЕРАПИЮ ЛИМФОМЫ БЕРКИТТА ПРОВОДЯТ
- блоками высокодозной химиотерапии с возможным включением моноклональных антител (+)
- низкими дозами химиопрепаратов с обязательной поддерживающей терапией
- низкими и средними дозами химиопрепаратов, далее — локальная лучевая терапия
- только моноклональными антителами
К ДИАГНОСТИЧЕСКИМ КРИТЕРИЯМ НЕЙРОФИБРОМАТОЗА 2 ТИПА ОТНОСЯТ
- 1-2 пятна типа «кофе с молоком»
- двусторонние невриномы VIII нерва (+)
- опухоли ствола головного мозга
- опухоли IV желудочка
ГЛИОМАТОЗ БРЮШИНЫ ЧАЩЕ ВОЗНИКАЕТ ПРИ
- хориокарциноме
- смешанных герминогенных опухолях
- опухоли желточного мешка
- тератоме (+)
У ПАЦИЕНТОВ СО ЗЛОКАЧЕСТВЕННОЙ РАБДОИДНОЙ ОПУХОЛЬЮ ПРОВЕДЕНИЕ ЛОКАЛЬНОГО КОНТРОЛЯ ЯВЛЯЕТСЯ ФАКТОРОМ
- влияющим на прогноз отрицательно из-за возможности диссеминирования опухолевых клеток
- не влияющим на прогноз
- положительно влияющим на прогноз (+)
- влияющим на прогноз отрицательно из-за нарушения целостности капсулы опухоли
ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ДИФФЕРЕНЦИРОВОЧНОЙ ТЕРАПИИ ПРИ НЕЙРОБЛАСТОМЕ В РАМКАХ ПРОТОКОЛА NB-2004 НЕОБХОДИМО _ КУРСА/КУРСОВ
- 2
- 10
- 5
- 9 (+)
ПРОФИЛАКТИЧЕСКОЕ ОБЛУЧЕНИЕ ПРИ ГЕРМИНОМАХ
- проводится на головной мозг
- не проводится
- проводится на кранио-спинальную ось
- проводится на желудочковую систему головного мозга (+)
L1 СТАДИИ НЕЙРОБЛАСТОМЫ ПО INRGSS СООТВЕТСТВУЕТ
- макроскопически полностью удаленная опухоль с диссеминацией опухоли в костный мозг, кости, удаленные лимфоузлы, печень, кожу и/или другие органы
- макроскопически полностью удаленная опухоль без наличия хирургических факторов риска при визуализации
- диссеминация опухоли в костный мозг, кости, удаленные лимфоузлы, печень, кожу и/или другие органы
- локализованная опухоль, без вовлечения жизненно важных структур (факторов риска при визуализации) и ограниченная одной анатомической областью (+)
ПОЯВЛЕНИЕ ОСИПЛОГО ГОЛОСА ПОСЛЕ СТРУМЭКТОМИИ СВЯЗАНО С
- гематомой гортани
- повреждением трахеи
- повреждением возвратного гортанного нерва (+)
- инородным телом в гортани
ПРИ ГИСТОЛОГИЧЕСКОЙ ОЦЕНКЕ СТЕПЕНИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОСТИ САРКОМ МЯГКИХ ТКАНЕЙ ПРИ ОТСУТСТВИИ НЕКРОЗА В ОПУХОЛИ ПРИСВАИВАЕТСЯ (В БАЛЛАХ)
- 3
- 1
- 0 (+)
- 2
НАИБОЛЕЕ ЧАСТОЙ ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОЙ АНОМАЛИЕЙ ПРИ ГЕРМИНОГЕННЫХ ОПУХОЛЯХ ЯВЛЯЕТСЯ
- анеуплоидия
- изохромосома короткого плеча 12 хромосомы (+)
- делеция 1p
- амплификация N-MYC
ПАЦИЕНТУ 5 ЛЕТ С ДИАГНОЗОМ «ЮВЕНИЛЬНЫЙ МИЕЛОМОНОЦИТАРНЫЙ ЛЕЙКОЗ» ВЫПОЛНЕНА РЕНТГЕНОГРАФИЯ ГРУДНОЙ КЛЕТКИ В ПРЯМОЙ ПРОЕКЦИИ, РЕНТГЕНОЛОГИЧЕСКАЯ КАРТИНА СООТВЕТСТВУЕТ
- правостороннему пневмотораксу
- левосторонней пневмонии
- ателектазу в правом легком (+)
- образованию верхнего средостения
ГЛИОМЫ НИЗКОЙ СТЕПЕНИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОСТИ У ДЕТЕЙ ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ ГЕНЕТИЧЕСКИМИ ВАРИАНТАМИ И ПЕРЕСТРОЙКАМИ ГЕНА
- HRAS
- NRAS
- BRAF (+)
- KRAS
СИНДРОМ ДЕНИСА — ДРАША СОСТАВЛЯЮТ ПСЕВДОГЕРМАФРОДИТИЗМ, НЕФРОБЛАСТОМА И
- аниридия
- задержка умственного развития
- почечная недостаточность (+)
- гирсутизм
ДЛЯ КОСТНОМОЗГОВОЙ ПУНКЦИИ ПРИ ПОДОЗРЕНИИ НА МЕТАСТАТИЧЕСКОЕ ПОРАЖЕНИЕ ПРИ НЕЙРОБЛАСТОМЕ У ДЕТЕЙ СТАРШЕ 2 ЛЕТ РЕКОМЕНДУЕТСЯ ИСПОЛЬЗОВАТЬ
- передние и задние гребни крыльев подвздошных костей (+)
- грудину
- трубчатые кости конечностей
- лопатки и сосцевидные отростки
КЛАССИФИКАЦИЮ РАБДОМИОСАРКОМЫ _ ИСПОЛЬЗУЮТ ДЛЯ ОЦЕНКИ ОБЪЕМА ИНИЦИАЛЬНОГО ХИРУРГИЧЕСКОГО ВМЕШАТЕЛЬСТВА
- Enneking
- INSS
- TNM
- IRS (+)
МОЛЕКУЛЯРНЫМ МАРКЕРОМ СВЕТЛОКЛЕТОЧНОЙ САРКОМЫ ПОЧКИ ЯВЛЯЕТСЯ
- t (12; 21)
- t (10; 17) (+)
- t (9; 22)
- t (4; 11)
К ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫМ ОПУХОЛЯМ, ПОРАЖАЮЩИМ КОСТИ, ОТНОСЯТ
- остеобластому
- хондробластому
- энхондрому
- саркому Юинга (+)
МЕТОДОМ ЛЕЧЕНИЯ НЕЙРОБЛАСТОМЫ У ПАЦИЕНТОВ ГРУППЫ ВЫСОКОГО РИСКА СЧИТАЮТ
- брахитерапию
- терапию радиоактивным стронцием
- терапию радиоактивным йодом
- МЙБГ-терапию (+)
ГЕМИТИРЕОИДЭКТОМИЯ С УДАЛЕНИЕМ ПЕРЕШЕЙКА МОЖЕТ БЫТЬ НАЗНАЧЕНА ПРИ ПАПИЛЛЯРНОЙ КАРЦИНОМЕ
- размером до 1 см без выхода за пределы капсулы (стадия T1аN0M0) (+)
- любого размера с отдаленными метастазами, но без признаков поражения регионарных лимфоузлов (стадия T1аN0M1)
- размером до 2 см и поражением только регионарных лимфоузлов VI уровня (стадия T1bN1аM0)
- любого размера с минимальным распространением за пределы капсулы и поражением шейных лимфатических узлов только на одной стороне (стадия T3N1bM0)
ПРИ ВЫПОЛНЕНИИ ОБШИРНЫХ ХИРУРГИЧЕСКИХ ВМЕШАТЕЛЬСТВ C РЕЗЕКЦИЕЙ ПОЛОСТИ РТА НА ВРЕМЯ ЗАЖИВЛЕНИЯ ПАЦИЕНТУ РЕКОМЕНДУЕТСЯ
- парентеральное введение питательных смесей
- питание через назогастральный зонд или гастростому (+)
- парентеральное питание и прием смесей per os
- прием питательных смесей per os
КОМПОНЕНТАМИ МУЛЬТИМОДАЛЬНОЙ ТЕРАПИИ ПАЦИЕНТОВ С НЕЙРОБЛАСТОМОЙ ГРУППЫ ВЫСОКОГО РИСКА СЧИТАЮТ
- только полихимиотерапию, хирургическое удаление опухоли и лучевую терапию
- только хирургическое удаление опухоли, лучевую терапию и дифференцировочную терапию
- только полихимиотерапию, хирургическое удаление опухоли, высокодозную химиотерапию и аутологичную ТГСК
- полихимиотерапию, хирургическое удаление опухоли, МЙБГ- терапию, высокодозную химиотерапию и аутологичную ТГСК, лучевую терапию, дифференцировочную терапию (+)
БЕЗОПАСНОСТЬ РЕЖИМА ДЛИТЕЛЬНОГО ВВЕДЕНИЯ ВЫСОКИХ ИНЪЕКЦИОННЫХ ДОЗ МОРФИНА РЕБЕНКУ В СТАЦИОНАРЕ ПРЕДПОЛАГАЕТ ГАРАНТИРОВАННЫЙ ДОСТУП МЕДПЕРСОНАЛА К ПРЕПАРАТУ
- преднизолон
- налоксон (+)
- диазепам
- карбамазепин
НАИБОЛЕЕ ОПАСНЫМ ОСЛОЖНЕНИЕМ СИНДРОМА ОПУХОЛЕВОГО ЛИЗИСА СЧИТАЮТ
- гипокальциемию
- гиперурикемию
- гиперфосфатемию
- гиперкалиемию (+)
СРЕДИ САРКОМ МЯГКИХ ТКАНЕЙ ЧАЩЕ ВСТРЕЧАЕТСЯ
- синовиальная саркома
- миосаркома
- ангиосаркома
- рабдомиосаркома (+)
ОСНОВНЫМ РЕЖИМОМ ХИМИОТЕРАПИИ ДЛЯ ПАЦИЕНТОВ С ГЛИОМАМИ НИЗКОЙ СТЕПЕНИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОСТИ ЯВЛЯЕТСЯ
- карбоплатин + винкристин (+)
- иринотекан + бевацизумаб
- винбластин
- циклофосфамид + викристин
НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫМ ОСТРЫМ ОСЛОЖНЕНИЕМ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ХИМИОЛУЧЕВОЙ ТЕРАПИИ ОПУХОЛИ, ЛОКАЛИЗУЮЩЕЙСЯ В ОБЛАСТИ ТАЗА, ЯВЛЯЕТСЯ
- снижение показателей крови (+)
- тошнота (рвота)
- ректит
- эпидермит
ДЕВОЧКЕ 2 МЕСЯЦЕВ ВЫПОЛНЕНА КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ БРЮШНОЙ ПОЛОСТИ С КОНТРАСТНЫМ УСИЛЕНИЕМ, РЕНТГЕНОЛОГИЧЕСКАЯ КАРТИНА СООТВЕТСТВУЕТ
- гепатоцеллюлярному раку
- гемангиоме
- аденоме
- гепатобластоме (+)
ПРИ ПОДОЗРЕНИИ НА НЕХОДЖСКИНСКУЮ ЛИМФОМУ ЦЕЛЕСООБРАЗНО ПРОВЕДЕНИЕ ПУНКЦИИ
- люмбальной (+)
- головного мозга
- асцитической жидкости
- ладьевидной кости
ПРИ ПОДОЗРЕНИИ НА ГЕПАТОБЛАСТОМУ ПРЕДПОЧТИТЕЛЬНО ПРОВЕДЕНИЕ БИОПСИИ
- толстоигольной
- тонкоигольной
- открытой (+)
- лапароскопической
ПРИ ДЛИТЕЛЬНОСТИ СИМПТОМОВ ЭПИДУРАЛЬНОЙ КОМПРЕССИИ ПРИ НЕЙРОБЛАСТОМЕ МЕНЕЕ _ ЧАСОВ ПРЕДПОЧТЕНИЕ НА ПЕРВОМ ЭТАПЕ ОТДАЕТСЯ НЕЙРОХИРУРГИЧЕСКОМУ ЛЕЧЕНИЮ
- 220
- 3
- 70
- 48 (+)
К ПРЕПАРАТАМ ИНГИБИТОРОВ ИММУНОЛОГИЧЕСКИХ КОНТРОЛЬНЫХ ТОЧЕК ОТНОСЯТ
- трастузумаб, бевацизумаб
- сунитиниб, сорафениб, пазопаниб
- вемурафениб, кобиметиниб, траметиниб
- ипилимумаб, ниволумаб, пембролизумаб (+)
НЕПРИЕМЛЕМЫМ СПОСОБОМ БИОПСИИ ПЕЧЕНИ С ЦЕЛЬЮ ИСКЛЮЧЕНИЯ ГЕПАТОБЛАСТОМЫ ЯВЛЯЕТСЯ БИОПСИЯ
- tru-cut
- инцизионная
- тонкоигольная (+)
- толстоигольная
ДЕФОРМАЦИЯ ЧЕЛЮСТИ ЗА СЧЕТ ВЗДУТИЯ, СИМПТОМ «ПЕРГАМЕНТНОГО ХРУСТА» ПРИ ПАЛЬПАЦИИ, РАЗРЕЖЕНИЕ КОСТНОЙ ТКАНИ НА РЕНТГЕНОГРАММЕ В ВИДЕ ПОЛОСТЕЙ, РАЗДЕЛЕННЫХ ПЕРЕГОРОДКАМИ, ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ _ НИЖНЕЙ ЧЕЛЮСТИ
- саркомы Юинга
- амелобластомы (+)
- эпулиса
- хронического одонтогенного остеомиелита
УРОВЕНЬ РН МОЧИ _ ЯВЛЯЕТСЯ ОПТИМАЛЬНЫМ ПРИ ЛЕЧЕНИИ СИНДРОМА ОСТРОГО ЛИЗИСА ОПУХОЛИ
- 6,5 — 8 (+)
- 5 — 6
- 9 — 10
- 8 — 9
ХАРАКТЕРНЫМ РЕНТГЕНОЛОГИЧЕСКИМ ПРИЗНАКОМ ОСТЕОСАРКОМЫ КОСТЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ
- козырек Кодмана (+)
- целостная надкостница
- наличие остеолитических очагов
- наличие секвестров
У РЕБЕНКА ЛИМФОМА БЕРКИТТА МАКРОСКОПИЧЕСКИ НЕ ПОЛНОСТЬЮ УДАЛЕННАЯ С ПОРАЖЕНИЕМ КИШЕЧНИКА В ИЛЕОЦЕКАЛЬНОЙ ОБЛАСТИ, ДИАГНОСТИРОВАННАЯ ПО РЕЗУЛЬТАТАМ ОБСЛЕДОВАНИЯ, В ТОМ ЧИСЛЕ ГИСТОЛОГИЧЕСКОГО, ПОЛУЧЕННОГО ПУТЕМ БИОПСИИ, СООТВЕТСТВУЕТ
- первой стадии
- второй стадии, резецированной
- второй стадии, нерезецированной (+)
- третьей стадии
МУТАЦИЯ В ГЕНЕ SMARCB1 ХАРАКТЕРНА ДЛЯ
- АТРО (+)
- пилоцитарной астроцитомы
- медуллобластомы
- менингиомы
ПАННИКУЛИТОПОДОБНАЯ Т-КЛЕТОЧНАЯ ЛИМФОМА ПОРАЖАЕТ
- тимус и наддиафрагмальные лимфоузлы
- назофарингеальную область
- забрюшинное пространство, преимущественно парапанкреатический регион
- кожу и подкожную клетчатку (+)
ВСТАВКА ОДНОГО ИЛИ НЕСКОЛЬКИХ НУКЛЕОТИДОВ В КОДИРУЮЩУЮ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ГЕНА НАЗЫВАЕТСЯ
- делецией
- транслокацией
- дупликацией
- инсерцией (+)
IV СТАДИЯ ЛИМФОМЫ БЕРКИТТА ПО S. MURPHY (1980 Г.) ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
- одиночным лимфоузлом или экстранодальной опухолью без локального распространения; исключаются медиастинальная, абдоминальная, эпидуральная локализации
- двумя и более группами лимфоузлов по одну сторону диафрагмы
- внутригрудной, параспинальной и эпидуральной локализациями опухоли
- любой локализацией первичной опухоли с наличием поражения ЦНС, костного мозга и/или мультифокального поражения скелета (+)
РАННИЙ РЕЦИДИВ ОСТРОГО МИЕЛОИДНОГО ЛЕЙКОЗА РАЗВИВАЕТСЯ НЕ ПОЗЖЕ, ЧЕМ ЧЕРЕЗ _ МЕСЯЦЕВ ОТ УСТАНОВЛЕНИЯ РЕМИССИИ
- 9
- 7
- 12 (+)
- 6
НЕПОЛНОЙ РЕМИССИЕЙ НЕХОДЖКИНСКИХ ЛИМФОМ СЧИТАЮТ
- наличие не более одного из клинических симптомов НХЛ и уменьшение на 50% размеров первичной опухоли и числа бластных клеток в костном мозге
- отсутствие симптомов НХЛ и уменьшение на 50% размеров первичной опухоли, вне зависимости от количества бластных клеток в костном мозге
- отсутствие симптомов НХЛ и уменьшение на 25% размеров первичной опухоли и числа бластных клеток в костном мозге
- отсутствие симптомов НХЛ и уменьшение на 50% размеров первичной опухоли и числа бластных клеток в костном мозге (+)
ГЕНОМ, АССОЦИИРОВАННЫМ С РАЗВИТИЕМ СИНДРОМА ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ К НЕФРОБЛАСТОМЕ, ЯВЛЯЕТСЯ
- VHL
- SMARCB1
- WT2 (+)
- BCOR
IIА СТАДИЯ РАБДОМИОСАРКОМЫ, СОГЛАСНО КЛАССИФИКАЦИИ IRS, ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ КАК
- макроскопически опухоль удалена полностью, но микроскопически остаточная опухоль, пораженные лимфоузлы полностью удалены
- опухоль ограничена одним органом
- макроскопически остаточная опухоль после неполного удаления опухоли (> 50%)
- макроскопически опухоль удалена полностью, но микроскопически остаточная опухоль, нет данных о поражении лимфоузлов (+)
ОПУХОЛЬЮ У ДЕТЕЙ, КОТОРАЯ СПОСОБНА К СОЗРЕВАНИЮ (РЕВЕРСИИ), ЯВЛЯЕТСЯ
- нефробластома
- нейробластома (+)
- гепатобластома
- тератобластома
У РЕБЕНКА С Т-ЛИМФОБЛАСТНОЙ ЛИМФОМОЙ НА 33 СУТКИ ПРОТОКОЛА I КОНСТАТИРОВАНА РЕМИССИЯ, ДАЛЬНЕЙШИМИ ДЕЙСТВИЯМИ БУДЕТ
- начать поддерживающую терапию низкими дозами 6-меркаптопурина и метотрексата
- завершить специфическую терапию
- продолжить специфическую терапию без изменения интенсивности (+)
- интенсифицировать терапию, переведя пациента в группу высокого риска
ПРИ ОЦЕНКЕ ФАКТОРОВ РИСКА РМС-ПОДОБНЫХ ОПУХОЛЕЙ, К БЛАГОПРИЯТНЫМ ФАКТОРАМ ОТНОСЯТ ВОЗРАСТ _ 10 ЛЕТ И РАЗМЕР ОПУХОЛИ _СМ
- более; менее 5
- более; более 5
- более; более 7
- менее; менее 5 (+)
ОСНОВНЫМ МЕТОДОМ ЛЕЧЕНИЯ МЕЛАНОМЫ ЯВЛЯЕТСЯ
- хирургический (+)
- лучевой
- комбинированный
- комплексный
К КРИТЕРИЯМ ИНИЦИАЛЬНОГО ПОРАЖЕНИЯ ЦНС ПРИ ЛИМФОМАХ ОТНОСЯТ НАЛИЧИЕ 5 И БОЛЕЕ ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТОК ПРИ ЦИТОЛОГИЧЕСКОМ ИССЛЕДОВАНИИ ЛИКВОРА И
- парезы/параличи черепно-мозговых нервов даже при отсутствии опухолевых клеток в ликворе и внутримозговых образовании? по данным КТ/МРТ, поражение глаз и зрительных нервов, туморозные образования в головном мозге или мозговых оболочках по данным КТ/МРТ (+)
- поражение глаз и зрительных нервов, туморозные образования в головном мозге или мозговых оболочках по данным КТ/МРТ, ликвор с примесью крови
- парезы/параличи черепно-мозговых нервов даже при отсутствии опухолевых клеток в ликворе и внутримозговых образовании? по данным КТ/МРТ, поражение глаз и зрительных нервов, туморозные образования в головном мозге или мозговых оболочках по данным КТ/МРТ, эпилепсию в анамнезе
- эпилепсию в анамнезе
НАИБОЛЕЕ ИНФОРМАТИВНЫМ МЕТОДОМ ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ ОПУХОЛИ (НЕЙРОБЛАСТОМЫ), ЛОКАЛИЗОВАННОЙ В СРЕДОСТЕНИИ, СЧИТАЮТ
- ангиографию
- рентгенографию
- компьютерную томографию (+)
- УЗИ
ПРИ ДИНАМИЧЕСКОМ НАБЛЮДЕНИИ ПОСЛЕ ГЕМИТИРЕОИДЭКТОМИИ ПО ПОВОДУ ДОБРОКАЧЕСТВЕННОГО НОВООБРАЗОВАНИЯ В КАЧЕСТВЕ ПЛАНОВОГО ОСМОТРА РЕКОМЕНДУЕТСЯ ВЫПОЛНЕНИЕ _ ЧЕРЕЗ _ ПОСЛЕ ОПЕРАЦИИ
- позитронно-эмиссионной/компьютерной томографии всего тела; 1-2 месяца
- УЗИ остаточной доли щитовидной железы, ложа удаленной доли и регионарных лимфатических узлов; 3 месяца (+)
- ангиографии магистральных сосудов шеи; 1 год
- рентгенографии грудной клетки; 1 неделю
ПОРАЖЕНИЕ ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ ИЛИ СТРУКТУР ПО ОБЕ СТОРОНЫ ДИАФРАГМЫ СООТВЕТСТВУЕТ СТАДИИ _ ЛИМФОМЫ
- IV
- IIIS
- III (+)
- IIIE
СРЕДИ МОРФОЛОГИЧЕСКИХ ВАРИАНТОВ РАБДОМИОСАРКОМЫ ПРЕОБЛАДАЕТ
- альвеолярный
- эмбриональный (+)
- юингоподобный
- плеоморфный
TNM КЛАССИФИКАЦИЮ ПРИ РАБДОМИОСАРКОМЕ ИСПОЛЬЗУЮТ ДЛЯ
- характеристики объема терапии
- оценки объема первичного хирургического вмешательства
- оценки распространенности опухолевого процесса (+)
- характеристики клинической картины
ТИРЕОИДЭКТОМИЯ С ДИССЕКЦИЕЙ ЦЕНТРАЛЬНОЙ КЛЕТЧАТКИ ШЕИ И ФУТЛЯРНО-ФАСЦИАЛЬНЫМ ИССЕЧЕНИЕМ КЛЕТЧАТКИ ШЕИ С ОБЕИХ СТОРОН ПОКАЗАНА ПРИ
- семейных формах медуллярного рака (+)
- мультифокальной аденоме
- однофокальном папиллярном раке с отдаленными метастазами
- фолликулярном раке с инвазией за пределы капсулы опухоли
I СТАДИЯ РАБДОМИОСАРКОМЫ, СОГЛАСНО КЛАССИФИКАЦИИ IRS, ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ КАК
- локализованная опухоль, полностью удаленная (макроскопически и микроскопически) с наличием отдаленных метастазов
- макроскопически опухоль удалена полностью, по микроскопически имеется наличие остаточной опухоли
- локализованная опухоль, полностью удаленная (макроскопически и микроскопически) без вовлечения регионарных лимфатических узлов (+)
- неполное удаление опухоли с макроскопически остаточной опухолью
К КРИТЕРИЯМ I СТАДИИ ГЕРМИНОГЕННЫХ ОПУХОЛЕЙ ЯИЧНИКОВ ПО СИСТЕМЕ СТАДИРОВАНИЯ COG ОТНОСЯТ
- микроскопически остаточную опухоль или позитивные лимфатические узлы <2см, перитонеальные смывы не содержат опухолевых клеток (глиоматоз брюшины не увеличивает стадию опухолевого процесса), опухолевые маркеры в норме или повышены
- опухоль, ограниченную яичником (яичниками), перитонеальные смывы не содержат опухолевых клеток (глиоматоз брюшины не увеличивает стадию опухолевого процесса), опухолевые маркеры в норме после периода полураспада (+)
- отдаленные метастазы
- макроскопически остаточную опухоль или состояние после биопсии опухоли, пораженные л/у >2см, опухолевые поражения сальника, кишки, мочевого пузыря, перитонеальные смывы не содержат опухолевых клеток, опухолевые маркеры в норме или повышены
У ПАЦИЕНТОВ С РАБДОМИОСАРКОМОЙ ВОЗМОЖНО РАЗВИТИЕ СПЕЦИФИЧЕСКОГО ОСЛОЖНЕНИЯ – ИФОСФАМИДА, В ВИДЕ
- кардиомиопатии
- мукозита
- геморрагического цистита (+)
- артериальной гипертензии
ГЕРМИНОМУ, РАЗВИВАЮЩУЮСЯ В ЯИЧКАХ, НАЗЫВАЮТ
- семиномой (+)
- дисгерминомой
- тератомой
- эмбриональной карциномой
К ИНВАЗИВНЫМ МЕТОДАМ РЕНТГЕНОЛОГИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ ОТНОСЯТ
- компьютерную томографию
- ангиографию (+)
- флюорографию
- магнитно-резонансную томографию
ПРИ РАБДОМИОСАРКОМЕ ПО СИСТЕМЕ TNM ПЕРВИЧНУЮ ОПУХОЛЬ В ПРЕДЕЛАХ ОРГАНА ПОРАЖЕНИЯ, РАЗМЕРАМИ МЕНЕЕ 5 СМ ОБОЗНАЧАЮТ
- T2b
- T1b
- T1a (+)
- T2a
БЛАГОПРИЯТНОЙ ЛОКАЛИЗАЦИЕЙ ПРИ РАБДОМИОСАРКОМАХ ЯВЛЯЕТСЯ
- голова и шея параменингеальной локализации
- голова и шея непараменингеальной локализации (+)
- конечности
- мочевой пузырь
ДИФФЕРЕНЦИРОВОЧНУЮ ТЕРАПИЮ ПРИ НЕЙРОБЛАСТОМЕ ПРОВОДЯТ ПОСЛЕ
- афереза
- индукционной химиотерапии
- высокодозной химиотерапии (+)
- хирургического лечения
НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ВСТРЕЧАЮЩИМСЯ ВИДОМ РАКА ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ У ДЕТЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ
- медуллярный
- фолликулярный
- папиллярный (+)
- смешанный
В РАМКАХ КОНЦЕПЦИИ SIOP ПАЦИЕНТАМ ВОЗРАСТОМ ДО 6 МЕСЯЦЕВ С ОПУХОЛЯМИ ПОЧКИ ПЕРВЫМ ЭТАПОМ ПРОВОДЯТ
- туморнефрэктомию (+)
- химиотерапию
- лучевую терапию
- биопсию
ПАТОГНОМОНИЧНЫМИ КЛЕТКАМИ ПРИ НЕКЛАССИЧЕСКОЙ ЛИМФОМЕ ХОДЖКИНА ЯВЛЯЮТСЯ
- В-лимфоциты
- Рида ? Штернберга
- Т-лимфоциты
- лимфоцитарно-гистиоцитарные (+)
МЕДИАНА ВОЗРАСТА ЗАБОЛЕВШИХ НА МОМЕНТ ПОСТАНОВКИ ДИАГНОЗА НЕЙРОБЛАСТОМА, АССОЦИИРОВАННАЯ С СИНДРОМОМ ОПСОКЛОНУС-МИОКЛОНУС, СОСТАВЛЯЕТ
- 16-18 месяцев (+)
- 24 месяцев
- 3 года
- 5 лет
ДИАГНОСТИЧЕСКИМ МЕРОПРИЯТИЕМ, РЕКОМЕНДУЕМЫМ, ПРИ ДИФФУЗНОЙ В-КРУПНОКЛЕТОЧНОЙ ЛИМФОМЕ У ДЕТЕЙ, СЧИТАЮТ
- миелограмму из 4 точек (+)
- сцинтиграфию костей скелета
- тонкоигольную пункционную биопсию лимфоузла
- трепанобиопсию
ДЛЯ АЛЬВЕОЛЯРНОЙ РАБДОМИОСАРКОМЫ У ДЕТЕЙ ПЕРВОГО ГОДА ЖИЗНИ ХАРАКТЕРЕН КОЖНЫЙ СИНДРОМ В ВИДЕ
- крапивницы
- рубцовых изменений
- пятен цвета «кофе с молоком»
- синдрома «черничного пирога» (+)
ГИСТИОЦИТОЗ ИЗ КЛЕТОК ЛАНГЕРГАНСА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
- способностью поражать различные органы одновременно (+)
- частой рефрактерностью заболевания к первой линии терапии
- частым поражением почек и околопочечной клетчатки
- невозможностью достичь полного излечения заболевания
ДЕВОЧКЕ 11 ЛЕТ С ЖАЛОБАМИ НА БОЛИ В ОБЛАСТИ ПРАВОЙ ГОЛЕНИ ВЫПОЛНЕНА МРТ, ЗАБОЛЕВАНИЕМ, КОТОРОЕ МОЖЕТ СООТВЕТСТВОВАТЬ КЛИНИКО-РЕНТГЕНОЛОГИЧЕСКОЙ КАРТИНЕ, СЧИТАЮТ ОСТЕОСАРКОМУ _ ПРАВОЙ БОЛЬШЕБЕРЦОВОЙ КОСТИ
- дистального эпифиза
- дистального метаэпифиза
- проксимального эпифиза
- диафиза (+)
ПРИ II СТАДИИ НЕЙРОБЛАСТОМЫ (T2,N0,M0) ЛЕЧЕНИЕ СЛЕДУЕТ НАЧИНАТЬ С
- иммунотерапии и противоопухолевых антибиотиков
- предоперационной химиотерапии
- хирургического удаления опухоли (+)
- предоперационной лучевой терапии
БОЛЬШИНСТВО РЕЦИДИВОВ ЛИМФОМЫ ХОДЖКИНА У ДЕТЕЙ ИЛИ ПОДРОСТКОВ ВОЗНИКАЕТ
- в период между 7 и 9 годами от начала лечения
- в период между 3 и 5 годами от достижения ремиссии
- в течение первых 3 лет от достижения ремиссии (+)
- только после достижения возраста 24-25 лет
БИЛАТЕРАЛЬНОЕ ПОРАЖЕНИЕ НАДПОЧЕЧНИКОВ БЕЗ МЕТАСТАТИЧЕСКОГО ПОРАЖЕНИЯ ОТНОСЯТ К _ ФОРМЕ НЕЙРОБЛАСТОМЫ
- первично-множественной (+)
- местно-распространенной
- локализованной
- метастатической
К СТАНДАРТНОЙ КОМБИНАЦИИ VAI В ТЕРАПИЮ ГРУППЫ ОЧЕНЬ ВЫСОКОГО РИСКА ПРИ РАБДОМИОСАРКОМАХ В РАМКАХ ПРОТОКОЛОВ CWS ДОБАВЛЕН
- карбоплатин
- доксорубицин (+)
- этопозид
- винкристин
У РЕБЕНКА ПРИ РЕЗИСТЕНТНОСТИ ХРОНИЧЕСКОГО МИЕЛОИДНОГО ЛЕЙКОЗА К ИНГИБИТОРАМ ТИРОЗИНКИНАЗЫ 1-ГО ПОКОЛЕНИЯ РЕКОМЕНДУЮТ
- аллогенную трансплантацию костного мозга
- перевод на интенсивную химиотерапию
- применение препаратов 2-го поколения (+)
- аутологичную трансплантацию костного мозга с селекцией трансплантата
РЕНТГЕНОЛОГИЧЕСКАЯ КАРТИНА ПРИ ХЕРУВИЗМЕ ЧАЩЕ ВСЕГО ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
- разволокнением кортикального слоя, пятнисто очаговым «ватным» рисунком, преобладанием костеобразования
- множественными остеолитическими очагами в области углов и ветвей нижней челюсти (+)
- диффузным увеличением кости, чередованием участков уплотнения и разрежения картиной «матового стекла»
- истончением кортикального слоя кости, множеством кистозных просветлений
К КОСТЯМ С ПОВЫШЕННЫМ РИСКОМ ПОРАЖЕНИЯ ЦНС ОТНОСЯТ
- нижнюю челюсть
- лобную кость
- височную кость (+)
- затылочную кость
ОСНОВНЫМ МЕТОДОМ ЛЕЧЕНИЯ НЕФРОБЛАСТОМЫ ЯВЛЯЕТСЯ
- химиотерапия
- комплексный (+)
- хирургический
- лучевая терапия
ПО КРИТЕРИЯМ ОЦЕНКИ ОТВЕТА У ПАЦИЕНТОВ С САРКОМАМИ МЯГКИХ ТКАНЕЙ УВЕЛИЧЕНИЕ МЕНЕЕ 25% ОБЪЕМА ПЕРВИЧНОЙ ОПУХОЛИ СЧИТАЕТСЯ
- стабилизацией (+)
- прогрессией
- незначительным частичным ответом
- частичным ответом
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННАЯ СТАДИЯ (IRS) I РМС-ПОДОБНЫХ ОПУХОЛЕЙ ПОДРАЗУМЕВАЕТ
- наличие макроскопической остаточной опухоли
- наличие внутриорганных микрометастазов
- наличие микроскопической остаточной опухоли
- полное удаление опухоли (+)
ПРИ ПОДТВЕРЖДЕНИИ У РЕБЕНКА СИНДРОМА МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ II ТИПА МОЖЕТ БЫТЬ РЕКОМЕНДОВАНО ПРОВЕДЕНИЕ
- профилактической гемитиреоидэктомии
- ежегодной пункции щитовидной железы до достижения 18 лет
- профилактического удаления щитовидной железы (+)
- профилактической радиойодтерапии
К ВОЗМОЖНЫМ ПРИЧИНАМ ПОВЫШЕНИЯ АРТЕРИАЛЬНОГО ДАВЛЕНИЯ ПРИ НЕЙРОБЛАСТОМЕ ЗАБРЮШИННОЙ ЛОКАЛИЗАЦИИ ОТНОСЯТ
- избыточную секрецию альдостерона
- избыточную секрецию тиреоидных гормонов
- поражение аортального клана сердца
- компрессию почечных сосудов (+)
ДИАГНОСТИЧЕСКИМ МЕРОПРИЯТИЕМ, НЕ РЕКОМЕНДУЕМЫМ ПРИ ЛИМФОМЕ ХОДЖКИНА У ДЕТЕЙ, СЧИТАЮТ
- биопсию лимфоузла (очага поражения) с иммуногистохимическим исследованием
- трепанобиопсию
- миелограмму (+)
- общий анализ крови
ОПУХОЛЬ ХИАЗМАЛЬНО-СЕЛЛЯРНОЙ ОБЛАСТИ В СОЧЕТАНИИ С НЕСАХАРНЫМ ДИАБЕТОМ И ПОВЫШЕНИЕМ УРОВНЯ СООТНОШЕНИЯ АФП И/ИЛИ ХГЧ ЯВЛЯЕТСЯ
- секретирующей герминомой (+)
- глиомой
- краниофарингиомой
- аденомой гипофиза
НОРМАЛЬНЫЙ УРОВЕНЬ ТИРЕОИДНЫХ ГОРМОНОВ ПРИ ПОДТВЕРЖДЕННОМ ПАПИЛЛЯРНОМ РАКЕ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
- не влияет на тактику лечения (+)
- свидетельствует об отсутствии метастазов
- является одним из показаний к проведению радийодтерапии
- является признаком генерализации заболевания
К ТИПАМ ЛИМФОМЫ БЕРКИТТА ОТНОСЯТ ЭНДЕМИЧЕСКИЙ
- спорадический, ассоциированный с пороками сердца
- иммунодефицит-ассоциированный
- спорадический
- спорадический, иммунодефицит-ассоциированный (+)
МЕТОДОМ ЗОЛОТОГО СТАНДАРТА ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ АНОМАЛИЙ ЧИСЛА КОПИЙ У ПАЦИЕНТОВ С НЕЙРОБЛАСТОМОЙ ЯВЛЯЕТСЯ
- секвенирование по Сэнгеру
- флуоресцентная гибридизация in situ (FISH) (+)
- полимеразная цепная реакция
- высокопроизводительное секвенирование
ДЛЯ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ ЛИМФОБЛАСТНОЙ ЛИМФОМЫ И ЛИМФОМЫ БЕРКИТТА ПРИ СОМНИТЕЛЬНОЙ МОРФОЛОГИИ В СЛУЧАЕ ОТСУТСТВИЯ СВЕЖЕГО ПЕРВИЧНОГО МАТЕРИАЛА МОЖНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ
- иммуногистохимическую окраску на химерный ген IgH/c-Myc
- иммунофенотипирование костного мозга
- стандартное кариотипирование опухолевых клеток из фиксированного материала
- поиск транслокации t(8;14) методом FISH на парафиновых блоках (+)
ВЫЖИВАЕМОСТЬ ПАЦИЕНТОВ С ПЕРВЫМИ РЕЦИДИВАМИ ОЛЛ ПО СОВРЕМЕННЫМ ПРОТОКОЛАМ ЛЕЧЕНИЯ СОСТАВЛЯЕТ В СРЕДНЕМ (В ПРОЦЕНТАХ)
- 60 (+)
- 20
- 90
- 35
ВИРУСОМ, ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИ СВЯЗАННЫМ С ЛИМФОМОЙ БЕРКИТТА, СЧИТАЮТ
- герпес 6 типа
- ВИЧ
- ЦМВ
- ЭБВ (+)
ПРИ НЕДИФФЕРЕНЦИРОВАННОМ РАКЕ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НА ПЕРВОМ ЭТАПЕ КОМБИНИРОВАННОГО ЛЕЧЕНИЯ РЕКОМЕНДОВАНО ПРОВЕДЕНИЕ
- оперативного лечения
- лучевой терапии (+)
- полихимиотерапии
- радиойодаблации
ПОВЫШЕНИЕ УРОВНЯ МЕТАБОЛИТОВ КАТЕХОЛАМИНОВ МОЧИ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ
- нефробластоты
- нейробластомы (+)
- синовиальной саркомы
- ретинобластомы
ПРИ ЛОКАЛИЗАЦИИ ОПУХОЛИ В СПИННОМ МОЗГЕ В КЛИНИЧЕСКОЙ КАРТИНЕ ОТМЕЧАЮТ
- боли в спине (+)
- атаксию
- тошноту, рвоту
- головную боль
У РЕБЕНКА 5 МЕСЯЦЕВ С ДИАГНОЗОМ НЕЙРОБЛАСТОМА, БИЛАТЕРАЛЬНЫМ ПОРАЖЕНИЕМ НАДПОЧЕЧНИКОВ И МЕТАСТАТИЧЕСКИМ ПОРАЖЕНИЕМ ЛЕГКИХ, МОЖЕТ БЫТЬ УСТАНОВЛЕНА _ СТАДИЯ ПО INSS
- 2А
- 2В
- 4S
- 4 (+)
САРКОМА ЮИНГА РЕБРА КЛИНИЧЕСКИ ЧАЩЕ ВСЕГО ПРОЯВЛЯЕТСЯ
- гепатоспленомегалией
- длительно персистирующей фебрильной лихорадкой
- сухим кашлем с кровохарканьем
- наличием объемного образования в области ребра (+)
ЧАЩЕ ВСЕГО ХОРИОКАРЦИНОМА ЯИЧНИКА МЕТАСТАЗИРУЕТ В
- поджелудочную железу, кости
- поджелудочную железу, почки
- кости, почки
- легкие, печень, головной мозг (+)
_ СИГНАЛ/СИГНАЛА В ЯДРЕ БУДЕТ ОТ КОРОТКОГО ПЛЕЧА 1 ХРОМОСОМЫ ПРИ ДЕЛЕЦИИ, ОПРЕДЕЛЯЕМОЙ МЕТОДОМ FISH
- 4
- 2
- 1 (+)
- 3
ПОД МЕТРОНОМНОЙ ТЕРАПИЕЙ САРКОМЫ ЮИНГА ПОНИМАЮТ ДЛИТЕЛЬНОЕ НАЗНАЧЕНИЕ
- иммуномодуляторов
- иммунотерапии
- низкодозных схем химиотерапии (+)
- золиндроновой кислоты